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注射剂无菌检查及方法学验证的问题

2007-07-03 21:17

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资料摘要:

注射剂作为药品的一种重要剂型被广泛地应用于临床,由于其直接注入人体体内,发挥疗效,因此其安全性显得更为重要。现在对于注射剂的质量越来越受到高度关注,其中注射剂的灭菌是关系到药品质量、保证用药安全的重要工艺步骤之一,选择合适的灭菌方法,做到既杀灭除去微生物,达到灭菌目的,又保持药物稳定。无菌检查是体现灭菌效果的主要手段,也是注射剂质量控制的一个重要指标。在这里,结合审评实践,对注射剂在研发和药学审评中存在的一些无菌检查及方法学验证方面的共性问题进行探讨。
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杭州泰林生物技术设备有限公司是集科研、开发、生产、销售、服务于一体的省级高新技术企业。并被授予“守合同重信用单位” 、“浙江省科技创新优秀单位” 、“浙江省工商企业信用AAA级”等称号。   公司坐落于杭州钱塘江畔的“天堂硅谷”----杭州国家高新技术产业开发区。公司投资兴建的花园式“泰林科技园”,建筑面积12000余平方米。公司已通过ISO9001质量管理体系认证/ISO14001环境管理体系认证,严格按照体系运行管理,实现产品技术标准与品质国际化。

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