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核心参数
温度: 40
柱长: 100,50,150,250
内径: 2.1,4.6
ph: 2-8
最大压力: 40
包装清单: 1/PK
粒径: 5
货号: 1120515051 | 1120525051 | 1120215021 | 1120210021 | 1120205021
Alphasil VC系列色谱柱
Alphasil VC系列色谱柱是常规液相色谱的分离首选,优异的色谱性能在常规样品分析中展现出良好的分离效果,稳定的批次间重现性让检测结果不再纠结,性价比高。
Alphasil VC-C18色谱柱以经过特殊处理的超纯硅胶为基质,采用独特的硅胶表面键合技术和优化的色谱柱装填工艺精心制造而成,整个生产过程赋予了该产品良好的色谱性能。
优异的批次间重复性
通用的色谱保留性质
产品规格及货号
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华谱科仪-水性涂料表面活性剂烷基酚聚氧乙烯醚的测定
本方案简化前处理步骤,使用反相 HPLC 法确定烷基酚类型及含量,正相 HPLC 法确定平均乙氧基加成数。向实际样品中加标进行回收率测定,各组分加标量分别为 50 mg/kg,结果显示回收率可满足要求,且精密度 RSD 结果良好。可满足日常检测需求。
石油/化工
2022/08/01
HPMS-TQ测定饮用水中的全氟化合物
全氟化合物是指化合物分子中与碳原子链接的氢原子全部被氟原子所取代的一类有机化合物,主要包括全氟羧酸类、全氟磺酸类、全氟磺酰胺类等。自1938年发现PTFE以来,全氟烷基和多氟烷基化合物广泛应用于人类生活的方方面面。研究表明,全氟类化合物是典型的持久性有机污染物(POP),而且在生物体内的蓄积水平高于已知的有机氯农药(DDT)和二噁英等持久性有机污染物的数百倍至数千倍。全氟类化合物还具有生殖毒性、诱变毒性、发育毒性、神经毒性、免疫毒性等多种毒性,是一类具有全身多脏器毒性的环境污染物。 而日常的人类活动如工业生产、日常生活会使全氟化合物进入到水质当中,进而影响环境和生物体。对于全氟化合物的检测难点在于,其在聚四氟乙烯材质容器中会有析出,因此造成检测结果的干扰。目前市面厂商采用更换去氟管路或使用捕集柱进行试验,来排除管路带来的干扰。同时在检测过程中,玻璃容器会对于全氟烷基羧酸和全氟烷基磺酸产生强烈吸附,因此实验中需要采用聚丙烯和聚乙烯材质容器。 考虑到更换去氟管路所需成本较高,用户更换管路操作较为复杂,因此我们选用性价比更高的捕集柱方式,使用华谱科仪HPMS-TQ三重四极杆液质联用仪,参照GB/T 5750.8-2023方法检测饮用水中的11种全氟化合物。
环保
2024/07/19
HPMS-TQ检测土壤和沉淀物中13种苯胺类和2种联苯胺化合物
本文采用 HPMS-TQ 三重四极杆液质联用仪,搭配 Aphasil VC-C18色谱柱,对土壤和沉淀物中 15 种苯胺化合物进行测定。前处理采用 C18 固相萃取小柱进行提取净化,基线平稳,净化效果好无干扰,回收率满足要求。本测定方法的重复性,线性,加标回收率均满足标准要求,检出限和定量限均满足要求。
2022/08/15
HPMS-TQ检测生活饮用水中灭草松、2,4-滴、呋喃丹、甲萘威、莠去津和五氯酚含量
本文采用 HPMS-TQ 高效液相色谱串联质谱搭配 Alphasil VC-C18色谱柱,根据《GB 5750.9 生活饮用水标准检验方法第 9 部分:农药指标》,实现了生活饮用水中灭草松、2,4- 滴、呋喃丹、甲萘威、莠去津、五氯酚的良好检测。样品无杂质干扰,线性、加标回收符合国标要求,6 种化合物五定量限均远低于国标限度,因此本方案可以满足生活饮用水中灭草松、2,4- 滴、呋喃丹、甲萘威、莠去津、五氯酚含量的检测。
2022/08/10
华谱科仪-液相色谱检测生活饮用水中萘酚
使用华谱 S6000 搭配 Alphasil VC-C18色谱柱,可以实现生活饮用水中萘酚的良好检测。样品无杂质干扰,线性、加标回收符合国标要求,β- 萘酚检测限和定量限符合国标要求,本项目应用方案满足生活饮用水中萘酚的检测要求。
2022/07/27
华谱科仪-色谱法检测生活饮用水中双酚A
使用华谱 S6000 搭配 Alphasil VC-C18色谱柱,可以实现生活饮用水中双酚 A 的良好检测。样品无杂质干扰,线性、加标回收符合国标要求,检测限和定量限远低于国标要求限度,因此本项目应用方案满足生活饮用水中双酚 A 的检测要求。
2022/07/20
华谱科仪-色谱法检测生活饮用水中五种拟除虫菊酯类农药
使用华谱 S6000搭配 Alphasil VC-C18(4.6 × 250 mm,5 μm)色谱柱,可以实现生活饮用水中五种拟除虫菊酯的良好检测。样品无杂质干扰,线性、加标回收符合国标要求,检测限和定量限满足国标要求,因此本项目应用方案满足生活饮用水中五种拟除虫菊酯的检测要求。
2022/07/11
华谱科仪S6000液相色谱仪测定水样中的联苯胺
本方案可以实现水样中联苯胺与杂质的有效分离,使用浓度为10 μg/L的联苯胺标准品对方法重复性进行检测,连续进样6针,结果显示该方法重复性良好,保留时间的RSD%为0.029,峰面积的RSD%为0.9。联苯胺的线性良好,检测限与定量限均符合国标要求。
2021/07/19
华谱科仪S6000液相色谱测定生活饮用水中的甲萘威
本方案可以用于生活饮用水中甲萘威的检测,使用浓度为10 μg/mL的甲萘威标准品对方法重复性进行检测,连续进样6针,方法重复性良好,保留时间RSD%为0.15,峰面积RSD%为0.22,甲萘威的线性良好,检测限与定量限均符合国标要求。
华谱科仪S6000液相色谱测定土壤中的草甘膦
土壤样品基质不干扰草甘膦出峰,草甘膦在0.001~0.1 μg/mL内线性相关系数为0.9999。以S/N=3为检测限,S/N=10为定量限,测定草甘膦的检测限和定量限,草甘膦各峰检测限和定量限远低于国标要求,方法灵敏度高。
华谱科仪S6000测定水质中的苯并(a)芘
水质中的苯并(a)芘的检测在环境监测中是行业热点,也是重点。本项目在现有国标处理方法的基础上开发了一种检测水质中的苯并(a)芘的色谱方法,分析结果可靠。苯并(a)芘的检测限和定量限均符合国标要求,各组分在0.4~40 ng/mL内线性相关系数为0.99984,线性良好。
2021/07/15
华谱科仪-液相法测定阿曲库铵中苯磺酸甲酯含量
采用Alphasil VC-C18色谱柱可以实现阿曲库铵中苯磺酸甲酯的分离,苯磺酸甲酯色谱峰附近干扰峰分离良好,实际样品含量测试结果符合要求,方法重复性良好,满足日常检测需求。
制药/生物制药
2022/07/22
华谱科仪S6000液相色谱仪分析中药材枳壳中柚皮苷和新橙皮苷
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对枳壳供试品进行分析,结果显示,枳壳中目标峰峰形良好,柚皮苷目标峰理论塔板数大于3000,符合《中国药典》要求。本方案可为枳壳中柚皮苷和新橙皮苷的测定提供参考。
2022/06/29
华谱科仪S6000液相色谱分析中药材续断中川续断皂苷VI
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对续断供试品进行分析,结果显示,续断中目标峰峰形良好,川续断皂苷VI目标峰理论塔板数大于3000,符合《中国药典》要求。本方案可为续断中川续断皂苷VI的测定提供参考。
2022/06/27
华谱科仪S6000液相色谱分析中药材五味子中五味子醇甲
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对五味子供试品进行分析,结果显示,五味子中目标峰峰形良好,五味子醇甲目标峰理论塔板数大于2000,符合《中国药典》要求。本方案可为五味子中五味子醇甲的测定提供参考。
2022/06/22
华谱科仪S6000液相色谱分析石韦中绿原酸
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对石韦供试品进行分析,结果显示,石韦中目标峰峰形良好,绿原酸目标峰理论塔板数大于2000,符合《中国药典》要求。本方案可为石韦中绿原酸的测定提供参考。 ?
2022/06/20
华谱科仪S6000液相色谱分析山柰中甲氧基肉桂酸乙酯
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对山柰供试品进行分析,结果显示,山柰中目标峰峰形良好,甲氧基肉桂酸乙酯目标峰理论塔板数大于3000,符合《中国药典》要求。本方案可为山柰中甲氧基肉桂酸乙酯的测定提供参考。
2022/06/15
华谱科仪S6000液相色谱分析肉桂中桂皮醛
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对肉桂供试品进行分析,结果显示,肉桂中目标峰峰形良好,桂皮醛目标峰理论塔板数大于3000,符合《中国药典》要求。本方案可为肉桂中桂皮醛的测定提供参考。
2022/06/13
华谱科仪S6000液相色谱分析忍冬藤中绿原酸
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对忍冬藤供试品进行分析,结果显示,忍冬藤中目标峰峰形良好,绿原酸目标峰理论塔板数大于1000,符合《中国药典》要求。本方案可为忍冬藤中绿原酸的测定提供参考。
2022/06/08
华谱科仪S6000液相色谱分析蒲公英中菊苣酸
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对蒲公英供试品进行分析,结果显示,蒲公英中目标峰峰形良好,菊苣酸目标峰理论塔板数大于5000,符合《中国药典》要求。本方案可为蒲公英中菊苣酸的测定提供参考。
2022/06/06
华谱科仪S6000液相色谱分析女贞子中特女贞苷
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对女贞子供试品进行分析,结果显示,女贞子中目标峰峰形良好,特女贞苷目标峰理论塔板数大于4000,符合《中国药典》要求。本方案可为女贞子中特女贞苷的测定提供参考。
2022/06/01
华谱科仪S6000液相色谱分析牛蒡子中牛蒡苷
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对牛蒡子供试品进行分析,结果显示,牛蒡子中目标峰峰形良好,牛蒡苷目标峰理论塔板数大于1500,符合《中国药典》要求。本方案可为牛蒡子中牛蒡苷的测定提供参考.
2022/05/30
华谱科仪S6000液相色谱分析木贼中山柰酚
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对木贼供试品进行分析,结果显示,木贼中目标峰峰形良好,山柰酚目标峰理论塔板数大于3000,符合《中国药典》要求。本方案可为木贼中山柰酚的测定提供参考。
2022/05/25
华谱科仪S6000液相色谱分析荆芥中胡薄荷酮
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对荆芥供试品进行分析,结果显示,荆芥中目标峰峰形良好,胡薄荷酮目标峰理论塔板数大于3000,符合《中国药典》要求。本方案可为荆芥中胡薄荷酮的测定提供参考。
2022/05/18
华谱科仪S6000液相色谱分析锦灯笼中木犀草苷
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对锦灯笼供试品进行分析,结果显示,锦灯笼中目标峰峰形良好,木犀草苷目标峰理论塔板数大于3000,符合《中国药典》要求。本方案可为锦灯笼中木犀草苷的测定提供参考。
2022/05/16
华谱科仪S6000液相色谱分析黄芩中黄芩苷
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对黄芩供试品进行分析,结果显示,黄芩中目标峰峰形良好,黄芩苷目标峰理论塔板数大于2500,符合《中国药典》要求。本方案可为黄芩中黄芩苷的测定提供参考。
2022/05/11
华谱科仪S6000液相色谱分析槐花中芦丁
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对槐花供试品进行分析,结果显示,槐花中目标峰峰形良好,芦丁目标峰理论塔板数大于2000,符合《中国药典》要求。本方案可为槐花中芦丁的测定提供参考。
2022/05/09
华谱科仪S6000液相色谱分析化橘红中柚皮苷
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对化橘红供试品进行分析,结果显示,化橘红中目标峰峰形良好,柚皮苷目标峰理论塔板数大于1000,符合《中国药典》要求。本方案可为化橘红中柚皮苷的测定提供参考。
2022/05/07
华谱科仪S6000液相色谱分析何首乌中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对何首乌供试品进行分析,结果显示,何首乌中目标峰峰形良好,2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷目标峰理论塔板数大于2000,符合《中国药典》要求。本方案可为何首乌中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的测定提供参考。
2022/05/05
华谱科仪S6000液相色谱分析合欢花中槲皮苷
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对合欢花供试品进行分析,结果显示,合欢花中目标峰峰形良好,槲皮苷目标峰理论塔板数大于3000,符合《中国药典》要求。本方案可为合欢花中槲皮苷的测定提供参考。
2022/04/27
华谱科仪S6000液相色谱分析葛根中葛根素
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对葛根供试品进行分析,结果显示,葛根中目标峰峰形良好,葛根素目标峰理论塔板数大于4000,符合《中国药典》要求。本方案可为葛根中葛根素的测定提供参考。
2022/04/24
华谱科仪S6000液相色谱分析干益母草中盐酸水苏碱
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对干益母草供试品进行分析,结果显示,干益母草中目标峰峰形良好,盐酸水苏碱目标峰理论塔板数大于6000,符合《中国药典》要求。本方案可为干益母草中盐酸水苏碱的测定提供参考。
2022/04/20
华谱科仪S6000液相色谱分析防风中升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对防风供试品进行分析,结果显示,防风中目标峰峰形良好,麻素苷目标峰理论塔板数大于2000,符合《中国药典》要求。本方案可为防风中升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的测定提供参考。
2022/04/18
华谱科仪S6000液相色谱分析鹅不食草中短叶老鹳草素A
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对鹅不食草供试品进行分析,结果显示,鹅不食草中目标峰峰形良好,短叶老鹳草素A目标峰理论塔板数大于3000,短叶老鹳草素A与相邻色谱峰的分离度符合要求,符合《中国药典》要求。本方案可为鹅不食草中短叶老鹳草素A的测定提供参考。
2022/04/13
华谱科仪S6000液相色谱分析补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对补骨脂供试品进行分析,结果显示,补骨脂中目标峰峰形良好,补骨脂素目标峰理论塔板数大于3000,符合《中国药典》要求。本方案可为补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素的测定提供参考。
2022/04/06
华谱科仪S6000液相色谱分析侧柏叶中槲皮苷
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对侧柏叶供试品进行分析,结果显示,侧柏叶中目标峰峰形良好,槲皮苷目标峰理论塔板数大于1500,符合《中国药典》要求。本方案可为侧柏叶中槲皮苷的测定提供参考。
2022/04/08
华谱科仪S6000液相色谱分析荜茇中胡椒碱
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对荜茇供试品进行分析,结果显示,荜茇中目标峰峰形良好,胡椒碱目标峰理论塔板数大于1500,符合《中国药典》要求。本方案可为荜茇中胡椒碱的测定提供参考。
2022/03/30
华谱科仪S6000液相色谱分析白头翁中白头翁皂苷B4
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对白头翁供试品进行分析,结果显示,白头翁中目标峰峰形良好,白头翁皂苷B4目标峰理论塔板数大于3000,符合《中国药典》要求。本方案可为白头翁中白头翁皂苷B4的测定提供参考。
2022/03/16
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材厚朴
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材厚朴液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现厚朴样品中厚朴酚对及和厚朴酚与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,厚朴酚峰理论塔板数大于3800,满足药典要求。
2021/12/06
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材鹅不食草
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材鹅不食草液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现鹅不食草朴样品中短叶老鹳草素A与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,短叶老鹳草素A峰理论塔板数大于3000;短叶老鹳草素A与相邻色谱峰的分离度大于1.5,满足药典要求。
2021/12/08
华谱科仪S6000液相色谱分析注射用氢化可的松琥珀酸钠
本文参照2020版《中国药典》对注射用氢化可的松琥珀酸钠中有关物质进行分析。从分析结果可知,氢化可的松琥珀酸钠峰的保留时间为17.95分钟,17-氢化可的松琥珀酸钠峰相对氢化可的松琥珀酸钠峰的相对保留时间为0.73,氢化可的松峰相对氢化可的松琥珀酸钠峰的相对保留时间约1.21,理论板数按氢化可的松琥珀酸钠峰计算大于3000,氢化可的松琥珀酸钠峰与氢化可的松峰之间的分离度大于4.0。
2021/12/01
华谱科仪S6000液相色谱分析叶酸片有关物质
本文参照2020版《中国药典》对叶酸片中有关物质进行分析。从分析结果可知,蝶酸峰面积小于对照溶液主峰面积的0.6倍(0.6%),单个杂质峰面积小于对照溶液主峰面积(1.0%),除蝶酸峰外各杂质峰面积之和小于对照溶液主峰面积的3倍(3.0%)。
2021/11/29
华谱科仪S6000 液相色谱分析六君子丸
本文参照2020版《中国药典》对六君子丸进行分析。从分析结果可知,可以实现六君子丸样品中橙皮苷与杂质峰的分离,且橙皮苷的理论塔板数均大于3000。
2021/11/24
华谱科仪S6000液相色谱分析龙胆泻肝丸
本文参照2020版《中国药典》对龙胆泻肝丸进行分析。从分析结果可知,可以实现龙胆泻肝丸样品中龙胆苦苷、栀子苷和黄芩苷与杂质峰的分离,且龙胆苦苷、栀子苷和黄芩苷三者的理论塔板数均大于3000.
2021/11/22
华谱科仪S6000液相色谱分析中药干姜
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材干姜液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱。实验结果显示,可以实现干姜样品中6-姜辣素与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,6-姜辣素峰理论塔板数大于5000,满足药典要求。
2021/11/15
华谱科仪S6000液相色谱分析中药桂枝
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材桂枝液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱。实验结果显示,可以实现桂枝样品中桂皮醛与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,桂皮醛峰理论塔板数大于3000,满足药典要求。
2021/11/10
华谱科仪S6000液相色谱分析中药陈皮
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材陈皮液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱。实验结果显示,可以实现陈皮样品中橙皮苷与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,橙皮苷峰理论塔板数大于2000,满足药典要求。
2021/11/08
华谱科仪S6000液相色谱分析中药黄芪
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材黄芪液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱。实验结果显示,可以实现黄芪样品中毛蕊异黄酮葡萄糖苷与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,毛蕊异黄酮葡萄糖苷峰理论塔板数大于3000,满足药典要求。
2021/11/03
华谱科仪S6000液相色谱分析中药莲子心
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材莲子心液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱。实验结果显示,可以实现莲子心样品中甲基莲心碱与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,甲基莲心碱峰理论塔板数大于5000,满足药典要求。
2021/11/01
华谱科仪S6000液相色谱分析中药黄连
本文参照2020版《中国药典》记载的中药材黄连液相色谱分析方法,进行供试品的制备,从实验结果可知,可以实现黄连样品中盐酸小檗碱与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,盐酸小檗碱峰理论塔板数大于5000,表小檗碱、黄连碱、巴马汀、小檗碱的峰位,其相对保留时间在规定值的±5%范围之内,满足药典要求。
2021/10/27
华谱科仪S6000液相色谱分析中药当归
本文参照2020版《中国药典》记载的中药材当归液相色谱分析方法,进行供试品的制备,从实验结果可知,华谱Alphasil VC-C18(4.6×250 mm,5 μm)色谱柱可以实现当归样品中阿魏酸与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,阿魏酸保留时间为18.20分钟,按阿魏酸色谱峰计算的理论板数为23118,满足药典要求。
2021/10/25
华谱科仪S6000液相色谱分析中药川穹
本文参照2020版《中国药典》记载的中药材川穹液相色谱分析方法,进行供试品的制备,从实验结果可知,可以实现川穹样品中目标峰与杂质的分离,经计算,阿魏酸峰理论塔板数大于4000,符合药典要求。
2021/10/22
华谱科仪S6000液相色谱分析中药赤芍
本文参照2020版《中国药典》记载的中药材赤芍液相色谱分析方法,进行供试品的制备,从实验结果可知,可以实现赤芍样品中目标峰与杂质的分离,经计算,芍药苷峰理论塔板数大于3000,符合药典要求。
2021/10/19
华谱科仪S6000液相色谱分析中药红花
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材红花液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,以满足客户对红花样品含量检测的需求。使用华谱谱柱,可以实现红花样品中目标峰的检测,且羟基红花黄色素A和山柰酚峰的理论塔板数均>3000,符合药典要求。
2021/10/13
华谱科仪 HPLC-DAD分析半夏中水麦冬酸
华谱科仪(北京)科技有限公司,根据半夏补充检验方法的要求,对半夏样品及水麦冬酸标品进行分析检测。从分析结果可知,当使用亲水色谱柱时,没有出现与水麦冬酸保留时间一致的色谱峰,说明该样品中不含有水麦冬酸;当使用常规C18色谱柱检测时,供试品溶液色谱中出现与水麦冬酸保留时间一致的色谱峰,但采用二极管阵列检测器比较相应色谱峰在190~400nm波长范围内紫外-可见吸收光谱,吸收光谱不相同,说明样品中无水麦冬酸成分。
2021/10/11
华谱科仪S6000液相色谱分析夏草枯配方颗粒
本文参照国家药典委《中药配方颗粒国家药品标准》中夏枯草配方颗粒分析方法,在华谱科仪S6000高效液相色谱仪上分析夏枯草配方颗粒样品,样品特征峰与对照指纹图谱相对应,5个特征峰理论塔板数均大于6000;经计算各特征峰与 S 峰的相对保留时间,其相对保留时间均在规定值的±8%范围之内。
2021/10/09
华谱科仪S3000分析双黄连口服液
华谱科仪参照《中国兽药典》对双黄连口服液相关含量测试条件,对双黄连口服液样品进行分析。可以实现双黄连口服液目标峰与杂质峰的分离,绿原酸峰理论塔板数大于6000,连翘苷峰理论塔板数大于6000。
2021/09/09
华谱科仪S3000分析对乙酰氨基酚注射液
华谱科仪参照《中国兽药典》对乙酰氨基酚注射液相关含量测试条件,对对乙酰氨基酚注射液样品进行分析。从分析结果可知,分离结果理论板数按对乙酰氨基酚峰计算大于2000,测定结果符合标准要求。
2021/09/02
华谱科仪S3000分析四黄止痢片
华谱科仪参照《中国兽药典》四黄止痢片相关含量测试条件,对四黄止痢片样品进行分析。从分析结果可知,四黄止痢片样品中目标峰与杂质峰的分离,分离结果理论板数按黄芩苷峰计算大于2000,测定结果符合标准要求。
2021/08/30
华谱科仪S3000分析穿心莲注射液
华谱科仪参照《中国兽药典》穿心莲注射液相关含量测试条件,对穿心莲注射液样品进行分析。从分析结果可知,该方法可以实现穿心莲注射液中穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯与其他杂质峰的分离,穿心内酯理论塔板数大于2000。
2021/08/23
华谱科仪S3000分析白头翁口服液
华谱科仪参照《中国兽药典》白头翁口服液相关含量测试条件,对白头翁口服液样品进行分析。从分析结果可知,该方法可以实现白头翁口服液有效成分的分析,其中盐酸小檗碱峰理论塔板数大于5000
2021/08/19
华谱科仪S3000 分析兽药安痛定注射液
华谱科仪参照《中国兽药典》安痛定注射液相关含量测试条件,对安痛定注射液样品进行分析。从分析结果可知,该方法可以实现安痛定射液中有效成分的分析,其中巴比妥峰理论塔板数大于1500,氨基比林峰、安替比林峰与巴比妥峰的分离度符合规定
2021/08/16
华谱科仪S6000液相色谱分析菟丝子配方颗粒
按菟丝子配方颗粒标准特征图谱方法分析菟丝子配方颗粒样品,结果表明,峰 2、3 与 S 峰的相对保留时间在规定值的±10%范围之内;峰 3、5 与 S 峰的相对峰面积在规定范围内,符合标准要求
2021/08/13
华谱科仪S6000液相色谱分析桃仁配方颗粒
按桃仁配方颗粒标准特征图谱方法分析桃仁配方颗粒样品,结果表明,桃仁配方颗粒样品特征峰与对照指纹图谱相对应,5个特征峰理论塔板数均大于3000;经计算各峰相对保留时间均在规定值的±8%之内
2021/08/12
华谱科仪S6000液相色谱分析秦艽配方颗粒
按秦艽配方颗粒标准特征图谱方法分析秦艽配方颗粒样品,结果表明,秦艽配方颗粒样品特征峰与对照指纹图谱相对应,5个特征峰理论塔板数均大于3000;经计算各特征峰与S峰的相对保留时间,其相对保留时间均在规定值的±8%之内
2021/08/11
华谱科仪S6000液相色谱分析槐角配方颗粒
按槐角配方颗粒标准特征图谱方法分析槐角配方颗粒样品,结果表明,槐角配方颗粒样品特征峰与对照指纹图谱相对应,9个特征峰理论塔板数均大于3000;经计算各特征峰与 S 峰的相对保留时间,其相对保留时间均在规定值的±10%之内
2021/08/10
华谱科仪S6000液相色谱分析何首乌配方颗粒
按何首乌配方颗粒标准特征图谱方法分析何首乌配方颗粒样品,结果表明峰2相对峰3保留时间符合规定,峰4、5、7相对峰6保留时间符合规定,7个特征峰理论塔板数均大于10000。
2021/08/09
华谱科仪S6000液相色谱分析骨碎补配方颗粒
按骨碎补配方颗粒标准特征图谱方法分析骨碎补配方颗粒样品,结果表明,骨碎补配方颗粒样品特征峰与对照指纹图谱相对应,4个特征峰理论塔板数均大于3000;经计算按骨碎补配方颗粒标准特征图谱方法分析骨碎补配方颗粒样品,结果表明,骨碎补配方颗粒样品特征峰与对照指纹图谱相对应,4个特征峰理论塔板数均大于3000;经计算各特征峰与 S 峰的相对保留时间,其相对保留时间均在规定值的±10%之内各特征峰与 S 峰的相对保留时间,其相对保留时间均在规定值的±10%之内
2021/08/06
华谱科仪S6000液相色谱分析炒白芍配方颗粒
对炒白芍配方颗粒样品进行指纹图谱分析,结果表明,特征峰相对保留时间在规定值的±10%范围之内,3、6 与 S 峰的相对峰面积在规定值范围内
2021/08/05
华谱科仪S6000液相色谱分析半枝莲配方颗粒
经过0512通则进行方法转化,可以将UPLC方法转化为HPLC方法,转化结果符合标准要求;对半枝莲配方颗粒样品样品进行分析,结果表明,特征峰相对保留时间在规定值的±10%范围之内,相对峰面积符合要求,6个特征峰理论塔板数均大于5000
2021/08/03
华谱科仪S6000分析兽药白头翁口服液
对白头翁口服液样品进行分析,可以实现目标峰与杂质的有效分离,其中盐酸小檗碱峰理论塔板数大于5000。
2021/07/29
华谱科仪S6000分析兽药伊维菌素注射液
可以实现伊维菌素注射液目标峰与杂质峰的分离,理论板数按伊维菌素H2B1a峰计算大于2000,伊维菌素H2B1b和伊维菌素H2B1a峰的分离度大于3.0,伊维菌素H2B1b峰为伊维菌素H2B1a峰相对保留时间的0.795,符合兽药典要求
2021/07/27
华谱科仪S6000液相色谱中药材丹参的分析报告
可以实现丹参样品中隐丹参酮、丹参酮I、丹参酮IIA和丹酚酸B与杂质峰的分离。目标峰峰形良好,隐丹参酮、丹参酮I的相对保留时间分别为0.78和0.82,按丹参酮IIA色谱峰计算的理论板数为116154;丹酚酸B保留时间为38.64分钟,按丹酚酸B色谱峰计算的理论板数为16450,均满足药典要求
2021/07/26
华谱科仪S6000液相色谱分析复方甘草片
参照中国药典方法,对复方甘草片进行分析,结果可知,可以实现复方甘草片样品中目标峰与杂质峰的良好分离,且各峰的理论塔板数>2000,符合药典要求
2021/07/23
华谱科仪S6000液相色谱分析新大圆片中的黄芩苷
按照中国药典中的色谱条件,可以实现新大圆片样品中黄芩苷与杂质峰的良好分离,且黄芩苷的分离度大于1.5,理论塔板数>6000,符合药典要求。
2021/07/22
华谱科仪S6000液相色谱仪分析中药材没药中的松香酸
使用华谱科仪仪器及色谱柱可以实现松香酸的分析检测,松香酸保留时间为43.75 min。按松香酸色谱峰计算的理论板数为21025,满足药典要求。样品在松香酸的保留时间(43.75 min)没有色谱峰,证明样品中不含有松香酸,符合药典要求。
华谱科仪S6000测定添加剂预混合饲料中维生素B6
采用紫外以及荧光两种方法对饲料中的维生素B6进行检测,实际样品中的维生素B6实现了基线分离。通过对阴性饲料样品加标回收实验来验证方法准确性,选取低、中、高三个浓度进行添加,所得加标回收率在99.5%-105%范围内,符合要求;对标品进行重复性实验验证,保留时间及峰面积的RSD%均为0.1,满足要求。
农/林/牧/渔
华谱科仪二维液相色谱仪测定饲料中25-羟基-VD3
本解决方案采用二维液相色谱测定25-OH-VD3,使用一维色谱柱对目标物进行初步分离,再将目标物切割进入二维色谱柱进一步分离,不仅实现了在线净化,还减少了前处理步骤,缩短了前处理时间,提高了分析效率,在30 min内完成25-OH-VD3的净化和定量检测。
华谱科仪-超高效液相色谱-串联四极杆质谱法测定蜂蜜中杀虫眯及其代谢产物残留量
本文采用 HPMS-TQ 仪器,根据《GB 23200.96-2016 蜂蜜中杀虫脒及其代谢物残留量的测定》以蜂蜜为基质,建立了完整杀虫脒及其代谢物的测定方案。该方法具有灵敏度满足要求,结果准确,重复性好等特点,完全满足国标规定的检测需求,可用于蜂蜜中杀虫脒及其代谢物的检测工作。
食品/农产品
2022/08/08
华谱科仪S6000液相色谱仪测定食品添加剂
分离效果佳,实现5种添加剂和9种色素的良好分离,适用于食品中高油脂、高蛋白、饮料、酱腌菜等样品中的测定,方法适用范围广泛
企业名称
华谱科仪(北京)科技有限公司
企业信息已认证
企业类型
信用代码
911101053398020451
成立日期
2015-05-06
注册资本
6000
经营范围
技术推广服务、销售机械设备、通讯设备、电子产品等
华谱科仪 SelectPrep HLB
华谱科仪 Alphasil ES-C18
华谱科仪 Alphasil VC18AQ(ODS)柱
华谱科仪 SelectPrep GCB/NH2
华谱科仪 SelectPrep QuEChERS
Tnature C18柱
华谱科仪 StarCore C18-AQ 柱
华谱科仪 StarCore amide柱
华谱科仪 StarCore C8 柱
华谱科仪 StarCore C18柱
华谱科仪 Alphasil S-PFP柱
华谱科仪 Alphasil XD-Amide柱
华谱科仪 Alphasil VC-NH2柱
华谱科仪 Alphasil VC-C18柱
三重四极杆质谱仪HPMS-TQ
华谱科仪 S6000PLUS 超高效液相色谱仪
华谱科仪 离子色谱 S3000多功能离子色谱仪
华谱科仪 离子色谱 S6000多功能离子色谱仪
华谱科仪 高效液相色谱仪 S3000
华谱科仪 高效液相色谱仪 S6000
华谱科仪 S6000三维液相色谱仪
华谱科仪 S6000二维液相色谱仪
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