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北京华阳利民仪器有限公司
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解决方案
北京华阳利民：毛细管电泳光导纤维发光二极管诱导荧光检测法测定多巴胺
应用领域
医疗/卫生检测样品
其他检测项目
毛细管电泳光导纤维发光二极管诱导荧光摘要：采用自行设计、组装的毛细管电泳光导纤维发光二极管诱导荧光检测装置,建立了测定多巴胺(DA)的方法。采用胶束电动色谱分离模式,通过优化分离电压、十二烷基硫酸钠(SDS)浓度、背景电解质浓度和pH等影响因素,在最佳实验条件下,EP和DA的线性范围分别为2.2×10-9~1.1×10-7mol/L和2.6×10-8~1.2×10-6mol/L,EP和DA的检测限(S/N=3)分别为1.2×10-9mol/L和1.1×10-8mol/L。该方法可应用于人血浆中EP和DA含量的测定。
关键词：毛细管电泳; 荧光检测；多巴胺;
共1台
北京华阳利民：毛细管电泳光导纤维发光二极管诱导荧光检测法测定肾上腺素
应用领域
医疗/卫生检测样品
其他检测项目
毛细管电泳光导纤维发光二极管诱导荧光摘要：采用自行设计、组装的毛细管电泳光导纤维发光二极管诱导荧光检测装置,建立了测定肾上腺素(EP)的方法。采用胶束电动色谱分离模式,通过优化分离电压、十二烷基硫酸钠(SDS)浓度、背景电解质浓度和pH等影响因素,在最佳实验条件下,EP和DA的线性范围分别为2.2×10-9~1.1×10-7mol/L和2.6×10-8~1.2×10-6mol/L,EP和DA的检测限(S/N=3)分别为1.2×10-9mol/L和1.1×10-8mol/L。该方法可应用于人血浆中EP和DA含量的测定。
关键词：毛细管电泳; 荧光检测; 肾上腺素; 多巴胺;
共1台
北京华阳利民：毛细管电泳发光二极管诱导荧光对免疫球蛋白G的检测
应用领域
医疗/卫生检测样品
全血/血清/血浆检测项目
毛细管电泳发光二极管诱导荧光摘 要: 采用自行设计、组装的毛细管电泳光导纤维发光二极管诱导荧光检测装置, 建立了一种直接测定免
疫球蛋白G( IgG)的方法。以蓝色发光二极管(LED)为荧光检测器的激发光源, 荧光素异硫氰酸酯( F ITC)为柱前衍生试剂, 采用毛细管区带电泳, 以20mmol/L 硼砂缓冲溶液(pH 912)为背景电解液进行分离检测。通过对衍生反应条件和电泳分离条件进行优化, 确定了最佳实验条件, 在该条件下, IgG的线性范围为415 ×10 - 8～112 ×10 - 6 g/L, 检出限为210 ×10 - 8 g/L。该方法简单、高效、选择性好, 无需前处理, 可用于人血清中IgG含量的测定。
关键词: 免疫球蛋白G; 毛细管电泳; 发光二极管; 荧光检测
共1台
北京华阳利民：牛血清白蛋白亲和毛细管整体柱的制备及色氨酸对应体的分离
应用领域
医疗/卫生检测样品
全血/血清/血浆检测项目
色氨酸对应体的分离摘要：利用亲和毛细管电色谱整体柱对色氨酸对映体进行了手性拆分研究.利用溶胶-凝胶法制备了壳聚糖/硅胶复合基质毛细管整体柱,然后采用戊二醛交联柱上键合牛血清白蛋白(BSA)得到亲和毛细管整体柱,以毛细管电色谱(CEC)模式分离色氨酸对映体,考察了缓冲液pH、浓度及有机修饰剂含量对分离过程的影响.在缓冲液的浓度为20 mmol/L,pH 7.5时,色氨酸对映体分离效果良好,分离度为2.44.
关键词：壳聚糖; 牛血清白蛋白; 亲和整体柱; 色氨酸对映体;
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北京华阳利民：基于环糊精手性选择剂的二氧异丙嗪对映体的毛细管电泳拆分
应用领域
制药/生物制药检测样品
化药制剂检测项目
限度检查摘 要:以环糊精(α-CD、β-CD 和γ-CD) 为手性选择剂,采用毛细管电泳对二氧异丙嗪对映体进行了分离,考察了手性选择剂的浓度、缓冲液p H 值及有机添加剂对手性分离的影响,并就拆分机理进行了初步探讨.
关键词:手性药物对映体;二氧异丙嗪;环糊精;毛细管电泳;手性拆分
共1台
北京华阳利民：基于环糊精手性选择剂的异丙嗪对映体的毛细管电泳拆分
应用领域
制药/生物制药检测样品
化药制剂检测项目
限度检查摘 要:以环糊精(α-CD、β-CD 和γ-CD) 为手性选择剂,采用毛细管电泳对异丙嗪对映体进行了分离,考察了手性选择剂的浓度、缓冲液p H 值及有机添加剂对手性分离的影响,并就拆分机理进行了初步探讨.
关键词:手性药物对映体;异丙嗪;环糊精;毛细管电泳;手性拆分
共1台
北京华阳利民：基于环糊精手性选择剂的扑尔敏对映体的毛细管电泳拆分
应用领域
制药/生物制药检测样品
化药制剂检测项目
限度检查摘 要:以环糊精(α-CD、β-CD 和γ-CD) 为手性选择剂,采用毛细管电泳对扑尔敏对映体进行了分离,考察了手性选择剂的浓度、缓冲液p H 值及有机添加剂对手性分离的影响,并就拆分机理进行了初步探讨.
关键词:手性药物对映体; 扑尔敏;环糊精;毛细管电泳;手性拆分
共1台
北京华阳利民：在线扫集-胶束电动毛细管色谱法对活血通脉片中原儿茶醛的测定
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药制剂检测项目
含量测定摘 要: 建立了在线扫集- 胶束电动毛细管色谱法同时分离测定活血通脉片中原儿茶醛含量的方法。讨论了pH值、十二烷基磺酸钠( SDS)浓度、电压、有机溶剂、进样时间和背景电解质组成对分离效果的影响。结果表明: 采用未涂层熔融石英毛细管, 以20 mmol/L磷酸二氢钠、140 mmol/L SDS为电泳缓冲液(含16%甲醇, pH 2.2) , 在优化条件下, 原儿茶醛在19 min内出峰, 峰面积RSD均小于5% , 其线性范围分别为0.67～21.4、0.72～23 mg/L, 回收率分别为94%～108%、91%～106% , 检出限(S /N = 3)分别达55.5、34.8μg/L。与胶束电动毛细管色谱相比, 在线扫集- 胶束电动毛细管色谱分离效果稳定, 重现性好。该方法用于活血通脉片中原儿茶醛含量的测定, 结果满意。
关键词: 高效毛细管电泳; 扫集法; 胶束电动毛细管色谱; 原儿茶醛
共1台
北京华阳利民：在线扫集-胶束电动毛细管色谱法对活血通脉片中阿魏酸的测定
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药制剂检测项目
含量测定摘 要: 建立了在线扫集- 胶束电动毛细管色谱法同时分离测定活血通脉片中阿魏酸含量的方法。讨论了pH值、十二烷基磺酸钠( SDS)浓度、电压、有机溶剂、进样时间和背景电解质组成对分离效果的影响。结果表明: 采用未涂层熔融石英毛细管, 以20 mmol/L磷酸二氢钠、140 mmol/L SDS为电泳缓冲液(含16%甲醇, pH 2.2) , 在优化条件下, 阿魏酸在19 min内出峰, 峰面积RSD均小于5% , 其线性范围分别为0.67～21.4、0.72～23 mg/L, 回收率分别为94%～108%、91%～106% , 检出限(S /N = 3)分别达55.5、34.8μg/L。与胶束电动毛细管色谱相比, 在线扫集- 胶束电动毛细管色谱分离效果稳定, 重现性好。该方法用于活血通脉片中阿魏酸含量的测定, 结果满意。
关键词: 高效毛细管电泳; 扫集法; 胶束电动毛细管色谱; 阿魏酸
共1台
北京华阳利民：灵芝活性成分的毛细管电泳快速检测
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药材和饮片检测项目
含量测定 建立了一种毛细管区带电泳的分离模式同时分离检测4种灵芝酸(灵芝酸T、灵芝酸Mk、灵芝酸Me、灵芝酸S)的新方法。为获得最合适的分离度和检测时间,对缓冲液pH及浓度、添加剂种类及浓度、操作电压等条件进行逐步优化。在最优实验条件下,以甘草次酸(GTA)为内标,测得4种样品的线性范围在0.5～100μg/mL之间(r≥0.9979),最低检测限(LOD)在0.3000～0.5505μg/mL之间。该方法已用于灵芝酸样品的检测。
共1台
北京华阳利民：毛细管区带电泳快速检测分离吩嗪-1-羧酸
应用领域
环保检测样品
土壤检测项目
毛细管区带电泳法 建立快速检测土壤中吩嗪-1-羧酸(phenazine-1-carboxylic acid,PCA)的毛细管区带电泳方法。优化的分离条件是:15 mmol/L pH 10.5的Gly-NaOH缓冲溶液,毛细管全长为53 cm,有效长度为44 cm,I.D.为75μm,分离电压为25 kV,13 mbar 10 s上样,248 nm紫外检测。
共1台
北京华阳利民：高效毛细管电泳法测定温胃舒颗粒中乌头碱
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药制剂检测项目
含量测定目的建立毛细管电泳场放大富集技术快速检测温胃舒颗粒中痕量有效毒性成分乌头碱的方法。方法采用未涂层石英毛细管(43cm×50μm,有效长度35cm)为分离通道,60mmol/L磷酸二氢钠(pH6.0)-乙腈(8:2)为运行缓冲溶液;运行电压10kV;进样电压12kV,进样时间30s;在进样之前设定用水冲洗,压力为3.5kPa,冲洗时间5s;紫外检测波长235nm。结果乌头碱在37.5～2.4×103ng/mL线性关系良好(r=0.9995),最低检测限为11.3ng/mL,平均回收率大于97.3%。结论本方法简便、快速、专属性强、富集效率高,为温胃舒颗粒在生产过程中的质量控制及临床药物监测提供可靠的分析手段。
共1台
北京华阳利民：毛细管电泳法测定一清颗粒中其中成分的含量
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药制剂检测项目
含量测定建立了毛细管电泳法测定一清颗粒中的7种有效成分——盐酸小檗碱、汉黄芩苷、汉黄芩素、大黄素、芦荟大黄素、大黄酚和大黄素甲醚。采用未涂层弹性融硅石英毛细管柱,盐酸小檗碱的测定:以盐酸雷尼替丁为内标,运行缓冲液为0.2mol/L磷酸二氢钠溶液-无水乙醇(1:1,pH5.5),分离电压21kV,重力进样10s(高度15cm),检测波长265nm。其他6组分的测定:以对乙酰氨基酚为内标,运行缓冲液为8%甲醇(pH9.42,含25mmol/L硼砂、25mmol/LSDS和4mmol/L磺丁基-β-环糊精),分离电压14kV,重力进样5s(高度15cm),检测波长254nm。7种成分分别在2.6～13、2～20、1～10、1.6～16、1.2～12、7.2～72和1～10μg/ml浓度范围内线性关系良好,回收率分别为100.3%、102.7%、101.8%、102.0%、99.0%、100.0%、98.2%,RSD均小于3.09%。
共1台
北京华阳利民：小活络丸中痕量毒性成分乌头碱的快速限量检测
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药制剂检测项目
限度检查摘 要：目的:建立毛细管电泳场放大富集技术快速检测小活络丸中痕量毒性成分乌头碱的方法。方法:采用非涂渍石英毛细管(50μm i.d.×43 cm,有效长度35 cm)为分离通道,60 mmol/L磷酸二氢钠(pH=6.0)-乙腈(8∶2)为运行缓冲体系;运行电压10 kV;进样电压12 kV,进样时间30 s;在进样之前设定用水冲洗,压力为3.5 kPa,冲洗时间5 s;紫外检测波长235 nm。结果:该法使乌头碱的检测灵敏度提高了400倍。乌头碱在37.5~2.4×103ng/mL范围内线性关系良好(r=0.999 5),最低检测限为9.4 ng/mL,平均回收率为97.6%,RSD为1.9%。结论:本方法简便、快速、专属性强、选择性好、富集效率高,为小活络丸的生产及质量控制提供了一种新的、可靠的分析手段。
关键词：毛细管电泳场放大富集技术; 小活络丸; 乌头碱; 快速限量检测;
共1台
北京华阳利民：高效毛细管电泳法测定牛奶和奶糖中的三聚氰胺
应用领域
食品/农产品检测样品
液体乳检测项目
非法添加摘 要：目的研究建立一种高效毛细管电泳分离测定痕量三聚氰胺的新方法。方法以高度压差进样,在优化的实验条件下,采用高效毛细管电泳对三聚氰胺进行分离检测。结果三聚氰胺的峰面积与其质量浓度在1~100μg/mL范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.999 04,检出限为0.27μg/mL(S/N=3)。应用于牛奶和奶糖中三聚氰胺含量的测定,回收率为81.36%~93.52%,相对标准偏差为2.82%~5.89%。结论该法可用于食品及饲料中三聚氰胺含量的测定。
关键词：毛细管电泳; 分离测定; 三聚氰胺; 牛奶; 奶糖;
共1台
北京华阳利民：HPCE同时测定黄强软膏中盐酸小檗碱和泼尼松的含量
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药制剂检测项目
含量测定摘 要：目的建立简便、快速的同时测定黄强软膏中盐酸小檗碱和泼尼松含量的高效毛细管电泳。方法以未涂层弹性石英毛细管(41cm×50μm,有效分离长度33cm)为分离通道,30mmol·L-1四硼酸钠(pH11.0)-甲醇(7∶3)为运行缓冲溶液,进样时间10s,运行电压15kV。紫外检测波长为238nm。结果盐酸小檗碱在32.0～512μg·mL-1内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.4%,RSD为1.2%;泼尼松在16.0~256μg·mL-1内线性关系良好(r=0.9990),平均回收率为99.8%,RSD为1.4%。结论本法简便、快速,准确,为黄强软膏的质量控制提供了新的检测手段。
关键词：高效毛细管电泳; 黄强软膏; 盐酸小檗碱; 泼尼松;
共1台
北京华阳利民：HPCE同时测定黄强软膏中盐酸小檗碱和泼尼松的含量
应用领域
制药/生物制药检测样品
化药制剂检测项目
含量测定摘 要：目的建立简便、快速的同时测定黄强软膏中盐酸小檗碱和泼尼松含量的高效毛细管电泳。方法以未涂层弹性石英毛细管(41cm×50μm,有效分离长度33cm)为分离通道,30mmol·L-1四硼酸钠(pH11.0)-甲醇(7∶3)为运行缓冲溶液,进样时间10s,运行电压15kV。紫外检测波长为238nm。结果盐酸小檗碱在32.0～512μg·mL-1内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.4%,RSD为1.2%;泼尼松在16.0~256μg·mL-1内线性关系良好(r=0.9990),平均回收率为99.8%,RSD为1.4%。结论本法简便、快速,准确,为黄强软膏的质量控制提供了新的检测手段。
关键词：高效毛细管电泳; 黄强软膏; 盐酸小檗碱; 泼尼松;
共1台
北京华阳利民：HPCE同时测定黄强软膏中盐酸小檗碱和泼尼松的含量
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药制剂检测项目
含量测定摘 要：目的建立简便、快速的同时测定黄强软膏中盐酸小檗碱和泼尼松含量的高效毛细管电泳。方法以未涂层弹性石英毛细管(41cm×50μm,有效分离长度33cm)为分离通道,30mmol·L-1四硼酸钠(pH11.0)-甲醇(7∶3)为运行缓冲溶液,进样时间10s,运行电压15kV。紫外检测波长为238nm。结果盐酸小檗碱在32.0～512μg·mL-1内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.4%,RSD为1.2%;泼尼松在16.0~256μg·mL-1内线性关系良好(r=0.9990),平均回收率为99.8%,RSD为1.4%。结论本法简便、快速,准确,为黄强软膏的质量控制提供了新的检测手段。
关键词：高效毛细管电泳; 黄强软膏; 盐酸小檗碱; 泼尼松;
共1台
北京华阳利民：高效毛细管电泳分离检测5种喹诺酮类抗生素
应用领域
制药/生物制药检测样品
原料药检测项目
含量测定摘 要：采用高效毛细管电泳分离检测加替沙星、洛美沙星、依诺沙星、环丙沙星和氧氟沙星等5种喹诺酮类抗生素,探讨了电泳参数对分离结果的影响。在检测波长为268 nm时,确定最佳实验条件为:电泳缓冲液为pH值为8.8的15 mmol/L Na2B4O7-15 mmol/L KH2PO4溶液,分离电压为8 kV,高差为10 cm,进样时间为20 s。在最佳分离条件下,5种抗生素在9 min内实现基线分离,样品浓度在2×10-6~4×10-6mmol/L之间。同时,在最佳分离条件下检测市售洛美沙星片中洛美沙星的质量分数为36%,回收率为109.4%。
关键词：毛细管电泳; 电泳参数; 最佳分离条件; 抗生素;
共1台
北京华阳利民：阳离子选择性耗尽进样-胶束扫集法测定尿液中的麻黄碱和可待因
应用领域
医疗/卫生检测样品
尿液检测项目
麻黄碱和可待因摘 要：联用选择性耗尽进样和胶束扫集两种在线富集技术,建立了尿样中麻黄碱和可待因含量测定的灵敏方法,并通过日内、日间、柱间实验考察了方法的稳定性。胶束扫集电动色谱缓冲体系为80mmol/L十二烷基磺酸钠(SDS)-20mmol/LNaH2PO4(pH2.20)-18%乙腈(V/V),分离电压-20kV,进样电压10kV,进样时间150s,测量波长200nm。同时讨论了pH值、SDS浓度、选择性耗尽进样萃取液电导、进样电压、进样时间和进水长度等对分离效果的影响。结果显示,方法富集功能很强,对麻黄碱和可待因含的富集倍数分别达5800和2490以上。在优化条件下,方法线性关系良好(r=0.9999),麻黄碱和可待因的线性范围分别为0.500～16.0μg/L和2.00～48.0μg/L,检出限分别为0.10和0.80μg/L。方法稳定性良好,日内、日间和柱间的RSD分别为2.6%,5.9%和6.6%。应用于实际尿样分析,回收率在96.8%～106%之间,RSD≤4.7%,结果比较满意。
关键词：选择性耗尽进样; 胶束扫集电动色谱; 麻黄碱; 可待因; 人尿;
共1台
北京华阳利民：HPCE法测定肉苁蓉中红景天苷的含量
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药材和饮片检测项目
其他摘 要：建立采用高效毛细管电泳色谱法测定肉苁蓉中有效成分红景天苷含量的方法。[方法]采用毛细管区带电泳(CZE):运行缓冲液为30 mmol/L硼酸-硼砂缓冲液(pH=9.00);工作电压8 kV;柱温25℃;检测波长278 nm。[结果]红景天苷含量在0.007~0.140 mg/ml的浓度范围内线性关系良好(r=0.999 8),加样回收率为100.1%,RSD为1.4%。[结论]高效毛细管电泳法可用于测定肉苁蓉中红景天苷的含量,该方法简便、快速、准确、重复性好。
关键词：HPCE; 肉苁蓉; 红景天苷;
共1台
北京华阳利民：CE-ICP-AES法测定大白鼠血清中Ca、Mg和Cu元素的形态
应用领域
生物产业检测样品
其他检测项目
Ca、Mg和Cu元素的形态摘 要：采用毛细管电泳与电感耦合等离子体原子发射光谱联用的方法,对大白鼠血清中的钙、镁和铜元素形态进行了初步探讨分析。从初步探讨来看,Ca在大白鼠血清中共有14种主要化学形态;Mg在大白鼠血清中主要以4种化学形态存在;Cu在大白鼠血清中主要以3种形态存在。
关键词：毛细管电泳; ICP-AES; 血清; 形态分析;
共1台
北京华阳利民：CE-ICP-AES用于大鼠血浆中Mg的形态分析
应用领域
生物产业检测样品
其他检测项目
Mg的形态分析关键词：电感耦合等离子体原子发射光谱; 毛细管电泳; 血浆; 镁; 形态分析;
摘要：研究毛细管电泳-电感耦合等离子体原子发射光谱联用技术应用于大鼠血浆中镁元素形态分析的新方法,并对游离态的镁进行表征.实验优化条件为:融熔毛细管120 cm×100μm(I.D.);缓冲溶液50 mmol/LNaAc-HAc(pH=5.5);电泳电压20 kV.在该条件分析大鼠血浆样品中Mg的形态主要有7种,通过标准Mg的迁移时间及加标后迁移时间定位表征血浆样品中游离镁的形态峰,各形态迁移时间RSD<3%,峰面积定量血浆样品中游离镁的含量为14.0 mg/L,RSD<5%.采用以上联用技术对大鼠血浆样品中游离镁进行了加标回收测定,其加标回收率为95.8%-103.8%.
共1台
北京华阳利民：依替膦酸钠片的毛细管电泳-间接UV法测定
应用领域
制药/生物制药检测样品
化药制剂检测项目
含量测定关键词：依替膦酸钠; 毛细管区带电泳; 间接紫外吸收检测; 测定;
摘 要：建立了高效毛细管电泳-间接紫外吸收检测法测定依替膦酸钠。采用未涂层熔融石英毛细管柱,以7mmol/L苯甲酸钠-7mmol/L磷酸二氢钾(pH8.0)为运行缓冲液,分离电压20kV,检测波长224nm。依替膦酸钠在62.5～1000μg/ml浓度范围内线性关系良好,检测限为7.82μg/ml,回收率为98.1%～100.8%,RSD≤1.5%。
共1台
北京华阳利民：骨筋丸胶囊中毒性成分士的宁和马钱子碱的在线富集检测
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药制剂检测项目
限度检查摘 要：目的建立毛细管电泳场放大富集技术同时检测骨筋丸胶囊中有效毒性成分士的宁和马钱子碱的方法。方法选择未涂渍弹性石英毛细管(50μm×57 cm,有效分离长度50 cm)为分离通道,20 mmol/L醋酸钠(醋酸调pH3.8)为运行缓冲溶液;运行电压20 kV;进样电压20 kV,进样时间25 s;在进样之前设定用水冲洗,压力为3.5 kPa,冲洗时间3 s;紫外检测波长260 nm。结果该方法使士的宁和马钱子碱的检测灵敏度分别提高了600倍和400倍。士的宁在14.8~940.0μg/L浓度范围内线性关系良好(r=0.999 8),最低检测限为1.48μg/L,平均回收率为98.5%,RSD为1.9%;马钱子碱在17.2~1090.0μg/L浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9),最低检测限为2.58μg/L,平均回收率为98.5%,RSD为1.8%。结论本方法简便、快速、富集效率高,为骨筋丸胶囊生产过程中的质量控制及临床药物监测提供了一种新的、可靠的分析手段。
关键词：毛细管电泳场放大富集技术; 骨筋丸胶囊; 士的宁; 马钱子碱;
共1台
北京华阳利民：毛细管电泳法测定拈痛丸中四种有效成分的含量
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药制剂检测项目
含量测定摘 要：目的:建立同时测定拈痛丸中盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、盐酸药根碱、延胡索乙素含量的方法。方法:采用毛细管电泳法。电泳条件:未涂层弹性融硅石英毛细管柱(55 cm×75μm ID,有效长度47 cm);以100 mmol/L磷酸二氢钠溶液+50%乙醇(pH5.70)为运行缓冲液;分离电压21kV;重力进样5 s(高度15 cm);检测波长211 nm。结果:以盐酸麻黄碱为内标,盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、盐酸药根碱、延胡索乙素的线性范围分别为(8.0~64.0)mg/mL(r=0.9989)、(2.5~12.5)mg/mL(r=0.9997)、(0.4~3.2)mg/mL(r=0.9982)、(0.2~1.6)mg/mL(r=0.9987)。结论:该法简便、快速、准确可靠,可用于拈痛丸的质量控制研究。
关键词：毛细管电泳; 拈痛丸; 盐酸小檗碱; 盐酸巴马汀; 盐酸药根碱; 延胡索乙素;
共1台
北京华阳利民：弱阳离子交换毛细管整体柱的制备与蛋白质分离
应用领域
生物产业检测样品
其他检测项目
分离摘 要：以甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,正丙醇、1,4-丁二醇和水为致孔剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,在0.32mm内径弹性石英毛细管内原位制备了聚合物整体固定相基质。优化得到的最佳反应物组成为V(GMA):V(EDMA):V(正丙醇):V(1,4-丁二醇):V(H2O)=0.32:0.08:0.35:0.2:0.05,在60℃反应24h,得到了孔径分布在100～300nm的大孔型整体固定相。用亚胺基乙二酸(IDA)对整体柱进行表面改性,制备了羧酸基弱酸型阳离子交换整体固定相。优化得到的最佳改性条件是:反应时间24h、温度75℃和pH12.0。本研究制备的一根仅5cm长的弱阳离子交换毛细管整体柱可以在13min内分离粗卵蛋白、胰蛋白酶和溶菌酶3种模型蛋白质。
关键词：毛细管整体柱; 甲基丙烯酸酯; 离子交换色谱; 蛋白质;
共1台
北京华阳利民：电堆积-非水毛细管电泳法同时分离测定虎杖中的有效成分
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药材和饮片检测项目
含量测定摘 要：建立了电堆积富集-非水毛细管电泳同时分离测定中药虎杖中的大黄素、白藜芦醇和虎杖苷的新方法。对各种影响因素做了系统的研究,确立了中药虎杖中3种有效成分的最佳电堆积和分离条件,以甲醇为非水介质,30mmol/L NaAc-4 mmol/L NaOH-2 mmol/L CTAB溶液为背景电解质,运行电压为-25 kV,在220 nm波长下紫外检测。该法已应用于中药虎杖中大黄素、白藜芦醇和虎杖苷同时分离测定。
关键词：电堆积; 非水毛细管电泳; 大黄素; 白藜芦醇; 虎杖苷; 虎杖;
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北京华阳利民：高效毛细管电泳安培法测定芦荟中芦荟苷的含量
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药材和饮片检测项目
含量测定摘 要：建立了芦荟中芦荟苷含量的高效毛细管电泳安培检测方法。探讨了缓冲溶液种类、浓度、酸碱度,工作电位,有机改性剂及其操作电压、进样时间等对检测的影响。Na2B4O7-NaOH(Na2B4O7浓度为30 mmol/L)为缓冲液,工作电位为-0.8 V,体积分数为2.5%甲醇为有机添加剂,进样时间为10 s,在15 kV分离高压,pH=9.5的碱性条件下柱端安培法检测了芦荟苷的含量。该法的线性范围为50~0.05 mg/L,线性方程Y=856.2+123.3c,相关系数r=0.999 4,检出限为0.01 mg/L。
关键词：毛细管电泳; 芦荟苷; 安培检测;
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北京华阳利民：胶束扫集毛细管电泳快速测定止咳露中的麻黄碱和可待因
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药制剂检测项目
含量测定摘 要：采用胶束扫集毛细管电泳,建立了快速测定止咳露中麻黄碱和可待因含量的方法,并通过日间实验、柱间实验等对方法的稳定性进行了考察研究。胶束扫集电动色谱缓冲体系含60mmol/L十二烷基磺酸钠,10mmol/LNaH2PO4(pH2.20),18%乙腈(V/V),分离电压-14kV,测量波长200nm。讨论了pH、SDS浓度、样品溶剂等对分离效果的影响。在优化条件下,麻黄碱和可待因均在5min内出峰,方法检出限(μg/mL)、线性范围(μg/mL)、相关系数分别为:麻黄碱0.433、1.73～27.7、0.9997,可待因0.833、3.33～50.3、0.9996,回收率在96.7%～103.5%之间。峰面积日内RSD≤4.2%(n=5),日间RSD≤8.0%(n=5),柱间实验RSD≤2.3%(n=3)。
关键词：毛细管电泳; 胶束扫集; 麻黄碱; 可待因;
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公司名称： 北京华阳利民仪器有限公司(原北京彩陆)
公司地址： 北京大兴工业区金星路18号411 联系人： 王昕 邮编： 102628 联系电话： 400-860-5168转0238
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