美国和加拿大研究团队在《Nature communications》发表《CRISPR-induced DNA reorganization for multiplexed nucleic acid detection》一文。
由CRIPSR序列识别技术驱动的核酸传感技术使诊断技术在快速、准确和可部署方面取得了重大进展。虽然令人兴奋,但它们的落地性仍然面临许多挑战,例如对目标核酸中PAM序列的广泛需求,不稳定的RNA输入以及有限的多路复用。FACT(功能化扩增CRISPR追踪),这是一种基于CRISPR的核酸条形码技术,与Cas12a和Cas13a兼容,能够基于任何序列的顺式和反式切割进行诊断输出。此外,通过可编程配对系统(RePAIR)将CRISPR-Cas12a的激活与蛋白质表达联系起来。然后,将FACT和RePAIR结合起来,创建了FACTOR (FACT on RePAIR),这是一种基于crispr的诊断方法,用它来检测农业用例中的传染病:蜜蜂病毒感染。具有高特异性和准确性,证明了因子的潜力,可应用于检测任何感兴趣的核酸。
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