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沃特世科技（上海）有限公司(Waters)
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解决方案
基于SYNAPT XS的全谱图分子成像系统：结合多种成像技术 获得全面分析结果
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多种成像技术分析结果展示使用SYNAPT™ XS进行全谱图分子成像的互补特性，证明这款经过改良的完全集成式解决方案能为质谱成像客户带来的优势。
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使用UPLC评估增加柱前系统体积对含有高有机相稀释剂的样品峰形的影响
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样品峰形理想情况下，在运行色谱方法时，样品稀释剂组分应尽可能接近方法起始条件。这样做的目的是最大程度减小由样品溶剂效应引起的谱带展宽和峰畸变，进而避免出现峰不对称性、峰分裂或数据不可用的情况。引起溶剂效应原因是稀释剂与流动相之间存在洗脱强度差异。当稀释剂的洗脱强度高于流动相时，峰展宽和峰形异常的情况通常会更加严重1-2。事实上，业内普遍认为，最好是将进样的样品溶解于起始流动相中。然而，给定样品的预处理常常需要将分析物溶解在与流动相组分相差很大的溶剂中。为了避免溶解度问题和峰形不佳的问题，许多方案都要求在预处理过程中挥干样品溶剂，然后将样品复溶于流动相中。然而，这个额外的步骤非常耗时，所需时间往往比HPLC分析的时间还要长1。一般而言，推荐的做法是避免使用比流动相更强的溶剂来溶解样品和标准品。这种做法基于如下假设：强于流动相的进样溶剂会干扰样品在柱头处的吸附，而采用大体积进样时尤其如此2。遗憾的是，这种做法在实践中可行性不佳，因为分析人员往往必须根据样品的溶解度来决定有机溶剂的含量，以确保样品能够完全溶解。对于扩散体积较大的传统LC系统，这种现象带来的问题较少，因为柱前样品/溶剂/流动相混合很充分，可以缓解溶剂效应造成的色谱峰问题。然而，对于现代的低分散U(H)PLC系统，如果以较大体积进样含有高有机相的样品，就会出现问题，并可能导致峰对称性变差或峰分裂。
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ACQUITY UPLC H-Class PLUS二元系统性能评估
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性能评估目的
评估ACQUITY UPLC H-Class PLUS二元系统的性能
背景
液相色谱分析方法通常需要平衡多种因素，包括分析速度(即通量)、灵敏度、选择性和稳定性，可能还需要运行长时间缓梯度方法，确保提高所有分析物的分离度，例如大部分肽图分析及多种其他分析型应用。
总结
事实证明，ACQUITY UPLC H-Class二元系统是一种可以转换所述方法的稳定平台，所有化合物日内和日间测试的保留时间(两位小数)均一致。 将方法从ACQUITY UPLC H-Class四元系统直接转换至ACQUITY UPLC H-Class二元系统时(未采用等度保持)，化合物保留时间缩短了24.1％~31.4％。 为使方法转换前后保留时间一致，必须精确确定ACQUITY UPLC H-Class二元系统预柱体积，从而确保转换准确。 直接转换没有梯度延迟，为方法改进提供了机会；分析时间从5分钟缩短至3分钟，相当于运行时间缩短了40％
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比较多个厂家二元超高效液相色谱系统运行长时间缓梯度时的性能
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运行长时间缓梯度时的性能方法开发的最终目标是获得优秀的液相色谱方法，得到可靠且可重现的分析结果。许多因素都会影响方法重现性，包括但不限于：流动相添加剂、pH、梯度斜 率/时间、温度、色谱柱尺寸、填料粒径和形态，以及色谱柱的再平衡是否适合。 方法稳定性还受LC系统设计的影响。系统设计通常反映为系统或模块的性能规格，它概述了获得最佳性能的条件。例如，已知对于需要使用长时间缓梯度的方法或者那些要求单位柱体积的溶剂组成变化较小的方法，使用高压二元泵可以达到最佳性能。
很多应用都需要使用长时间缓梯度。常见的应用领域包括生物分子分析（尤其是肽图分析1和游离寡糖分析2）以及天然产物分析（包括传统中药分析3）。在本应用纪要中，我们通过运行通用肽图分析方法比较了三套高压二元LC系统的性能， 并且着重比较了这三套系统的保留时间重现性。理想情况下，在持续数日乃至数年的分析中（具体取决于分析目的），LC系统应始终能够确保不同进样以及不同分析之间的性能一致。此次评估将凸显ACQUITY UPLC I-Class PLUS系统与其它厂家的系统相比，在运行长时间缓梯度方法时的卓越重现性。
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采用MaxPeak高性能表面(HPS)技术的 QuanRecovery样品瓶和样品板
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性能分析QuanRecovery样品瓶和样品板经过精心设计，可通过减少非特异性结合而减少样品损失，从而帮助科学家们在肽和蛋白质的LC-MS定量分析中满足分析方法对灵敏度和重现性的严苛要求。QuanRecovery样品瓶和样品板采用了MaxPeak高性能表面(HPS)技术，该技术可减少会降低灵敏度和增加分析结果偏差的分析物与表面之间的相互作用(即非特异性结合[NSB])，从而提高分析物回收率以及重现性。QuanRecovery样品瓶和样品板能够减少样品损失，而且采用专为LC-MS设计的产品规格，可直接用于自动进样器，残留体积非常小，能提高样品量较少时的样品利用率。
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使用Auto•Blend Plus技术进行离子交换方法开发和稳定性测试
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开发和稳定性Auto•Blend™ Plus技术助力IEX方法开发和稳定性测试。
离子交换色谱(IEX)被广泛用于蛋白质生物治疗药物电荷异构体分析。该技术能够区分带有不同表面电荷的异构体(包括等电点(pI)相同的物质)，还能收集馏分用于进一步分析，因此对生物制药行业来说实用性极强。优化每种蛋白治疗药物的IEX方法时，都需要考量各种参数。智能的方法设置可显著缩短方法开发和稳定性测试所需的时间。
Waters™ Auto•Blend Plus技术可通过混合浓缩溶剂液制备特定pH的流动相，同时控制盐的浓度，优化分离效果。沃特世的四元溶剂输送系统(即ACQUITY ™ UPLC™ H-Class、ACQUITY UPLC H-Class Bio、ACQUITY Arc™和ACQUITY Arc Bio)均采用该技术混合流动相。如图1所示，只需四瓶溶剂(浓缩的酸、碱、盐和水)，系统就能根据pH或盐浓度提供所需的梯度。
本应用纪要展示了Auto•Blend Plus技术对IEX方法开发和稳定性测试的益处。
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ACQUITY UPLC H-Class PLUS, BSM二元系统
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BSM二元系统采用全新二元配置的Waters ACQUITY UPLC H-Class PLUS二元系统是对现有ACQUITY UPLC H-Class PLUS四元系统的补充。 该系统具有二元溶剂管理功能，拥有与四元系统相同的低扩散性和稳定性，采用0.005 in/0.127 mm管路，最高可支持15,000 psi的工 作背压。系统由二元溶剂管理器、流通针式样品管理器以及带主动预加热功能的色谱柱管理选件组成，用户可选配单色谱柱柱温箱或 最多可加热/冷却6根色谱柱的色谱柱管理器。
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使用NIST库搜索Xevo TQ-GC系统数据以鉴定分析物
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营养成分许多实验室都需要在GC-MS分析中使用自动化库搜索来鉴定未知物。在Xevo TQ-GC上执行的全扫描实验所得到的EI数据证明，该系统能够使用NIST库搜索成功鉴定农药。在Xevo TQ-GC系统上使用RADAR可同时采集全扫描数据与MRM数据，从而将NIST可搜索的谱图引入靶向分析中。
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Waters：从HPLC到UPLC的方法转换以适应更高的分析通量
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更高的分析通量一个典型的HPLC分析方法成功地转换并优化为Waters ACQUITY UPLCTM方法，既达到了样品分析的高通量又得到更高的分析灵敏度。提出了进一步快速转换方法的策略。对运行成本和样品通量的分析表明：UPLC的成本优势要超过HPLC。
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在食品和环境分析中使用大气压气相色谱质谱电离源(APGC)检测多溴联苯(PBBs)和多溴联苯醚(PBDEs)
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有机污染物(POPs)相比于电子轰击(EI)电离技术，APGC电离技术显著提高了食品和环境分析中多溴联苯(PBBs)和多溴联苯醚(PBDEs)的检测灵敏度。
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UPC2方法放大到SFC的策略：应用于制备色谱
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基于密度调整的放大策略可在不同的系统/色谱柱配置之间高效地进行方
法转移。实现SFC分析级应用的快速方法开发，随后可转移至制备型SFC，同时维持色谱完整性。集中梯度的使用有利于目标分析物的纯化。
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利用CORTECS实心核颗粒色谱柱进行HPLC梯度方法转换
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分析时间缩短约四倍，从而提高了常规样品分析的通量溶剂使用量与进样量降低约两倍可在HPLC仪器压力限值内(小于5000 psi)工作
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为超高效合相色谱（UPC2）分析选择合适的进样溶剂
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在进行UPC2方法开发时，进样溶剂的影响是一个极其重要的考虑因素。首先，样品必须能够溶解在与流动相相溶的溶剂中。一般而言，如果样品可以溶解在甲醇（最多含有百分之几的水）或其它有任何机溶剂中，就可以用超临界CO2进行分析，尽管某些溶剂会对色谱柱产生不良影
响。此前，我们曾在2-乙基吡啶键合相上研究一些常用的样品溶剂影响。研究发现，庚烷和THF等非极性样品溶剂可最大程度降低峰形变差，而且即使在未使用理想的样品溶剂的情况下，使用低扩散仪器也会更具优势。在本研究中，我们就上述方面对ACQUITY UPC2 BEH和HSS C18 SB色谱柱进行了考察。
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使用质谱和UV的色谱系统简化峰追踪和共流出检测
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结合质谱和UV光谱分析，可以在单次运行中同时实现峰追踪和共流出峰的鉴定与ACQUITY UPLC H-Class四元系统结合的灵活软件可通过Auto?Blend Plus调节流动相pH值。此软件可在同一个工作流程中分析UV和质谱数据，从而简化数据分析过程
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利用CORTECS实心核颗粒色谱柱进行HPLC梯度方法转换
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本应用纪要展示了针对阿巴卡韦相关化合物的典型HPLC梯度方法进行适当的方法转换。此类检测常用的色谱柱为全多孔C18, 5 μm色谱柱。通过转换为CORTECS C18, 2.7 μm色谱柱，可大大缩短该梯度方法的分析时间，同时还能保持目标峰的选择性和分离度。
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为超高效合相色谱（UPC2）分析选择合适的进样溶剂
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在进行UPC2方法开发时，进样溶剂的影响是一个极其重要的考虑因素。本指南为使用ACQUITY UPC2系统进行分离时，根据分析物和固定相性质选择合适的进样溶剂并提供通用性指导。
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