高效毛细管电泳仪(紫外检测)CL1030

摘　要:建立了一种分离测定8种芳香族羧酸的新方法。实验优化了分离测定条件,以pH10.0的含有10mmol/Lβ-环糊精的硼砂缓冲溶液(10mmol/L)作为电泳缓冲液,工作电压25kV,检测波长214 nm,9min 内实现了8种芳香族羧酸的基线分离,芳香族羧酸在5～120μg/mL范围内呈良好的线性关系,其相关系数在0.9967到0.9992之间。该方法高效、快速、简便,应用于药物足光散中苯甲酸和水杨酸的分析,结果满意。 关键词:毛细管电泳;芳香族羧酸;β-环糊精;分离测定

建立了胶束电动毛细管色谱法直接分离测定邻、间、对硝基氯苯的方法,研究了缓冲溶液种类、浓度、p H 值、表面活性剂浓度、有机添加剂等对分离的影响,对分离条件进行了优化1 在波长254 nm ,分离电压10 kV ,10 mmol/ L 磷酸二氢钠- 6 mmol/ L 硼砂缓冲溶液(p H = 8. 5) ,30 mmol/ L 十二烷基硫酸钠,15 mmol/ Lβ- 环糊精条件下,邻、间、对硝基氯苯在12 min 内得到了完全分离,其迁移时间和峰面积的相对标准偏差分别为0. 43 %、1. 3 %、1. 4 %和1. 6 %、3. 2 %、1. 0 % ,且浓度与峰面积之间具有良好的线性关系,回收率均在90 %～106 %.

摘要: 采用毛细管电泳分离莽草酸及其对映体。试验了缓冲溶液的种类、浓度、p H 值、分离电压、进样时间、添加剂对分离的影响。结果表明: 以30mmol ·L - 1 三(羟甲基) 氨基甲烷230 mmol ·L - 1 H3BO3 (p H 8. 6) 缓冲体系,在波长214 nm ,分离电压为15 kV ,进样时间为10 s的条件下,实现了对莽草酸及其对映体的分离。 关键词: 高效毛细管电泳; 莽草酸; 对映体; 分离

摘要：采用高效毛细管电泳法(m)CE)对6种苯的取代物进行了快速分离；通过实验考察了运 行缓冲溶液的种类、酸度、浓度、工作电压对分离的影响；选择了最佳实验条件形成标准 方法用于北京彩陆科学仪器有限公司校准毛细管电泳仪各项检测参数(灵敏度、稳定性、 检测限等)。

摘 要 : 采用毛细管电泳一紫外检测法，考察了波长，电压，缓冲试剂、浓度、pH对山梨酸、苯甲酸 、 糖 精分离的影响，得到了优化的实验条件.以硼砂20mmoUL( pH = 7 .5 ) 为运行缓冲溶液 ，20 kV 为分离电压，检测波长为230nm的电泳条件下，进样时间为IN，山梨酸、苯甲酸、糖精可 在 12min内实现分离.山梨酸在5m岁L- 5 0m岁L，苯甲酸在5m岁L- 5 0m岁L,糖精在15m 留 L - 1 50m岁L范围内呈良好线性关系，迁移速度、峰面积相对标准偏差均小于4.5%, (n 二 5) .用上述方法对实际样品进行测定，回收率在95%以上.

摘要：建立了用非水相体系高效毛细管电泳-紫外检测法同时测定苯甲酸和苯 甲醛的新方法，考察了运行电压、非水相介质和电解质等因素的影响，在25 ℃ 下，以V（乙腈）: V（碳酸丙烯酯）= 1 : 1 的混合液为溶剂，缓冲体系中含15 mmol/L 十六烷基三甲基溴化铵体积分数1%乙酸，重力进样30 s，运行电压20 kV，毛细管总长45 cm 有效长度30 cm，φ75μm，检测波长285 nm。苯甲酸线性 范围为5 ～ 40μg/mL，线性方程为：y = 13 .473ρ+ 13 .336，相关系数r = 0 . 9985， 检出限为0 .92μg/mL，RSD 为3 .8%。苯甲醛的线性范围75 ～ 1125μg/mL 线性方 程为：y = 5 .2449ρ+ 564 .01，相关系数r = 0 .9997，检出限为15 .60μg/mL，RSD 为3 .5%。已用于经空气氧化后的苯甲醛中苯甲酸和苯甲醛的测定。

建立快速检测土壤中吩嗪-1-羧酸(phenazine-1-carboxylic acid,PCA)的毛细管区带电泳方法。优化的分离条件是:15 mmol/L pH 10.5的Gly-NaOH缓冲溶液,毛细管全长为53 cm,有效长度为44 cm,I.D.为75μm,分离电压为25 kV,13 mbar 10 s上样,248 nm紫外检测。

利用甲基丙烯酸甘油酯制备了强阳离子交换毛细管离子色谱有机聚合整体柱(内径0. 32 mm ,长10 cm) 。利用该阳离子交换柱测定了自来水中钙和镁的质量浓度,以考察水质的硬度,相对标准偏差在0. 4 %～1. 0 %范围内,加标回收率在98. 2 %～103 %之间。该色谱柱具有节省溶剂消耗,制备简单,造价低廉等优点。

摘要：对毛细管电泳技术的基本原理、特点以及分离模式进行了概述，对其在环境分析中的 应用进展予以综述。 关键词：毛细管电泳；环境分析；应用进展 中图分类号：O657. 8；X132 文献标识码：A

摘　要:以环糊精(α-CD、β-CD 和γ-CD) 为手性选择剂,采用毛细管电泳对二氧异丙嗪对映体进行了分离,考察了手性选择剂的浓度、缓冲液p H 值及有机添加剂对手性分离的影响,并就拆分机理进行了初步探讨. 关键词:手性药物对映体;二氧异丙嗪;环糊精;毛细管电泳;手性拆分

摘　要:以环糊精(α-CD、β-CD 和γ-CD) 为手性选择剂,采用毛细管电泳对异丙嗪对映体进行了分离,考察了手性选择剂的浓度、缓冲液p H 值及有机添加剂对手性分离的影响,并就拆分机理进行了初步探讨. 关键词:手性药物对映体;异丙嗪;环糊精;毛细管电泳;手性拆分

摘　要:以环糊精(α-CD、β-CD 和γ-CD) 为手性选择剂,采用毛细管电泳对扑尔敏对映体进行了分离,考察了手性选择剂的浓度、缓冲液p H 值及有机添加剂对手性分离的影响,并就拆分机理进行了初步探讨. 关键词:手性药物对映体; 扑尔敏;环糊精;毛细管电泳;手性拆分

摘　要: 建立了在线扫集- 胶束电动毛细管色谱法同时分离测定活血通脉片中原儿茶醛含量的方法。讨论了pH值、十二烷基磺酸钠( SDS)浓度、电压、有机溶剂、进样时间和背景电解质组成对分离效果的影响。结果表明: 采用未涂层熔融石英毛细管, 以20 mmol/L磷酸二氢钠、140 mmol/L SDS为电泳缓冲液(含16%甲醇, pH 2.2) , 在优化条件下, 原儿茶醛在19 min内出峰, 峰面积RSD均小于5% , 其线性范围分别为0.67～21.4、0.72～23 mg/L, 回收率分别为94%～108%、91%～106% , 检出限(S /N = 3)分别达55.5、34.8μg/L。与胶束电动毛细管色谱相比, 在线扫集- 胶束电动毛细管色谱分离效果稳定, 重现性好。该方法用于活血通脉片中原儿茶醛含量的测定, 结果满意。 关键词: 高效毛细管电泳; 扫集法; 胶束电动毛细管色谱; 原儿茶醛

摘　要: 建立了在线扫集- 胶束电动毛细管色谱法同时分离测定活血通脉片中阿魏酸含量的方法。讨论了pH值、十二烷基磺酸钠( SDS)浓度、电压、有机溶剂、进样时间和背景电解质组成对分离效果的影响。结果表明: 采用未涂层熔融石英毛细管, 以20 mmol/L磷酸二氢钠、140 mmol/L SDS为电泳缓冲液(含16%甲醇, pH 2.2) , 在优化条件下, 阿魏酸在19 min内出峰, 峰面积RSD均小于5% , 其线性范围分别为0.67～21.4、0.72～23 mg/L, 回收率分别为94%～108%、91%～106% , 检出限(S /N = 3)分别达55.5、34.8μg/L。与胶束电动毛细管色谱相比, 在线扫集- 胶束电动毛细管色谱分离效果稳定, 重现性好。该方法用于活血通脉片中阿魏酸含量的测定, 结果满意。 关键词: 高效毛细管电泳; 扫集法; 胶束电动毛细管色谱; 阿魏酸

建立了一种毛细管区带电泳的分离模式同时分离检测4种灵芝酸(灵芝酸T、灵芝酸Mk、灵芝酸Me、灵芝酸S)的新方法。为获得最合适的分离度和检测时间,对缓冲液pH及浓度、添加剂种类及浓度、操作电压等条件进行逐步优化。在最优实验条件下,以甘草次酸(GTA)为内标,测得4种样品的线性范围在0.5～100μg/mL之间(r≥0.9979),最低检测限(LOD)在0.3000～0.5505μg/mL之间。该方法已用于灵芝酸样品的检测。

核苷酸和β-环糊精（β-CD）及硼酸盐之间存在络合作用，可应用于核苷酸的高效毛细管电泳分离，在10 mmol / Lβ-CD 和20 mmol / L 硼酸盐存在时，实现了8 种单磷酸核苷酸的分离测定；讨论了pH 值、β- CD 浓 度、硼酸盐浓度及分离电压对分离和络合作用的影响。

报告了在碳酸胍体系中研究6种5'-单磷酸核苷酸的分离工作，考察了分离条件对分离结果的影响。在最佳条件下，TMP、AMP、CMP、GMP、IMP、UMP等6，种核苷酸的线性范围分别为：5～350、2～300、10～40、5～350、10～4o0和10～4o0 rag／L；其检出限分别为：1、0．5、2、1、2和2 ms／L。初步探讨了胍基与不同核苷酸之间的相互作用及这种作用对毛细管电泳分离的影响。并将实验结果与普通碳酸盐体系作了比较。

摘要毛细管电泳在分离与分析无机离子、有机小分子、生物大分子（如蛋白质、核酸）和微生物（细菌、病 毒）等方面应用十分广泛。着重论述了毛细管电泳在微生物分离与检测方面的基本原理、早期探索、存在问题 和最新进展。

摘.:利用高效毛细管区带电泳直接紫外检测法对8种非衍生 化 氛 基 酸 进 行 了 分离分析条件的研究，采用重力进样，进 样高 度 2 0c m ，进 样 时间30s,弹性石英毛细管内径75yLm, 有效 分 离 长 度 4 8cm ，分离电压一20kv，在浓度为50mmo1/ L,p H 10 的 硼 砂缓冲溶液中加入0.5mmo1/L的十六烷基 三 甲基 澳 化 按 作 为 电渗流改性剂，在4min内，8种氛基 酸得 到 了 有 效 分离。各氛基酸的线性范围为5-150pg/mL 或 1- 801 Lg/ m L，检出限在0.5-2留mL之间。应用于由糖 蜜 生产 亮 氛 酸 的 发酵液中蝴氛酸和亮孰酸含圣的测定，

采用毛细管电泳法对西维因和4种三嗪类农药进行了分离研究，考察了溶液的pH值、胶束浓度和有机改性剂对分离的影响。以20 mmol／L硼砂一50 mmol／L十二烷基硫酸钠一l0％(体积分数)甲醇溶液(pH 9．2)为电泳缓冲液，采用 力进样方 式，在25 kV恒压下进行分离，并在波长225 nin处检测，各组分可达到基线分离。在质量浓度为30 mg／L～200 mg／L时，西维因标样的线性关系良好。该方法应用于西维因原药实际样品的测定，结果令人满意，西维因的加标回收率为93．4％ ～101．3％ ，其峰面积的RSD为2．59％。

采用重叠分辨图法对毛细管电泳的分离过程进行了研究，实验以扑草净等5 种农药分离的条件为例，考察了影响分离的三个主要因素（溶液的pH、表面活性剂浓度和有机改性剂浓度）对分离度的影响。分离过程首先通过11 次初步实验建立目标函数，这样可预测其它条件下的最小分离度，从最终的重叠分辨图可得到分离的最佳条件。在选定的优化条件下，5 种组分可达到基线分离。

摘要：综述了高效毛细管电泳技术在农药分离方面的应用及发展状况，包括各种不同分离模式和手性选择剂的选择，另外还指出了该方法的优点及其发展方向。参考文献50 篇。

摘　要: 利用有机聚合物的原位聚合反应, 在0132 mm内径的弹性石英毛细管内制备了3 mm长的柱上筛板, 该筛板可以耐受至少40MPa的压力。将5μm C18填料填充到带有筛板的毛细管内, 制备了毛细管液相色谱 柱, 色谱分离结果令人满意。用该筛板制备的色谱柱结构最大程度地避免了柱后死体积的产生。 关键词: 毛细管液相色谱柱; 柱上筛板; 整体柱; 原位热聚合

摘要:建立了毛细管电泳法直接分离测定水样中ccf+,Cu十、N? +、 Zr?十金属离子的方法，研究了缓冲溶液种类、浓度、pH值、有机添加剂等对分离的影响，对分离条件进行了优化i7l.l2l 之JI，分离电压25kV,pH = 4 .30,15 0m mol/LH Ac- N aAc乙醉(20%)缓冲溶液中，使份令.在波长223、Cu+ 、 Ni2 +、+与邻二氮菲形成的配合物在4 min内得到了较好的分离，迁移时间和峰面积的相对标准偏差分别小于0.95%和3.5%，且浓度与峰面积之间具有良好的线性关系.

尼古 丁 是 一种生物碱..尼古丁的检测方法有薄层色谱法、容量法、电导滴定法等。本文研究了用毛细管电泳技术分 离测定克莱保健烟贴中的尼古丁，获得了比较满意的结果

摘 要：目的研究建立一种高效毛细管电泳分离测定痕量三聚氰胺的新方法。方法以高度压差进样,在优化的实验条件下,采用高效毛细管电泳对三聚氰胺进行分离检测。结果三聚氰胺的峰面积与其质量浓度在1~100μg/mL范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.999 04,检出限为0.27μg/mL(S/N=3)。应用于牛奶和奶糖中三聚氰胺含量的测定,回收率为81.36%~93.52%,相对标准偏差为2.82%~5.89%。结论该法可用于食品及饲料中三聚氰胺含量的测定。 关键词：毛细管电泳; 分离测定; 三聚氰胺; 牛奶; 奶糖;

采用高效毛细管电泳（HPCE）建立了干红葡萄酒的乙醚提取物的指纹图谱，并进行指纹图谱分析。试验条件为：以pH8.4 的硼砂缓冲液作电泳介质，柱温25 ℃，电压19.99 kV，检测波长250 nm 。通过指纹图谱相对峰面积和相对保留时间的分析，对不同批次的干红葡萄酒进行对比研究。结果表明，该法简便可靠，可作为对干红葡萄酒进行质量评价的新方法。

采用胶束电动力学毛细管电泳，在25 mmol/L Na2HPO4 -NaH2PO4（pH7.0），40 mmol/L 十二烷基硫酸钠和3 mol/L 尿素的实验条件下，在28 min 内实现了牡蛎中8 种游离丹酰化氨基酸的分离和测定。在一定浓度范围内，氨基酸的峰面积与其浓度呈良好的线性关系，相关系数0. 9955 ～ 0. 9984 之间。对于8种氨基酸，标准加入回收率在99.5% ～ 100.7%之间。

报道了包括5 一肌苷酸(IMP)、5 一鸟苷酸(GMP)和腺苷酸(AMP)3种呈味核苷酸在内的5种5 核苷酸的毛细管区带电泳分离，讨论了pH、缓冲溶液浓度及分离电压对分离的影响。在高pH(9．5)的20mmol碳酸钠一碳酸氢钠缓冲溶液中，5种主要呈味核苷酸及其近似物在10min内实现了基线分离。

摘要:利用高效毛细管区带电泳法对柠橄酸、苹果酸、酒石酸、草酸进行分离，研究了最佳的分离条件，用直接紫外检测法建立了柠像酸、苹果酸、酒石酸、草酸的高效毛细管电泳分离分析新方法，以吸收峰的峰面积定量，绘制标准工作曲线.线性范围分别为:草酸和酒石酸10-2001,g/.l，柠徽酸和苹果酸30-2501,g/ml.该法简单、快速，可应用7'菠菜、柑桔、西红柿中有机酸含盘的测定。

摘要：利用亲和毛细管电色谱整体柱对色氨酸对映体进行了手性拆分研究.利用溶胶-凝胶法制备了壳聚糖/硅胶复合基质毛细管整体柱,然后采用戊二醛交联柱上键合牛血清白蛋白(BSA)得到亲和毛细管整体柱,以毛细管电色谱(CEC)模式分离色氨酸对映体,考察了缓冲液pH、浓度及有机修饰剂含量对分离过程的影响.在缓冲液的浓度为20 mmol/L,pH 7.5时,色氨酸对映体分离效果良好,分离度为2.44. 关键词：壳聚糖; 牛血清白蛋白; 亲和整体柱; 色氨酸对映体;

摘 要：联用选择性耗尽进样和胶束扫集两种在线富集技术,建立了尿样中麻黄碱和可待因含量测定的灵敏方法,并通过日内、日间、柱间实验考察了方法的稳定性。胶束扫集电动色谱缓冲体系为80mmol/L十二烷基磺酸钠(SDS)-20mmol/LNaH2PO4(pH2.20)-18%乙腈(V/V),分离电压-20kV,进样电压10kV,进样时间150s,测量波长200nm。同时讨论了pH值、SDS浓度、选择性耗尽进样萃取液电导、进样电压、进样时间和进水长度等对分离效果的影响。结果显示,方法富集功能很强,对麻黄碱和可待因含的富集倍数分别达5800和2490以上。在优化条件下,方法线性关系良好(r=0.9999),麻黄碱和可待因的线性范围分别为0.500～16.0μg/L和2.00～48.0μg/L,检出限分别为0.10和0.80μg/L。方法稳定性良好,日内、日间和柱间的RSD分别为2.6%,5.9%和6.6%。应用于实际尿样分析,回收率在96.8%～106%之间,RSD≤4.7%,结果比较满意。 关键词：选择性耗尽进样; 胶束扫集电动色谱; 麻黄碱; 可待因; 人尿;

摘 要：采用扫集胶束毛细管电泳,建立了快速测定尿液中麻黄碱和可待因含量的方法,并通过日内、日间实验对方法的稳定性进行考察。讨论了pH值、十二烷基硫酸钠(SDS)浓度、分离电压、进样时间等因素的影响。建立了扫集胶束电动色谱的最佳实验条件,其中pH 2.2缓冲体系含80 mmol/L SDS,20mmol/LNaH2PO4,18%(体积分数)乙腈,分离电压-20 kV,测量波长200 nm。在优化条件下,麻黄碱和可待因均在7 min内出峰,方法检出限(mg/L)、线性范围(mg/L)、相关系数分别为麻黄碱0.173、0.693~11.1、0.9993,可待因0.333、1.33~16.0、0.9993,应用于实际样品测定,回收率为94%~108%,RSD不大于3.5%。峰面积日内RSD不大于6.3%(n=5),日间RSD不大于9.3%(n=5)。 关键词：扫集胶束电动色谱法; 麻黄碱; 可待因;

摘要：毛细管电泳-电感耦合等离子体原子发射光谱联用技术应用于人体血浆中钙元素的形态分析,对游离钙离子进行了定位表征与定量分析。在电泳缓冲溶液为30 mmol/L Tris-HCl(pH=7.4)及电泳电压为20 kV的条件下,得到人体血浆中钙的主要形态有8种,其中一种为游离钙离子,迁移时间的相对偏差小于2%(n=10),血浆中游离钙离子的含量为42.2 mg/L,该测定方法RSD小于5%。采用以上联用技术测得血浆样品中游离钙离子回收率为94.8%~104%;方法检出限为25μg/L。 关键词：毛细管电泳; 电感耦合等离子体原子发射光谱; 血浆; 钙; 形态分析;

:采用建立在移动反应界面理论上的体系进行尿样中氧化苦参碱的富集与定量检测。与传统的毛细管电泳相比,体系中引入了富集缓冲溶液(富集相) 和分离缓冲溶液(分离相) 。优化的条件如下: 样品缓冲溶液为20mm o l /L 甲酸钠(用氨水调节pH至10170) ,富集缓冲溶液为40 mm o l /L 甲酸2甲酸钠(pH 2160) ,分离缓冲溶液为100 mm o l /L 甲酸2甲酸钠(pH 4180) ;样品相压力进样114 kPa ×3 m in,富集相压力进样114 kPa ×7 m in,紫外检测波长210 nm ,电压21 kV。氧化苦参碱在212～65 m g /L的质量浓度范围内呈良好的线性关系( r = 01999 1) ,检出限为0174 m g /L,灵敏度比常规毛细管电泳方法提高约70倍,重现性良好。该方法已经成功地应用于尿样中氧 化苦参碱的检测。

摘要：本文介绍了毛细管电泳-电耦合等离子体原子发射光谱连用技术应用于大白鼠血浆中镁元素的形态分析，并且对游离态的镁进行了表征，其迁移时间相对标准偏差小于3%。样品加标回收率为95.8%-103.8%，结果满意。