本文重点分析一下：有机卤化物卤素含量的测定 离子色谱-高温裂解炉联用技术。有机卤化物不能直接进样分析,需要转化为无机卤化物。有机卤化物对生态环境有着较大的危害，大部分为持久性有机污染物，它们不易生物降解，有着致畸、致癌和致突变型的负面影响，已越来越引起人们的密切关注。

毫无疑问，常规阴离子的检测用离子色谱法已经很成熟稳定，水溶液中ug/L的阴离子检测也不存在问题。可是大浓度硼酸中阴离子检测却非常困难，由于在正常碳酸盐做淋洗液的条件下硼酸会出现很大的背景峰影响F-、Cl-的检测，科学实验表明在正常淋洗液中加入硼酸，很好的解决了这一干扰。本文以150mg/L硼酸为基体，加入ug/L的阴离子，获得很好的线性。

本文用离子色谱法测定三氟甲基磺酸的纯度,本方法中杂质硫酸根的出峰，不影响三氟甲基磺酸的测定,两者之间有很好的分离。 样品前处理：称取0.1071g到100mL容量瓶，用去离子水定容。样品过滤膜进离子色谱进行检测。 实验条件： 仪器：青岛普仁仪器离子色谱仪PIC

有科学研究表明，在99%的醋酸中，极微量的氯离子就能影响不锈钢的稳定性能。当99%醋酸中氯离子含量从0.0002%增加到0.002%时，不锈钢的腐蚀速率就从0.001mm/a增加到1.8mm/a; 样品前处理：称取99%HAC溶液0.1445g到1000mL容量瓶，用去离子水定容。样品直接进离子色谱分析。 仪器 ：青岛普仁仪器双系统离子色谱仪PIC

测试条件： 仪器：普仁离子色谱仪 色谱柱：阴离子交换柱 进样体积：500μl 温度：36℃ 线性范围：1-20μg/L

关于硫酸中氯离子的测定，在GB11198.13-89标准中，规定了用电位滴定法测定工业硫酸中的氯离子，其氯含量必须大于或等于0.0003%。 　　本文我们用离子色谱法对其氯离子的测定，方法简单、用时短且没有含量的限制。(PS: 硫酸是强酸，不能直接进柱子,需经过一定的前处理)

目前硫酸盐的测定有铬酸钡-分光光度法、离子色谱法、硫酸钡比浊法、硫酸钡灼烧称量法[6-9]等，HG/T 2523-2007采用硫酸钡比浊法测定碱式碳酸锌中硫酸盐[7]，存在灵敏度低、操作繁琐、人为误差大等不足之处。离子色谱法是快速、灵敏测定常见阴离子的良好方法，但因为碱式碳酸锌难溶于水，不适用于直接测定碱式碳酸锌中的硫酸盐。使用盐酸、硝酸等强酸虽然可以溶解碱式碳酸锌但前处理的同时也产生了大量的锌离子和氯离子（或硝酸盐），势必引起色谱柱的过载、柱压升高等问题。阳离子交换膜具有对阳离子选择性透过而阴离子难以透过的特点，可以将某些酸溶而水难溶的样品置于阳离子交换膜制成的容器内，容器外使用硫酸以外的其他强酸提供氢离子，可达到溶解样品而几乎不引进高浓度阴离子的效果[10]，据此笔者建立了使用膜处理碱式碳酸锌，离子色谱法测定其中硫酸盐的方法。

测定高锰酸钾中的氯离子，样品前处理是关键。采用水合肼还原高锰酸钾，消除了强氧化性，并未给待测样品引进大量的干扰离子，过量的水合肼可以采用H柱中和的方式消除，不干扰测定。本方法对氯离子的测定准确度高、灵敏度高，重现性好，预期可用于强氧化剂中阴离子的测定。

采用阴离子交换色谱，通过向流动相中添加NaOH 改变磷酸盐在色谱柱中的保留，实现了将高浓度磷酸基体与痕量无机阴离子的分离。本方法准确度较高，可满足浓磷酸中无机阴离子的测定。

采用离子色谱法分离测定混凝土外加剂中的Cl-和S2O32-，重现性较好，准确度较高，是测定混凝土早强剂中Cl-和S2O32-的可靠方法。本方法虽然对色谱条件进行了优化，但S2O32-的保留时间仍然较长，笔者建议为进一步缩短保留时间，可考虑使用中等容量或者强亲水性的色谱柱。

采用离子色谱法分离测定混凝土外加剂中的氯离子和硫代硫酸根离子，重现性较好，准确度较高，是测定混凝土早强剂中氯离子和硫代硫酸根离子的可靠方法。

普仁PIC-10型离子色谱仪广泛应用于自来水、环境监测、卫生防疫、质量检验、石油化工、地质勘探、医药生产检验等领域。离子色谱法分析化学镀中的次磷酸、亚磷酸和磷酸,检测速度快，灵敏度高。

采用国产离子色谱电导检测的方法测定生物丁醇中Cl- 等无机阴离子的浓度。其最低检出限范围：0.5-2.0g/L（S/N=3）； 回收率范围：96.8% - 102.2% ；重现性范围：0.59% - 0.84%。本方法快速（14分钟内完成），无丁醇基体干扰，灵敏度高，重现性结果与进口仪器相当。

DOPO（化学名称：9，10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物）时新型阻燃剂中间体，具有比一般有机磷酸酯热稳定性和化学稳定性更高、阻燃性能好的特点。DOPO及其衍生物可作为反应性和添加型阻燃剂，合成的阻燃剂无卤、无烟、无毒，不迁移，阻燃性能持久。 但是DOPO在合成的过程中会引入少量无机阴阳离子，这些离子的存在势必影响到DOPO的纯度，增加终端产品的安全隐患。以双通道离子色谱仪可同步检测DOPO中的无机阴阳离子，提高效率，减少用户损失。 预处理方案：准确移取1mlDOPO于100ml容量瓶中，以10ml氯仿溶解后加入纯水定容。剧烈摇晃并超声振荡10min，静置后取水层以10000r/min的速率离心20min。取上清液以固相萃取柱和0.22m针头滤膜过滤后进样分析。

目前生产乙醛酸的工艺有乙二醛HNO3氧化法、马来酸(顺丁烯二酸)O3氧化法以及草酸电解还原法。乙二醛HNO3氧化法优点在于工艺成熟，乙二醛反应程度高。由于HNO3腐蚀设备，加之氮氧化物污染环境，影响操作工的身体健康，该方法应用空间较小。马来酸O3氧化法是一种新型的乙醛酸生产工艺，逐渐受到人们的关注。由于O3具有较强的氧化性以及该反应较高的选择性，马来酸反应较为完全且无副产物生成。但大规模生产O3较为困难，且需要后续使用Zn粉还原，使该方法成本较高。草酸电解还原法是一种成本低廉的方法，使用草酸为原料，阴极电解还原得到乙醛酸，缺点是草酸不能完全反应，影响产品乙醛酸的纯度。 上述几种有机酸虽然适用于液相色谱柱分离，紫外方式检测，但液相色谱柱对分析物选择性较差，而离子色谱法分离上述有机酸可将一价的乙醛酸先洗出，而后将二价的马来酸和草酸洗出。而且可以通过改变淋洗液的组成及浓度实现保留时间及选择性的改变。因此采用离子色谱法分析。