赛默飞iCAP 7400 ICP-OES 等离子体光谱仪

实验通过三种不同的等离子体条件对Li元素测量结果 的准确度进行了研究和评价，结果表明，当使用较低的 激发功率和较大的载气压力时能够有效地抑制电离效应 的发生，从而改善信背比而提高灵敏度，但在这种仪器 参数和钴基体存在的条件下，虽然加标回收率情况较为 理想，而钴的基体效应对锂元素产生的信号抑制干扰较 为严重，测量结果的准确度已明显受到影响，其主要体 现在随着钴基体浓度的增大而逐渐降低；当激发功率增 加至1150 W时，实验表明，虽然牺牲了谱线信背比并导 致谱线变宽，但测量结果的准确度已不受钴基体效应所 产生的信号抑制干扰，受基体浓度变化的影响极小，具 有极为理想的加标回收率和准确度指标，从而将其确定 为钴酸锂样品中Li元素的最佳分析条件。

实验通过三种不同的等离子体条件对Li元素测量结果 的准确度进行了研究和评价，结果表明，当使用较低的 激发功率和较大的载气压力时能够有效地抑制电离效应 的发生，从而改善信背比而提高灵敏度，但在这种仪器 参数和钴基体存在的条件下，虽然加标回收率情况较为 理想，而钴的基体效应对锂元素产生的信号抑制干扰较 为严重，测量结果的准确度已明显受到影响，其主要体 现在随着钴基体浓度的增大而逐渐降低；当激发功率增 加至1150 W时，实验表明，虽然牺牲了谱线信背比并导 致谱线变宽，但测量结果的准确度已不受钴基体效应所 产生的信号抑制干扰，受基体浓度变化的影响极小，具 有极为理想的加标回收率和准确度指标，从而将其确定 为钴酸锂样品中Li元素的最佳分析条件。

实验通过三种不同的等离子体条件对Li元素测量结果 的准确度进行了研究和评价，结果表明，当使用较低的 激发功率和较大的载气压力时能够有效地抑制电离效应 的发生，从而改善信背比而提高灵敏度，但在这种仪器 参数和钴基体存在的条件下，虽然加标回收率情况较为 理想，而钴的基体效应对锂元素产生的信号抑制干扰较 为严重，测量结果的准确度已明显受到影响，其主要体 现在随着钴基体浓度的增大而逐渐降低；当激发功率增 加至1150 W时，实验表明，虽然牺牲了谱线信背比并导 致谱线变宽，但测量结果的准确度已不受钴基体效应所 产生的信号抑制干扰，受基体浓度变化的影响极小，具 有极为理想的加标回收率和准确度指标，从而将其确定 为钴酸锂样品中Li元素的最佳分析条件。

实验通过三种不同的等离子体条件对Li元素测量结果 的准确度进行了研究和评价，结果表明，当使用较低的 激发功率和较大的载气压力时能够有效地抑制电离效应 的发生，从而改善信背比而提高灵敏度，但在这种仪器 参数和钴基体存在的条件下，虽然加标回收率情况较为 理想，而钴的基体效应对锂元素产生的信号抑制干扰较 为严重，测量结果的准确度已明显受到影响，其主要体 现在随着钴基体浓度的增大而逐渐降低；当激发功率增 加至1150 W时，实验表明，虽然牺牲了谱线信背比并导 致谱线变宽，但测量结果的准确度已不受钴基体效应所 产生的信号抑制干扰，受基体浓度变化的影响极小，具 有极为理想的加标回收率和准确度指标，从而将其确定 为钴酸锂样品中Li元素的最佳分析条件。

实验通过三种不同的等离子体条件对Li元素测量结果 的准确度进行了研究和评价，结果表明，当使用较低的 激发功率和较大的载气压力时能够有效地抑制电离效应 的发生，从而改善信背比而提高灵敏度，但在这种仪器 参数和钴基体存在的条件下，虽然加标回收率情况较为 理想，而钴的基体效应对锂元素产生的信号抑制干扰较 为严重，测量结果的准确度已明显受到影响，其主要体 现在随着钴基体浓度的增大而逐渐降低；当激发功率增 加至1150 W时，实验表明，虽然牺牲了谱线信背比并导 致谱线变宽，但测量结果的准确度已不受钴基体效应所 产生的信号抑制干扰，受基体浓度变化的影响极小，具 有极为理想的加标回收率和准确度指标，从而将其确定 为钴酸锂样品中Li元素的最佳分析条件。

实验通过三种不同的等离子体条件对Li元素测量结果 的准确度进行了研究和评价，结果表明，当使用较低的 激发功率和较大的载气压力时能够有效地抑制电离效应 的发生，从而改善信背比而提高灵敏度，但在这种仪器 参数和钴基体存在的条件下，虽然加标回收率情况较为 理想，而钴的基体效应对锂元素产生的信号抑制干扰较 为严重，测量结果的准确度已明显受到影响，其主要体 现在随着钴基体浓度的增大而逐渐降低；当激发功率增 加至1150 W时，实验表明，虽然牺牲了谱线信背比并导 致谱线变宽，但测量结果的准确度已不受钴基体效应所 产生的信号抑制干扰，受基体浓度变化的影响极小，具 有极为理想的加标回收率和准确度指标，从而将其确定 为钴酸锂样品中Li元素的最佳分析条件。

本文采用赛默飞世尔iCAP 7400DUO ICP-OES分析了38.52%工业 无水氢氟酸和33.08%工业粗制氢氟酸，分析结果表明除As 和K以 外的其他元素可以直接上机或者稀释后测试，2种上机溶液结果 偏差不大，而As需要稀释5倍以上才能确保结果的准确性，鉴于 iCAP7400 DUO测试的高效、简单、快捷，数据准确、稳定、灵 敏，它是分析工业氢氟酸中金属杂质元素的首选分析仪器。

本文在赛默飞iCAP7400电感耦合等离子体发射光谱仪针对HG/T4067-2015 六氟磷酸锂电解液中杂质元素的测定建立了快速测定的检测方法，所有元素浓度范围内线性关系良好（r2>0.995），所有元素检测限满足标准要求，样品重复性好，各项指标均能满足国标规定的检测要求

本文采用赛默飞世尔iCAP 7400DUO ICP-OES分析了38.52%工业无水氢氟酸和33.08%工业粗制氢氟酸，分析结果表明除As 和K以外的其他元素可以直接上机或者稀释后测试，2种上机溶液结果偏差不大，而As需要稀释5倍以上才能确保结果的准确性，鉴于iCAP7400 DUO测试的高效、简单、快捷，数据准确、稳定、灵 敏，它是分析工业氢氟酸中金属杂质元素的首xuan分析仪器。

Combining the resolving capability of IC with the detection power of ICP-MS allows fast, easy and reliable analysis of bromine species in drinking waters. Low background and He-KED interference removal permit robust conditions so that sample preparation is virtually eliminated and analysis of the water can be performed from the tap to the vial after simple alkalinization. This method enables robust and reliable speciation of bromine containing species in drinking water, with no salinity-related recovery issues. Thanks to the high sensitivity and completely metal free sample and mobile phase flow paths, the application complies to EPA 321.8 quality control requirements and provides MDLs well below the values necessary for accurate monitoring of water from various sources.

在实验过程中，ICP 光谱法的灵敏度略高于火焰法 AA。样品测得值低于空白等效浓度，因此以未检出报结果。 所以具有可靠性！

实验使用 Thermo Scientific iCAP 7400 Plus Duo ICP-OES，通过优化仪器参数条件、选择合理优化检测器信号采集条件，应用波长高于 820 nm 以上的近红外光谱区特征谱线，得到仪器检出限水平优于 80 mg/L 以下，对于实验溶液中有效检出的氯含量其 10 次测量精密度能够控制在 1% 以内，可以满足特定样品中较高浓度氯元素的测量需求，并在最da程度上保证测量结果的可靠性和重复性。

食用盐又称餐桌盐，对维持人体的健康有着重要意义，是人类生存最重要的物质之一，也是烹饪中最为常用的调味料。食用盐的主要化学成份氯化钠（化学式 NaCl），成人体内所含钠离子的总量约为 60 克，其 80% 存在于血浆和细胞间液中，同样氯离子也主要存在于细胞外液。

本文在赛默飞iCAP7400电感耦合等离子体发射光谱仪针对HG/T 4067-2015 六氟磷酸锂电解液中杂质元素的测定建立了快速测定的检测方法，所有元素浓度范围内线性关系良好（r2>0.995），所有元素检测限满足标准要求，样品重复性好，各项指标均能满足国标规定的检测要求。