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解决方案

血液中乙醇含量的测定

应用领域

医疗/卫生

检测样品

全血/血清/血浆

检测项目

生化检验
根据国家标准,血液中的乙醇含量超过(包括)80 mg/100 mL 定义为醉酒驾驶,超过(包括)20 mg/100 mL 定义为酒后驾驶。为满足这个定量要求,方法的校准曲线设定了较宽的范围,从 10 mg/100 mL 到 160 mg/100 mL,这样可以同时对两个限定值进行检测。

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APL奥普乐20位全自动顶空进样器

HS-20

面议

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血中酒的顶空色谱分析法

应用领域

医疗/卫生

检测样品

全血/血清/血浆

检测项目

酒精
全自动顶空进样器是气相色谱法中一种比较方便又快捷的样品前处理方法,原理就是将待测样品置入到一个密闭的容器中,通过加热使挥发性样品从机体中挥发出来,在气液两相中达到平衡,然后直接抽取顶部气体进行气相色谱仪分析,然后检验样品中挥发性组分的成分和含量。

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APL奥普乐20位全自动顶空进样器

HS-20

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医用口罩等医疗用品中环氧乙烷残留量检测

应用领域

医疗/卫生

检测样品

口罩

检测项目

环氧乙烷残留量
环氧乙烷(ethyleneoxide,EO)是一种消毒灭菌效果较好的低温化学消毒剂,常温下穿透作用良好.在室温下,为无色气体;低温时,为无色易流动液体。有醚臭,高浓度时有刺激臭味。熔点-112.65℃,沸点10.35℃,闪点低于-17.7℃,燃点429℃。易溶于水、多数有机溶剂。

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APL奥普乐20位全自动顶空进样器

HS-20

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自动顶空-气相色谱质谱法测定血液中乙醇含量

应用领域

医疗/卫生

检测样品

全血/血清/血浆

检测项目

生化检验
提出了自动顶空-气相色谱-质谱联用检测血液中乙醇含量的方法。取一定量的血样或乙醇标准样品置于顶空瓶中(其中各加固定量的叔丁醇作为内标),在60℃及中速振摇的条件下平衡20 min,通过进样环定量地将一定量样品引入于气相色谱-质谱联用仪器中进行测定。乙醇和叔丁醇的保留时间分别为1.47 min和 1.56 min。方法的线性范围为 0.01~ 10.00g·L-1,检出限(3 S/N)为0 .6 mg·L -1,测定下限(10 S/N)为1.0 mg·L-1。乙醇的回收率在 92%~105%之间,测定值的相对标准偏差( n=6)小于7%。

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APL奥普乐126位全自动顶空进样器

HS-Auto126

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顶空气相色谱法快速检测口罩中的残留环氧乙烷

应用领域

医疗/卫生

检测样品

口罩

检测项目

生化检验
环氧乙烷有非常强的毒性,急性中毒时,患者有剧烈的搏动性头痛、头晕、恶心和呕吐、流泪、呛咳、胸闷、呼吸困难;此外,环氧乙烷有致突变性、婴儿毒性和致畸特性,为一类致癌物,长期接触有致癌的风险。

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APL奥普乐-GC-901型气相色谱仪

APL-GC-901

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医疗器械环氧乙烷EO残留量检测

应用领域

医疗/卫生

检测样品

其他

检测项目

前处理
环氧乙烷是医疗器械中常用的灭菌剂,具有穿透能力强和灭菌效果好等特点,应用于医疗用品的消毒。 但环氧乙烷本身是有毒气体,灭菌后的产品如不能使环氧乙烷气体充分挥发,残留毒性达到一定量时就会对人体产生危害。检测一次性医疗器械经环氧乙烷清毒后环氧乙烷残留量判定是否符合国家标准规定。 目前,医疗器械环氧乙烷(EO)残留两种测定方法,气相色谱仪顶空进样法和比色分析法。

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APL奥普乐16位全自动顶空进样器

APL-HS-Auto16型

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医用口罩灭菌消毒后环氧乙烷(EO)的检测方法

应用领域

医疗/卫生

检测样品

口罩

检测项目

前处理
任何气相色谱分析方法,只要证明分析可靠,都可以使用。“分析可靠”是指当对一规定环氧乙烷(EO)残留量的器械进行测定时,所选择的分析方法具有足够的准确度、精密度、选择性、线性和灵敏度,且适合于所要分析的器械。对不同的产品,需进行必要的方法学评价以确定所选择方法的可靠性。 本文简单介绍使用顶空-色谱法来检测口罩中环氧乙烷(EO)的残留量。此试验方法过程方便快捷,精准度高,灵敏度高。十分适合医疗器械生产商使用此方法进行检测环氧乙烷的残留量。

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APL奥普乐60位全自动顶空进样器

APL-HS-Auto60

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血液酒精含量的测定

应用领域

医疗/卫生

检测样品

全血/血清/血浆

检测项目

生化检验
本文参照标准为《GA/T 842-2019 血液酒精含量的检测方法》。该标准规定了血液酒精含量的顶空气相色谱检验方法,适用于道路交通执法活动中对人员血液中酒精的定性和定量分析。

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APL奥普乐20位全自动顶空进样器

HS-20

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