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未来已来 | 全自动柔性单细胞分离仪 Pala

Namocell

2024/03/13 09:56

阅读:51

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在药物发现和开发的动态过程中,从开创性研究到工业规模生产,效率以及数据的可靠性是每个阶段的驱动力。尽管技术进步为当今药物发现和开发的各个方面增添了光彩,但挑战仍然存在,需要更新工具和技术来加快这一进程。那么在细胞系开发中,特别是单克隆分离方面,我们该如何应对这些挑战?













1.什么是单克隆分离? 



单克隆是指基因完全相同的细胞群,也意味着它们需要来源于同一个细胞。经过工程改造的细胞群需要进行单独分析并分选,这一过程也被称为单克隆分离,是确保遗传同致性的基本步骤。单克隆分离也验证了引入的基因改变和观察到的表型之间的关系,并为后续步骤提供了可靠的基础。


2.单克隆分离的现有技术和挑战  


流式细胞分选(FACS)和有限稀释法是两种常用的单克隆分离技术。FACS是根据细胞的荧光特性分选细胞。一旦细胞被荧光标记物标记,将其引入到FACS仪器中,并根据特定的标准测量其荧光强度,从而决定是否分选细胞。值得注意的是,FACS的分选过程是在高压(30-70 psi)和高速流动下进行的,可能会导致细胞损伤和应激反应,从而影响分选后细胞的存活率1。另外,流动池和管路的尺寸较小,堵塞也是传统FACS长期存在的一个问题。管路疏通会占用仪器大量的操作时间,推迟整体的实验计划。而且在非无菌环境中共用流体管路来操作,会大大增加污染的风险。

有限稀释法是一种更加温和的技术,通过连续稀释细胞悬液来降低细胞密度。虽然细胞不再受高压力或依赖其荧光特性,但有限稀释法是一个手动的劳动密集过程,极易出错。而且有限稀释法的单细胞沉降概率要遵循泊松分布,导致整体单细胞效率低且不可靠2

3.全自动柔性单细胞分离仪Pala的优势


Pala单细胞分离仪是专门应对上述挑战而设计的。结合微流控技术、流式细胞术和液滴分配技术,在<2psi的低压下对细胞进行分选,可分别在1分钟和6分钟内将细胞分选到96或384孔板中。在节省大量分选时间的同时获得健康且有活力的细胞。

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Pala单细胞分离仪保证了较高的单细胞效率,单细胞入孔率超过90%。自动化设计使得操作简单直观,不需要专门的操作人员和大量的应用培训。小巧轻便的设计允许其可以完全在超净台内完成操作,一次性细胞芯片避免了样本间的交叉污染。

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