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解决方案

润滑脂粘度测定

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医疗/卫生

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润滑脂粘度测定
润滑脂是将一种或几种稠化剂分散到一种(或几种)液体润滑油中形成的一种固体或半固体 状的产物,润滑脂实质上是一种稠化了的润滑油,由稠化剂以胶团或纤维形式均匀地分散在 基础油中,形成胶体分散体系。稠化剂胶团或纤维结构通过范德华力和毛细管作用吸附住基 础油,形成脂。润滑脂在常温和静止状态时能够保持一定的形状而不流动, 可以粘附在金属 表面而不滑落,而当其受到高温或超过一定限度的外力作用时,又能够像液体一样流动。因 其具有良好的润滑、抗水、防锈、抗磨、保护和密封等性能,被广泛应用于航空、汽车、食 品、仪表、铁路等行业的轴承、齿轮、涡轮及其他机械部件上。

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博勒飞DV2T粘度计Brookfield

DV2T

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丙二酸钠培养基的灭菌方法

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丙二酸钠培养基的灭菌方法
丙二酸钠培养基先将酵母浸膏和盐类溶解于水,校正 pH 后再加入指示剂,分装试管,121℃高 压灭菌 15min。 丙二酸钠培养基成分

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德国 Binder 宾德 KBWF 可编程植物生长箱

KBWF

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仿制药一致性评价

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仿制药一致性评价
去年一部电影《我不是药神》,把仿制药热度瞬间推向顶尖,大家关注度非常高。关于仿制 药,也有较为深刻的了解。印度仿制药一直闻名世界,除了仿制药研发要求严苛,印度在过 去的几年利用溶出度仪也把仿制药做的更好。

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培养基配制好后需要立即灭菌

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培养基配制好后需要立即灭菌
培养基,是指供给微生物、植物或动物(或组织)生长繁殖的,由不同营养物质组合配制而成的营养基质。 一般都含有碳水化合物、含氮物质、无机盐(包括微量元素)、维生素和水等几大类物质。培养基既是提 供细胞营养和促使细胞增殖的基础物质,也是细胞生长和繁殖的生存环境。 培养基种类很多,根据配制原料的来源可分为自然培养基、合成培养基、半

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德国宾德Binder MKFT系列高低温交变气候箱

MKFT115 240 720

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代谢测量系统在保健品研发的应用

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代谢测量系统在保健品研发的应用
心肺运动试验(CPET)是在一定负荷下检测摄氧量和二氧化碳排出量等代谢、通气指标及心 电图变化,反映细胞呼吸功能变化强调,运动时心肺功能的联合测定。 在做保健品研发、临床与科研,以评估心肺功能,营养代谢,然后制定个性化保健品处方方 案。目前市场上测量运动代谢的产品很多,大部分是静态代谢的测量,对于运动状态中代谢 率测量的方法比较少。

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Parvo Medics True One2400代谢测量系统

True One2400

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心肺功能测试系统在运动训练的科学性研究应用

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心肺功能测试系统在运动训练的科学性研究应用
心肺运动试验(CPET)是在一定负荷下检测摄氧量和二氧化碳排出量等代谢、通气指标及心 电图变化,从而综合评估个体的有氧运动能力,运动时血流变化情况,心脏电生理反应及无 限之运动的征兆或症状。改善训练方案可以有效提升运动心肺能力,提高心肺功能储备,使 运动员的训练工作更具科学性。

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布鲁克海文广角动/静态激光散射仪BI-200SM

BI-200SM

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博勒飞粘度计护腿认识

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博勒飞粘度计护腿认识
设计的初衷 Brookfield 标准粘度计/流变仪的护腿zui初的设计目的在于在使用过程中保护转子(参阅下图)。Brookfield 粘度计的第一个应用是手持粘度计测量在一个 55 加仑鼓形圆桶中的流体粘度。显然,在那种条件下对转 子的潜在损坏会很严重。zui初的护腿设计包括用一个套筒来防止转子受到侧面撞击。早期的 RV 护腿连接 到表盘式外壳上,LV 护腿则是用一个扭转锁定装置连接到转轴罩杯上。

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博勒飞DV2T粘度计Brookfield

DV2T

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康宁万吨级微通道工业化生产装置稳定运行超过 600 天

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康宁万吨级微通道工业化生产装置稳定运行超过 600 天
国内医药集团药物中间体连续制造,采用多组康宁 G4 工业化设备,7/24 运行已超过 600 天。 康宁 G4 多组并行-大生产项目成功稳定运行,无放大效应,实现既定经济目标。 康宁反应器技术是一项本质安全的创新技术,处于世界领先水平。康宁反应器技术凝聚着康 宁科学家 168 年来对材料科学和工程制造的宝贵经验和应用实践。康宁反应器技术在全球的 应用将提升化学合成的效率,减少化工生产过程对环境的影响,节省能源,降低成本。

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康宁G1玻璃反应器

G1

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ESS 质谱系统测试用于呼吸中12C/13C 尿素测试

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12C/13C 尿素
13C - 呼吸测试 – 如此称呼, 是因为此测试利用 13C 标记底物在某些条件下经历特定目标化学键的断裂,释 放出 13C 如 13CO2 此 13CO2 经过一段时间后,在呼吸中被排出,它是由于以下结果而产生 的: • 生理功能 - 胃排空 • 代谢紊乱 - 如: 脂肪吸收不良,乳糖不耐受 • 细菌感染 - 如: 肠道细菌过度增长; 幽门螺旋杆菌感染

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羧甲基纤维素钠 CMC 的质量分析

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羧甲基纤维素钠 CMC 的质量分析
CMC 为纤维素羧甲基醚的钠盐,属阴离子型纤维素醚,目前作为食品添加剂用途的 CMC 国家食品安全检测标准 GB 1886.232-2016 及中国药典 2015 版的药用辅料的 相关质量标准的,药用辅料是生产药物制剂的必备材料,随着我国制药工业的快速发 展和药品质量标准的提高,药用辅料在药物制剂生产中的重要性逐渐被人们所认识, 在药品生产及剂型开发中的地位也日益提高。各药品生产企业对药品剂型开发的重视 以及我国医疗事业的发展,各生产企业对辅料的质量要求也越来越严格,要求用先进 的仪器进行快速准确的测量分析检测。

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梅特勒自动电位滴定仪T5/T7/T9

T50/T70/T90

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2020 版《中国药典》预稿甲基纤维素粘度测试

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2020 版《中国药典》预稿甲基纤维素粘度测试
甲基纤维素是一种非离子纤维素醚,它是通过醚化在纤维素中引入甲基而制成的。甲基纤维 素 有 4 种重要功能:增稠、表面活性、成膜性以及形成热凝胶(冷却时熔化)。甲基纤维素 溶 液在很宽的 PH 值(3.0~11.0)范围内是稳定的,它具有独特的热胶凝性质,即在加热时形成 凝胶,冷却时熔化,胶凝温度范围为 50~70 ℃。

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博勒飞DV2T粘度计Brookfield

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2020 版药典预稿黄原胶粘度测试

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2020 版药典预稿黄原胶粘度测试
黄原胶( Xanthan gum) ,又名汉生胶,是由野油菜黄单胞杆菌( Xanthomnas campestris) 以碳 水化合物为主要原料( 如玉米淀粉) 经发酵工程生产的一种作用广泛的微生物胞外多糖。它 具有独特的流变性,良好的水溶性、对热及酸碱的稳定性、与多种盐类有很好的相容性,作 为增稠剂、悬浮剂、乳化剂、稳定剂,可广泛应用于食品、石油、医药等 20 多个行业,是 目前世界上生产规模zui大且用途极为广泛的微生物多糖。

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博勒飞DV2T粘度计Brookfield

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仿制药一致性评价的利器:Electroab溶出仪

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仿制药
去年一部电影《我不是药神》,把仿制药热度瞬间推向顶尖,大家关注度非常高。关于仿制药,也有较为深刻的了解。印度仿制药一直闻名世界,除了仿制药研发要求严苛,印度在过去的几年利用溶出度仪也把仿制药做的更好。 如今全球20%的仿制药来自印度,它共为全球200多个国家出口药品,其中60%以上出口到美欧日等发达国家,相比各种认证,这个数据对于患者来说,就是zui好的品质认证。Electrolab溶出度仪,完美应对国内外法规要求。

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流动光化学、固体试剂和在线核磁相结合

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使用Vaportec反应器对化合物4进行了合成
能否通过将传统釜式工艺转变为流动化学工艺来避免?又如何解决使用固体催化剂进行反应,而易引起反应器的堵塞?今天,我们就来聊聊这两件事。  2018年10月,康宁欧洲技术中心的科学家Clemens R. Horn博士和Janssen Research and Development的科学家一起在J. Org. Chem上发表了一篇关于可见光参与的根岸偶联反应的文章(DOI: 10.1021/ acs.joc.8b02358),该方法与传统的根岸偶联反应相比有着更广泛的应用,能够为药物筛选提供更多的候选化合物。

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康宁G1玻璃反应器

G1

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流动光化学、固体试剂和在线核磁相结合

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Vaportec反应器对化合物4进行了合成
Vaportec反应器对化合物4进行了合成2018年10月,康宁欧洲技术中心的科学家Clemens R. Horn博士和Janssen Research and Development的科学家一起在J. Org. Chem上发表了一篇关于可见光参与的根岸偶联反应的文章(DOI: 10.1021/ acs.joc.8b02358),该方法与传统的根岸偶联反应相比有着更广泛的应用,能够为药物筛选提供更多的候选化合物。

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康宁G1玻璃反应器

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制药行业解决方案

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安全性检测
仿制药是指专利药品在专利保护期(一般专利期 20 年)结束后,药企仿制的替代药品,与原研药在剂量、安全性和效力、质量、作用以及适应症上相同的一种仿制品,所以与原研药具有相同的活性成分、剂型、给药途径和治疗作用的药品就叫做仿制药。但价格上却比原研药便宜许多。

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博勒飞DV2T粘度计Brookfield

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鼻滴剂增稠剂粘度检测方案

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粘度检测
鼻用制剂可分为鼻用液体制剂(滴鼻剂、洗鼻剂、喷雾剂等)、鼻用半固体制剂(鼻用软裔剂、鼻用乳裔剂、鼻用凝胶剂等)、彝用固体制剂(鼻用散剂、鼻用粉雾剂和鼻用棒剂等)

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博勒飞DV2T粘度计Brookfield

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高压灭菌器如何合理使用及如何控制灭菌时间

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清洗、冲洗、灭菌
超热蒸汽温度虽高,但像空气一样,遇到消毒物品时不能凝成水,不能释放潜热,所以对灭菌不利。防止超热的办法是使用外源蒸汽灭器时,不要使夹层的温度高于消毒室的温度,两者应相近不要使压力过高的蒸汽进入消毒室内,吸水物品灭菌前不应过分干燥。高压灭菌器灭菌时不要用压力高的蒸汽加热到要求温度,然后再 降压力。

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热蒸汽灭菌器、日本ALP CLG-32L,40M,40L高压灭菌器

CLG 32L 40M 40L

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