目前，包括单抗、双抗、多抗治疗性蛋白药物已成为生物制药市场的主导产品类别之一。在制备这些治疗性蛋白药物时，单细胞克隆技术的应用对于确保产品质量的一致性和避免人为干预至关重要。通过有限稀释进行单细胞筛选耗时且低效，传统FACS技术昂贵的设备及人员培训又筑起了一道高门槛。阿斯利康对比了传统FACS与Namocell单细胞分离仪Pala, 结果表明与FACS衍生细胞系相比，Pala具有相当甚至更优的细胞生长和生产能力，且操作简单，运行/维护成本低，可以作为替代FACS更具性价比，高效便捷的选择。01试验方法1将转染后的细胞进行荧光标记，通过FACS和单细胞分离仪Pala将单细胞分离至384孔板中2 对分配后的细胞进行成像和克隆生长评估，以确定单细胞克隆的成功率。3 通过小规模补料分批培养评估不同克隆来源的细胞系的生长特性和生产能力。02研究结果1Pala 的单细胞分离效率高达96.3%，细胞活率高，生长2周后无空孔2在易于表达的单克隆抗体和不易于表达的非单克隆抗体模型中，对于生长状况和产量滴度来说，FACS和Pala无明显差异。3在两种模型中，无论是滴度、Qp、分裂速率、最大细胞密度、活率均无明显差异。4Pala与FACS相比，机器小巧轻便可放置在安全柜中，易于无菌操作。开机校准时间短、关机流程简单迅速、鞘液消耗更少、耗材成本低、易于终端用户操作、仪器维护成本更低。单细胞分离仪Pala结合微流控技术、流式细胞术和液滴分配技术，在＜2psi的低压下对细胞进行分选，可分别在1分钟和6分钟内将细胞分选到96或384孔板中。在节省大量分选时间的同时获得健康且有活力的细胞。Pala保证了较高的单细胞效率，单细胞入孔率超过90%。自动化设计使得操作简单直观，不需要专门的操作人员和大量的应用培训。小巧轻便的设计允许其可以完全在超净台内完成操作，一次性细胞芯片避免了样本间的交叉污染。如果您对单细胞分离仪感兴趣扫描以下二维码进行产品资料申请/讲座预约/技术交流/询价

CRISPR/Cas9作为最具开创性的工具之一，可以精确和高效地修改基因组序列来研究基因功能、疾病机制和治疗方法。当与iPSCs相结合时，CRISPR/Cas9通过促进iPSC基因组的精确编辑来创建疾病特异性遗传畸变模型，从而展现出非凡的力量，这对于研究疾病机制和开创新型治疗方法具有重要价值。此外，纠正iPSCs中的遗传异常使科学家能够生成针对特定免疫特征的定制细胞，为针对广泛疾病的个性化细胞治疗打开了可能性。然而，尽管CRISPR技术在细胞工程中带来了巨大性的潜力，但仍存在与脱靶编辑和可变编辑效率相关的挑战。因此，为了识别具有所需特征的克隆细胞，分离克隆群体对编辑细胞的进一步表征至关重要。单克隆筛选，确保每个被研究的线都具有异质的基因组构成，同时保持一致的生物行为。单细胞分离仪Hana和Pala助力基因编辑后筛选最佳克隆，越来越被顶尖科学家和研究人员所认可。Hana和Pala结合创新的微流体技术、流式细胞术和液体分配技术，可在几分钟内将单个细胞筛选并分离到96或384孔板中。低系统压力(扫描下方二维码询价、申领资料01.免疫系统对细胞疗法的排斥反应是细胞工程及细胞疗法开发过程中至关重要的一步。本研究揭示了低免疫的诱导多能干细胞（HIP）能在具备完全免疫能力的同种异体恒河猴体内长期存活，大大改善了受体的糖尿病。在基因编辑恒河猴HIP细胞过程中，通过CRISPR基因失活创建B2M-/-CIITA-/- iPSCs，有效地防止异体的适应性免疫应答和先天性免疫激活。作者采用单细胞分离仪Hana来分选出编辑成功的HIP单个细胞，并成功培养成HIP单克隆。02.这项研究重新审视了腺苷酸单磷酸激活的蛋白激酶（AMPK）在自噬中的作用，揭示了AMPK的双重功能：在能量不足时调节自噬的即时诱导，同时保留重要的自噬组分。这种双重角色对于在能量压力下维持细胞平衡和生存至关重要。单细胞分离仪Hana在CRISPR编辑后创建各种敲除（KO）和双敲除（DKO）细胞系中发挥了关键作用。使用单细胞分离仪Hana分选GFP阳性细胞并进行单细胞克隆，建立了明确的克隆系。KO细胞系对于阐明被编辑的基因的功能起到了重要作用。03.非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）影响全球20-25%的人口，这一数字随着肥胖的普遍增加而加剧，而治疗方案却很有限。利用CRISPR/Cas9工程，研究团队在HEK293T细胞系中使用荧光素酶报告基因标记了内源性血红素氧合酶-1（HMOX1）基因。然后单细胞分离仪Hana对经过编辑的细胞进行分选，建立单克隆体系。单克隆作为后续药物化合物筛选的基础模型。单细胞分离仪Hana在研究方法中发挥了关键作用。04.本文揭示了识别微管蛋白聚合抑制剂的一种新方法，利用内源性荧光标记β-微管蛋白和组蛋白H1的CRISPR - Hela细胞系来鉴定微管蛋白聚合抑制剂。使用β-微管蛋白（mCTover3）、组蛋白H1（mTagBFP2）和p62-SQSTM1（mRuby3）荧光蛋白， 用CRISPR和FAST-HDR载体系统开发HeLa细胞。研究中采用单细胞分离仪Hana帮助作者快速、轻柔、高效地获得活性高的CRISPR - Hela单细胞，利于单克隆培养及扩增，为后续更多实验提供足够的细胞工具。05.该研究旨在通过削弱化疗耐药性来改善癌症治疗结果。采用CRISPR编辑引入能够使特定基因失效的突变。在实际应用中，研究团队使用了肺癌细胞系，编辑了NRF2基因并引入了两个突变。通过两轮编辑和克隆以开发所需的细胞系，单细胞分离仪Hana高效地分配了单个细胞，简化了生成携带突变的肺癌细胞系的繁琐过程。06.骨质疏松症是一种普遍存在的与年龄相关的以骨密度降低为特征的骨骼疾病。尽管潜在的治疗方法BMP-2和CK2.3通过BMP信号通路起作用，受限于副作用及严格的使用限制。借鉴一个细胞系模型，该模型通过CRISPR-Cas9使BMPR1a受体（与BMP-2相关）敲除BMPRIa 基因，这项研究成功揭示了C57BL/6（B6）小鼠品系作为骨质疏松症研究的可靠模型。单细胞分离仪Hana将编辑后的细胞群进行分选，成为敲除细胞系的关键步骤，利于单克隆的后续培养和扩增。07.本文章主要研究HIV-1在人类巨噬细胞中的感染。引入 BLaER1 细胞作为替代髓系细胞模型，结合 CRISPR/Cas9 介导的基因编辑，对SAMHD1催化核心位点引入突变，研究SAMHD1的抗病毒功能。这种新颖的方法为制定精确靶向SAMHD1的策略铺平了道路，而无需对其他细胞操作产生意外干扰。这项研究创新的核心，即成功创建的敲除和敲入细胞系。Namocell单细胞分离仪进一步强调了它在推动细胞研究方法学方面的重要性。

干细胞技术的进步为其他医疗手段无法治疗的疾病带来新的曙光。以干细胞为基础的治疗，包括人类多能干细胞（hPSCs）和多能间充质干细胞（MSCs）彻底改变了干细胞研究和基于细胞的治疗，开辟了再生医学的新时代。由于人类多能干细胞（hPSCs）是固有的敏感细胞类型，单细胞解离和建立克隆细胞系是长久以来存在的挑战。最近由美国国立卫生研究院干细胞转化实验室（SCTL）的研究团队发表的一项新的单细胞克隆方案有望改变hPSC克隆的难题。该方案基于微流控技术，在极低的压力下，快速而轻柔的将单个细胞分配至96或384孔板中。同时CEPT小分子混合物在解离后最大程度的维持了细胞的结构和功能，从而建立安全高效的从 hPSCs中产生基因稳定的克隆细胞系。单细胞分离仪Pala结合了创新的微流体技术、流式细胞术和液体分配技术，可在1分钟内将单个细胞筛选分离到96孔板中，384孔板也仅需6分钟。极低的流体压力（＜2psi）确保分选后细胞的活性和功能。一次性分离芯片，最大限度的避免了样本间的交叉污染，让单细胞分离变得轻而易举！主讲嘉宾Singeç博士曾担任美国国立卫生研究院（NIH）旗下国家转化科学进展中心（NCATS）的干细胞转化实验室（SCTL）主任。他专注于制定创新性战略，促使iPSC研究向临床前和临床应用领域的转化，包括药物发现、基因编辑、细胞治疗等。内容摘要1. 在下游应用中，如何快速简便地分离单个细胞2. 讨论如何提高遗传稳定的人类多能干细胞（hPSCs）的存活率3. CEPT小分子混合物如何实现干细胞稳健的生长更多精彩内容，扫描下方二维码免费获取Webinar视频

在药物发现和开发的动态过程中，从开创性研究到工业规模生产，效率以及数据的可靠性是每个阶段的驱动力。尽管技术进步为当今药物发现和开发的各个方面增添了光彩，但挑战仍然存在，需要更新工具和技术来加快这一进程。那么在细胞系开发中，特别是单克隆分离方面，我们该如何应对这些挑战？1.什么是单克隆分离? 单克隆是指基因完全相同的细胞群，也意味着它们需要来源于同一个细胞。经过工程改造的细胞群需要进行单独分析并分选，这一过程也被称为单克隆分离，是确保遗传同致性的基本步骤。单克隆分离也验证了引入的基因改变和观察到的表型之间的关系，并为后续步骤提供了可靠的基础。2.单克隆分离的现有技术和挑战  流式细胞分选(FACS)和有限稀释法是两种常用的单克隆分离技术。FACS是根据细胞的荧光特性分选细胞。一旦细胞被荧光标记物标记，将其引入到FACS仪器中，并根据特定的标准测量其荧光强度，从而决定是否分选细胞。值得注意的是，FACS的分选过程是在高压(30-70 psi)和高速流动下进行的，可能会导致细胞损伤和应激反应，从而影响分选后细胞的存活率1。另外，流动池和管路的尺寸较小，堵塞也是传统FACS长期存在的一个问题。管路疏通会占用仪器大量的操作时间，推迟整体的实验计划。而且在非无菌环境中共用流体管路来操作，会大大增加污染的风险。有限稀释法是一种更加温和的技术，通过连续稀释细胞悬液来降低细胞密度。虽然细胞不再受高压力或依赖其荧光特性，但有限稀释法是一个手动的劳动密集过程，极易出错。而且有限稀释法的单细胞沉降概率要遵循泊松分布，导致整体单细胞效率低且不可靠2。3.全自动柔性单细胞分离仪Pala的优势Pala单细胞分离仪是专门应对上述挑战而设计的。结合微流控技术、流式细胞术和液滴分配技术，在＜2psi的低压下对细胞进行分选，可分别在1分钟和6分钟内将细胞分选到96或384孔板中。在节省大量分选时间的同时获得健康且有活力的细胞。Pala单细胞分离仪保证了较高的单细胞效率，单细胞入孔率超过90%。自动化设计使得操作简单直观，不需要专门的操作人员和大量的应用培训。小巧轻便的设计允许其可以完全在超净台内完成操作，一次性细胞芯片避免了样本间的交叉污染。扫描下方二维码参与调研详细了解全自动柔性单细胞分离仪Pala与技术面对面交流更有机会获得精美礼品~

克隆表达重组抗体的中国仓鼠卵巢(CHO)细胞是开发单克隆抗体(mAb)治疗方法的至关重要的载体。寻找高IgG克隆的过程通常涉及大量的克隆筛选，费力又耗时。冷捕获技术使得这种筛选效率更高。该技术在低温条件下，用荧光分子标记产生抗体的细胞与分泌的靶点蛋白结合。这种标记帮助实现基于荧光信号水平的细胞分选，以选择更高生产率的细胞。Biogen，Pfizer等公司一致表明冷捕获和单细胞分离相结合是一种高效获得高富集IgG单克隆的方法。使用Namocell Pala单细胞分离仪进行单细胞分离，结果显示与非冷捕获细胞相比，冷捕获标记细胞的IgG产量平均高3倍左右。目前常见的单克隆分离方法：有限稀释将细胞稀释到极低密度使得每个孔仅含有一个或更少的细胞，此方法高度依赖人工，获得率低且耗时。FACS需要大量的起始细胞且分选过程会对细胞产生较大的压力，影响细胞活性。Namocell Pala 单细胞分离仪与传统的FACS相比，该技术具有：•低鞘液压力(•操作简单，无需专门维护。固定光路，无需校准，开机即用•整机轻巧，可置于生物安全柜中•一次性分离芯片，样本无共用管道，杜绝了样本间的交叉污染细胞株开发时，单克隆的筛选和分离是取得成功的关键步骤。Namocell Pala 单细胞分离仪结合冷捕获技术获得高表达IgG克隆。该方式可以简化加速工作流程，为下游生产出更多优质高产的细胞。更多精彩内容，扫描下方二维码免费获得Webinar视频更有机会获得精美礼品~

近期，一篇文章报道了巨噬样细胞的SAMHD1基因编辑最新进展，揭示了SAMHD1磷酸化调控、HIV-1限制和细胞dNTP水平之间的复杂关系。SAM和HD结构域蛋白1 (SAMHD1)是一种dNTP三磷酸水解酶(dNTPase)和免疫缺陷病毒1 (HIV-1)的有效限制性因子，活跃在骨髓细胞和静息CD4+ T细胞中。SAMHD1的抗病毒活性受残基T592的去磷酸化调控。然而，T592磷酸化对dNTPase活性的影响仍存在争议。SAMHD1的其他细胞功能是否影响抗病毒限制尚不完全清楚。作者报道了BLaER1细胞作为一种新的人类巨噬样细胞HIV-1感染模型结合CRISPR/Cas9敲入(KI)技术将特异性突变引入 SAMHD1位点以研究生理背景下的突变。转分化的BLaER1细胞含有活性去磷酸化的SAMHD1，可阻断HIV-1报告病毒的感染。正如预期的那样，纯合子T592E突变，而不是T592A，缓解了HIV-1逆转录的阻滞。将VLP-Vpx共同递送到SAMHD1 T592E KI 突变细胞中并没有进一步增强HIV-1感染，这表明缺乏独立于T592去磷酸化的SAMHD1介导的额外抗病毒活性。T592E KI细胞保留的dNTP水平与WT细胞相似，表明SAMHD1的抗病毒和dNTP酶活性解耦。SAMHD1中催化位点的完整性对于抗病毒活性至关重要，然而在携带催化核心突变的细胞中观察到HIV-1 限制与整体细胞dNTP水平的低相关性。总之，强调HIV-1限制，SAMHD1酶功能和T592磷酸化调节之间关系的复杂性，为内源性和生理背景下的研究提供了新的工具。 研究中作者将BLaER1细胞进行CRISPR/Cas9基因编辑后，使用Namocell  Hana单细胞分离仪进行单细胞分选，或者有限稀释法进行单克隆培养，筛选出目的细胞克隆。图3. CRISPR/Cas9敲入产生SAMHD1突变体的流程扫描下面二维码参与调研详细了解Namocell 单细胞分离仪与技术面对面交流更有机会获得精美礼品~Namocell单细胞分离仪★ 轻 柔 - 压力小于 2psi，保护细胞活性★ 快 速 - 分选快（1min），初始化快（2min），样本切换快（1min）★ 精 准 - 2-11 色荧光通道，精准捕获目的细胞★ 无 菌 - 一次性无菌芯片，隔绝样本污染★ 轻 松 - 无需调校，开机即用★ 轻 巧 - 体积小巧，方便搬动

2023年5月，《Nature Biotechnology》（IF=46.9）上发表的文章Hypoimmune induced pluripotent stem cells survive long term in fully immunocompetent, allogeneic rhesus macaques，揭示了低免疫的诱导多能干细胞（HIP）能在具备完全免疫能力的同种异体恒河猴体内长期存活，大大改善了受体的糖尿病，这为细胞治疗应用带来突破性的进展。HIP同种异体细胞治疗可以有效防止受体免疫系统的排斥反应，这将大大减少对免疫抑制药物的需求，并且HIP编辑有助于细胞产品的大规模生产形成通用细胞疗法。文章作者通过敲除HLA I类和HLA II类分子并过表达CD47 (B2M−/−CIITA−/−CD47+)来生成小鼠和人的低免疫诱导多能干细胞（HIP）。为了确定这种方案在非人类灵长类动物中是否成功，作者编辑了恒河猴HIP细胞，并将其通过肌肉注射移植到四只异体恒河猴体内。HIP细胞在具有完全免疫能力的同种异体受体中存活了16周，并分化为几个谱系，而同种异体野生型细胞则被强烈排斥。作者还将人HIP细胞分化为具有内分泌活性的胰岛细胞，并验证它们在免疫能力强的异体人源化糖尿病小鼠体内存活了4周，并有效改善了糖尿病情况。另外，HIP编辑的原代恒河猴胰岛细胞在异体恒河猴受体中存活了40周，没有发生免疫抑制，而未编辑的胰岛细胞很快被排斥（见图6）。图6. HIP编辑的原代恒河猴胰岛细胞在异体恒河猴受体中存活40周在基因编辑恒河猴HIP细胞过程中，作者采用Namocell单细胞分离仪来分选出编辑成功的HIP单个细胞，并成功培养成HIP单克隆，用于后续实验研究。文章作者比较了不同的基因编辑方案，最终表明B2M−/−CIITA−/−CD47+HIP免疫编辑能有效地防止异体的适应性免疫应答和先天性免疫激活。同时进一步表明，HIP编辑可以应用于iPSCs和一些特定的原代细胞，并且证实了它们在非人灵长类动物中的免疫逃避特性。恒河猴HIP iPSCs和HIP胰岛细胞可以在同种异体免疫受体中长期存活。HIP编辑技术可以用于大规模生产细胞产品，促进通用细胞疗法的发展。扫描下面二维码参与调研详细了解Namocell 单细胞分离仪与技术面对面交流更有机会获得精美礼品~Namocell单细胞分离仪★ 轻 柔 - 压力小于 2psi，保护细胞活性★ 快 速 - 分选快（1min），初始化快（2min），样本切换快（1min）★ 精 准 - 2-11 色荧光通道，精准捕获目的细胞★ 无 菌 - 一次性无菌芯片，隔绝样本污染★ 轻 松 - 无需调校，开机即用★ 轻 巧 - 体积小巧，方便搬动

Bio-Techne 旗下子品牌 Namocell 的单细胞分离仪 (Namocell Single Cell Dispensers) 采用先进的微流体技术以及灵敏的光学检测系统，在精确鉴别细胞的同时又能对目的细胞进行单细胞分离分选至 96 孔板或 384 孔板中。Namocell 单细胞分离仪完美结合了三项重要技术，实现单细胞快速、轻柔、准确地分离。采用流式细胞术进行细胞检测，利用激光激发，荧光和散射光的接收来判断细胞特性，检测精度高。采用微流控芯片检测分离细胞，在极低的鞘液压力下（一：产品特性轻柔---保护细胞活性Namocell 单细胞分离仪发挥微流体技术的低鞘液压力优势，在整个分离过程中系统给流体的加压＜2 psi，对细胞极其轻柔，保护细胞活性，促进细胞后续生长。以下是 Namocell 与两款传统的FACS流式细胞仪进行细胞铺板生长情况对比，结果显示，用 Namocell 单细胞分离仪进行单细胞铺板的结果普遍优于用FACS铺板的结果。灵活---适用各种样本浓度Namocell 采用微流控芯片进行细胞分选，死体积小，样本浪费少。因此对于少量珍贵细胞样本。当细胞数量少于一百个时，也可轻松完成单细胞分离。独有的富集分选模式，可以在细胞密度很高的状态下（1.5x10^8 cells/mL）挑选含量极低的（快速---96孔板只需1分钟Namocell 单细胞分离仪是目前市场上最快速的单细胞分离系统：1. 分选速度快：96孔板仅需1分钟即可完成分选，6分钟内可完成384孔板分选。2.整体流程速度快：开机无需任何调试且无需微球进行复杂的drop delay校准。2分钟内一键自动完成初始化，开始细胞分选。1分钟内完成样本切换，2分钟内完成设备关机。 轻巧---整机小巧，方便移动整机体积小巧，轻便。尺寸是50 × 36 × 20cm，重量9kg，相当于小型家用微波炉的体积与重量，不占实验室空间方便移动。尤其对于无菌要求高的实验，可以将Namocell 单细胞分离仪放进超净台中使用。无菌---一次性芯片，杜绝交叉污染细胞分选的实验绝大多数需要无菌环境，Namocell 单细胞分离仪在设计上为无菌要求做到了三重保护：1. 体积小巧：方便整机置于超净台中进行细胞分选操作；2.一次性芯片，零污染：从根本上杜绝了样本之间相互污染的可能性，用户可在同一台仪器上分离细胞、细菌、酵母等生物样本，无需为样本交叉污染而担忧；3.专属管路，无残留，无堵塞：Namocell 采用的专属管路设计，确保样本在检测前不会流经共用通道。完全杜绝了 FACS 常见的系统堵塞以及样本残留在管路中的现象。轻松---使用简单，无需专人维护Namocell 单细胞分离仪只有一个硬件开关，是真正的“一键启动”，并且启动后无需预热，无需调校，开机后可立即使用。使用极其简便，每一步都有软件自动提示，无需流式经验，能够让每个人都成为细胞分选高手。二：应用领域Namocell 单细胞分离仪已经广泛应用于生命科学的各个领域。在生物制药领域，用于细胞株构建、抗体药物开发；在肿瘤医学方面，用于稀有循环肿瘤细胞的分离；在植物学领域，用于原生质体的分离；在CRISPR基因编辑领域，用于工程细胞株的开发以及iPSCs的单克隆细胞培养；在单细胞分析方面，用于单细胞测序和单细胞质谱的前处理过程等等。扫描下方二维码参与调研详细了解Namocell单细胞分离仪与技术面对面交流，更有机会获得精美礼品~

022年11月28日， Zhan et al.研究团队在The Plant Journal杂志发表文章Coexpression network and trans-activation analyses of maize reproductive phasiRNA loci，鉴定了与玉米花药发育相关的时序基因共表达网络（模块），包括两个高度富集的21-或24-PHAS位点的模块。作者利用Bulk-protoplast RNA测序对玉米原生质体进行逆转录分析，发现2个与21-PHAS位点共表达的转录因子可以激活几个21个核苷酸phasiRNAs通路基因，但不能激活21-PHAS位点的转录。同时使用单细胞（原生质体）RNA测序的24-PHAS位点的转录调控因子，也都没有检测到21-PHAS或24-PHAS位点的可重复激活。研究结果表明，玉米花药中的内源性转录机制和/或染色质状态是激活生殖PHAS位点所必需的。【重点】通过单细胞（原生质体）RNA-Seq筛选共同调控生殖PHAS位点的TF组合为了确定减数分裂前转录因子的任何组合是否可以共同激活21-PHAS位点或与21-核苷酸phasiRNA通路相关的基因，作者在玉米叶片原生质体中瞬时表达了上述原生质体RNA-Seq分析中使用的所有结构，包括23个转录因子结构和p35S：：GFP质粒。使用Namocell Hana单细胞分离仪分离GFP阳性原生质体，其中96个单原生质体，以下称为PS1（原生质体组合1），用于单细胞（原生质体）RNA-Seq处理。为了确定MS23、MS32、bHLH51和bHLH122的任何组合是否可以共同激活24个-PHAS位点或24个核苷酸的phasiRNA通路基因，作者还对另一组96个原生质体（原生质体组合2；PS2）进行了单一原生质体RNA-Seq实验，转染了8个表达4个bHLHs的质粒，每个都作为与GFP的N端和c端融合，以及p35S：：GFP（表S11）。所有192个原生质体的PCA显示，这两个细胞群在第二主成分上可以很好地分离出来（图4a），表明两个TF构建库在原生质体中激活了不同的基因表达程序。在每一组原生质体中，表达大量结构的原生质体通常与那些没有可检测到的构建特异性转录本的原生质体不同（图4a），这进一步支持了单个原生质体的不同转录组谱是由于转录因子的异位表达所致的观点。Namocell单细胞分离仪轻 柔 - 压力小于 2psi，保护细胞活性快 速 - 分选快（1min），初始化快（2min），样本切换快（1min）精 准 - 配备 2-11 色荧光通道，精准捕获目的细胞无 菌 - 一次性无菌芯片，隔绝样本污染轻 松 - 无需调校，开机即用轻 巧 - 体积小巧，方便搬动扫描下面二维码参与调研详细了解Namocell 单细胞分离仪与技术面对面交流更有机会获得精美礼品~     Namocell 是一家成立于美国硅谷的专注于世界领先的单细胞分选技术的生物仪器公司，2022年7月加入Bio-Techne。公司自主研发的微流控单细胞分选平台，使复杂的单细胞分选变得极其简单快速，极大地推动了单细胞分析在基础研究和临床上的应用。我们的单细胞分选仪已在细胞株的构建，单克隆抗体的筛选，细胞基因编辑，基因及细胞治疗，癌症液体活检，癌症免疫治疗，产前基因筛查，噬菌体展示，单细胞基因组学等多方面得到广泛的应用。目前Namocell微流控单细胞分选仪已经被世界各大顶尖研究机构及生物制药公司广泛应用于生命科学研究的各个领域，例如美国国立卫生研究院(NIH)，美国食品药品监督管理局 (FDA)，美国疾病控制与预防中心(CDC)，哈佛大学，斯坦福大学，麻省理工大学，Genentech，Merck，Biogen，BMS，Janssen，Boehringer-Ingelheim等。原文链接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/tpj.16045

     2022年10月19日，美国国立卫生研究院干细胞中心的Carlos Tristan团队在《nature protocols》上发表题为“Efficient and safe single-cell cloning of human pluripotent stem cells using the CEPT cocktail”的论文（doi: 10.1038/s41596-022-00753-z），公布其确立的人多能干细胞单细胞克隆技术实验方法。文章中详尽介绍了人多能干细胞研究的各个步骤的操作方法和关键点。包括复苏，复苏后培养，染色，单克隆分选+分离，单克隆培养，细胞干性验证，克隆扩增，细胞冻存，细胞系分析等方面的内容。文中阐述了标准化的工作流程，这种先进的实验流程促进了干细胞自我更新的生存能力和适应性。为可扩展出的基因编辑，细胞系开发，疾病建模和再生医学等方面的应用奠定了夯实的基础。人多能干细胞（hPSC）具有广泛的自我更新能力，可以分化为人体内所有的细胞类型，在基础科学和临床医学方面都具备极大的研究价值。但是hPSC又是固有的敏感细胞，在体外极易受到外部环境扰动的影响。hPSC的单克隆分离和单克隆细胞系的建立长期以来都是研究中的巨大挑战，其中细胞克隆效率低下是多能干细胞研究简化和标准化的主要障碍。NIH经过长期的筛选，确立了一种化学定义的小分子化合物组合CEPT（chroman 1，emricasan，polyamines，trans-ISRIB）进行稳健的细胞克隆，以安全和高效的方式从hPSC中生产出遗传稳定的单克隆细胞系，并进行连续的传代。这不仅有助于开发药物和个性化细胞治疗的先进策略，还有助于在干细胞生物学领域进行更深一步的可重复的可靠的研究。文中对比了基于流式细胞术的单细胞分选方法、基于图像的单细胞打印方法和基于微流控的单细胞分选方法，选择了对细胞极其温和，不仅能够快速分离单个细胞，而且能够保持细胞活性，并且仪器设置用时短和单块96孔板分选快的Namocell微流控单细胞分选仪。确立了用户友好的微流控细胞分选来完成整个干细胞单克隆分选方案，配合小分子化合物组合CEPT，干细胞单克隆保持了原有的形态学特点，减少细胞膜空泡化，维持其圆润程度。后续的核型和WES分析再一次确认了细胞完全正常。Namocell 是一家成立于美国硅谷的专注于世界领先的单细胞分选技术的生物仪器公司，2022年7月加入Bio-Techne。公司自主研发的微流控单细胞分选平台，使复杂的单细胞分选变得极其简单快速，极大地推动了单细胞分析在基础研究和临床上的应用。我们的单细胞分选仪已在细胞株的构建，单克隆抗体的筛选，细胞基因编辑，基因及细胞治疗，癌症液体活检，癌症免疫治疗，产前基因筛查，噬菌体展示，单细胞基因组学等多方面得到广泛的应用。目前Namocell微流控单细胞分选仪已经被世界各大顶尖研究机构及生物制药公司广泛应用于生命科学研究的各个领域，例如美国国立卫生研究院(NIH)，美国食品药品监督管理局 (FDA)，美国疾病控制与预防中心(CDC)，哈佛大学，斯坦福大学，麻省理工大学，Genentech，Merck，Biogen，BMS，Janssen，Boehringer-Ingelheim等。联系我们：400-086-5580

无创产前筛查：Namocell分离单个妊娠早期循环胎儿细胞帮助建立无创产前诊断基础 讲座主题内容：1.     历史性挑战--建立基于胎儿细胞的无创产前诊断cbNIPT2.     Luna产前诊断如何实现分离和分析单个妊娠早期循环胎儿细胞3.     Luna产前诊断是如何在病人护理和生殖健康方面产生积极影响的 目前常规的产前诊断技术如羊膜穿刺活检、绒毛膜活检CVS、脐带穿刺术和脐血取样法均具有应激性和侵入性，可能引起早产、感染、母体免疫反应等风险。而在妊娠早期，母体血液循环中发现一些来自胎儿的细胞，即妊娠早期循环胎儿细胞。从母体血样中分离这些胎儿细胞是代替传统侵入式产前诊断的一种非常有利的方法，不仅可以实现低风险的非侵入性产前检测 (NIPT)，同时能够分离纯的完整胎儿基因组。然而，该方法的主要难题在于胎儿细胞含量极少，大约为2～6个/mL孕妇外周血，所以需要从母体血液中富集分离出纯度好的完整的胎儿细胞，并对全基因组扩增的胎儿 DNA 进行遗传分析，这有一定的技术难度。要实现这一点，需要高效的上游富集，使用足够的细胞类型特异性标记进行检测，并通过轻柔快捷灵活的方式分离单细胞，从而最大限度地减少稀有细胞的损伤和丢失。目前较常用的分离纯化胎儿细胞的方法包括：流式细胞分选（FACS），磁珠分选（MACS），密度梯度离心法，电流分离法(CFS)，显微操作分离单个细胞法，微流控芯片等。但这些传统的方法分离到的胎儿细胞往往活性差，或应激基因表达上调，或目的细胞回收率低，或操作繁琐，费时效率低等。如今，美国Luna Genetics公司采用Namocell 单细胞分离仪可以轻柔快速高效地获得单个妊娠早期循环胎儿细胞，建立了无创产前诊断方法的基础。想要了解Namocell具体如何实现分析和分离单个妊娠早期循环胎儿细胞，可以关注下面的网络讲座!3月17日Namocell邀请Luna Genetics科学家Mason Ouren带来精彩讲座《Luna无创产前诊断新方法--通过分离妊娠早期循环胎儿细胞进行无创产前诊断》。 讲座时间：2023.3.17  美国东部时间下午2点(北美中部夏令时间下午1点/太平洋东部时间上午11点)                   中国时间凌晨3点（直播结束后会有回放录像，联系Namocell可以获取）                   报名点击Namocell 是一家成立于美国硅谷的专注于单细胞分选技术的生物仪器公司，2022年7月加入Bio-Techne。公司自主研发的微流控单细胞分选平台，使复杂的单细胞分选变得极其简单快速，极大地推动了单细胞分析在基础研究和临床上的应用。我们的单细胞分选仪已在细胞株的构建，单克隆抗体的筛选，细胞基因编辑，基因及细胞治疗，癌症液体活检，癌症免疫治疗，产前基因筛查，噬菌体展示，单细胞基因组学等多方面得到广泛的应用。目前Namocell微流控单细胞分选仪已经被世界各大顶尖研究机构及生物制药公司广泛应用于生命科学研究的各个领域，例如美国国立卫生研究院(NIH)，美国食品药品监督管理局 (FDA)，美国疾病控制与预防中心(CDC)，哈佛大学，斯坦福大学，麻省理工大学，Genentech，Merck，Biogen，BMS，Janssen，Boehringer-Ingelheim等。免责声明：Namocell产品仅供研究使用，不用于诊断目的。

当CRISPR 遇见Namocell---微管蛋白聚合抑制剂与癌症研究最新进展微管蛋白是一种在维持细胞结构和促进细胞分裂中起着关键作用的蛋白质。抑制微管蛋白聚合已被证明是抑制癌细胞增殖的有效策略。在以往的研究中，识别能够抑制微管蛋白聚合的化合物需要利用纯化的微管蛋白或固定细胞的免疫荧光分析进行体外实验。2023年1月29日，美国Harutyun Khachatryan研究团队在Biomolecules杂志发表了文章Identifification of Inhibitors of Tubulin Polymerization Using a CRISPR-Edited Cell Line with Endogenous Fluorescent Tagging of β-Tubulin and Histone H1，提出了一种新的方法来识别微管蛋白聚合抑制剂，利用内源性荧光标记β-微管蛋白和组蛋白H1的CRISPR - Hela细胞系来鉴定微管蛋白聚合抑制剂。该方法有助于研究活细胞内源性蛋白，而不使用细胞固定、免疫染色或重组蛋白过表达。本研究使用β-微管蛋白（mCTover3）、组蛋白H1（mTagBFP2）和p62-SQSTM1（mRuby3）荧光蛋白， 用CRISPR和FAST-HDR载体系统开发HeLa细胞，采用Hana单细胞分离仪（Namocell）进行单细胞分选，使用绿色荧光通道，并分选到96孔板中进行单细胞克隆培养，然后选择一个具有均匀明亮β-微管蛋白荧光的细胞克隆大量扩增得到实验细胞。后续实验通过高内涵成像分析来动态观察微管蛋白聚合情况。用已知的微管蛋白聚合抑制剂、秋水仙碱和长春新碱处理此细胞，并证实了由此产生的微管蛋白聚合抑制的表型变化。此外，作者筛选了429个激酶抑制剂文库，鉴定出三种抑制微管蛋白聚合的化合物（ON-01910、HMN-214和KX2-391）。值得注意的是，研究中采用Namocell 单细胞分离仪帮助作者快速、轻柔、高效地获得活性高的CRISPR - Hela单细胞，利于单克隆培养及扩增，为后续更多实验提供足够的细胞工具。Namocell单细胞分离仪 l  轻 柔 - 压力小于2psi，保护细胞活性l  快 速 - 分选快（1min），初始化快（2min），样本切换快（1min）l  精 准 - 配备2-11色荧光通道，精准捕获目的细胞l  无 菌 - 一次性无菌芯片，隔绝样本污染l  轻 松 - 无需调校，开机即用l  轻 巧 - 体积小巧，方便搬动Namocell 是一家成立于美国硅谷的专注于世界领先的单细胞分选技术的生物仪器公司，2022年7月加入Bio-Techne。公司自主研发的微流控单细胞分选平台，使复杂的单细胞分选变得极其简单快速，极大地推动了单细胞分析在基础研究和临床上的应用。我们的单细胞分选仪已在细胞株的构建，单克隆抗体的筛选，细胞基因编辑，基因及细胞治疗，癌症液体活检，癌症免疫治疗，产前基因筛查，噬菌体展示，单细胞基因组学等多方面得到广泛的应用。目前Namocell微流控单细胞分选仪已经被世界各大顶尖研究机构及生物制药公司广泛应用于生命科学研究的各个领域，例如美国国立卫生研究院(NIH)，美国食品药品监督管理局 (FDA)，美国疾病控制与预防中心(CDC)，哈佛大学，斯坦福大学，麻省理工大学，Genentech，Merck，Biogen，BMS，Janssen，Boehringer-Ingelheim等。

近日，Bio-Techne宣布已同意收购专注于单细胞分离分选技术的公司Namocell，这项收购预计将在Bio-Techne的2023财年第一季度完成。Namocell公司成立于2014年，总部位于加州山景城。到目前为止，Namocell已经安装了近200台仪器，包括单细胞分选仪Pala、单细胞分离仪Hana等。而这些平台都使用了Namocell的专利技术——结合微流控技术、流式细胞术和液滴分配技术等三种技术，能够将单细胞从样品中输送到平板上。其中，Pala微流控单细胞分选仪基于双激光系统，有多达11个荧光检测通道，结合以上三种技术，能够让单细胞的分选和获取更加简单快速，实现精准、轻柔、高效地分选并抓取单细胞。而单细胞分离仪Hana则基于单激光系统，有两个荧光检测通道。同时，本次收购将扩展Bio-Techne的细胞和基因治疗业务。Bio-Techne总裁兼CEO Chuck Kummeth在一份声明中表示：“我们预计，利用我们现有的分析工具销售队伍去渗透细胞和基因治疗市场，将产生重大的商业协同效应。”“基于细胞的研究以及下一代疗法中的新兴技术创造了对快速、可靠、易于使用和温和的细胞分选的需求。与传统的流式细胞仪和手工技术相比，Namocell的仪器具有无可比拟的性能优势，我们预计Namocell领先的细胞分选技术组合将继续受到市场的青睐。”Chuck Kummeth补充说道。Namocell公司首席执行官 Junyu Lin在一份声明中表示：“Bio-Techne公司的全球影响力以及其在细胞和基因治疗方面的战略部署将促进Namocell在全球市场的渗透，尤其是在细胞工程和细胞治疗应用方面，相信这也会是我们增长最快、增幅最大的领域。”

单细胞测序：少量细胞和稀有细胞的解决方案做单细胞测序的时，您是否遇到下列情况： ü  细胞样本量较少，不够做一次高通量单细胞测序…… ü  没有简便易用的设备分选单个细胞…… ü  保护细胞的基因完整性难度大…… ü  分选到单细胞后，找不到合适的试剂进行下一步操作…… 如果这些问题曾给您带来困扰，4月28日由Namocell联合Qiagen带来的关于“少量细胞和稀有细胞的单细胞测序解决方案”的讲座，一定会让您有所收获。 近年来的单细胞研究表明，生物体由数千种独特且不可重复的细胞类型组成。由于单细胞中核酸数量有限，使用二代测序（NGS）方法进行单细胞分析（类似于低样本量测序）传统上具有挑战性。当研究群体较小时，这种限制变得更加明显，例如稀有细胞样本（阳性细胞占比0.1%以下）。高保真度（HiFi）和高质量的DNA扩增对于单细胞测序至关重要，这在很大程度上取决于分离细胞的质量。因此，用于分离单个细胞的方法对于确保细胞活力和核酸完整性至关重要。 美国Namocell公司专利的轻柔分选和细胞富集技术为您克服上述挑战，为单细胞测序提供了更高数量和质量的细胞样本，让您能够轻松获得细胞样品的完整且准确的遗传信息。 无论您是单细胞分析的初学者还是专家，相信都能在这个信息丰富的网络研讨会中有所收获。让我们一起了解和探讨少量样本和稀有单细胞测序的重要因素和新技术。 会议时间2022.4.28 16:00-17:00（注册时选择观看时间为Thursday, April 28, 2022, 10:00 AM CEST） 报名通道（点击）  主讲人介绍   

诱导型多能干细胞（iPSCs）具有强大的自我更新能力。从理论上讲，人类多能干细胞是可以一直生长的细胞，是大脑、肾脏和心脏等特殊细胞取之不尽、用之不竭的来源。自2006年日本科学家山中伸弥成功通过对成体细胞重编程得到诱导型多能干细胞以来，越来越多的科学家潜心这一研究领域，为人类战胜多种疾病提供了更多可能。虽然诱导型多能干细胞前景广阔，但是由于其在体外培养时对于环境扰动高度敏感，生长和分化都极易受到很大影响，给iPS细胞的研究造成重重阻碍。因此，目前亟待解决的主要问题就是要确保这些细胞能够长期安全健康地生长和分化。2021年5月，美国国立卫生研究院（NIH）国家转化科学促进中心（NCATS）干细胞转化中心实验室主任Ilyas Singeç和他的团队在《Nature Methods》上发表了他们的重大发现：一种四个小分子组合CEPT，可以保护诱导型多能干细胞，使其免受外部环境干扰，维持正常的细胞结构和功能，促进细胞生长。CEPT将大大提高诱导型多能干细胞在疾病治疗（如糖尿病、帕金森病，脊髓损伤等）、基因编辑等多个领域的应用。研究人员利用高通量筛选技术，系统地测试了大量药物与化合物，发现CEPT这一组合极大地提高了干细胞的存活率。Singeç博士说, 单细胞克隆对于干细胞生物学至关重要。虽然大批量培养干细胞比较容易，但单细胞克隆，也就是在细胞培养板的一个小孔中一次培养一个细胞，对细胞压力极大，通常生长率极低。在筛选中，研究团队在平板孔中测试了15,333种药物和化合物对iPS细胞的保护作用。为了模拟单细胞克隆过程中出现的对于细胞的压力，他们开发了一种新的分析方法，筛选了7599种化合物对于10个细胞生长的作用。使用这种高通量低密度的检测方法，研究团队最终发现了保护iPS细胞生长的小分子组合CEPT。文中指出，研究团队使用了Namocell单细胞分离仪(Single Cell Dispenser)，以其快速、轻柔、简便的单细胞分选技术，帮助他们提高了单克隆分析能力，极大地加快了他们的研究进程。                 图1：NIH团队使用Namocell单细胞分离仪进行单细胞分离和单细胞生长效率的分析如上图所示，研究团队将每毫升5,000个iPS细胞的样本放入Namocell的单细胞分离芯片中，使用Namocell的Hana单细胞分离仪将单个细胞分离至96孔板中，板中含有加入了CEPT的培养基。FSC、SSC和FITC设置分别为：25-400、50-450、和25-1000，以保证calcein-green-AM阳性的单个活细胞分离至96孔板中。由于Namocell单细胞分离仪对细胞极其温和，不仅能够快速分离单个细胞，而且能够保持细胞活性。通过这种方法，研究团队确认了CEPT对于单个iPS细胞具有强大的保护作用，大幅提高了细胞的生长率。         图2：Namocell单细胞分离仪及单细胞分离芯片“过去20年来，我们一直无法在最理想的条件下培养人类干细胞”Singeç博士说，“CEPT将使高质量的新一代干细胞系进入临床研究。”NIH院长Francis Collins博士说：“这一重大发现将全面推动干细胞在疾病治疗以及基因组编辑领域的广泛应用，促进糖尿病，帕金森症等疾病的细胞治疗。”扫描下面二维码参与调研详细了解Namocell 单细胞分离仪与技术面对面交流更有机会获得精美礼品~ 关于NamocellNamocell是总部位于美国硅谷的专注于单细胞分选技术的生物仪器公司。该公司自主研发的微流体单细胞分选平台(Namocell Single Cell Dispensers)，使单细胞分选变得简单快速，极大地推动了单细胞分析在基础研究和临床领域的应用。产品应用于细胞株构建与改造，细胞基因编辑，单细胞基因组学，单克隆抗体筛选，稀有细胞分离（包括癌症液体活检，产前基因筛查等），单细胞质谱分析，合成生物学等方面。Namocell单细胞分离仪已被世界各大知名的研究机构及生物制药公司广泛应用于生命科学研究的各个领域，例如美国国家卫生研究院(NIH)，斯坦福大学，麻省理工大学，Genentech, Merck, Biogen等，在中国也被多家高校、科研院所和生物公司广泛采用。

Namocell单细胞分离仪携手Synentec孔板成像打造细胞株构建利器        6月25-26日，2021第四届中国生物医药创新合作大会在苏州凯宾斯基酒店举行。Namocell首次与德国Synentec公司合作参展，推出细胞株构建的全面解决方案。    目前在单克隆抗体药物开发领域，单克隆筛选成为细胞株构建环节中的重要过程。以往传统的筛选方式主要依靠手动有限稀释进行单细胞铺板来挑选单克隆。这种方式比较费时费力，同时效率也相对低下，一旦需要筛选的克隆数量较大的时候，有限稀释不足以满足用户的通量要求。        Namocell单细胞分离仪主要满足客户对于大量铺板单细胞的需要：1min左右能够完成一块96孔板的单细胞铺板；一次性分离芯片避免项目之间的细胞交叉污染；微流控技术轻柔分选，保证分离之后的细胞还具备良好活性。对于用户而言，单细胞分离仪大大提高了他们的铺板效率，同时也减少了铺板的数量，为后续的成像工作节省了大量的时间。    德国Synentec的孔板成像设备能够快速进行96孔板的成像，完成单细胞验证，为最终单克隆结果提供图像证据。Synentec孔板成像具备以下特点：检测速度快，最快3-4min完成一块96孔板的成像；扫描精度高，可以达到1.1um/pixel；兼容范围广，可适配384孔板以及选配荧光模块。         Namocell单细胞分离仪和Synentec孔板成像仪的组合可以帮助客户完成细胞株构建中的两个难题：快速高效的单细胞铺板，以及孔板细胞成像，为广大的单克隆抗体开发的用户提供了很好的整体解决方案。

公司简介：Namocell 是一家总部位于美国硅谷的专注于世界先进的单细胞分选技术的生物仪器公司。该公司自主研发的微流体单细胞分选平台，使复杂的单细胞分选变得极其简单快速，极大地推动了单细胞分析在基础研究和临床的上应用。我们的产品已在细胞株的构建，单克隆抗体的筛选，细胞基因编辑，癌症液体活检，癌症免疫治疗，产前基因筛查，噬菌体展示，单细胞基因组等多方面得到广泛的应用。目前Namocell单细胞分离仪已经被世界各大知名研究机构及生物制药公司广泛应用于生命科学研究的各个领域，例如美国国家卫生研究院(NIH)，斯坦福大学，麻省理工大学，Genentech, Merck, Biogen等。在国内，目前也已经有多家高校、科研院所和生物公司采用Namocell的产品进行单细胞方面的工作。一、技术原理：美国Namocell公司的单细胞分离仪 (Namocell Single Cell Dispensers) 采用先进的微流体技术以及灵敏的光学检测系统，在精确地鉴别细胞的同时又能对目的细胞进行单细胞的分离分选，最终在96孔板或者384孔板中得到结果。Namocell单细胞分离仪完美结合了三种重要技术，实现快速、高效、准确地分离并获取单细胞：1. 流式细胞术：细胞检测方式采用流式细胞术，利用激光激发，荧光和散射光的接收来判断细胞特性，检测精度高；2. 微流控技术：采用微流控芯片检测分离细胞，在极低的鞘液压力下（）进行分选，如手工般轻柔，保持细胞活性，零损伤；3. 液滴分配技术：可以让筛选得到的所需细胞，从微流控芯片中将含有单个细胞的液滴直接滴至96孔板或384孔板。二、产品特性 特性1．轻柔---保护细胞活性Namocell单细胞分离仪发挥微流体技术的低鞘液压力优势，在整个分离过程中系统给流体的加压小于2 psi，对细胞极其轻柔，保护细胞活性，促进细胞后续生长。以下是Namocell与两款传统的FACS流式细胞仪进行细胞铺板生长情况对比，结果显示，用Namocell单细胞分离仪进行单细胞铺板的结果普遍优于用FACS铺板的结果。特性2．灵活---适用各种样本浓度        Namocell采用微流控芯片进行细胞分选，系统死体积小，样本浪费少。因此对于少量珍贵细胞样本，比如细胞数量少于一百个，也可轻松完成单细胞分离。Namocell独创的富集分选模式，可以在细胞密度很高的状态下进行（2x108 cells/mL）挑选含量极低的（）目标细胞。特性3. 快速---96孔板只需1分钟Namocell单细胞分离仪是目前市场上最快速的单细胞分离系统：1.       分选速度快：可在1分钟内完成96孔板分选，6分钟内完成384孔板分选。2.       整体流程速度快：开机无需任何调试，无需微球进行复杂的drop delay校准，一键即可在2分钟内自动完成初始化，开始进行细胞分选，更换样本只需1分钟，分选结束后关机只需2分钟。 特性4．轻巧---整机小巧，方便移动整机体积小巧，轻便。尺寸是50 × 36 × 20cm，重量9kg，相当于小型家用微波炉的体积与重量，不占实验室空间，方便移动。尤其对于无菌要求高的实验，可以将Namocell单细胞分离仪放进超净台中使用。           特性5：无菌---一次性芯片，杜绝交叉污染细胞分选的实验绝大多数需要无菌环境，Namocell单细胞分离仪在设计上为无菌要求做到了三重保护：1.       体积小巧：方便整机置于超净台中进行细胞分选操作；2.       一次性芯片，零污染：从根本上杜绝了样本之间相互污染的可能性，用户可在同一台仪器上分离细胞、细菌、酵母等生物样本，而无需为样本交叉污染而担忧；3.       专属管路，无残留，无堵塞：Namocell采用的专属管路设计，确保样本在检测前不会流经共用通道。完全杜绝了FACS常见的系统堵塞以及样本残留在管路中的现象。特性6：轻松---使用简单，无需专人维护Namocell单细胞分离仪只有一个硬件开关，是真正的“一键启动”，并且启动后无需预热，无需调校，开机后可立即使用。使用极其简便，每一步都有软件自动提示，无需特殊培训，也无需流式经验，能够让每个人都成为细胞分选高手。 三、应用领域Namocell单细胞分离仪已经广泛应用于生命科学的各个领域。在生物制药领域，用于细胞株构建、抗体药物开发；在肿瘤医学方面，用于稀有循环肿瘤细胞的分离；在植物学领域，用于原生质体的分离；在CRISPR基因编辑领域，用于工程细胞株的开发以及iPSCs的单克隆细胞培养；在单细胞分析方面，用于单细胞测序和单细胞质谱的前处理过程等等。扫描下方二维码参与调研详细了解Namocell单细胞分离仪与技术面对面交流，更有机会获得精美礼品~

9月18日至21日，美国Namocell公司参加了第五届抗体药物创新及产业化论坛，并且做了精彩报告。报告中不但介绍了单抗药物开发过程中的关键步骤---细胞系构建问题，提出了新的单克隆铺板方案，而且对于如何挑选高表达细胞株做了新的探索。报告受到了与会专家的一直好评。 美国Namocell公司，作为一家专注于单细胞分离技术的生物仪器公司，一直致力于打造高效、准确、便捷的单细胞分离平台。在此基础上，Namocell在单细胞分离平台上也在不断开发更多新的应用。近年来，单抗药物的开发领域又被推上了一个新的高度，越来越多的公司都纷纷投入到这个热潮当中，随之而来的相关法规的要求也是越来越严格。在众多的要求当中，FDA对药物来源的单克隆源性的要求非常严格，这就要求生产和研发的企业在细胞株开发阶段做到严格的单克隆验证。目前市面上已经有几款孔板扫描设备能够得到FDA的认可，他们的数据可以用来作为单克隆源性的证明。在这里我们要讨论的是在验证前的分离阶段，如何快速、准确、高效的获得单细胞。除了上面提到的有限稀释法之外，昂贵的流式细胞分选仪也可以用来作为单细胞铺板工具之一，当然流式除了操作复杂，需要专人维护之外，分选得到的细胞常常复苏比例比较低。在流式分选中，细胞受到较大的鞘液压力的影响，会有一定程度的损伤，导致后期单细胞克隆率低。Namocell单细胞分离仪为细胞铺板提供了全新解决方案。该设备采用新的微流体技术能够实现快速，高效，准确的细胞铺板工作。分离过程轻柔，不会影响细胞的后续生长。能广泛应用于单抗开发中的CLD环节，以及单细胞测序等。最后，在本次报告中，Namocell还介绍了公司新的应用开发进展，向与会者分享了高表达细胞株筛选的全新方案，引起了很大的反响。

全球主要的单细胞分离系统提供商美国Namocell公司与Takara Bio及HepaTx近日联合宣布三方合作研发针对晚期肝脏疾病的细胞治疗方案，将HepaTx研发的可发育成肝脏细胞的脂肪组织内干细胞，首先利用Namocell专有的单细胞分离仪进行分离，然后用Takara Bio的SMART-Seq®试剂盒进行单细胞RNA测序，开发针对晚期肝病以及肝衰竭的治疗方案。 “我们很高兴与Takara及HepaTx合作。我们的单细胞分离平台能够迅速有效地分离和获取HepaTx研发的可发育成肝脏细胞的脂肪组织内干细胞。希望三方在这个领域的合作能够从根本上改变晚期肝病的临床治疗方法，并取代肝移植。Namocell快速、轻柔的细胞分选技术为细胞治疗等领域所需的单细胞分析提供了优越的解决方案。” Namocell CEO Junyu Lin博士表示。 “我们非常高兴能与Namocell和HepaTx合作，为开发新的临床解决方案做出贡献。 Namocell的单细胞分离平台，加之我们的SMART-seq技术，是进行基于孔板的单细胞RNA测序的完美组合。研究人员从而能够对单个细胞进行全序列分析，更深层次底地了解基因表达和细胞分化。” Takara Bio USA的NGS副主任Suvarna Gandlur博士说。 “Namocell的单细胞分离仪与Takara的单细胞RNA-seq是单细胞测序的理想组合，将推动我们的细胞治疗产品的开发，帮助我们进行更深入的分子层面的研究，并使我们的细胞治疗平台更快地进入临床。我们的目标是为晚期肝病及肝衰竭患者提供可扩展的临床解决方案，用细胞治疗取代肝脏移植。三方的合作将帮助我们早日实现这一目标。”HepaTx CEO Eric Schuur博士说。 关于NamocellNamocell提供全球先进的单细胞分选分离平台，用于单细胞研究与治疗的开发。Namocell的单细胞分离仪为识别和分离单细胞提供了最快捷、最简便的途径，让用户能够用对细胞非常轻柔的方式一步完成单细胞的分选和分离。Namocell的产品应用于单细胞基因测序、细胞系开发、CRISPR基因编辑、细胞治疗、干细胞、单克隆抗体开发、稀有细胞分离、以及合成生物学等生命科学及临床研发领域。 关于HepaTxHepaTx是一家研发针对晚期肝病的新型细胞治疗的再生医学公司。HepaTx的技术平台可将脂肪组织内的干细胞发育为功能性肝细胞，再将这些功能性肝细胞直接注入肝脏，使肝脏恢复再生功能。该项细胞治疗技术由美国斯坦福大学授权并受专利保护。 关于Takara Bio USA Inc.Takara Bio USA，Inc.（TBUSA；前身为Clontech Laboratories，Inc.）是Takara Bio Inc.的全资子公司，生产和销售用于生命科学的试剂盒、试剂和仪器，包括NGS、PCR、基因传递、基因组编辑、干细胞研究、核酸和蛋白质纯化，以及自动化样品制备。

12月13~14日，第四届国际精准医疗产业论坛在深圳隆重召开。Namocell有幸参与本次盛会，并在多组学与医学转化研究分论坛上作了精彩的单细胞专题报告。  在本次会议的报告中，Namocell向来宾分享了单细胞测序相关技术的发展，并介绍了Namocell单细胞分离仪在该领域中的最新应用数据结果，并取得了热烈的反响。  在单细胞RNA测序领域，目前有三种常用方法：其一是以10x Genomics为代表的微滴(droplet-based)测序；其二是以Namocell为代表的PCR板(plate-based)测序；其三是以BD Rhapsody为代表的微孔(micro-well-based)测序。微滴方法的操作较简单通量较高，但缺点是每个细胞可获取的基因数量低，通常在1到3千个基因左右，并且只能测到3'端顺序，而不能做到全长测序。PCR板方法的通量没有微滴方法高，但有几大优势：1、可以有选择性进行单细胞测序，提高了测序效率；2、每个细胞可获取的基因数量高，通常高达1万个基因以上；3、可以做RNA全长测序。微孔方法还比较新，通量高但是技术上有些受限，包括细胞间RNA的交叉污染等问题还有待解决。Namocell单细胞分离仪是基于PCR板方法的最高效，最简便的获取单细胞的仪器。Namocell通过微流控芯片将所需要的单个细胞分选出来，在PCR板的小管中进行单细胞cDNA放大及合成。这不但能够对细胞样本进行特异性筛选，也能够在测序中获得更大的数据量，最终极大的提升了测序数据的质量。众所周知，目前单细胞测序领域最大的挑战是成本太高。美国麻省理工学院的测序中心采用Namocell单细胞分离仪进行单细胞的测序，使原先25微升的反应量降低至1.2微升，使成本降低了20倍。该测序中心主任Stuart Levine博士在2019年10月的美国人类遗传学会(American Society of Human Genetics)的年会中做了主题报告，分享了如何用Namocell单细胞分离仪降低反应体积，以降低单细胞测序成本。         Namocell已经跟一些相关公司开展合作，正致力于在单细胞测序领域提供全面解决方案，为用户提供更方便，更低成本的服务。

Namocell单细胞分离仪在单细胞测序领域的应用                                           ---Namocell参加2019细胞产业大会       9月26至27日2019年细胞产业大会暨2019第四届（上海）细胞与肿瘤精准医疗高峰论坛在上海新南雅酒店举行。本届会议，邀请了全国30位专家学者、行业领军人物演讲、40家企业参展，400余人报名参会，逾500人参加了会议，就细胞储存、细胞治疗、细胞培养、细胞工程、细胞银行、细胞能量与代谢、细胞免疫学、细胞生理学、细胞衰老、细胞病理学、再生医学、生物冷链、生物样本库、精准医疗等议题，开展内容丰富、形式多样的学术交流及主题演讲，为参会代表奉献了一场细胞学界的饕餮学术盛宴。       美国Namocell公司在本次会议上作了专题演讲，主要介绍了Namocell单细胞分离仪及其在单细胞测序领域的应用。单细胞分离主要应用方向之一就是单细胞测序前处理部分。目前Namocell单细胞分离仪能够帮助用户简单、快速、高效地分离目的单细胞，并且已经有不少用户在此基础上完成了单细胞测序的整个流程，获得了非常不错的数据结果。这些重要的结果在本次会议上都作了详细的介绍。Namocell正致力于单细胞分离、裂解、扩增等一系列步骤的整体解决方案研究开发。这些方案将会比目前现有的单细胞测序流程更简化，成本更低廉，我们也非常希望能将这个新的技术尽快推荐给广大的科研人员。

5月15-16日，在上海宝华万豪酒店举行了第八届亚洲细胞株开发工艺会议。Namocell携其核心产品---单细胞分离仪参加了本次会议。单细胞分离分选在整个细胞株开发过程中发挥了巨大的作用。目前大家普遍使用的还是传统的有限稀释法来获得单克隆细胞。但是，这种方式比较费时费力，获得的单细胞比例较低，一般只有30%左右，而且稳定性差。所以一直以来，用户都在寻找一种可以替代的更高效的铺板方式。Namocell单细胞分离仪可以为细胞株开发的用户提供完美的解决方案。在铺单细胞的过程中，不但能够节约时间，提高铺板效率，也能保持一个很好的稳定性。Namocell单细胞分离仪采用微流体技术，在分离过程中对细胞的损伤极小，极大限度保持细胞活性；高效的分离效率，1min左右铺一块96孔板，单细胞比例在95%左右；一次性使用检测芯片，可以完全避免样本之间的交叉污染；整机体积小巧，可以放在超净台中进行铺板，保证过程的无菌性。针对单抗应用的客户，Namocell在18年底推出了新的配置，可以无需荧光标记即可完成单细胞铺板。这个型号对于相关领域的应用而言，性价比更高。

Namocell单细胞分离仪将亮相---2019第十届国际基因节活动周                                           名称：2019第十届国际基因组活动周（WDD-2019）时间：2019年4月25日- 27日（4月24日报到）地点：中国南京国际青年会议酒店主题：探索，创新, 突破，共享语言：中文、英文     Namocell将于4月25-27日，在南京参加2019第十届国际基因组活动周。本次会议是为了庆祝DNA双螺旋结构发现的第66周年，特地举办的2019第十届国际基因组活动周（WDD-2019）。届时您将有机会了解生命科学和生物工业领域的新发展，我们的会议内容和结构会吸引来自各国的科学院院士，国际知名专家以及世界各地的权威专家、学者、500强企业高管、海外华人科学家、投资人、政府机构代表等，本次大会将为参与者提供一个对外交流与展示的平台，为学术机构、企业和个人的研究、战略规划和职业发展提供有用的资源、信息和建议。并通过提交海报或口头报告的方式与杰出的国际专家进行交流，我们希望通过富有成效的讨论能够激发与会者的创造性和想法，将新的发现转化为更好的实践和应用。Namocell单细胞分离仪主要应用方向之一就是单细胞测序前处理部分。Namocell正致力于单细胞分离、裂解、扩增等一系列步骤的整体解决方案，相信很快就会有新的选择提供给广大科研人员。Namocell有幸参与本次会议，届时将会带来精彩的报告，介绍Namocell 单细胞分离仪在基因测序方面的应用以及精彩案例分析。敬请关注。 

         2018年11月，Namocell与CZ-Biohub（Chan Zuckerburg Biohub）合作，在单细胞测序领域做出了新的尝试。CZ-Biohub利用Namocell单细胞分离仪分选出目的B细胞，并且将其进行单细胞测序，得到了令人满意的数据结果。    CZ-Biohub（Chan Zuckerburg Biohub）实验室是在2015年，由Facebook创始人Zuckerburg以及他的妻子Priscilla Chan联合发起建立的。该生物中心实验室是一个价值6亿美元的研究计划，汇集了世界领先的生物医学和工程创新领域的佼佼者：加州大学伯克利分校、加州大学旧金山分校和斯坦福大学。 这三所研究机构的科学研究专家们积极联手其他研究机构的同事，以及硅谷科技界的同仁们，致力于分享研究技术、工具和想法，为全球疾病治疗大格局注入新的驱动力量。   2016年Biohub提出了“细胞图谱”计划，“细胞图谱”的最终目的将是向世界各地的研究人员提供一个涉及所有细胞的目录，诸如控制管理大脑、心脏、乳腺、肾和肺等重要器官的众多不同类型的细胞。为此，Biohub专门搭建了单细胞技术平台，为“细胞图谱”计划奠定了坚实的基础。    CZ-Biohub的另一个重要的研究方向是致力于一些传染病的诊断和治疗，例如SARS,MERS，HIV/AIDS以及登革热等。他们希望通过单细胞的技术平台能够快速准确地发现一些新的抗体药物，来治疗上述疾病。   早在2016年9月，扎克伯格就宣布将在10年内投入30亿美金，资助科学家来攻克世界上主要的疾病。这也表现出他对这个项目的重视与决心。此次，Biohub与Namocell展开合作，正是借助了后者在单细胞分离领域的技术优势。Namocell也表示非常荣幸，能够参与到这个宏伟的计划当中去。

Namocell亮相慕尼黑上海分析生化展      10月31日至11月2日，2018年慕尼黑上海分析生化展在上海隆重举行。美国Namocell公司（以下简称Namocell）携新型单细胞分离仪首次亮相该展会。    Namocell是一家总部位于美国硅谷的专注于单细胞分选技术的生物仪器公司。该公司自主研发的微流体单细胞分选平台，使复杂的单细胞分选变得极其简单快速，极大地推动了单细胞分析在基础研究和临床的上应用。我们的产品已在细胞株的选育，单克隆抗体的筛选，细胞基因编辑，癌症液体活检，癌症免疫治疗，产前基因筛查，噬菌体展示，单细胞基因组等多方面得到广泛的应用。          Namocell针对目前热门的研究领域单细胞测序等应用都给出了优化的解决方案，能够帮助用户在最短的时间内做好测序前的样本处理工作，节约测试样本，提高数据精度。另外，单细胞分离仪还可以应用于目前比较热门的单抗领域，能够帮助用户在细胞株开发阶段，快速高效的分离单克隆细胞，筛选高表达细胞。      Namocell单细胞分离仪在现场引起的国内外用户的广泛关注。很多用户首先会被这款单细胞分离设备的小巧体型所吸引，在了解完它的详细信息之后，参观者都对它的特点和功能都表现出极大的兴趣。在本次展会上，Namocell与澳大利亚和瑞士的渠道商达成了代理意向，共同开发这两个区域的单细胞分离市场。国内也有很多省份的代理商对这款产品有着浓厚的兴趣，希望能够授权代理，开发市场。目前很多区域的市场还是处于待开发阶段，对此Namocell也保持一个极大地开放态度，希望能够和各地的杰出代理商开展广泛合作。