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胰腺癌全基因组分析揭示疾病的新型路径
近日，刊登在国际杂志Nature上的一篇研究报告中，来自贝勒医学院的研究者表示，在对胰腺肿瘤的一项最新的基因组分析中，研究者发现了参与这个疾病发病的两条途径，这就为开发新型以及早期的疾病检测手段提供了帮助。
研究者Fisher表示，如今我们知道了参与胰腺癌发病的每一个基因，这对于我们深入解析该疾病的发病机理带来了巨大帮助。贝勒医学院人类基因组测序中心（BCM）是世界上三大测序中心之一，研究者对142位胰腺癌患者的组织进行了相关的基因组测序分析。与此同时，BCM同澳大利亚胰腺测序中心、安大略胰腺癌测序中心的研究者完成了99项胰腺肿肿瘤的详细测序，鉴别出了1982个发生在蛋白上的突变以及1628项明显的染色体结构复制数目的突变。
研究者表示，这是我们之间并没有发现的和胰腺癌相关的一些基因，我们希望去深入研究这些基因以获得更多的关于胰腺癌发病的一些信息。胰腺癌是第四大引发人类癌症死亡的元凶，患者5年存活率低于5%。
这项最新的研究也是报道关于该疾病的原发性肿瘤的一些研究发现，此前仅仅有移植入小鼠体内的细胞系或者肿瘤可以使用，因为肿瘤非常小，因此研究者需要使用新型的技术来敏感性地识别肿瘤相关的遗传突变，这对于理解疾病的进展非常有帮助。
研究者表示，这项大型的多中心的研究中，使用了多组癌症患者进行研究，对于引导研究者开发新型胰腺癌疗法非常重要。
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