质谱方法

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质谱方法相关的厂商

  • 长沙质谱佳科技有限公司 银牌1年
    400-860-5168转6112
    质谱佳科技是国内专业从事分析仪器维修等技术服务、进口二手分析仪器销售和租赁的领先企业，原厂工程师团队为客户在色谱、光谱、质谱仪的维护保养、维修、仪器认证、技术升级、仪器搬迁，软硬件操作培训等多方面提供完善的技术支持和整体解决方案。 质谱佳科技在美国、欧洲、日本有着良好的合作伙伴，凭借优质的进货渠道和专业的选品团队为客户提供优质的二手仪器。主营品牌有：Thermo（赛默飞）、AB Sciex（爱博才思） 、Agilent (安捷伦)、Waters（沃特世）、Shimadzu（岛津）等，另外质谱佳科技还提供分析仪器配件、耗材的销售。 质谱佳科技总部位于长沙，通过设在上海、海口等地的分公司，形成服务全国的网络。为制药、食品、环保、三方检测、新能源等多个行业以及高校、科研院所、政府实验室等客户提供方便快捷的本地化服务。
    主营产品： 二手分析仪器   维修保养   真空泵   液质联用仪  
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  • 合肥氦质谱检漏仪真空技术有限公司
    合肥迪泰质谱检漏仪专业生产厂家。氦质谱检漏仪用于真空检漏、如电厂汽轮机组，镀膜机，高压真空柜，真空炉，如有需要请联系 15056044460 王小姐合肥迪泰真空技术有限公司是专业氦质谱检漏设备供应商。主要产品有：氦质谱检漏仪，充氦回收系统，真空箱检漏系统，高真空设备，真空零配件等。公司拥有专业化的研发团队和科技人才队伍。所生产的新一代全自动高灵敏度氦质谱检漏仪采用多项国际先进技术。真空箱氦检漏系统设计科学，产品性能稳定。氦质谱检漏广泛应用于航天航空，汽车制造，真空应用等领域。
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  • 衡昇质谱（北京）仪器有限公司 金牌5年
    400-860-5168转4496
    衡昇质谱专注无机质谱等分析仪器的研发和制造。公司业务聚焦在质谱领域的自主研发，既定战略是:只专注发展有自主知识产权的质谱仪器。 以“衡昇”命名，是将“张衡”“毕昇”两位我国古代科技创新的杰出代表作为榜样，希望继承先贤之创新精神，立足科学研究，促进创新发明，为我国科学仪器事业做贡献。
    主营产品： ICP-MS  
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质谱方法相关的仪器

  • 飞行时间质谱系统 400-892-9759
    microTyper MS高通量微生物快速鉴定系统是中国首款完全自主知识产权的商品化基质辅助激光解吸离子源一飞行时间质谱仪（MALDI-TOF MS），由江苏天瑞仪器股份有限公司与其控股子公司厦门质谱共同研发，江苏天瑞仪器股份有限公司福建分公司生产销售，该仪器的研制打破了国外质谱公司对于该产品技术的垄断，并于2015年获得中国分析测试协会BCEIA金奖。获2015年中国分析测试协会BCEIA金奖工作原理：利用基质辅助激光解吸电离方法得到待测样品分子离子，通过测得待测微生物的肤质量指纹圈谱（PMF)，并将其与数据库中的徽生物标准指纹图谱进行匹配检索，从而完成鉴定（可鉴定至种或属）。该仪器适用于绝大多致的徽生物鉴定，可同时鉴定细菌及真菌，相对于传统方法，具有更加快速准确、高通量检测、操作简单、成本低的优势。产品特点及优势：硬件特点：1）采用无网直线形飞行管，并配置大面积高灵敏微通道板（MCP）离子探测器；2）配置超高速ADC采集卡，高采样频率可达3GHzsps3）使用长寿命氮气紫外激光器，激光发射频率在1~60 Hz内可调；4）配备96孔的样品靶板，含6个质控点，可多次重复清洗使用；5）配置转速320 L/s的分子泵，缩短进样等待时间；6）采用三重灭菌尾气处理装置，大限度保证实验安全和保护环境。软件特点：1）microTyper MS软件集合仪器控制、数据采集、谱图实时快速鉴定功能于一体，可进行谱图离线处理、批检索、聚类分析以及徽生物数据库自建等；2）多样品把点全自动采集与鉴定功能：利用人工智能模糊逻辑算法自动采集谱图和评估谱图质量，实现无人操作下自动获取高质量的肽指纹谱图；3）质轴自动校准功能：自动校准使仪器长朋保持佳工作状态，提高鉴定结果的准确度，增强用户操作的便捷性；4）软件自诊断和保护功能：软件实时更新仪器运行状态，便于用户掌握仪器状况，发现问题及时处理；5）远程监控和技术服务功能：配置性能的触控平板电脑和白动采集软件系统认（APS)，实现自动采谱、鉴定、生成报告的远程操控。性能参数：1）质量范围：16000u2）质量准确性：≤500ppm3）灵敏度：信噪比≥ 1004）质量分辨率：R≥5005）重复性：≤ 0.06%6）质量稳定性：≤ 800ppm微生物鉴定方法：微生物鉴定流程微生物样品前处理方法：微生物样品前处理流程应用领域：1）临床微生物的高通量快速鉴定；2）疾控中心微生物传染病原的鉴定与监测；3）食品生产中的微生物检测；4）检验检疫；5）工业、农业环琉中的细曲检测；6）微生物研究及应用开发。
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    厂商： 江苏天瑞仪器股份有限公司
    品牌： 天瑞仪器/skyray instrument
    型号： microTyper MS
    价格： 200万 - 300万元
  • 高分辨质谱仪 400-860-5877
    JMS-800D是Dioxin（二噁英）分析用高端质谱仪，具有针对Dioxin（二噁英）检测的最灵敏度。采用光倍增管-检测器，与传统的电子倍增管-检测器相比具有较高的稳定性；本装置有双柱接口，可与离子源同时接2根色谱柱，而且在不破坏离子源真空情况下更换色谱柱；还配有适合EPA1613方法的软件Diok。
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    厂商： 日本电子株式会社(JEOL)
    品牌： 日本电子/JEOL
    型号： JMS-800D
    价格： 面议
  • Agilent 240­ MS 气相色谱­ 离子阱质谱联用仪 400-629-8889
    仪器简介：240-MSGC-MS/MS是目前世界上灵敏度最高的3-D离子阱质谱仪；远远超越单级四极杆质谱的灵敏度；也是目前最多专利设计的离子阱质谱仪。其专利的三重共振扫描技术，完全消除分子离子反应、谱图匹配等问题。可由单级MS升级为多级MSn（n＝10）。 扫描功能：具有全扫描Scan、选择离子扫描SIS、选择反应监测SRM、多反应监测MRM等扫描模式，各种扫描模式可自动交替进行；EI，CI可自动切换。 全扫描：得到全扫描谱图，可迅速鉴别未知化合物；灵敏度高于单级四极杆。选择离子扫描（SIS）：可以选择单个离子或一段离子储存；比单级四极杆的SIM具有更好的可操作性。选择性离子排除（SIE）:可以选择性地排除基质带来的干扰离子。 选择反应监测（SRM）：用于GC-MS/MS定量分析实验，并能大大提高检测极限；多反应监测（MRM）：同时检测多个化合物的母离子和子离子。 多级质谱分析：可用于有机合成未知物的结构解释；通过不同阶段的离子丢失判断官能团情况。 离子源： EI内源、外源可选；PCI、NCI 可选。可进行EI/CI自动切换。 脉冲离子化模式:根据样品浓度发射电流,有效减少离子源的污染,大大的增加灯丝寿命。CI气体电子流量控制。具有 PNHCI功能：外源CI模式，可做正、负、混合化学源。具有世界上唯一的液体化学源配置。 离子阱质量分析器：全惰性离子阱，适合高活性化合物的分析；灵敏度高；易于维护。 检测器：± 10kV偏轴打拿极电子倍增检测器。 载气流量：最大可达8ml/min； 真空系统： 280L/s的大抽速分子涡轮泵。 气相色谱仪：最具灵活性的配置可选；可选择单通道气相色谱仪。可同时安装3个检测器，3个进样口，形成独立的三通道分析系统；各检测器有独立的加热块；可储存50个方法。柱温箱：室温+4℃~450℃，可同时安装3根100米的毛细管柱。 程序升温阶数：24阶25平台。进样系统：1177进样口：具有分流/不分流进样方式；进样口启动：具有自动启动开关；隔垫吹扫可调； 脉冲压力设定；专利的省气模式 。自动进样器：100位双进样口自动进样模式。 数据处理系统：全自动控制色谱和质谱的所有工作参数；质谱最佳工作条件的全自动调谐；质量数定标的自动调谐；选择离子检测（SIS）和多级质谱的选择反应监测（SRM）、多反应监测（MRM）自动控制；质谱数据的自动采集和处理；单级质谱的谱库自动检索和分析报告的自动处理；单级质谱和多级质谱的自动定量功能。技术参数：1. 质量范围：10~1000amu。 2. 扫描速度：10000amu／s 。 3. EI全扫描灵敏度：　200fg OFN S/N20:1（内源）；500fg OFN S/N30:1（外源）。 4. CI灵敏度：5pg Benzophenone S/N50:1（内源）；PCI 5pg Benzophenone S/N10:1（外源）；1pg decafluorobenzophenone S/N50:1（外源）。主要特点：1. 市场上配置最具灵活性、灵敏度最高的质谱仪。 2. 专利的三重共振扫描技术，提高分辨率；完全消除分子离子反应、谱图匹配等问题。 3. 离子选择储存（SIS）实现复杂基体中痕量化合物谱库检索；选择性离子排除（SIE）:可以选择性地排除基质带来的干扰离子。 4. EI内源、外源可选；PCI、NCI 可选；独有液体CI源；配置PNHCI功能：外源CI模式，可做正、负、混合化学源。 5. 可进行EI/CI自动切换；脉冲离子化模式:根据样品浓度发射电流,有效减少离子源的污染,大大的增加灯丝寿命。 6. 10级 MS/MS功能提供更大的选择性和更多的结构信息；全惰性离子阱，适合高活性化合物的分析。 7. GC可同时安装3个检测器，3个进样口，形成独立的三通道分析系统；各检测器有独立的加热块；可储存50个方法。
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    厂商： 安捷伦科技(中国)有限公司
    品牌： 安捷伦/Agilent Technologies
    型号： 240&#173 MS
    价格： 面议
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质谱方法相关的资讯

  • 质谱成像技术概念及质谱成像方法介绍
    p　　现代生物学研究已经不再停留在仅从组织中识别一种特殊的化学成分，或者蛋白成分上了，我们需要精确的了解这些物质是如何分布，如何构成的，解答这些问题需要更进一步的实验技术，比如免疫组化或免疫荧光检测方法，但是这些技术需要特殊的抗体，而且效率低，偏差大。/pp　　因此研究人员将目光转向了质谱技术上，以质谱为基础的成像方法不局限于特异的一种或者几种蛋白质分子，可在组织切片中找到每一种蛋白质分子，并提供这些蛋白质分子在组织中的空间分布的精确信息，而事先无需知道所检测蛋白的信息，不需要对待测物进行标记，分析物可以其最初的形态被检测，同时可对这些蛋白质分子含量进行相对定量，适用于研究生物分子的反应。/pp　　质谱成像(Imaging Mass Spectrometry,IMS)这种最新原位分析技术主要是利用质谱直接扫描生物样品，分析分子在细胞或组织中的 “结构、空间与时间分布”信息。其基本流程(以质谱分析生物组织标记物为例)见下：/pp style="text-align: center "img title="9a504fc2d56285350618456392ef76c6a6ef63fc.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201708/insimg/640b0273-3ad1-4c6a-b6bf-22df33199709.jpg"//pp　　简单而言，质谱成像技术就是借助于质谱的方法，再配套上专门的质谱成像软件控制下，使用一台通过测定质荷比来分析生物分子的标准分子量的质谱仪来完成的。但是随着这项技术的不断发展，也陆续出现了许多针对各种问题的新技术。/pp　　最早的质谱成像技术是基质辅助激光解吸电离(MALDI，matrix assisted laser desorption ionization)质谱分子成像技术，由范德堡大学(VanderbiltUniversity)的Richard Caprioli等在1997年提出，他们通过将MALDI质谱离子扫描技术与专业图像处理软件结合，直接分析生物组织切片，产生任意指定质荷比(m/z)化合物的二维离子密度图，对组织中化合物的组成、相对丰度及分布情况进行高通量、全面、快速的分析，可通过所获得的潜在的生物标志物的空间分布以及目标组织中候选药物的分布信息，来进行生物标志物的发现和化合物的监控。/pp　　正如数字图像包括三个通道：红、绿、蓝一样(单个亮度定义了每个像素的颜色)，质谱成像也包含了数以千计的通道，每一个对应于一个特殊的光谱峰值，“你可以通过质谱方法从这些像素中获得任何信号，然后调整图像中所需分子像素的相对亮度，最后得到一张分子特异性的成像图。”/pp　　这种方法可用于小分子代谢物、药物化合物、脂质和蛋白，而且质谱成像能相对快速的利用许多分子通道，完全无需特殊抗体。下面列出五种先进的质谱成像方法。/pp　　strongI. 挑战高分子量蛋白——MALDI质谱分子成像技术/strong/pp　　在对组织或生物体进行成像，分析小分子构成的时候，有一个“拦路虎”总是阻碍实验的进程，那就是多肽，这些多肽体积十分大，要想对它们进行分子成像几乎是不可能的，比如想要研究肿瘤边缘的分子微环境，如果直接成像是不可能获得清晰图像的。/pp　　来自范德堡大学的质谱方法专家Richard Caprioli博士因此发明了基质辅助激光解吸电离(MALDI)质谱分子成像技术，这项技术不局限于特异的一种或者几种蛋白质分子，它可在组织切片中找到每一种蛋白质分子，并提供这些蛋白质分子在组织中的空间分布的精确信息，而事先无需知道所检测蛋白的信息，同时可对这些蛋白质分子含量进行相对定量。/pp　　MALDI 质谱分子成像是在专门的质谱成像软件控制下，使用一台通过测定质荷比来分析生物分子的标准分子量的质谱仪来完成的。被用来研究的组织首先经过冰冻切片来获得极薄的组织片，接着用基质封闭组织切片并将切片置入质谱仪的靶上。通过计算机屏幕观察样品，利用MALDI 系统的质谱成像软件，选择拟成像部分，首先定义图像的尺寸，根据尺寸大小将图像均分为若干点组成的二维点阵，来确定激光点轰击的间距。激光束通过这个光栅图案照射到靶盘上的组织切片，软件控制开始采集质谱数据，在质谱仪中，激光束对组织切片进行连续的扫描，组织样品在激光束的激发下释放出的分子被质谱仪所鉴定从而获得样品上每个点的质荷比(m/ z)信息，然后将各个点的分子量信息转化为照片上的像素点。在每个点上，所有质谱数据经平均化处理获得一幅代表该区域内化合物分布情况的完整质谱图。仪器逐步采集组织切片的质谱数据，最后得到具有空间信息的整套组织切片的质谱数据。这样就可以完成对组织样品的“分子成像”。设定m/ z 的范围，即可确定该组织区域所含生物分子的种类，并选定峰高或者峰面积来代表生物分子的相对丰度。图像中的彩色斑点代表化合物的定位，每个斑点颜色的深浅与激光在每一个点或像素上检测到的信号大小相关。/pp　　通过增加单位面积上轰击的激光点数量和像素，研究人员可以获得更多的样品信息，例如采用4000 像素比200 像素能够得到更好的样品图像。质谱分子成像技术是一种半定量或相对定量技术，图像上颜色深的部分表明有更多的生物分子聚集在组织的这个部分。然而，不可能据此确定生物分子在组织的不同部位的实际绝对含量。选择组织图像上的任意一个斑点，图像都能够给出一个质谱谱图或者离子谱图，代表在组织的该部位存在这种生物分子，然后与做指纹图谱类似，像做指纹图谱那样，将样品的离子谱图与已知标准品进行对照，分析差异，从而进行生物标志物的发现和药物作用的监控。/pp　　strongⅡ. 无需样品处理 实时成像——电喷雾电离技术/strong/pp　　一般质谱成像方法由于体积庞大，重量重，需要冗长的样品准备阶段，因此并不适用于即时成像(bedside applications)，比如说要帮助外科医生进行实时的肿瘤边界成像监控，那么就要寻找新的方法了。/pp　　一种称为电喷雾电离技术(desorption electrospray ionization，DESI)的MS成像技术解决了这个问题。DESI技术于2004年首次提出，由于这一方法具有样品无需前处理就可以在常压条件下，从各种载物表面直接分析固相或凝固相样品等优势而得到了迅速的发展。/pp　　这种方法的原理是带电液滴蒸发，液滴变小，液滴表面相斥的静电荷密度增大。当液滴蒸发到某一程度，液滴表面的库仑斥力使液滴爆炸。产生的小带电液滴继续此过程。随着液滴的水分子逐渐蒸发，就可获得自由徘徊的质子化和去质子化的蛋白分子DESI与另外一种离子源：SIMS(二次离子质谱)有些相似，只是前者能在大气压下游离化，发明这项技术的普渡大学Cooks博士认为DESI方法其实就是一种抽取方法，即利用快速带电可溶微粒(比如水或者乙腈acetonitrile)进行离子化，然后冲击样品，获得分析物的方法。/pp　　DESI系列产品最大的优势就在于无需样品处理，一般质谱和高效液相色谱分析，样品必须经过特殊的分离流程才能够进行分析检测，使得一次样品检测常常需要约一个小时，而DESI系列产品可将固体样品直接送入质谱,溶液被喷射到检测表面,促使样品离子均匀分布。采用这一手段的质谱分离过程，只需3分钟左右即可完成。/pp　　strongⅢ. 活体成像——APIR MALDI/LAESI技术/strong/pp　　了解细胞的内部成分是理解健康细胞不同于病变细胞的关键。但是直到目前为止，唯一的方法是观察单个细胞的内部，然后将其从动物或植物中移除，或者改变细胞的生存环境。但是这么做的话，会使细胞发生变化。科学家还不是很清楚一个细胞在病变时与健康细胞的差别，或者当它们从一个环境移到另一个环境中产生的变化。/pp　　来自华盛顿大学Akos Vertes教授希望能从另外一个方面来进行活细胞分析，在他的一项关于活叶样品中初级和次级代谢产物分布的研究中，研究人员发现叶片中积累基质很厚，常导致光谱末端低分子量部分模糊，而且基质辅助激光解析电离(MALDI)质谱分析需要在真空中进行，但活体样本在真空中无法存活。/pp　　实际上，MALDI质谱分析的原理是将分析物分散在基质分子中并形成晶体，当用激光照射晶体时，由于基质分子经辐射所吸收的能量，导致能量蓄积并迅速产热，从而使基质晶体升华，致使基质和分析物膨胀并进入气相。而生物样品也可以直接吸收能量的，比如2.94mm波长的光能激活水中氢氧键。/pp　　因此Vertes等人想到复合两种技术来解决这一问题。首先他们利用大气压红外线(an atmospheric pressure infrared，APIR)MALDI激光直接激活组织中的水分，使样品气化，就像是组织表面发生了细胞大小的核爆炸，从而获得了离子化微粒，进入质谱中进行分析。但是并不是所有的气化微粒都带电，大部分其实是不带电的，会被APIR MALDI遗漏。/pp　　为了捕捉这些中性粒子，Vertes等人采用了第二种方法：LAESI (laser ablation electrospray ionization，激光烧蚀电喷雾电离)，这种方法能捕捉大量带电微滴的微粒，然后重新电离化。通过对整个样品进行处理，复合这两种方法，就能覆盖更多的分子，分析质量更高。/pp　　与一般质谱成像过程不同，Verte的方法还在成像中增加了高度，从而实现了3D代谢物成像。这项技术的分辨率是直径10mm，高度30mm，这与生物天然的立体像素相吻合，这样科学家们就可以获得天然构像。/pp　　strongⅣ. 3D成像——二次离子质谱技术/strong/pp　　质谱成像技术能将基质辅助激光解吸电离质谱的离子扫描与图像重建技术结合，直接分析生物组织切片，产生任意质荷比(m/z)化合物的二维或三维分布图。其中三维成像图是由获得的质谱数据，通过质谱数据分析处理软件自动标峰，并生成该切片的全部峰值列表文件，然后成像软件读取峰值列表文件，给出每个质荷比在全部质谱图中的命中次数，再根据峰值列表文件对应的点阵坐标绘出该峰的分布图。/pp　　但是一般的质谱成像技术不能对一些携带大分子碎片的化学成分进行成像，来自宾夕法尼亚州州立大学的Nicholas Winograd教授改进了一种称为二次离子质谱(SIMS，secondary ion mass spectrometry)的方法，可以对样品进行完整扫描，三维成像。/pp　　SIMS早在用于生物学研究之前就已经应用广泛了，比如分析集成电路(integrated circuits)中的化学成分，这种质谱技术是表面分析的有利工具，能检测出微小区域内的微量成分，具有能进行杂质深度剖析和各种元素在微区范围内同位素丰度比的测量能力。/pp　　这种技术具有几个优点：速度快(-10,000 spectra per second)，亚细胞构造分辨率(-100 nm)，以及不需要基质。但是另外一方面，不同于MALDI方法，SIMS方面不是一种“软”技术，这种方法只能对小分子成像，因此常常需要进行粉碎。/pp　　Winograd教授改进了这一方法，他利用了一种新型SIMS光束(carbon-60 磁性球)，这种新光束比传统的SIMS光束对物体的化学损伤更小。C60同时撞击样品表面，类似于“一阵爆炸”，这样重复的轰击使得研究人员能深入样品，进行三维分子成像，Winograd教授称这个过程是“分子深度成像”(molecular depth profiling)。/pp　　C60的能量与其它的离子束相当，却不到达样品表面以下，这样样品可以连续地被逐层剥离，研究人员就可以得到纵面图形，最终获得三维的分子影像。Winograd教授等人用含有肽的糖溶液将硅的薄片包裹起来并进行SIMS实验，随着薄膜逐渐被C60剥蚀，可以获得糖和肽的稳态信号。最终，薄膜完全剥离后就可以获得硅的信号。如果用其它的射线或原子离子代替C60 ，粒子束会快速穿过肽膜而无法提供有关生物分子的信息。因此这种方法具有良好的空间分辨率，能够获得巨噬细胞和星型细胞的细胞特征和分析物的分布情况。/pp　　这里还要说到一点，SIMS和上一技术(APIR MALDI/LAESI技术)都可以对三维成像，但两者也有差别，SIMS方法中，采用高能离子轰击样品，逐出分析物离子(二级离子)，离子再进入质量分析器。MALDI方法则用激光辐射样品使之离子化，另外SIMS探针可以探测到100nm的深度，能提供纳米级的分辨率，而MALDI可以探测更深，但空间分辨率较低。/pp　strong　Ⅴ. 高灵敏度 高分辨率——纳米结构启动质谱技术/strong/pp　　质谱在检测生物分子方面有很大潜力，但现有方法仍存在一些缺陷，灵敏度不够高和需要基质分子促使分析对象发生离子化就是其中之二。比如说，需要溶解或者固定在基质上的方法检测代谢物，较易错判，因为这些代谢物与那些基质常常看上去都一样。另外基于固定物基质的系统也不允许研究人员精确的判断出样品中某一分子到底来自于哪儿。/pp　　来自斯克利普斯研究院的Gary Siuzdak博士发明了一种称为纳米结构启动质谱(nanostructure-initiator mass spectrometry，NIMS)的新技术，这种技术能以极高的灵敏度分析非常小的区域，从而允许对肽阵列、血液、尿和单个细胞进行分析，而且还能用于组织成像。/pp　　NIMS利用了一种特制的表面，这种多孔硅表面上聚集了一种含氟聚合物，这些分子在受到激光或离子束照射时会猛烈爆发，这种爆发释放出离子化的分析物分子，它们被吸收到表面上，使其能够被检测到。这种方法利用激光或离子束来从纳米尺度的小囊中气化材料，从而克服了一般质谱方法缺少所需的灵敏度和需要基质分子促使分析对象发生离子化的缺陷。/pp　　通过这种方法可以分析很多类型的小分子，比如脂质，糖类，以及类固醇，虽然每一种分析材料需要的含氟聚合物有少许差别，但是这是一种一步法的方法，比MALDI简单多了——后者需要固定组织，并添加基质。/pp　　由于含氟聚合物不能很好的离子化，因此会发生轻微的光谱干扰，而且由于离子化过程是“软性”的——就像MALDI，所以NIMS产生的生物分子是整块离子化，而不是片段离子化。不过这种技术对于完整蛋白的检测灵敏度没有MALDI高。/pp /pp /p
    时间： 2017-08-15
    作者： tonglk
  • 2018中国质谱学术大会聚焦：质谱新方法、新技术
    p style="line-height: 1.5em "strong 仪器信息网讯/strong 2018年11月24日，由中国质谱学会（中国物理学会质谱分会）、中国化学会质谱分析专业委员会和中国仪器仪表学会分析仪器分会质谱仪器专业委员会联合主办，中国广州分析测试中心、中山大学承办，广东省分析测试协会及广东省质谱学会协办的“2018年中国质谱学术大会”（CMSC 2018）在广州东方宾馆隆重开幕。本次会议主题为：中国质谱新时代。来自全国质谱技术与应用方面的专家学者、质谱厂商及相关用户共1900余人参加了本次会议，会议规模相比往届再攀新高。仪器信息网作为合作媒体将对本次大会进行系列报道。/pp style="line-height: 1.5em " 本次大会为期2天半(11月24日-26日)，共邀请12位专家做大会主题报告并开设主题为生命科学与医学、质谱新方法新技术、仪器研发与基础理论、环境与食品、地球科学及材料与能源、临床质谱等多个分会场会议同期还设置了青年论坛专场和学术墙报展示，以促进我国质谱分析技术的快速发展，展示我国在该领域取得的成绩及增进同行间的学术交流。/pp style="text-align: center line-height: 1.5em "img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/bfd169af-bc45-4cde-b743-158a46fad8ad.jpg" title="图片 1.png" alt="图片 1.png"//pp style="text-align: center line-height: 1.5em "分论坛现场/pp style="line-height: 1.5em " 质谱的新方法、新技术是质谱研究领域的热点，本次大会特别开设了十四个质谱新方法新技术分组报告会，带来了近百个最新的质谱新方法新技术的精彩汇报。复旦大学陆豪杰教授、中国科学院化学研究所聂宗秀研究员、中国医学科学院药物研究所张金兰研究员、香港浸会大学蔡宗苇教授、厦门大学谢素原教授、中科院化学研究所陈义研究员等专家带来了最新的研究成果。span style="text-align: center " /span/pp style="text-align: center line-height: 1.5em "img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/d2723d8a-5560-42e9-93dc-61430f3a795a.jpg" title="图片 2.png" alt="图片 2.png"//pp style="text-align: center line-height: 1.5em "span style="color: rgb(128, 100, 162) "strong复旦大学陆豪杰教授/strong/span/pp style="text-align: center line-height: 1.5em "span style="color: rgb(128, 100, 162) "strong报告题目：蛋白质翻译后修饰组分析新方法/strong/span/pp style="line-height: 1.5em " 报告主要介绍了陆豪杰课题组在蛋白质组学分析方法方面最新的研究进展。他在报告中介绍了一系列蛋白质翻译后修饰组的分析新方法。包括利用磁性纳米材料的高效富集方法、基于代谢标记的定量分析新方法以及基于肽段等重标记的蛋白质泛素串联质谱定量新方法等。/pp style="text-align: center line-height: 1.5em "img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/2162128a-6696-4589-9557-e5e1bfdfff6c.jpg" title="图片 3.png" alt="图片 3.png"//pp style="text-align: center line-height: 1.5em "span style="color: rgb(128, 100, 162) "strong中国科学院化学研究所聂宗秀研究员/strong/span/pp style="text-align: center line-height: 1.5em "span style="color: rgb(128, 100, 162) "strong报告题目：活体质谱与成像/strong/span/pp style="line-height: 1.5em " MALDI质谱具有高灵敏度、高通量、高选择性、高分辨等优点，广泛应用于生物学研究。但同时MALDI也具有耐盐性较差、分析小分子困难等局限性，使得其在检测代谢物上有一定困难。基于此，聂宗秀主要介绍了在耐盐性小分子新基质、生物组织中小分子的质谱成像以及对纳米载体药物释放的质谱成像研究。/pp style="text-align: center line-height: 1.5em "img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/e6011b65-1636-4a80-9cda-9623b949da3e.jpg" title="图片 4.png" alt="图片 4.png"//pp style="text-align: center line-height: 1.5em "strongspan style="color: rgb(128, 100, 162) "中国医学科学院药物研究所张金兰研究员/span/strong/pp style="text-align: center line-height: 1.5em "strongspan style="color: rgb(128, 100, 162) "报告题目：基于HPLC-HRMS技术的药用辅料吐温成分快速分析新策略/span/strong/pp style="line-height: 1.5em " 吐温是药物制剂常用的辅料之一，但近年来，关于吐温作为辅料的安全性问题越来越受到关注。吐温成分的聚合度、结构类型、理化性质、分布比例与不良反应密切相关，所以优先最佳质量、最适用度的吐温，对提高制剂的安全性和稳定性十分重要。由于吐温结构的特殊性，其分析十分困难，报告主要介绍了张金兰团队建立的快速分析吐温的HPLC-HRMS方法。/pp style="text-align: center line-height: 1.5em "img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/52af2fdc-8529-4c86-af08-1573516ae4b2.jpg" title="图片 5.png" alt="图片 5.png"//pp style="text-align: center line-height: 1.5em "span style="color: rgb(128, 100, 162) "strong香港浸会大学蔡宗苇教授/strong/span/pp style="text-align: center line-height: 1.5em "span style="color: rgb(128, 100, 162) "strong报告题目：质谱成像与环境毒理研究/strong/span/pp style="line-height: 1.5em " 质谱成像技术相较于其他分析技术具有免标记、高通量、可以表示空间信息等多种优势，是近年来发展极快的一种分析手段。而报告中，蔡宗苇教授表示，在环境毒理研究中，质谱成像也可以发挥重要作用。并以使用MALDI质谱成像用于双酚A类似物毒性研究工作为例进行了介绍。他表示，质谱成像技术在药物研发领域有巨大的应用前景，也为环境毒理研究提供了新的视角和解决方案。/pp style="text-align: center line-height: 1.5em "img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/d40ae980-fdc0-4bef-a5d7-8311800a5dcb.jpg" title="图片 6.png" alt="图片 6.png"//pp style="text-align: center line-height: 1.5em "strongspan style="color: rgb(128, 100, 162) "厦门大学谢素原教授/span/strong/pp style="text-align: center line-height: 1.5em "strongspan style="color: rgb(128, 100, 162) "报告题目：质谱直接嗅探气态物质/span/strong/pp style="line-height: 1.5em " 报告主要介绍了谢素原团队开发的一种直接在线嗅探气体物质的质谱方法。该方法基于实验室常用质谱仪进行改进，相对于传统的气体传感器，能够直接获取混合气态物质的指纹图谱，同时对于有毒物质有很高的耐受性。该方法检出限较低，具有广泛的适用性，可用于日常用品的气味检测、气态物质扩散的实时监测以及气源定位等。/pp style="text-align: center line-height: 1.5em "span style="color: rgb(128, 100, 162) "strongimg src="https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/331e8225-0c4c-474e-bb4d-8c6514f32b6c.jpg" title="图片 7.png" alt="图片 7.png"//strong/span/pp style="text-align: center line-height: 1.5em "span style="color: rgb(128, 100, 162) "strong中科院化学研究所陈义研究员/strong/span/pp style="text-align: center line-height: 1.5em "span style="color: rgb(128, 100, 162) "strong报告题目：酶与化学辅助下超痕量植物激素的色谱-质谱测定/strong/span/pp style="line-height: 1.5em " 植物激素对植物的生长起到重要的调控作用，但植物激素在植物体内含量很低、测定困难，报告主要介绍了课题组利用LCMS对痕量植物激素赤霉素的定量分析以及其在植物中的时空分布的相关研究。他表示，结合酶解与化学衍技术，可以得到赤霉素的LCMSi（液相质谱成像）。/ppbr//p
    时间： 2018-11-26
    作者： 彩虹
  • 国标委又立项一批国标 色谱/质谱/光谱分析方法尽在其中
    p　　4月14日，国家标准委对2016年第一批拟立项的351项国家标准公开征求意见。/pp　　其中，涉及化妆品相关检测的标准有12条，此外还包括多条有关矿石、石墨烯、染料等材料的分析检测标准。检测方法涉及气相色谱法、高效液相色谱法、高效液相色谱-电感耦合等离子质谱法、电感耦合等离子体原子发射光谱法、红外光谱法、原子荧光光谱法、气相色谱-质谱法、液相色谱-串联质谱法等多种仪器分析方法。/pp　　仪器信息网摘录如下：br//ptable width="567" align="center" border="1" cellspacing="0" cellpadding="0"tbodytrtd width="469" align="center" valign="middle"p style="text-align: center "strong标准名称 /strong/p/tdtd width="55"p style="text-align: center "strong性质 /strong/p/tdtd width="43"p style="text-align: center "strong状态 /strong/p/td/trtrtd width="469" valign="top"p化妆品中硫酸二甲酯和硫酸二乙酯的测定 气相色谱-质谱法/p/tdtd width="55"p style="text-align: center "推/p/tdtd width="43"p style="text-align: center "制/p/td/trtrtd width="469" valign="top"p化妆品中7种萘二酚的测定 高效液相色谱法/p/tdtd width="55"p style="text-align: center "推/p/tdtd width="43"p style="text-align: center "制/p/td/trtrtd width="469" valign="top"p化妆品中二氯苯甲醇和氯苯甘醚的测定 高效液相色谱法/p/tdtd width="55"p style="text-align: center "推/p/tdtd width="43"p style="text-align: center "制/p/td/trtrtd width="469" valign="top"p化妆品中38种限用着色剂的测定 高效液相色谱法/p/tdtd width="55"p style="text-align: center "推/p/tdtd width="43"p style="text-align: center "制/p/td/trtrtd width="469" valign="top"p化妆品中7种4-羟基苯甲酸酯的测定 高效液相色谱法/p/tdtd width="55"p style="text-align: center "推/p/tdtd width="43"p style="text-align: center "制/p/td/trtrtd width="469" valign="top"p化妆品中5种限用防腐剂的测定 气相色谱-质谱法/p/tdtd width="55"p style="text-align: center "推/p/tdtd width="43"p style="text-align: center "制/p/td/trtrtd width="469" valign="top"p化妆品中8-羟喹啉和硝羟喹啉的测定 气相色谱-质谱法/p/tdtd width="55"p style="text-align: center "推/p/tdtd width="43"p style="text-align: center "制/p/td/trtrtd width="469" valign="top"p化妆品中10种二元醇醚及其酯类化合物的测定 气相色谱-质谱法/p/tdtd width="55"p style="text-align: center "推/p/tdtd width="43"p style="text-align: center "制/p/td/trtrtd width="469" valign="top"p化妆品中硫柳汞和苯基汞的测定 高效液相色谱-电感耦合等离子质谱法/p/tdtd width="55"p style="text-align: center "推/p/tdtd width="43"p style="text-align: center "制/p/td/trtrtd width="469" valign="top"p化妆品中荧光增白剂367和荧光增白剂393的测定 液相色谱-串联质谱法/p/tdtd width="55"p style="text-align: center "推/p/tdtd width="43"p style="text-align: center "制/p/td/trtrtd width="469" valign="top"p唇用化妆品中对位红的测定 高效液相色谱法/p/tdtd width="55"p style="text-align: center "推/p/tdtd width="43"p style="text-align: center "制/p/td/trtrtd width="469" valign="top"p化妆品中11种生物碱的检测 液相色谱质谱法/p/tdtd width="55"p style="text-align: center "推/p/tdtd width="43"p style="text-align: center "制/p/td/trtrtd width="469" valign="top"p钨矿石、钼矿石化学分析方法 第19部分：铋、镉、钴、铜、铁、锂、镍、磷、铅、锶、钒和锌量测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法/p/tdtd width="55"p style="text-align: center "推/p/tdtd width="43"p style="text-align: center "制/p/td/trtrtd width="469" valign="top"p钨矿石、钼矿石化学分析方法 第20部分：铌、钽、锆、铪及15个稀土元素量的测定 电感耦合等离子体质谱法/p/tdtd width="55"p style="text-align: center "推/p/tdtd width="43"p style="text-align: center "制/p/td/trtrtd width="469" valign="top"p钨矿石、钼矿石化学分析方法 第21部分：砷量的测定 氢化物发生-原子荧光光谱法/p/tdtd width="55"p style="text-align: center "推/p/tdtd width="43"p style="text-align: center "制/p/td/trtrtd width="469" valign="top"p钨矿石、钼矿石化学分析方法 第22部分：锑量的测定 氢化物发生-原子荧光光谱法/p/tdtd width="55"p style="text-align: center "推/p/tdtd width="43"p style="text-align: center "制/p/td/trtrtd width="469" valign="top"p锑矿石化学物相分析方法 锑华 辉锑矿和锑酸盐的测定/p/tdtd width="55"p style="text-align: center "推/p/tdtd width="43"p style="text-align: center "制/p/td/trtrtd width="469" valign="top"p镍（钴）矿石化学物相分析方法 磁性硫化相、磁性非硫化相、硫酸盐相、非磁性硫化相、氧化相与易溶脉石相、难溶脉石相中镍和钴的测定/p/tdtd width="55"p style="text-align: center "推/p/tdtd width="43"p style="text-align: center "制/p/td/trtrtd width="469" valign="top"p铁矿石 多种微量元素含量的测定 电感耦合等离子体质谱法/p/tdtd width="55"p style="text-align: center "推/p/tdtd width="43"p style="text-align: center "制/p/td/trtrtd width="469" valign="top"p铁合金产品粒度的取样和检测方法/p/tdtd width="55"p style="text-align: center "推/p/tdtd width="43"p style="text-align: center "修/p/td/trtrtd width="469" valign="top"p石墨烯材料比表面积的测定 亚甲基蓝吸附法/p/tdtd width="55"p style="text-align: center "推/p/tdtd width="43"p style="text-align: center "制/p/td/trtrtd width="469" valign="top"p石墨烯材料电导率测试方法/p/tdtd width="55"p style="text-align: center "推/p/tdtd width="43"p style="text-align: center "制/p/td/trtrtd width="469" valign="top"p石墨烯材料表面含氧官能团含量的测定 化学滴定法/p/tdtd width="55"p style="text-align: center "推/p/tdtd width="43"p style="text-align: center "制/p/td/trtrtd width="469" valign="top"p数字印刷版材中残留溶剂的检测 顶空－气相色谱法/p/tdtd width="55"p style="text-align: center "推/p/tdtd width="43"p style="text-align: center "制/p/td/trtrtd width="469" valign="top"p聚氯乙烯制品中邻苯二甲酸酯成分的快速检测方法 红外光谱法/p/tdtd width="55"p style="text-align: center "推/p/tdtd width="43"p style="text-align: center "制/p/td/trtrtd width="469" valign="top"p木材及木质复合材料燃烧性能检测及分级方法—锥形量热仪法/p/tdtd width="55"p style="text-align: center "推/p/tdtd width="43"p style="text-align: center "制/p/td/trtrtd width="469" valign="top"p光学遥感器在轨成像辐射性能评价方法 可见光-短波红外/p/tdtd width="55"p style="text-align: center "推/p/tdtd width="43"p style="text-align: center "制/p/td/trtrtd width="469" valign="top"p甲基乙烯基硅橡胶 乙烯基含量的测定 近红外法/p/tdtd width="55"p style="text-align: center "推/p/tdtd width="43"p style="text-align: center "制/p/td/trtrtd width="469" valign="top"p染料产品中致敏染料的限量和测定/p/tdtd width="55"p style="text-align: center "推/p/tdtd width="43"p style="text-align: center "制/p/td/trtrtd width="469" valign="top"p染料产品中4-氨基偶氮苯的限量及测定/p/tdtd width="55"p style="text-align: center "推/p/tdtd width="43"p style="text-align: center "修/p/td/trtrtd width="469" valign="top"p染料产品中苯胺类化合物的测定/p/tdtd width="55"p style="text-align: center "推/p/tdtd width="43"p style="text-align: center "制/p/td/trtrtd width="469" valign="top"p染料产品中甲醛的测定/p/tdtd width="55"p style="text-align: center "推/p/tdtd width="43"p style="text-align: center "修/p/td/trtrtd width="469" valign="top"p真空技术 氦质谱真空检漏方法/p/tdtd width="55" valign="top"p style="text-align: center "推/p/tdtd width="43" valign="top"p style="text-align: center "制/p/td/trtrtd width="469" valign="top"p真空技术 四极质谱检漏方法/p/tdtd width="55" valign="top"p style="text-align: center "推/p/tdtd width="43" valign="top"p style="text-align: center "制/p/td/trtrtd width="469" valign="top"p铸钢铸铁件射线照相检测/p/tdtd width="55" valign="top"p style="text-align: center "推/p/tdtd width="43" valign="top"p style="text-align: center "修/p/td/trtrtd width="469" valign="top"p铸件的工业计算机层析成像（CT）检测/p/tdtd width="55" valign="top"p style="text-align: center "推/p/tdtd width="43" valign="top"p style="text-align: center "制/p/td/trtrtd width="469" valign="top"p耐火材料导热系数试验方法（铂电阻温度计法）/p/tdtd width="55" valign="top"p style="text-align: center "推/p/tdtd width="43" valign="top"p style="text-align: center "制/p/td/trtrtd width="469" valign="top"p隔热耐火材料导热系数试验方法（量热计法）/p/tdtd width="55" valign="top"p style="text-align: center "推/p/tdtd width="43" valign="top"p style="text-align: center "制/p/td/tr/tbody/tablepbr//p
    时间： 2016-04-15
    作者： 叶子
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    产品名称：PerkinElmer气相色谱和气相色谱/质谱用有机标样仪器厂商：PerkinElmer/美国 珀金埃尔默 价格：面议 库存：是说明零件编号600系列废水方法《清洁水法案》“废水”1.2ml装2,000μg/ml于P&T甲醇N9331064624方法用混标A1.2ml装2,000μg/ml于P&T甲醇N9331060624方法用净化气混标B1.2ml装2,000μg/ml于P&T甲醇N9331061624方法用混标C1.2ml装2,000μg/ml于P&T甲醇N9331062624方法用混标D1.2ml装2,000μg/ml于P&T甲醇N9331063挥发性有机物混标1.2ml装2,000μg/ml于P&T甲醇N93310478260B方法标样8260B方法可替代四成分标样1.2ml装2,000μg/ml于P&T甲醇N9331042内标（适用于8260B方法）1.2ml装2,000μg/ml于P&T甲醇N93310418260B用酮化合物标样1.2ml装2,000μg/ml于P&T甲醇N93310438260B/524.2用净化气体混标B1.2ml装2,000μg/ml于P&T甲醇N9331048
    供应商： 北京博德恒悦科贸有限公司
    品牌： 珀金埃尔默
    价格： 面议
  • 质谱分流阀 MRA
    MRA 精密分流阀应用于液质联用系统（LC/MS）的主动分流用于 LC/MS 的主动分流高效液相色谱（HPLC）分流器通常用于将质谱仪耦合到液相色谱仪，以降低传送到质谱仪的样品的数量和浓度。这在自动化系统中尤其有用，可避免不必要的质谱（MS）进样过载。在平行于质谱需要第二个检测器或者需要馏分收集器的应用中，也需要分流。液质联用系统（LC/MS）的分流在自动分析如组合库、药物代谢物和杂质表征时具有代表性。液质联用系统（LC/MS）的分流在单个设备中广泛的可编程分流比排除了对特定应用或流量范围的限制精确、一致的分流比，与温度、流动相粘度和管道长度的变化无关指定为一百万次采样，最小化维护停机时间用于反相和正相色谱用于制备和分析级色谱，无需权衡取舍独立设备，可轻松集成到新的或之前安装的液质联用系统（LC/MS）中主动分流的优点与传统的被动分流装置相比，MRA ® 的单个装置中提供了广泛的可重复分流比。IDEX Health & Science 创新的主动分流技术——MRA，可以在 100 : 1 到 100,000 : 1 的范围内轻松方便地选择各种不连续分流比。MRA 如何工作IDEX Health & Scinece 的创新产品MRA是一种智能、主动的切换设备，可将一小部分柱后液相色谱（LC）液流转移到另外独立的流动相液流，送往质谱仪。详见图 1 。根据不同的应用，该独立液流允许对送往质谱（MS）的流动相的组成和流速进行优化。由于MRA是一种切换以及物质转移装置，而不是基于靠静态压力分流的“T”型装置，因此不受流动相或粘度、管道长度和温度变化的影响。此外，IDEX Health & Science的MRA不易堵塞，而且提供的分流比随着时间的推移保持准确和一致。参见图2和图3。在标准分流阀中，有三种不同的定量转移体积（22nL,100nL和300nL），以及0.2Hz至2.0Hz的切换频率。在使用中，一个可用的分流比和液相色谱（LC）流动相流速由用户确定，在分流因子表中可以找到分流因子。通过RS-232通信或手动触摸板将分流因子输入MRA。基于此输入，MRA会自动选择三个可用定量体积之一和切换频率来实现所选的分流比。这种独特的技术极大简化了方法的改变。IDEX Health & Science MRA可用于多种液质联用系统（LC/MS）的应用。实际上，相对于被动分流器仅限于固定的预设分流比而言，IDEX Health & Science的MRA具有更大的灵活性和时间经济性。使用周期和维护使用时，MRA具有高占空比，最小停机时间。为了扩展性能，IDEX Health & Science 采用其专有的RPC-8™ 密封表面技术。这使得结果是，在预防性维护前，在正常的操作条件下能够以最快的切换频率转移100万个样本。当需要维护时，通过更换切换密封件可以快速轻松地完成任务。我们提供含多个密封件和说明书的套件作为维护使用。模块化设备独立设计的MRA可轻松集成到现有系统功能中。系统集成程度将取决于所需的自动化水平。MRA接受输入线控或RS-232用于自动操作，触摸板输入用于手动操作。适用性IDEX Health & Science 的MRA可作为独立的模块化设备提供给分析仪器制造商，可以集成到新的液质联用（LC/MS）系统或当前已安装的液质联用（LC/MS）系统。
    供应商： 艺达思贸易（上海）有限公司
    品牌： 艺达思
    价格： 面议
  • ACQUITY UPLC色谱柱方法方法包
    ACQUITY UPLC色谱柱方法方法包 方法包名称柱规格部件号新！最宽分离选择性UPLC柱方法开发包4/pk2.1 x 50 mm176002123CSH C 18, CSH Phenyl-Hexyl, CSH Fluoro-Phenyl, HSS C18 SB新！最宽分离选择性UPLC柱方法开发包4/pk2.1 x 100 mm176002124CSH C 18, CSH Phenyl-Hexyl, CSH Fluoro-Phenyl, HSS C18 SB新！最宽分离选择性UPLC柱方法开发包4/pk3.0 x 50 mm176002125CSH C18, CSH Phenyl-Hexyl, CSH Fluoro-Phenyl, HSS C18 SB新！最宽分离选择性UPLC柱方法开发包4/pk3.0 x 100 mm176002126CSH C18, CSH Phenyl-Hexyl, CSH Fluoro-Phenyl, HSS C18 SB高至低pH最宽分离选择性UPLC柱组合包4/pk2.1 x 50 mm176001042BEH C18, BEH C8, BEH Shield RP18, BEH Phenyl高至低pH最宽分离选择性UPLC柱组合包4/pk2.1 x 100 mm176001043BEH C18, BEH C8, BEH Shield RP18, BEH Phenyl高至低pH最宽分离选择性UPLC柱组合包4/pk3.0 x 50 mm176001881BEH C18, BEH C8, BEH Shield RP18, BEH Phenyl高至低pH最宽分离选择性UPLC柱组合包4/pk3.0 x 100 mm176001882BEH C18, BEH C8, BEH Shield RP18, BEH PhenylUPLC 方法开发柱组合包4/pk2.1 x 50 mm176001603BEH C18, BEH Shield RP18, BEH Phenyl, HSS T3UPLC 方法开发柱组合包4/pk2.1 x 100 mm176001604BEH C18, BEH Shield RP18, BEH Phenyl, HSS T3UPLC 方法开发柱组合包 4/pk3.0 x 50 mm176001883BEH C 18, BEH Shield RP18, BEH Phenyl, HSS T3UPLC 方法开发柱组合包4/pk3.0 x 100 mm176001884BEH C 18, BEH Shield RP18, BEH Phenyl, HSS T3USP L1 UPLC 柱组合包4/pk2.1 x 50 mm176001605BEH C18, BEH Shield RP18, HSS C18, HSS T3USP L1 UPLC 柱组合包4/pk2.1 x 100 mm176001606BEH C18, BEH Shield RP18, HSS C18, HSS T3USP L1 UPLC 柱组合包4/pk3.0 x 50 mm176001885BEH C18, BEH Shield RP18, HSS C18, HSS T3USP L1 UPLC 柱组合包4/pk3.0 x 100 mm176001886BEH C18, BEH Shield RP18, HSS C18, HSS T3质谱分析用UPLC柱组合包4/pk2.1 x 50 mm176001607BEH C18, HSS C18, HSS C18 SB, HSS T3质谱分析用UPLC柱组合包4/pk2.1 x 100 mm176001608BEH C18, HSS C18, HSS C18 SB, HSS T3质谱分析用UPLC柱组合包4/pk3.0 x 50 mm176001887BEH C 18, HSS C18, HSS C18 SB, HSS T3质谱分析用UPLC柱组合包4/pk3.0 x 100 mm176001888BEH C 18, HSS C18, HSS C18 SB, HSS T3低pH，最宽分离选择性UPLC柱组合包4/pk2.1 x 50 mm176001609BEH Shield RP18, BEH Phenyl, HSS C 18, HSS C18 SB低pH，最宽分离选择性UPLC柱组合包4/pk2.1 x 100 mm176001610BEH Shield RP18, BEH Phenyl, HSS C18, HSS C18 SB低pH，最宽分离选择性UPLC柱组合包4/pk3.0 x 50 mm176001889BEH Shield RP18, BEH Phenyl, HSS C18, HSS C18 SB低pH，最宽分离选择性UPLC柱组合包4/pk3.0 x 100 mm176001890BEH Shield RP18, BEH Phenyl, HSS C18, HSS C18 SB新！最宽分离选择性反相和HILIC方法开发包4/pk2.1 x 50 mm176002127CSH C18, CSH Phenyl-Hexyl, CSH Fluoro-Phenyl, BEH Amide新！最宽分离选择性反相和HILIC方法开发包4/pk2.1 x 100 mm176002128CSH C18, CSH Phenyl-Hexyl, CSH Fluoro-Phenyl, BEH Amide新！最宽分离选择性反相和HILIC方法开发包4/pk3.0 x 50 mm176002129CSH C 18, CSH Phenyl-Hexyl, CSH Fluoro-Phenyl, BEH Amide新！最宽分离选择性反相和HILIC方法开发包4/pk3.0 x 100 mm176002130CSH C 18, CSH Phenyl-Hexyl, CSH Fluoro-Phenyl, BEH Amide反相与HILIC方法开发UPLC柱组合包4/pk2.1 x 50 mm176001959BEH C18, BEH Shield RP18, BEH Amide, HSS C 18 SB反相与HILIC方法开发UPLC柱组合包4/pk2.1 x 100 mm176001960BEH C18, BEH Shield RP18, BEH Amide, HSS C18 SB反相与HILIC方法开发UPLC柱组合包4/pk3.0 x 50 mm176001961BEH C18, BEH Shield RP18, BEH Amide, HSS C18 SB反相与HILIC方法开发UPLC柱组合包4/pk3.0 x 100 mm176001962BEH C18, BEH Shield RP18, BEH Amide, HSS C 18 SBHILIC方法开发UPLC柱组合包2/pk BEH Amide, BEH HILIC2.1 x 50 mm176001963HILIC方法开发UPLC柱组合包2/pk BEH Amide, BEH HILIC2.1 x 100 mm176001964HILIC方法开发UPLC柱组合包2/pk BEH Amide, BEH HILIC3.0 x 50 mm176001965HILIC方法开发UPLC柱组合包2/pk BEH Amide, BEH HILIC3.0 x 100 mm176001966
    供应商： 北京谱朋科技有限公司
    品牌： 沃特世
    价格： 面议
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