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【仪器心得】6006-0C型手持式热风速仪使用心得 今天和大家分享是一款生产企业必备设备手持式热风速仪,随着食品行业审核要求的高标准严要求,越来越多的生产开始测量车间风速。 1.关于仪器的使用经验:按住接头两侧的按钮,把接头和设备连接在一起。按钮开关“ON/OFF”按1秒以上,待LCD灯亮时,把手拿开。按钮开关“ON/OFF”向下滑动时,用1秒(FAST)、5秒(SLOW)2档,转接应答时间。如关闭电源,就返回到初始状态的1秒(FAST)方式。 测试值变动较大时,设定为“SLOW”,易于读取数据。打开电源,如把滑动开关向下方滑动2次,就为风温测试方式。轻轻拉动旋塞,使测杆探头露出,进行风量测定,测定时侧头上的红点对准风向,从LCD屏上读出风速大小。 2.仪器的优点和不足使用简单,单一按钮即可进行全部的操作,探头具有互换性,并保持很高的精度。测试范围广,风速0.01~20m/s,温度—20~70℃。内部设有温度补偿回路,在可测试的温度范围内能保持很高的精度(10~40℃)。在所有的领域内都能灵活运用,是一种非常难得的热式风速仪3.总结测量范围0.01-20.0(m/s),最小测量值0.01(m/s),大家注意要按照实际精度写记录。不要在高温多湿,多尘的场所使用,不要长时间放置在阳光直射处。长时间不使用时,应卸掉电池,以免电池出现泄漏情况损坏风速仪。还有看好量程如超过风速计量程,禁止使用风速计对风速进行测量。
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【仪器心得】电子台秤 TCS-W 使用心得 今天和大家分享是一台常用的电子秤,最大称量:60Kg 最小秤量:0.2Kg 分度值:10g。 1.关于仪器的使用经验:电子台秤在称量前,应使电子台秤保持水平,且不准再移动。打开电源,显示窗轮流显示各笔划,最后进入零位称重状态,,稳定灯亮起。归零键,重量显示置零。(置零范围:≤2%FS,去皮状态下无效)。去皮键,重量显示为零状态下无效;将称重介质放入称重台面后,仪表显示相应重量值,待稳定灯亮起后按去皮键显示为零,即去皮完成,净重状态下称量使用;当称重介质取下后,重量显示为负值,再按去皮键,称重复零,恢复常态使用;去皮范围(小于等于满量程的1/3)。所以大家要重点关注仪器的使用范围。 2.仪器的优点和不足电子台秤减少了作业环节,加快计量速度,节省人力、物力、时间,使货物在起吊、装卸过程中完成计量。液晶显示器,便于读数。数据可以锁定,自动清零,测试更方便。功耗低,适合普通电池供电的户外测试。尤其是外检使用或者外库房使用还是很方便的。但是精密度的问题是这款产品的缺失,毕竟是大量程的台秤,所以不能用于精密称量。3.总结关于电子秤常见的问题是容易出现漂移,应置于稳定平整的地面上。调整四个底脚螺钉使秤处于水平位置,然后开启电源(如果需要则应先放上专用秤盘)。电子台秤不能长期在去皮状态下使用,否则零位自动跟踪功能消失,零位会产生漂移。另外使用过程中如果在洁净区使用还需要对外表面进行擦拭消毒,建议使用容易挥发的酒精,避免长期使用腐蚀设备。
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【仪器心得】:分液漏斗振荡器使用心得分享在环境检测中,测试的样品都比较特殊,主要分为三大类,水质,土壤和气体。水质测定是环境分析中最常见的一类,由于样品基质的原因,我们常常无法对水质样品进行直接测定,比如水中的半挥发性有机物测定,石油烃类测定,有机磷有机氯等参数的测定等等。为了更好的测定这些参数,我们需要对水质样品进行液液萃取前处理。液液萃取是利用化合物在水相和有机相中的溶解度不同,将水中的化合物提取到有机相中,然后利用两相分层将水层去掉,收集有机相,进而对有机相进行浓缩处理。在液液萃取过程中,萃取效率是比较关键的一个影响因素,以前传统的萃取都是利用人力来进行,耗时又耗力,同时对人员的操作手法要求也比较高。现如今随着科学技术的发展,各种各样的智能化、自动化仪器设备入市,这里介绍的是广州瑞彬公司的一款分液漏斗振荡仪,我们单位买的是带6个位置的萃取仪,其示意图如下所示:从仪器本身来说,结构比较简单,而且按键设置也很简单,非常容易上手,刚开始用时主要设置两个参数,分别为振荡时间和振荡频率,把这两个参数固定后,仪器会自动记忆,即使你这一次用完后拔电源,下次再开启电源之前的设置依然在,我们所要做的就是按下开始开关进行振荡萃取,可以说设置一次,受用一生。这一款仪器适用于多种体积的分液漏斗,从最小的125ml到最大的2000ml分液漏斗都可以放置,之所以我们选择买6位的,就是为了适用于2000ml分液漏斗,因为2000ml分液漏斗肚子(瓶身)比较宽大,如果使用8位的,间隔会不够,而使用6位就正正好,两边各放置3个2000ml分液漏斗,可以同时对6个2000ml分液漏斗进行萃取,比起人力来说,效率提高 了n倍。在使用中,有一些注意事项,在仪器安装初期,需要选择一个合适的地方来放置它,因为这仪器真的很重很重,为了避免在萃取震荡过程中仪器晃动,厂家在设计的时候对其加了配重来使得仪器在运行时更稳。因此建议放在一个能够承受其重量的通风橱内,并且在四个脚上垫上防滑垫,防止其因为震动造成的慢慢移位。对于装了样品的分液漏斗,在放上仪器前需要自己手动摇晃几下,然后进行放气,特别是在使用二氯甲烷、氯仿等萃取剂时,防止因为高速振荡萃取造成分液漏斗瓶内压力过高,从而致使分液漏斗塞冲出造成意外伤害。
人生如逆旅,我亦是行人
处理岛津液相色谱工作站提示“未认证许可协议”的问题 前段时间使用岛津液相色谱仪的时候,不小心把电脑时间修改了,当天发现问题后就把电脑时间修改回了正常时间,但是过了两天发现岛津液相色谱仪的工作站无法打开了。如下图 提示“[12d4]未认证许可协议” 咨询工程师,工程师说要上门解决这个问题。 在等待工程师上面的期间,我猜测是电子加密狗出问题了,去电脑usb插口上面查找电子加密狗,结果没有找到电子加密狗。 这时候我猜测应该是使用电子授权,因为我修改时间,和他的电子授权冲突了,也可以说是他的电子授权算法有bug,导致无法打开工作站。 既然电子授权和时间有关系,我考虑是不是可以把时间再改到上次失误修改的时间试试,改完后,我发现工作站可以正常打开了。 时间不可能一直是错误的时间,否则会导致检验检测的日期错误,这是不被允许的。我又把时间修改为了当前日期的后一天,发现工作站可以正常打开,然后我又把时间修改为当前的准确日期,我发现工作站还可以正常打开。由此可以得出结论,如果电脑时间出现变化,软件就无法打开,岛津的工作站电子授权的算法存在严重的问题,也可以说是bug。如果电脑的cmos电池没有电了,每次开机时间都会出错,这种情况下岛津液相色谱的工作站要每次都打不开怎么办?不知道岛津有没有想到这个问题?
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气相高压气瓶使用注意事项气相色谱使用的高压气瓶一般都是氮气瓶,压力是13.5Mpa,大概是135个大气压,存在一定的安全风险。使用时务必要严格遵守各种操作,避免安全事故。 1、钢瓶应存放在阴凉、干燥、远离热源处,放置气瓶的地面必须平整,气瓶上的安全帽应旋紧,以便保护阀门勿使其偶然转动。2、氮气瓶的颜色是黑色的,千万不要接错了气瓶,否则会导致气相色谱会受到严重的损害。3、氮气瓶的减压阀先调节总阀,再调节分压阀。4、瓶内气体不得用尽,压缩气体瓶内的剩余压力不得小于0.1MPa。对于气相色谱来说,瓶内气体压力过低时,会对基线造成影响,因此建议在低于1Mpa时更换钢瓶。5、经常性关注气瓶, 防止气瓶出现泄露,导致空气中氮气含量过高,导致窒息。我曾经对气瓶存放房间进行计算,房间长宽分别是8米、8米,高度为2.8米,房间容积为8*8*2.8=179.2立方米,考虑到顶部天花板上方还有部分体积,因此整体容积可以按照200立方米计算。氮气瓶的体积是45升,满压的氮气瓶为135个大气压,如果完全泄露就是45*135=6075升,就是6.075立方米。0.030375,也就是如果一瓶满压的氮气瓶全部泄露了,会导致房间内的氮气含量从78%升至81%,同样氧气含量将至19%。通过在搜索引擎中搜索,发现氧气含量低至19.5%的时候,存在呼吸困难的情况,但是不会立刻导致丧命。大家也可以计算一下自己氮气瓶存放房间的容积,如果氮气瓶泄漏后,室内氮气含量的最大浓度,看一看风险性多大。
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【仪器心得】岛津液相 使用心得 岛津液相色谱仪检测应用广泛,和大家分享一下LC20。 1.关于仪器的使用经验:LC-20A组成,仪器由LC-20AT溶液输送单元、SIL-20AC自动进样器、检测器、DGU-20A3R脱气机、CTO-20AC柱温箱组成。安装色谱柱:将色谱柱的入口连接到自动进样器入口端,色谱柱出口接入检测器的入口端(蓝色标记)。注意色谱柱的方向。参数设置,点击打开“LabSolutions”主项目图标,在LabSolutions主项目窗口中单击“仪器”图标再点击“选择项目”从中选择项目或单击“管理工具”>“项目管理”>“添加”项目名称后再重复上述操作。点击“仪器类型”图标选择“LC”,双击图标打开工作站的操作页面。 2.仪器的优点和不足在这说说液相的排气吧,如果输液泵没有流动相流出,又无压力指示。原因可能是泵内有大量气体,这时可打开排液阀,使泵在大流速下运转,将气泡排尽,也可用一个50ml针管在泵出口处帮助抽出气体。另一个原因可能是密封环磨损,需更换。在反相条件下,若检测样品的流动相是含有盐的流动相,则先用含有大量水的甲醇进行冲洗,再用纯甲醇冲洗并进行饱和。在正相条件下,若检测样品的流动相是含有少量水的流动相,则先用异丙醇过渡,再用正己烷冲洗并饱和。 3.总结关于检测器的寿命,检测本身没有问题,也要注意上面的耗材,比如紫外检测器中氘灯有使用寿命,自检通不过时应及时更换。在说说压力和流量不稳,原因可能是有气泡,需要排除;或者是单向阀内有异物,可卸下单向阀,浸入异丙醇内超声清洗,再用水超声清洗。
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【仪器心得】 7890B气相 使用心得 今天和大家分享一款气相,实验室利用率很高的安捷伦7890B。 1.关于仪器的使用经验:建立新方法:在方法模块中,选择创建新采集方法。在Agilen 7890B设置中分别对ALS、进样口、色谱柱、柱箱、检测器、事件、信号、配置、就绪状态根据试验需求进行编辑设置。设置完成后点击保存,将方法保存在规定的项目文件夹中,同时输入方法名称。进样口的设定:点击进样口进入进样口选择设置,此仪器分为前进样口自动进样器和后进样口顶空进样口如需使用自动进样器需在进样口位置选择前进样口,反则选择后进样口;根据实验要求对进样口温度、压力、隔垫吹扫流量、分流模式、分流比进行设置。 2.仪器的优点和不足自动调节检测范围的 FID 能够在单次进样中实现十亿分之一 (ppb) 到千分之一级的检测和定量分析。所以使用完全不用担心精密度的问题。柱箱内的毛细管连接可以长期承受GC柱温箱程序升降温往复循环,只要安装位置准确不用担心漏气的问题。安捷伦的设备外壳材质,不容易擦拭尤其是被染色后很难清除3.总结关于衬管的在这在和打击讨论一下,建议每月检查进样垫和进样衬管,注入次数达50-100次时,需更换进样垫和进样衬管;发现有出现鬼异常峰、保留时间与峰面积的重现性异常时,检查进样垫与衬管是否有污染,如有污染,要及时更换。
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【仪器心得】 馏分收集器 使用心得 今天和大家分享一款液相上面的一部分组件,馏分收集器1290 Infinity II。先和大家简单描述一下什么是馏分收集器,可以收集和定时,在实验室等进行液相色谱层分析时,仪器能自动计时、计滴分量采样收集层析液,从而代替手工操作实现自动采样收集,提高收集质量和工作效率。我们平时主要用于维生素检验中的样品收集。 1.关于仪器的使用经验:每台设备的配制不一样,这台设备是紫外检测器链接的馏分收集装置。在此以维生素D为例,给大家分享半制备正相高效液相色谱及系统适用性的制备,取维生素D标准溶液于试管中,40℃氮吹。残渣用正己烷振荡溶解。取该溶液100μL注入液相色谱仪中测定,确定维生素D保留时间。根据正相系统适用性维生素D的保留时间收集待测液维生素D馏分于试管中。将试管置于40℃水浴氮气吹干,取出准确加入甲醇,残渣振荡溶解,即为维生素D测定液。这就起到了分离的作用。 2.仪器的优点和不足自动收集,能够任意选择,换管定位精确,收集换管不偏离。收集时间,倒、顺定时任意选择,自由互换同规格试管盘,不需要对号就位。能够对参数进行任意设定,对首管、末管进行设定。手工操作被替代,使工作效率得到了提高。但是我们先用的经常会出现一次样品收集到两个试管的问题且一直没有解决。 3.总结在工作效率方面代替了之前手动解馏分的装置,大大的节约了时间成本。但是使用前大家也评估一下设备的利用率。如果不是很高,且不长期使用。建议可以之间采用手动的方法在色谱柱后端直接接受待检样品。
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【仪器心得】液相色谱仪 安捷伦1260 使用心得 安捷伦液相色谱仪检测行业的小伙伴家喻户晓的,从1200到1260再到1290整体上区别不大,且模块可以灵活安装,今天和大家分享一下,也请液相的专家老师批评指正。 1.关于仪器的使用经验:每台设备的配制不一样,和大家介绍一下使用的这台主要部分,四元泵、自动进样器、紫外检测器、脱气机、柱温箱、工作站、电脑等组成。检测器部分型号和种类很多,以紫外的为例和大家介绍吧。打开计算机进入工作站的操作页面。把流动相放入溶剂瓶中,打开Purge(冲洗)阀(逆时针旋由紧至松即可)。右键单击泵,出现参数设定菜单,单击设置方法选项,进入编辑。设流速:1-5ml/min,单击确定;单击泵,出现参数设定菜单,单击控制泵选项,选中启动,单击确定,则系统开始冲洗,直到管线内无气泡为止,切换通道继续冲洗,直到所有通道无气泡影响为止。 2.仪器的优点和不足溶剂入口过滤芯为消耗品,不可以使用超声清洗,可以使用40%硝酸浸泡过夜或用铬酸洗液淋洗,然后用水充分冲洗至中性,以重复使用,不错的选择。安捷伦的售后是一个优势,回复及时并且能联系上的客服都是行业的专家老师。 3.总结对于溶剂入口过滤芯堵塞,可能造成系统压力过低或压力波动,这个建议半个月清洗一次;其他季节,整体上近几年没有更换过太多的备件,这台用的是DAD的两个,维生素AE可以同时双波长检测,避免了重复二次前处理的问题。
人生如逆旅,我亦是行人
关于移液枪使用不同规格移液头的测试 实验室100μL和200μL的移液枪配有两种规格的移液头,分别是黄色和透明。其中黄色的移液头。吸取100时,液面大概在移液头中上部。吸取200μL时,液面几乎在最上部的位置。这样看来黄色移液头的最大吸取容量是200μL。透明移液头吸取100μL时,液面只在移液头的最下面,吸取200μL的时,液面也只是在移液头的中间位置。这样看来黄色的移液头最大的吸取容量是500μL左右。 有人说只要是枪用的没有问题,这两种移液头可以混用,因为吸取的体积是有枪决定,而移液头对此是没有影响的。对于这个问题我进行了测试。 用两种移液枪分别更换两种移液头吸取100μL在天平进行称重并记录。数据如下 可以看出来,100μL和200μL的移液枪使用黄色移液头时,标准偏差、相对标准偏差等都要比使用透明移液头的数据要小。因此可以得出移液枪的准确度不仅和移液枪有关系,也和移液头有关系。在其他条件都一致的情况下,移液头的最大容量越接近移液枪的最大量程是最好的。 我认为出现上述问题的原因应该是和液体的表面张力、液体的粘度系数、液体表面积大小、以及毛细现象等有关系。使用不同容量的移液头,这些参数都会变化的,因此就导致同样的移液枪吸取的溶液体积不一样了。 当然这些差距还是比较小的,对于普通的实验来说影响不是很明显。