酶联免疫吸附测定（ELISA）操作要点

ELISA常见问题

ELISA常见问题 ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。但ELISA测定中影响因素较多，而且其操作中有一定的技术要求，在检测过程中除正常反应外，有时常见到一些错误的结果。引起ELISA测定错误结果的原因主要有：①标本因素；②试剂因素；③操作因素。下面就一些常见ELISA操作过程中的问题一一分析。 1．样品稀释 2．试剂盒平衡 3．样品和试剂的混匀 4．加样 5．温育 6．洗板 7．边缘效应 8．显色 9．比色

ELISA实验质量控制问题

从1949年美国College of American Pathologists（简称CAP）首先开始研究临床实验 室室内质量控制（简称质控）问题，美国学者Levery和Jenning于1950年发表第一篇关于 使用质控图的实验室室内质控，临床检验实验室的室内质控工作正式拉序幕。 　　到70年代，实验室质量控制进入一个新的阶段--全面质量管理，推行Good Laboratory Parctice（简称GLP）。进入80年代末期，GLP的统一标准产生了，发展 到\"认证实验室\"管理阶段。 　　全面质量管理的宗旨在于预防差错的产生。质控图的统计学质控的目的是检出差错。 统计学的实验室室内质控是全面质量管理中的一个重要环节。 　　本章节主要介绍免疫学检验的统计学室内质控方法。因为ELISA是目前临床上最常用 的一种免疫学检验方法，就以ELISA检验为例，介绍一下有关问题。 　　卫生部临床检验中心免疫质控室从1988年开始在全国范围内开展乙肝标志物检验的质 量评价活动，一直采用这一套质量评价方法，并在实践中不断实践、提高和完善，希望能 找出一条适合中国国情的，行之有效的质量管理的道路。

ELISA中的试剂－免疫吸附剂

ELISA中的试剂－免疫吸附剂 临床检验中一般采用商品盒进行测定。ELISA中有三个必要 的：免疫吸附剂、结合物和酶的底物。 完整的ELISA盒包含以下各组分： （1）已包被抗原或的固相载体（免疫吸附剂）； （2）酶标记的抗原或（结合物）； （3）酶的底物； （4）阴性对照品和阳性对照品（定性测定中），参考标准品和控制血清（定量测定中）； （5）结合物及标本的稀释液； （6）洗涤液； （7）酶反应终止液。

做好免疫组化染色必须注意的问题

做好免疫组化染色必须注意的问题 组织脱水必须彻底干净 组织块取材不能太大过厚，才能较好地完成脱水的过程。如果取材太厚，在较短的时间内脱水不完全，将可引起一系列的问题，比如浸蜡不彻底，切片不好完成，切不完整。由于先天不足，导致后来切片染色的脱落，造成染色的失败，或者由此反复操作，造成年人力物力的浪费，造成病理报告的延期发出等。因此，对取材的要求是除了要求要有艺术性外，即平整、外观好看，还要求适中。