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【合规】完整的记录、安全的保存—— 新一代酶标仪企业版合规软件助力GMP/GLP认证
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| 完整的记录、安全的保存—— 新一代酶标仪企业版合规软件助力GMP/GLP认证 | |||
SoftMax® Pro7.1 GxP是Molecular Devices公司根据用户的反馈，依据FDA在2016年4月颁布新的指导以及更高的合规要求，从而进行的全新升级改版。 该软件是我们目前全新的、较安全的企业版合规软件，符合全新的 FDA 21 CFR Part 11 的工作要求，以确保您获得的数据结果的完整性。每个步骤都经过优化，其目的是简化分析流程和报告生成时间，以便于支持我们的微孔读板机更快获得完整、可靠的数据。我们的技术专家团队协助您一起建立符合合规要求的环境体系，开展符合 GMP/GLP (GxP) 的实验工作。 | |||
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新版SoftMax Pro GxP特有功能：
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