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沃特世科技（上海）有限公司(Waters)
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解决方案
利用Xevo TQD定量测定基因毒性杂质
应用领域
制药/生物制药检测样品
表面活性剂检测项目
烷基磺酸，尤其是甲磺酸、苯磺酸和对甲苯磺酸，作为一类常用的烷化剂，在制药行业中常被用作烷基化试剂和催化剂，并在API的化学合成中用于纯化步骤。合成反应或再结晶步骤中任何残留醇的存在都可能导致形成磺酸的烷基酯。许多此类甲磺酸酯、苯磺酸酯或甲苯磺酸酯都被认为具有基因毒性，而其它酯类也可能存在基因毒性，因此需要在药物和药品中进行监测。
本研究展示了通过简便的仪器设置及方法开发的工具，在快速正负切换的模式下，提高Xevo TQD的灵敏度，来加快基因毒性杂质的分析。
共1台
XBridge Premier X 色谱柱助力 SEC MALS 在治疗性蛋白药物，生物类似 药以及腺相关病毒中的分析表征
应用领域
制药/生物制药检测样品
治疗类生物药品检测项目
含量测定本应用文摘旨在分享SEC-MALS系统中配备XBridge Premier Protein、XBridge Premier GTx BEH SEC色谱柱，分析表征治疗性单抗mAbs、生物相似药和腺相关病毒粒子AAVs等多个关键质量属性。
共1台
使用ACQUITY Arc系统进行HPLC到UHPLC的 单克隆抗体SEC分析方法转换
应用领域
制药/生物制药检测样品
治疗类生物药品检测项目
理化性质体积排阻色谱(SEC)是制药行业分析单克隆抗体等生物治疗药物的常用技术。SEC的应用贯穿整个产品生命周期从药物发现到商业化。在产品
的生命周期中，分析方法常常需要转换至同一机构的各个实验室，或转换至各个合同组织，因此法规指南要求实验室间的方法转换过程必须验证方法的等效性，以确保产品质量和一致性。正如用于产品放行
检测采用的所有分析方法一样，我们必须确保分析仪器稳定可靠且各实验室都能轻松部署。ACQUITY Arc系统是一款可以填补HPLC与UPLC®之间的性能差距的LC平台，它能够让用户在各实验室之间实现无缝的方法
转换。借助Arc Multi-flow path技术，用户可以轻松重现传统HPLC分析方法以及应用UHPLC方法1。
本研究采用单克隆抗体评估了从Agilent 1100系列仪器到ACQUITY Arc系统的SEC方法转换，将峰面积和保留时间作为评估指标验证各平台之间的等效性，并且评估了ACQUITY Arc系统的系统重复性。最后，我们还将验
证方法转换所用的HPLC方法提升为UHPLC方法，从而获得更好的分离度和更快的分析速度。
共1台
LC系统扩散对单抗聚集体和片段SEC分析的影响：基于方法选择最佳色谱柱规格
应用领域
制药/生物制药检测样品
治疗类生物药品检测项目
组学研究过去，体积排阻色谱 (SEC)是评估重组蛋白生物治疗药物中非共价蛋白质聚集体 (高分子量物质[HMWS])时应用最广泛的方法。但近年来，由于SEC色谱柱和LC系统的性能提升，使用SEC对这些样品中的蛋白质片段(低分子量物质[LMWS]) 在非变性的条件下进行分析的方法也越来越受到人们的关注。其中最受关注的，是针对铰链区水解降解所产生IgG单克隆抗体(mAb)片段的分析方法。相较于将单体(约150KDa)与二聚体和更高分子量形式HMWS(≥300 KDa)分离的传统分离方法，LMWS片段(分子量为mAb单体分子量三分之二(约100 KDa)的mAb主要形式)的分离可能更具挑战性。这是由于LMWS与单体的大小(流体动力学半径)相比于单体与HMWS蛋白质的大小更加接近。由于蛋白质洗脱顺序中低浓度LMWS峰作为主(单体)峰上的拖尾肩峰洗脱，使分离难度进一步增加。虽然使用粒径为亚2µm的SEC色谱柱能够提高效率，从而提高HMWS和LMWS的分析通量，但由于色谱柱硬件和填料的限制，这些高柱效SEC颗粒仅适用于内径为4.6mm或更小的色谱柱。使用HPLC色谱系统时，通常因为SEC粒径为3µm 及以上，可以选择7.8mm内径的色谱柱。虽然许多HPLC系统也能够在这些内 径为4.6mm的SEC色谱柱所需流速和背压下运行，但存在一个经常被忽视的事实，即典型HPLC配置的柱外扩散相对大于这些UPLC SEC色谱柱所产生的峰体积，导致观察到的峰分离度明显降低。柱外扩散可以看作是样品在通过不含色谱柱的LC系统流路时发生的体积增加现象。
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利用BioAccord系统通过非变性质谱法分析抗体偶联药物(ADC)
应用领域
制药/生物制药检测样品
预防类生物药品检测项目
组学研究展示BioAccord?系统在非变性条件下分析抗体偶联药物(ADC)的性能。
药物/抗体比率(DAR)是ADC的一种关键质量属性(CQA)，因为它直接影响ADC的治疗效果和药代动力学。在ADC开发过程和商业化生产运营中，DAR的测定（和监测）至关重要。
非变性电喷雾质谱（非变性质谱）已成为分析共价复合蛋白质治疗药物和非共价蛋白质复合体的有力工具。在非变性质谱条件下，使用兼容MS的非变性缓冲体系对蛋白质进行电喷雾电离。这些LC-MS分析条件使许多蛋白质能够保持折叠状态，这些状态表现出特征性低电荷态，与分析变性蛋白相比，需要在更宽和更高的质荷比(m/z)范围内具有出色的灵敏度。非变性质谱面临多种独有的难题，包括在尝试使用注入式MS时，需要在分析前进行大量样品净化，并要求操作人员拥 有更高的技术水平以获得并解析实验结果。 之前，我们致力于通过将在线SEC与现有MS 技术联用来简化非变性质谱数据的采集，促进样品脱盐和缓冲液交换，以研究半胱氨酸偶联ADC药物。
共1台
LC系统扩散对单抗聚集体和片段SEC分析的影响：基于方法选择最佳色谱柱规格
应用领域
制药/生物制药检测样品
预防类生物药品检测项目
其他过去，体积排阻色谱 (SEC)是评估重组蛋白生物治疗药物中非共价蛋白质聚集体 (高分子量物质[HMWS])时应用最广泛的方法1。但近年来，由于SEC色谱柱和LC系统的性能提升，使用SEC对这些样品中的蛋白质片段(低分子量物质[LMWS]) 在非变性的条件下进行分析的方法也越来越受到人们的关注。其中最受关注的， 是针对铰链区水解降解所产生IgG单克隆抗体(mAb)片段的分析方法2。相较于将单体(约150 KDa)与二聚体和更高分子量形式HMWS(≥300 KDa)分离的传统分离方法，LMWS片段(分子量为mAb单体分子量三分之二(约100 KDa)的mAb主 要形式)的分离可能更具挑战性。这是由于LMWS与单体的大小 (流体动力学半径)相比于单体与HMWS蛋白质的大小更加接近。由于蛋白质洗脱顺序中低浓度LMWS峰作为主(单体)峰上的拖尾肩峰洗脱，使分离难度进一 步增加。 虽然使用粒径为亚2 µm的SEC色谱柱能够提高效率，从而提高HMWS和LMWS的分析通量，但由于色谱柱硬件和填料的限制，这些高柱效SEC颗粒仅适用于内径为4.6 mm或更小的色谱柱。使用HPLC色谱系统时，通常因SEC粒径为3 µm及以上，可以选择7.8 mm内径的色谱柱。虽然许多HPLC系统也能够在这些内 径为4.6mm的SEC色谱柱所需流速和背压下运行，但存在一个经常被忽视的事实，即典型HPLC配置的柱外扩散相对大于这些UPLC SEC色谱柱所产生的峰体积，导致观察到的峰分离度明显降低。柱外扩散可以看作是样品在通过不含色谱柱的LC系统流路时发生的体积增加现象。
共1台
使用Waters ACQUITY UPLC PLUS系列提高生物药物分离的稳定性
应用领域
制药/生物制药检测样品
治疗类生物药品检测项目
其他由于能够有效治疗各种疾病，生物治疗药物已经成为一个快速增长的市场，而生物制药分析需要经济有效并能高效提供稳定结果的分析仪器。要解决成本、效率和稳定性挑战，一种有效的方法是在整个产品生命周期中运用创新技术。作为生物药物开发和生产过程不可缺少的组成部分，液相色谱(LC)平台有望通过技术现代化成为制药质控体系的一部分，用于提高整个制药工艺流程的生产效率。为此，超高效液相色谱(UPLC)仪器已被应用于生物药物开发和生产的各个环节，大幅提高了分析性能、生产效率并降低了成本。随着制药公司为了加速产品上市而不断对LC系统提出更高要求，稳定性更高、停机时间更短的仪器将更具优势。
ACQUITY UPLC PLUS系列专为改善UPLC技术的易操作性而设计，同时可保持与传统ACQUITY UPLC平台(如H-Class和I-Class系统)相当的分析性能。如图1所示，沃特世在现有ACQUITY UPLC系统系列产品的基础之上，对溶剂管理器和样品管理器进行了多项改进。脱气机硬件和固件的改进可以提高分离的重现性，同时最大程度延长系统正常运行时间，而采用全新设计的溶剂管理器则能够改善热敏样品的完整性。此外，进样针外表面经过专门处理，扩展了针的兼容性，使其不仅能与更多种样品瓶盖和孔板盖配合使用，还显著改善了残留性能。这些系统改进是专门设计的，目的是让ACQUITY UPLC PLUS系列保持与它们将要替代的ACQUITY UPLC系列相同的系统延迟体积和扩散特性，从而确保两个平台具有相同的分离性能。综上所述，ACQUITY UPLC PLUS系列产品极大改善了用户体验，能够最大限度延长系统正常运行时间，让分析人员安心无忧，同时确保运行已有方法时可获得与原系统相当的性能。
共2台
将Waters ACQUITY UPLC H-Class与ACQUITY QDa质谱检测器联用，创建高灵敏度的清洁验证专用解决方案
应用领域
制药/生物制药检测样品
化药制剂检测项目
限度检查证明Waters ACQUITY UPLC H-Class与PDA(光电二极管阵列检测器)和ACQUITY QDa质谱检测器联用能够在清洁验证中实现可靠确证，并对紫外吸收能力较差或不含发色团的化合物进行高专属性且高灵敏度的定量分析。配合使用业内领先的CDS软件Empower执行控制时，此解决方案能够有效满足严格监管环境的要求，尤其适用于对数据完整性、SOP遵从性以及合规管理 有较高要求的领域。
共2台
UPLC I-Class/Xevo TQ-S micro快速分析缬沙坦中多种基因毒性杂质
应用领域
制药/生物制药检测样品
化药制剂检测项目
限度检查超高效液相色谱与高灵敏度的串联四极杆质谱联用，为药物制品中相对含量更低的基因毒性杂质的检测提供了高灵敏度、高选择性的分析检测方案。本文使用Waters系统标配的ESCi多功能源建立一种同时检测NEIPA、NDIPA、NDMA、NMBA、NDEA 5种亚硝胺类基因毒性杂质的快速分析方法，分析时间6min。 如下图，ESCi电离源是沃特世串联四极杆系统标配的多功能电离源， 具有ESI独立工作模式、模拟APCI独立工作模式、及ESI和模拟APCI交替工作模式，因此称作“大气压电离复合源”。可实现一针进样 ,同时得到 ESI±和APCI±四张谱图；免工具安装,使用方便、维护简单。
共1台
ACQUITY UPLC I-Class/Xevo TQ-S micro快速分析原料药与制剂中多种亚硝胺类基因毒性杂质
应用领域
制药/生物制药检测样品
原料药检测项目
限度检查1）使用沃特世质谱系统标配的ESCi多功能电离源，一针进样，可以采集到 ESI、"APCI”两种电离模式的数据，分析效率大大提高。
2）ACQUITY UPLC I-Class超高效液相色谱显著缩短运行时间，提高样品通量，同时减少溶剂用量。
3）沃特世质谱系统的自动切换阀可将高含量的主成分切至废液，有效降低质谱系统的污染。
共2台
Waters UNIFI可为KLUS Pharma Inc.(美国科伦)等公司提供特定应用解决方案，包括生物制药、法医毒理学筛查、代谢物鉴 定、天然产物、农药筛查以及受监管的生物分析和筛查
应用领域
制药/生物制药检测样品
生物药品药物研发检测项目
其他安装Waters™ UNIFI™科学信息系 统等主要软件系统并非一个简单的承诺。因此，KLUS Pharma Inc.(美国科伦)的研发经理Edith Chang博士希望她所在部门，乃至整个KLUS Pharma Inc.(美国 科伦)的系统升级能够尽可能平稳顺畅。
在沃特世团队的支持和培训下， Chang博士在相对来说较短的时 间内成功将Waters UNIFI安装到研发实验室。沃特世在整个过程中与Chang博士密切合作，并在安装完成后解答疑问、提供技术 帮助，继续支持她的团队。
Chang博士讲述了沃特世支持团 队在安装过程中发挥的重要作用：“我们的成功离不开沃特世的帮助。没有他们的支持，困难程度会大幅度增加。”
共1台
使用具有MaxPeak高性能表面且兼容LC-MS分析的QuanRecovery样品板解决生物治疗药物的非特异性结合问题
应用领域
制药/生物制药检测样品
治疗类生物药品检测项目
组学研究为了以更安全的剂量水平实现更好的疗效，新开发的生物治疗药物变得越来越复杂。为支持这类药物的开发，需要使用灵敏度和选择性更高的分析方法，达到更低的检测限。 而样品接触到样品板、样品瓶或移液枪头等实验室器皿时发生的非特异性结合(NSB)或吸附，是单克隆抗体(mAb)等疏水性生物大分子的分析中经常出现的问题。这种现象与分子的理化性质有关，通常在低浓度下更为明显。样品的非特异性吸附可能导致回收率降低、分析物损失、分析方法重现性差，最终导致分析达不到所需的检测限。因此，尽可能减少非特异性结合非常重要。
共1台
掺入四氢大麻酚的混合药物组分析方法 - 应用于市面上的三款唾液收集装置
应用领域
制药/生物制药检测样品
化药制剂检测项目
含量测定使用单一的Oasis MCX µElution样品处理方法和两种UPLC-MS/MS方法，能够在15 min内成功分析包括THC的混合药物组，并且药物浓度满足现行指导原则(如EWDTS指导原则) 的要求。这种样品制备方法可轻松实现自动化，从而提高样品通量。
共1台
ACQUITY QDa质谱检测器在法医化学实验室和药物 监控实验室中的应用潜力评估
应用领域
制药/生物制药检测样品
化药制剂检测项目
含量测定本研究利用一系列代表性药物评估了将现有毒理学谱库与ACQUITY QDa质谱检测器结合使用的可行性。将已有的色谱方法与定性筛查方案相结合，采集到的数据与谱库谱图之间呈现出非常出色的一致性，从而能够准确鉴定药物中的活性成分。因此，经过修改的毒理学谱库与ACQUITY QDa相结合，是一种低成本的法医化学和药物监控检测解决方案，具有很大的应用潜力。
共1台
在生物医学研究中使用Kairos氨基酸试剂盒对20种氨基酸进行UPLC-MS分析
应用领域
制药/生物制药检测样品
生物药品药物研发检测项目
含量测定1）色谱方法具有出色的分析选择性，可以分离同分异构体
2）分析运行时间短(<10 min)
3）峰检测的可信度高
4）灵活性更高，系统可用于其它分析
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在生物医学研究中使用Kairos氨基酸试剂盒对45种氨基酸进行UPLC-MS/ MS分析
应用领域
制药/生物制药检测样品
生物药品药物研发检测项目
含量测定1）色谱方法具有出色的分析选择性，可以分离同分异构体
2) 分析运行时间短(<10 min)
3) 峰检测的可信度高
4) 灵活性更高，系统可用于其它分析
共2台
使用BioResolve SCX mAb色谱柱开发单克隆抗体电荷异构体分析方法
应用领域
制药/生物制药检测样品
治疗类生物药品检测项目
含量测定盐梯度下阳离子交换色谱的方法开发参数。
由于蛋白质治疗药物（包括单克隆抗体(mAb)）的电荷异质性可能会影响生物治疗药物的生物活性、安全性和稳定性，所以需要对这种电荷异质性进行表征和监测1。离子交换色谱(IEX)一直被广泛应用于蛋白质电荷异构体的纯化、表征和常规监测分析。由于mAb的等电点(pI)相对较高，与阴离子交换色谱分离相比，阳离子交换色谱(CEX)更适合用于mAb电荷异构体的表征分析。本应用纪要介绍了开发CEX固定pH盐梯度方法时需要考虑的因素。其它与使用pH梯度有关的信息请参阅单独的沃特世应用纪要2。
借助沃特世高分离度强阳离子交换色谱柱（即BioResolve SCX mAb）和 Waters AutoBlend Plus技术，可以高效实现盐梯度方法开发，得到可重现、稳定的分离。
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设计全新颗粒技术进行稳定的mAb电荷异构体分析
应用领域
制药/生物制药检测样品
治疗类生物药品检测项目
含量测定1）无孔聚合物颗粒，可最大程度降低分析物 谱带展宽，改善mAb分离度
2）采用最佳的磺酸基配体和亲水表面填料，获得 卓越的回收率、峰形和分离度
3）采用3 µm粒径，柱压较低，适用于UPLC™、 UHPLC或HPLC系统
共1台
使用Open Access大气压气相色谱-质谱联用系统(APGC-MS)进行小分子 反应监测
应用领域
制药/生物制药检测样品
化药制剂检测项目
限度检查使用APGC实现“软”电离，生成[M+H]+离 子，然后进行自动化化合物目标解析。
鉴定化学反应中的目标化合物是药物化学实验室中化学家面临的一个主要挑战。使用自助式分析应用快速获得这种化合物的反应信息，对于现代研究部门来说具有重要价值。大气压气相色谱(APGC)是一种支持将气相色谱仪与配备大气压化学电离(APCI)源的质谱仪联用的离子源。它将GC分离与软电离相结合，通常产生分子离子或准分子离子。该系统与带OpenLynx的MassLynx软件相结合，是监测和鉴定小分子的一款强大工具。 通过质子化电离条件下的自动化解析过程，发现化合物目标匹配[M+H]+。 该应用针对在电喷雾电离(ESI)条件下，未表现出最佳响应的化学中间体和化合物进行了优化。APGC-MS系统与自动化解析和报告过程相结合，为研究化学家提供了一款非常强大的自助式分析应用工具。本应用纪要的目的是展示自助式APGC-MS为监测化学反应带来的速度和易用性优势。
共2台
结合简单快速混合模式的SPE与UPLC-MS/MS分析镇痛药物 和滥用药物用于法医毒理学研究
应用领域
制药/生物制药检测样品
化药制剂检测项目
含量测定应用优势
1)药物组的样品制备过程简单、快速
2)使所有分析物获得高效且一致的回收率
3)具有一致的基质效应
4)所有样品预处理和萃取均在孔内完成， 免除转移步骤
5)能够在4分钟内完成对80种化合物的 LC-MS/MS 分析
6)所有化合物均能获得准确、精密的定量 数据
共2台
治疗性肽和内源性肽生物样品制备及方法开发
应用领域
制药/生物制药检测样品
其他检测项目
制备及方法开发本文档包括关于以下内容的指南:
肽类生物分析中的常见难点与注意事项
SPE规格
SPE吸附剂
样品制备方法：治疗性肽和内源性肽
样品制备方法：蛋白质酶解所得的胰蛋白酶肽
肽类定量分析的色谱柱选择
实验室术语和知识点
回收率计算
基质效应计算
实验设置
磷脂监测
故障排除
样品预处理
肽和蛋白质生物分析训练营
共1台
生物制剂辅料应用文集
应用领域
制药/生物制药检测样品
其他检测项目
生物制剂沃特世对药用辅料的含量测定（如吐温、聚丙二醇、氨基酸、糖）开发了完整的解决方案，为生物制剂中常用的药用辅料的定性定量提供了理想的分析手段。
共2台
基于UNIFI的中药保健品及化妆品非法添加化学成分解决方案
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药制剂检测项目
其他1.采用Waters专利的MSE数据采集模式，一针进样同时得到所有峰的母离子及二级碎片信息，没有数据损失;
2.基于UNIFI的科学信息化数据处理平台，应用含有保留时间及二级碎片的非法添加库，快速筛查与鉴定非法添加物。
共2台
在临床研究中使用Oasis PRiME MCX高效、纯净地萃取羟考酮
应用领域
制药/生物制药检测样品
化药制剂检测项目
在临床研究中使用Oasis PRiME MCX高效、纯净地萃取多种药物本文重点介绍了Oasis PRiME MCX的应用，通过分析包括罂粟碱类药物、苯二氮卓类药物、兴奋剂、抗癫痫药物、合成卡西酮以及其它化合物在内的多药物组，证明了该产品用于临床研究的简便性和所得萃取物的高纯净度。此外，还与Oasis MCX和反相吸附剂Oasis PRiME HLB的净化性能做了比较。
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在临床研究中使用Oasis PRiME MCX高效、纯净地萃取6-MAM
应用领域
制药/生物制药检测样品
化药制剂检测项目
在临床研究中使用Oasis PRiME MCX高效、纯净地萃取多种药物本文重点介绍了Oasis PRiME MCX的应用，通过分析包括罂粟碱类药物、苯二氮卓类药物、兴奋剂、抗癫痫药物、合成卡西酮以及其它化合物在内的多药物组，证明了该产品用于临床研究的简便性和所得萃取物的高纯净度。此外，还与Oasis MCX和反相吸附剂Oasis PRiME HLB的净化性能做了比较。
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在临床研究中使用Oasis PRiME MCX高效、纯净地萃取MDA
应用领域
制药/生物制药检测样品
化药制剂检测项目
在临床研究中使用Oasis PRiME MCX高效、纯净地萃取多种药物本文重点介绍了Oasis PRiME MCX的应用，通过分析包括罂粟碱类药物、苯二氮卓类药物、兴奋剂、抗癫痫药物、合成卡西酮以及其它化合物在内的多药物组，证明了该产品用于临床研究的简便性和所得萃取物的高纯净度。此外，还与Oasis MCX和反相吸附剂Oasis PRiME HLB的净化性能做了比较。
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在临床研究中使用Oasis PRiME MCX高效、纯净地萃取甲氢可酮
应用领域
制药/生物制药检测样品
化药制剂检测项目
在临床研究中使用Oasis PRiME MCX高效、纯净地萃取多种药物本文重点介绍了Oasis PRiME MCX的应用，通过分析包括罂粟碱类药物、苯二氮卓类药物、兴奋剂、抗癫痫药物、合成卡西酮以及其它化合物在内的多药物组，证明了该产品用于临床研究的简便性和所得萃取物的高纯净度。此外，还与Oasis MCX和反相吸附剂Oasis PRiME HLB的净化性能做了比较。
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在临床研究中使用Oasis PRiME MCX高效、纯净地萃取安非他命
应用领域
制药/生物制药检测样品
化药制剂检测项目
在临床研究中使用Oasis PRiME MCX高效、纯净地萃取多种药物本文重点介绍了Oasis PRiME MCX的应用，通过分析包括罂粟碱类药物、苯二氮卓类药物、兴奋剂、抗癫痫药物、合成卡西酮以及其它化合物在内的多药物组，证明了该产品用于临床研究的简便性和所得萃取物的高纯净度。此外，还与Oasis MCX和反相吸附剂Oasis PRiME HLB的净化性能做了比较。
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在临床研究中使用Oasis PRiME MCX高效、纯净地萃取甲基酮
应用领域
制药/生物制药检测样品
化药制剂检测项目
在临床研究中使用Oasis PRiME MCX高效、纯净地萃取多种药物本文重点介绍了Oasis PRiME MCX的应用，通过分析包括罂粟碱类药物、苯二氮卓类药物、兴奋剂、抗癫痫药物、合成卡西酮以及其它化合物在内的多药物组，证明了该产品用于临床研究的简便性和所得萃取物的高纯净度。此外，还与Oasis MCX和反相吸附剂Oasis PRiME HLB的净化性能做了比较。
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在临床研究中使用Oasis PRiME MCX高效、纯净地萃取去甲羟考酮
应用领域
制药/生物制药检测样品
化药制剂检测项目
在临床研究中使用Oasis PRiME MCX高效、纯净地萃取多种药物本文重点介绍了Oasis PRiME MCX的应用，通过分析包括罂粟碱类药物、苯二氮卓类药物、兴奋剂、抗癫痫药物、合成卡西酮以及其它化合物在内的多药物组，证明了该产品用于临床研究的简便性和所得萃取物的高纯净度。此外，还与Oasis MCX和反相吸附剂Oasis PRiME HLB的净化性能做了比较。
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