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科学家通过扫描探针并行化,提高AFM成像的吞吐量

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分享: 2021/01/19 09:42:25
导读: 在显微镜中,分辨率和视野通常是互相矛盾的。研究人员通过结合无悬臂梁探针结构和用于检测探针-样品接触的可伸缩光学方法,证明了具有>1000个探针的大规模平行AFM是可能的。

近日,研究人员在Nature Communications发表相关论文,提出了一种方法来实现AFM大面积高分辨率的成像。

在显微镜中,分辨率和视野通常是互相矛盾的原子力显微镜AFM)为例,悬臂探针在扫描基板时,在局部力的影响下发生偏转,因此高分辨率成像很大程度上局限于小区域。尽管原子力显微镜在材料科学、生物学和表面科学等领域产生了巨大的影响,但成像领域的局限性仍然是研究复杂层次结构样品的关键障碍。针对于此,研究人员通过结合无悬臂梁探针结构和用于检测探针-样品接触的可伸缩光学方法,证明了具有>1000个探针的大规模平行AFM是可能的。具体而言,发现相对柔顺薄膜上的光学反射锥形探针包含分布式光学杠杆,该杠杆将探针运动转换为提供低于10 nm垂直精度的光信号。这种方法的可扩展性使得它非常适合需要大面积高分辨率的成像应用。

原子力显微镜(AFM)自1986年发明以来,已成为获取微纳米尺度表面形貌和功能特性信息的主要方法。为了检测尖端和基底之间的微小力,AFM通常使用在局部力的影响下偏转的微悬臂,产生可以使用光学杠杆检测的运动。然而,由于基于探针的成像的串行性,只能以较小的视场为代价获得更高的空间分辨率。目前正在努力解决这一挑战,包括设计具有更高带宽的探测器,以及采用诸如IBM千足虫之类的探测器阵列。然而,现代成像阵列只有30个探头,突出了有效并行悬臂梁传感的困难。虽然AFM界对探针阵列的采用受到限制,但是探针阵列被广泛用于扫描探针光刻(SPL),或者通过机械变形、阳极氧化和直接材料沉积等多种方式使用纳米级物理探针来定义图案的过程。为了解决串行图形固有的有限吞吐量,研究人员探索了一种无悬臂梁结构,其中探针阵列位于刚性表面上的顺应膜上。虽然这种结构赋予了探针所需的柔顺性探针-样品接触和扩展性提供多达数百万探头,但悬臂梁提供的力感应能力丧失。如果这种无悬臂梁的探针阵列能够被修改以实现探针-样品接触的并行检测,那么它们就可以提供一种大规模并行化AFM的方法,并且可以革命性地增加这种有影响力的成像工具系列的吞吐量。

a.实验装置侧视图,探针-样品接触导致弹性体薄膜变形。b.通过蓝宝石晶圆观察弹性薄膜变形时的光学对比度图示。反射光强度I随位置变化x而变化。探针运动的光学特征称为分布光学杠杆。c.用于实现用于成像的探针阵列的微加工工艺,涉及蓝宝石晶片、聚二甲基硅氧烷(PDMS)背衬层、刚性聚合物探针和铝反射涂层。探针阵列的扫描电子显微镜(SEM)图像和比例尺分别为60µm和3µm的阵列d和单个探针e的图像。

科研人员在成果中展示了由无悬臂结构中的探针阵列实现的大规模并行原子力显微镜,这些探针通过称之为分布式光学杠杆的可伸缩光学机制提供局部形貌信息。通过建立分布式光学杠杆的模型,利用配位力和光学显微镜对其进行系统的研究,研究人员发现光学对比度在力和变形方面线性关系,能够提供低于10 nm的垂直精度。基于这种结构和成像机制的探针阵列,研究人员同时在阵列中使用1088个探针成像,并以100纳米横向分辨率和9纳米垂直精度在0.5毫米范围内绘制样本高度。该系统的高通量特性使其在高分辨率大面积的领域具有重要的应用前景,如集成电路计量、光学亚表面表征和生物组织的多尺度研究。

通过设计分布式光学杠杆来测量每个探针的变形,科研人员证明了扫描探针可以并行化,从而提高AFM成像的吞吐量。在最初的演示中,1088个探针被并行使用,以纳米级分辨率成像5毫米宽的表面。由于其结构简单且与现有的光刻系统兼容,这些探针阵列可以作为独立的成像工具或作为大规模并行光刻系统的补充,以实现纳米组合实验中的同时光刻和成像。并行化在增加成像带宽的同时,也加强了这种方法的主要局限性,即探头无法独立移动以调节探头-样本力或容纳非常高的特征。在这里讨论的探针阵列中,这将对样品平面度和垂直范围施加限制。然而,值得强调的是,显示无悬臂梁阵列不必是被动的,因为扫描探针光刻实验表明,这种阵列可以使用光、热或气动系统进行独立调制,这可能为克服并行化带来的挑战提供了一条途径。有趣的是,亚波长光阑阵列与无悬臂梁结构相结合,实现了无衍射光刻。如果目前的CF-AFM方法可以与这种孔径阵列结合使用,它就有可能实现大规模并行扫描近场光学显微镜(SNOM)。因此,这种成像方法为从组织工程到光学超表面和集成电路的检测等多种应用的表面形貌的快速和高分辨率查询打开了大门。

原文链接:https://www.nature.com/articles/s41467-020-20612-3

[来源:仪器信息网] 未经授权不得转载

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作者:KPC

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