微量的阴离子会导致发电站设备中的不锈钢部件腐蚀.因此需要一种可靠的方法来对水中的阴离子污染物进行检测。离子色谱法对于水基体中微量阴离子的测定,方法比较简单,直接等度淋洗就可以完成。本文对核电客户寄来样品进行测试，并对客户要求加标做三次重复性实验，得到很好的结果。

世界卫生组织及《生活饮用水卫生标准》规定砷、氯酸盐、溴酸盐在饮用水中的限量分别为0.01、0.7、0.01mg/L。离子色谱法可同时检测，操作简便，灵敏度高。

主要概述了离子色谱技术在可吸附有机卤素(AOX)、废水中多聚磷酸盐、生活饮用水硫化物和氰化物的测定，具有快速准确的特点。

建立了使用阴离子交换柱、硫酸盐做流动相，紫外可见光检测器测定间氨基苯磺酸的方法。优化了流动相的组成和检测的波长，因此得到了较高的信噪比和较低的检出限。方法对间氨基苯磺酸测定准确、重现性好，是测定水体中间氨基苯磺酸的好方法。

离子色谱是快速、灵敏测定阴阳离子的好方法，已成为精细产品制造业必备的仪器，以直接进样的方式可以测定?g/L级的离子。经浓缩富集，可以测定至ng/L级。本文使用青岛普仁仪器有限公司生产的PIC-10型离子色谱仪（配有五极电导检测器）对纯水中痕量的F-和Cl-进行分析，优化了色谱条件，以直接进样的方式可灵敏的测定几个?g/LF-和Cl-，得到了较好的结果。

离子色谱是快速、灵敏测定阴阳离子的好方法，已成为精细产品制造业必备的仪器，以直接进样的方式可以测定?g/L级的离子。经浓缩富集，可以测定至ng/L级。本文使用青岛普仁仪器有限公司生产的PIC-10型离子色谱仪（配有五极电导检测器）对纯水中痕量的F-和Cl-进行分析，优化了色谱条件，以直接进样的方式可灵敏的测定几个?g/LF-和Cl-，得到了较好的结果。

GB5750-2006 中规定，生活饮用水中硫化物的浓度不得高于0.02mg/L，游离氰化物不得高于0.05mg/L。两种离子均具有明显的氧化还原性质而对抑制电导检测响应极弱或不响应，因此使用安培检测器直流安培模式即可灵敏的检测上述两种离子。

离子色谱是快速、灵敏测定阴阳离子的好方法，已成为精细产品制造业必备的仪器，以直接进样的方式可以测定?g/L级的离子。经浓缩富集，可以测定至ng/L级。本文使用青岛普仁仪器有限公司生产的PIC-10型离子色谱仪（配有五极电导检测器）对纯水中痕量的F-和Cl-进行分析，优化了色谱条件，以直接进样的方式可灵敏的测定几个?g/LF-和Cl-，得到了较好的结果。

1.不出峰 解决方法：（1）伏安键是否按下（2）采样方式是否选择2档（3）样品是否进去（4）泵是否正常出液（5）电极接线是否正确（6）化学池内是否有气泡 2.基线噪声大 解决方法：（1）更换参比电极内的饱和KCl溶液（2）清洗伏安池的内壁（3）打磨清洗银电极和辅助电极（4）注意仪器周围是否有其它仪器干扰，使得电压不稳（5）实验过程中，人体尽量不要碰触仪器 3.与首次做样相比峰面积明显变小 解决方法：（1）参比电极表面的黑色AgCl是否脱落，变光亮（2）淋洗液配制时间过长 （3）标液配置时间过长

2013年5月份在某用户处进行维护，使用离子色谱安培检测器测定固体废弃物中的CN-。在测定CN-的标准样品时遇到了一个比较有趣的问题，下面展开一些讨论和思考。 该用户使用的仪器配置为离子色谱仪配置电导检测器和安培检测器（并使用自动进样器）。在手动配置好CN-不同浓度的标准样品后按浓度由低到高的顺序注入自动进样器的进样管。在上午测定时，5g/L CN-的离子色谱图如下所示： 。。。。。。 从谱图中可以看出，5g/L CN-在空气中放置4小时后再次进样测定时，CN-的峰形变矮、变胖，不如新鲜配制的CN-样品峰型尖锐。可能的原因是CN-在空气中放置4小时后被部分氧化，形成CN-/OCN-离子对，改变了CN-在银电极表面的氧化过程，因而峰形改变。重新配制5g/L CN-进样则谱图与图1基本一致，说明使用离子色谱法测CN-样品需配置好后尽快测定，避免变质。

六价铬对人体毒性较大，生活饮用水卫生标准规定饮用水中的六价铬浓度不能超过0.05mg/L。为检测饮用水中的六价铬，可使用离子交换色谱分离，紫外方式检测。色谱条件及检测结果如下： 色谱条件： 色谱柱：PR-SA-8A(250mm*4.6mm)高容量色谱柱 淋洗液：50mMNa2HPO4 流速：1.50ml/min 检测波长：313nm 进样量：200?l

1 原理 空气中氯化氢和盐酸用装有碱性溶液的多孔玻板吸收管采集，经色谱柱分离，电导检测器检测，保留时间定性，峰高或峰面积定量。 2 仪器：多孔玻板吸收管；空气采样器，流量0～1L/min；微孔滤膜，孔径0.2μm；过滤装置；具塞刻度试管，5ml；青岛普仁仪器有限公司生产的PIC-10A型离子色谱仪 2.1仪器操作条件 色 谱 柱：青岛普仁仪器有限公司生产的阴离子色谱柱及其阴离子保护柱。 流动相：淋洗液（也可以做吸收液），本实验吸收液为NaOH，建议以后使用时用淋洗液作为吸收液。导致水负峰处被抹平。 流动相流量：1.3ml/min。 3 试剂 实验用水为去离子水。 3.1 吸收液（流动相）：称取0.204g碳酸钠和0.151g碳酸氢钠用水稀释至1L，摇晃均匀。 3.2 标准溶液：称取0.2044g 氯化钾(于110℃干燥2h)，溶于水，定量转移入1000ml 容量瓶中，稀释至刻度。此溶液为100μg/ml 标准贮备液。临用前，用吸收液稀释成10.0g/ml 氯化氢标准溶液。或用国家认可的标准溶液配制。 4 样品的采集、运输和保存 现场采样按照GBZ 159执行。 在采样点，用一只装有5.0ml 吸收液的多孔玻板吸收管，以1L/min 流量采集15min 空气样品。采样后，立即封闭吸收管的进出气口；置清洁容器内运输和保存，在室温下样品可保存7d。 5 分析步骤 流动相流量：1.3ml/min。 6 计算 6.1 按式（1）将采样体积换算成标准采样体积。 6.2 按式（3）计算空气中氯化氢的浓度： 5 c C = ―――――― ……（3） Vo 式中： C － 空气中氯化氢的浓度，mg/m3； 5 － 吸收液的体积，ml； c － 测得样品溶液中氯化氢的浓度，g/ml； Vo－ 标准采样体积，L。 6.3计算结果：0.00172 g/ml. 7 说明：国标法的检出限为0.08g/ml；最低检出浓度为0.027mg/m3（以采集15L空气样品计）。测定范围为0.08～2.5g/ml；相对标准偏差为3.0％～3.3％。经测定该地区氯化氢含量低于检出限。