华谱科仪 S6000PLUS 超高效液相色谱仪

本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材肉桂液相色谱分析方法，筛选合适的色谱柱，并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示，可以实现肉桂样品中桂皮醛与杂质峰的良好分离，目标峰峰形良好，桂皮醛峰理论塔板数大于3000，满足药典要求。

本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材续断液相色谱分析方法，筛选合适的色谱柱，并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示，可以实现续断样品中川续断皂苷VI与杂质峰的良好分离，目标峰峰形良好，川续断皂苷VI峰理论塔板数大于3000，满足药典要求。

本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材五味子液相色谱分析方法，筛选合适的色谱柱，并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示，可以实现五味子样品中五味子醇甲与杂质峰的良好分离，目标峰峰形良好，五味子醇甲峰理论塔板数大于2000，满足药典要求。

本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材山奈液相色谱分析方法，筛选合适的色谱柱，并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示，可以实现山奈样品中对甲氧基肉桂酸乙酯与杂质峰的良好分离，目标峰峰形良好，对甲氧基肉桂酸乙酯峰理论塔板数大于3000，满足药典要求。

本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材女贞子液相色谱分析方法，筛选合适的色谱柱，并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示，可以实现女贞子样品中特女贞苷与杂质峰的良好分离，目标峰峰形良好，特女贞苷峰理论塔板数大于4000，满足药典要求。

本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材穿山龙液相色谱分析方法，筛选合适的色谱柱，并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示，可以实现穿山龙样品中薯蓣皂苷与杂质峰的良好分离，目标峰峰形良好，薯蓣皂苷峰理论塔板数大于3000，满足药典要求。

本研究利用 Acchrom S6000 PLUS 高效液相色谱仪，搭配 Aphasil VC-C18（3.0 × 150 mm, 2.5 μm）色谱柱，利用 PHRED-HR 光化学衍生器对叶酸进行衍生化，在荧光检测器下对叶酸进行分析定量。前处理采用叶酸免疫亲和柱对样品进行提取净化，基线平稳，净化效果好无干扰，特异性保留目标峰，回收率在 75%~120% 之间。本测定方法的重复性，线性，加标回收率均满足标准要求，检出限为 0.5 ng/mL，定量限为0.1µg/mL。该高效液相色谱法测定食品中叶酸含量具有较高的准确度和精密度，且重复性较好。