昨日，湖南省儿童医院发布住院儿童10年疾病顺位对比分析报告，报告显示，10年来，肺炎一直稳居儿童疾病谱首位;传统传染病如水痘、腮腺炎等病例数开始显著下降，但以手足口病为代表的新传染疾病开始上升。肿瘤、急性淋巴性白血病等非感染性疾病也出现显著上升。该院院长、国内著名儿童急救专家祝益民教授表示，这些变化与经济条件改善、救治能力提升和医疗保障加强等密不可分。 　　数据：肺炎一直居首位 　　湖南省儿童医院对2012年和2002年两个自然年的0-18岁住院儿童共计67518人次进行了归纳对比分析，其中男45235人次，女22275人次，其他(两性畸形)8人次。2012年住院病人56512例，比2002年增加了45506例。年龄主要以3岁以下婴幼儿为主。 　　该院按照患儿住院期间所患最后疾病诊断的单病种疾病在同期总住院患儿的比例高低，取前10位主要疾病进行系统和病种排序分析，发现各系统疾病顺位也发生了相应变化，肺炎仍稳居榜首，占19%左右;以手足口病为典型代表的皮肤和粘膜为特征的病毒性感染“逆袭”至第二，占4.7%。 　　结果中变化最大的是两种血液系统和消化系统疾病，其中急性淋巴性白血病从第50位跨升至第8位，肠道梗阻从32位升至第9位，其余顺位基本相同。 　　随着生活水平的提高，儿童常见的营养性疾病，包括营养不良及营养不良性贫血、维生素D缺乏性手足搐搦症以及严重消化道感染性疾病等已明显减少，轻型病例，如佝偻病、贫血等大多数在门诊已得到治疗，无需住院。 　　分析：多重因素导致儿童疾病谱变化 　　祝益民表示，儿童呼吸系统疾病发病率居高不下，与儿童呼吸系统的生理特点及呼吸道免疫特点有关，特别是小于3岁婴幼儿是此病种高发人群。其次，社会、环境及病原的变化，以至于呼吸道疾病发病率不能得到很好的控制。因此，加强健康教育、减轻环境污染是降低呼吸道疾病发病率的主要措施，同时避免受凉，增强体质，提高机体免疫力，预防和减少呼吸系统疾病的发生至关重要。 　　10年间，白血病住院人数的迅速攀升引人关注。据目前所知，家庭装修、居家、游乐场所、玩具、家具乃至儿童衣物中的苯类物质超标，都与儿童患上白血病及恶性肿瘤有关联。此外，接触各种射线、化学品、食品添加剂、防腐剂、空气质量变差等都与肿瘤发病增高有关系。同时，湖南新农合将部分儿童白血病纳入大病救治范围，也促进了收诊量的提升。 　　针对医院发布的住院儿童疾病顺位报告，祝益民表示，此举是为针对儿童疾病谱的变化，更好地预测儿童疾病发展变化趋势，加强对疾病防控及管理，保障儿童健康成长。

专 业：肿瘤科 会议类型：年会峰会 会议日期： 2013-05-31 会议地点：美国--芝加哥 主办单位：美国临床肿瘤协会     推荐等级： 会议费用： 元   会议介绍 首席医学会议频道（conference.shouxi.net）2012年12月01日报道，2013年美国临床肿瘤协会年会将于2013年5月31日至6月4日在美国芝加哥举行。 会议详情 　　美国临床肿瘤协会(ASCO)成立于1964年，致力于促进肿瘤的预防和治疗。协会拥有30000余名执业医师，涵盖了肿瘤学的所有学科分支。本次年会将汇集超过25000的来自不同专业的肿瘤学专家，会议形式丰富多样：教育报告、临床科学研讨将会、肿瘤临床问题会议、教授对话、海报讨论会话等。 　　为了扩大中国临床肿瘤研究领域研究成果的影响力、促进与国际间交流与合作，欢迎相关领域的中国专家和学者参加本次会议，并希望您的研究成果在此次会议上脱颖而出! 　　具体事项通知如下： 　　【参会人员范围】全世界权威的临床肿瘤学教授和专家，以及研究生和培训生。 　　【会议时间】2013年5月31日——6月4日 　　【会议地点】美国 芝加哥 【会议主题】“搭建桥梁，征服癌症。”   上海高创化学科技有限公司 www.gaochems.com 电话：电话：021-3463209 elisa试剂盒,elisakit,试剂盒,一抗,二抗,细胞因子,生化试剂

美国亚特兰大12月9日召开的第54届美国血液协会年会暨博览会上，天普大学医学院报告了他们在研究慢性骨髓性白血病（CML）治疗方面的进展。他们设计出一种关闭CML干细胞活性的方法，以此遏制病情的进一步发展。研究人员指出，该发现有望带来攻克癌症干细胞耐药性的个体化新疗法。 　　在CML中，骨髓干细胞中的基因ABL1和BCR融合在一起产生了一种叫做BCR-ABL1的酶，在其驱动下产生了过多白细胞。尽管在治疗上，伊马替尼（imatinib）是一种比较成功的药物，但患者始终处在病情复发的风险中。论文高级作者、天普大学医学院微生物学与免疫学教授托马斯·斯科斯基解释说，白血病有一个小型干细胞库来对抗治疗，残余的白血病干细胞会积累大量致命的DNA变异，并能够有效地自我修复，从而在DNA中埋下致命隐患，最终导致病情恶化。 　　为此，研究小组用了一种不会伤害正常细胞的方法攻击了白血病干细胞修复DNA的路径，而正常细胞的修复机制与白血病细胞不同。他们用小鼠做了一系列实验，显示出瞄准一种特殊的蛋白质RAD52，能遏制白血病干细胞的自我修复过程。“我们希望这种方法能根除白血病干细胞，治愈慢性骨髓性白血病患者。”斯科斯基说。 　　“我们早期的研究也发现，RAD52基因是白血病发展的关键因素。”论文第一作者、该校微生物学与免疫学博士后金伯利·克莱姆说，小鼠骨髓细胞在缺乏RAD52时，CML会停止发展，这表明CML要依靠RAD52来实现自身DNA修复。 　　一种最普遍的DNA损伤是“双链断裂”，当RAD52蛋白发生变异时，就不能再与DNA结合修复断裂。研究人员用一种“适配子”加入到BCR-ABL1阳性骨髓细胞中，发现RAD52被阻止与DNA结合，白血病骨髓细胞会累积过多的双链断裂，最终死亡，而适配子对正常细胞则没有影响。 　　克莱姆说：“用这种方法，最终可能生产出一种小分子抑制剂，从其致瘤根源上瞄准白血病细胞。”斯科斯基补充说，该方法也有望扩展到其他癌症。

《美国医学会杂志》11月14日发表的一篇论文研究调查了核苷类似物的使用和乙肝病毒（HBV）相关肝细胞癌肝切除后复发风险。 　　对HBV相关肝癌肝脏切除后的病人来说，肿瘤复发是主要问题。 　　中国台湾的Chun-Ying Wu医生和同事研究了核苷类似物的使用和HBV相关肝细胞癌根治性手术后肿瘤复发风险。 　　研究者对2003年和2010年之间台湾省内（病例）进行队列/群组研究。资料来自于台湾全民健康保险研究资料库。 　　在近期被诊断为肝细胞癌的100938例患者中，研究小组选取了2003至2010年之间4569例进行了根治性肝切除的HBV相关肝细胞癌患者。 　　小组研究成果主要比较了未使用和使用核苷类似物的病人第一次肿瘤复发风险。 　　研究小组发现与非治疗组相比，治疗组有更高的肝硬化的发病率。但其肝细胞癌复发风险和整体死亡（率）较低。 　　研究小组总结道：“在HBV相关肝细胞癌病人肝切除后，使用核苷类似物与更低的肝细胞癌复发风险相关。”

专 业：神经与精神病学 会议类型：学术大会 会议日期： 2013-09-21 会议地点：奥地利--维也纳 主办单位：N/A     推荐等级： 会议费用： 元   会议介绍 首席医学会议频道（conference.shouxi.net）2012年10月22日报道，世界神经学联盟是一个由全球100多个国家和地区的神经专家组成的国际组织。世界神经学联盟是通过对整个神经系统疾病患者的治疗与预防以提高全球人类健康为宗旨的协会。预计本次会议将有5000多代表参加。 会议详情 　　I am honoured to invite you personally to the twenty-first World Congress of Neurology, which will take place in September 2013 in Vienna and which I am sure will leave a lasting impression on us all. 　　The congress theme is “Neurology in the age of globalization”. We will discuss the major breakthroughs and developments in the field of neurology – from clinical practice to research and technology. In addition to a top-rate scientific program, there will be many opportunities for hands-on learning and networking as well as exciting social events. 　　As the chairman of the Austrian Society of Neurology, I am happy that the EFNS - The European Federation of Neurological Societies and the World Federation of Neurology (WFN) - are our partners in this important event. 　　I look forward to welcoming you to Vienna, a majestic capital, filled with beautiful architecture and cultural attractions. 　　The Austrian capital city can be considered an ideal location for an international medical congress of this dimension. Vienna is a city rich in culture and boasts an impressive history in the medical sciences with all the modern amenities. Vienna is located in the heart of Europe and is easy to reach by plane, train, car or boat. The city offers excellent conference infrastructure and the highly professional services required for the organization of the World Congress of Neurology. Vienna has successfully hosted large congresses in the past, with up to 30,000 delegates. 　　Vienna and its environments offer an exceptional range of accommodation – from luxury 5 star to moderately priced and inexpensive hotels. Vienna has always been a magnet for the “new” EU countries and its long established traditional medical contacts extend beyond Europe into all parts of the world. Hence, the congress will be held in close collaboration with our neighboring countries. 　　The Austrian capital is famous for its hospitality and culture. We are confident that the social events and leisure activities will contribute to the success of the congress. 　　本次会议的目标是：为参会者提供一次高质量、原创科学研究及临床实践的平台;促进临床、实践、科学信息及想法交流的平台;为所有对神经科学感兴趣的医生学者提供一次学习的机会;为参会者提供与同行建立网络联系的机会;通过不断努力来扩大及加强世界神经学联盟的影响力;令参会者跟上最新工业设备研究与发展的节奏。 　　会议的题目有：癫痫/运动障碍;中风/感染;肌肉骨骼/肌肉;头痛/神经眼科。 　　论文提交的栏目有：痴呆;自主神经疾患;行为神经学;脑血管病(中风与神经超声);儿科神经学/发育神经学;临床神经生理学;重症护理/急诊/外伤;癫痫;伦理学、疼痛学与姑息医学护理;普通神经学/神经系统病;头痛与疼痛;神经学历史;成像;感染;运动障碍;MS与相关疾病;肌肉病/神经肌肉接点;神经康复;神经肿瘤;神经眼科/视觉神经;神经流行病学/健康服务;神经基因学与基因治疗;神经代谢异常/神经毒性;神经学的教学与科研;神经免疫;失眠问题。

专 业：内科 会议类型：年会峰会 会议日期： 2013-09-23 会议地点：国外--国外 主办单位：欧洲糖尿病研究协会     推荐等级： 会议费用： 元 会议介绍 首席医学会议频道（conference.shouxi.net）2012年11月28日报道，第49届欧洲糖尿病研究协会年会将于2013年9月23日至9月27日在西班牙巴塞罗那举行。 会议详情 　　欧洲糖尿病研究协会(EASD)成立于1965年，其年会已经成为世界领先的糖尿病研究国际论坛。在此世界知名的糖尿病专家教授将一起探讨与交流世界最新的糖尿病研究成果。 　　为了扩大中国糖尿病领域研究成果的影响力、促进与国际间交流与合作，欢迎相关领域的中国专家和学者参加本次会议，并希望您的研究成果在此次会议上脱颖而出! 　　具体事项通知如下： 　　【参会人员范围】全世界权威的糖尿病教授和专家，以及研究生和培训生。 　　【会议时间】2013年9月23日——9月27日 　　【会议地点】西班牙 巴塞罗那 　　【会议主要议题】糖尿病遗传学、糖尿病的预测和预防、糖尿病免疫学、胰岛素、脂类代谢、儿童糖尿病和糖尿病的复杂性。 　　【会议费用】官方暂未公布 　　【特别说明】通过团组形式参会在机票和住宿等方面均可以获得优惠的价格，相对于个人单独前往参会可以节省出行成本，因参会人数还未确定，具体的日程、会后考察交流活动和旅行接待费用请见后续通知。 　　【关于会议论文摘要】论文摘要提交截止时间为：2013-04-02。 　　【报名事项】 　　拟参加会议的代表请认真填写会议报名表，并于2013年6月30日前报名(收到报名表后将由会议组委会发正式邀请函和后续会议通知)

卫生部北京医院内分泌科、山东大学齐鲁医院的周雁、郭立新、于冬妮等人发表论文，旨在探讨老年2型糖尿病患者微血管病变的构成比及相关因素。研究指出，对于老年2型糖尿病患者，DN、DR、DPN均与糖尿病病程和HbA1c有关，控制血糖对防治微血管病变意义重大，综合控制血糖、血压、血脂、尿酸可以更好的防治糖尿病微血管并发症。该论文发表于2012年第10期《中国老年学杂志》上。 　　研究人员用回顾性分析的方法研究2003年～2010年于卫生部北京医院住院治疗的年龄≥60岁的2型糖尿病患者876例，分为糖尿病肾病(DN)组和非糖尿病肾病(非DN)组，糖尿病视网膜病变(DR)组和非糖尿病视网膜病变(非DR)组，糖尿病周围神经病变(DPN)组和非糖尿病周围神经病变(非DPN)组，计算DN、DR、DPN构成比，比较患者的临床特点，并探寻老年2型糖尿病患者DR、DN、DPN的相关因素。 　　结果DN构成比为34.5%，DR构成比为42.4%，DPN构成比为82.3%。DN与非DN两组间体质量指数(BMI)、糖尿病病程、高血压病程、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、空腹血糖(FBS)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹胰岛素(Fins)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL)、甘油三酯(TG)、尿酸(UA)均有显著性差异；DR与非DR两组间仅糖尿病病程、SBP、空腹C肽(FCP)有显著性差异；DPN与非DPN两组间年龄、糖尿病病程、HbA1c、TC、LDL有显著性差异。Logistic回归结果显示，DN与SBP、HbA1c、FBS、HDL、UA、糖尿病病程有关；DR与SBP、HbA1c、糖尿病病程有关；DPN与HbA1c、LDL、糖尿病病程、年龄有关。

专 业：特种医学 会议类型：学术大会 会议日期： 2012-12-06 会议地点：国外--国外 主办单位：世界过敏症组织（WAO） 会议介绍 首席医学会议频道（conference.shouxi.net）2012年10月26日报道，2012年世界过敏症组织国际科学会议（WISC 2012）将于2012年12月6日-9日在印度海德拉巴举行。 会议详情 学科将涉及过敏，哮喘，皮肤科，耳鼻喉科，胃肠病学，免疫学，眼科，儿科，肺，家庭实践等。     与会者人数将再次突破记录，大大促进了全球学术交流和各国医师之间的友谊。如前几次大会，工作组报告将为您讲解过敏方面的焦点问题和争议问题，大会还为医师们提供了和新老朋友交流的机会。我们诚邀您参加此次会议！！

近日，刊登在国际杂志Nature上的一篇研究报告中，来自贝勒医学院的研究者表示，在对胰腺肿瘤的一项最新的基因组分析中，研究者发现了参与这个疾病发病的两条途径，这就为开发新型以及早期的疾病检测手段提供了帮助。 　　研究者Fisher表示，如今我们知道了参与胰腺癌发病的每一个基因，这对于我们深入解析该疾病的发病机理带来了巨大帮助。贝勒医学院人类基因组测序中心（BCM）是世界上三大测序中心之一，研究者对142位胰腺癌患者的组织进行了相关的基因组测序分析。与此同时，BCM同澳大利亚胰腺测序中心、安大略胰腺癌测序中心的研究者完成了99项胰腺肿肿瘤的详细测序，鉴别出了1982个发生在蛋白上的突变以及1628项明显的染色体结构复制数目的突变。 　　研究者表示，这是我们之间并没有发现的和胰腺癌相关的一些基因，我们希望去深入研究这些基因以获得更多的关于胰腺癌发病的一些信息。胰腺癌是第四大引发人类癌症死亡的元凶，患者5年存活率低于5%。 　　这项最新的研究也是报道关于该疾病的原发性肿瘤的一些研究发现，此前仅仅有移植入小鼠体内的细胞系或者肿瘤可以使用，因为肿瘤非常小，因此研究者需要使用新型的技术来敏感性地识别肿瘤相关的遗传突变，这对于理解疾病的进展非常有帮助。 　　研究者表示，这项大型的多中心的研究中，使用了多组癌症患者进行研究，对于引导研究者开发新型胰腺癌疗法非常重要。

 瑞典和芬兰研究人员最新研究发现，基因组区域中一种特定核苷酸变异与大肠癌和前列腺癌患病风险有着重要联系，是引发这两种癌症的“开关”。研究报告发表在新一期美国《科学》杂志上。 　　瑞典卡罗林斯卡医学院和芬兰赫尔辛基大学研究人员报告说，他们在动物实验中移除了实验鼠体内存在核苷酸变异风险的基因区域“MYC335”，结果发现，其体内“MYC”的基因表达受到强烈抑制，而老鼠的健康状况并未受到负面影响。此前研究发现，“MYC”的过度表达与癌变有重要关联，许多癌症患者体内的MYC基因都过度活跃。 　　研究人员说，虽然研究表明这段基因组区域的特定核苷酸变异只将患癌风险增加了20％，但和其他已知的遗传变异或基因突变相比，它与遗传性癌症的基因联系更为密切。 　　研究人员认为，新发现有助于未来的癌症防治，但距离相应药物的问世还需要很多年的深入研究。       相关链接：Mice Lacking a Myc Enhancer That Includes Human SNP rs6983267 Are Resistant to Intestinal Tumors

专 业：药学 会议类型：学术大会 会议日期： 2012-11-08 会议地点：江苏--南京 会议介绍 首席医学会议频道（conference.shouxi.net）2012年10月17日报道，2012年11月8-10日在中国南京国际博览中心金陵会议中心隆重举行，本届大会的主题为“十年向天借一剑，创药今朝更风流”。 会议详情   　　本届年会邀请到法国诺贝尔化学奖得主Jean-Marie Lehn博士，美国Theravance公司副总裁Dan Marquess博士，美国勃林格殷格翰制药公司副总裁Chris Senanayake博士等国际著名专家、世界各大制药公司高管领衔主讲。还有来自世界40多个国家和地区的在新药发明领域最具影响力的世界著名大学与研究机构的专家、前500强制药企业高管、资深科学家和项目负责人领衔主讲，将向世界传递重大新药创制的前沿技术和科技成果，引导国际新药研发领域的发展趋势和前沿动向，促进科研成果产业化合作。 　　本届年会共设置了一百多场尖端研讨会，主要包括：临床前药物基础性研究、药物化学、药物创制的新方法新工具、转化医学、癌症、神经、传染病等重大疾病的药物发现、新特临床药物里程碑、全球技术转换、CMO和CRO外包新机遇以及国际项目的合作对接、学术展板等。 　　会议同期将举办第二届药物递放系统研讨会，此次年会将成为本年度规模最大、演讲人员水平最高、最具国际影响力的新药发明科技盛会。 　　我们真诚地邀请您参加本次会议，在十一月与新朋旧友共聚中国南京，和大师同行，与精英为伍。通过面对面的交流，您将找到新的合作伙伴，发现新的思路，促进国际合作与交流。

日本学者Michiaki Fukui等报告，活化巨噬细胞标志物之一——血清同种异体移植物炎症因子-1（AIF-1）与2型糖尿病患者中白蛋白尿和估算肾小球滤过率（eGFR）有关，因此可能是糖尿病肾病的新型标志物。（Diabetes Res Clin Pract.2012年5月4日在线版）     研究者检测了284例2型糖尿病患者的血清AIF-1水平，采用线性回归分析评估其与尿白蛋白排泄量（UAE）和eGFR之间的关系。结果显示，血清AIF-1水平与UAE对数值正相关（r=0.260, P<0.0001），与eGFR负相关（r=-0.312, P<0.0001）大量白蛋白尿患者中血清平均AIF-1水平明显高于尿白蛋白正常或微量白蛋白患者。多因素分析表明，血清AIF-1水平与UAE对数值（β=0.213, P=0.0120）和eGFR（β=-0.286, P=0.0011）均独立相关。

个法国研究团队评估了替莫唑胺为基础化放疗添加伊立替康和贝伐珠单抗可否改善不可切除胶质母细胞瘤患者的预后。ESMO 2012期间，B. Chauffert博士报告了该研究结果：患者无进展生存（PFS）有改善趋势。 　　这项Ⅱ随机研究共纳入了120例18～70岁的新发不可切除胶质母细胞瘤患者。患者卡诺夫斯基体能状态评分＞50分，递归分割分析（recursive partitioning analysis ，RPA）5级。患者被随机分组，每组60例，接受4个周新辅助贝伐珠单抗和伊立替康治疗，继以替莫唑胺和贝伐珠单抗同步放疗，或者接受6个月的替莫唑胺同步放疗。 　　临床因素组间平衡性良好，疾病进展后可交叉治疗。治疗16个月时的评估显示，治疗组较对照组PFS期延长，6、12个月时的PFS率分别为65%、31%和41%、18%。但是，两组的总生存（OS）相似，6、12个月的OS率分别为75%、48%和72%和50%。 　　治疗相关严重不良事件发生情况如下：治疗组中，致命性脑出血3例，胆管或消化道穿孔/感染3例（1例致命），非致命性血栓栓塞发作4例；对照组中，非致命性胆管或消化道穿孔/出血2例，非致命性肺部感染1例，非致命性血栓栓塞2例，血栓和/或中性粒细胞减少症4例。 　　研究者作出结论：替莫唑胺为基础化放疗添加伊立替康和贝伐珠单抗新辅助和辅助治疗有改善PFS的趋势，但不改善6和12个月OS。

直接测定DNA合成是细胞增殖检测的最准确方法之一，是测定物质毒性、评估药物安全评价、细胞健康的基本方法，其中以前常用的方式是利用胸腺嘧啶核苷酸类似物——BrdU进行检测。因为在细胞周期的S期，和细胞一起孵育的BrdU能掺入DNA分子中，再结合BrdU抗体与渗入DNA的BrdU特异性结合，就能够检测到DNA复制活跃的细胞。 但BrdU有一大缺点，就是需要变性DNA后才能与抗体结合，但这就破坏了DNA双链结构，影响了其他染料的结合染色，导致染色弥散，准确性降低等问题。哈佛大学医学院细胞生物学家Adrian Salic就认为：“为了能够暴露BrdU的抗原表位，必须用高浓度的盐酸，乙酸或酶解，但经历了如此严重的处理后，细胞原本精巧细致的结构在显微镜下就变得惨不忍睹了。” 事实上，现在有一种新的检测方法能避免这种情况的发生——EdU检测。EdU （5-乙炔基-2’脱氧尿嘧啶核苷）也是一种胸腺嘧啶核苷类似物，但其连有的炔羟基团在天然化合物中很少见，在细胞增殖时能够插入正在复制的DNA分子中，基于EdU与染料的共轭反应可以进行高效快速的细胞增殖检测分析，可以有效地检测处于S期的细胞百分数。与传统的免疫荧光染色（BrdU）检测方法相比，更简单，更快速，更准确。EdU只有BrdU抗体大小的1/500，在细胞内更容易扩散，不需要严格的样品变性（酸解、热解、酶解）处理，有效地避免了样品损伤，有助于在组织、器官的整体水平上观测细胞增殖的真实情况，具有更高的灵敏度和更快的检测速度。Adrian Salic特别强调：“与传统的免疫荧光染色不同，EdU反应能在几分钟内完成，且不需要进行严格的样品变性处理，使得组织成像更简单易行。”细胞增殖检测方法基于EdU与Apollo？荧光染料的完美结合准确检测新合成的DNA，简单，快速，准确。这种检测方法非常快速，且只需简单的几个步骤，因此也适用于高通量筛选试验，如在药物筛选中检测加药后细胞的活力。       图1 BrdU 与EdU 检测原理示意图                         表1 BrdU 与EdU 检测优缺点比较   图2 BrdU 需要DNA 变性后才能与抗体结合，导致BrdU、Hoechst 染色弥散，边缘模糊不清； 而EdU 边缘清晰完整，检测更灵敏、更准确EdU可以检测新合成的DNA，而EU则可以检测新合成的RNA。EU是一种尿嘧啶核苷类似物，能够在RNA转录时期代替尿嘧啶（ U ）渗入正在合成的RNA分子，基于EU与Apollo？荧光染料的特异性反应进行RNA检测。EU能够在体内和体外水平检测时间和空间上RNA合成的变化，能够更方便地研究RNA转录位点，结合相关抗体标记能够检测与RNA有相互作用的蛋白。结合EdU和EU进行检测新合成的DNA和新合成的RNA，可以深入开展细胞增殖、细胞周期、细胞毒性、DNA复制及修复、信号通路等方面的研究。

免疫学是一门新兴学科，起步于20世纪60年代后。随着胸腺免疫功能的发现、淋巴细胞免疫功能的确认，以及抗体分子结构与功能的研究进展，人们在器官、细胞和分子水平上揭示了机体存在一个十分重要的功能系统——免疫系统。自此，免疫学开始发展成为一门独立的学科，并逐渐渗透生物医学的所有分支学科。   现代免疫学研究以一种典型的“基础研究—应用研究—高技术开发”模式快速发展。其特点决定了免疫学研究既是生物医学学科的基础，又在医药工业中发挥着越来越重要的作用。   短短几十年中，我国免疫学经历了起步、积累和迅猛提升阶段。这一过程中，国家自然科学基金的资助起到了重要推动作用。   “在中国免疫学发展的过程中，科学基金发挥了重要的、不可替代的引领作用。”国家自然科学基金委员会医学科学部六处吕群燕在《科学通报》撰文评价说（《免疫学的发展与国家自然科学基金》，《科学通报》2012年第6期）   中科院动物研究所研究员赵勇用“不可或缺”来概括科学基金对我国免疫学领域研究的贡献。   “科学基金的资助，促进了一批研究成果的产出，也有效培植了我国本领域的研究群体，为我国该学科的快速、持续发展与创新打下了坚实基础。”赵勇对《中国科学报》说。   科学基金资助免疫学的25年   在国家科技评估中心组织实施的“科学基金资助与管理绩效国际评估”中，科学基金对免疫学科的促进作用作为医学科学部的重要内容被单独列出。科学基金对我国免疫学发展的引领和导向作用也被充分肯定。   在基金委尚未设立独立的免疫学学科评审组时，就将免疫学确定为优先资助的研究领域，并通过项目指南鼓励展开相关研究。   在1991年的科学基金项目指南中，基金委明确指出“免疫学已逐渐成为一门独立的学科”，并再次把免疫学列为基础医学资助的主要范围。在1992年、1993年的项目指南中，免疫学相关内容都单独列出。   1994年，基金委将原来列在预防医学与卫生学科中的传染与免疫、免疫技术、免疫生物学、移植免疫、免疫性疾病、变态反应病6个学科代码归到一起，成为新成立的免疫学科评审组的学科代码。这大大推动了国内免疫学的发展，当年科学基金申请项目的数量就从1993年的96项跃升到150项，增长幅度达55%。   1998年，基金委生命科学部又把原来列入临床医学学科的“器官移植学”代码归入免疫学科评审组。1999年，基金委将免疫学科的学科代码进行了细化和调增，新设立了细胞免疫学等7个学科代码。2000年，基金委又增加了两个学科代码。2008年，随着国际上免疫学的迅速发展，基金委再次对免疫学学科代码进行细化和调整。   2003~2006年间，基金委生命科学部每年向免疫学科倾斜100万元经费，资助面上、青年和地区基金项目。2007年，生命科学部再次向免疫学科倾斜300万元经费，从根本上改变了免疫学科资助率长期偏低的现象。   此后，基金委通过重点和重大项目，吸引和鼓励免疫学家在前沿领域开展研究，支持跨学科交叉研究。基金委还鼓励国际合作与交流基金，通过海外青年合作基金，促进我国免疫学国际合作研究的发展。   科学基金对优秀科学家及其团队的连续长期的资助，使一批免疫学科科学家成长起来。第二军医大教授曹雪涛、中科大教授田志刚、中科院上海生命科学研究院教授孙兵、第三军医大教授吴玉章、北京大学教授蒋争凡、中科院动物研究所研究员赵勇等一批学术带头人脱颖而出。   “科学基金对免疫学科发展的重要性毋庸置疑。如果没有科学基金的资助，我们不可能做出像样的工作来。”北京大学教授蒋争凡对《中国科学报》说。   在国家资助格局中的作用   目前国家对免疫学研究的主要资助体系包括国家自然科学基金，国家 “973”、 “863”计划，国家创新药物/传染性疾病两个重大专项，以及国家“211工程”、“985工程”对某些免疫学重点实验室的支持，但是国家自然科学基金在国家整体资助格局中发挥的作用无可替代。   据统计，在1991~2009年间，科学基金资助免疫学科自由申请项目（2007年后改称面上项目）974项，青年基金项目371项，地区基金项目53项，重点项目47项，杰出青年基金18项，重大项目3项。科学基金资助的覆盖面和长期稳定性是国家其他资助计划所无法代替的。   国家的其他资助计划所支持的项目，一般都得到科学基金的前期支持。虽然国家其他资助计划资助强度较高，但资助项目数量少，覆盖面小。我国最早的免疫学领域“973”项目2001年开始，迄今共资助9个这方面的项目。   “其中8位首席科学家在获得‘973’项目资助之前都曾长期获得过国家自然科学基金多种项目类型的资助。”吕群燕说。   “2009年，基金委设立医学科学部，免疫方面的项目主要由医学科学部资助。但免疫学属于交叉学科，其他科学部也资助部分该领域的项目，比如生命科学部仍有资助免疫学科项目的科学处。”一位基金委工作人员对《中国科学报》说。   进步最快的国家   在科学基金资助下，我国免疫学研究近年来得到了长足的进步。该领域技术平台已经建立、研究队伍基本形成、研究方向逐步明确，我国免疫学家发表的SCI论文的数量和质量都有明显提高。   统计表明，中国免疫学家发表的SCI免疫学论文数量1975~1984年间共15篇，1985~1990年间增长到每年10篇以上，1992~1999年间每年20~40篇左右，在2000年之后则呈现出总体迅速上升的趋势：从268篇增长到2771篇，世界论文数量排名也从2000年的第22位跃升到2009年的第10位。   “这些论文的分布在各个研究方向上出现了整体推进的局面，我国免疫学研究在各个方向的整体进步是与国家自然科学基金的资助分不开的。”吕群燕说。   “（我国）成为近10年来免疫学研究进步最快的国家。中国免疫学研究的发展也引起了世界免疫学同行的关注。”国家科技评估中心撰写的《科学基金资助与管理绩效国际评估报告》中这样评价。   但目前我国的免疫学研究总体上和先进国家仍有不小差距。我国高水平论文的数量少、论文的平均篇引用率低、担任高水平免疫学相关杂志的编委的学者也很少。此外，我国的免疫学研究目前还面临着缺乏成熟的实验动物模型，特别是独特的疾病动物模型等基础研究条件不完善的现象。   “我国的免疫学研究今后还需要科学基金长期稳定持续的资助。”赵勇建议，在继续强化免疫学基础研究资助的同时，应重视免疫相关动物模型的建立及免疫相关研究技术、方法、试剂、仪器的研发与创新等方面的资助，为更强的自主创新进行必要的“物质”基础准备。

2012年3月7日，世界首个"虚拟"诊所，在美国未招募到患者。这对辉瑞（Pfizer）公司而言是一个沉重的打击。 该项研究原计划招募600名膀胱过度活动症患者，并要求他们使用电子日记，以避免患者在试验期间来回往诊所跑。 这是制药领域的首个"虚拟"诊所，Pharmafocus去年报道称。但最终，炒作不得不屈服于实际困难。 "该项试验没有招募患者，"辉瑞（Pfizer）公司临床科学高级主管Miguel Orri在本周奥兰多举行的"临床试验中的伙伴关系"会议中说道。 他说，问题源于不了解患者需要什么，例如，这些患者不想在网上透露他们的医疗信息，抑或透露给制药公司。 另一个问题是，许多膀胱过度活动症患者都是老人，他们并不像年轻患者一样经常上网。 Orri也承认，"虚拟"研究过程的方方面面都相当复杂和繁琐，让患者签署协议进行临床试验很有难度。 但该公司称，现在已经采取了一些措施来改造模型，比如通过创建一个新的客服中心，来帮助患者完成最初的步骤。 辉瑞（Pfizer）公司称，它也正在接收来自参与者的反馈信息，来为虚拟试验模型打造新的计划。 这些反馈将有助于公司在欧洲的名为REMOTE2.0的虚拟试验。 从美国"虚拟"试验的失败中吸取教训，辉瑞（Pfizer）公司称，会与招募供应商签署协议，来帮助患者完成初始安装过程，这会让患者更容易些。 所有参与欧洲试验的患者，将获得一个通信设备，以便更新他们的电子日记。

代谢综合征及其治疗瓶颈 　　代谢综合征包括高胰岛素血症、糖耐量异常、肥胖、高血压，以高甘油三酯和低高密度脂蛋白胆固醇为特点的血脂异常，以及低密度脂蛋白相关的小颗粒导致动脉粥样硬化等病症，是当前发达国家或发展中国家的主要死因之一。 　　近来的科学研究表明，在代谢综合征中，胰岛素抵抗和高脂血症是2个关键指标，两者密切相关并贯穿于代谢综合征过程中。因此，当诊断代谢综合征时，应对2型糖尿病的危险因素和加速动脉粥样硬化性血管疾病的因素有充分认知。 　　动脉粥样硬化被认为是一种慢性炎症性的脂类代谢疾病，其复杂的病理生理过程始于在动脉壁上含有大量胆固醇的脂蛋白吸引血流中的单核细胞黏附并侵入血管内皮细胞层，这些细胞吸收脂蛋白后分化为巨噬细胞，后者在这一过程中发挥了关键作用。巨噬细胞继续积聚大量脂类，最终形成泡沫细胞，并在动脉壁上形成胆固醇性病变斑块。由于巨噬细胞转化为泡沫细胞是形成动脉粥样硬化病变的关键环节，所以防止或逆转胆固醇积聚，以及巨噬细胞和泡沫细胞的形成，进而防止或减少动脉粥样硬化病变，成为近年来科研的重要课题之一。 　　由于代谢综合征由一组紧密相关的病症组成，目前除改变生活方式和单纯治疗单一症状外（即使治疗单一症状也并非易事)，至今尚无全面治疗代谢综合征的首选方法。因此，寻找一种有效的治疗方法去应对代谢综合征及多种危险因素并存的情况，无疑是一种巨大挑战。 　　脂联素的发现及其功能 　　脂联素最初由克隆脂肪细胞特异表达基因而来，因此该物质是脂肪细胞特异性表达的细胞因子。 　　近年来的流行病学证据表明，在2型糖尿病胰岛素抵抗、肥胖和心血管疾病等患者中，血液循环中的脂联素水平有所下降，这种低血浆脂联素水平与上述疾病状态下脂联素基因在脂肪组织中的表达减少有关。另有证据表明，与低脂联素血症和胰岛素抵抗一样，脂联素基因多态性也可能是2型糖尿病的病因之一。然而，脂联素基因变异程度与低脂联素血症、肥胖和胰岛素抵抗的产生，其代谢作用及机制尚未明确。 　　此外，脂联素已被证实能促进骨骼肌和心肌细胞的脂质氧化，并能减少肝细胞的肝葡萄糖生成。因此，脂联素与改善糖耐量、降低血浆甘油三酯等体内代谢活动有关。 　　巨噬细胞：脂肪组织胰岛素抵抗的根源 　　巨噬细胞在体内是一种来源于单核细胞系统的多核吞噬细胞，具有高度可塑性及迁移性，能从骨髓随血液循环进入各种组织，并影响这些组织细胞的表型与功能（图）。最近的研究表明，巨噬细胞可能在代谢疾病的发生发展过程中发挥重要作用。研究证实，巨噬细胞在肥胖者的脂肪组织中大量增加，在极端的例子中，巨噬细胞可占脂肪组织的40%。脂肪组织是胰岛素作用的靶组织之一，而巨噬细胞能分泌胰岛素抵抗性炎症细胞因子，这一特点使其成为了脂肪组织对胰岛素抵抗的潜在根源。有关概念指出，巨噬细胞能对胰岛素的靶组织产生直接影响，从而导致靶组织出现胰岛素抵抗。 　　此外，动物模型研究也显示了巨噬细胞导致胰岛素抵抗的因果作用。当动物被喂食高脂食物时，特异性敲除巨噬细胞中的某些炎症基因能对这些动物产生保护作用，有利于增强葡萄糖耐量并减轻高胰岛素血症。上述结果显示，巨噬细胞在炎症细胞引起的胰岛素抵抗过程中至关重要，阻止巨噬细胞浸润对胰岛素靶组织的不利炎症反应及异常代谢影响，有望成为改善体内胰岛素敏感性的重要手段之一。 　　脂联素：通过抑制巨噬细胞来发挥功能 　　脂联素虽然不在巨噬细胞中表达，但其已被证实能通过下调清道夫受体A和胆固醇酰基转移酶1（ACAT1）的基因表达，从而抑制巨噬细胞转化为泡沫细胞。研究证明，脂联素也可能通过抑制单核细胞向巨噬细胞迁移并转化成泡沫细胞以及减轻细胞的炎症过程，来抑制体内血管壁的动脉粥样硬化。在脂类代谢中，低脂联素水平或能增加富含甘油三酯的血浆脂蛋白及产生泡沫细胞的脂肪氧化物，同时减少高密度脂蛋白，从而促进泡沫细胞形成。 　　另有体外细胞培养试验证明，脂联素对内皮细胞的细胞间黏附分子1（ICAM-1）、血管细胞黏附分子1（VCAM-1）和E-选择素等基因表达也有抑制作用。 　　此外，越来越多的证据表明，心血管死亡率与低血浆脂联素水平紧密相关，进一步证实了脂联素具有抗炎和抗动脉粥样硬化的重要作用。 　　脂联素：治疗代谢综合征的新方法 　　我们最近的研究结果表明，在人THP-1巨噬细胞中直接表达脂联素可以调节脂类代谢，减少巨噬细胞转化为泡沫细胞，从而证实了脂联素的抗炎、抗动脉粥样硬化作用， 以及脂联素在抑制巨噬细胞转化成泡沫细胞过程中的作用。 　　由于巨噬细胞是一种高塑性循环细胞，它们能通过血液循环进入各种靶组织，进而影响这些组织或细胞的功能。因此，为了研究脂联素和巨噬细胞在体内的功能作用，我们建立了巨噬细胞特异性脂联素转基因小鼠模型，并证明了脂联素在小鼠巨噬细胞中的特异表达能显著减少巨噬细胞中胆固醇和甘油三酯的积聚，并能减少巨噬细胞转化为泡沫细胞，进而改善动脉粥样硬化病变程度。此外，脂联素在小鼠巨噬细胞中的表达还能使全身代谢活跃组织的炎症细胞因子水平有所降低，如单核细胞化学趋化蛋白质1（MCP-1）和肿瘤坏死因子等，从而提高生理性葡萄糖耐量及胰岛素敏感性的整体水平。 　　综上所述，我们的研究结果表明，通过脂联素来抑制巨噬细胞浸润或升高血液循环中的脂联素水平，能影响其他组织和细胞的重要代谢活动，进而改变生理性代谢功能的整体水平，或能成为一种治疗代谢综合征的新方法。

在乳腺癌放射治疗过程中，射线将不可避免地伤及邻近靶区周围器官和组织。既使乳腺或胸壁受到足量照射又使心脏得到较好保护是一个世界性难题。湖北省肿瘤医院的研究发现，对心脏的保护区域只要缩小在心脏前壁区域，就能在保证肿瘤照射剂量的前提下有效降低心脏受辐射剂量。     这是国际上首次提出将“心脏前壁区域”作为乳腺癌保乳术后放疗的心脏保护性区域。这个区域涵盖心脏前部有供应心脏血液的冠状动脉左右主干及其重要分支，是冠心病、动脉粥样硬化性心脏病等发生的高危区域，也是乳腺癌放疗时接受高剂量照射的区域。湖北省肿瘤医院的研究表明，保护心脏前壁可使心脏照射平均剂量在国际通用标准之下再降低２０％，有效降低患者远期心脏死亡风险约３０％。     研究表明，在照射乳腺区域过程中，紧靠心脏的左侧乳腺癌患者接受放疗１０年或２０年后因射线所致的心脏病特别是冠心病死亡的风险甚至高于乳腺癌本身。湖北省肿瘤医院放疗中心主任胡德胜介绍说，在乳腺癌放疗计划设计过程中，医生常将整个心脏作为危及器官加以保护。但因心脏体积较大，要使乳腺或胸壁受到足量照射而又较好地保护心脏，是很困难的，医生和物理师在放疗计划设计过程中往往面临两难选择。

最新《行业报告》中指出,全球生物科技行业在2010年呈现出稳健的收入和利润增长，连续两年实现全行业总盈利。但报告同时指出, 用于研究和开发的基金变得越来越稀缺，尤其是对于行业中占绝大多数比例的、尚处于商业化前期的公司。这些公司对于资金需求甚殷，以支持完成其往往延续数年的药品开发。 　　报告还指出了一系列将会使得生物科技行业难以保持其历史创新水平的挑战。在可用“创新资本”更加紧缺的同时，生物科技公司还面临日益增加的来自其他领域的竞争，从而使创投基金资本池进一步缩小。

粒子治疗前列腺癌 1901年Pierre Curie发明了能够埋入组织内带有包壳的放射性同位素。1909年Pasteau和Degrais在巴黎的镭放射生物实验室，利用导管将带有包壳的镭置入到前列腺，完成了第一例近距离治疗前列腺癌。1915年Barringer医生在美国纽约纪念医院肿瘤中心完成了第一例镭针插植治疗前列腺癌。他利用4~6英寸长镭针，通过会阴部直接插入前列腺，手指放入直肠引导植入针。之后James Ewing医生对其治疗的患者进行随访检查，结果证明前列腺肿块明显缩小，部分病例完全消失。尽管前列腺癌对射线具有较好的反应，但是，通过这种技术却难以得到理想的局部控制，因为达到控制肿瘤的剂量往往造成直肠严重损伤。因此，在其后的30年间，这一技术并没有得到广泛的开展，期间偶尔有过一些关于放疗技术改进的报道。 1931年瑞典的Forssell提出了近距离治疗的术语。Quimby提出了剂量表格计算方法，而后曼彻思特的Paterson和Parker医生将这一计算法则进一步完善。1952年Flocks医生在美国Iowa 州立大学首先创了术中组织间注射胶体金粒子溶液治疗前列腺癌，之后发表了500多例不能手术前列腺癌的治疗情况，结果并发症和死亡率均较低。七十年代，高能加速器的研制成功，前列腺癌外放疗变得十分普及。Bagshaw、del Regato和Bennett先后发表了外放疗治疗前列腺癌的结果，他们认为外放疗可实现前列腺高剂量均匀照射，达到治愈目的。一时间外放疗成为当时局部前列腺癌的首选治疗。同期，Scardino和Carlton再次引入前列腺癌近距离治疗概念。 二、耻骨后开放粒子种植治疗 七十年代早期，美国纽约纪念医院的Whitmore医生开创了经耻骨后组织间碘粒子种植治疗前列腺癌的先河，形成了今天前列腺癌近距离治疗的基础。技术流程为：通过中线切除两侧腹膜外盆腔的淋巴结，根据触摸到的前列腺长度、宽度和进针深度来判定种植体积，再根据经验决定最佳剂量、粒子数和植入针数，之后进行125I粒子植入。植入针长15cm，口径为16，经耻骨后插入前列腺，直到进入直肠内前列腺指诊手指尖能够感觉到为止，保持针与针之间的平行排列，针间隔为0.5~1cm。利用一种特殊设计的自动装置将粒子以一定的间隔种植进去，之后撤出植入针。 粒子种植治疗限局性的肿瘤较外放疗有如下优势：（1）剂量分布更适形于肿瘤的形状和大小；（2）随着同位素的衰变，肿瘤照射时间延长，接受较高剂量照射，而周围正常组织损伤较小；（3）粒子种植治疗减少了患者和操作人员治疗时间。由于理论上的优势，在其后的15~20年间，前列腺癌耻骨后125I粒子种植治疗配合盆腔淋巴结清扫术变得十分流行。 

一个国际研究小组日前发现，一旦胰腺中生成胰岛素的胰岛β细胞全被破坏，那么胰腺中就会有其他细胞出来“救急”，“变身”为胰岛β细胞。这一发现表明，胰岛β细胞可以“再生”，这也许有助于医学专家重新设计对糖尿病的疗法。            一般而言，胰腺中的胰岛α细胞负责制造胰高血糖素，胰岛β细胞负责制造胰岛素。但日本奈良尖端科学技术大学院大学和瑞士日内瓦大学研究人员通过小鼠实验表明，这种分工并不是不可改变的。            研究人员给小鼠使用了一种名为白喉的毒素，将小鼠体内的胰岛β细胞全部破坏，结果小鼠出现糖尿病症状。为了维持小鼠的生命，研究人员给它们注射胰岛素。两到四周后，他们惊讶地发现，小鼠体内的胰岛α细胞出现变化，原本只负责制造胰高血糖素的胰岛α细胞现在开始制造新的胰岛β细胞。            在接受实验的８只小鼠中，有一半在１０个月以后胰岛β细胞增殖到原有数量的２０％左右，摆脱了糖尿病症状。            此前，研究人员从未发现胰岛α细胞能够成为胰岛β细胞的来源。他们指出，如果人体内胰岛α细胞能够代替数目减少或者功能减弱的胰岛β细胞，将会为糖尿病治疗带来希望。这一研究成果刊登在最新一期英国《自然》杂志网络版上。

最近，加州大学欧文分校的两篇研究报告给因中风导致行动不便的患者带来希望。研究人员利用老鼠进行研究，发现一种人体产生的蛋白质——转化生长因子(transforming growth factor alpha, TGF-α)，可以恢复中风后老鼠的行动能力。 TGF-α是人体一种对组织形成和发育有重要作用的蛋白质。在第一篇发表于《Neuroscience》的研究报告中，研究人员将老鼠放入圆筒内，健康的老鼠将利用两只前腿跳跃，跳出圆筒；而中风导致行动受损的老鼠只用一条腿跳跃，以此保护受伤的另一条腿。即使给老鼠提供一条出路，受到损伤的老鼠也只能沿着一个方向行走。 对这些诱导性中风的老鼠一部分注射TGF-α，一个月后，这些老鼠几乎获得完全的行动能力，可以双腿跳跃，跳出圆筒。而没有接受TGF-α治疗的老鼠恢复程度仅30%。 研究人员对老鼠的大脑进行检查，发现TGF-α能够刺激大脑神经元的生长：首先TGF-α促进大脑内成干细胞分裂，产生更多的细胞，随后这些细胞转化成为脑细胞并转移到大脑受伤部位，补充因中风而损失的神经元。科学家认为，这些神经元能够恢复老鼠的行动能力。 在另一篇发表于1月11日《Journal of Stroke & Cerebrovascular Diseases》的杂志上，研究人员将TGF-α注射到老鼠的鼻子中，一个月后发现，老鼠行动能力恢复了70%。