对菌种进行定期的分离纯化，可减少其中共存的自发突变菌或“突变不完全”产生的退休型菌株的增殖机会，保持原来的优良特性。诸如对营养缺陷型菌种在纯化过程中提供足够的营养物，以保持菌株的优势，避免回复突变体的竞争。同样在进行抗性突变的菌种纯化时在培养基中加入对应于抗性的药物，可保持菌株的抗性优势，避免产生无抗性的回复突变体。遗传性稳定的菌体作为菌种、采用合适的接种物传代等可减少和防止菌种的自身突变。

细胞冻存是细胞保存的主要方法之一。利用冻存技术将细胞置于-196℃液氮中低温保存，可以使细胞暂时脱离生长状态而将其细胞特性保存起来，这样在需要的时候再复苏细胞用于实验，而且适度地保存一定量的细胞，可以防止因正在培养的细胞被污染或其他意外事件而使细胞丢种，起到了细胞保种的作用。

在悬浮细胞的培养过程中，根据整体细胞生长分裂的状况可以将整个细胞培养周期分为四个时期：潜伏期、对数生长期、稳定期、衰亡期。进入对数生长期的时候是细胞分裂最旺盛的时候，细胞活性也是最高，随着分裂次数的增加，细胞代谢产物增加，细胞密度增大，到了对数生长期后期有一小部分细胞会出现凋亡的迹象。

细胞培养中的真菌污染是一个常见但严重的问题，需要科学家们高度重视。通过严格的无菌操作、实验室环境的定期清理和消毒、使用经过灭菌的器皿和设备等多方面的策略，可以有效预防和减少真菌污染的发生，确保细胞培养实验的顺利进行和结果的准确可靠。

对于间接进口ELISA检测试剂盒标本一般都要进行稀释，如果加样不准就会造成误差，尤其当稀释倍数大时，很小的绝对误差，会导致较大的相对误差，使阴性（或弱阳性）标本呈阳性（或阴性）。加样时应将所加物加在ELISA板孔的底部，避免加在孔壁上部，并注意不可溅出，不可产生气泡。目前，大部分血站都已使用全自动酶免加样系统处理标本，可较好地避免以上误差。

科学研究中需要用到各种细胞系作为实验模型，这些细胞系通常可以从各大细胞库获取。而在收到细胞库寄送来的常温细胞时，常常会遇到一些问题，比如细胞脱落、皱缩、有黑点，接下来远慕为大家详细解答这些情况。

标准品溶解度是指一定温度下，溶解于一定体积的溶剂中的溶质的质量。通常认为溶解度良好或者溶解充分，是指溶液澄清无肉眼可见的不溶物质。

最好用塑料瓶培养，如果是玻璃瓶,那么可以用鼠尾胶原包被一下培养瓶，或者用盐酸对培养瓶进行蚀刻，或者涂Laminin/fibronectin/collagen/BSA，也可以帮助细胞贴附新的培养瓶，细胞不易贴壁，建议加多聚赖氨酸处理。

热灭活血清对大多数的细胞而言是不需要的，对于非必须的细胞来说血清灭活对于细胞生长只有微小甚至无任何作用，还可能造成生长速率降低，沉淀物还会显著增多，不利于细胞观察。因此，若非必须，不需要对血清进行灭活处理。

收到包装箱后，立即将冻存细胞从干冰移入液氮中冻存。此过程尽量快，以避免升温。不要将细胞储存在-80℃，这样会对细胞造成不可挽回的伤害。

制备1%琼脂糖凝胶(大胶用70ml,小胶用50ml):称取0.7 g(0.5 g)琼脂糖置于锥形瓶中,加入70 ml(50ml)1×TAE,瓶口倒扣小烧杯.微波炉加热煮沸3次至琼脂糖全部融化,摇匀,即成1.0%琼脂糖凝胶液。

BSA 标准品和样品的准备：样品用水或其它不干扰显色反应的缓冲配置，使待测定的浓度位于标准曲线的线性部分。每个反应准备3 个平行测定。标准曲线一般5-6个点即可，根据样品的估测浓度确定各点的具体浓度。稀释BSA 时,可以用水或与样品一致溶液。如待测定的浓度为200μg/ml 左右，按次序加入BSA 标准品、样品及BCA 工作液。

普通PCR所用的一对引物中有一个引物加多了，为正常的三倍只要引物特异性比较好，那么不会产生大的影响。如果恰巧是加多的这条引物不是很特异的话，也许会扩出来非特异带。在制备单链探针时候就采取这样的不对称pcr，没关系的三Taq酶处于失活状态。因为活性降低了能出现二聚体。

人可溶性血管内皮细胞蛋白C受体(sEPCR)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 实验原理 本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人sEPCR单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的sEPCR与单抗结合，加入生物素化的抗人sEPCR，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，sEPCR浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中sEPCR浓度。

中文名称：人Dickkopf1(DKK1)ELISA试剂盒 英文名称：HumanDickkopf1,DKK1ELISAKit 规格：48T/96T 储存温度：-20℃(较长时间不用时)；2-8℃(频繁使用时) 有效期：6个月 试验原理： 本试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知待测物质浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将待测物质和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中指标的浓度呈比例关系。

人肠三叶因子(ITF)ELISA试剂盒 本试剂仅供研究使用 试验原理： ITF试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知ITF浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将ITF和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中ITF的活性浓度呈比例关系。

8-OHdG简介 8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)是活性氧自由基如羟自由基、单线态氧等攻击DNA分子中的鸟嘌呤碱基第8位碳原子而产生的一种氧化性加合物。它作为内源性及外源性因素对DNA氧化损伤作用的生物标志物，是一个极有前途的指标，通过8-OHDG的检测可以评估体内氧化损伤和修复的程度，氧化应激与DNA损伤的相互关系，对研究退行性疾病、衰老机制、癌发生机制、环境毒物与氧化应激的关系等均有重要的意义，也可以用来评价抗氧化剂治疗DNA氧化损伤的效果。

试验原理 本试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知待测物质浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将待测物质和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中指标的浓度呈比例关系。

检测原理 试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被样本抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的样本呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。

TS简介 胸苷酸合成酶（TS），也被称为TYMS，是由TYMS基因编码的酶。它是一种催化脱氧尿苷单磷酸转化成脱氧胸苷单磷酸的酶。胸苷是DNA中的核苷酸之一。由转录因子LSF/TFCP2诱导，LSF是肝细胞癌中的癌基因。LSF和它在肝癌增殖和进展以及耐药性中起重要作用。它在DNA生物合成的早期阶段起着至关重要的作用。它使用10-亚甲基四氢叶酸（亚甲基-THF）作为辅助因子催化脱氧尿苷酸的甲基化至脱氧胸苷酸。此功能维持dTMP池对DNA复制和修复至关重要。该酶一直作为癌症化疗药物的靶标。它被认为是5-氟尿嘧啶、5-氟-2-特异氧尿苷和一些叶酸类似物的主要作用部位。当细胞生长从晚期进展到平台期时，该基因和天然存在的反义转录本线粒体烯醇化酶超家族成员1的表达呈反差。该基因的多态性可能与肿瘤形成的病因有关，包括乳腺癌和对化疗的反应有关。

试验原理： 酶联免疫吸附实验(ELISA) 即将已知的抗原或抗体吸附在固相载体表面,使酶标记的抗原抗体反应在固相表面进行的技术。该技术可用于检测大分子抗原和特异性抗体等,具有快速、灵敏、简便、载体易于标准化等优点。

试验原理： ENG/sCD105试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知ENG/sCD105浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将ENG/sCD105和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中ENG/sCD105的活性浓度呈比例关系。 试剂盒内容及其配制 试剂盒成份（2-8℃保存） 96孔配置 48孔配置 配制 96/48份酶标板 1块板（96T） 半块板（48T） 即用型 塑料膜板盖 1块 半块 即用型 标准品：400ng/ml 1瓶（0.6ml） 1瓶（0.3ml） 按说明书进行稀稀 空白对照 1瓶（1.0ml） 1瓶（0.5ml） 即用型 标准品稀释缓冲液 1瓶（5ml） 1瓶（2.5ml） 即用型 生物素标记的ENG/sCD105抗体 1瓶（6ml） 1瓶（3.0ml） 即用型 亲和链酶素-HRP 1瓶（10ml） 1瓶（5.0ml） 即用型 洗涤缓冲液 1瓶（20ml） 1瓶（10ml） 按说明书进行稀释 底物A 1瓶（6.0ml） 1瓶（3.0ml） 即用型 底物B 1瓶（6.0ml） 1瓶（3.0ml） 即用型 终止液 1瓶（6.0ml） 1瓶（3.0ml） 即用型 自备材料 1．蒸馏水。 2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。 3．振荡器及磁力搅拌器等。 安全性 1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。 2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。 3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。 人可溶性Endoglin(ENG/sCD105)ELISA试剂盒操作注意事项 1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。 2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。 3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。 4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。 5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。 6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。 7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。 8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。 9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。 人可溶性Endoglin(ENG/sCD105)ELISA试剂盒样品收集、处理及保存方法 1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。 2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。 3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。 4、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。 试剂的准备 1．标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行： 400ng/ml （6号标准品） 原倍浓度不用稀释直接加入50ul。 200ng/ml （5号标准品） 100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液 100ng/ml （4号标准品） 100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液 50ng/ml （3号标准品） 100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液 25ng/ml （2号标准品） 100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液 12.5ng/ml （1号标准品） 100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液 0ng/ml （空白对照） 原始浓度不用稀释直接加入50ul。 2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。 人可溶性Endoglin(ENG/sCD105)ELISA试剂盒操作步骤 1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。 2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。 3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。 4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。 5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。 6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。 7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。 8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。 9．在450nm波长处测定各孔的OD值。 性能 1.灵敏度：最小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。 2.特异性：不与人其它细胞因子反应。 3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。 4.局限性：6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到精确的结果。 结果判断与分析 1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值 2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的ENG/sCD105标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的ENG/sCD105含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。 3、检测值范围：0-400ng/ml 4、敏感度：1.0ng/ml

试验原理 本试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知待测物质浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将待测物质和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中指标的浓度呈比例关系。

使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆相关液体样本中人皮肤T细胞虏获趋化因子(CTACK/CCL27)含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人皮肤T细胞虏获趋化因子(CTACK/CCL27)水平。用纯化的人皮肤T细胞虏获趋化因子(CTACK/CCL27)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人皮肤T细胞虏获趋化因子(CTACK/CCL27），再与HRP标记的人皮肤T细胞虏获趋化因子(CTACK/CCL27)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人皮肤T细胞虏获趋化因子(CTACK/CCL27)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人皮肤T细胞虏获趋化因子(CTACK/CCL27)浓度。

产品名称：人白介素2受体(IL-2R)ELISA试剂盒 英文名称：Human Interleukin-2 receptor,IL-2R ELISA kit 规格：48T/96T 种属：人 保存温度：2-8℃ 样本类型：血清、血浆、组织匀浆、细胞裂解液、细胞培养上清和其他生物液体

FGF-23简介 成纤维细胞生长因子23或FGF23是一种蛋白质，由FGF23基因编码，它是成纤维细胞生长因子（FGF）家族的成员，参与磷酸盐和维生素D的代谢和调节，它的主要功能似乎是调节血浆中的磷酸盐浓度。FGF23由骨细胞分泌，以应对钙三醇的增加。FGF23作用于肾脏，减少NPT2的表达，NPT2是近端肾小管的钠磷共转运体。FGF23还可能抑制1-α-羟化酶，降低其激活维生素D的能力，随后损害钙的吸收。

产品名称：人淋巴细胞功能相关抗原1(LFA-1/CD11a+CD18)ELISA试剂盒 规格：48T/96T 有效期：6个月 保存条件：2-8℃ 本试剂仅供研究使用 试验原理： LFA-1/CD11a+CD18试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知LFA-1/CD11a+CD18浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将LFA-1/CD11a+CD18和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中LFA-1/CD11a+CD18的活性浓度呈比例关系。

IL1RA 简介 白细胞介素1受体拮抗剂（IL-1Ra）是一种蛋白质，由IL1RN基因编码。IL-1Ra最初被称为IL-1抑制剂，是一种与细胞表面白细胞介素-1受体（IL-1R）非功能性结合的药剂，与白细胞介素1（IL-1）结合的受体相同，阻止IL-1向该细胞发送信号。它是白细胞介素1细胞因子家族的一员，IL-1Ra由各种类型的细胞分泌，包括免疫细胞、上皮细胞和脂肪细胞，是IL1β促炎作用的天然抑制剂。这种蛋白抑制白细胞介素1，α（IL1A）和白细胞介素1，β（IL1B）的活性，并调节各种白细胞介素1相关的免疫和炎症反应。该基因和其他五个密切相关的细胞因子基因形成一个基因簇，在2号染色体上横跨约400kb。

人表皮生长因子受体2（Her2）ELISA试剂盒说明书 本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中人表皮生长因子受体2（Her2）的含量 实验原理 试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被人表皮生长因子受体2（Her2）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人表皮生长因子受体2（Her2）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。

试验原理： Eotaxin 2/CCL24试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知Eotaxin 2/CCL24浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将Eotaxin 2/CCL24和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中Eotaxin 2/CCL24的活性浓度呈比例关系。