华谱科仪 高效液相色谱仪 S6000

本方案简化前处理步骤，使用反相 HPLC 法确定烷基酚类型及含量，正相 HPLC 法确定平均乙氧基加成数。向实际样品中加标进行回收率测定，各组分加标量分别为 50 mg/kg，结果显示回收率可满足要求，且精密度 RSD 结果良好。可满足日常检测需求。

使用华谱 S6000 搭配 Alphasil VC-C18色谱柱，可以实现生活饮用水中萘酚的良好检测。样品无杂质干扰，线性、加标回收符合国标要求，β- 萘酚检测限和定量限符合国标要求，本项目应用方案满足生活饮用水中萘酚的检测要求。

使用华谱 S6000 搭配 Alphasil VC-C18色谱柱，可以实现生活饮用水中双酚 A 的良好检测。样品无杂质干扰，线性、加标回收符合国标要求，检测限和定量限远低于国标要求限度，因此本项目应用方案满足生活饮用水中双酚 A 的检测要求。

使用华谱 S6000搭配 Alphasil VC-C18（4.6 × 250 mm，5 μm）色谱柱，可以实现生活饮用水中五种拟除虫菊酯的良好检测。样品无杂质干扰，线性、加标回收符合国标要求，检测限和定量限满足国标要求，因此本项目应用方案满足生活饮用水中五种拟除虫菊酯的检测要求。

使用华谱 S6000 搭配 Alphasil VC-C18AQ色谱柱，可以实现生活饮用水中丙烯酸的良好检测。样品无杂质干扰，线性、加标回收符合国标要求，检测限和定量限远低于国标要求限度，因此本项目应用方案满足生活饮用水中丙烯酸的检测要求。

本方案可以实现水样中联苯胺与杂质的有效分离，使用浓度为10 μg/L的联苯胺标准品对方法重复性进行检测，连续进样6针，结果显示该方法重复性良好，保留时间的RSD%为0.029，峰面积的RSD%为0.9。联苯胺的线性良好，检测限与定量限均符合国标要求。

本方案可以用于生活饮用水中甲萘威的检测，使用浓度为10 μg/mL的甲萘威标准品对方法重复性进行检测，连续进样6针，方法重复性良好，保留时间RSD%为0.15，峰面积RSD%为0.22，甲萘威的线性良好，检测限与定量限均符合国标要求。

2020版《中国药典》二部第80页下的五氟利多片含量检测，要求理论塔板数按五氟利多峰计算应不低于2000，五氟利多峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。

2020版《中国药典》二部第71页下的马来酸氯苯那敏片含量测定，要求理论塔板数按氯苯那敏峰计算不低于4000，氯苯那敏峰与相邻杂质峰之间的分离度应符合要求。

本文参照2020版《中国药典》中药材玉米赤霉烯酮的测定方法，采用S6000-FL高效液相色谱仪对薏苡仁样品进行分析，结果显示，该方案检测限、定量限低，加标回收率满足要求，方法重现性良好。本方案可为薏苡仁中玉米赤霉烯酮的测定提供参考。

本文参照2020版《中国药典》中药材黄曲霉毒素的测定方法，采用S6000-FL高效液相色谱仪对中药样品进行分析，结果显示，该方案检测限、定量限低，加标回收率满足要求，方法重现性良好。本方案可为中药中黄曲霉毒素B族和G族的测定提供参考。

本文参照2020版《中国药典》，采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18，对肿节风供试品进行分析，结果显示，肿节风中目标峰峰形良好，异嗪皮啶目标峰理论塔板数大于4000，符合《中国药典》要求。本方案可为肿节风中异嗪皮啶和迷迭香酸的测定提供参考。

本文参照2020版《中国药典》，采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18，对紫苏梗供试品进行分析，结果显示，紫苏梗中目标峰峰形良好，迷迭香酸目标峰理论塔板数大于3000，符合《中国药典》要求。本方案可为紫苏梗中迷迭香酸的测定提供参考。

本实验采用了华谱 S6000 高效液相色谱仪和 ELSD 检测器，使用Alphasil VC-C18AQ 色谱柱，建立了反相高效液相色谱 - 蒸发光散射检测法对苏氨酸、缬氨酸、亮氨酸和异亮氨酸等 4 种氨基酸进行测定。结果显示 4 种氨基酸分离度满足要求，该方法操作快速、简便，无需衍生，直接进样，即可实现氨基酸的分离。

本解决方案采用二维液相色谱测定25-OH-VD3，使用一维色谱柱对目标物进行初步分离，再将目标物切割进入二维色谱柱进一步分离，不仅实现了在线净化，还减少了前处理步骤，缩短了前处理时间，提高了分析效率，在30 min内完成25-OH-VD3的净化和定量检测。

使用华谱科仪S6000-FL液相色谱，可以实现饲料中黄曲霉毒素的检测，黄曲霉毒素在0.2-10 ng/mL范围内线性良好，相关系数＞0.9999，低、中、高三个浓度的加标回收率均在95%-110%范围内，操作简便，适用于不同基质饲料中黄曲霉毒素的分析。

采用紫外以及荧光两种方法对饲料中的维生素B6进行检测，实际样品中的维生素B6实现了基线分离。通过对阴性饲料样品加标回收实验来验证方法准确性，选取低、中、高三个浓度进行添加，所得加标回收率在99.5%-105%范围内，符合要求；对标品进行重复性实验验证，保留时间及峰面积的RSD%均为0.1，满足要求。

对饲料添加剂L-抗坏血酸-2-磷酸酯进行测定，实际样品中的L-抗坏血酸-2-磷酸酯均实现了基线分离。选取浓度为1-100μg/mL的标准品，进行线性测定，相关系数R2为0.999，测定该条件下待测物的定量限、检出限分别为0.134、0.033g/kg；对其进行重复性考察，保留时间及峰面积的RSD%均0.1。

使用华谱科仪S6000高效液相色谱，可以实现饲料样品中硝基呋喃类药物的良好分离，且目标物质附近无杂峰干扰，符合标准要求；样品加标回收率在85.6%-104.2%之间，且检出限、定量限低于标准要求

高效液相法测定婴幼儿奶粉中的维生素 B12 ，采用华谱 S6000 高效液相色谱仪搭配紫外检测器及 Aphasil VC-C18（4.6 × 150 mm, 2.5 μm, 100 ?）及 Aphasil VC-C18（3.0 × 150 mm, 2.5 μm, 100 ?）色谱柱，测定婴幼儿配方奶粉中维生素 B12 的含量并验证方法可行性。

基于华谱 S6000 液相色谱仪，本方案可实现 10 种氨基甲酸酯及其代谢物的分离，分离度均 >1.5，满足标准要求；前处理方案回收率均在80%~120% 之间，满足标准要求；本方案分析 10 种氨基甲酸酯及其代谢物重复性良好，灵敏度高显著高于农业标准 NY/T 761-2008 要求。

生物素又称维生素 H，是生物生命活动中必需的维生素之一，对动物生理具有不可替代的作用。由于生物素无典型的紫外（UV）发色基团，，基于亲和素与生物素的特定反应，将链霉亲和素（SA）用异硫氰酸荧光素 (FITC) 标记，与生物素结合后，SA-FITC 的荧光强度会随生物素浓度的增加而增加。采用柱后衍生化系统，使用荧光检测器检测的方法进行实验，能够在6.5 min 内完成生物素的检测，效率高，准确性好，灵敏度满足要求。

采用华谱科仪 S6000 高效液相色谱仪和 Alphasil VC-C18AQ色谱柱测定婴幼儿配方食品中的香兰素、甲基香兰素、乙基香兰素和香豆素，该方法的专属性、灵敏度、线性和范围，重复性，加标回加标样品溶液收率均满足要求，且灵敏度高，方法优于国标方法。

本方案利用华谱S6000高效液相色谱仪，搭配Alphasil XD-C18AQ 分析食品中L-抗坏血酸及D-抗坏血酸。Alphasil XD-C18AQ键合亲水基团，能够耐受高比例水相，适用于本实验的两种色谱条件。当实验依据国标方法，采用离子对试剂为流动相时，重现性较差。使用0.1%三氟乙酸做流动相时，重复性较好，RSD在0.41%以内。国标方法能很好的分离L-抗坏血酸和D-抗坏血酸,分离度达到1.9，2种抗坏血酸在0.5～50.0 μg/mL范围呈现良好的线性关系，加标回收率符合要求，检出限均为0.15 μg/mL。相较于国标方法而言，采用0.1%三氟乙酸流动性测定L-抗坏血酸和D-抗坏血酸，分离度更高，基线平稳，检出限较低，方法简单且重复性更好。

一次进样实现维生素 A、D、四种维生素E的分析测定，适用于食品、乳品、特医食品、饲料等样品中维生素 A、D、E 的测定；实际样品中的各维生素均实现了基线分离， 并且测定结果表明其不受基质杂质干扰。VA 在 0.2~10 μg/ml 内线性相关系数为 0.9994，VE 在 2~100 μg/ml内线性相关系数为 0.9997，VD 在 0.05~2.5 μg/ml 内线性相关系数为0.9996。