GOODSPE-80型数控多通道固相萃取仪

上海科哲-自动固相萃取薄层色谱法检验水中百草枯

本文采用自动固相萃取仪萃取大体积水中微量的百草枯并进行薄层色谱(TLC)检验，结果显示，该方法对水中微量百草枯的提取效果好，用TLC法进行检验，方便快捷，尤其适合没有仪器设备的基层检验单位。

上海科哲-有机氯农药的固相萃取实验条件研究

固相 萃取技 术是 一种最常使用的样品制备方 法，被 广泛用 于水样 的预 处理、空气 中痕 量有机 化合物和生物样 品 中被 测定组分 的富集过程 。实验使 用全 自动 固相 萃取 仪萃取 水 中的有机 氯农 药类化合 物 ，以空 白加标 回收 率来评 价 固相萃取的 富集效率 ，讨论 了固相萃取 实验条件 的不同对样 品萃取 效率的影响。

上海科哲-全自动加压溶剂萃取-高效液相色谱法测定洋葱中芦丁和槲皮素含量

通过与水浴回流法比较．建立了全自动加压溶剂萃取法。可简单、快速测定洋葱中保健活性物质芦丁和槲皮素含量。采用商效液相色谱仪在368nm波长处测定芦丁和槲皮素含量。色谱柱为C，8柱．流动相为甲醇一磷酸溶液(58：42．体积比)．以1．0mI／min流速等度洗脱，外标法定量。结果表明。在芦丁和槲皮素质量浓度为0．1200mIoj'L时。其线性相关系数均大于0．999。在2．0—100mg／kg的添加水平下．芦丁和槲皮素的平均回收率分别为83．5％一94．2％和84．8％一91．2％：相对标准偏差分别为2．9％一7．4％和4．2％-6．9％(n=6)。全自动加压溶剂萃取法的检出限(LOD)。芦丁和槲皮素分别为0．05，0．03mg／kg。定量限(LOQ)，芦丁和槲皮素分别为0．2．0．1mg／kg。研究建立的运用全自动加压溶剂萃取仪提取、高效液相色谱测定洋葱中芦丁和槲皮素的方法。线性良好．重现性较好。灵敏度较高。能够满足蔬菜和水果等农产品中芦丁和槲皮素的快速检测。

上海科哲-全自动固相萃取分子筛脱水气质联用法测定水中多氯联苯

建立了气相色谱一质谱联用法测定水中多氯联苯(PcBs)残留的方法。以乙酸乙酯和二氯甲烷为洗脱液，采用c。。萃取盘进行全自动固相萃取，萃取液经分子筛脱水后，氮吹浓缩。以PCB209作替代物，菲D10作内标，用选择离子方式进行分析。方法相关系数(R2)为0．9988～0．9999；检出限为1．4×10-6～6．8×10“mg几，对实际样品进行加标回收测定(凡=3)；精密度为0．7％一192％；平均加标回收率为80％～115％。本方法具有较好精密度和准确度，前处理方法简单快速，环境友好，可用于工业废水和生活污水中PCBs的测定。

上海科哲-固相萃取-色谱测定水、沉积物及土壤中氯霉素和3种四环素类抗生素

建立了固相革取-高效液相色谱(UV)检测水~沉积物和土壤中的氯霉素~土霉素~四环素和金霉素4 种抗生素的方法O 水样~土壤和沉积物样品的前处理采用 EDTA-mcIIvaine缓冲溶液提取,用 SAX-HLB串联小柱纯化和富集,用丙酮(含 l0%甲醇)洗脱进一步减小天然有机质的影响O 采用乙睛和 0.0l moI/L草酸溶液作为流动相,8 min 内分离 4 种抗生素O 测定了贵阳市阿哈湖~南明河和乌江渡水库的水样及沉积物,均有抗生素检出。

上海科哲-固相萃取-亲水相互作用液相色谱法同时测定环境水样中3种酰胺类化合物

基于亲水相互作用液相色谱(Hydrophilic Interaction Liquid Chromatography,HILIC)技术，建立了同时测定环境水样中丙烯酰胺、N，N--甲基甲酰胺和N，N一二甲基乙酰胺的液相色谱分析方法。水样采用石墨化碳黑固相萃取柱净化，上样1．0 mL，并最终用1．0 mL乙腈洗脱，洗脱液进样色谱分析。选择Waters HILIC色谱柱，以乙腈冰作为流动相，等度洗脱，二极管阵列检测器200 nm条件下检测。在优化的分析条件下，3种酰胺类化合物在11 min内实现基线分离。所有目标化合物浓度在o．05～100 mg／L范围内线性良好，相关系数均大于0．9999；检出限达0．01 mg／L。加标回收率为84．1％～106％；相对标准偏差1．8％～10．4％。本方法具有简便快捷、灵敏准确等特点，能够满足环境水样中痕量酰胺类污染物检测的要求。

上海科哲-固相萃取-气相色谱质谱法检测水体中典型有机磷酸酯阻燃剂

建立了同相萃取(SPE)与气相色谱质谱(GC MS)联用测定自然水体中8种有机磷酸酯阻燃剂(OP—FRs)OPFRs的分析力‘法。通过对GC—MS条件与SPE萃取条件的优化，采用Poly-Sery PSD同相萃取小柱对水样进行富集浓缩，用4 mL乙酸乙酯洗脱，以选择离子扫描方式对目标物进行定性和定量分析，并采用内标法定量。本方法在对应OPFRs线性范围内的线性相关系数为O．9937～0．9995；检出限为0．006 O．850 ng／L；定量限为0．015～2．0 ng／L。除磷酸三(2一乙基)己基酯(TEHP)外，其它OPFRs的加标回收率为70．3％～114．3％。TEHP自Ⅱ标10和50 ng／L时，回收率为64．o％～69．3％；加标100 ng／L时回收率为34．3％。将本方法应用于太湖梅梁湾水体中OPFRs分析，其总浓度值为1000～2700 ng／L。

上海科哲-固相萃取富集-高效液相色谱法测定环境水中多菌灵和噻菌灵

建立了以固相萃取技术富集，高效液相色谱法进行分离和检测多菌灵和噻菌灵 2 种杀菌剂的方法。环境水中的多菌灵和噻菌灵用 3M Empore 6 mL C18 Cartridge 进行固相萃取。以 HypersiI ODS 柱为分析柱，优化得到高效液相色谱分离条件：流动相为甲醇-水（501 50，!" !）；流速为 0. 7 mL/ min；柱温为 55C；在 286 nm波长下检测，检出限为 0. 05 mg / L。本法操作简便，灵敏，回收率高。

上海科哲-固相萃取_气相色谱法测定茶叶中多种有机磷农药

建立了固相萃取 － 气相色谱法同时测定茶叶中 16 种有机磷农药残留的方法． 样品用丙酮超声提取后，经自制的 N － 丙基乙二胺( PSA) /活性炭固相萃取柱净化，以混合溶剂乙腈/甲苯( V( 乙腈) ∶ V( 甲苯) = 1∶ 3) 洗脱，采用气相色谱 － 氮磷检测器( GC － NPD) 测定． 方法的回收率在 62． 8% ～ 109． 1% 之间，相对标准偏差小于 14． 7% ，16种有机磷农药的检出限在 0． 01 ～ 0． 16 mg /kg 之间． 方法快速简便、经济实用．