华谱科仪 高效液相色谱仪 S3000

本方案可以实现水样中联苯胺与杂质的有效分离，使用浓度为10 μg/L的联苯胺标准品对方法重复性进行检测，连续进样6针，结果显示该方法重复性良好，保留时间的RSD%为0.029，峰面积的RSD%为0.9。联苯胺的线性良好，检测限与定量限均符合国标要求。

本方案可以用于生活饮用水中甲萘威的检测，使用浓度为10 μg/mL的甲萘威标准品对方法重复性进行检测，连续进样6针，方法重复性良好，保留时间RSD%为0.15，峰面积RSD%为0.22，甲萘威的线性良好，检测限与定量限均符合国标要求。

土壤样品基质不干扰草甘膦出峰，草甘膦在0.001~0.1 μg/mL内线性相关系数为0.9999。以S/N=3为检测限，S/N=10为定量限，测定草甘膦的检测限和定量限，草甘膦各峰检测限和定量限远低于国标要求，方法灵敏度高。

本方法能够对水质中的多环芳烃进行良好的分离，分析结果可靠。方法检测限、线性及回收率均符合国标要求。同时方法中采用的华谱 S6000仪器系统稳定，精确控制流量、温度等，是保证数据可靠的前提，具有结果重复性良好等特点。

水质中的苯并（a）芘的检测在环境监测中是行业热点，也是重点。本项目在现有国标处理方法的基础上开发了一种检测水质中的苯并（a）芘的色谱方法，分析结果可靠。苯并（a）芘的检测限和定量限均符合国标要求，各组分在0.4~40 ng/mL内线性相关系数为0.99984，线性良好。

本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材茵陈液相色谱分析方法，筛选合适的色谱柱，并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示，可以实现茵陈样品中绿原酸与杂质峰的良好分离，目标峰峰形良好，绿原酸峰理论塔板数大5000，满足药典要求。

本文参照2020版《中国药典》对注射用氢化可的松琥珀酸钠中有关物质进行分析。从分析结果可知，氢化可的松琥珀酸钠峰的保留时间为17.95分钟，17-氢化可的松琥珀酸钠峰相对氢化可的松琥珀酸钠峰的相对保留时间为0.73，氢化可的松峰相对氢化可的松琥珀酸钠峰的相对保留时间约1.21，理论板数按氢化可的松琥珀酸钠峰计算大于3000，氢化可的松琥珀酸钠峰与氢化可的松峰之间的分离度大于4.0。

本文参照2020版《中国药典》对叶酸片中有关物质进行分析。从分析结果可知，蝶酸峰面积小于对照溶液主峰面积的0.6倍（0.6%），单个杂质峰面积小于对照溶液主峰面积（1.0%），除蝶酸峰外各杂质峰面积之和小于对照溶液主峰面积的3倍（3.0%）。

本文参照2020版《中国药典》对六君子丸进行分析。从分析结果可知，可以实现六君子丸样品中橙皮苷与杂质峰的分离，且橙皮苷的理论塔板数均大于3000。

本文参照2020版《中国药典》对龙胆泻肝丸进行分析。从分析结果可知，可以实现龙胆泻肝丸样品中龙胆苦苷、栀子苷和黄芩苷与杂质峰的分离，且龙胆苦苷、栀子苷和黄芩苷三者的理论塔板数均大于3000.

本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材黄芪液相色谱分析方法，筛选合适的色谱柱。实验结果显示，可以实现黄芪样品中毛蕊异黄酮葡萄糖苷与杂质峰的良好分离，目标峰峰形良好，毛蕊异黄酮葡萄糖苷峰理论塔板数大于3000，满足药典要求。

本解决方案采用二维液相色谱测定25-OH-VD3，使用一维色谱柱对目标物进行初步分离，再将目标物切割进入二维色谱柱进一步分离，不仅实现了在线净化，还减少了前处理步骤，缩短了前处理时间，提高了分析效率，在30 min内完成25-OH-VD3的净化和定量检测。

使用华谱科仪S6000-FL液相色谱，可以实现饲料中黄曲霉毒素的检测，黄曲霉毒素在0.2-10 ng/mL范围内线性良好，相关系数＞0.9999，低、中、高三个浓度的加标回收率均在95%-110%范围内，操作简便，适用于不同基质饲料中黄曲霉毒素的分析。

采用紫外以及荧光两种方法对饲料中的维生素B6进行检测，实际样品中的维生素B6实现了基线分离。通过对阴性饲料样品加标回收实验来验证方法准确性，选取低、中、高三个浓度进行添加，所得加标回收率在99.5%-105%范围内，符合要求；对标品进行重复性实验验证，保留时间及峰面积的RSD%均为0.1，满足要求。

对饲料添加剂L-抗坏血酸-2-磷酸酯进行测定，实际样品中的L-抗坏血酸-2-磷酸酯均实现了基线分离。选取浓度为1-100μg/mL的标准品，进行线性测定，相关系数R2为0.999，测定该条件下待测物的定量限、检出限分别为0.134、0.033g/kg；对其进行重复性考察，保留时间及峰面积的RSD%均0.1。

使用华谱科仪S6000高效液相色谱，可以实现饲料样品中硝基呋喃类药物的良好分离，且目标物质附近无杂峰干扰，符合标准要求；样品加标回收率在85.6%-104.2%之间，且检出限、定量限低于标准要求

本文参考食品安全国家标准 GB 5009.82—2016 《食品中维生素A、D、E的测定》中液相色谱方法，对菜籽油样品中的维生素E进行分析测定。从实验结果可知，可以实现样品中4种维生素异构体的分离，对于样品中含量较低的维生素异构体也可检测。

木二糖与其他杂质峰分离度好，保留时间稳定，不受基质干扰；PMP 法在 0.002~1.0 mg/mL 内线性相关系数为 0.9992，2-AB 衍生- 荧光检测法在 0.002~2.0 μg/mL 内线性相关系数为 0.9999，2-AB 衍生-紫外检测法在 5~200μg/mL 内线性相关系数为 0.9998。以 S/N=3 为检测限，S/N=10 为定量限，测定木二糖的检测限和定量限，检测限为 0.4 ng/mL，定量限为 1.0 ng/mL，满足了低浓度定量检测需求。

部分水解样品的牛磺酸在 2~50 μg/mL 内线性相关系数为0.9999，深度水解样品的牛磺酸在 2~50 μg/mL 内线性相关系数为 0.9999。以 S/N=3 为检测限，S/N=10 为定量限，测定部分水解样品和深度水解样品中牛磺酸的检测限和定量限，其中部分水解样品的检测限为 0.1 mg/100 g，定量限为 0.3 mg/100 g；深度水解样品的检测限 为 0.16 mg/100 g，定量限为 0.48 mg/100 g

使用华谱科仪液相方法，可以实现黄花菜中秋水仙碱的分离与检测，样品中，目标峰处无杂质干扰检测结果，该方法的检出限为75g/kg，定量限为25g/kg.

仅用15 min就能完成一针三聚氰胺样品的分析，操作简便，分析时间短，实际样品中无杂质干扰，三聚氰胺在0~2 μg/mL内线性相关系数为0.99991。以S/N=3为检测限，S/N=10为定量限，测定三聚氰胺的检出限和定量限，满足了低浓度定量检测需求。

分离效果佳，实现5种添加剂和9种色素的良好分离，适用于食品中高油脂、高蛋白、饮料、酱腌菜等样品中的测定，方法适用范围广泛