作为世界领先的实验室技术、分析、生物技术和分析会议贸易展览会，德国慕尼黑分析生化及实验室展览会Analytica已成功举办27届。Analytica 2024将于2024年4月9日-12日在德国慕尼黑展览中心举办。届时，纳谱分析将携公司众多明星产品，出席本场重量级海外行业盛会，诚邀各位同仁莅临现场参观交流！A2展厅纳谱分析展位号：A2.133/7展出日期：2024年4月9日-12日展览周期：两年一届展出地点：德国慕尼黑展览中心主办单位：慕尼黑国际博览会公司合作单位：德国化学家协会（GDCH）                  德国生物化学及分子生物学协会（GBM）                  德国医用化学协会（DGKL）纳谱分析技术（苏州）有限公司是一家专注于设计、研发、生产和推广液相色谱耗材产品的创新型高新技术企业。公司位于苏州纳米城，具有完善的研发、生产、应用和仓储等运营体系，提供自主研制的包括生物分离液相色谱柱、小分子分离液相色谱柱、手性拆分液相色谱柱和样品前处理在内的四大主打产品系列，约5000种品规；现已与来自（生物）制药、临床诊断、食品检验、环境监测、化工化学和科学研究等行业近4000家客户合作。展会亮点全球行业领袖云集：来自世界各地的市场领导者、全球参与者和决策者将齐聚Analytica现场，这使得它成为行业内不可或缺的活动。全球最大行业贸易展：Analytica是世界上最大的分析、实验室技术和生物技术行业展会。明确的市场焦点：Analytica是唯一为参观者提供行业市场和研究领域全面概况的展览。其种类繁多的展品为参与者提供了创新和最佳实践范例的完美概述。 Analytica论坛：在高水准的国际研讨会议上，科学界精英们将呈现他们最新的研究成果并共同探讨相关应用领域未来的展望。参展人群：科学家、讲师、领域决策者、医学人士、化学家、药剂师、主管部门和医药商（仅对专业观众开放）。往届回顾：Analytica 2022展出面积55000 ㎡，汇集了来自39个国家及地区的882家展商。四天的展会共接待了来自115个国家及地区的26,573名专业观众。展览范围Analytica展区分布在5个展厅（A1/A2/A3/B1/B2）总面积达55,200 ㎡。分析和质量控制（A1/A2/A3展厅）：分析应用、仪器分析、材料检测、测量技术、显微镜及光学图像处理、品控；生物技术、生命科学、生物分析及诊断（A3展厅）：生物技术设备和应用、生物分析/生物化学、生物过程工程、医学研究中的诊断学、实验室诊断、生物技术和生命科学实验室技术、护理点诊断、实验室晶片、生物技术融资机会；实验室技术（B1/B2展厅）：自动化和机器人、实验室数据系统和文件、实验室仪器、实验室设备、实验室设施及机器、耗材、职业安全与健康，工作场所安全、数字化和实验室4.0；ICM | 分析会议（慕尼黑展览中心国际会议中心）：Analytica会议将于2024年4月9日至11日举行，紧邻展览厅。所有Analytica访客均可免费参加会议。纳谱分析（展位：A2.133/7）与您相约德国慕尼黑分析生化及实验室展览会Analytica 2024

乳铁蛋白是一种具有多种生理活性的天然蛋白质，参与调节免疫功能、抗微生物、调节铁吸收、促进肠道细胞增殖分化等多种生理过程。近日，《GB 5009.299-2024 食品安全国家标准 食品中乳铁蛋白的测定》的发布，规定了食品中乳铁蛋白的提取与检测方法，纳谱分析紧随国标要求，推出了适用于样品前处理的SelectCore Heparin肝素亲和柱和适用于液相色谱分析的ChromCore 300Ǻ C4-T色谱柱，本文依照国标方法进行验证，结果均符合国标要求，为食品中乳铁蛋白的检测提供有效地整体解决方案。适用范围本方法适用于巴氏杀菌乳、调制乳、含乳饮料、调制乳粉及乳基婴幼儿配方食品中乳铁蛋白含量的测定。1试剂配制磷酸盐缓冲液Ⅰ：称取7.1 g磷酸氢二钠、58.4 g氯化钠，加900 mL水溶解，用磷酸调pH至8.0±0.2，加水定容至1000 mL，临用现配。磷酸盐缓冲液Ⅱ：称取28.4 g磷酸氢二钠，加900 mL水溶解，用磷酸调节pH至7.5±0.2，加水定容至1000 mL，临用现配。0.1%三氟乙酸溶液：量取1 mL三氟乙酸注入900 mL水中，用水稀释至1000 mL，过0.45 μm滤膜。2样品的制备2.1 液态试样（巴氏杀菌乳、调制乳、含乳饮料）称取5 g（精确至0.01 g）试样，置于50 mL离心管中，加入10 mL磷酸盐缓冲液Ⅱ，涡旋30 s，在4 ℃条件下10000 r/min离心15 min，吸取全部上层溶液至25 mL容量瓶中，残渣再分别加5 mL磷酸盐缓冲液Ⅱ重复提取两次，合并所有上层溶液至25 mL容量瓶中，用磷酸盐缓冲液Ⅱ定容至刻度，充分混匀后转入离心管中，在4 ℃条件下10000 r/min离心15 min，吸取中间层液体待净化。2.2 固态试样（调制乳粉、乳基婴幼儿配方食品）称取1 g（精确至0.01 g）试样，置于50 mL离心管中，加入20 mL温热（温度不超过45 ℃）的磷酸盐缓冲液Ⅱ，涡旋30 s，冷却至室温，在4 ℃条件下10000 r/min离心15 min，吸取全部上层溶液至50 mL容量瓶中，残渣再分别加15 mL和10 mL磷酸盐缓冲液Ⅱ重复提取两次，合并所有上层溶液至50 mL容量瓶中，用磷酸盐缓冲液Ⅱ定容至刻度，充分混匀后转入离心管中，在4 ℃条件下10000 r/min离心15 min，吸取中间层液体待净化。3固相萃取法SelectCore Heparin肝素亲和柱1mL；活化：肝素亲和柱使用前先加入5.0 mL磷酸盐缓冲液Ⅱ活化；上样：准确移取10.0 mL上述样液过柱，控制流速在1 mL/min~3 mL/min；淋洗：待样液滴完后，用10.0 mL磷酸盐缓冲液Ⅱ淋洗，弃去流出液；洗脱：用4.8 mL磷酸盐缓冲液Ⅰ分两次洗脱，收集洗脱液并用磷酸盐缓冲液Ⅰ定容至5.0 mL，供上机检测分析用。注：在样品过柱前，可根据实际样品中乳铁蛋白含量调整具体上样液体积。4柱容量验证取5.0 mg/mL牛乳铁蛋白标准储备溶液0.40 mL代替样液过肝素亲和柱，按实验步骤3中操作，用液相色谱仪测牛乳铁蛋白的含量，计算其回收率。同一批次至少测试2根肝素亲和柱。结果判定：牛乳铁蛋白回收率≥95%，为可使用的商品。5液相色谱法色谱柱: ChromCore 300Ǻ C4-T, 5μm, 4.6×250mm流动相: A: 0.1%三氟乙酸溶液           B: 乙腈梯度: 时间（min）A%B%08515201585228515258515流速: 1.0 mL/min柱温: 30 ℃进样量: 50 μL检测波长: UV280 nm由色谱图和加标回收率数据可以看出，纳谱分析的SelectCore Heparin肝素亲和柱可以有效净化待测样品，加标回收率符合国标要求；样品净化后的溶液使用ChromCore 300Ǻ C4-T色谱柱进行分析时，峰型良好并且目标物周围无杂峰干扰。本文按照国标方法验证了SelectCore Heparin肝素亲和柱的柱容量，柱容量均＞95%，满足国标对于柱容量的要求；同时也对ChromCore 300Ǻ C4-T色谱柱进行定量限和标准曲线的验证，定量限为1.0 μg/mL，此浓度与国标标准曲线最低浓度点一致，标准曲线R为0.9995，线性范围为：1.0 μg/mL~ 400.0 μg/mL（相比国标，我们把载量测试的那个浓度点也加进来了）。Tips：○柱容量验证时，取5.0 mg/mL牛乳铁蛋白标准储备溶液0.40 mL上样后，可将固相萃取装置上调节阀关闭，使溶液保持2 min后，再打开调节阀，放出溶液；○样品提取的次数需要多一些，特别是配方奶粉，提取液离心后的残渣还需要提取液多次提取才能提取比较充分；○纳谱分析的SelectCore Heparin肝素亲和柱采用的是单分散聚甲基丙烯酸酯基质，机械强度高、化学稳定性好，即使小柱流干再次润湿也同样可以保证载量和回收率；○固相萃取过程中的洗脱步骤需要用4.8 mL磷酸盐缓冲液Ⅰ分两次洗脱；○纳谱分析的SelectCore Heparin肝素亲和柱采用的是可穿透的上盖，如果需要加体积较大的溶液，可以直接在小柱上面加一个12 mL的SPE上样柱即可（如图3所示）；图3 肝素亲和柱搭配SPE上样柱○首次使用ChromCore 300Ǻ C4-T色谱柱时，可能会出现色谱峰型不对称或响应低的情况，此时需要使用高浓度牛乳铁蛋白对照品（400 μg/mL进样100 μL）对色谱柱进行钝化处理，钝化后将色谱柱冲洗至无牛乳铁蛋白的目标峰后，再进行样品分析；○因为蛋白在C4分析柱上会有一定残留，建议在做柱容量测试后，空针进样两次把蛋白残留降低后再进行后续测试；○实验观察到部分聚醚砜材质的滤器对乳铁蛋白大概会有10%左右的吸附，目前测试下来，经过Heparin肝素亲和柱净化后的溶液较为澄清，可以不过膜进样。

脂溶性维生素A、D和E是维持动物体正常代谢所必需的营养素，具有促进生长，提高免疫力等作用，已经广泛添加至大规模畜禽养殖所需的饲料中。饲料中维生素ADE检测面临挑战：1.饲料基质复杂；2.维生素ADE在样品制备过程中易受光、热等因素的影响；3.维生素D3添加量低。目前饲料中维生素A、E和D的测定方法主要参考国家标准GB/T 17817-2010、GB/T 17812-2008和GB/T 17818-2010，主要使用皂化萃取法和甲醇直接提取法：其中皂化萃取法主要针对除维生素预混和饲料以外的其他种类饲料，分析过程包括皂化、液液萃取等步骤，维生素D测定需使用反相色谱净化，整个样品分析过程繁琐、费时且试剂消耗量多。本文介绍了一种采用在线固相萃取结合二维液相色谱（Online SPE-2D-LC），同时测定饲料中维生素ADE的快速分析方法。样品前处理及标准品溶液制备：样品前处理：精密称取均质后样品1~5 g，置于50 mL带刻度的棕色离心管中，加入5 mL抗坏血酸的水溶液（0.1 g/mL，临用现配），再加入15 mL含2，6-二叔丁基对甲酚（BHT）的乙醇溶液（0.01 g/mL，临用现配），加盖密封后，振摇均匀，再精密加入10 mL 氢氧化钾水溶液（1 g/mL），摇匀后，置于80 ℃带震荡的水浴锅中加热皂化30 min（中间快速取出摇匀一次），取出后快速冷却至室温，然后用50%（v/v）乙醇-水溶液定容至刻度，加盖密封，摇匀，10000 rpm离心5 min，取上清液适量，采用0.22 μm尼龙滤膜过滤后，上机分析。标准品溶液制备：准确称取VA标准品适量，用无水乙醇溶解并制成浓度为0.5 mg/mL的储备溶液；准确称取α-VE标准品适量，用无水乙醇溶解并制成浓度为1.0 mg/mL的储备溶液；准确称取VD2标准品和VD3标准品适量，分别用无水乙醇溶解并制成浓度均为0.1 mg/mL的标准储备溶液。分别移取各标准品储备液适量，用甲醇稀释并定容至10 mL的棕色容量瓶中，得到VADE混合标准溶液（VA: 2 μg/mL; VE: 10 μg/mL; VD: 0.1 μg/mL）。1在线固相萃取-二维液相色谱法测定1.1 在线固相萃取-二维液相色谱（Online SPE-2D-LC）系统Online SPE-2D-LC在Agilent 1260 InfinityⅡ的常规系统上构建，系统连接见图1所示。1.2 色谱条件相关色谱产品: Online SPE柱: SelectCore PSS Online SPE, 40μm, 3.0×30mm第一维色谱柱: vADE-1D-B专用柱, 3μm, 4.6×100mm第二维色谱柱: vADE-2D-A专用柱, 3μm, 2.1×100mm捕集柱: vADE Trap-A捕集柱芯, 5μm, 4.6×10mm流动相和梯度程序: 见表1表1 流动相和梯度洗脱程序流速: SPE泵: 0~4 min, 1.5 mL/min;            4.1~25 min, 1.0 mL/min; 1D分析泵: 1.0 mL/min; 2D分析泵: 0.4 mL/min; 阀切过程及说明: 见表2表2 阀切过程及说明柱温: 柱温: 35 ℃进样量: 50~100 μL检测波长: 第一维: 264 nm; 294 nm; 325 nm;                第二维: 264 nm; 按照确定色谱条件，维生素ADE的混合标准品溶液的典型分离谱图如下：2结果与讨论Online SPE及二维捕集柱的阀切割时间实验按照Online SPE和第一维的色谱条件，不接第一维色谱柱，考察目标待测物在SPE柱上的转移时间，结果目标物在4~6 min，可转移完全，由此确认Online SPE阀的切换时间。第二维捕集柱的捕获效果确认，实验按照仪器分析条件，进VD的单标溶液，首先确认维生素D在第一维色谱柱上出峰时间，在峰起点前0.1 min切换阀2位置至1-2，结果由图3可见，目标维生素D峰在第一维的出峰起点至从捕集柱中被洗脱出峰的时间窗口达到1.9 min，表明目标物在捕集柱上的保留良好。为确保切换时间的准确性，建议连续进样3次维生素D标准品，其在一维的保留时间偏差小于0.05 min。2.1 线性及检测限考察取混合标准品溶液，分别进样1、2、5、10、20、50 μL，以进样量为横坐标，峰面积为纵坐标，考察各待测物分析物的线性相关关系。由见表3结果可以看出，所有目标待测物的线性相关较好（r＞0.998），其中VD2和VD3按照100 µL进样体积计算，方法检出限（LOD）分别为0.04 ng/mL和0.037 ng/mL。表3 各目标物线性关系考察结果2.2 精密度测试取混合标准品溶液，连续进样5次，计算目标峰面积和保留时间的RSD，结果所有目标待测物保留时间的RSD小于0.3%；维生素A和E峰面积的RSD分别为0.67%和3.35%；维生素D2和D3峰面积的RSD为3.21%和0.27%，表明本法精密度良好。2.3 皂化液加标回收率测试通过皂化液加标回收率测试以考察目标待测物上机分析过程的可靠性，实验分别取母羊繁殖期精料补充料和复合预混料的皂化溶液进行加标测试，结果维生素A、D2、D3和E的平均回收率分别为98.05%、98.65%、99.73%和98.09%，表明所构建的仪器分析方法测定结果的准确度良好。2.4 实际样品测定分别选取复合预混料、妊娠母猪浓缩饲料、母羊繁殖期精料补充料和育肥猪配合料样品，按照样品前处理方法制备样品溶液，并按确定色谱分析条件上机分析，由图4的各样品分离色谱图可见，各目标峰分离良好，满足目标待测物的分离要求。表4 各样品含量测定结果3实验结论○ 本实验建立一个在线固相萃取结合二维液相色谱（Online SPE-2D-LC）方法，快速分析饲料中脂溶性维生素A、D2、D3和α-VE含量。○ 本实验对方法的关键条件进行了考察，并对捕集柱的捕获能力进行了确认。初步的方法学考察结果表明，本法的线性和精密度良好，皂化液加标回收率结果也证实了Online SPE-2D-LC系统的可靠性。○ 通过浓缩饲料、复合预混料和配合饲料等不同基质的实际样品分析，结果表明各基质样品中目标峰分离良好，可实现目标物的准确定量。○ 本法与标准方法比较，分析流程大大简化，方法分析效率显著提升，尤其适用于大批量样品分析，同时方法减少了有机试剂的使用，是一种绿色环保的方法。参考文献：1. 赵小阳，杨新磊，虞哲高，安蓉. 在线固相萃取-二维液相色谱法测定饲料中维生素D3的含量[J]. 《中国畜牧杂志》, 2023, 59 (09) : 332-337.2. 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局. GB/T 17818-2010[S]. 饲料中维生素D3测定高效液相色谱法. 北京: 中国标准出版社, 2010.3. 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局. GB/T 17817-2010[S]. 饲料中维生素A的测定高效液相色谱法. 北京: 中国标准出版社, 2010.

醋酸泼尼松龙，本品为11β, 17α, 21-三羟基孕甾-1, 4-二烯-3, 20-二酮-21-醋酸酯。【其他名称】氢化泼尼松，强的松龙，醋酸强的松龙。【性状】本品为白色或类白色的结晶性粉末；无臭，味苦。在甲醇、乙醇或三氯甲烷中微溶，在水中几乎不溶。【功能主治】用于过敏性疾病及自身免疫性疾病。具有抗炎、抗过敏、抗风湿、免疫抑制作用。01 检测方法 《中国药典》2020版中明确要求醋酸泼尼松龙系统适用性溶液色谱图中，理论板数按醋酸泼尼松龙峰计算不低于3000，醋酸泼尼松龙峰与醋酸氢化可的松峰之间的分离度应大于2.0。本品按干燥品计算，含C23H30O6应为97.0%~102.0%。【含量测定】照高效液相色谱法：本次选用纳谱分析的ChromCore 120 C18, 3μm，4.6×150mm色谱柱对醋酸泼尼松龙供试品溶液进行分离和检测，色谱检测条件及谱图如下：02 实验结论 选用纳谱分析的ChromCore 120 C18色谱柱对醋酸泼尼松龙进行分离和检测，主峰峰形良好，周围无干扰杂峰，理论板数醋酸泼尼松龙峰计算值和分离度，符合药典要求。该方法操作简单，灵敏度高，重复性好，ChromCore 120 C18色谱柱可用于醋酸泼尼松龙有关物质的含量测定，为该药物的质量保证提供检测依据。03 相关产品信息 

生物药分析与质量峰会BioAQ是药物分析、质量及监管方面重要的交流平台，致力于促进生物医药行业产、学、研技术交流与合作。峰会围绕当下生物药发展趋势和监管要求，对单抗、双/多抗、重组/融合蛋白、细胞治疗、基因治疗、核酸药物等的生物分析方法与质量控制进行分享和深入探讨。作为专业的色谱耗材研发、生产服务商，纳谱分析受邀出席本次生物药分析与质量峰会，并作主题演讲，届时期待能够与大家面对面交流。主办单位丨百世传媒｜Best Media支持单位丨百世药学院、药方舟举办时间丨2024年3月29-30日举办地点丨上海中谷小南国花园酒店演讲论坛：重组蛋白和抗体药物演讲主题：治疗性蛋白药物色谱液相色谱分离技术与应用演讲重点：1.治疗性蛋白分离色谱柱技术                 2.重要分离模式与相关应用演讲时间：3月29日（周五）15:15参会注册通道及展商参展通道，期待与您相聚上海码上注册，抢限量门票报名备注“纳谱分析”邀请，药企、学校及研发机构（服务方除外）注册可抢免费门票，数量有限，先到先得！◆ 单抗、双/多抗、重组/融合蛋白、ADC◆ 细胞治疗、基因治疗◆ mRNA、siRNA、RNAi、ASO、AOC等◆ 质量保证/标准◆ 理化、杂质、生物学活性、免疫学活性分析◆ 临床前生物分析：药理毒理、药代/药效（PK/PD）等纳谱分析技术（苏州）有限公司是一家专注于设计、研发、生产和推广液相色谱耗材产品的创新型高新技术企业。公司具有完善的研发、生产、应用和仓储等运营体系，提供自主研制的包括生物分离液相色谱柱、小分子分离液相色谱柱、手性拆分液相色谱柱和样品前处理在内的四大主打产品系列，约5000种品规；现已与来自（生物）制药、临床诊断、食品检验、环境监测、化工化学和科学研究等行业近4000+客户合作。

BIOCHINA 2024 (EBC) 第九届易贸生物产业展览将于2024年3月14-16日在苏州国际博览中心隆重召开。BIOCHINA 2024 (EBC) 通过“展览-大会-活动”三大体系精彩呈现，深耕创新技术与产品开发，着眼海内外项目合作与业务拓展，携手推动中国生物医药企业与全球伙伴之间的合作交流。50,000㎡ 展览面积30,000+ 观众800+ 演讲嘉宾500+ 展商‍‍纳微科技将携子公司：‍‍纳谱分析、赛谱仪器、福立仪器提‍‍供一站式分离分析整体解决方案亮相本次展会，展位：D3卓越品牌馆【D025-026】，欢迎各位同仁莅临展台参观交流！现场还有新品发布、技术专题会和精美礼品等你哦~主题：治疗性蛋白药物色谱液相色谱分离技术与应用1.治疗性蛋白分离色谱柱技术2.重要分离模式与相关应用时间：3月16日10:30-10:50地点：D3卓越品牌馆D025-026演讲嘉宾：田海玉博士    纳谱分析 液相色谱柱产品线负责人○ 熟悉液相色谱仪器和色谱耗材产品，在液相色谱柱选择、方法开发和产品管理方面积累一定经验；○ 负责液相色谱柱产品线，关注生物制药、中药配方颗粒、临床色谱质谱和司法鉴定等行业领域的开发和产品推广。欢迎莅临交流探讨！展会期间，前往展台D3馆D025-026即可参与现场抽奖，您将有机会获得龙年纪念币、太湖雪丝巾等精美礼品，数量有限，先到先得！纳谱分析技术（苏州）有限公司是一家专注于液相色谱产品设计、研发、生产和推广的技术创新型企业，自主研制包括生物分离液相色谱柱、小分子分离液相色谱柱、手性拆分液相色谱柱和样品前处理在内的四大主打系列产品，约5000种品规；现已与来自（生物）制药、临床诊断、食品检验、环境监测、化工和科研等行业近4000+客户合作，是您身边可信赖的色谱分离合作专家。纳谱分析诚邀您前来参展，2024年3月15-16日，苏州国际博览中心D3卓越品牌馆D025-026，我们不见不散~

随着2025年版《中国药典》即将增修订，我国药品实验室质量管理体系将严格按照新药典规范和标准优化改进，为了进一步提升广东省药企实验室管理能力，促进药品检验检测技能全面提升，同时也为加强药物检测和监管，DIQC 2024药品质量控制与检验技术大会，将于2024年3月14-15日在广州颐和大酒店隆重举行。纳谱分析将携公司产品亮相大会，欢迎各位同仁莅临展位参观交流！现场还有精美礼品等着你哦~纳谱分析展位号：A161时间与地点时间：2024年3月14日-15日（周四至周五）地点：广州颐和大酒店（广州市白云区颐和山庄内）2组织单位主办单位中国医药教育协会中国食品药品企业质量安全促进会检验检定分会联合主办药检汇承办单位杭州奇易科技有限公司协办单位广东省药学会药物分析专业委员会广东省药学会制药工程专业委员会广东省药学会药用辅料专业委员会3会议日程4参会对象5报名方式纳谱分析技术（苏州）有限公司是一家专注于液相色谱产品设计、研发、生产和推广的技术创新型企业，自主研制包括生物分离液相色谱柱、小分子分离液相色谱柱、手性拆分液相色谱柱和样品前处理在内的四大主打系列产品，约5000种品规；现已与来自（生物）制药、临床诊断、食品检验、环境监测、化工和科研等行业近4000+客户合作，是您身边可信赖的色谱分离合作专家。纳谱分析（展位：A16）欢迎您的到来，2024年3月14-15日，DIQC 2024药品质量控制与检验技术大会-广州站，我们不见不散~

依托咪酯，本品为（+）1（α-甲苄基）咪唑-5-羧酸乙酯。按干燥品计算含C14H16N2O2不得少于99.0%。【功能主治】麻醉诱导常用的药物之一，是一种非巴比妥类静脉麻醉药，常用于短时间手术的麻醉。【延伸内容】自2023年10月1日起，国家将依托咪酯（在中国境内批准上市的含依托咪酯的药品制剂除外）列入第二类精神药品目录进行管制。吸食依托咪酯就等于吸毒，望广大市民朋友，提升公民法治素养，不断提高禁毒意识和防范侵害的能力。01检测方法《中国药典》2020版中明确要求依托咪酯的系统适用性溶液色谱图中，理论板数按依托咪酯峰计算不低于2000。【含量测定】照高效液相色谱法：选用纳谱分析ChromCore 120 C18色谱柱对依托咪酯供试品溶液进行分离和检测，色谱检测条件及实验谱图如下：02实验结论选用ChromCore 120 C18色谱柱对依托咪酯进行分离和检测，主峰峰形良好，周围无干扰杂峰，该方法操作简单，灵敏度高，重复性好，依托咪酯峰理论板数符合药典要求，ChromCore 120 C18色谱柱可用于依托咪酯的分离，为该药物的质量保证提供检测依据。03相关产品信息

低聚半乳糖 (GOS) 是一种具有天然属性的功能性低聚糖，其分子结构一般是在半乳糖或葡萄糖分子上连接1~7个半乳糖基，即Gal- (Gal) n-Glc/Gal (n为0-6) 。在自然界中，动物的乳汁中存在微量的GOS，而人母乳中含量较多，婴儿体内的双歧杆菌菌群的建立很大程度上依赖母乳中的GOS成分。因此，GOS是婴幼儿配方食品及乳品等中常用的添加剂之一。中华人民共和国卫生部2008年第20号公告批准低聚半乳糖为新资源食品，并规定了相应的使用标准。2023年09月06日，GB 5009.289-2023《食品中低聚半乳糖的测定》正式发布，并于2024年03月06日实施。本文根据该国家标准中的检测方法，采用ChromCore HILIC-Amide色谱柱对食品中低聚半乳糖进行分析。标准储备液 (10.00 mg/mL) ：分别准确称取100 mg (精确至0.1 mg) 的乳糖、麦芽糖、麦芽三糖、麦芽四糖、麦芽五糖、麦芽六糖、麦芽七糖标准品，用水溶解并定容至10 mL，混匀。将各标准储备液转移至储液瓶中，于4 ℃保存，保存期1个月。混合标准中间液 (1.000 mg/mL) ：吸取各标准储备液 (10.00 mg/mL) 1.00 mL于10 mL 容量瓶中，加水定容至刻度，混匀。临用现配。混合标准使用液 (10.0 μg/mL) ：吸取混合标准中间液 (1.000 mg/mL) 0.1 mL于10 mL容量瓶中，加水定容至刻度，混匀。临用现配。试样制备：取有代表性的样品至少200 g，液态样品摇匀；基质均匀的半固态和粉状样品混匀；其他样品需匀浆或粉碎均匀。如特殊需要，制备好的试样冷藏保存，备用。试样处理：称取1.000 g试样于50 mL烧杯中，用水溶解，转移至50 mL容量瓶中，加水定容至刻度，混匀，作为试样液，待用。吸取20 μL试样液于2 mL具旋盖离心管中，加入200 μL 2-氨基苯甲酰胺衍生溶液，涡旋混合30 s，在60 ℃水浴中保温120 min，取出放至室温，加入1 mL乙酸铵溶液 (0.2 mol/L, pH 4.5±0.1) 涡旋混合30 s。再移取0.50 mL混合溶液于2 mL离心管中，加入200 μL,淀粉葡糖苷酶溶液 (约180 U/mL) ，在50 ℃水浴中保温30 min，取出放至室温，加入0.70 mL乙腈，混匀后6000 r/min离心5 min，上清液用0.22 μm有机微孔滤膜过滤后，供高效液相色谱测定。混合标准使用液衍生：移取20 μL混合标准使用液于2 mL具旋盖离心管中，加入200 μL 2-氨基苯甲酰胺衍生溶液，涡旋混合30 s，在60 ℃水浴中保温120 min，取出放至室温，加入1 mL乙酸铵溶液 (0.2 mol/L,  pH 4.5±0.1) 涡旋混合30 s。再移取0.50 mL混合溶液于2 mL离心管中，加入200 μL乙酸铵溶液 (0.2 mol/L, pH 4.5±0.1) ，在50 ℃水浴中保温30 min，取出放至室温，加入0.70 mL乙腈，混匀后6000 r/min离心5 min，上清液用0.22 μm有机微孔滤膜过滤后，供高效液相色谱测定。色谱柱: ChromCore HILIC-Amide 3μm, 4.6×150mm流动相A: 50 mM甲酸铵溶液, pH4.4±0.1流动相B: 乙腈梯度: 时间（min）A%B%02987.52988.0168416.0168445396145.129850298流速: 1.0 mL/min; 荧光检测波长: Ex=355 nm; Em=430 nm; 柱温: 30 ℃; 进样量: 20 μL。本文参考GB 5009.289-2023《食品中低聚半乳糖的测定》，使用纳谱分析的ChromCore HILIC-Amide色谱柱对食品中低聚半乳糖进行分析，混标中所有物质均能实现有效分离，样品中基质无干扰，满足标准检测要求。

纳谱分析春招开始啦！超多岗位 职等你来一关于我们纳谱分析技术（苏州）有限公司位于苏州工业园区纳米城，是一家专注于液相色谱耗材产品的设计研发、生产和销售的国家高新技术企业，为苏州纳微科技股份有限公司旗下控股子公司。公司产品包括液相色谱柱产品、样品前处理产品等，被广泛应用于制药、生物技术、食品检验、临床诊断、化工和环境监测等行业领域。公司技术实力雄厚，由2位国家级领军人才担纲主导，团队人员100+，技术人员占比20%以上，获多项发明专利和荣誉。公司正处于快速发展时期，欢迎各位英才加入！更多公司信息，请关注本公众号【纳谱分析】或进入公司官网（文末阅读原文）了解~公司环境及产品二纳谱分析公司福利大揭秘🎉 丰厚年终奖金，让你的努力得到充分回报！📈 年度调薪机制，与公司共同成长，共享发展成果！🌈 五险一金全面保障，为你的生活保驾护航！🛍 各项补贴应有尽有，贴心关怀无微不至！🎊 带薪休假、年度体检，工作生活两不误，健康快乐常相伴！🎁 节日福利惊喜多多，体验有爱的节日氛围！🎉 丰富多彩的团建活动，增进团队凝聚力，让工作更有趣！👍 周末双休，给足放松和充电的时间！加入我们，不仅是一份工作，更是一种生活方式。在这里，你将享受全方位的福利待遇，与优秀的团队一同成长，开启职业生涯新篇章！话不多说，👀快来看看我们的新岗位吧！三招聘岗位资深应用研发工程师/整体应用方案开发（应用研发部）苏州1名工作内容：○负责液相色谱整体应用解决方案的设计、开发与优化，以满足在不同领域客户的实际需求；○负责针对成熟应用方案的客户现场转移、落地和技术支持培训等相关工作，提升客户满意度和公司品牌影响力；○负责了解并跟踪行业市场进展和技术进展，并与行业内的头部客户保持交流与合作；○负责液相色谱相关研发项目的实施与管理，确保项目按时、高质量完成；○与研发团队紧密合作，不断完善和优化液相色谱技术，提升公司产品竞争力；○负责撰写新技术新方法相关的专利；○负责实验的记录工作并定期向上级领导汇报工作；○完成公司上级领导安排的其他工作。职位要求：○硕士及以上学历，化学、生物、药学或相关专业背景；○3年以上液相色谱相关工作经验，熟悉液相色谱原理、仪器操作及应用，有液相色谱方法开发工作经验者优先考虑；○具备较强的项目管理与沟通协调能力，能够独立承担项目任务；○具备良好的团队合作精神，能够与不同部门协同工作；○熟悉生物医药行业动态，具备较强的学习能力和创新意识；○优秀的分析问题和解决问题的能力，能适应快节奏高强度的工作氛围，具备抗压能力。应用研发工程师（应用研发部）苏州1名工作内容：○负责新型液相色谱产品的评估工作，并及时撰写相关报告；○负责液相色谱分析方法和解决方案等开发工作，并撰写相关○报告；○负责液相色谱产品生产SOP的建立并培训质检人员；○负责实验的记录工作并定期向直属领导汇报工作；○可以承担公司内部新产品技术培训工作；○公司安排的其他任务。职位要求：○本科及以上学历，化学、化工、材料或生物等相关专业；○熟悉液相色谱仪的操作，或有应用方法开发工作经验者优先考虑；○工作认真细致，责任心强，耐压能力强；○具有良好的沟通能力和学习能力；○熟练掌握办公软件的使用（如EXCEL、WORD、PPT等）。填料研发工程师（化学研发部）苏州1名工作内容：○负责新型液相色谱填料的研发、合成及相关工作；○负责液相色谱填料产品的生产，并确保填料安全库存量；○负责新合成填料的装柱以用于填料测评；○负责填料合成实验的记录工作并定期向直属领导汇报工作；○公司安排的其他任务。职位要求：○本科及以上学历，化学、化工、材料等相关专业；○熟悉有机合成的常规操作，或有液相色谱填料开发工作经验者优先考虑；○工作认真细致，积极主动，责任心强，抗压能力强；○具有良好的沟通能力和学习能力；○熟练掌握办公软件的使用（如EXCEL、WORD、PPT等）。装柱研发工程师（化学研发部）苏州1名工作内容：○负责新型液相色谱产品的生产方法探索和工艺优化；○负责提供液相色谱产品研发所需的生产技术支持；○负责液相色谱产品生产SOP的建立，并培训生产人员；○负责实验记录并定期向直属领导汇报工作；○可以承担公司内部新产品技术培训工作；○公司安排的其他任务。职位要求：○大专及以上学历，化学、化工、材料或生物等相关专业；○有液相色谱仪器和液相色谱产品使用经验者优先考虑；○工作认真细致，责任心强，耐压能力强；○具有良好的沟通能力和学习能力；○熟练掌握办公软件的使用（如EXCEL、WORD、PPT等）。SPE应用工程师（样品前处理研发部）苏州1名工作内容：○负责样品前处理产品的质检工作，并及时整理相关报告；○负责样品前处理产品的研发及应用方法开发，并形成相关报告；○负责样品前处理新产品的生产工艺确认，并与相关生产人员进行积极沟通；○公司安排的其他任务。职位要求：○大专及以上学历，一年以上工作经验；○有色谱分析经验者优先，化学/药学/食品等相关专业者优先；○诚实肯干，责任心强，有较强的学习能力和数据统计能力；○熟练掌握办公软件的使用（如EXCEL、WORD、PPT等）。色谱应用工程师（技术支持部）苏州1名工作内容：○负责公司客户使用异常的产品的实验验证，维护并出具报告；○客户邮寄回来的产品的接收登记与核对；○按照领导要求进行相关数据的整理汇总；○要学会单独使用液相色谱仪；○根据领导要求进行相关的色谱知识学习。职位要求：○大专及以上学历，化学相关专业；○工作细致，有条理，有团队合作精神；○良好的学习能力和沟通能力；○能熟练使用常规EXCEL等办公软件。QC质检员（品质部）苏州2名工作内容：○负责公司液相色谱耗材产品的日常检测、数据登记与入库等工作；○按照SOP进行测试、流动相配制等操作，及时上报测试结果以及可能存在的质量问题；○负责标签的打印、核对以及色谱柱的包装工作；○协助原材料仓库的管理工作，分发原材料；○及时掌握产品的指标相关参数，了解产品信息；○简单仪器故障的排查与维修。职位要求：○大专及以上学历，化学/医药/分析/材料等相关专业者优先；○有相关实验室经验或从事过色谱相关技术性工作者优先；○诚实肯干，责任心强，有较强的学习能力和数据统计能力；○良好人际交往和沟通能力，吃苦耐劳，能适应加班需求；○熟练掌握办公软件的使用（如EXCEL、WORD、PPT等）。市场专员（市场部）苏州1名工作内容：○负责设计各类市场活动所需的宣传材料，如广告海报、邀请函、背景板等视觉元素；○负责公司展会/线下活动的组织安排、参与执行、现场对接、销售线索转达等工作；○协同参与市场部其他工作，如协同组织公司内外部培训及其他市场营销活动的执行配合等。职位要求：○大专及以上学历，医药化学/市场营销等相关专业优先；○能熟练使用PPT、PS、AI等办公设计软件；○责任心强、善于学习，有较强的沟通及实施能力；○能够快速适应工作节奏，能接受短期出差。销售助理（订单中心）苏州1名工作内容：○负责对接销售人员和公司客户，配合完成日常的商务工作；○做合同，下订单，安排发货，更新客户资料及其他后勤配合；○领导安排的其他工作。职位要求：○大专及以上学历，有销售助理工作经验者优先；○有较强的沟通表达能力，具有良好的团队合作精神；○诚实肯干，责任心强，有较强的学习能力和数据统计能力；○熟练掌握办公软件的使用（如EXCEL、WORD、PPT等）。江苏省区经理（销售部）江苏1名工作内容：○负责公司色谱柱、样品前处理（固相萃取柱）等产品和服务在划定区域内的销售和推广，保证销售任务的完成；○对管辖区域销售指标分解到人员，并监控实施；○负责完成年度、月度销售和回款目标，进行年度、月度销售；○预测和总结，找出差异；○负责对管辖区域经销商提出的退货和换货要求进行有关情况的调查和核实，按退货或换货程序办理手续；○掌握市场行情和动态，撰写工作报告。职位要求：○大专及以上学历，医药、生物、化学、材料、食品、检测等相关专业；○有实验室耗材销售经验，或从事过化学分析、药品检测、第三方检测等色谱相关技术性工作者优先；○良好的人际交往和沟通能力，吃苦耐劳，能适应区域内出差；○学习能力强，能及时掌握产品相关技术知识。销售工程师（销售部）浙江2名/上海1名/山西1名/广东1名/安徽1名/重庆1名/苏州1名工作内容：○负责公司色谱耗材产品及服务在指定区域内的销售和推广；○负责区域内客户开发和维护并完成销售目标；○掌握市场行情和动态，撰写工作报告；○客户资料的收集、整理和登录。职位要求：○大专及以上学历，医药、生物、化学、材料、食品、检测等相关专业；○有实验室耗材销售经验，或从事过化学分析、药品检测、第三方检测等色谱相关技术性工作者优先；○良好的人际交往和沟通能力，吃苦耐劳，能适应区域内出差；○学习能力强，能及时掌握产品相关技术知识。以上11个岗位有没有你心仪的？快来投递简历吧！或者分享推荐给身边合适的朋友、同学哦！联系人：徐女士电话：0512-62626680邮箱：hr@nanochrom.com官网：www.nanochrom.com地址：江苏省苏州市工业园区金鸡湖大道99号苏州纳米城B1区NE-37幢👨‍💼无论你是行业老手，还是新人小白，只要你有梦想、有热情，我们都欢迎你的加入！💪新的一年，让我们一起在纳谱分析开启全新的工作旅程，共创美好未来！期待与你相遇！💪

特殊医学用途配方食品（Special Medical Purpose Formula Food，简称SMPFF）是为满足特定疾病或医学状况下人群的营养需求而专门设计的。这些食品在医生或临床营养师的指导下使用，旨在为进食受限、消化吸收障碍、代谢紊乱或特定疾病状态的人群提供适当的营养素和膳食。维生素A、D和E是这些特殊医学用途配方食品中至关重要的营养成分，在维持人体正常生理功能、促进生长发育以及维护免疫系统健康等方面发挥着不可或缺的作用。维生素A对于视觉功能、细胞生长和分化至关重要。维生素D有助于钙的吸收和利用，维持骨骼健康。维生素E一种抗氧化剂，能够保护细胞免受氧化损伤。因此，准确测定特殊医学用途配方食品中维生素A、D和E的含量，对于确保食品质量和满足目标人群的营养需求具有重要意义。现行的关于特医食品中维生素ADE的含量测定仍采用GB5009.82-2016常规分析方法，方法中样品前处理制备过程繁琐、分析效率较低。近日，江苏省保健食品化妆品安全协会发布了《特殊医学用途配方食品中维生素 A、D、E的测定 在线固相萃取-二维液相色谱法》（T/SHFCA 002—2024）团体标准，该标准方法大大简化了样品制备和分析流程，可显著提升样品分析效率，也是现代分析技术发展的重要体现。本文采用纳谱分析的色谱柱组合对标准进行了重现。参考《特殊医学用途配方食品中维生素 A、D、E的测定 在线固相萃取-二维液相色谱法》（T/SHFCA 002—2024）团体标准。1在线固相萃取-二维液相色谱法测定1.1 在线固相萃取-二维液相色谱（Online SPE-2D-LC）系统连接见图1所示1.2 色谱条件色谱柱：Online SPE柱：SelectCore PSS, 40μm, 3.0×30mm第一维色谱柱: vADE-1D-C, 5μm, 4.6×150mm第二维色谱柱: vADE-2D-A, 3μm, 2.1×100mm捕集柱: vADE-Trap-A, 5μm, 4.6×10mm捕集柱卡套: 分体式保护柱卡套流动相和梯度程序: 见表1表1 流动相和梯度洗脱程序流速: SPE泵: 0~4 min, 1.5 mL/min；            4.1~8.0 min, 0.8 mL/min；            9.0~30.0 min, 1.0 mL/min; 1D分析泵: 0~7.2 min, 0.4 mL/min;                 7.5~30 min, 1.0 mL/min；2D分析泵: 0.4 mL/min；阀切过程及说明: 见表2表2 阀切过程及说明检测波长: UV-1, 325 nm; 294 nm; 264 nm;                 UV-2, 264 nm; 进样量: 100 μL柱温: 30 ℃按照确定色谱条件，维生素ADE的混合标准品溶液的典型分离谱图如下：2结果与讨论2.1 线性及定量限考察取混合标准品溶液 (浓度: VA, 1 μg/mL; VD, 0.1 μg/mL; VE, 20 μg/mL) ，分别进样1、2、5、10、20、50和100 μL，以进样量为横坐标，峰面积为纵坐标，考察各目标待测分析物的线性相关关系。由表3结果可以看出，所有目标分析物的线性相关关系较好 (r＞0.9999) 。其中VD2和VD3的方法定量限 (MQL) ，按照取样量5 g，进样体积100 µL计算，分别为1.04 μg/100 g和0.99 μg/100 g，完全满足标准要求。表3 各目标物线性关系考察结果2.2 精密度测试取混合标准品溶液，连续进样5次，计算目标峰面积和保留时间的RSD，结果所有目标待测物保留时间的RSD小于0.1%；维生素A峰面积的RSD为0.54%；四种维生素E峰面积的RSD均小于0.2%；维生素D2和D3峰面积的RSD为0.26%和0.04%，测定结果表明本法连续进样精密度良好。2.3 实际样品测定按照样品前处理方法制备样品溶液，并按确定色谱分析条件上机分析，由图3典型的样品分离谱图可见，各目标峰分离良好，满足目标待测物的分离要求。3实验结论本文参照T/SHFCA 002-2024团体标准，采用了在线固相萃取结合二维液相色谱的自动化分析方法，对特殊医学用途配方食品中的维生素A、D、E进行了分析。实验结果表明采用纳谱分析的色谱柱和方法能够完全重现标准方法的分离结果，通过简化样品前处理流程、选择高灵敏度的检测器，可完成对目标物的高效、快速分析。与传统的分析方法相比，自动化分析方法不仅提高了检测效率，减少了人为误差，而且能够实现样品的更高通量分析，满足大规模生产的质量控制需求。此外，本法初步在耐用性测试中展现了较好的重现性和稳定性，为特殊医学用途配方食品的安全性和质量提供了有力保障。参考文献：1. T/SHFCA 002—2024, 特殊医学用途配方食品中维生素 A、D、E的测定 在线固相萃取-二维液相色谱法, 2024相关产品货号信息维生素ADE分析包货号产品描述货号vADE-1D-C, 5μm, 4.6×150mmS021-050012-04615SvADE-2D-A, 3μm, 2.1×100mmS022-030018-02110SSelectCore PSS在线固相萃取柱40μm, 3.0×30mmPSS1-400030-03003SvADE Trap-A专用捕集柱5μm, 4.6×10mmS023-050012-04601S-B1保护柱卡套(专用捕集柱配套使用)Guard-HPLC-A1其他耗材货号产品描述货号Nylon针式滤器13mm×0.45μm; 100/pkgF-1345NY试用申请纳谱分析提供上述产品免费试用免申请方法如下：1►长按左侧二维码申请试用；2►点击文末“阅读原文”申请；3►公众号菜单栏选择【售前售后】-【试用申请】，在线申请试用。

满山红Rhododendri daurici folium春节假期，小编留意到有一款植物因红红火火，又有“繁荣吉祥、好运快乐”的寓意，备受人们的喜爱，成为家中摆放的年宵花。她便是——颜值颇高的满山红，又叫杜鹃花、映山红，素有“花中西施”之美誉，属于我国传统名花之一。满山红，中药名。为杜鹃花科植物兴安杜鹃Rhododendron dauricum L.的干燥叶。本品按干燥品计算，含杜鹃素（C17H16O5）不得少于0.080%。【性状】气芳香特异，味较苦、微辛。【功能主治】具有止咳祛痰的功效，用于咳嗽气喘痰多。01 检测方法 《中国药典》2020版中明确要求满山红含量测定中理论板数按杜鹃素峰计算应不低于2000。【含量测定】照高效液相色谱法：本次选用纳谱分析的ChromCore AR C18, 5μm，4.6×250mm色谱柱对满山红供试品溶液进行分离和检测，色谱检测条件及实验谱图如下：02 实验结论 选用ChromCore AR C18色谱柱对满山红进行分离和检测，主峰峰形良好，周围无干扰杂峰，理论板数杜鹃素峰计算为18944，符合药典要求。该方法操作简单，灵敏度高，重复性好，ChromCore AR C18色谱柱可用于满山红有关物质的含量测定，为该药物的质量保证提供检测依据。03 相关产品信息 常规规格货号产品描述货号ChromCore AR C18 5μm, 4.6×250mmA401-050012-04625SChromCore AR C18 5μm, 4.6×150mmA401-050012-04615SChromCore AR C18 3μm, 4.6×150mmA401-030012-04615S保护柱及柱芯产品描述货号ChromCore AR C18 5μm,4.6×10mmA401-050012-04601SChromCore AR C18 3μm,4.6×10mmA401-030012-04601S声明: 文中摄影图来源于网络，仅供学习参考。如有侵权请联系删除，谢谢！· End ·试用申请纳谱分析提供上述产品免费试用免申请方法如下：1►长按左侧二维码申请试用；2►点击文末“阅读原文”申请；3►公众号菜单栏【售前售后】-【试用申请】，在线申请试用。

网络研讨会Column Technologies for the Separation of Antibody-Based Biologics纳谱分析技术（苏州）有限公司 & CACA’s Webinar&Symposium Committee邀您参加本期网络研讨会会议信息1会议主题Column Technologies for the Separation of Antibody-Based Biologics2会议时间2024年3月7日 星期四 北京时间 1:00 - 2:00 AM（2024年3月6日 星期三 美国东部时间 12:00 - 13:00 PM）3演讲嘉宾刘晓东 博士创始人/首席科学家/董事长纳谱分析（技术）苏州有限公司国家重大人才工程专家资深色谱科学家，擅长色谱填料的化学设计、表面改性、装填及应用开发；曾任世界500强生命科学仪器公司色谱耗材全球研发总监，主导过80余项新型液相色谱耗材产品的研发、生产和商品化，发明专利40余项，撰写技术论文30余篇，国际大型色谱会议发表邀请报告50余篇；2018年创立纳谱分析技术（苏州）有限公司，致力于新一代液相色谱耗材产品的创新及国际水平的产业化背景介绍生物制药因其特异性和在多种疾病诊断与治疗中的有效性而备受瞩目。在这些抗体/蛋白类治疗性药物的研发和生产过程中，因结构组成的复杂性，需对其关键质量属性 (CQA) 进行严格监控，如聚集体与片段、电荷异质体等，确保药物安全性和有效性。高效液相色谱 (HPLC) 在抗体类生物制药的表征与量化分析过程中起着关键作用。鉴于这些物质的复杂性，采用了一系列不同的分离模式，如分子排阻色谱 (SEC) 、离子交换色谱 (IEC) 、疏水相互作用色谱 (HIC) 、反相色谱 (RP) 、亲水相互作用色谱 (Glycan) 和亲和色谱 (Protein A) 等，以实现全面表征。会议内容本研讨会重点探讨抗体药物中的聚集物和带电变异体分析表征，讨论生物制药研发和生产中遇到的分离度、通量、可重复性、耐用性和可扩展性等常见挑战。参会方式网络研讨会请从以下链接注册获得会议邀请（或扫码报名）：https://register.gotowebinar.com/register/7722444543851042400加入网络研讨会我们将为您提供生物分离液相色谱柱的全面概述，深入探讨分离机制与前沿的色谱柱技术。关于纳谱分析纳谱分析技术（苏州）有限公司是一家专注于设计、研发、生产和推广液相色谱耗材产品的创新型高新技术企业。公司具有完善的研发、生产、应用和仓储等运营体系，提供自主研制的包括生物分离液相色谱柱、小分子分离液相色谱柱、手性拆分液相色谱柱和样品前处理在内的四大主打产品系列，约5000种品规；现已与来自（生物）制药、临床诊断、食品检验、环境监测、化工化学和科学研究等行业近4000+客户合作。

圣地亚哥会议中心H馆 展位：739号Pittcon会议+展会：2.24-2.28美国Pittcon实验室及分析仪器展是全球最具权威的分析化学、科学分析及实验室展之一，Pittcon 2024（旨在实现科学突破的盛会）将在美国西海岸加利福尼亚州圣地亚哥进行，庆祝实验室科学发展75周年。除展会，Pittcon还包括：技术交流会、短期课程、社交会议，这无疑有助于展览人气的聚集。展会时间：2024年2月26日-28日2月26日星期一：上午9:00 – 下午5:002月27日星期二：上午9:00 – 下午5:002月28日星期三：上午9:00 – 下午3:00展出地点：美国加利福尼亚州圣地亚哥会议中心往期回顾：2023年美国Pittcon实验室及分析仪器展展览面积达到25000㎡，参展观众数量达到12541人，参展商数量及参展品牌达到713家。应用领域分析化学、光谱学、生命科学、制药技术、质量评价、食品安全、环境及生化防护等领域。展商类型关于纳谱分析纳谱分析技术（苏州）有限公司是一家专注于设计、研发、生产和推广液相色谱耗材产品的创新型高新技术企业。纳谱分析具有完善的研发、生产、应用和仓储等运营体系，提供自主研制的包括生物分离液相色谱柱、小分子分离液相色谱柱、手性拆分液相色谱柱和样品前处理在内的四大主打产品系列，约5000种品规；现已与来自（生物）制药、临床诊断、食品检验、环境监测、化工化学和科学研究等行业近4000家客户合作。苏州纳微科技展位:739号（圣地亚哥会议中心H馆），欢迎您莅临展台洽谈。Pittcon会议+展会：2.24-2.28关注纳谱分析了解更多资讯

春节假期临近，在享受假期的同时，我们也要为实验室朝夕相处的“仪器朋友们”做好“休假”准备。今天为大家送上实验室常用仪器设备的“节前关机和节后开机实用攻略”，助您轻松了解仪器断电标准步骤，安心过一个愉快的长假，潜心蓄力，节后更能愉快的使用！节前关机01气相色谱篇1.等待当前运行结束。2.如果修改过有效方法，请保存更改。3.如有FID、FPD，关闭火焰，如有NPD，关闭铷珠，如有TCD，关闭灯丝。4.将检测器、进样口和色谱柱的温度降低到100 ℃以下。如果需要，可以关闭检测器。温度降下来之前要一直开着尾吹气。5.关闭载气之外所有气体的气源。6.如果正在使用低温冷却，请关闭冷却剂气源。7.关闭主电源开关。8.关闭所有气源处的气体阀。02液相色谱篇液相的维护，基本就是柱子的维护，柱子到底要不要拆下来封存？个人认为色谱柱冲洗后可以不用取下来的，如果柱子必须卸下的话，管路用管套封口就行。据说用甲醇保存柱子较好，也有的说法是不能用纯甲醇保存柱子，避免盐不能完全冲干净而析出以及溶剂容易变干。如果是四元泵，四个瓶分别走甲醇、水、磷酸水及乙腈，四个管路怎么处理？把四个通道及流路全都置换成70%以上的有机相，溶剂管路最后都要保存在纯有机溶剂里的；避免长菌堵塞管路。至于玻璃滤头可以不用处理，保存在有机相里即可。高效液相短期关机和长期关机都要做什么？短期关机：1、从泵和系统中除去有害的流动相：（1）用水冲洗系统中缓冲液盐类，如溶剂蒸发会留下盐结晶等有害沉淀；（2）从系统中除去氯仿及其配成的溶液，以免在系统中分解，形成盐酸。2、除去有害流动相后，用异丙醇冲泵及系统，停用仪器可用60/40的甲醇/水冲洗泵、柱和流动池30分钟（柱子要和甲醇/水兼容）。3、关泵、检测器、进样器的电源。长期关机：1、样品测定完毕，先关闭氘灯，减少损耗。 2、清洗系统和手动进样阀：根据所作样品不同，关机清洗的方式不一，具体方法如下： （1）如果流动相是有机相，只包括：甲醇，乙腈，异丙醇，水等；清洗时，只 需用：甲醇100%清洗40～60分钟即可关机。即将水相所对应的溶剂瓶更换为甲醇，将泵的比例调到95%冲洗。 （2）如果流动相是包含了缓冲盐类，如：弱酸，弱碱（强酸碱绝对禁止注入本机！），乙酸，乙酸铵，三氟乙酸，磷酸，氨水，三乙胺，磷酸盐等。清洗时，需要用：95%水+5%甲醇清洗80～100分钟，再用甲醇100%清洗40分钟方可关机。即将放置缓冲盐的溶剂瓶换成水相，将泵的比率调到95%，清洗80～100分钟，再将水相的溶剂瓶换到甲醇，泵的比率不变，清洗40分钟方可关机。（3）色谱柱清洗的时候，不推荐用纯水洗，加入5%甲醇才能保证湿润，否则色谱柱的碳链会发生塌陷，破坏柱子。 （4）进样阀的清洗原则同上，只是在laod和inject两档都要用清洗液清洗两遍。进样阀严禁停留在，Laod和inject中间。 （5）清洗的最终原则是在各条管道中都保存足够多的甲醇（最好都用100%甲醇充满），以防霉变。因此在清洗的最后阶段，最好把各个输液瓶都换成甲醇再过一遍。 3、清洗完毕后，在工作站中关闭恒流泵。 4、然后依次关闭开检测器，泵A，泵B，柱箱的电源。5、关闭工作站及电脑。6、盖好防尘罩。7、关闭稳压电源。03气质联用篇1.通过方法设置或仪器操作键盘将气相色谱的进样口、柱温箱、气相检测器、色谱柱和四级杆连接部位的温度降低到100 ℃以下。2.通过方法设置将质谱的离子源、四级杆的温度降低到100 ℃以下。在工作站或操作面板上设置质谱卸真空。3.待真空泵转速降至0%，各部件温度降至100 ℃以下，关闭GC和MS电源。4.关闭所有气源处的气体阀。04液质联用篇1.按液相色谱清洗要求清洗液相系统，将色谱柱保存在纯有机相中，将液相系统保存在高比例有机相中。2.将质谱放真空，待真空泵转速降到0，并直到提示已放空完成。3.提示可以安全关机大约30 min之后，关闭质谱开关，关闭氮气气源，关闭液相系统。节后开机气相色谱篇1.打开氮气、氢气、空气钢瓶，并将钢瓶输出压力调成0.5 Mpa（氢气输出压力可以设置成0.35 Mpa）2.打开气相色谱电源。3.打开仪器工作站，调用运行样品的方法，将进样口、柱温箱、检测器温度升至需要的温度后将检测器点火。4.确认进样针没有干涩，如发现干涩不易抽拉问题清洗或更换进样针。5.更换洗针溶液。液相色谱篇1.准备新鲜的纯水和有机溶剂以及方法所需的溶液。2.按顺序打开仪器各组件电源→电脑电源→打开工作站。3.确认工作站和仪器连接正常，通过工作站或手动打开排气阀，将需要用到的通道分别100%以流速3 ml/min~5 ml/min排气（所需流量参考日常工作的排气流量）4.确认各通道排气完成后，关闭排气阀。用20倍以上的柱体积的有机溶剂冲洗系统（注意：有机溶剂冲洗前需确认之前关机时已经移除系统中的缓冲盐）5.调用运行方法，使用5~10倍柱体积的方法所需流动相比例平衡系统。平衡系统前用所需方法的流动相比例在排气阀打开的情况下以3 ml/min~5 ml/min运行一段时间，让泵中的流动相比例快速达到所需的流动相比例。6.更换洗针溶剂。气质联用篇1.气相部分开机参考气相色谱篇，气质联用确认氦气总压大于2 MPa，分压调至0.5 Mpa。2.确认质谱放空阀关紧。3.打开计算机。4.打开气相色谱及质谱电源，待气相色谱完成自检，质谱真空泵工作正常（如果机械泵声音不正常，检查侧门和放空阀是否关闭）5.确认工作站和仪器连接正常后，调用运行方法，将各部件升至方法所需温度。6.确认真空泵速率升到100%，真空度达到仪器所需真空度，各部件温度达到方法所需温度（Thermofisher ISQ只有在真空指示灯显示稳定的绿色达到高真空度时，加热器的电源才会开启，加热器指示灯才会点亮）7.确认质谱没有发生泄漏。并且氮气、氧气、水的比例达到仪器厂商所需要求（例如，Agilent GCMSD要求N222O8.自动调谐报告与关机前状态良好时的调谐报告对比，没有太大偏差。仪器正常。液质联用篇1.确认氮气供应，调节液氮罐出口减压表压力为0.56-0.69 MPa (80-100 psi)。2.液相部分参考液相色谱篇准备。3.按顺序打开仪器各组件电源，包括质谱电源→电脑电源→打开工作站。4.等待质谱初始化完毕打开工作站调用方法。5.检查真空状态，待真空达到要求后做autotune，与之前正常状态下autotune的报对比没有大的偏差，仪器正常可以做样（通常情况下可以过夜后再检查真空状态）免责声明：本文内容均来源于网络，相关内容仅供参考学习。

新春假期即将来临，纳谱分析全体员工在此向广大客户朋友们致以最诚挚的祝福与问候，愿您在新的一年：新春快乐、万事如意、龙行龘龘、前程朤朤！放假期间如有业务咨询，可点击阅读原文进入纳谱分析官网（www.nanochrom.com）或在公众号后台留言，我们将在节后开工尽快回复，感谢您的理解与支持！

治疗性蛋白药物活性主要由氨基酸序列决定，同时翻译后修饰亦会产生重大影响：所有蛋白质翻译后修饰（Post-translational Modification, PTM）中，糖基化修饰是最重要和最复杂的修饰之一，占到所有PTM的50%以上，糖基化位点、糖型种类和丰度都可能影响治疗性蛋白药物的有效性、安全性和质量稳定性，因此糖基化被普遍认为是治疗性蛋白药物的关键质量属性之一。糖基化主要有N-糖基化和O-糖基化两种形式，N-糖基化是最普遍、研究最多的糖基化修饰，涉及的单糖主要有：甘露糖、半乳糖、岩藻糖、N-乙酰葡糖胺和N-乙酰神经氨酸等。糖基化修饰是多个单糖通过共价键连接在一起的亲水性基团。○ 糖基化分析包括糖谱分析和糖基化位点分析。糖谱分析主要从三个维度：完整蛋白水平、肽段水平和游离糖水平。○ N-糖谱分析（游离糖水平）是治疗性蛋白药物糖基化分析重要组成部分：1.糖苷酶（PNGase F）酶切；2.荧光标记物衍生；3.液相色谱+荧光或者液相色谱+质谱检测。○ 在分析检测阶段，目前主要用亲水分离模式（HILIC）色谱柱来实现衍生后糖型的良好保留和分离。为此，纳谱分析隆重推出糖谱分析色谱柱—3μm BioCore Glycan。BioCore Glycan色谱柱基于孔道结构特殊设计的单分散、多孔、硅胶微球，表面键合聚酰胺基团，优化装填而成，适合用于生物技术和生物制药领域中治疗性蛋白的N-糖谱分析。 特点对N糖型表现良好分离选择性独特键合方式，柱流失低良好质谱兼容性良好柱间一致性参数_BioCore Glycan色谱柱功能基团聚酰胺基基质单分散、多孔球形硅胶 粒径3 µm孔径180 Å常用柱规格2.1×150 mm2.1×100 mm耐压上限6000 psi耐温上限 80 °CpH范围2 - 9应用领域治疗性蛋白N糖谱分析应用案例1、曲妥珠单抗N糖谱曲妥珠单抗上的N糖，如常见的Man3、G0、G0F、Man5、G1和G1F等在BioCore Glycan 3μm 2.1×150mm色谱柱上均实现良好的保留和分离，峰形对称性良好。2、牛胎球蛋白N糖谱（高唾液酸）唾液酸化可以提高治疗性蛋白药物半衰期，影响其生物活性，目前市面上有一些唾液量较高的治疗性蛋白药物在研。在BioCore Glycan 3μm 2.1×150mm色谱柱上实现牛胎球蛋白上高唾液酸N糖型的良好保留和分离，说明该款色谱柱在治疗性蛋白药物唾液酸N糖型鉴定和分析的应用潜力。订购信息常规规格货号产品描述货号BioCore Glycan 3μm, 2.1×150mmB913-030018-02115SBioCore Glycan 3μm, 2.1×100mmB913-030018-02110S*更多产品详情，欢迎咨询我司当地销售人员或拨打400 808 3822服务热线，纳谱分析将竭诚为您服务。

2024年1月14日，纳谱分析技术（苏州）有限公司领导、全体员工以及特别嘉宾齐聚一堂，共同参加了纳谱分析2024年迎新会暨成立五周年年会。大家共同回顾了过去一年的辉煌成就，展望未来的发展蓝图。年会的开场，由纳谱分析董事长刘晓东博士发表了热情洋溢的致辞。他强调了公司在过去一年中所取得的突破性进展，并对全体员工的辛勤付出表示衷心的感谢。纳谱分析总经理姚立新先生分享了公司在市场拓展、团队建设等方面的具体成果，激励员工继续为公司的繁荣发展贡献力量。江必旺博士强调了科技创新对于公司发展的重要性，并提出了对纳谱分析未来发展的期望。本次年会还特别邀请了来自工业园区科技招商中心副主任蒋智慧女士，她表达了园区政府对创新性科技企业的大力支持，送出了对纳谱分析未来发展的美好祝愿。年会的重要环节之一是颁奖典礼，旨在表彰那些在过去一年中取得杰出成绩和贡献的员工和团队。包括优秀员工奖、优秀团队奖等多个奖项。优秀员工们凭借自己出色的工作表现，成为了各个部门的佼佼者。优秀团队在公司重点项目中取得了显著的成绩，展现了团队协作的力量。此外，五周年入职员工特别纪念奖，是向那些在公司服务满五年的员工表示感谢，他们见证了公司从成立以来的成长与发展。除了颁奖典礼，年会上还有丰富多彩的节目表演和抽奖环节。热闹温馨的现场，一批批丰厚的奖品，将年会的现场氛围推向高潮。回首过去，我们共同走过了不平凡的一年。感谢大家的辛勤付出与不懈努力，为公司的发展奠定了坚实的基础。在此辞旧迎新之际，让我们共同祝愿纳谱分析在新的一年里取得更加辉煌的成就！同时，也祝愿大家在新的一年里身体健康、事业有成、家庭幸福！让我们携手共进，共创美好未来！

01 检测方法 《中国药典》2020版中明确要求多索茶碱注射液含量检测谱图中理论板数按多索茶碱峰计算不低于2000，主峰与相邻杂质峰之间的分离度应符合规定。【含量测定】高效液相色谱法：本次选用纳谱分析ChromCore AR C18, 5μm，4.6×250mm色谱柱对多索茶碱注射液系统适用性溶液进行分离和检测，色谱检测条件及色谱图如下：多索茶碱注射液  实验谱图 02 实验结论 选用ChromCore AR C18色谱柱对多索茶碱注射液进行分离和检测，主峰峰形良好，周围无干扰杂峰，多索茶碱理论板数为17904高于2000，符合药典要求。该方法操作简单，灵敏度高，重复性好，ChromCore AR C18色谱柱可用于多索茶碱注射液有关物质的含量测定，为该药物的质量保证提供检测依据。03 相关产品信息 相关色谱柱货号产品描述货号ChromCore AR C18 5μm,4.6×250mmA401-050012-04625S保护柱及柱芯产品描述货号分体式保护柱卡套Guard-04601S-CSChromCore AR C18 5μm,4.6x10mmA401-050012-04601S试用申请纳谱分析提供上述产品免费试用免申请方法如下：1►长按左侧二维码申请试用；2►点击文末“阅读原文”申请；3►公众号菜单栏【售前售后】-【试用申请】，在线申请试用。

国家卫健委食品安全标准与监测评估司于2023年10月7日发布公告，正式批准2’-岩藻糖基乳糖（2’-FL）和乳糖-N-新四糖（LNnT）可作为食品营养强化剂添加到婴幼儿配方乳粉、调制乳粉以及特殊医学用途婴儿配方食品中。2’-岩藻糖基乳糖（2’-FL）是母乳寡糖（human milk oligosaccharides, HMOs）的主要成分。HMOs是母乳中第三丰富的固体成分（仅次于脂肪和乳糖），在调节肠道菌群和免疫调节等方面发挥重要作用。HMOs的生产以微生物发酵法为主，通过基因工程和一系列化学技术获得高纯度的HMOs原料。但由于HMOs复杂组成和分子结构，目前多数国家也仅有2’-FL和LNnT被批准用于婴配粉中。一、参考标准本文参照《桃胶等15种“三新食品”的公告文本》中附录A中2’-FL的检验方法，采用ChromCore HILIC-Amide色谱柱，分别参考亲水保留色谱柱色谱条件和酰胺键合柱色谱条件对2’-岩藻糖基乳糖（2’-FL）的发酵液及其终产品原料进行分离分析。二、实验方法 样品溶液制备011）亲水保留色谱柱色谱条件样品溶液的配制：发酵液1：准确移取脱色、含菌体的2’-岩藻糖基乳糖发酵液，用乙腈1：1稀释，混匀，4000 r/min离心5 min后取上清。发酵液2：准确移取脱色、含乳糖和甘油的2’-岩藻糖基乳糖发酵液，用乙腈1：1稀释，混匀，4000 r/min离心5 min后取上清。2'-岩藻糖基乳糖样品：准确称取适量2’-岩藻糖基乳糖粉末（95%），用水溶解。根据粉末的纯度折算，配制成50 mg/mL的2’-岩藻糖基乳糖溶液。2）酰胺键合柱色谱条件样品溶液的配制：2’-岩藻糖基乳糖（5 mg/mL）：准确称取适量2’-岩藻糖基乳糖粉末（95%），用50%乙腈溶解。根据粉末的纯度折算，配制成5 mg/mL的2’-岩藻糖基乳糖溶液。2’-岩藻糖基乳糖（5 mg/mL）+D-乳糖（1 mg/mL）：准确称取适量D-乳糖对照品，用含5 mg/mL 2’-岩藻糖基乳糖的50%乙腈溶解，配制成每1 mL中含5 mg的2’-岩藻糖基乳糖和1 mg的D-乳糖溶液。色谱条件及分离结果021）亲水保留色谱柱色谱条件实验谱图：表1 2’-岩藻糖基乳糖发酵液的分离结果峰号峰名称保留时间(min)拖尾因子(USP)理论塔板数(USP)分离度(USP)1D-乳糖9.2120.9212655/22’-岩藻糖基乳糖11.4150.86102515.663二岩藻糖基乳糖14.9871.04103226.862）酰胺键合柱色谱条件实验谱图：表2 2’-岩藻糖基乳糖发酵液的分离结果峰号峰名称保留时间(min)拖尾因子(USP)理论塔板数(USP)分离度(USP)1D-乳糖2.8081.154774/22’-岩藻糖基乳糖3.0621.1766821.623二岩藻糖基乳糖3.4521.2177842.55实验结论本文参考2’-岩藻糖基乳糖检测标准，在ChromCore HILIC-Amide色谱柱上分别采用亲水保留色谱柱的色谱条件和酰胺键合色谱柱的色谱条件，测试2’-岩藻糖基乳糖成品及其不同工艺阶段的发酵液样品，对成品和不同发酵液样品中D-乳糖、2’-岩藻糖基乳糖和二岩藻糖基乳糖均实现良好分离，且不受其他基质成分干扰。另外采用酰胺键合色谱柱的色谱条件测试，分析时间相比标准更短。因此，采用纳谱分析的ChromCore HILIC-Amide色谱柱可用于以乳糖等为原料，经发酵、提纯、干燥等工艺制得的营养强化剂2’-岩藻糖基乳糖的含量测定。相关产品信息常规规格货号产品描述货号ChromCore HILIC-Amide 5μm, 4.6×250mmA068-050012-04625SChromCore HILIC-Amide 3μm, 4.6×150mmA068-030012-04615S试用申请纳谱分析提供上述产品免费试用免申请方法如下：1►长按左侧二维码申请试用；2►点击文末“阅读原文”申请；3►公众号菜单栏选择【售前售后】-【试用申请】，在线申请试用。

尊敬的客户朋友：感谢您一直以来对纳谱分析的支持与信任。2024年新春假期来临之际，考虑到物流紧张、节假日不便签收等诸多因素，在此温馨提示您：合理安排下单时间，提前备货，有备无患。纳谱分析春节前后发货时间安排如下：春节前：2月6日（最后一天发货）2月7日-2月17日（订单正常接收，不发货，节后统一发货）2月18日（正常上班并恢复发货）感谢您的理解和支持，预祝您新春吉祥、百运亨通！纳谱分析技术（苏州）有限公司2024年01月25日

NanoChrom BP-FAMEWax是一种特殊交联的PEG类型GC柱固定相，用于快速分离脂肪酸甲酯和脂肪酸，最典型的应用就是检测鱼油中的有效成分EPA和DHA含量，其他典型应用还有谷物玉米、橄榄和大豆中的植物油，分析动物脂肪等。水解和甲酯化的衍生化是最常用的脂肪酸测定方法；脂肪酸的甲酯化可降低极性，促进不饱和异构体的分离，改善峰形。但在本次实验中，我们直接注入鱼油样品 (用己烷稀释) ，以简化检测过程，减少样品损失。上述结果表明，保健品鱼油和处方鱼油的营养成分存在显著差异。保健品鱼油成分复杂，这意味着可能存在一些对健康没有任何益处的化合物，有效成分EPA和DHA的含量较低，分别为35%和23%；处方鱼油成分简单，有效化合物含量较高，分别为EPA (50%) 和DHA (36%) 。纳谱分析NanoChrom BP-FAMEWax与传统的FAME分离柱相比，具有更长的使用寿命、更低的价格和更短的分析持续时间 (30 min内) ，实现了主要脂肪酸化合物的基线分离。需注意：本实验中，37种脂肪酸中的两个关键对C22:6 (均为顺式-4,7,10, 13,16,19) /C24:1 (顺式-15) 和C18:1 (反式-9) /C18:1 (顺式-9) 未能分离。常规规格货号产品描述货号NanoChrom BP-FAMEWax,20m×0.18mm×0.18μmG6818-2001NanoChrom BP-FAMEWax,30m×0.25mm×0.25μmG6825-3002NanoChrom BP-FAMEWax,60m×0.25mm×0.25μmG6825-6002NanoChrom BP-FAMEWax,30m×0.32mm×0.25μmG6832-3002NanoChrom BP-FAMEWax,60m×0.32mm×0.25μmG6832-6002试用申请纳谱分析提供上述产品免费试用免申请方法如下：1►长按左侧二维码申请试用；2►点击文末“阅读原文”申请；3►公众号菜单栏选择【售前售后】-【试用申请】，在线申请试用。

羟甲香豆素，化学物质，本品为4-甲基-7-羟基-2H-1-苯并吡喃-2-酮。按干燥品计算，含C10H8O3应为98.0%～102.0%。【性状】本品为白色或类白色的结晶性粉末；无臭。本品在甲醇、乙醇或丙醇中略溶，在水中不溶；在氢氧化钠溶液中易溶。【功能主治】羟甲香豆素，能松弛奥狄括约肌，具有较强的解痉、镇痛作用，同时也能温和、持续地促进胆汁分泌，加强胆囊收缩和抑菌作用，具有明显的利胆作用，有利于结石排出，对胆总管结石有一定排石效果。01 检测方法 《中国药典》2020版中明确要求羟甲香豆素含量检测谱图中，间苯二酚峰与羟甲香豆素峰之间的分离度应大于10。【含量测定】照高效液相色谱法：本次选用纳谱分析ChromCore AR C18, 1.8μm，2.1×100mm色谱柱对羟甲香豆素系统适用性溶液进行分离和检测，色谱检测条件及色谱图如下：羟甲香豆素  实验谱图 02 实验结论 选用ChromCore AR C18色谱柱对羟甲香豆素进行分离和检测，主峰峰形良好，周围无干扰杂峰，间苯二酚峰与羟甲香豆素峰之间的分离度大于10，符合药典要求。该方法操作简单，灵敏度高，重复性好，ChromCore AR C18色谱柱可用于羟甲香豆素有关物质的含量测定，为该药物的质量保证提供检测依据。03 相关产品信息 常规规格货号产品描述货号ChromCore AR C18 1.8μm, 2.1×100mmA401-018012-02110SChromCore AR C18 3μm, 4.6×150mmA401-030012-04615SChromCore AR C18 5μm, 4.6×250mmA401-050012-04625S试用申请纳谱分析提供上述产品免费试用免申请方法如下：1►长按左侧二维码申请试用；2►点击文末“阅读原文”申请；3►公众号菜单栏选择【售前售后】-【试用申请】，在线申请试用。

在工作中，我们经常会收到来自“四海八荒”朋友们的技术问题，在使用色谱柱的过程中有时会遇到一些问题，例如：压力高、压力低、不出峰、漏了、飘了……等等。案件概述天津某公司实验室的李女士，新买的色谱柱初次使用，就出现了异常峰，干扰检测，进空白溶液进行排查，发现空白溶液也出现了异常峰，怀疑此款色谱柱存在质量问题！严谨专业的我们，逐一排查可能的原因，洗脱了色谱柱不合格的“嫌疑”，想了解案情吗？且听小编娓娓道来。案件分析色谱条件：Column：        ChromCore 300 C4, 5 μmDimension：    4.6×250 mmMobile Phase：A) 0.05% 三氟乙酸水                        B) 甲醇Gradient：       t(min)   %A    %B                        0           90     10                        5           30     70                        15         5       95                        25         5       95Flow Rate：     1.0 mL/minTemperature：30 ℃Detection：     UV 250 nm根据李女士的描述，我们怀疑异常峰来源有两个地方：1、系统污染；2、梯度鬼峰。使用李女士反馈异常的色谱柱，按照其提供的色谱条件，进空针（进样器不动作），来排查是否是系统的污染，测定效果如下：进空针（进样器不动作）时测定效果图谱初步怀疑是运行梯度产生的梯度鬼峰，然后通过添加NanoChrom Ghost-Remover鬼峰去除柱进一步排查，结果如下：添加鬼峰去除柱后的对比效果图谱（图源于网络）结果：添加NanoChrom Ghost-Remover，2.1×50mm鬼峰去除柱，所有异常峰均消失，基线正常。而添加NanoChrom Ghost-Remover，4.6×50mm鬼峰去除柱出现的基线波动，是因为0~5min梯度变换较大，造成的基线异常。因此，需根据具体的色谱条件，选择合适的鬼峰去除柱。案件总结值得注意的是，鬼峰现象大多由不洁流动相引起，在使用任何色谱柱时（无论新旧）都有可能遇到，尤其在使用了缓冲盐或酸性添加剂进行梯度分析时，更易出现鬼峰从而干扰微量或者痕量物质的分离或者定量。方法开发中一旦出现鬼峰，消除鬼峰则需要花费分析人员较多的时间和精力，也是一项非常棘手的工作。鬼峰小柱可以有效去除流动相中的杂质，彻底清除鬼峰，从而大大缩短了方法验证和微量、痕量物质分析的时间。尤其对于药物分析研发人员而言，NanoChrom Ghost-Remover鬼峰去除柱是您必备的鬼峰消除神器。NanoChrom Ghost-Remover鬼峰去除柱应用案例：◇ 鬼峰去除柱应用实例（NanoChrom Ghost-Remover，4.6×50mm）安装方法：鬼峰去除柱保存在纯甲醇中，使用前采用纯甲醇1.0 ml/min流速冲洗20 min,（注意：不要连接色谱柱和检测器进行冲洗）冲洗好后卸下小柱，按照示意图安装位置，连接到混合器与进样器之间。Ghost-Remover鬼峰去除柱的主要特点是能去除溶剂包括有机溶剂中的杂质。反相色谱梯度分析时，将小柱安装在梯度混合器和自动进样器之间，不仅能够去除流动相中的杂质，还可以有效管路和混合器中的杂质。使用寿命：考察未加去除柱与加去除柱的结果相比，使用去除柱可以有效去除鬼峰。经过600次分析之后，仍然没有鬼峰出现。实验结果表明， 捕集柱可以稳定吸附杂质，并对多次分析有足够的负载容量。使用说明：◇ 该产品实际寿命依据分析条件例如使用的流动相不同而有所差别，并不是所有的杂质都可以被清除。◇ 将该产品连接在梯度混合器或泵的汇合处之后，梯度分析将存在和小柱容积等同的延迟体积，几乎所有品牌液相仪器都可使用本产品。当将质谱作为检测器时，该产品可能会有少许溶出引起基线噪声。◇ 在分析中如果使用离子对试剂时，该产品可能会吸附离子对试剂影响组分的保留时间或者峰型。◇ 在连接分析柱之前，务必用流动相彻底冲洗连接该产品的管路（接近梯度分析中的最终浓度）。“ 那么，鬼峰去除柱的规格应怎么选呢？答：需根据具体的色谱条件，选择合适的鬼峰去除柱。当梯度变换较大或者所使用的色谱柱体积较小时，可以优先考虑选择纳谱分析的NanoChrom Ghost-Remover (2.1×50 mm)柱。相关产品信息产品描述货号NanoChrom Ghost-Remover,  4.6×50mmGR4605SNanoChrom Ghost-Remover,  2.1×50mmGR2105S本期的内容就分享到这里，想了解更多关于色谱柱方面的内容，可联系纳谱分析，我们将竭诚为您服务。纳谱分析可提供色谱柱免费试用，具体申请方法如下：1►扫描右侧二维码进行试用申请。2►点击文末“阅读原文”进行试用申请。3►电话咨询：4008083822，或可在公众号后台留言，直接在线申请试用。

在即将过去的2023年，作为一个专注于色谱应用分享的微信公众号，我们共发布了123篇推文，得到了237805人次的阅读，在此感谢大家一直以来的关注和支持。现在，就让我们来看下2023年度热门文章都有哪些吧！2023年度文章大盘点Look! ▶▶▶点击文章标题查看原文1年度最受喜爱【应用分享】2023年纳谱分析微信公众号共分享出33个应用案例，包括生物制药、化药、中药、食品、环境等等多个领域的检测分析项目。TOP 1动物性食品中环丙氨嗪的提取与检测TOP 2婴幼儿配方奶粉中维生素ADE的含量测定（GB5009.296-2023）TOP 3食品中N-二甲基亚硝胺的提取与检测(GB 5009.26-2023)TOP 4食品中合成着色剂的提取与检测(GB 5009.35-2023)TOP 5食品中乙二胺四乙酸二钠的提取与检测2年度最受欢迎【新品发布】2023年纳谱分析共推出了8+款全新产品，一经上市就收到广泛关注，包括生物制备柱、两性离子柱、UHPLC色谱柱、SelectCore IDC铅专用柱等多个备受期待的热门产品。TOP 1【新品首发】ChromCore HILIC-ZW两性离子亲水色谱柱上市！TOP 2【重磅新品】1.8μm BioCore SEC-300色谱柱上市啦！TOP 3【新品上市】食用盐中铅的提取与检测（GB 5009.12-2023）TOP 4【产品推介】ChromCore UHPLC超高效反相色谱柱火热上线！TOP 5【重磅官宣】生物制备柱全新来袭！3年度最火爆【市场活动】2023年纳谱分析共举办了8场市场活动，吸引众多参与者、活动效果热情高涨。有大家喜闻乐见的产品促销活动、征文活动、新年台历活动，值得一提的是「纳谱分析五周年」系列纪念活动备受瞩目。TOP1@所有人 纳谱分析第三届征文大赛投票通道已开启！快来投票！TOP2【免费申领】速来领取纳谱分析2024“国潮风”新年台历！TOP3【瓜分现金红包】纳谱分析五周年「照片征集」活动火热开展中TOP4【纳谱5周年】色谱耗材冰点价！更有精美纪念品相送！TOP5纳谱分析年末大促开始啦！千万别错过！！！4年度热度最高【纳谱新闻】对内注重团队建设，对外加强交流合作。2023年纳谱分析好事多多，『喜讯』不断。TOP 1 纳谱分析五周年庆 | 相伴五载，感恩同行TOP 2【喜讯】好消息！纳谱分析入驻农科院科研物资采购平台TOP 3【喜讯】纳谱分析应邀到访西交利物浦大学并签署合作备忘录TOP 4【纳谱资讯】热烈欢迎南京海关动植食中心考察团莅临纳谱分析参观交流TOP 5 团建之旅 | 不一样的520，和纳谱一起“趣”安吉！5年度最受关注【纳谱展会】今年纳谱分析共参加了58场国内展会和13场国际展会。足迹遍布中国、俄罗斯、美国、德国、韩国、巴西、荷兰、土耳其、伊朗、巴基斯坦、阿联酋迪拜、泰国、孟加拉国等国家和地区。TOP 1.纳谱分析与您相约美国费城Pittcon实验室与分析仪器展TOP 2.BCEIA第二十届北京分析测试学术报告会暨展览会TOP 3.邀您参加2023中药材及饮片质量安全检测技术发展论坛（长三角）TOP 4.纳谱分析与您相约第11届慕尼黑上海分析生化展TOP 5.纳谱分析邀您参加第二届国际生物药质量大会-苏州以上是2023年度热度最高的文章，一年一度的大盘点，不仅是对一年的总结，亦是告别，即将开启的2024，我们整装待发，不忘初心，不断创新，继续为大家提供更多优质的文章，也期待您每次的分享和“在看”，那将是对我们最大的鼓励！衷心感谢每位粉丝朋友，谢谢~

纳谱分析祝广大客户朋友：元旦快乐！新的一年平安喜乐，万事胜意~放假期间如有业务需求，可进入纳谱分析官网留言（联系方式-纳谱分析技术（苏州）有限公司-纳谱分析 (nanochrom.com)）或在微信众号后台留言，我们将在节后开工尽快回复，感谢您的理解与支持！

N-二甲基亚硝胺（NDMA）是由亚硝酰离子与胺类物质反应生成的一类致癌物质，在食源性污染方面，该物质作为一种肉制品加工过程中产生的常见有害物质，因其强烈的致癌、致畸、致突变等毒性，受到了人们的广泛关注。目前市面上仍存在一些熏腊食品和酱制食品中N-二甲基亚硝胺含量超标的现象，故控制N-二甲基亚硝胺的含量对于食品质量和安全尤为重要。为了进一步检测N-二甲基亚硝胺，保护人体健康、完善食品安全体系，纳谱分析紧跟国标步伐，针对GB 5009.26-2023食品安全国家标准 食品中N-亚硝胺类化合物的测定 第二法 QuEChERS-气相色谱-质谱/质谱法，研发并推出N-二甲基亚硝胺检测QuEChERS方法产品套装，可方便快捷地进行N-二甲基亚硝胺的提取与检测。一、适用范围食品安全国家标准参照GB 5009.26-2023食品安全国家标准 食品中N-亚硝胺类化合物的测定 第二法 QuEChERS-气相色谱-质谱/质谱法，适用于肉及肉制品、水产动物及其制品中N-二甲基亚硝胺的提取与检测。二、实验步骤 1样品提取干制品称取5 g (精确到0.01 g) 于50 mL离心管，加入5 mL水，振荡混匀[鲜样品称取10 g (精确到0.01 g) 置于50 mL离心管中]，加入N-二甲基亚硝胺内标中间液 (1 μg/mL) 50 μL，向其准确加入10 mL乙腈，涡旋振荡2 min，置于-20 ℃冰箱冷冻20 min，加入陶瓷均质子1粒以及SelectCore QuEChERS萃取盐包: 4 g硫酸镁和1 g氯化钠 (货号: QS-006) ，涡旋振荡2 min，置于冷冻离心机中，转速9000 r/min，10 ℃离心5 min，上清液待净化。2净化加入5 mL水至SelectCore QuEChERS净化管15 mL, A05 (亚硝胺专用)  (货号: Q-15A05) 中涡旋振荡，立即加入5 mL 1中的上清液涡旋振荡1 min，置于冷冻离心机，9000 r/min，10 ℃离心5 min。3除水加入净化后的样液于SelectCore QuEChERS净化管15 mL, 1.6 g硫酸镁和0.4 g氯化钠 (货号: Q-15S01) ，涡旋振荡2 min，置于冷冻离心机中，转速9000 r/min，10 ℃离心5 min。取上层有机相经0.22 μm微孔滤膜过滤后，上机测定。4气相色谱-串联质谱法（Thermo TSQ 8000 Evo）4.1 色谱条件：色谱柱: Innowax, 30m×0.25mm×0.25μm；进样口温度: 220 ℃；升温程序: 初始温度40 ℃,                  以10 ℃/min升温至80 ℃,                  再以1 ℃/min升温至100 ℃,                  最后以20 ℃/min升温至240 ℃, 保持2 min；载气: 氦气 (纯度≥99.999%), 速率1 mL/min；进样方式: 不分流进样；进样口溶剂放空模式: 放空时间0.16 min, 放空流量50 mL/min；进样量: 5 μL。4.2 质谱条件电离方式: 电子轰击源 (EI源) ；电离能量: 70 eV；接口温度: 250 ℃；离子源温度: 230 ℃；四级杆温度: 150 ℃；监测模式: 多反应监测模式 (MRM) ；溶剂延迟: 6 min。三、实验谱图及加标回收率数据实验谱图图2  N-二甲基亚硝胺对照品谱图 (10 ng/mL) 图3  酱猪肝空白谱图图4  酱猪肝加标谱图 (1 μg/kg) 加标回收率数据★样品加标量回收率酱猪肝1 μg/kg90%酱牛肉1 μg/kg105%实验结果及讨论由实验谱图及加标回收率数据可知纳谱分析的N-二甲基亚硝胺检测QuEChERS方法产品套装: 萃取盐包 (货号: QS-006) 、净化管15 mL (货号: Q-15A05) 、净化管15 mL (货号: Q-15S01) 可以有效去除样品基质干扰，并且回收率符合检测要求，前处理过程中只需振荡、离心即可得到上机溶液，在保证实验准确性的基础上，又能保证实验效率。Tips：1、比较干燥的样品，加入萃取盐包时，可以先手动剧烈振摇几下再涡旋振荡2 min；2、样品除水步骤，建议加入净化液后立即手动摇散，再涡旋振荡2 min，以避免结块；相关产品信息常规规格货号产品描述货号SelectCore QuEChERS净化管15mL, A05(亚硝胺专用); 50/pkgQ-15A05SelectCore QuEChERS净化管15mL, 1.6g MgSO4, 0.4g NaCl; 50/pkgQ-15S01SelectCore QuEChERS萃取盐包4g MgSO4, 1g NaCl; 50/pkgQS-006试用申请纳谱分析提供上述产品免费试用免申请方法如下：1►长按左侧二维码申请试用；2►点击文末“阅读原文”申请；3►公众号菜单栏选择【售前售后】-【试用申请】，在线申请试用。

‍‍铅是一种有毒重金属，对人体中枢神经系统、生殖系统、肾脏、心血管系统、血液和免疫系统等多系统具有毒性。今年9月发布的《GB 5009.12-2023 食品安全国家标准 食品中铅的测定》“第一法 石墨炉原子吸收光谱法”中相较于GB 5009.12-2017新增了需除盐样品的前处理方法，纳谱分析特推出SelectCore IDC铅专用柱，是纳谱分析开发的一款亚氨基二乙酸型螯合树脂固相萃取柱，可以有效富集铅、镉等重金属离子，去除干扰金属离子，满足高盐样品中铅含量测定的需求。‍‍一、适用范围食品安全国家标准参照GB 5009.12-2023食品安全国家标准 食品中铅的测定第一法 石墨炉原子吸收光谱法，适用于食盐、酱油、腌渍食品、火锅底料和方便面盐包等高盐食品中铅的提取与检测。二、实验步骤 1、微波消解称取固体试样0.2 g~2 g (精确至0.001 g) 或准确移取液体试样0.50 mL~3.00 mL于微波消解罐中，含乙醇或二氧化碳的样品先在电热板上低温加热除去乙醇或二氧化碳，加入5 mL~10 mL硝酸 (可根据试样的称样量、性质调整硝酸使用量) ，按照表1微波消解升温程序 (可根据仪器型号进行合理调整) 消解试样，冷却后取出消解罐，在电热板上于140 °C~160 °C赶酸至近干。消解罐放冷后，用乙酸钠溶液 (2 mol/L) 洗涤消解罐2~3次，合并洗涤液于25 mL容量瓶中，并用乙酸钠溶液 (2 mol/L) 定容至刻度，混匀备用 (定容后溶液pH 4.5~6.5) 。同时做试剂空白试验。表1 微波消解升温程序步骤设定温度°C升温时间min恒温时间min112055216051031805102、净化SelectCore IDC铅专用柱1mL： (1) 柱子预处理：取出固相萃取柱，打开下端堵头，将柱内保存液 (保存液为20%乙醇) 流尽； (2) 活化：吸取10 mL硝酸溶液 (1+99) 以5 mL/min的流速过柱，然后分别用5 mL水和5 mL乙酸铵溶液 (1 mol/L) 以5 mL/min的流速过柱； (3) 上样：分别吸取试剂空白液和1中处理好的样液25 mL，以5 mL/min的流速过柱； (4) 淋洗：用5 mL乙酸铵溶液 (1 mol/L) 过柱洗涤，再用10 mL水分两次洗去乙酸铵溶液 (1 mol/L) ； (5) 洗脱：用10 mL硝酸溶液 (1+99) 洗脱，收集洗脱液，备测。3、仪器条件PE900T原子吸收分光光度计：配石墨炉原子化器，附铅空心阴极灯，仪器条件见表2 原子吸收光谱仪条件。表2 原子吸收光谱仪条件元素波长nm狭缝nm灯电流mA干燥°C/s灰化°C/s原子化°C/s铅283.30.710110/30650/201800/5三、实验数据标准曲线数据标准曲线浓度范围2-40 μg/L校准方程y=0.00168x-0.00005相关系数r=0.9995加标回收率数据★样品样品本底含量加标量回收率食盐0.40 mg/kg0.45 mg/kg93.3%四、实验结果及讨论使用SelectCore IDC铅专用柱对食盐样品进行前处理，使用原子吸收光谱仪对铅进行含量测定，由加标回收率数据可知食盐样品加标回收率＞90%，且可以去除NaCl和KCl的干扰。本实验中采用的SelectCore IDC铅专用柱可以满足GB 5009.12-2023国标中高盐样品铅的检测要求。Tips：微波消解过程中，需按照国家标准中的乙酸钠洗涤并定容，否则回收结果会较低。相关产品信息常规规格货号产品描述货号SelectCore IDC铅专用柱 1mL; 25/pkgIDC080-030001-1试用申请纳谱分析提供上述产品免费试用免申请方法如下：1►长按左侧二维码申请试用；2►点击文末“阅读原文”申请；3►公众号菜单栏选择【售前售后】-【试用申请】，在线申请试用。

脂溶性维生素A、D、E (VA、VD、VE) 是人体维持正常代谢和机能所必需的营养素。强化食品和特殊医疗用途等配方食品是补充维生素的重要途经。准确测定食品中维生素含量对于科学膳食，并保证食品安全具有重要意义。GB5009.82-2016是现行的关于食品中VA、VD、VE测定的标准方法，其适用范围涵盖婴幼儿食品、乳品、肉与肉制品、食用植物油、坚果、豆类和辣椒粉等多种食物基质。关于食品中维生素D测定的新标准方法GB5009.296-2023现已发布，将于2024年3月6日正式实施，新标准主要增加了固相萃取的样品制备方法和在线二维柱切换的反相液相色谱法，本文按照标准的第二法，采用固相萃取法的样品净化方式，结合在线二维液相色谱方法，同时对婴幼儿配方乳粉中VA、VD和VE进行了分析。‍‍一、实验步骤‍‍1、溶液配制1.1 抗坏血酸水溶液（0.2 g/mL）：4 g抗坏血酸，加20 mL的水溶解；1.2 BHT-乙醇溶液（0.2 g/100 mL）：称取1 g BHT，加500 mL的乙醇溶解，临用前配制；1.3 50%（m/m）氢氧化钾溶液：称取50 g氢氧化钾，溶于50 mL水中，冷却后置聚乙烯瓶中；1.4 5%甲醇水溶液：将5 mL甲醇和95 mL水混合均匀。1.5 乙腈-甲醇混合溶液（3+1）：将30 mL乙腈和10 mL甲醇混合均匀。2、样品制备注：处理过程应避免紫外光照。 2.1 均质样品称取粉末试样25 g（精确至0.01 g）至250 mL干燥玻璃瓶中，加入约200 g温水（约40 °C～45 °C），记录加水后的溶液质量（精确至0.01 g）。充分混匀溶解，室温避光放置15 min，每隔5 min振摇30 s。2.2 皂化称取均质后试样5 g（精确至0.01 g）至50 mL带螺旋盖的离心管中，加入2 mL抗坏血酸水溶液（0.2 g/mL），6 mL BHT-乙醇溶液（0.2 g/100 mL），涡旋混匀30 s，再加入3 mL氢氧化钾溶液，涡旋混匀后于80 ˚C±2 ˚C条件下避光涡旋振荡30 min，立即冷却，待提取净化。 2.3 提取净化（1）活化：SelectCore vADE维生素专用柱200mg/6mL，依次使用6 mL甲醇、6 mL水活化；（2）上样：皂化液在8000 r/min下离心5 min。全部上清液转移至固相萃取柱中，过柱速度控制在每分钟不超过60滴；（3）淋洗：用10 mL 5%甲醇水溶液洗涤离心管，涡旋30 s，在8000 r/min下离心5 min，将上清液一并转移到固相萃取柱上样，重复操作2次，弃去淋洗液，真空抽至柱体近干；（4）洗脱：用8 mL乙腈-甲醇混合溶液（3+1）分三次洗脱，负压抽干，收集洗脱液加水定容至10 mL，溶液用0.45 μm Nylon针式过滤器过滤，取滤液作为待测液；3、在线二维液相色谱法测定3.1 在线二维液相色谱系统仪器系统: Agilent 1260 Infinity II二维系统;系统配置: 1260 Infinity II四元泵 (G7111B) ;1260 Infinity II二元泵 (G7112B) ;1260 Infinity II自动进样器 (G7129A) ;1260 Infinity II柱温箱 (G7116A，内置两位六通阀) ;1260 Infinity II VWD (G7114B×2) ;1290 Infinity阀驱动 (独立的阀驱动装置，G1170A，配1个两位六阀头，在双阀单检测器的二维系统中使用) ;仪器软件: Agilent OpenLab CDS 2.6在线二维柱切换液相色谱系统见图1所示图1.在线二维液相色谱系统（A.单阀双检测器；B.双阀单检测器）3.2 实验条件色谱柱：第一维色谱柱: vADE-1D-A, 5μm, 4.6×150mm第二维色谱柱: vADE-2D-A, 3μm, 2.1×100mm捕集柱: vADE-Trap-A, 5μm, 4.6×10mm捕集柱卡套: 分体式保护柱卡套流动相和梯度程序: 表1梯度洗脱程序流速: 第一维泵: 1.0 mL/min; 第二维泵: 0.4 mL/min; 阀切换程序( 图1A和图1B左阀 ) :0.0~12.1 min, 1-6; 12.1~12.7 min, 1-2; 12.7~25.0 min, 1-6; 阀切换程序( 图1B右阀 ) :0-16.5 min, 1-6; 16.5-24.5 min, 1-2; 24.5-25.0 min, 1-6; 波长切换程序: 第一维: 0~9 min, 325 nm;             9~25 min, 294 nm; 第二维: 0~25 min, 264 nm; 进样量: 100 μL柱温: 35 ℃二、实验结果与讨论1、二维捕集柱考察：为考察二维接口上捕集柱的效果，本实验按照确定的方法进浓度为5 μg/mL的VD2和VD3混合标准品溶液，在确认第一维目标峰的峰起点处开始切换阀至1-2位，结果由图2可见，目标峰从开始切割的起点至从捕集柱中流穿起点近2 min，说明捕集柱对目标待测物的捕集效果较好，且捕集时间窗能够完全满足方法测试要求。图2.目标待测物VD的第一维色谱分离谱图（A）以及切割至捕获柱后的分离谱图（B）实验  谱图 按照确定的色谱条件，进VADE混合标准品溶液、样品溶液和加标样品溶液，结果见图3和图4，其中VD2和VD3的分离度＞2.0，完全满足方法测试要求。图3.采用单阀双检测器的二维系统时维生素ADE混合标准品溶液(a)与样品溶液(b)在第一维（A）与第二维（B）分离的对比谱图（1, VA; 2, δ-VE; 3, β+γ-VE; 4, α-VE; 5, VD2; 6, VD3）图4.采用双阀单检测器的二维系统时维生素ADE混合标准品溶液(a)、加标样品溶液(b)及样品溶液(c)的叠加谱图，其中0~16.5 min为第一维；16.5~24.5 min为第二维（1, VA; 2, α-TE; 3, δ-VE; 4, β+γ-VE; 5, α-VE; 6, VD2; 7, VD3）2、线性关系及定量限考察取维生素ADE的混合标准品溶液(VA浓度为1 μg/mL, 4种VE的浓度均为5 μg/mL, VD2和VD3浓度均为0.05 μg/mL)分别进样5、10、20、50和100 μL，以进样量为横坐标，峰面积为纵坐标，考察各待测分析物的线性相关关系。由表2结果可以看出，所有目标待测物分析物的线性相关关系较好（相关系数r2＞0.9999），其中定量限(LOQ)按S/N=10:1计算，VD2和VD3的LOQ分别为0.00116 μg/mL和0.00086 μg/mL；当固体取样量为0.5 g，定容5 mL，进样体积为100 μL时，VD2和VD3的方法定量限（MQL）为1.16和0.86 μg/100 g。 表2 线性相关关系及定量限考察3、重复性考察取同一样品溶液，按照确定的色谱条件连续进样5次，计算目标峰保留时间和峰面积的RSD。结果所有目标峰保留时间的RSD＜0.1%；VA峰面积RSD为1.56%；α-VE峰面积的RSD为0.12%；第二维中VD3峰面积的RSD为2.24%，表明本法重复性较好。4、加标回收率数据表3 样品加标回收率测定结果三、实验结论本实验针对新发布的标准方法(GB5009.296-2023)食品中维生素D测定第二法进行了重现，采用固相萃取的样品提取净化方法，结果婴幼儿配方奶粉基质样品中目标物分离无干扰，初步的方法学考察结果也表明本法准确可靠；且可同时完成维生素A和α-维生素E（α-VE）的定量。与传统的液-液萃取方法比较，固相萃取法操作更简便，无需繁复的多次萃取、水洗、脱水、旋蒸和氮吹、定容等步骤，同时也无需正相色谱的净化步骤，可提升样品分析通量，整个分析过程和结果更加可控，纳谱分析推出的SelectCore vADE维生素专用柱是一种新型的单分散聚合物填料的固相萃取柱，相比市场上常见的聚合物产品，滴速更快，回收率更稳定。另本法允许大体积进样，以满足VD含量较低的样品基质的分析要求。03相关产品信息常规规格货号产品描述货号vADE-1D-A, 5μm, 4.6×150mmS019-050018-04615SvADE-2D-A, 3μm, 2.1×100mmS022-030018-02110SSelectCore vADE维生素专用柱200mg/6mL; 30/pkgADE060-060200-1Nylon针式滤器13mm×0.45μm; 100/pkgF-1345NY保护柱及柱芯产品描述货号vADE Trap-A专用捕集柱5μm, 4.6×10mm; 进口S023-050012-04601S-B1保护柱卡套（分体式，带连接件）Guard-HPLC-A1END试用申请纳谱分析提供上述产品免费试用免申请方法如下：1►长按左侧二维码申请试用；2►点击文末“阅读原文”申请；3►公众号菜单栏选择【售前售后】-【试用申请】，在线申请试用。

Dr. Andrew J. Alpert（1951 - 2023）色谱领域杰出科学家PolyLC创始人兼总裁1990年，Andrew J. Alpert教授首次提出亲水相互作用色谱（Hydrophilic Interaction Liquid Chromatography, HILIC）概念，该分离模式已广泛应用于强极性和亲水化合物分析，如碳水化合物、寡糖、胆碱、核苷、核苷酸、氨基酸和多肽等。○ 在HILIC应用场景中，影响保留的主要因素是氢键作用和偶极作用力；若固定相带电荷，静电作用力同样会影响保留和分离。鉴于HILIC模式作用力复杂，机理解释有多种，其中亲水分配机理被广泛接受：极性固定相表面固定一层亲水层，目标物在亲水层和流动相之间进行分配。○ HILIC模式下使用色谱柱种类较多，其共同特点是具备极性表面；从带电荷角度来看，可以分为带负电、中性、带正电和两性离子。○ HILIC适用于极性和亲水性化合物分析，化合物的亲水性可以通过油水分配系数的对数Log P大小来判断：Log P越大，化合物亲脂性越强；Log P越小，化合物亲水性越强。通常情况下，Log PChromCore HILIC-ZW两性离子亲水色谱柱上市！ChromCore HILIC-ZW色谱柱基于单分散、多孔、硅胶微球，表面键合硫代甜菜碱两性离子官能团，优化装填而成，适合用于极性化合物和亲水性化合物保留和分离。 特性单分散硅胶微球，柱效高、机械强度高两性离子固定相，良好保留极性和亲水性化合物柱流失低，良好兼容质谱等检测器良好柱间一致性参数_ChromCore HILIC-ZW色谱柱功能基团硫代甜菜碱基质单分散、多孔球形硅胶粒径5 &3 µm孔径180 Å常用柱规格4.6×250 mm4.6×150 mm2.1×150 mm2.1×100 mm耐压上限5000 psi for 5 µm6000 psi for 3 µm耐温上限60 °CpH范围2 - 8应用领域极性化合物和亲水性化合物应用案例1、5种核苷酸2、8种人体必需氨基酸3、氯化胆碱和甜菜碱4、左卡尼汀5、发酵液中3种氨基酸6、麦角硫因和组氨酸7、舒巴坦钠小结使用ChromCore HILIC-ZW两性离子亲水柱，实现核苷酸、氨基酸、胆碱、舒巴坦钠等亲水性化合物的良好保留和分离，表明该色谱柱在极性化合物和亲水性化合物分析方面具备良好的应用前景。ChromCore HILIC-ZW色谱柱订购信息常规规格货号产品描述货号ChromCore HILIC-ZW 5μm, 4.6×250mmA114-050018-04625SChromCore HILIC-ZW 5μm, 4.6×150mmA114-050018-04615SChromCore HILIC-ZW 3μm, 4.6×150mmA114-030018-04615SChromCore HILIC-ZW 3μm, 2.1×150mmA114-030018-02115SChromCore HILIC-ZW 3μm, 2.1×100mmA114-030018-02110SChromCore HILIC-ZW 3μm, 2.1×50mmA114-030018-02105S*更多产品详情，欢迎咨询当地销售人员或拨打400-808-3822服务热线，纳谱分析将竭诚为您服务。纳谱分析可提供色谱柱免费试用，申请方法如下：