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【飞诺美色谱】猪肉中氯羟吡啶残留量检测 LC-MS/MS法

艾杰尔飞诺美

2024/04/01 17:44

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球虫病是畜牧业生产中最重要,也是最常见的一种原虫病,以对鸡、兔、牛、猪的危害性最大。氯羟吡啶(Clopidol)属吡啶类化合物,其商品名为克球粉,具有广泛的抗球虫作用。但是,长期或过量的用药会造成氯羟吡啶在动物体内和组织中的残留和在食物链中的蓄积,对环境及公众健康构成严重的潜在危害。欧盟、美国、加拿大、日本等国都规定了各种动物组织中氯羟吡啶残留最高限量标准。我国规定各种动物组织中氯羟吡啶残留最高限量标准,其中氯羟吡啶在鸡肉中的残留限量为5.0 µg/kg。有关动物组织中氯羟吡啶残留检测方法的文献不多,其中以GC-MS法为主。

1.样品提取
准确称取试样(5±0.05 g)于50 mL聚丙烯离心管中,加入15 mL乙腈,均质1 min,再振荡提取10 min,于6000 r/ min离心10 min,取上清液于另一50 mL离心管中;用10 mL 乙腈洗涤刀头,洗涤液倒入残渣中重复提取一次。合并两次上清液,加正己烷15 mL,无水硫酸钠2 g,振荡提取5 min,6000 r/min离心5 min,取乙腈层于50℃旋转蒸发至近干;用5 mL乙腈溶解残留物,作为待净化液,备用。

2.净化方法
先将Cleanert® Alumina-N (500mg / 6mL)小柱用10 mL 乙腈活化,取备用液过柱,控制流速为1 mL/min,收集上样流出液;用10 mL乙腈分两次冲洗放置备用液的离心管, 再以相同流速洗脱小柱,并收集洗脱液;将所有流出液与洗脱液于50℃氮气吹至近干;最后用1 mL 10%甲醇水溶液溶解残留物,然后涡旋振荡2 min,再超声2 min,过0.22 µm滤膜,待测。


3.检测方法

3.1色谱条件
色谱柱:Venusil® MP C18,
2.1×50 mm,2.5 µm,100 Å;
流动相:A相-0.1%甲酸水,B相-0.1%甲酸乙腈

柱温:30℃;
进样量:10 µL;

梯度洗脱:见表1
表 1 液相色谱梯度洗脱条件

时间(min)流速 (mL/min)A/%B/%
0.000.2095.05.0
2.000.2095.05.0
2.010.2010.090.0
3.000.2010.090.0
3.010.2095.05.0
10.000.2095.05.0

3.2质谱条件
离子源:电喷雾离子源

扫描方式:正离子扫描

电喷雾电压:5500 V


雾化气压力:50 psi
气帘气压力:15 psi

辅助气压力:50 psi

离子源温度:450℃
采集方式:多反应监测(MRM)
Q1、Q3均为单位分辨率质谱参数(见表2)

4.实验结果
由表3可知,采用固相萃取结合液相色谱-串联质谱法检测氯羟吡啶,加标量为1.0 µg/kg、5.0 µg/kg加标回收率在78%~90%之间,RSD值小于10%,能够满足检测要求。由图1和图2可看出经Cleanert® Alumina-N固相萃取柱净化,采用Venusil® MP C18色谱柱检测得到的氯羟吡啶峰形良好, 且保留时间稳定。

图 1 氯羟吡啶样品加标 1.0μg/kg 液相色谱/ 串联质谱质量色谱图

图 2 氯羟吡啶样品加标 5.0μg/kg 液相色谱/ 串联质谱质量色谱图

结论:

本实验建立了氯羟吡啶残留量的LC-MS/MS检测方法,并结合固相萃取技术对猪肉中氯羟吡啶的含量进行了测定。对于加标量为1.0 µg/kg、5.0 µg/kg的样品进行了检测,回收率为78%~90%,符合检测要求。固相萃取方法稳定并且色谱柱重现性良好,说明本方法能够用于检测动物源性食品中氯羟吡啶的残留量。

5.订货信息

产品名称规格包装订货号
Venusil® MP C182.5µm,100Å,2.1×50mmVA920502-0
Cleanert® Alumina-N500mg/6mL,30/pkAL5006-N
保护柱套适用于4.6×10mm和2.1×10mmSH-100
直联式保护柱芯2.5µm,100Å,2.1×10mmVA920102-0S
1.5 mL样品瓶短螺纹透明带书写32×11.6mm,100/pk1109-0519
1.5mL样品瓶盖9 mm中心孔蓝盖,红色橡胶/米色PTFE隔垫,45.Shore A 1.0 mm,100/pk0915-1819
微孔滤膜(Nylon)13mm,0.22µm,200/pkAS021320
一次性注射器2mL两件式 无针头,100/pkLZSQ-2ML
乙腈UV级4L/瓶,色谱纯015-4
正己烷HPLC4L/瓶,色谱纯AH216-4
甲醇4L/瓶,色谱纯S230-4


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