红外光谱仪测定结果表明，所有含氧化合物，无论是有机物还是无机物，其红外活性都是很大的，表现为强宽的吸收峰，这为判定化合物是否含氧提供了有力的分析检测依据。

采用近红外（NIR）漫反射光谱法对不同生产厂家的头孢拉定胶囊进行快速定量分析。方法：按头孢拉定胶囊配方组成配制含主药头孢拉定浓度范围从5.01% ~ 91.24%的30个实验室样品，并收集来源于7个厂家的49批工业样品，采集其NIR光谱。采用偏最小二乘回归法建立NIR光谱信息与样品组成间的定量分析模型，将其用于对验证样品进行预测分析，并对该方法的加样回收率进行考察。结果：定量分析模型对21验证样品的的预测均方差RMSEP为1.35%，预测值与真值的相关系数R为0.9968，加样平均回收率为99.7%，RSD为0.7%（n=6）。结论：用近红外漫反射光谱法对头孢拉定胶囊进行定量分析的方法简便快速，结果准确可靠，可推广用于工业现场的实时在线检测。

在非均相催化反应研究中，红外光谱法已成为常用手段之一。一般说来，这方面的工作主要集中在两个方面：1.研究催化反应机理。2.考察催化剂本身。但对复杂反应来说，红外光谱法用于前者往往受到限制，这是因为反应物、中间物以及最终产物的光谱叠加，大大增加了谱图解析的困难，再者,仪器的扫描速度也难以截获快速反应中寿命短促的中间物的信息，虽然“时间分辨光谱”附件的出现，已可使跟踪速度提高到微秒级，但对反应体系的苛刻要求，以及实验操作的复杂，又使一般实验室望而生畏。然而如果用红外光谱法来研究非均相过程中另一主角催化剂的表面微观状态，则困难往往要小得多。 这种观察固体催化剂表面微观状态的测定也称催化剂的表面表征，或简称催化剂表征。当用红外光谱法来进行这类表征时，不是直接测定催化剂本身的谱图，而是借助所谓的“探针分子”，用探针分子吸附物种的红外特征峰位置和强度来获得所需要的信息。

近红外光谱技术是近年来迅速发展起来的一种方便、高效、低成本的绿色分析技术。在建立广泛通用、准确可靠的分析模型的基础上，近红外光谱技术可以代替常规实验室分析方法如手工分析，流动注射，甚至部分建立在HPLC、GC、滴定等分析仪器上的方法，实现对大量样品进行快速、非破坏性及在线分析。

采用红外显微镜测量单纤维红外显微光谱图时，尽管微区分辨率强，但亦存在几种影响谱图质量的基本问题，这里着重分析了测量参数和纤维形态变化对所测光谱质量的影响并对纤维偏振光谱和ATR光谱的测量以及红外显微光谱图的重现性也做了一定的实验表征。

在不同产地、不同采集期、不同存放期以及不同加工方法等条件下，同一种植物中药可能含有不同的化学成分。而在不同种甚至不同科、属的植物中药之间又可能含有某些相同的化学成分。对每一种植物中药而言，最好都能寻找到一种或几种独有的具有鉴别作用的特征性成分。然而，这是异常困难并且在短时间内根本不可能实现的。不同种植物中药之间存在化学成分的差异是肯定的，即使其亲缘关系非常近，其化学成分的种类或相对含量也必然存在差异。然而，由于这种差异太小，特别是经加工入药后，即便使用现代分析方法也很难鉴别清楚。因此，必须想办法通过分离提取，除掉植物中药共有的物质（蛋白质、多糖等），使其化学成分的差异程度变大，然后再用现代方法去分析。 几乎所有的物质都有特征的红外光谱。虽然植物中药提取物还是一个混合物，但是由于不同物质的红外光谱具有加合性，因此，植物中药提取物的红外光谱能反映出所有成分的综合信息因而具有全息光谱的特点。实验证明，不同种植物中药确实都有特征的红外光谱，该光谱确实具有类似人类指纹的作用，用它可以解决绝大部分中药的鉴别问题。 对中药的指标性和有效成分的定量分析，使用液相色谱法是最好的。然而，液相指纹图谱法对于中药（特别是大处方）的定性分析，其鉴别能力是不够的，并且其操作比较麻烦。红外光谱法定量分析能力不强，但其在中药鉴别方面的定性能力是比较强的。因此，对于中药的定性定量分析，液相色谱法和红外光谱法是最佳技术组合，该组合是现阶段最成熟最有力最容易推广的技术平台。

近红外光谱区域是人们发现的第一个非可见光谱区域，它是由Hershel在1800年所观察到[1]。但是由于缺乏仪器基础，直到上世纪50年代以前，近红外光谱技术一直没有得到实际应用。上世纪50年代中期以后，随着简易近红外光谱仪的出现及美国农业部的Karl Norris等人所做的工作，使近红外光谱技术在农副产品分析中得到广泛应用[2]。20世纪60年代后，由于中红外光谱技术的快速发展和应用，加之近红外光谱技术自身的灵敏度低、抗干扰性差等缺点，使人们淡漠了该技术在分析测试中的应用。1983年，Wetzel称之为“光谱技术中的沉睡者（Sleeper among spectroscopic techniques）” [1]。 80年代以后，随着计算机技术、化学计量学技术及仪器分析技术的发展和应用，人们重新认识了近红外光谱的价值，并使其发展成为了一门独立的分析技术，1988年成立了国际近红外光谱协会（CNIRS）[3]。由于应用领域的不断扩展，McLure在1994年发表了一篇题为“The giant is running strong”的论文[1]。1998年，Davies撰文讨论了近红外光谱技术的潜在用途和发展趋势，并将其描述为光谱领域中“从沉睡者变为了启明星（from sleeping technique to the morning star of spectroscopy）”的技术[4]。 我国对近红外光谱技术的研究起步较晚，但1995年以来有关这一技术的应用研究逐步增多。目前，已有中国石化研究总院和北京第二光学仪器厂开发出商用近红外光谱仪[5]。 药品生产过程的质量控制要求，为了确保最终产品的质量稳定均一，需要对从原料接收到产品出库的整个物料流通过程进行全程监测。近红外光谱分析技术的特点决定了其在这一领域可以发挥重要作用。

本文采用GC/FTIR联用分析化妆品香波（Shampoo）中微量丁子香酚（Eugenol）和α-戊基肉桂醛（α-Amylcinnamaldehyde）等两种香料含量的GC/FTIR联用数据，讨论了GC/FTIR联用数据的分析常用方法、等高线图/瀑布显示分析（CONTOUR DISPLAY/WATERFALL DISPLAY）、官能团重建（CHEMIGRAM）、附加基矢重建（ADD BASIS VECTOR RECONSTRUCTION）、三维显示分析（GRAMS/3D）等处理联用数据的效果，指出了各种处理方法的优缺点及适用范围。

结合红外显微镜和步进扫描FTIR光谱仪，发展了固|液界面电化学原位显微镜红外反射光谱和步进扫描快速时间分辨FTIR反射光谱，并应用于纳米材料特殊性能和电化学反应动力学的研究。研制纳米结构Pt微电极，获得CO吸附的红外特征随纳米结构和纳米尺度变化的原位显微镜红外谱图。利用纳米结构Pt微电极的异常红外效应，显著提高电化学原位红外反射光谱的灵敏度，获得分辨率达50 s的步进扫描时间分辨光谱。本文的工作不仅发展了固|液界面显微镜原位红外反射光谱新方法，并且拓展了电化学原位红外反射光谱在纳米材料科学研究中的应用。 固|液界面电化学原位红外反射光谱于20世纪80年代初发明以来，在电化学各个领域得到了广泛应用，提供了大量关于固|液界面分子水平的信息，在推动电化学科学研究进入分子水平中发挥了重要作用[1]。当前，固|液界面电化学原位红外反射光谱的重要发展趋势在于[2]：（1）建立原位显微镜红外反射光谱，获取电极表面和固|液界面微区的信息、并进一步进行红外成像；（2）发展快速时间分辨红外反射光谱，深入研究固|液界面的动态过程、电极表面快速反应过程和分子水平上的反应动力学。由于固|液界面溶剂分子对红外能量的大量吸收，在固|液界面电化学原位红外反射光谱中通常采用薄层红外电解池，致使电极表面的电位响应时间常数高达数十毫秒。因此，将常规的步进扫描红外光谱仪和红外显微镜用于固|液界面电化学原位反射光谱研究，需要设计相应的原位红外池，编制原位红外控制软件和研制电子信号同步仪连接红外光谱仪、红外显微镜和电化学仪器。本文结合红外显微镜和步进扫描FTIR光谱仪，发展了固|液界面电化学原位显微镜红外反射光谱和步进扫描快速时间分辨FTIR反射光谱新方法，并应用于纳米材料特殊性能和电化学反应动力学的研究。