搜全站
搜展位
珀金埃尔默企业管理（上海）有限公司
关注
已关注
品牌合作伙伴
钻石22年
已认证
粉丝量 0
400-860-0650
仪器信息网认证电话，请放心拨打
解决方案
HS-GCMS对聚醚多元醇中的氯氟烃和氢氯氟烃的测定分析
应用领域
环保检测样品
固体废物检测项目
有机污染物, 其他本文采用配有 PerkinElmer的TurboMatrix HS-40顶空自动进样器和Clarus 680-SQ8气相色谱-质谱联用仪对聚醚多元醇基体中的三氯氟甲烷（CFC-11）、二氟一氯甲烷（HCFC-22）和二氯一氟乙烷（HCFC-141b）进行了研究。文中给出了研究中所用的仪器方法参数，详细结果证明，该方法具有较好的精密度、线性度、灵敏度和回收率。
共2台
使用NexION 2000 ICP-MS 按照ICH Q3D 和USP <232>/<233>的规定检测和验证药用抗酸剂中的1 级和2A 级元素杂质
应用领域
制药/生物制药检测样品
碱化剂检测项目
限度检查美国药典（USP） 宣布药品中元素杂质的新标准将于2018 年1月1日实施。通则<232> 和<2232> 基于给药途径规定了关注元素的列表及其允许的日接触（PDE）限值。此次标准更新使USP在关注元素杂质列表和PDE 方面与人用药品注册技术要求国际协调会（ICH）Q3D 第4 阶段文件相匹配。2016 年6月FDA发布了药品中涵盖ICH Q3D 的元素杂质的指导原则。随着元素杂质评估和监控期限的临近，制药厂商及其服务实验室必须立即开始执行新的法规，否则将承担违规风险。合规性要求分析方法应能准确地检测药品或（如有必要）其成分中较低的元素杂质含量，以确保患者的安全。USP 通则<232>概述了测定制成药品中元素杂质的两种分析方法：电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）或电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES），以及相关的样品制备步骤。ICP-MS 的高性能最适合在低浓度水平下对1级元素进行常规性测定，尤其是日摄入剂量较大（>10g/ 天）的药品。在此类药品和营养品中，抗酸剂由于具有极高的钙含量，给分析造成了极大的挑战。本文旨在展示如何正确地制备样品、适当地考量各种仪器设计因素，就能轻松地克服这项挑战。在本文中， 我们展示了利用珀金埃尔默公司最新NexION® 2000 ICP-MS，依照USP 通则<233> 的规定，对抗酸剂中1级和2A级元素杂质进行验证的数据
共1台
使用NexION 2000 ICP-MS 按照ICH Q3D 和USP <232>/<233>的规定检测和验证药用抗酸剂中的1 级和2A 级元素杂质Co
应用领域
制药/生物制药检测样品
碱化剂检测项目
限度检查美国药典（USP） 宣布药品中元素杂质的新标准将于2018 年1月1日实施。通则<232> 和<2232> 基于给药途径规定了关注元素的列表及其允许的日接触（PDE）限值。此次标准更新使USP在关注元素杂质列表和PDE 方面与人用药品注册技术要求国际协调会（ICH）Q3D 第4 阶段文件相匹配。2016 年6月FDA发布了药品中涵盖ICH Q3D 的元素杂质的指导原则。随着元素杂质评估和监控期限的临近，制药厂商及其服务实验室必须立即开始执行新的法规，否则将承担违规风险。合规性要求分析方法应能准确地检测药品或（如有必要）其成分中较低的元素杂质含量，以确保患者的安全。USP 通则<232>概述了测定制成药品中元素杂质的两种分析方法：电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）或电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES），以及相关的样品制备步骤。ICP-MS 的高性能最适合在低浓度水平下对1级元素进行常规性测定，尤其是日摄入剂量较大（>10g/ 天）的药品。在此类药品和营养品中，抗酸剂由于具有极高的钙含量，给分析造成了极大的挑战。本文旨在展示如何正确地制备样品、适当地考量各种仪器设计因素，就能轻松地克服这项挑战。在本文中， 我们展示了利用珀金埃尔默公司最新NexION® 2000 ICP-MS，依照USP 通则<233> 的规定，对抗酸剂中1级和2A级元素杂质进行验证的数据
共1台
使用NexION 2000 ICP-MS 按照ICH Q3D 和USP <232>/<233>的规定检测和验证药用抗酸剂中的1 级和2A 级元素杂质Hg
应用领域
制药/生物制药检测样品
碱化剂检测项目
限度检查美国药典（USP） 宣布药品中元素杂质的新标准将于2018 年1月1日实施。通则<232> 和<2232> 基于给药途径规定了关注元素的列表及其允许的日接触（PDE）限值。此次标准更新使USP在关注元素杂质列表和PDE 方面与人用药品注册技术要求国际协调会（ICH）Q3D 第4 阶段文件相匹配。2016 年6月FDA发布了药品中涵盖ICH Q3D 的元素杂质的指导原则。随着元素杂质评估和监控期限的临近，制药厂商及其服务实验室必须立即开始执行新的法规，否则将承担违规风险。合规性要求分析方法应能准确地检测药品或（如有必要）其成分中较低的元素杂质含量，以确保患者的安全。USP 通则<232>概述了测定制成药品中元素杂质的两种分析方法：电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）或电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES），以及相关的样品制备步骤。ICP-MS 的高性能最适合在低浓度水平下对1级元素进行常规性测定，尤其是日摄入剂量较大（>10g/ 天）的药品。在此类药品和营养品中，抗酸剂由于具有极高的钙含量，给分析造成了极大的挑战。本文旨在展示如何正确地制备样品、适当地考量各种仪器设计因素，就能轻松地克服这项挑战。在本文中， 我们展示了利用珀金埃尔默公司最新NexION® 2000 ICP-MS，依照USP 通则<233> 的规定，对抗酸剂中1级和2A级元素杂质进行验证的数据
共1台
使用NexION 2000 ICP-MS 按照ICH Q3D 和USP <232>/<233>的规定检测和验证药用抗酸剂中的1 级和2A 级元素杂质As
应用领域
制药/生物制药检测样品
碱化剂检测项目
限度检查美国药典（USP） 宣布药品中元素杂质的新标准将于2018 年1月1日实施。通则<232> 和<2232> 基于给药途径规定了关注元素的列表及其允许的日接触（PDE）限值。此次标准更新使USP在关注元素杂质列表和PDE 方面与人用药品注册技术要求国际协调会（ICH）Q3D 第4 阶段文件相匹配。2016 年6月FDA发布了药品中涵盖ICH Q3D 的元素杂质的指导原则。随着元素杂质评估和监控期限的临近，制药厂商及其服务实验室必须立即开始执行新的法规，否则将承担违规风险。合规性要求分析方法应能准确地检测药品或（如有必要）其成分中较低的元素杂质含量，以确保患者的安全。USP 通则<232>概述了测定制成药品中元素杂质的两种分析方法：电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）或电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES），以及相关的样品制备步骤。ICP-MS 的高性能最适合在低浓度水平下对1级元素进行常规性测定，尤其是日摄入剂量较大（>10g/ 天）的药品。在此类药品和营养品中，抗酸剂由于具有极高的钙含量，给分析造成了极大的挑战。本文旨在展示如何正确地制备样品、适当地考量各种仪器设计因素，就能轻松地克服这项挑战。在本文中， 我们展示了利用珀金埃尔默公司最新NexION® 2000 ICP-MS，依照USP 通则<233> 的规定，对抗酸剂中1级和2A级元素杂质进行验证的数据
共1台
使用NexION 2000 ICP-MS 按照ICH Q3D 和USP <232>/<233>的规定检测和验证药用抗酸剂中的1 级和2A 级元素杂质Pb
应用领域
制药/生物制药检测样品
碱化剂检测项目
限度检查美国药典（USP） 宣布药品中元素杂质的新标准将于2018 年1月1日实施。通则<232> 和<2232> 基于给药途径规定了关注元素的列表及其允许的日接触（PDE）限值。此次标准更新使USP在关注元素杂质列表和PDE 方面与人用药品注册技术要求国际协调会（ICH）Q3D 第4 阶段文件相匹配。2016 年6月FDA发布了药品中涵盖ICH Q3D 的元素杂质的指导原则。随着元素杂质评估和监控期限的临近，制药厂商及其服务实验室必须立即开始执行新的法规，否则将承担违规风险。合规性要求分析方法应能准确地检测药品或（如有必要）其成分中较低的元素杂质含量，以确保患者的安全。USP 通则<232>概述了测定制成药品中元素杂质的两种分析方法：电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）或电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES），以及相关的样品制备步骤。ICP-MS 的高性能最适合在低浓度水平下对1级元素进行常规性测定，尤其是日摄入剂量较大（>10g/ 天）的药品。在此类药品和营养品中，抗酸剂由于具有极高的钙含量，给分析造成了极大的挑战。本文旨在展示如何正确地制备样品、适当地考量各种仪器设计因素，就能轻松地克服这项挑战。在本文中， 我们展示了利用珀金埃尔默公司最新NexION® 2000 ICP-MS，依照USP 通则<233> 的规定，对抗酸剂中1级和2A级元素杂质进行验证的数据
共1台
使用NexION 2000 ICP-MS 按照ICH Q3D 和USP <232>/<233>的规定检测和验证药用抗酸剂中的1 级和2A 级元素杂质Cd
应用领域
制药/生物制药检测样品
碱化剂检测项目
限度检查美国药典（USP） 宣布药品中元素杂质的新标准将于2018 年1月1日实施。通则<232> 和<2232> 基于给药途径规定了关注元素的列表及其允许的日接触（PDE）限值。此次标准更新使USP在关注元素杂质列表和PDE 方面与人用药品注册技术要求国际协调会（ICH）Q3D 第4 阶段文件相匹配。2016 年6月FDA发布了药品中涵盖ICH Q3D 的元素杂质的指导原则。随着元素杂质评估和监控期限的临近，制药厂商及其服务实验室必须立即开始执行新的法规，否则将承担违规风险。合规性要求分析方法应能准确地检测药品或（如有必要）其成分中较低的元素杂质含量，以确保患者的安全。USP 通则<232>概述了测定制成药品中元素杂质的两种分析方法：电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）或电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES），以及相关的样品制备步骤。ICP-MS 的高性能最适合在低浓度水平下对1级元素进行常规性测定，尤其是日摄入剂量较大（>10g/ 天）的药品。在此类药品和营养品中，抗酸剂由于具有极高的钙含量，给分析造成了极大的挑战。本文旨在展示如何正确地制备样品、适当地考量各种仪器设计因素，就能轻松地克服这项挑战。在本文中， 我们展示了利用珀金埃尔默公司最新NexION® 2000 ICP-MS，依照USP 通则<233> 的规定，对抗酸剂中1级和2A级元素杂质进行验证的数据
共1台
使用NexION 2000 ICP-MS 按照 ICH Q3D 和USP <232>/<233> 的规定检测和验证药用抗酸剂中的1 级和2A 级元素杂质
应用领域
制药/生物制药检测样品
碱化剂检测项目
限度检查USP 通则<232>概述了测定制成药品中元素杂质的两种分析方法：
电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）或电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES），以及相关的样品制备步骤。ICP-MS 的高性能最适合在低浓度水平下对1 级元素进行常规性测定，尤其是日摄入剂量较大（>10g/ 天）的药品。在此类药品和营养品中，抗酸剂由于具有极高的钙含量，给分析造成了极大的挑战。本文旨在展示如何正确地制备样品、适当地考量各种仪器设计因素，就能轻松地克服这项挑战。
在本文中， 我们展示了利用珀金埃尔默公司最新NexION® 2000 ICP-MS，依照USP 通则<233> 的规定，对抗酸剂中1 级和2A 级元素杂质进行验证的数据。
共1台
使用NexION 2000 ICP-MS 按照 ICH Q3D 和USP <232>/<233> 的规定检测和验证药用抗酸剂中的Hg元素杂质
应用领域
制药/生物制药检测样品
碱化剂检测项目
Hg元素USP 通则<232>概述了测定制成药品中元素杂质的两种分析方法：
电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）或电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES），以及相关的样品制备步骤。ICP-MS 的高性能最适合在低浓度水平下对1 级元素进行常规性测定，尤其是日摄入剂量较大（>10g/ 天）的药品。在此类药品和营养品中，抗酸剂由于具有极高的钙含量，给分析造成了极大的挑战。本文旨在展示如何正确地制备样品、适当地考量各种仪器设计因素，就能轻松地克服这项挑战。
在本文中， 我们展示了利用珀金埃尔默公司最新NexION® 2000 ICP-MS，依照USP 通则<233> 的规定，对抗酸剂中1 级和2A 级元素杂质进行验证的数据。
共1台
使用NexION 2000 ICP-MS 按照 ICH Q3D 和USP <232>/<233> 的规定检测和验证药用抗酸剂中的V元素杂质
应用领域
制药/生物制药检测样品
碱化剂检测项目
V元素USP 通则<232>概述了测定制成药品中元素杂质的两种分析方法：
电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）或电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES），以及相关的样品制备步骤。ICP-MS 的高性能最适合在低浓度水平下对1 级元素进行常规性测定，尤其是日摄入剂量较大（>10g/ 天）的药品。在此类药品和营养品中，抗酸剂由于具有极高的钙含量，给分析造成了极大的挑战。本文旨在展示如何正确地制备样品、适当地考量各种仪器设计因素，就能轻松地克服这项挑战。
在本文中， 我们展示了利用珀金埃尔默公司最新NexION® 2000 ICP-MS，依照USP 通则<233> 的规定，对抗酸剂中1 级和2A 级元素杂质进行验证的数据。
共1台
使用NexION 2000 ICP-MS 按照 ICH Q3D 和USP <232>/<233> 的规定检测和验证药用抗酸剂中的Co元素杂质
应用领域
制药/生物制药检测样品
碱化剂检测项目
Co元素USP 通则<232>概述了测定制成药品中元素杂质的两种分析方法：
电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）或电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES），以及相关的样品制备步骤。ICP-MS 的高性能最适合在低浓度水平下对1 级元素进行常规性测定，尤其是日摄入剂量较大（>10g/ 天）的药品。在此类药品和营养品中，抗酸剂由于具有极高的钙含量，给分析造成了极大的挑战。本文旨在展示如何正确地制备样品、适当地考量各种仪器设计因素，就能轻松地克服这项挑战。
在本文中， 我们展示了利用珀金埃尔默公司最新NexION® 2000 ICP-MS，依照USP 通则<233> 的规定，对抗酸剂中1 级和2A 级元素杂质进行验证的数据。
共1台
使用NexION 2000 ICP-MS 按照 ICH Q3D 和USP <232>/<233> 的规定检测和验证药用抗酸剂中的As元素杂质
应用领域
制药/生物制药检测样品
碱化剂检测项目
As元素USP 通则<232>概述了测定制成药品中元素杂质的两种分析方法：
电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）或电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES），以及相关的样品制备步骤。ICP-MS 的高性能最适合在低浓度水平下对1 级元素进行常规性测定，尤其是日摄入剂量较大（>10g/ 天）的药品。在此类药品和营养品中，抗酸剂由于具有极高的钙含量，给分析造成了极大的挑战。本文旨在展示如何正确地制备样品、适当地考量各种仪器设计因素，就能轻松地克服这项挑战。
在本文中， 我们展示了利用珀金埃尔默公司最新NexION® 2000 ICP-MS，依照USP 通则<233> 的规定，对抗酸剂中1 级和2A 级元素杂质进行验证的数据。
共1台
使用NexION 2000 ICP-MS 按照 ICH Q3D 和USP <232>/<233> 的规定检测和验证药用抗酸剂中的Cd元素杂质
应用领域
制药/生物制药检测样品
碱化剂检测项目
Cd元素USP 通则<232>概述了测定制成药品中元素杂质的两种分析方法：
电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）或电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES），以及相关的样品制备步骤。ICP-MS 的高性能最适合在低浓度水平下对1 级元素进行常规性测定，尤其是日摄入剂量较大（>10g/ 天）的药品。在此类药品和营养品中，抗酸剂由于具有极高的钙含量，给分析造成了极大的挑战。本文旨在展示如何正确地制备样品、适当地考量各种仪器设计因素，就能轻松地克服这项挑战。
在本文中， 我们展示了利用珀金埃尔默公司最新NexION® 2000 ICP-MS，依照USP 通则<233> 的规定，对抗酸剂中1 级和2A 级元素杂质进行验证的数据。
共1台
使用NexION 2000 ICP-MS 按照 ICH Q3D 和USP <232>/<233> 的规定检测和验证药用抗酸剂中的Pb元素杂质
应用领域
制药/生物制药检测样品
碱化剂检测项目
Pb元素USP 通则<232>概述了测定制成药品中元素杂质的两种分析方法：
电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）或电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES），以及相关的样品制备步骤。ICP-MS 的高性能最适合在低浓度水平下对1 级元素进行常规性测定，尤其是日摄入剂量较大（>10g/ 天）的药品。在此类药品和营养品中，抗酸剂由于具有极高的钙含量，给分析造成了极大的挑战。本文旨在展示如何正确地制备样品、适当地考量各种仪器设计因素，就能轻松地克服这项挑战。
在本文中， 我们展示了利用珀金埃尔默公司最新NexION® 2000 ICP-MS，依照USP 通则<233> 的规定，对抗酸剂中1 级和2A 级元素杂质进行验证的数据。
共1台
使用NexION 2000 ICP-MS 按照 ICH Q3D 和USP <232>/<233> 的规定检测和验证药用抗酸剂 中的1 级和2A 级元素杂质
应用领域
制药/生物制药检测样品
碱化剂检测项目
限度检查1 级和2A 级杂质清单4 及其PDE 列于表1。USP 通则<232>概述了测定制成药品中元素杂质的两种分析方法：电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）或电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES），以及相关的样品制备步骤。ICP-MS 的高性能最适合在低浓度水平下对1 级元素进行常规性测定，尤其是日摄入剂量较大（>10g/ 天）的药品。
在此类药品和营养品中，抗酸剂由于具有极高的钙含量，给分析造成了极大的挑战。本文旨在展示如何正确地制备样品、适当地考量各种仪器设计因素，就能轻松地克服这项挑战。
在本文中， 我们展示了利用珀金埃尔默公司最新NexION® 2000 ICP-MS，依照USP 通则<233> 的规定，对抗酸剂中1 级和2A 级元素杂质进行验证的数据。
共1台
生活饮用水全面解决方案
应用领域
环保检测样品
饮用水检测项目
综合珀金埃尔默公司为生活饮用水提供全面解决方案，以满足GB 5749-2022《生活饮用水卫生标准》中的常规性、扩展性和参考性指标要求。我们的解决方案涵盖了GB/T 5750-2023中各种分析方法，包括新增的碘化物、元素形态分析、55种VOC、27种卤代烃、全氟化合物等多种分析方法。
珀金埃尔默公司致力于创新和发展，为客户提供领先的技术解决方案，以帮助您高效进行常规水质分析。我们确保您能轻松应对新的生活饮用水标准要求，并为您提供高效、准确、可靠的水质解决方案。
共6台
GC-FID：通过ASTM方法D5501-20对市售柔性燃料汽油（E85）进行常规灵敏度分析
应用领域
石油/化工检测样品
汽油检测项目
含量分析本应用文章展示了PerkinElmer GC 2400系统根据ASTM方法D5501分析E85的性能。GC 2400系统为ASTM方法D5501- 20分析提供了理想的分离效率和定量重复性。只要操作员连接到VPN，PerkinElmer SimplicityChrom?色谱数据系统（CDS）软件和分体式触摸屏界面就可实现直观、高通量的实验室工作流和实时数据监控。PerkinElmer Elite DHA-150色谱柱为极性烃分析提供了惰性分离环境和出色的峰形。
共1台
GC-FID：根据USP的鲸蜡醇和脂肪醇杂质限值
应用领域
制药/生物制药检测样品
原料药检测项目
限度检查本应用文章显示了带FID的珀金埃尔默GC 2400?系统根据USP专论分析鲸蜡醇中残留杂质的性能，同时提高化合物分离度和高度可重复进样。
共1台
GC-FID：符合USP丙二醇专论的二甘醇和乙二醇的限量
应用领域
其他检测样品
其他检测项目
其他本应用文章展示了PerkinElmer GC 2400?系统（带FID）根据更新后的USP专论进行丙二醇质量分析的性能，同时展示了卓越性能，提高了40%的分离度。
共1台
GC FID ：根据 USP 专论聚乙二醇 400 中 乙二醇和二甘醇限值
应用领域
石油/化工检测样品
醇检测项目
含量分析本应用文章报告了根据USP要求使用配备填充柱进样器和FID作为检测器的珀金埃尔默GC2400系统对聚乙二醇400样品中乙二醇和二甘醇进行分析的结果，显示生产率提高，实验室优化时间。
共1台
HS-GC-FID： 发酵食品和饮料中的乙醇含量调查
应用领域
食品/农产品检测样品
果蔬汁类及其饮料检测项目
理化分析本应用文章将阐述PerkinElmer5首次开发的可靠、高通量食品乙醇检测方法，方法是分析各种市售饮料和食品中的酒精含量，包括果汁、酱油和康普茶。使用PerkinElmer SimplicityChrom?色谱数据系统（CDS）软件进行数据采集和处理。无论操作员在哪里，只要连接到VPN，就可通过分体式触摸屏界面实现直观、高通量的实验室工作流和实时数据监测。
共1台
Avio 220 Max ICP-OES的衰减模式用于高浓度元素的分析
应用领域
其他检测样品
其他检测项目
其他Avio 220 Max 混合直读 ICP-OES配备独特的衰减模式，可以选择性地减少分析物的信号，实现对较高浓度分析物的测量，从而扩展了ICP-OES的动态范围，并且不会影响其对低浓度分析物的测量能力。衰减模式为使用者提供了诸多优异的性能体验，如简化的方法、最小的样品稀释度以及无需使用次灵敏波长即可测量更高浓度的能力。
共1台
使用单颗粒ICP-MS在反应模式下分析SiO2纳米颗粒
应用领域
石油/化工检测样品
其他检测项目
表征使用ICP-MS测量硅（Si）富有挑战性。等离子体中形成的14N2+和12C16O+ 多原子离子，与丰度最高的Si同位素（28Si 92 %丰度）的m/z相同。因此，当多原子离子未被去除时（标准模式下），m/z 28处的背景等效浓度非常高。它抑制了低水平Si的测定，让SiO2纳米颗粒的检测变得更加困难。此外，Si的电离势相对较高，其电离也更具挑战性，导致其强度低于其它易电离的元素，如Na。
然而，如果能提高信背比（S/B），就有可能检测到更小的SiO2纳米颗粒。在之前的应用报告中，2我们介绍过100 nm SiO2纳米颗粒标准品可以使用SP-ICP-MS进行分析，且无需去除干扰（标准模式下）。然而，如果能在反应模式下去除干扰，预期能精准测量更小的SiO2纳米颗粒。
本工作将讨论在反应模式下，通过SP-ICP-MS检测、测量和表征SiO2纳米颗粒的能力。
共1台
ESI和APCI电离模式的比较
应用领域
其他检测样品
其他检测项目
其他英国杰特罗山国际研究中心的先正达，目前拥有的LC质谱仪只能匹配ESI或APCI离子源中的一个。在ESI和APCI离子源之间切换时，需要冷却离子源、手动移除和安装新离子源，然后将新离子源加热至工作温度，从而造成需要同时使用ESI和APCI离子源时，分析通量较低。因此，为了便于使QSight 220 三重四极杆 LC/MS/MS用并实现高通量，大多数分析仅使用ESI离子源进行。当珀金埃尔默制造出同时配备ESI和APCI离子源的QSight® 220用于Syngenta时，对这种仪器用于分析物常规筛选的有效性进行了检验，在此呈现结果。
共1台
化工消费品LCMSMS解决方案文集
应用领域
纺织/印染检测样品
纺织品/服装/帽检测项目
化学成分珀金埃尔默公司作为全球著名的分析仪器生产制造商，进入中国已经有40多年，一直以来持续关注着国内外各行业各项法规的实施，积极应对，及时提供全面、有效地整体解决方案。QSight三重四极杆的液质联用系统基于其出色的抗污染性能以及超快速的正负切换技术，针对纺织品等化工消费品行业检测中倍受
关注的禁用染料、磷代阻燃剂、全氟化合物、初级芳香胺、农药等建立了快速灵敏的检测方法，特别制作了 QSight 三重四极杆液质联用系统在纺织品等化工消费品领域的相关应用文集，供大家参考。
共1台
使用 QSight 220 UHPLC/MS/MS按EPA方法8327分析全氟烷基和多氟烷基物质
应用领域
环保检测样品
环境水（除海水）检测项目
有机污染物美国环境保护署（US EPA）对SW-846方法8327进行了验证，即根据外部标准品校准和液相色谱/串联质谱法（LC/MS/MS）分析四种非饮用水基质（试剂水、地下水、地表水和废水）中的 PFAS。珀金埃尔默QSight? LX50超高效液相色谱 （UHPLC）系统与QSight 220三重四极杆质谱仪相结合，可提供快速、可靠的方法，用于分析EPA方法8327中列出的所有分析物，在试剂水、废水、下游和上游地表水样品中的定量下限（LLOQs）具有良好的回收率和精密度。
共1台
采用液相色谱- 质谱联用技术直接分析17 种水中PPT 级的全氟化合物
应用领域
环保检测样品
环境水（除海水）检测项目
有机污染物自来水、食物甚至人体血液中存在全氟化合物的报告引起了人们对全氟化合物对人体健康风险的担忧。分析生物和环境基质的全氟烷基物质对于了解它们的最终去向、持续性和毒性至关重要。在液相色谱- 质谱/ 质谱联用（LC/MS/MS）分析之前采用固相萃取（SPE）程序是从水性环境基质中提取全氟烷基物质的最常用方法之一。这种简单的LC/MS/MS工作流程为饮用水与地表水全氟烷基表面活性剂的分析提供了极好的灵敏度和特异性。
共1台
PinAAcle 900T 快速消解法-石墨炉对土壤中铅镉铍的分析
应用领域
环保检测样品
土壤检测项目
（类）金属及其化合物本文借鉴了国标中的湿法消解并且结合EPA METHOD 3050B中消解方式开发出了快速消解方法，采用PinAAcle 900T型原子吸收光谱仪能够快速准确的测定土壤中的铍、镉、铅。可以节省大量的时间，并且无需赶酸，对环境友好，测定结果准确可靠。
共1台
使用红外显微成像技术快速鉴别海水中的微塑料
应用领域
环保检测样品
环境水（除海水）检测项目
微塑料红外光谱仪已经广泛用于鉴别大尺寸的高分子材料，对于较大的塑料样品可以选择不怕潮可电池供电的Spectrum ? Two 红外光谱仪放到船上做快速塑料的鉴别；而对于肉眼无法识别的微小的塑料颗粒，就需要选择红外显微镜成像系统用于这些微塑料的检测和鉴别。本文介绍使用Spotlight ? 400 红外显微成像系统快速鉴别海水中的微塑料颗粒。
共2台
联系方式：
公司名称： 珀金埃尔默企业管理（上海）有限公司
公司地址： 上海张江高科技园区张衡路1670号 联系人： NA 邮编： 201203 联系电话： 400-860-0650
主营产品：
友情链接：
仪器信息网APP
展位手机站