全自动智能高内涵成像系统 ImageXpress Nano

来源于诱导多功能干细胞分化的心肌细胞在毒性化学物作用下的表型特征

在临床实验过程中和药物上市后，心肌细胞毒性仍然是药物耗损的主要原因。尽管人们相信，很大一部分心血管疾病是由环境引起的；但是致因环境因素仍然是基本上没有特征性可言。因此，如何检测潜在的心肌毒性是改善体外药物筛选方法的一个至关重要的方面。 作为原代心肌细胞和心肌组织的替代物，人诱导多能干细胞 (iPSC) 体外模型系统已成为一种与生理相关和高度可重复性的心脏毒性试验选择。人诱导多能干细胞分化的心肌细胞是一种极具吸引力的体外模型系统。它们形成一个同步搏动的细胞单层，能够可靠地复制药物相关的心脏生理表型，即通过一种快速的荧光动力学方法来监测细胞内钙离子的流动变化。这种反应钙离子流动变化的曲线变化的评估对检测心肌功能效应是非常重要的，并且高内涵成像是一种重要的补充分析方法来监测心肌细胞形态变化和化合物细胞毒性效应。

【应用文章下载】高内涵应用系列手册-类器官应用手册-MolecularDevices

目前随着微流控技术在生物学的应用，利用微流控技术和3D培养技术，能够构建出细胞培养的微环境、活组织培养所需的机械结构和微环境，并能实现药物的梯度浓度变化，利用这些技术能够实现类似于正常器官组成的微型器官结构。这种方法或结构称为“芯片上的器官”（organs-on-chips）或“类器官”。

【应用文章下载】高内涵应用系列手册-ImageXpressMicro高内涵3D细胞球成像检测手册-MolecularDevices

3D 细胞球技术是一种用于生物学研究、药物筛选和药物评价的非常有潜力的技术。由于其能够通量化和规模化，除了新的相关技术用于肿瘤治疗研究外，大部分用于药物的筛选和评价。而对于药物的筛选和评价，通过量化不同干预 / 药物下的细胞球的变化 ( 形态学和功能 ) 都对于药物研究有着重要意义，高准确度、无偏移地对细胞球和细胞球内的细胞进行定量就变得非常重要，这不但会影响药物筛选的结果，对于区分不同 Hit 的药效或作用，尤其是肿瘤个性化治疗效果的体外准确评判，具有非常关键的作用。

【应用文章下载】通过高内涵分析软件进行人体干细胞诱导神经元细胞系的3D模型表征分析-MolecularDevices

开发更复杂的、生物相关的和预测的基于细 胞的化合物筛选方法是药物发现中的一个主 要挑战。三维 (3D) 分析模型的开发和集成 正变得越来越流行，并驱动着生物转化学 的发展。具体而言，3D 培养物具有精致浓 缩了人体组织各方面特征的优点，包括结 构、细胞组织、细胞-细胞和细胞-基质相 互作用，以及更多生理相关的特征延伸。

【应用文章下载】利用基于诱导多能干细胞的神经突生长测定法进行神经毒性和神经元发育的评估-MolecularDevices

虽然神经突向外生长测定主要用于评估发育 神经毒性，但也可用于评估通过检测神经突 收缩的神经变性。此外，该测定还有可能与 评估成年神经元中的神经可塑性相关4。对 于筛选测定，总神经突向外生长通常是指标 报告中最常见的度量标准1,5。利用自动成像 还能够对其他特征进行多参数评估，例如总 分支数和总过程数，以评估化合物可抑制神 经突向外生长的不同方式6,7。

【技术文章下载】使用人类疾病模型生物斑马鱼的高通量成像实验MolecularDevices

目前，基于斑马鱼的筛选由于花费，通量和伦理原因作为一种哺乳动物筛选的替代 受到欢迎。斑马鱼由于其与人类的高度生物相似性，成为一种有用的药物开发模型。在个体学和器官形成研究中体现了其主要器官系统与人类极其相似，且斑马鱼和人类的相似度高达 70 - 80%。

共聚焦成像及3D图像分析是测定癌细胞球培养物形态学特征的有效手段

如今，越来越多的研究者将兴趣投入到利用三维(3D)类器官培养物作为组织生物学和癌症模型。发展可对3D模型表型变化做定量分析的高通量检测技术是当前研究的热门。研究的目的是为了发展高通量的高内涵成像和分析方法，这种方法可用于检测和分析人类癌细胞球经化合物处理后的形态学特征的改变。我们优化了针对三种普通癌细胞系使用低附着U型底多孔板或固体培养基的细胞球培养方案，并改进了工作流程，开发出一步染色法，减少了可变性。我们利用共聚焦成像方式采集3D基质和物体的多层切片图像，有效实现不同细胞球表型之间的比较。2D和3D图像分析方法用于提供单细胞和细胞球表型的多参数特征描述。我们报导了一些结果数据，包括对数量、大小、形状和类器官的特征描述，总的或者特异性标记的细胞数量，还有细胞活力和凋亡的测定。我们得到一系列已被证实的抗癌药物和细胞毒性药物处理后的不同读数及IC50值以阐明浓度应答效应。我们所推荐的方法可以提高使用3D细胞模型进行化合物筛选和抗癌药物评价的高内涵检测手段的表现及通量。