用微波消解系统消解煅烧氧化铝　 一、 引言 　　本方法提出了用于煅烧氧化铝分析的制样方法。本方法中应用奥谱勒分析微波消解系统，使用试剂HBF4（氟硼酸），H3PO4（磷酸），H2SO4（硫酸）和HCl（盐酸），可成功地完成消解。本方法适用于奥谱勒公司的任何一种微波消解系统，不论其输出功率大小。 　　本方法使用压力控制附件。 二、 制样步骤 　　在奥谱勒本步骤中，试样为煅烧氧化铝，使用试剂磷酸（85%），硫酸（95%），氟硼酸（49%）和盐酸（37%），用蒸馏水洗净所有使用的消解罐及附件。 1． 制备1：1硫酸和磷酸溶液。 2． 称取0.2-0.5克样品粒度为100目的样品，置于一个PFA特氟隆容器内，加8ml 1：1硫酸和磷酸溶液，2ml HBF4和0.5mlHCl，把可能粘到罐内壁上的样品洗于罐内。在罐口放一块安全膜盖上罐盖。 3． 同上操作准备一共6个消解样品罐，并把这些样品罐均匀地放在微波炉内的转动架上。 4． 空白样品消解罐内装入同样量的试剂（8ml 1：1 H2SO4和H3PO4，2ml HBF40.5mlHCl）和0.2-0.5ml水。 5． 把压力控制罐转到炉门口，并把压力控制罐和压力控制转换线连接好。 6． 选择O•I微波消解系统的功率（压力）/时间控制方式，设计加热程序如下： 　　步骤 功率（W） 压力（psi） 时间（分钟） 　　　1 　600 　　　150 　　　　5:00 　　　2 　300 　　　160 　　　　25:00 　　注：在样品加热反应的前几分钟内，仔细观察消解罐内的压力变化。 7． 加热结束后，取出消解罐冷却到室温后，打开消解罐，把样品转移到塑料容量瓶内，用蒸馏水把消解罐内壁和安全膜清洗后的溶液一起转移到容量瓶内。 8． 本方法第6步骤中的加热程序，根据工作经验可作一定简化和修改，此程序适用于基体相近的样品。奥谱勒此程序仅作为初始参考方案。

微波消解系统消解沸石　 一、 引言 　　本应用说明提供了沸石样品分析的制样方法。本方法中应用奥谱勒分析微波消解系统，使用试剂HCL（盐酸），HF（氢氟酸），HNO3（硝酸），H3BO3（硼酸）和CFA-C，可成功地完成消解。本方法适用于奥谱勒公司的任何一种微波消解系统，不论其输出功率大小。 本方法使用压力控制附件。 二、 制样步骤 　　在本步骤中，试样为沸石或沸石催化剂，使用试剂HCL（37%），HF（48%），硝酸（70%），CFA-C。用蒸馏水洗净所有使用的消解罐及附件。 方法A： 1． 称取0.2-0.5克样品粒度为100目的样品，置于一个PFA特氟隆容器内，加6ml 硝酸，2ml盐酸和2ml HF，把可能粘到罐内壁上的样品洗于罐内。在罐口放一块安全膜盖上罐盖。 2． 同上操作准备一共6个消解样品罐，并把这些样品罐均匀地放在微波炉内的转动架上。 3． 空白样品消解罐内装入同样量的试剂（6ml 硝酸，2ml盐酸和2ml HF）和0.2-0.5ml水。 4． 把压力控制罐转到炉门口，并把压力控制罐和压力控制转换线连接好。 5． 选择奥谱勒微波消解系统的压力（功率）/时间控制方式，设计加热程序如下： 　　步骤 功率（W） 压力（psi） 时间（分钟） 　　　1 　　600 　　　100 　　　　5:00 　　　2 　　300 　　　120 　　　　25:00 注：在样品加热反应的前几分钟内，仔细观察消解罐内的压力变化。 6． 第5步加热结束后，取出消解罐冷却到室温后，在通风橱内打开消解罐，在每个罐中加入50ml硼酸溶液，重新盖上盖放入微波炉中，按下列程序加热： 　　功率（W） 压力（psi） 时间（分钟） 　　　600 　　　100 　　　　5:00 7． 第6步加热结束后，取出消解罐冷却到室温，在通风橱内打开消解罐把样品转移到塑料容量瓶内，用蒸馏水把消解罐内壁和安全膜清洗后的溶液一起转移到容量瓶内。 方法B： 　　本方法制样结果与方法A相同，但在方法A的第6步中不用硼酸溶液。 1． 第1-5步同方法A。 2． 在第5步加热结束后，把消解罐取出冷却至室温，在通风橱中打开，每个消解罐中加入20ml CFA-C试剂，并用塑料特氟隆棒搅匀。然后，把此溶液转移到玻璃容量瓶中，用蒸馏水洗涤消解罐内壁和安全膜，然后一并倒入容量瓶中。 3． 检测溶液PH值，如需要再加一定量的CFA-C试剂，把溶液调到PH值在7.5和8.0之间然后定容。 注：奥谱勒方法（A和B）第5步骤中的加热程序，根据工作经验可作一定简化和修改，此程序也可用于其它相近基体样品的消解。此程序仅作为参考方案。

微波消解系统消解铟锡氧化物 一、 引言 　　在铟锡氧化物分析的制样方法中应用奥谱勒分析微波消解系统，把样品和具有特殊性能的HI（氢碘酸）一起加热，可成功地完成消解。本方法适用于奥谱勒公司的任何一种微波消解系统，不论其输出功率大小。 本方法使用压力控制附件。 二、 制样步骤 　　试样为铟锡氧化物（ITO），试剂为氢碘酸（HI）（57%），用蒸馏水洗净所有用于样品消解的容器及附件。 1． 称取1克样品置于一个PFA特氟隆罐内，加10ml HI，开口放置反应30分钟后，放一块安全膜盖上罐盖。 注意事项：样品中千万不要含有金属铁粒，否则这些内金属粒块和酸反应，将产生氢气，这在密闭微波消解系统中将十分危险。 2． 重复第1步制备其它消解样罐，并把这些样品罐均匀地放在微波炉内的转动架上。 3． 空白样品消解罐内装入同样量的试剂（10ml HI）和1ml水。 4． 把压力控制罐转到炉门口，并把压力控制罐和压力控制转换线连接好。 5． 选择奥谱勒微波消解系统的功率压力/时间控制方式，设计加热程序如下： 　步骤 压力（psi） 时间（分钟） 　　1 　　20 　　　　2:00 　　2 　　40 　　　　5:00 　　3 　　60 　　　　2:00 　　4 　　100　　　　10:00 注：在样品加热反应的前几分钟内，仔细观察消解罐内的压力变化。 6． 加热结束后，取出消解罐冷却到室温后，在通风橱内打开消解罐，把样品转移到塑料容量瓶中，用蒸馏水把消解罐内壁和安全膜清洗后的溶液一起转移到容量瓶内。 7． 在样品溶解过程中，容易形成挥发性I2，因此在消解样品前加入一定量的KI（碘化钾）形成不挥发的I3复合物。 8． 本方法第5步骤中的加热程序，根据工作经验可作一定简化和修改，此程序也可用于其它相近基体样品的消解。奥谱勒此程序仅作为参考方案。

一、 引言 　　本应用说明提供了含碳泥浆分析的制样步骤。在本方法中，应用奥谱勒分析微波消解系统，使用试剂HF（氢氟酸）、HNO3（硝酸）、H2O2（双氧水）、H3BO3（硼酸）和CFA-C，可成功地完成消解。本方法适用于奥谱勒公司的任何一种微波消解系统，不论其输出功率大小。 二、 制样步骤 　　本方法样品为取自美国Tennessee州的泥浆。所用试剂为HF（48%）、HNO3（70%）、H2O2（30%）、H3BO3和CFA-C，用蒸馏水洗净所有用于样品消解的容器和附件。 　　奥谱勒方法A： 1． 称取0.2克样品置于一个PFA特氟隆罐内，加5ml HNO3和2ml H2O2，把可能粘到罐内壁上的样品洗于罐内，待反应停止后，加入2mlHF并使酸混合均匀，然后在罐口放一片安全膜盖上罐盖。 2． 同上操作准备一共6个消解样品罐，并把这些样品罐均匀地放在微波炉内的转动架上。 3． 空白样品消解罐内装入同样量的试剂（5ml HNO3，2ml H2O2和2mlHF）和0.2ml水。 4． 把压力控制罐转到炉门口，并把压力控制罐和压力控制转换线连接好。 5． 选择O•I微波消解系统的压力/时间控制方式，设计加热程序如下： 　　步骤 　压力（psi） 　时间（分钟） 　　　1 　　20 　　　　　2:00 　　　2 　　40 　　　　　5:00 　　　3 　　60 　　　　　2:00 　　　4 　　80 　　　　　2:00 　　　5 　　100　　　　　15:00 　　注：在样品加热反应的前几分钟内，仔细观察消解罐内的压力变化。 6． 加热结束后，取出消解罐冷却到室温后，在通风橱内打开消解罐，拿起消解罐盖后，在每个罐内加入1克H3BO3和40ml蒸馏水，重新盖上罐盖后，放回微波炉内。 7． 选择O•I微波消解系统的功率/时间方式，设计加热程序如下：功率600W，时间5分钟。 8． 加热结束后，把消解罐取出冷却到室温后，在通风橱内把样品转移到塑料容量瓶内，并用蒸馏水洗涤PFA特氟隆罐内壁和安全膜，如有必要可把样品过滤后定容，无必要过滤则可直接定容。 　　奥谱勒方法B： 本方法与方法A结果一样，不同之处是在方法A的第6步中不用H3BO3而用CFA-C试剂，因而可用玻璃容量瓶。 1． 第1-5步同方法A。 2． 消解罐冷却后，在通风厨内打开消解罐后，每个罐中加入20mlCFA-C试剂，并用特氟隆棒搅拌均匀。然后把样品转移到玻璃容量瓶中，用蒸馏水洗涤安全膜和PFA特氟隆内壁。 3． 检测溶液的PH值，如需要可加入更多的CFA-C试剂直到把溶液的酸度调节到PH=7.5-8.0。 　　奥谱勒方法C： 　　本方法适用于测定硼（B）的样品制备。 1． 第1-5步同方法A。 2． 把冷却后的消解罐内的样品转移到塑料容量瓶中，并用蒸馏水清洗安全膜和PFA特氟隆罐内壁。 　注：1） 推荐加入CFA-C试剂，以避免HF对石英（玻璃）雾化器的腐蚀。 　　　2） 第5步中的加热程序，根据工作经验可作一定的简化和修改。此程序适用于基体类似的样品。奥谱勒此程序仅作为参考方案。

一、 引言 　　奥谱勒本应用说明仅提供了用于尿、血浆或生物组织分析的制样方法。本法用于测定Hg(汞)、As(砷)和Se(硒)。在本方法中，应用奥谱勒分析微波消解系统，把样品与HNO3（硝酸）和KmnO4（高锰酸钾）一起加热，可成功地完成消解。本方法适用于奥谱勒公司生产的任何一种分析微波消解系统，不论其输出功率大小。 　　本方法使用压力控制附件。 二、 制样步骤 　　在奥谱勒本方法中，样品为尿、血浆和生物组织，使用试剂HNO3（70%）和KmnO4（5%），用蒸馏水清洗所有用于样品消解的附件及容器。 1． 称取0.3克冰干尿样或10克液体尿样，1克血浆样或0.5克生物组织样，置于PFA特氟隆罐中，加5ml HNO3和5ml KmnO4。把可能粘到罐内壁上的样品洗到罐内，在罐上放一个安全膜，然后盖上盖。 注：因为汞蒸气能够穿过PFA特氟隆罐壁而挥发，所以加入KmnO4用于氧化汞。 2． 重复以上步骤准备其它要消解的样品罐，并把这些装有样品的罐均匀地放在微波炉内的转动架上。 3． 制备空白样时，在罐内装有同量的试剂（5ml HNO3和5ml KmnO4）和等量于样品量的水。 4． 把压力控制罐转到炉门口，并把此罐和压力控制附件的转换线连接到一起。 5． 选择O•I分析微波消解系统的压力/时间控制方式，设计加热程序如下： 步骤 　压力(psi) 　时间（分钟） 　　　1 　　20 　　　　2:00 　　　2 　　40 　　　　5:00 　　　3 　　60 　　　　2:00 　4 　　80 　　　　2:00 　　　5 　　100　　　　2:00 　 　6 　　120　　　　2:00 　　　7 　　140　　　　2:00 　　　8 　　160　　　　15:00 　　注：在微波加热消解样品的开始几分钟内，要仔细观察消解罐内的压力变化。 6． 加热结束后，取出消解罐冷却到室温后，在通风橱内打开消解罐，把样品转移到容量瓶内，用蒸馏水把消解罐内壁和安全膜清洗后的溶液一起转移到容量瓶内。 7． 本方法第5步骤中的加热程序，根据经验可作一定简化和修改，并可用于其它相近的样品消解中，奥谱勒此程序仅作为初始参考方案。

一、 引言 　　本方法提出了用于淀粉、麦芽糖糊精、面粉和糖分析的制样步骤。这些样品在本方法中应用奥谱勒分析微波消解系统，把试样与HNO3（硝酸）和H2O2（双氧水）一起加热，可成功地完成消解。本方法适用于奥谱勒公司的任何一种微波消解系统，不论其输出功率大小。 　　本方法使用压力控制附件。 二、 制样步骤 　　在本步骤中，试样为面粉、淀粉、糖和麦芽糖糊精，使用试剂70%的HNO3和30%的H2O2，用蒸馏水洗净所有使用的消解罐及附件。 　　下列步骤和程序作为开始参考方法，对于样品基体相近的样品，也可以作为参考。 1． 称取0.5克样品置于一个PFA特氟隆容器内，加5ml HNO3和2ml H2O2，把可能粘到罐内壁上的样品洗于罐内。在罐口放一块安全膜盖上罐盖。 2． 同上操作准备其它消解样品罐，并把这些样品罐均匀地放在微波炉内的转动架上。 3． 空白样品消解罐内装入同样量的试剂（5ml HNO3和2ml H2O2）和0.5ml水。 4． 把压力控制罐转到炉门口，并把压力控制罐和压力控制转换线连接好。 5． 选择O•I微波消解系统的压力/时间方式，设计加热程序如下： 步骤 　压力（psi） 　时间（分钟） 　　　1 　　20 　　　　　5:00 　　　2 　　40 　　　　　5:00 　　　3 　　60 　　　　　2:00 　　　4 　　80 　　　　　2:00 　　　5 　　100　　　　　2:00 　　　6 　　120　　　　　2:00 　　　7 　　140　　　　　15:00 　　注：在样品加热反应的前几分钟内，仔细观察消解罐内的压力变化。 6． 加热结束后，取出消解罐冷却到室温后，在通风橱内打开消解罐，把样品转移到容量瓶内，用蒸馏水把消解罐内壁和安全膜清洗后的溶液一起转移到容量瓶内。 7． 本方法第5步骤中的加热程序，根据工作经验和相类似的样品，可作一定简化和修改，此程序仅作为初始参考方案。

一、 引言 　　本方法提出了用于面粉、谷物和芝麻样品的制样步骤。这些样品在本方法中应用O•I分析微波消解系统，把试样和HNO3（硝酸）一起加热，可成功地完成消解。本方法适用于O•I公司的任何一种微波消解系统，不论其输出功率大小。 　　本方法使用压力控制附件。 二、 制样步骤 　　本方法所用试剂为70%的HNO3，用蒸馏水洗净所有样品消解用设备。 1． 称取0.5克干样置于一个PFA特氟隆罐内，加10ml HNO3，把可能粘到罐内壁上的样品洗于罐内。开口放置30分钟后，在罐口放一片安全膜盖上罐盖。 2． 同上操作准备其它消解样品罐，并把这些样品罐均匀地放在微波炉内的转动架上。 3． 空白样品消解罐内装入同样量的试剂（10ml HNO3）和0.5ml水。 4． 把压力控制罐转到炉门口，并把压力控制罐和压力控制转换线连接好。 5． 选择方法2和O•I微波消解系统的压力控制条件，设计加热程序如下： 　步骤 　压力（psi） 时间（分钟） 　%功率 　　　1 　　20 　　　　5:00 　　　　30（255W） 　　　2 　　40 　　　　5:00 　　　　30（255W） 　　　3 　　60 　　　　2:00 　　　　30（255W） 　　　4 　　80 　　　　2:00 　　　　30（255W） 　　　5 　　100　　　　2:00 　　　　50（425W） 　　　6 　　120　　　　2:00 　　　　70（595W） 　　　7 　　140　　　　15:00　　　　70（595W） 　　注：在样品加热反应的前几分钟内，仔细观察消解罐内的压力变化。 6． 加热结束后，取出消解罐冷却到室温后，在通风橱内打开消解罐，把样品转移到容量瓶内，用蒸馏水把消解罐内壁和安全膜清洗后的溶液一起转移到容量瓶内。 7． 本方法第5步骤中的加热程序，根据工作经验和相类似的样品，可作一定修改，此程序仅作为推荐的起始参考方案。

微波消解产品不同于其他检测仪器，由于其长期工作在高温、高压和强酸腐蚀的工作环境，简单实用的结构反而更耐用，所以奥谱勒的非接触式位移压力传感技术，原理简单，结构巧妙，操作简便，可保证在严酷的工作环境下长期使用。 稳定可靠的多重安全保障系统 a)主动安全保护装置： 　◇ 自动功率变频控制： 根据反应罐内的温度和压力自动调节微波发射功率，控温和控压效果更精确可靠。 　◇ 电感调频位移压力测控 实时监测和显示反应罐内压力并加以控制，使之稳定在设定的压力范围。 ◇ 铂电阻温度控制系统： 直接插入反应罐内测量，数据准确。可靠的屏蔽装置消除任何电磁干扰和自热效应。即插即拔，操作简单，使温控罐和其他反应罐一样都可在炉腔外冷却。温控罐同时控制压力，显示同一反应罐内准确的温压对照关系。（温控和压控在不同罐内，无法建立准确的温压对照） ◇ 多项智能化安全预、报警提示： 单片微机自动提示和报警不安全的操作和状态（反应罐泄漏切断，罐体位置异常，　操作顺序颠倒报警等） b)被动安全保护装置： 　◇ 溶样罐的安全泄压孔 　　 由于大量气体产生或第一道安全措施万一失灵使密封活塞不断上升，当上升到超过设计压力（4MPa）高度时，高压气体就会从安全泄孔泄出。 　◇ 溶样罐的安全爆裂膜 　　 当气体急速产生，安全泄压孔来不及泄出时，此时由于溶样杯压力不断增加，使密封碗裙边承受不了而破裂，避免了整个消解罐的破裂。 　◇ 消解炉的安全防护罩 　　 如果由于操作上的不当或误将有突发性化学反应或爆炸性的物品装进消解罐进行微波加热时而发生爆炸，则防护罩可有效地挡住炉门和炉腔内的爆炸物蹦撒出来伤人。

利用非接触式位移压力传感器实时监测和控制消解罐中的压力变化，具有密闭性强，操作安全、简便、省力的显著优点，让操作人员摆脱了传统消解罐需要很大外力和工具（如扳手）才能拧紧的缺点；也克服了导气管控压的易泄漏和交叉污染的弊病以及水线控压的操作烦琐的缺陷。同国内外同类产品相比具有四大突出的特点： 1、对压力反应罐实施或解除密闭均不需要通过任何工具,只需用手轻轻旋紧或旋松即可,操作为同类产品中最简便，最轻松。 2、采用自助式密闭技术,依靠罐内产生压力自身来实现密闭,产生压力越大,密闭越好。每个消解罐都密闭完好,正常工作状态无泄漏,无损失,重现性好,回收率高．超过最高工作压力，防爆膜暴露，自动泄压。结构简单，安全可靠。 3、没有任何管线从消解罐内同外连接,密闭性好,连接部件不易损坏,旋转时也不会出现管线缠绕,疲劳断裂等现象,消解罐长期耐用。 4、所有反应罐的冷却都可以在微波炉腔外进行，冷却速度快，炉腔利用率高，消解、冷却和测试可同时进行，工作效率很高。

　　微波功率自动变频控制技术是世界上先进的微波制样控制技术。它通过感应消解罐中压力和温度的变化自动地改变微波发射的功率，实现压力／温度和功率的无级闭环控制和非脉冲式微波连续加热。这一技术能够大大提高多罐样品消解的均匀性和压力／温度控制的精度。传统的微波消解技术是脉冲式加热，通过微波发射的开/关来控制消解罐中的压力和温度，即使有的微波消解仪可以人工改变功率（分几档功率），其微波的发射还是开/关脉冲式的，只是发射的全功率通过人工调节分成几档。而非脉冲式微波加热无需人工调节，通过变频技术自动随着消解罐内压力／温度的变化调整微波发射的功率。在消解加热的过程中，消解罐内的压力／温度上升，微波功率就下降；压力／温度下降，功率就上升，从而达到一个动态的平衡。从下边的比较图中可以看到，传统脉冲式微波加热时，消解罐内压力变化的幅度较大，压力控制的效果较差；而采用非脉冲式微波连续加热，由于受压力和微波发射功率的闭环控制，消解罐内压力基本固定在所设定的压力上，压力控制的效果和精度都大大提高。样品消解的安全性也随之提高。 温度控制若采用这一技术其效果同压力一样，不会出现温度上冲或大幅震荡的现象，所以样品消解的安全性和萃取/合成的产率都将明显提高。 　　另外，根据专家研究表明：脉冲微波在“开”和“关”的瞬间会产生高阈值电磁脉冲，在对消解含有有机脂类和醇类的样品时，其与硝酸的反应产物可能会刺激发生临界爆炸；在萃取反应中，高阈值脉冲微波也极易破坏所萃取的有机分子形态而影响萃取结果的一致性和可靠性。而自动功率变频控制和非脉冲技术将有效地改善样品在消解、萃取和合成过程中的一致性和完整性，从而为进一步开发在微波萃取和微波合成等领域的应用创造条件。

护套材质有讲究： 　　市场上一般的护套材质有复合纤维材料、PEEK、陶瓷、Ultem-100，其强度均远大于TFM，但耐酸腐蚀性任何材质都无法与TFM、PTFE、PFA等氟塑料相比。

微波消解测温/测压方式 　　测温方式按照与消化罐内部接触与否可分为：接触式（光纤测温）、非接触式（红外测温）和铂金电阻测温。三种方式各有利弊，用户可从检测准确性、样品检测的均一性、检测速度等因素分别考察。在测压方式上，分为接触式测压和非接触式测压。

方法来源于奥谱勒仪器有限公司并经过技术部实际验证 　　本应用说明提供了奶产品样品分析的制样方法。在本法中，应用APL分析微波消解系统，使用试剂HNO3（硝酸）和双氧水，可成功地消解奶制品样品。本方法适用于APL公司生产的任何一种分析微波消解系统. 　　步骤： 　　本实验对两种奶制品进行了消解，它们是超级市场上的鲜牛奶，菊乐和华西。消解试剂为优级纯HNO3和分析纯的双氧水。用蒸馏水清洗样品制备用的消解罐内杯和盖。 　　1． 称取5ml液体样品，置于FR消解罐内，加8ml HNO3让其反应，5分钟后，加入1ml 双氧水，并把可能粘在内壁上的样品清洗到罐底，放上安全膜后，盖上罐盖。 　　2． 重复上述操作，制备5个样品，然后把它们均匀地放在微波炉内的架上。 　　3． 如果制备空白样罐，则在此空白罐内加入相同的试剂（8ml HNO3和1ml H2O2）和5ml超纯水。 　　4． 把温度传感器连接好 　　5． 选择APL分析微波消解系统的温度/时间控制方式。 　　其设计加热程序如下： 　　步骤 温度（°C） 时间（分钟） 　　1 120 10:00 　　2 160 15:00 　　6． 反应结束后，取出消解罐冷却到室温，打开消解罐，然后把样品转移到容量瓶中，用蒸馏水清洗消解罐，一起转移到容量瓶中。

微波加热装置不像其他加热装置，它可以进行真实的控制，因为我们可以停止微波能量输出或者不断的中断微波加热。微波热量传输方式跟传统的方式也有很大不同，微波能量是通过体系内的物体吸收转化为热量，然后再带动整个体系温度升高。热量在容器内的试剂和样品混合物中传递并最终通过导体消散到周围环境。为了充分利用微波加热技术的优点，就需要给微波消解装置加上压力和温度反馈控制装置，以通过反馈结果控制微波源的开关，合理有效的利用微波能量。

生物样品分析中,样品处理是十分关键的步骤.干灰化法和湿消化法是处理生物样品最常用的方法。随着微波技术的发展，微波消化用于生物样品处理也日益广泛。 骨骼中各种元素测定的方法，作者[1][2]曾进行过有关的研究，卜海富[3]也报道过骨中Pb、Cd的测定。其样品处理方法分别用甲酸或四甲基氢氧化氨溶液于沸水浴中进行消解，既耗时，又未能将样品彻底消化。 本文采用甲酸作溶剂，加压微波消化鼠骨样品，使其基体得以较彻底的破坏，可用石墨炉原子吸收光谱仪，以标准曲线法，直接测定鼠骨中Cu、Cr、Mn和Ni等元素的含量

2010年版药典标准将于明年4月1日发布，7月1日正式施行。而从国家药典委员会在网上公布的药用明胶硬胶囊壳、药用明胶肠溶硬胶囊壳、胶囊用明胶相关标准来看，2010版药典关于药用胶囊的相关标准有较大幅度的提升。 　　在明胶、空心胶囊、肠溶空心胶囊三个标准中，铬的限度检测上，明胶或空心胶囊中铬的含量限定为2ppm（百万分之二），目前，部分企业为了自身经济利益，不顾公众的健康和生命安全，用蓝矾皮（鞣制过的各种皮革边角料）生产明胶。部分空心胶囊企业为了追求利润，则采用劣质明胶为原料，在条件极差的环境中生产空心胶囊。蓝矾皮中含有大量的铬，且无法清洗去除。铬对人体骨骼系统毒性极大，尤其影响儿童的骨骼发育。只要检测出明胶或空心胶囊中铬的含量超出1ppm（百万分之一），一般就能说明在明胶生产中掺入了蓝矾皮。本方法提供胶囊的微波消解解决方案。

微波是波长在100cm 至1mm 范围内的电磁波。微波加热具有高效性。目前微波加热机理有两种理论: ①徼波具有致热效应,即微波能对被照射物质产生深层加热作用,形成均匀同时加热; ②微波又具有非热效应,即微波作用的选择性,不均一性的能量效应。微波消解试样的原理是:当微被通过试样时,极性分子随微波频率快速变换取向,分子的总能量增加,试样温度急剧上升。同时,试液中的带电粒子(离子、水合离子等)

电热消解仪消解土壤 前言： 目前消解土壤、淤泥和沉积物的样品预处理方法比较多。在这些方法中，由美国环保总局（EPA）制定的3050B方法被用作方法升级或仲裁【1】，其声望逐渐提高。本文介绍的方法符合美国EPA3050B方法，所进行的步骤遵循样品酸消解要求，使用奥谱勒 公司的ED36 电热消解仪和一次性消解管很好地消解了土壤样品。 实验部分： 仪器： 奥谱勒电热消解仪 ED16 试剂： 硝酸 1：1 （H2O：HNO3） 所用的试剂均为 A R 级；H2O2（30%）；实验用水为二次水 步骤： 1、将样品混合均匀，称取0.5g 加入到消解管中，插入消解孔中。 2、加入5.0mL HNO3:H2O（1:1）硝酸。 3、盖上带管塞，但不要拧紧，在95℃回流10min。 4、取下冷却。 5、加入2.5mL 浓硝酸，盖上管塞，放回到消解孔中，95℃回流30min。 6、如果没被完全氧化，重复加入浓硝酸，直到氧化完全，将样品蒸发到5mL。 7、关闭消解仪，冷却30min。 8、加入1.0mL H2O 和1.5mL H2O2，开启消解仪，加热到95℃，加入1.0mL H2O2直到起泡退尽。 9、将样品蒸发到2.5mL。 实验结果： 消解土壤的前处理已经完成，如果用于AAS&ICP-AES 分析： 1、加入5mL 浓盐酸于消解管中，盖上管塞并在95℃回流15 分钟，然后冷却。 2、过滤或离心样品，将溶液稀释到50mL 刻度。 3、用AAS&ICP-AES 分析。 结论： 使用ED 16 电热消解仪消解土壤，完全满足EPA3050B 方法要求。使用的一次性消解管可以用作比色管和样品的存储管，可省去玻璃容器的清洗。消解管不残留测定物质，因此在使用前无须用酸清洗。采用环绕式加热，受热均匀，可以快速、彻底的消解样品，节省电能。精确控温，样品间温差小，能进行批量样品测定。 参考文献： [1] EPA 3050B: 沉积物、淤泥和土壤的酸消解 http://www.epa.gov/epaoswer/hazwaste/test

粮食安全包括两个层面的概念：一是"数量"层面的安全，指的是粮食供应问题，要求粮食的供给能够满足人们生活的基本需要，不因供给不足引起粮价暴涨和市场波动；二是"质量"层面的安全，要求粮食营养卫生，对健康无害，重金属不得超标。本方法提供粮食（黑米、玉米和面粉类）的重金属测定的微波消解解决方案。

化妆品重金属超标问题越来越引起广大客户的重视，本方法选择超市里常规的大宝化妆品做为试样，进行消解，详细介绍了化妆品类样品的微波消解方法。采用温度主控罐和压力主控罐双重控制！

微波消解_原子荧光光谱法同时测定土壤中微量砷和汞，研究表明，该方法与传统的酸解法样品处理相比，不但分析结果相一致，而且更具有快速、高效、清洁、污染少等优点，完全能满足环境分析的要求

微波密闭消解技术是 20 世纪末分析化学中的一个重大革命。它一方面减轻了分析工作者的劳动强度，另一方面提高了分析的水平和质量。这就是革命，解放了生产力，提高了劳动生产的效率