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岛津企业管理（中国）有限公司
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解决方案
药物研发流程中残留溶剂分析的快速气相色谱方法
应用领域
制药/生物制药检测样品
化药新药研发检测项目
药物分子药物研发是发现潜在新药的过程。该过程包括目标识别，以识别潜在的药物分子，如与疾病有关的蛋白质或基因，并验证其治疗潜力。分步工作流程参见图1。为了缓解日益增长的慢性病负担，需要开发新的有效治疗方法。因此，对药物研发实验室的需求日益增加，以减少新药开发的费用和时间。这些技术在降低运营成本的同时提供高吞吐量方面发挥着重要作用。
共1台
动态顶空和GCMS/MS法分析方便面中的环氧乙烷和2-氯乙醇
应用领域
食品/农产品检测样品
方便面（粉丝、米线）检测项目
环氧乙烷由于能有效控制害虫，环氧乙烷（EO）被用作熏蒸杀虫剂。然而，使用环氧乙烷的风险之一是吸入后可能致癌[1]。除了是一种致癌物外，它还会因短期接触而导致眼睛和皮肤刺激。环氧乙烷的代谢物形式是2-氯乙醇（2-CE），由于它可能表现出与环氧乙烷相似的毒性效应，因此也被监测[1]。近年来，有方便面产品因含有环氧乙烷而被召回。根据欧盟委员会的规定，面条等复合产品的最大残留水平（MRL）不应超过0.02 mg/kg[2]。
在本应用说明中，参考《环氧乙烷（EO）和2-氯乙醇（2-CE）应用数据手册》，采用优化动态顶空联用GC-MS/MS方法来定量方便面中的环氧乙烷和2-氯乙醇[3]。样品提取由顶空自动进样器直接完成。在浓度为10 ng/g时，使用内标校准曲线可实现环氧乙烷和2-氯乙醇的良好回收率（范围为70%至130%），无需基质匹配校准曲线。
共1台
使用GCMS-QP2050和AI波形处理 同时分析水中农药
应用领域
环保检测样品
环境水（除海水）检测项目
有机污染物为了保护人类和动植物的健康，在全球范围内都在加强对环境水和饮用水中化学物质的监管。其中，农药作为去除杂草和害虫的产品在全球范围内被广泛使用，因其有渗入土壤和水资源的风险，已经成为被重点监控的化学物质。由于使用了各种各样的农药，在检测水中的农药时，通常采用可以同时进行多组分分析的GC-MS。
但是，随着市场环境的变化，对分析装置提出的性能和功能要求也在发生变化。例如，由于操作人员不足带来的提高效率和降低教育成本的需求等等。GCMS-QP2050作为新一代GC-MS，采用了全新设计的离子光学系统，具有高灵敏度、高定量性和耐用性。此外，通过对操作人员的业务提供帮助的各种支持功能，实现了更高的生产效率和可靠性。
本应用新闻为您介绍使用高性价比的GCMS-QP2050 Entry和AI波形处理进行水中农药分析的案例。
共1台
基于UV/MS触发的LC-MS高纯度的制备纯化系统
应用领域
制药/生物制药检测样品
化药制剂检测项目
目标化合物制备LC广泛应用于制药、食品和化工等领域，用于从混合物中纯化目标化合物、寻找天然产品中的活性成分，以及对杂质或未知化合物进行结构分析等。在应用文章“01-00650-JP”中，介绍了一种分析/制备转换LC-MS系统，其制备纯化工作流程如图1所示。该系统包括：在分析模式下的分离条件研究、规模放大、馏分纯度/回收率确认等。具体来说，使用分析方法开发软件Lab Solutions MD进行分析方法的高效的分离条件优化，确保目标化合物（氢化皮质酮）及其附近共洗脱的峰之间有充分的分离。然后，进行负载量研究，规模放大，使用UV信号作为触发信号进行制备。本文为您介绍通过使用比UV更具定性能力的MS触发收集信号，可最大限度地排除杂质的混入，提高氢化皮质酮纯度的制备案例。
共1台
可提高制备纯化工作效率的分析制备LC-MS系统
应用领域
制药/生物制药检测样品
化药制剂检测项目
分离制备LC广泛应用于制药、食品和化工等领域，用于从混合物中纯化目标化合物、寻找天然产品中的活性成分，以及对杂质或未知化合物进行结构分析等。确立与其他组分或杂质组分分离的条件对高纯度回收目标化合物尤其重要，但在制备LC条件下，所使用的样品数量以及流动相消耗量较多，因此，因此分离条件的优化通常在分析规模上进行，以最大限度地降低这些消耗。在优化过程中，在优化过程中，需要调整各种 HPLC 条件（包括梯度曲线），以找到最佳分离条件，对于创建每个分析方法编辑而言都是一个耗时的过程。另外，在完成分析尺度的条件研究后，需要规模放大和制备目标化合物，而随后的纯度/回收率确认中，需要将制备的馏分从馏分收集器转移到自动进样器，这也是一项费时费力的工作。本文为您介绍使用NexeraPrep系列的分析制备LC-MS系统，完成分析尺度的分离条件研究、扩大分馏规模、纯度/回收率确认等一系列制备纯化工作流程（图1）的案例。
共1台
使用红外拉曼显微镜AIRsight进行大鼠股骨切面的非染色分析和骨质评价
应用领域
医疗/卫生检测样品
其他检测项目
生化检验除了表示单位体积骨量的骨密度之外，骨质量（骨质）对于预防骨质疏松症也很重要。骨骼主要由羟基磷灰石（无机物）和胶原蛋白（有机物）构成。通常，骨质用无机／有机成分的比例和羟基磷灰石的结晶度等进行评价。红外显微光谱和拉曼显微光谱都可以在无需染色的情况下确定骨骼成分的化学分布，通过详细的光谱分析，可以获得有关骨质的信息。虽然这两种光谱分析方法都是基于振动光谱，但其中包含了使用一种方法无法获得的信息，因此，可以说红外显微光谱和拉曼显微光谱具有互补性。
本文使用红外拉曼显微镜AIRsight对大鼠股骨切面进行了非染色分析。使用AIRsight，可以通过一台设备同时获取红外显微光谱和拉曼显微光谱，从而可以分析多种成分。此外，还可以通过选择最佳的分析方法，获得骨质信息。
共1台
采用径向锻造加工的EV用电机轴的评估
应用领域
机械设备检测样品
轴承检测项目
疲劳试验近年来，为了减少温室效应气体排放，减少碳排放趋势不断加快。其中，可以说汽车行业向电动汽车（EV）的转变对于实现减少碳排放社会发挥着重要作用。随着电动汽车的普及，需要提高续航里程，为了实现这一目标，减轻车身重量已成为开发主题。其中，减轻轴的重量是一个重要的开发主题，因为它不仅可以提高续航里程，还可以通过抑制惯性来提高电机的响应性。径向锻造加工是一种空心轴的新型锻造技术，利用锤子（模具）从空心轴或中空轴的径向施加力的同时插入芯块传递内径形状，可同时成型内径和外径1)。使用径向锻造方法制造的空心轴由于强度高且重量轻，作为下一代轴的制造方法而受到关注。由于空心轴用于电机轴、曲柄等，经常承受扭转负载，因此除了简单的拉伸和压缩外，扭转疲劳试验也是重要的评估方式。
共1台
塑料的多方面评估-捏合条件的差异
应用领域
材料检测样品
树脂检测项目
聚碳酸酯（PC）/丙烯腈丁二烯苯乙烯在树脂注射成型中，温度、压力、时间等各种成型条件都会影响成型品的性能，因此需要研究最佳条件。在共混树脂的情况下，由于成型过程中捏合的差异而引起的特性变化尤其值得关注。此次，从多个角度测量了聚碳酸酯（PC）/丙烯腈丁二烯苯乙烯(ABS)共混树脂样本在不同捏合条件下（经过捏合处理和未经捏合处理）的特性，证实了捏合条件的影响。
共1台
塑料的多方面评估－PC/ABS树脂的不同混合比例所产生的差异
应用领域
材料检测样品
树脂检测项目
热塑性树脂聚碳酸酯（PC）/丙烯腈丁二烯苯乙烯（ABS）树脂是一种热塑性树脂，具有PC树脂的耐热性、耐冲击性、ABS树脂的成型加工性、电镀特性等。由于这些特性，被广泛应用于汽车内饰件、办公设备、家用电器等。此外，通过改变PC/ABS树脂的组成比例，可以获得符合所需规格的特性。注射成型受捏合、温度、压力等多种因素的复杂影响，投入成型机的混合比例不一定与成型后的组成比例一致。因此，为了获得具有所需组成比例的成型品，调整投入时的混合比例非常重要。在此，对于以不同混合比例成型的5种PC/ABS试验片（PC:ABS=0:100、25:75、50:50、75:25、100:0），评估了混合比例与各种特性的相关性，同时，还评估了混合比例与成型后组成比例的一致性。此外，为了从微观上观察组分聚合物的分布，进行了SPM测量。
共1台
使用用于FRP的定位式楔形夹具进行CFRP的拉伸破坏评估
应用领域
材料检测样品
无机非金属基复合材料检测项目
拉伸破坏评估近年来，对于需要机械可靠性的结构部件，零部件所使用的材料已经从金属等传统材料转向轻质替代材料。其主要原因是通过减轻产品的重量，减少了运输的质量，从而减少了运输产品时产生的二氧化碳排放量。关于通过碳纤维增强的CFRP等纤维增强复合材料，因其突出的强度和轻质性，目前被广泛用作航空材料，未来预计应用领域会继续扩大，将应用于以汽车为首的各类产品，以实现轻量化设计。本文介绍了使用用于FRP的定位式楔形夹具对随机取向的热塑性CFRP进行拉伸破坏评估的案例，该夹具已作为精密万能试验机Autograph的配件开始销售。
共1台
气相色谱法（气袋自动进样器）用于天然气组分分析
应用领域
环保检测样品
空气检测项目
综合本文采用岛津双热导池检测器（TCD检测器）和氢火焰离子化检测器(FID检测器)，连接气袋自动进样器，一次进样实现轻烃、永久性气体的同时分析。实验表明即使是易吸附性化合物H2S在0.501umol/mol的低浓度水平下峰面积RSD%小于0.994%（n=7），而其他24种物质的峰面积RSD%在0.029-0.989%之间，保留时间RSD%在0.002-0.284%，说明整套系统良好的运行稳定性，完全满足天然气国家标准方法的要求。
共1台
LC-MS/MS用于伤痛宁胶囊中马兜铃酸Ⅰ的检查
应用领域
制药/生物制药检测样品
化药制剂检测项目
限度检查本文参考国家药典委员会公布的“关于伤痛宁胶囊国家药品标准草案的公示”中的方法，使用岛津三重四极杆液质联用仪测定了伤痛宁胶囊中的马兜铃酸Ⅰ。对照品溶液中的马兜铃酸Ⅰ在5 ng/mL浓度下峰形良好，该浓度下重复进样马兜铃酸Ⅰ的保留时间和峰面积的RSD%分别为0.120%和1.896%，仪器精密度良好。该方法灵敏度高，分析时间短，结果准确，可为相关从业人员提供参考。
共1台
液质联用检测蜂蜜中抗病毒药酞丁安
应用领域
食品/农产品检测样品
蜂蜜检测项目
酞丁安 兽药残留本文采用岛津三重四极杆液质联用系统，建立了蜂蜜中抗病毒药酞丁安的检测方法。蜂蜜中酞丁安经水提取，SPE净化，反相色谱分离，上机测试。结果显示，酞丁安在5~100 ng/mL范围内，线性良好，相关系数R>0.997，准确度93.5%~107.5%之间，酞丁安检出限0.44 μg/kg，定量限1.33 μg/kg，50 μg/kg加标回收率73%。该方法前处理简便，灵敏度高，适用于蜂蜜中酞丁安的定量分析。
共1台
LC-MS/MS测定食品模拟物中双酚F和双酚S的含量
应用领域
食品/农产品检测样品
其他粮食加工品检测项目
双酚F 双酚S本文使用岛津三重四极杆液质联用仪建立了食品模拟物中双酚F和双酚S含量的测定方法。实验结果表明，双酚F物质在5-500 ng/mL范围内线性良好，双酚S物质在0.5-50 ng/mL范围内线性良好，相关系数均大于0.999，准确度在86.7%-94.7%之间；低中高不同浓度的标准品溶液，分别连续进样6次，保留时间的RSD在0.26%-0.47%间，峰面积的RSD在1.28%-2.34%间，表明仪器精密度良好；低中高三个浓度的加标回收率分别为双酚F 90.0%-92.3%和双酚S 88.0%-90.9%，均满足标准要求；可供相关实验人员参考使用。
共1台
LC-MS/MS分析食品中的三氯蔗糖含量
应用领域
食品/农产品检测样品
乳粉检测项目
营养成分本文采用岛津三重四极杆液质联用仪，建立了食品中三氯蔗糖的定量方法。结果显示该方法在0.1~1.5 mg/L范围内，线性良好，相关系数R>0.996；三个浓度的三氯蔗糖标液连续分析，保留时间RSD在0.03%~0.13%之间，峰面积RSD在0.47%~1.39%之间；三氯蔗糖的检出限、定量限分别为0.001 mg/L、0.005 mg/L。三氯蔗糖在婴幼儿配方奶粉和蒸馏酒中的回收率在82.7%~108.5%之间。该方法分析速度快，灵敏度高，适用于食品中三氯蔗糖含量测定。
共1台
全自动在线前处理仪与LC-MS/MS联用系统测定尿液中毒品替代物依托咪酯及其代谢物
应用领域
医疗/卫生检测样品
尿液检测项目
生化检验本文建立了一种使用岛津全自动在线前处理仪CLAM-2030和超高效液相色谱三重四极杆质谱仪联用系统测定尿液中毒品替代物依托咪酯及其代谢物的分析方法。此联用系统从吸取样品、沉淀剂，到样品混匀、过滤，以及将处理完的样品输送到LC-MS/MS自动进样器，全部仪器自动完成，不涉及手动前处理操作，减小了人为误差，提高分析的准确度。本方法采用内标法定量，化合物线性、重复性良好，不同浓度水平加标实验考察回收率，各组分的回收率在95.5~115.5%之间，方法可靠性良好，适合尿液中依托咪酯及其代谢物的快速定量检测。
共1台
高效液相色谱法检测血清中万古霉素及去甲万古霉素浓度
应用领域
医疗/卫生检测样品
全血/血清/血浆检测项目
生化检验使用高效液相色谱，建立了血清中万古霉素及去甲万古霉素含量测定方法。使用标准品及质控品进行了方法的线性、准确度、精密度及灵敏度的考察。结果显示该方法线性良好，灵敏度高，回收率及精密度满足临床测定需求。该方法前处理简便，样本用量少，分析速度快，专属性强，灵敏度高，可用于万古霉素及去甲万古霉素治疗药物监测。
共1台
在线二维液相色谱法分析单抗药物滴度和大小变异体
应用领域
制药/生物制药检测样品
化药制剂检测项目
微生物相关及生化特性本文建立了在线二维液相色谱法同时测定单抗药物滴度和大小变异体含量的方法。一维采用Protein A亲和色谱柱分离单抗和杂质后测定单抗药物滴度，一维校准曲线范围为0.03~6 mg/mL，线性相关系数r为0.9999，线性佳。分析实际单抗样品，加标浓度为1 mg/mL时回收率为100.7%，准确度高。将一维分离得到的目标物经阀切换至第二维，通过SEC法分离单抗单体和大小变异体，单体与聚集体和碎片的分离度分别为1.77和1.41，分离度高。测得单体含量为91.69%，重复分析6次，保留时间RSD为0.014%，含量RSD为0.73%，重复性佳。
共1台
高效液相色谱法用于替考拉宁血药浓度监测
应用领域
医疗/卫生检测样品
全血/血清/血浆检测项目
生化检验使用岛津高效液相色谱仪，建立了血浆中替考拉宁的测定方法。使用内标、校准品及质控品进行了方法的线性、准确度及精密度的考察。结果显示该方法线性良好，校准曲线相关系数大于0.998，质控品测定结果与理论值接近，回收率在93.3%~103.6%之间，精密度RSD在1.7%~2.7%之间。该方法前处理简便，灵敏度高，专属性强，可用于替考拉宁血药浓度监测，供相关从业人员参考。
共1台
HPLC-ICP-MS法测定生活饮用水中的氯化乙基汞
应用领域
环保检测样品
饮用水检测项目
（类）金属及其化合物参考GB/T 5750.6-2023《生活饮用水标准检验方法 第6部分：金属和类金属指标》，建立了高效液相色谱电感耦合等离子体质谱法（HPLC-ICP-MS）测定生活饮用水中氯化乙基汞含量的测试方法。样品经过处理后，采用高效液相色谱LC-20Ai对甲基汞和乙基汞进行分离，电感耦合等离子体质谱ICPMS-2030系列进行定量分析。实验结果表明：该方法线性范围在1 µg/L ~50 µg/L范围内回归系数大于0.9993，对生活饮用水中甲基汞和乙基汞在0.05 µg/L~0.20 µg/L质量浓度范围内进行低、中、高浓度加标，加标回收率在82.0 %-90.6 % 之间，相对标准偏差小于5.0 % 。
共1台
GCMS同位素内标法测定水中多溴二苯醚
应用领域
环保检测样品
饮用水检测项目
有机污染物本文使用岛津GCMS-QP2020 NX气相色谱质谱联用仪建立了水中8种多溴二苯醚的测定方法。量取1000 mL水样，加入13C同位素提取内标，经萃取、净化、浓缩定容后加入13C同位素进样内标，上机进行分析，内标法进行定量。实验结果显示：在2~100 µg/L（BDE-209浓度为20~1000 µg/L）浓度范围内校准曲线线性良好，相关系数大于0.999。次低浓度点标液连续进样6次，峰面积RSD%范围在3.84~8.72%之间，精密度优良。加标实验中，加标浓度为5 µg/L（BDE-209浓度为50 µg/L），各组分回收率在88.72~114.94%之间。本方法使用13C标记的同位素内标定量，准确可靠，可用于水中多溴二苯醚的测定。
共1台
GCMS法测定化妆品中甲基丁香酚的含量
应用领域
化妆品检测样品
护理类化妆品检测项目
甲基丁香酚本文使用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪，建立了化妆品中甲基丁香酚的检测方法。在0.01~2.0 µg/mL的浓度范围内，甲基丁香酚标准曲线线性良好，线性相关系数R为0.9997，方法回收率在104～120%之间。取浓度为0.01 µg/mL的标准样品连续进样5次，甲基丁香酚峰面积相对标准偏差为1.25%，重复性良好。本方法前处理简单，适用于化妆品中甲基丁香酚的检测。
共1台
GCMS法测定纺织品中24种多环芳烃含量
应用领域
纺织/印染检测样品
纺织原料检测项目
多环芳烃本文参考相关国家标准，利用岛津GCMS-QP2050气质联用仪，建立了纺织品中24种多环芳烃（PAHs）的检测方法。在5~200 ng/mL浓度范围内，24种PAHs各组分线性关系良好，相关系数均达到0.996以上。取浓度为5 ng/mL的24种PAHs标准溶液进行重复性测试，各组分峰面积RSD均小于6%。样品加标回收率实验中，24种PAHs组分平均回收率在81%~99%之间。该方法操作简便，能够有效的测定纺织品中24种PAHs的含量。
共1台
GCMS法测定肥料中7种植物生长调节剂含量
应用领域
农/林/牧/渔检测样品
植物生长调节剂检测项目
胺鲜酯 噻节因 烯效唑本文使用岛津气质联用仪GCMS-QP2050建立了肥料中7种植物生长调节剂含量的检测方法。样品经丙酮萃取后上机测试。分析结果表明：7种植物生长调节剂组分在0.01-2 mg/L范围内标准曲线均线性良好，线性相关系数大于0.999，各组分的仪器检出限为0.0002-0.0071 mg/L。取浓度为0.01 mg/L的标准溶液，重复进样6次，各化合物重复性结果均小于3%。加标样品平均回收率在86.7~117 %之间。该方法灵敏度高，重复性好，可适用于农作物肥料中7种植物生长调节剂含量的同时检测。
共1台
Py-screener系统检测再生塑料中邻苯二甲酸酯类有害物质
应用领域
材料检测样品
塑料检测项目
再生塑料 邻苯二甲酸酯本文使用岛津Py-Screener有害物质筛查系统，建立了再生塑料制品中的7种邻苯二甲酸酯的筛查检测的方法。相较于传统的检测方法，该法称样后直接上机测定，无需进行大量前处理实验，溶剂消耗少，分析速度快。
共1台
GCMS同位素内标法测定土壤中多溴二苯醚
应用领域
环保检测样品
土壤检测项目
有机污染物本文使用岛津GCMS-QP2020 NX气相色谱质谱联用仪建立了土壤中8种多溴二苯醚的测定方法。土壤样品加硅藻土研磨成流沙状，加入13C同位素提取内标，经萃取、浓缩、更换溶剂、净化后加入13C同位素进样内标、浓缩定容后上机进行分析，内标法进行定量。实验结果显示：在2~100 µg/L（BDE-209浓度为20~1000 µg/L）浓度范围内校准曲线线性良好，相对响应因子的RSD%
共1台
热裂解-气相色谱质谱法定性分析抛光液中的有机成分
应用领域
电子/电气检测样品
电子元器件产品检测项目
抛光液 有机成分本文使用热裂解-气相色谱质谱联用仪对抛光液样品分别进行裂解气模式（EGA）分析和双步裂解模式（Double-Shot）分析，通过谱库检索功能可获得样品中大分子聚合物和低沸点小分子的信息。该方法样品用量少，操作简单，结果可靠，可较全面地定性抛光液中的有机成分。
共1台
GCMS法测定纺织品中8种磷酸酯类化合物含量
应用领域
纺织/印染检测样品
纺织原料检测项目
化合物含量 磷酸酯磷酸酯类化合物通常作为阻燃剂及增塑剂添加到纺织产品中，但添加了磷酸酯类物质的纺织产品在穿着时会转移至人体内从而产生健康隐患。本文使用GCMS-QP2050建立了纺织品中8种磷酸酯类化合物含量的分析方法。结果表明，本方法磷酸酯类化合物的回收率较高，重复性良好，操作简单便捷，分析速度快，适用于纺织品中磷酸酯类化合物的测定。
共1台
气相色谱法测定洗油中α-甲基萘和β-甲基萘含量
应用领域
石油/化工检测样品
煤油检测项目
洗油 α-甲基萘 β-甲基萘本文利用岛津GC-2010 Pro气相色谱仪，以内标法，建立了洗油中α-甲基萘和β-甲基萘含量的检测方法。在α-甲基萘0.1~0.8 mg/mL和β-甲基萘0.2~1.8 mg/mL浓度范围内，两化合物线性关系良好，相关系数R均大于 0.999。取α-甲基萘浓度为0.20 mg/mL、β-甲基萘浓度为0.40 mg/mL的混合标准溶液连续进样6次，进行重复性测试，两化合物峰面积RSD均小于1%。加标回收率实验中，两化合物回收率在94%~101%之间。该方法适用于洗油中α-甲基萘和β-甲基萘含量的测定。
共1台
GCMS法测定细辛挥发油中黄樟醚和甲基丁香酚含量
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药材和饮片检测项目
含量测定本文采用岛津GCMS-QP2050气质联用仪，建立了细辛挥发油中黄樟醚和甲基丁香酚含量的定量分析方法。结果表明：在黄樟醚和甲基丁香酚含量均为1 ~ 50 μg/mL的浓度范围内建立标准曲线，两个组分的线性相关系数均大于0.9996，线性关系良好。10 μg/mL的混合对照品溶液连续进样6次，各组分峰面积RSD均小于3%，仪器精密度良好。对细辛挥发油样品进行浓度为10 μg/mL的加标，黄樟醚和甲基丁香酚的平均回收率为107.42%和104.78%。本方法操作简单，抗干扰能力强，可为细辛挥发油中的黄樟醚和甲基丁香酚含量的测定提供参考。
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