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质谱测量

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质谱测量相关的方案

  • 氦质谱检漏仪间接测量MEMS密封件漏率和内部真空度的解决方案
    摘要:大量MEMS真空密封件具有小体积、高真空和无外接通气接口的特点,现有的各种检漏技术无法对其进行无损形式的漏率和内部真空度测量。基于压差法和高真空度恒定控制技术,本文提出了解决方案。方案的具体内容是将被测封装器件放置在一个比器件内部真空度更高的真空腔体内,采用电动可变泄漏阀和控制器自动调节微小进气流量进行高真空度控制,由此在被测器件内外建立恒定压差,通过测量此压差下的漏率可得到器件内部真空度。
  • 利用质谱成像研究酶组织化学
    检测酶促反应时,通常使底物和酶先发生反应,然后使反应产物进一步发生显色反应,并测量吸光度来实现。在现有方法中,需要底物和酶先进行一次反应,然后通过二次反应显色。在新方法中,使用质谱仪检测反应产物,以取代显色反应。此外,通过在组织表面进行检测,可以实现酶活性的可视化。本文将介绍使用高分辨质谱成像系统iMScopeTM进行酶组织化学分析的新技术。
  • 利用质谱成像研究酶组织化学
    检测酶促反应时,通常使底物和酶先发生反应,然后使反应产物进一步发生显色反应,并测量吸光度来实现。在现有方法中,需要底物和酶先进行一次反应,然后通过二次反应显色。在新方法中,使用质谱仪检测反应产物,以取代显色反应。此外,通过在组织表面进行检测,可以实现酶活性的可视化。本文将介绍使用高分辨质谱成像系统iMScopeTM进行酶组织化学分析的新技术。
  • 光谱电化学测量
    光谱电化学是一种将电化学测量与原位光谱测量相结合的实验方法。光谱测量可以透射或反射进行。光谱测量在电化学测量过程中提供有用的补充信息。它可用于在电化学测量过程中识别反应中间体或产物结构。本文着重介绍电化学工作站与光谱仪的联用,并进行了实例分析。
  • 氦质谱检漏仪散热器检漏
    上海伯东德国 Pfeiffer 氦质谱检漏仪 ASM 340 成功应用于散热器检漏系统, 检漏系统采用喷氦法测试, 节省氦气, 测量精准, 智能自动. 依据散热器尺寸, 每次检测 2 - 4个产品, 单次检漏约1分钟. 实现散热器及其组件的泄漏测试.
  • 钢铁及合金总铝和总硼含量的测定微波消解-电感耦合等离子体质谱法
    借助微波消解炉,试料以盐酸和硝酸混合分解,通过电感耦合离子质谱仪进行分析,测量各同为元素的质谱信号强度。
  • 快速测量车辆中的醛和苯
    高灵敏光电离飞行时间质谱仪PI-TOFMS是一种灵敏、通用的实时、连续测量车辆挥发性有机物的技术。采用高灵敏光电离飞行时间质谱仪(PI TOFMS),用于实时和连续测量车辆中的醛和苯。NO试剂气体的光电离可以产生高强度的NO+反应物离子,在离子源压力升高为800Pa时,NO+反应物离子与分析物分子之间发生有效的化学电离,产生加成离子M?NO+。因此,醛和苯的LODs在60s内下降到亚ppbv。通过对二手车车内挥发性有机物的连续和在线监测,证明了该系统的分析能力,显示了PI TOFMS在空气污染物监测和车内空气质量分析方面的广泛潜在应用潜力。
  • 高光谱遥感测量
    地物光谱测量是依据地球表面物体对可见光和近红外的反射率测量。地物光谱测量可以直接地或者辅助其他方法对物体做定性或定量分析。
  • 新型质谱检测器同时分析六种有机酸
    本文详细阐述了如何使用日立新型质谱检测器同时检测包括马来酸,戊酸,丁酸,丙酸,乳酸等在内的六种有机酸。Chromaster 5610质谱检测器特点:1) 不需要排气管道 因为最大限度地控制了从质谱检测器的排放废弃体积,所以不需要排气管道。(*测量有毒物质等时,还需要排气管道。)2) 紧凑的设计,实现了和LC同等的安装面积可以安装在常规的实验台上。3) 降低N2的使用量通过减少引进离子源的溶剂量,N2最大使用量3ml/min,大大降低成本。(也可使用N2发生器或N2高压罐)
  • 使用 Agilent 6550 Q-TOF 质谱仪进行完整蛋白质分析
    生物制药行业已将 LC/MS 广泛应用于治疗性蛋白质的分子量确定。这种方法快速、准确,可实现相对定量。准确的质量测量有助于确定预期的翻译后修饰 (PTM) 是否表达为正确的蛋白质序列,其还提供了同一样品中不同蛋白质或 PTM 的相对丰度。高分离度和高灵敏度质谱仪有利于这一分析的进行。本应用简报介绍了一种使用 Agilent 6550 Q-TOF 质谱仪进行的完整蛋白质分析。
  • 临床研究上采用纸喷雾(PaperSpray)串联 质谱技术对抗真菌药物的定量分析
    搭载VeriSpray 离子源的PaperSpray 质谱仪能够对人体血清中的抗真菌药物进行准确定量。除提供快速分析外,这种易于实施的工作流程无需进行额外的样品预处理或分离。本方法测定的动态线性范围包括普通临床研究的测量范围。
  • 熔体淬火法和激光剥蚀质谱法测定沉积物中231Pa和230Th皮克每克浓度
    海洋沉积物中的铀、钍和镤放射性核素是了解地球环境演化的重要指标。传统的基于溶液的方法通常涉及同位素稀释制备、浓酸样品消解、柱层析分离和质谱分析,可以对核素浓度较低的同位素(如230,231Pa)进行精确测试分析耗时长、且价格昂贵。在这项工作中,我们建立了一种有效的方法,可以测量海洋沉积物的230,231?Pa,精确到皮克每克浓度的水平,无需净化和富集。我们的方法首先使用熔体淬火技术将少量热分解沉积物(约0.1 - 0.2 g)转化为均匀的硅酸盐玻璃,然后用激光剥蚀进样结合多收集电极电感耦合等离子体质谱法对玻璃进行分析。本研究中制备的同位素峰校准玻璃标准样品支架用于校正测量过程中的仪器分馏。结果表明,该方法能较准确地测定晚更新世典型海相沉积物中U - Th - Pa的浓度,精度可达几个百分点。与传统的基于溶液的方法相比,我们建立的方案大大缩短了样品制备和测量的周期,有利于未来U系列放射性核素在高效和空间分辨率的海洋环境演化过程重建中的应用。
  • 采用 TSQ Altis 三重四极杆质谱仪对血浆中的候选药物混合物进行灵敏、耐用的定量分析
    采用 TSQ Altis MS 测得的每个候选药物的定量下限(LLOQ)明显低于采用以前几代 MS 系统的测量值(表 4)。此外,内标化合物的 %CV 值显著降低也意味着 TSQ Altis 质谱的耐用性和重现性更优。
  • PerkinElmer:依据美国 EPA 8260B方法使用带捕集阱顶空进样气相色谱/质谱法测量环境中的挥发性有机化合物
    美国环境保护局 (EPA) 8260B1方法是一种用于分析、定性和定量沸点低于 200 °C 的挥发性有机物(VOC) 的环境分析方法。该方法规定了气相色谱/质谱 (GC/MS) 分析条件并在美国及国际上广泛用于各种样品基体的分析。美国资源保护回收法案 (RCRA) 中介绍了适用的基体,这些基体包括地下水、地表水、废水、废弃溶剂、含油废物、土壤及沉积物。它是一种具有苛刻的质量控制要求的可信赖方法。它还涵盖多种浓度范围,同时适用于清洁基体和复杂基体。本应用资料演示如何使用新的样品引入技术(已整合到 PerkinElmer® TurboMatrix™ HS-110 捕集阱中)以满足美国 EPA 8260B 方法的要求。TurboMatrix HS-110 带捕集阱顶空进样器是一种具有内置捕集阱的增强型静态顶空系统,在进样到气相色谱仪之前,该捕集阱可预先浓缩并聚集VOC。TurboMatrix 带捕集阱顶空进样器与 PerkinElmer Clarus® 500气相色谱/质谱联用仪联合使用。此处显示的结果完全符合美国 EPA 8260B 方法(以下简称为“8260B”)的要求。
  • 上海力晶:电感耦合等离子体质谱法同时测定铜铅锌矿石中微量元素钨的干扰消除
    对电感耦合等离子体质谱法同时测定铜矿石、铅矿石和锌矿石中钨,基体效应和主量元素铜、铅、锌对测量的干扰情况及可能的消除方法进行试验,结果表明,溶液中共存小于200 μg /mL 锌对上述微量元素的测量没有干扰 溶液中共存大于50 μg /mL 的铜对钨的测量有负干扰,共存大于100μg /mL 铅对钨的测量有正干扰,对钼的测量有负干扰,采用钪、铼、镧混合内标或基体匹配可以消除这些干扰 溶液中共存大于20 μg /mL 的铅对铊的测量有正干扰,选择203 Tl 为测量质量数,可使耐受铅的干扰浓度提高到50μg /mL,铅对铊测量的干扰可以采用校正系数法或基体匹配进行校正或消除。
  • 上海力晶:电感耦合等离子体质谱法同时测定铜铅锌矿石中微量元素铊的干扰消除
    对电感耦合等离子体质谱法同时测定铜矿石、铅矿石和锌矿石中铊时,基体效应和主量元素铜、铅、锌对测量的干扰情况及可能的消除方法进行试验,结果表明,溶液中共存小于200 μg /mL 锌对上述微量元素的测量没有干扰 溶液中共存大于50 μg /mL 的铜对铊的测量有负干扰,共存大于100μg /mL 铅对钨的测量有正干扰,对钼的测量有负干扰,采用钪、铼、镧混合内标或基体匹配可以消除这些干扰 溶液中共存大于20 μg /mL 的铅对铊的测量有正干扰,选择203 Tl 为测量质量数,可使耐受铅的干扰浓度提高到50μg /mL,铅对铊测量的干扰可以采用校正系数法或基体匹配进行校正或消除。
  • 上海力晶:电感耦合等离子体质谱法同时测定铜铅锌矿石中微量元素钼的干扰消除
    对电感耦合等离子体质谱法同时测定铜矿石、铅矿石和锌矿石中钼时,基体效应和主量元素铜、铅、锌对测量的干扰情况及可能的消除方法进行试验,结果表明,溶液中共存小于200 μg /mL 锌对上述微量元素的测量没有干扰 溶液中共存大于50 μg /mL 的铜对钼的测量有负干扰,共存大于100μg /mL 铅对钨的测量有正干扰,对钼的测量有负干扰,采用钪、铼、镧混合内标或基体匹配可以消除这些干扰 溶液中共存大于20 μg /mL 的铅对铊的测量有正干扰,选择203 Tl 为测量质量数,可使耐受铅的干扰浓度提高到50μg /mL,铅对铊测量的干扰可以采用校正系数法或基体匹配进行校正或消除。
  • 电感耦合等离子体质谱法同时测定铜铅锌矿石中微量元素镓铟铊钨钼的干扰消除
    对电感耦合等离子体质谱法同时测定铜矿石、铅矿石和锌矿石中镓、铟、铊、钨和钼量时,基体效应和主量元素铜、铅、锌对测量的干扰情况及可能的消除方法进行试验,结果表明,溶液中共存小于200 μg /mL 锌对上述微量元素的测量没有干扰 溶液中共存大于50 μg /mL 的铜对镓、铟、铊、钨、钼的测量有负干扰,共存大于100μg /mL 铅对钨的测量有正干扰,对钼的测量有负干扰,采用钪、铼、镧混合内标或基体匹配可以消除这些干扰 溶液中共存大于20 μg /mL 的铅对铊的测量有正干扰,选择203 Tl 为测量质量数,可使耐受铅的干扰浓度提高到50μg /mL,铅对铊测量的干扰可以采用校正系数法或基体匹配进行校正或消除。
  • 纺织品中农药残留量测量不确定度评定
    依据GB/T 18412.1-20066纺织品农药残留量的测定第1部分:77种农药》,采用超声波萃取和气相色谱-质谱(GC-MS)联用法对纺织品中农药残留量进行测量,分析和评定测定过程中影响结果的各个不确定度分量。试验结果表明,纺织品中α -六六六的扩展不确定度为U=1.54(μ g/g),相对扩展不确定度为19%。该试验表明,该测量过程所产生的不确定度主要来源于重复性、标准曲线和萃取液体积三方面。
  • 光纤光谱仪在透过率测量领域的应用
    实现光谱的透过率测量,通常需要光谱仪、光源、光纤、测量支架、标准参比样品和测量软件等。Brolight为用户提供了以光谱仪为核心的光谱测量设备。利用这些配置丰富的设备,就可以搭建各种常见的光谱测量系统。每个组成的测量系统都有其适用的光谱范围。因此,需要根据用户的实际需求,选择合适的光谱范围。
  • 光源相对光谱能量分布测量
    随着新型光源的不断产生,光源的光谱分辨率在测量中变得日益重要,而光源的光色特性及其表征量如色坐标、色温和显色指数等是由光源的光谱能量分布决定的,所以需要更好地了解光源的光谱分布特性。一般的光源是不同波长的色光混合而成的复色光,如果将它的光谱中每种色光的强度用分光光度计测量出来,就可以获得不同波长色光的辐射强度的数值。本文介绍使用紫外可见分光光度计测量光源相对光谱能量分布的方法。
  • 使用超临界流体色谱和质谱测定尿液中的 β-受体阻滞剂
    本应用证明利用 SFC 能够在较短的运行时间内分离大量高极性药物化合物。将 SFC 与三重四极杆质谱仪结合使用所得的检测结果表明,检测限通常低于 1.5 ng/mL。保留时间 RSD低于 0.25%,峰面积 RSD 低于 5%。结果证明,通过用有机溶剂稀释实际水溶液样品,能够对样品中的药物化合物进行测量,并获得足够高的灵敏度以及浓度精度和准确度。
  • 上海力晶:电感耦合等离子体质谱法同时测定铜铅锌矿石中微量元素铟的干扰消除
    对电感耦合等离子体质谱法同时测定铜矿石、铅矿石和锌矿石中铟,基体效应和主量元素铜、铅、锌对测量的干扰情况及可能的消除方法进行试验,结果表明,溶液中共存小于200 μg /mL 锌对上述微量元素的测量没有干扰 溶液中共存大于50 μg /mL 的铜对铟测量有负干扰,共存大于100μg /mL 铅对钨的测量有正干扰,对钼的测量有负干扰,采用钪、铼、镧混合内标或基体匹配可以消除这些干扰 溶液中共存大于20 μg /mL 的铅对铊的测量有正干扰,选择203 Tl 为测量质量数,可使耐受铅的干扰浓度提高到50μg /mL,铅对铊测量的干扰可以采用校正系数法或基体匹配进行校正或消除。
  • 上海力晶:电感耦合等离子体质谱法同时测定铜铅锌矿石中微量元素镓的干扰消除
    对电感耦合等离子体质谱法同时测定铜矿石、铅矿石和锌矿石中镓,基体效应和主量元素铜、铅、锌对测量的干扰情况及可能的消除方法进行试验,结果表明,溶液中共存小于200 μg /mL 锌对上述微量元素的测量没有干扰 溶液中共存大于50 μg /mL 的铜对镓的测量有负干扰,共存大于100μg /mL 铅对钨的测量有正干扰,对钼的测量有负干扰,采用钪、铼、镧混合内标或基体匹配可以消除这些干扰 溶液中共存大于20 μg /mL 的铅对铊的测量有正干扰,选择203 Tl 为测量质量数,可使耐受铅的干扰浓度提高到50μg /mL,铅对铊测量的干扰可以采用校正系数法或基体匹配进行校正或消除。
  • 使用质谱检测器测定有机酸
    (1)台式机尺寸的紧凑设计!可安装于HPLC实验室?可使用AC220 V电源?节省空间、紧凑的设计,实现了与HPLC系统相同的安装面积?成功将N2气体使用量控制在最小限度(最大流量3.0 L/min)。也可使用N2气瓶。?可与目前使用的HPLC进行连接(详情请向销售工程师咨询)(2)与HPLC检测器具有同等的操作性?仪器/方法的设定为了使初次使用者都能进行质谱分析,避免了复杂的设定操作,实现了更为简单的操作性。另外,针对HPLC用户感觉复杂的调谐,通过自动调谐功能,可轻松获得最佳仪器状态。?测量结果通过等高线显示等可对整体的色谱洗脱模式进行确认。与HPLC的DAD(二极管阵列)检测器的解析画面非常相似且简单易懂的操作画面,实现了与一般HPLC检测器相同的操作性。(3)与HPLC检测器具有同等的维护性当灵敏度下降及怀疑有污染物时,拆下大气压离子过滤器,可轻松进行清洗。而且在拆下进行清洗时,无需停止真空泵,因此,进行维护后可顺畅地开始测量。
  • 使用新型质谱检测器测定利血平
    (1)台式机尺寸的紧凑设计!可安装于HPLC实验室;可使用AC220 V电源节省空间、紧凑的设计,实现了与HPLC系统相同的安装面积;成功将N2气体使用量控制在最小限度(最大流量3.0 L/min)。也可使用N2气瓶。可与目前使用的HPLC进行连接(详情请向销售工程师咨询) (2)与HPLC检测器具有同等的操作性 仪器/方法的设定 为了使初次使用者都能进行质谱分析,避免了复杂的设定操作,实现了更为简单的操作性。 另外,针对HPLC用户感觉复杂的调谐,通过自动调谐功能,可轻松获得最佳仪器状态。 测量结果 通过等高线显示等可对整体的色谱洗脱模式进行确认。 与HPLC的DAD(二极管阵列)检测器的解析画面非常相似且简单易懂的操作画面,实现了与一般HPLC检测器相同的操作性。 (3)与HPLC检测器具有同等的维护性 当灵敏度下降及怀疑有污染物时,拆下大气压离子过滤器,可轻松进行清洗。 而且在拆下进行清洗时,无需停止真空泵,因此,进行维护后可顺畅地开始测量。
  • 质谱分析仪保护 CVD 工艺免受干泵故障的影响
    Aston™ 质谱分析仪通过在故障前, 提前更换或使干泵离线, 可以减轻灾难性的真空损失, 从而提高生产线产量.数据驱动干泵故障预测. 通过测量进入 (进气) 和排出 (排气) 干泵的气体的分子类型和合格性 (分压), 可以模拟破坏性腐蚀或沉积物堆积. 仅气体压力和体积仅部分指示气流的腐蚀性或堵塞性. 至关重要的是流经干泵的气体成分. Aston™ 质谱分析仪通过对干泵暴露在气体浓度下的情况进行建模, 并将模型与实际泵故障相关联, 可以以高置信度预测干泵的预期运行寿命.
  • 使用质谱检测器测定消毒剂三氯生
    (1)台式机尺寸的紧凑设计!可安装于HPLC实验室 ?可使用AC220 V电源 ?节省空间、紧凑的设计,实现了与HPLC系统相同的安装面积 ?成功将N2气体使用量控制在最小限度(最大流量3.0 L/min)。也可使用N2气瓶。 ?可与目前使用的HPLC进行连接(详情请向销售工程师咨询) (2)与HPLC检测器具有同等的操作性 ?仪器/方法的设定 为了使初次使用者都能进行质谱分析,避免了复杂的设定操作,实现了更为简单的操作性。 另外,针对HPLC用户感觉复杂的调谐,通过自动调谐功能,可轻松获得最佳仪器状态。 ?测量结果 通过等高线显示等可对整体的色谱洗脱模式进行确认。 与HPLC的DAD(二极管阵列)检测器的解析画面非常相似且简单易懂的操作画面,实现了与一般HPLC检测器相同的操作性。 (3)与HPLC检测器具有同等的维护性 当灵敏度下降及怀疑有污染物时,拆下大气压离子过滤器,可轻松进行清洗。 而且在拆下进行清洗时,无需停止真空泵,因此,进行维护后可顺畅地开始测量。
  • 光谱学在VCSEL测量中的应用
    Avantes光谱仪提供了完全可替代OSA光谱分析仪的低成本VCSEL测试解决方案。AvaSpec光谱仪的高分辨率、高灵敏度和高速测量特性使它非常适合于VCSEL测量,Avantes的DLL动态链接库可以非常容易地集成到VCSEL的生产软件中。
  • 高通量圆二色光谱仪测量圆二色光谱
    由于自动测量系统具有自动分析多个样品的能力,节省了时间和人力,越来越受到制药企业的重视。本文介绍了一种使用高通量圆二色光谱仪自动测量多个蛋白质样品的方法。
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