OCTOPUS 纯化制备色谱系统

本实验按照中国药典2015版一部知柏地黄丸项下方法，选择Venusil® MP C18 (5 μm，100 Å，4.6 × 250 mm)色谱柱对知柏地黄丸进行了测试。结果表明：依照药典方法知柏地黄丸中马钱苷与相邻杂质峰的分离度大于1.5，能够达到基线分离，满足检测要求。

本实验采用高效液相色谱 (HPLC)结合紫外检测器，并选择Venusil○R XBP C18(L) (5 µm，150 Å，4.6 × 250 mm)色谱柱对皂苷提取物中的有关物质进行了测定。结果表明：在波长为206 nm，流动相为0.1%磷酸水溶液-乙腈 梯度洗脱时，测得的分离度较好。

本实验按照中国药典2015版一部银杏叶提取物项下方法，选择Venusil® C18 Plus (5 μm，120 Å，4.6 × 250 mm)色谱柱对银杏叶提取物供试品溶液进行了测试。结果表明：依照中国药典方法供试品溶液中槲皮素、山柰素、异鼠李素分离效果良好，满足检测要求。

本实验采用高效液相色谱 (HPLC) 法结合VWD检测器，选择Venusil® XBP C18（L） (5 μm，150 Å，4.6 × 250 mm)色谱柱对心脑欣片中红景天苷进行了测试。结果表明：流动相为乙腈︰0.2%磷酸溶液=6︰94(v/v)时，供试品溶液中红景天苷与相邻杂质峰分离度为1.56，能够满足检测要求。

本实验采用高效液相色谱 (HPLC) 法结合紫外检测器，选择Venusil® MP C18色谱柱对小儿解表口服液中绿原酸进行测试。结果表明：在波长为328 nm，流速为1.0 mL/min，柱温为30℃，流动相为0.4%磷酸水溶液︰乙腈=88︰12(v/v)时，Vneusil® MP C18色谱柱对供试品溶液中绿原酸与相邻杂质峰间分离度位1.77>1.5，可参考用于小儿解表口服液的分析。

本实验按照中国药典2015版一部西洋参项下方法，选择Venusil® XBP C18(L) (5 μm，150 Å，4.6 × 250 mm)色谱柱对西洋参供试品溶液进行了测试。结果表明：依照中国药典方法西洋参中各杂质峰的分离度大于1.5，满足检测要求。

本实验采用高效液相色谱法结合紫外检测器，选择Venusil® XBP C18 (A)色谱柱(5 μm，120Å，4.6×250 mm)对伊维菌素原料药进行了测试。结果表明：流动相为甲醇、乙腈和水，等度洗脱时，测得伊维菌素峰理论塔板数为14628，与相邻杂质峰分离效果较好，能够满足检测要求。

本实验采用高效液相色谱法，使用Venusil® XBP C18(L) (5 μm，150 Å，4.6 × 250 mm)色谱柱建立了氟吗啉Z、E异构体的分离方法。结果表明：流动相为乙腈︰水=35︰65 (v/v)时，氟吗啉样品中Z、E异构体分离度为3.4，能够满足检测要求。

本实验采用高效液相色谱法结合紫外检测器，并选择Venusil®CJ(5 μm，1000 Å，4.6 × 250 mm)色谱柱建立了氟胺氰菊酯原料中氟胺氰菊酯同分异构体的分离方法。结果表明：在波长为210 nm，流动相为正己烷︰无水乙醇=95︰5(v/v)时，测得的氟胺氰菊酯同分异构体峰分离度为4.55，能够满足检测要求。

博纳艾杰尔官方网站推出：壳寡糖分析报告 —— Venusil® SCX——应用编号：AP10003 详情请见官方网站：

本实验采用异硫氰酸苯酯(PITC)为衍生剂，同时采用反向高效液相色谱法，以正亮氨酸为内标物，使用Venusil AA氨基酸分析方法包，分析某植物提取物中氨基酸的组成。

博纳艾杰尔官方网站推出：盐酸多西环素分析报告 —— Durashell C18——应用编号：AP10018 详情请见官方网站：http://www.agela.com.cn