多功能读板机SpectraMaxM2/M2e

采用重组 C 因子法在 Molecular Devices 四款不同型号多功能微孔板读板机上进行定量检测

在制药和医疗器械生产过程中，对污染物样品的监测是一个 关键步骤。内毒素存在于革兰氏阴性细菌的细胞壁中，是一种 常见的污染物，可引起发烧、炎症、头痛、恶心，甚至死亡。 内毒素的常规检测方法是鲎试剂溶酶法 (LAL)，核心成分由鲎 的血液中提取而来。在内毒素存在的情况下，LAL 通过酶促级 联凝固，可以通过比浊法或显色法定量 ( 图 1A )。这些方法涉 及多个酶的步骤，并取决于鲎的可用性。 2021 年 2 月 5 日，国家林业和草原局、农业农村部发布公告， 调整后的的《 国家重点保护野生动物名录 》正式发布，将我 国分布的鲎科动物 ( 中国鲎、圆尾蝎鲎 ) 升级为国家二级保护 动物。 中国药典 2020 年版 9251 细菌内毒素检查法应用指导原则中 指出，目前新的细菌内毒素检测方法不断出现，以适应特殊品 种细菌内毒素检查的需要，或减少鲎试剂的使用量。如重组 C 因子法 ( 见附 )、微量凝胶法等。

教你两步完成肝素效价的测定

肝素首先从肝脏发现而得名，它也存在于肺、血管壁、肠粘膜等组织中，是一种由动物结缔组织的肥大细胞合成的粘多糖，是由二种多糖交替连接而成的多聚体。它是一种天然的抗凝血物质，在体内外都有抗凝血作用，临床上常用其钠盐或钙盐。肝素钠或肝素钙注射液主要是从猪或牛的肠粘膜中提取 的硫酸氨基葡聚糖的钠盐或钙盐，作为迅速达到抗凝作用的首选药物，被广泛用于血栓栓塞性疾病、心肌梗死、心血管手术、心脏导管检查、体外循环、血液透析等。随着药理学及临床医学的进展，肝素的应用不断扩大。 肝素类产品的效价不能用化学或物理的方法进行确切测定，只能采用生物检定法测定，即利用药物对生物体的作用并与标准品加以比较以测定其效价和生物活性的一种方法。目前体外的抗凝活性实验主要有血浆法和生色底法，血浆法虽然可以全面衡量肝素的抗凝活性，却很难标准化；生色底物法测定 肝素钠的抗 IIa 因子和 Xa 因子活性虽然不能完全反映肝素钠的活性，但国际上通常采用这种方法来确定肝素钠的效价。欧洲药典 5.0 版和我国药典均采用该方法，美国药典从 2009 年开始采用生色抗 IIa 因子测定法代替此前药典中的羊血浆法测定肝素效价。生色底物法最大的优点是它在效价测定中的高度专一性，能够识别出此前药典中血浆法不能识别的肝素相似性潜在药物，并且酶标仪的使用使常规测定自动化和标准化。 生色底物法的原理是通过微量显色法比较肝素钠标准品 S 与供试品T抗 IIa 因子和 Xa 因子的活性，以测定供试品的效价。效价是某种药物达到一定效应时所需的剂量，产生相同效应药物的剂量比较时，所需剂量越小，药物的效价就越高，反之效价就低。在人或动物体内，发生凝血作用的主要是凝血酶，低分子肝素在人体内与抗凝血酶形成络合物，然后抑制凝血酶 ( IIa 因子或 Xa 因子 ) 的活性，达到抗凝血的作用，剩余未被抑制的 IIa 因子或 Xa 因子与生色底物作用显色，使用酶标仪在 405nm 波长处读取吸光度，终溶液的吸光度值与低分子肝素的效价成反比。以吸光度为纵坐标，标准品系列溶液 ( 或供试品系列溶液 ) 浓度的对数值为横坐标分别作线性回归，按生物检定统计法 ( 通则 1431 ) 中的量反应平行线原理 4.4 法实验设计，计算效价及实验误差，药典要求可信限率(FL%) 不得大于 10 %。

定量检测血清样本中 SARS-CoV-2 Spike ( 刺突蛋白 ) 和 Nucleocapsid ( 核衣壳蛋 白 ) 的 IgG 抗体

快速、准确和常用的分子水平检测技术对于应对 SARS-CoV-2 (COVID-19) 的大流行发挥着重要作用。为了加深我们对感染 和免疫之间关系的理解，检测感染和检测抗体都尤为重要。 重要的挑战是要探索出能够满足这些检测需求的灵敏、一致 的和易用的检测方法，并且这些检测方法的成本是在合理范 围 内。目前 市 面上针对感 染 最 准确 的 检 测 方法 是 针对 病 毒 mRNA 的定量 RT-PCR，然而，它并不能够反映出免疫反应的 过程。鉴于目前重点仍然是放在开发更有效的方法以识别病 症，而在抗体检测的分析方法的开发层面的进展仍然不足。目 前市场上的抗体测试有很多假阳性结果，因此他们都不是了解 SARS-CoV-21 免疫反应细微差别的可靠方法 1。因此，对于 研究 COVID-19 免疫和抗体应答来说，一种可靠的、高通量的 方法亟需开发。

Molecular Devices核酸及蛋白质检测方法集锦（下）

如何能够准确和灵敏对核酸及蛋白质进行定量检测是许多实验成败与否的重要环节。Molecular Devices® 酶标仪为核酸及蛋白质检测提供了多种可靠方案。结合SoftMax Pro® 软件强大的数据处理功能，可一键生成定量结果，并可根据用户需求定制格式并导出数据。 基于SpectraDrop 微量检测板的直接蛋白量 基于SpectraDrop微量检测板的低体积荧光核酸定量 如何利用SpectraDrop超微量微孔板进行DNA定量检测

Molecular Devices核酸及蛋白质检测方法集锦（上）

如何能够准确和灵敏对核酸及蛋白质进行定量检测是许多实验成败与否的重要环节。Molecular Devices. 酶标仪为核酸及蛋白质检测提供了多种可靠方案。结合SoftMax Pro. 软件强大的数据处理功能，可一键生成定量结果，并可根据用户需求定制格式并导出数据。 使用SpectraMax 酶标仪和Quant-iT PicoGreen荧光试剂测定双链DNA 使用具有紫外光吸收功能的SpectraMax酶标仪测定DNA和RNA含量 使用CyQUANT 细胞增殖试剂盒测定细胞增殖情况 专利的光径自动校正技术可将检测OD值校正至标准1 cm比色皿光径的读值 使用NanoOrange 荧光法测定蛋白质含量 使用Bradford 和 ELISA 法测定蛋白质含量 使用荧光法对微量DNA样品进行定量检测

SpectraMax系列酶标仪对DNA和RNA进行快速准确的检测——Molecular Devices SpectraMax

SpectraMax?微孔板读板机具有检测精度高和重复性好等特点，能够准确的检测260nm波长处光吸收值。使用Molecular Devices公司专利的PatchCheck?传感器后可将获得的结果自动转换为1cm光径下相对应的读值，使得该值与使用标准比色皿检测后获得的结果具有可比性。SoftMax?Pro软件能够自动计算出结果并以报告格式输出。