红外吸收法测定固体未知样品实验

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    安徽吸收谱仪器设备有限公司是一家专注于X射线吸收/发射谱技术和光谱仪器开发,为科研人员提供专业的吸收/发射谱技术解决方案。公司由院士牵头,基于同步辐射背景的博士在吸收/发射谱领域10余年的技术研究积累,开发标准化的台式X-射线吸收/设备谱设备。公司秉承“让XAFS走进实验室”的技术追求,钻研吸收/发射谱技术,发扬工匠精神和现代科学创新精神,持之以恒推进X射线技术和仪器设备研发。
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  • Specac 银牌8年
    400-860-5168转3766
    Specac 从1971开始生产销售,现今已经有45年的历史了。Specac总部坐落于英国Kent郡奥平顿,面积达25,000平方英尺Specac是世界上最领先的红外紫外以及XRF等样品制备配件的生产厂家,拥有先进的生产制造经验。我们为全世界各个知名的红外分析仪厂家提供配件和技术支持和服务。产品应用于世界各大领域。产品涵盖了从固体,液体到气体,粉末等所有红外分析样品的专业配件和组件。欧洲品质,经久耐用。Specac 是红外光谱组件及压片技术解决方案的专家,我们在红外样品解决方面 ,特别是在傅里叶变换红外光谱组件,衰减全反射ATR组件以及压片技术方面处于世界领先的位置。 我们致力于为红外光谱(IR),近红外光谱(NIR), X射线荧光光谱(XRF),紫外/可见光谱(UV/VIS)等光谱设备提供样品制备技术和大量不同类型的红外组件。 产品包括衰减全反射(ATR)组件,反射模式组件,透射模式组件,漫反射组件,气体池组件,高温高压条件组件,全息偏振片等组件。 在光谱样品制备方面我们提供KBr和XRF压片机/压片模具和薄膜制备套装。 Specac同时提供大量在线光谱分析应用组件,包括不同类型的流通分析池和探针。这些设备广泛适用于液体和气体/蒸汽样品的紫外可见光谱和近红外光谱分析。 Specac 公司最新开发的Pearl 系列快速液体测定附件获得了巨大的成功,得到了客户的一致好评,将简单,快速,准确,易清洁的测试理念带到红外分析领域。 Specac 公司也是最早上市并成功应用衰减全反射ATR配件的厂家,我们新型的Quest ATR 附件是一款Specac最新设计的单反射ATR附件,适合于实验室红外光谱仪的中红外、远红外波段的固体,粉末,液体样品的直接分析。Specac已通过 ISO9001, ISO14001, FM and ATEX 认证Specac的目标是向广大客户提供价格优惠、技术领先,使用便捷的制样方案。我们致力于创新、质量与优异的售后服务。创新 – 汇聚工程师以及化学家的优秀才能,为客户提供最好的解决方案质量– 欧洲品质,工艺先进,经久耐用客户服务– 为客户提供卓越服务
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  • 400-860-5168转1950
    苏州埃兰分析仪器有限公司坐落于风景如画的长江三角洲地区的地理中心,太湖之滨的苏州。是精密分析仪器的制造商,主要从事分析仪器的研发、制造、销售及售后服务。 苏州埃兰分析仪器有限公司是目前国内率先独立研发、生产出符合国际标准ISO8245、中华人民共和国国家环境保护标准HJ501-2009、中华人民共和国国家计量检定规程 JJG 821-2005和2010年中国药典的TOC总有机碳分析仪生产厂家。填补了国内高温燃烧氧化-非色散红外法测定总有机碳的空白。Elab系列总有机碳分析仪具有测定线性范围宽、灵敏度高、重现性好等特点,适合测定电子行业用水、电厂用水、医药用水、饮用水、地表水、污水及垃圾土壤中的总有机碳和总氮含量。 公司独立研制、开发生产的Elab9100、Elab7100及Elab5500系列总硫总氮元素分析仪已获得6项国家专利,在世界上首次发明了使用一种进样模式测定所有形态(所有沸点范围)样品的装置,检测器超高的灵敏度和系统测定痕量样品的优良重现性、稳定性使我国的总硫总氮测定水平首次处于世界的前列。 公司以“格守质量保证,持久提供优质产品”为质量方针,通过了ISO9001:2008质量管理体系认证,并严格实施ERP管理。公司产品以其卓越的产品性能、完善的售后服务体系已在全国石油、化工、制药、质检、大学、地质、环保、科研院所及其他领域得到迅速推广,并赢得了用户的一致好评。 我们将不懈努力,不断创新,以更先进的产品和更完美的服务来满足各行各业客户的需求!
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  • 仪器简介BTDS-52 全自动溶解性总固体分析仪是北京宝德仪器有限公司研制的一款基于恒温恒湿恒重的密闭箱体内的条件下称量水样、食品、固废、降尘等各类样品及坩埚、蒸发皿等各种载具的全自动蒸发-恒重分析系统,是用于水样溶解性总固体、悬浮物等项目分析、降尘浓度、食品及固体废弃物中水分含量测定过程中保证称重、分析及质控等环节精准性的重要装备。仪器特点该系统消除了实验室环境内温湿度变化的不稳定所引起的称重结果的波动影响,提高了坩埚等称量结果的稳定性与准确性,提升了样品浓度测定结果的可靠性。该系统可实现对各类样品及其容器进行自动化大批量地自动蒸发烘干、恒重称量,无需实验人员频繁穿梭天平室与高温室,大大提升了工作效率,系统并设有高温高压过载保护等功能,无需人员值守,保障实验室安全运行管理。适用项目样品及容器的自动蒸发-恒重自动分析◆ 生活饮用水、水源水、地下水、地表水、生活污水、工业废水等水质样品中溶解性总固体、悬浮物、总α/总β放射性活度等项目的测定◆ 食品中的含水量\含水率测定◆ 固体废物中水分和干物质含量的重量法测定◆ 环境空气的降尘及坩埚恒重测定应用领域◆ 环保领域/第三方检测行业:水质监测、固废检测等样品及其过滤介质的自动称重◆ 疾控行业:水质分析◆ 食品行业:食品检测◆ 地质行业:地下水放射性物质检测◆ 科研、高校教育 :大气颗粒物源解析等
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  • 固体样品测试解决方案,千万分之四超低杂散光设计。主要特点:. 用户可根据需要选择 150mm 积分球附件基本型、眼镜专用检测附件和 60mm 积分球附件基本型搭 配 T10 进行测试;. 可测试浑浊液态样品透射、粉末样品的反射、固体样品的透射和反射;. 测试领域涉及染料、纸张、布匹、塑料等颜色测量、建筑玻璃测试、眼镜测试、药品分析、生物试剂 分析、材料分析等,其中独特的眼镜专用检测附件可直接检测成品眼镜。
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  • 仪器简介:■ 红外吸收光谱测量范围:2-10µ m(MCT)/1-5.5µ m(InSb)■ 时间分辨率:50ns(MCT)/25ns(InSb)■ 碳化硅红外辐射源,波长范围1-16µ m■ 镀金反射镜,增加红外光收集效率■ 红外辐射源既可做为加热源,又可做为光谱透射测量的辐射源■ 既可测量通过样品的连续光谱透射(吸收),也可测量时间分辨红外光谱技术参数:■ 红外吸收光谱测量范围:2-10µ m(MCT)/1-5.5µ m(InSb)■ 时间分辨率:50ns(MCT)/25ns(InSb)■ 碳化硅红外辐射源,波长范围1-16µ m■ 镀金反射镜,增加红外光收集效率■ 红外辐射源既可做为加热源,又可做为光谱透射测量的辐射源■ 既可测量通过样品的连续光谱透射(吸收),也可测量时间分辨红外光谱主要特点:■ 红外吸收光谱测量范围:2-10µ m(MCT)/1-5.5µ m(InSb)■ 时间分辨率:50ns(MCT)/25ns(InSb)■ 碳化硅红外辐射源,波长范围1-16µ m■ 镀金反射镜,增加红外光收集效率■ 红外辐射源既可做为加热源,又可做为光谱透射测量的辐射源■ 既可测量通过样品的连续光谱透射(吸收),也可测量时间分辨红外光谱
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红外吸收法测定固体未知样品实验相关的资讯

  • 石墨炉原子吸收法测定不同溶剂中的铜
    原子吸收分光光度计多用于测定水溶液样品,但有的时候也需要用有机溶剂来制备样品。下面就来介绍使用日立偏振塞曼原子吸收分光光度计ZA3000,测定不同溶剂中铜的实验。实验分别以水、甲醇、乙醇、丙酮、4-甲基-2-戊酮 (MIBK)为溶剂制备样品,采用石墨炉法测定样品中的铜(Cu)。u 样品处理向水溶液中加入0.5 %的硝酸溶液,得到待测样品。向有机溶液(甲醇、乙醇、丙酮、MIBK)中加入0.5 %的硝酸溶液,得到待测样品。加入0.5 %的硝酸溶液,目的是为了维持铜在溶液中的稳定性。u 实验条件使用有机溶剂时,干燥温度可以稍微设置低一些。使用有机溶剂时,洗涤液可以用有机溶液,但在测定完成后,应使用纯水清洗或更换石墨管。u 实验结果? 原子吸收曲线图? 标准曲线即使溶剂使用有机溶液,也可在与水溶液基本相同的测量条件下准确测定样品。五种溶剂的铜溶液在0μg/L~20μg/L浓度范围内r2 ≥0.9997, 线性关系良好。 从上面这个实验表明,日立偏振塞曼原子吸收分光光度计采用双检测器系统,即使测定有机溶剂样品,基线也十分稳定,可以得到高精度的测定数据。
  • 火焰原子吸收法测定铜合金中的高含量铜分析方法的研究
    摘要 本文介绍采用一种样品分析方法,使用铜的249.2nm吸收线直接使用火焰原子吸收法测定铜合金中的Cu。根据324.8nm标准加入法和此法两种分析方法所测定含量值相同,得到测定铜合金中铜元素的简易测试方法,此方法提高了分析准确度,简化了分析测定过程。关键词: 铜合金,标准加入法,标准曲线法,249.2nm,Cu。引言:铜合金在工业领域应用广泛,特别对于现在高铁建设中大量使用铜合金材料,用于电路线路的建设。因此对于电路动力系统上铜合金的使用要求格外重要。对于铜合金材料的测试检验也尤为严格,然而对于现有的测试铜合金中铜的测定方法较为繁琐和复杂。因此考虑建立一种简易标准曲线法测试方法,又能避免铜基体影响,又能准确测定铜合金中铜含量的分析方法。 1 实验部分 1.1 仪器及设备 WYS2200原子吸收光谱仪(安徽皖仪科技)。 可调电热板。 WY802-II型超纯水机(安徽皖仪科技) 。 Cu空芯阴极灯(北京有色金属总院)。 试剂及溶液 ⑴硝酸,优级纯,68-70%,北京化工厂产品。 ⑵高纯去离子水。电阻率&ge 18 M&Omega .cm 。 ⑶铜标准溶液(浓度1000ug/ml)。 1.3 样品的处理及测试 1) 样品制备:准确称取0.1106g铜合金样品,放入100ml烧杯中。加入5ml浓硝酸,在电热板上低温加热,为防止样品反应剧烈加入少量去离子水。加热待硝酸烟冒尽后拿下在室温冷却。冷却完毕将其转入50ml容量瓶中,以备测试使用。2 ) 标准曲线:⑴ 标准曲线法曲线配制:取铜标准溶液1000ug/ml 准确量取200ul,400ul,800ul加入3个10ml容量瓶中,加入0.5ml浓硝酸后用去离子水定容,其溶液浓度分别是20,40,80 ug/ml。直接测定标准曲线,并测定样品溶液1. ⑵ 标准加入法配制: 分别从样品溶液2中移取1.0ml加入4个10ml容量瓶,管1直接去离子水定容,管2,3,4分别加入1000ug/ml铜标准溶液为25,50,75ul,其浓度取为0,0.5,1.0,1.5 ug/ml,采用标准加入法测定。 样品溶液1:将定容好的样品溶液稀释1000倍。 样品溶液2:将定容好的样品溶液稀释50倍。3) 仪器条件:⑴ 标准曲线法:灯电流:3mA ,高压:400v ,光谱带宽:249.2nm 。 乙炔流量:2.0L/min 。 ⑵ 标准加入法 灯电流:3mA ,高压:409v ,光谱带宽:324.9nm 。 乙炔流量:2.0L/min 。 4) 分析结果: Cu结果(%)标准加入法15.7821标准曲线法16.2692 2 讨论:通过测试对两种方法结果的比对,可以看出使用铜的次灵敏线249.2nm的波长时,直接采用标准曲线法测定,能够有效的避免由于基体干扰造成的测试结果偏差大的问题。通过降低测试的灵敏度来降低样品中对于铜的干扰因素。此方法方便快捷,易于操作,准确度高。 参考文献: 1 铜合金中高含量锌的火焰原子吸收快速测定法。《上海有色金属》2003年 第3期2 GB/T5121.1-2008 GB/T 5121.1-2008 铜及铜合金化学分析方法 第1部分:铜含量的测定。
  • 《中国药典》2020年版岛津AA专辑 冷蒸气原子吸收法测定中药材中的汞
    中药是我国传统医学的重要组成部分,一直以其独特的疗效而闻名于世。然而,随着经济的发展,环境污染越来越严重,使得有些中药材在生长的过程中吸收了周围环境中的有害金属元素,这样不仅降低了中药质量而且直接影响用药者的安全。我国中国药典2020年版一部金银花、白芍等品种项下“重金属及有害元素”检查项规定汞不得过0.2 mg/kg。 本文参考《2321 铅、镉、砷、汞、铜测定法》采用微波消解,使用岛津原子吸收分光光度计+冷汞发生器(MVU-1)测定中药材中的汞含量。 岛津原子吸收分光光度计 冷汞发生器反应原理及方法讨论冷汞发生器流路如图1所示,一定量的样品加入到反应瓶中,再加入氯化氩锡溶液,在瞬间产生汞蒸气,图中模式旋塞和排气旋塞均处于实线位置,汞蒸气在泵的带动下在管路中循环,信号达到稳定后在253.7nm下测其吸光度。 图1 冷汞发生器流路图 过量的氯化亚锡与汞的的反应方程式:汞极不稳定,在保存过程中容易损失,导致汞损失可能的原因是:样品中各种还原剂、杂质、微生物会把汞离子转变为有机汞或金属汞而挥发,另外贮存容器容易吸附汞形成络合物也会导致汞的损失。所以为了防止汞的损失可加入酸和氧化剂作为稳定剂,加入的酸通常有硝酸、硫酸、盐酸等,加入的氧化剂有重铬酸钾、高锰酸钾等。本文选择硫酸和重铬酸钾作为稳定剂。 过量氧化剂会消耗氯化亚锡而影响汞的还原;在2%硫酸条件下考察不同浓度的重铬酸钾对测试灵敏度的影响: 重铬酸钾浓度对测试灵敏度的影响(5ppb汞标液)从测试结果可以看出,当重铬酸钾的浓度为0.05%时,有较好的灵敏度。 标准曲线的制备分别配制0、1、2、5μg/L的汞标液,上机测试结果表明,在0~5μg/L浓度范围内,浓度与吸光度有着良好的线性关系,相关系数为r=0.9992。 样品测试结果 检测限及加标回收率实验对样品空白连续测定11次,以3倍SD值除以曲线斜率算得检测限为0.013mg/kg。 称取金银花和白芍样品各0.5g,加入1mL 100μg/L的汞标液按同样的方法做前处理,最后定容至50ml,进行加标回收率实验,回收率数据如下表4所示: 回收率实验结果结论参考中国药典2020年版《2321 铅、镉、砷、汞、铜测定法》,采用微波消解冷蒸气原子吸收法测定中药材中的汞含量,实验结果表明汞在0~5ug/L浓度范围内有良好的线性关系,相关系数为0.9992,检测限为0.013mg/kg,加标回收率为95.5%~103.5%,该方法具有灵敏度高,测试快速的优点,可以满足药典中汞分析限值的要求。

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  • 【分享】固体样品直接进样石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中的Pb

    应用analytikjena公司SSA600全自动固体进样装置石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中的Pb。此方法采用固体样品直接进样方式,省略土壤消解等繁琐步骤,大大缩短土壤样品的测定时间,消除由于复杂的消解过程所带来的各种干扰和误差。此方法经多种标土验证,效果甚佳。

  • 【转帖】漫反射法测定固体样品的红外光谱

    来源:《光谱学与光谱分析》1984年第04期 作者:董庆年;杨之丹漫反射法测定固体样品的红外光谱在常规的红外光谱分析中,制备固体样品是件烦琐的事,有时还会因找不到适当的制样方法而使分析失败,因此多年来人们试图绕过样品制备步骤,直接测定固体的红外光谱。于是出现了衰减全反射(ATR)法、发射光谱法、光声光谱法和漫反射光谱法等。其中ATR法虽然为测定某些性韧不易粉碎的样品提供了方便,但对粉末、纤维、泡沫塑料等不能获得较大光滑平面的样品,不能给出良好的谱图。用发射光谱法测定烟道气和熔盐曾有过成功的报导,但对有机物常会遇到困难,因为样品在常温时所得光谱的信噪比低,而提高温度来增加样品的辐射能量又会使样品升华或分解。最近出现的光声光谱法,对诸如粉末、块状固体、薄膜以及胶团等样品的定性测定是有效的,但目前尚难用于定量分析。然而,若改测它们的漫反射光谱,上述诸弊端则可望克服。

  • 【原创大赛】原子吸收光谱法在土壤固体废弃物分析中的应用

    【原创大赛】原子吸收光谱法在土壤固体废弃物分析中的应用

    原子吸收光谱法在土壤固体废弃物分析中的应用固体废弃物主要源于人类的生产和消费活动。在固体废弃物中,对环境影响较大的是工业有害固体废弃物和城市垃圾。固体废弃物中有害成分主要有汞、镉、砷、铬、铅、铜、锌、镍、锑、铍等,国家标准GB 15618-2008对土壤中部分重金属含量有了限定,因此,监测土壤、固体废弃物中重金属元素含量显得很是重要。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310231741_472480_2352694_3.jpg原子吸收光谱法在固体废弃物分析中的应用广泛,很多已经被列为标准分析方法。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310231741_472481_2352694_3.jpg1、样品预处理由于大多数固体废弃物样品的基体和组成相当复杂,所以在大多数情况下样品处理是不可或缺的重要步骤。原子吸收光谱法测定的固体废弃物样品前要采用何种预处理方法,应该依照样品的实际情况决定。对于一些物理形态复杂且组成不均匀的样品,常需要多量取样,经均化缩分后再加入试剂溶解成单相的溶液形态,以利于分析测定;通过分解样品,使样品中所含被测物由复杂的化学形态转化为较易测定的化学形态;分解样品的另一作用是使样品中存在的某些干扰物得以分离除去,如将有机物转化为水和二氧化碳;由于固体废弃物样品组成的复杂性,常常要分离干扰组分,以利于测定。1.1、溶解通常在加热条件下,将水、酸、碱等溶剂加入固体废弃物中,经过物理作用、化学作用、酸碱作用、氧化还原作用、络合作用等,使样品转化为单相溶液状态,此法务必将样品分解完全,制备的样品不得含有原试样的残渣,待测组分亦不应有损失或污染,也不能在预处理过程中引入干扰物质。1.2、灰化固体废弃物样品复杂,可能会含有各种有机物,通常要将有机物分解,转化为无机形态,然后测定。主要有低温灰化(为了减少待测元素损失,提高样品预处理回收率,灰化问题保持在200度以下)和干法灰化(温度在500度左右,易造成Hg、As、Sn、Pb、Cd、Sb等元素损失,必要时可以加入助溶剂)。1.3、萃取原子吸收光谱法测定固体废弃物时,多采用螯合萃取金属阳离子如Pb2+、Cu2+、Zn2+、Cd2+等。还有吸附、离子交换法、共沉淀法等在实际工作中使用较少,不太了解,不做描述。2、样品测定2.1、首先要了解大概浓度,确定使用火焰法、石墨炉法、还是氢化物发生器;2.2、设置仪器条件,绘制标准曲线,测定样品。3、实验数据质量保证3.1、确定方法检出限,看看检出限是否可以达到实验要求;3.2、重复测定样品多份,验证方法的精密度;3.3、做国家标准样品或者加标回收率实验,控制实验准确度。

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  • 密封高压消解罐消解-原子吸收光谱法测定土壤食品重金属
    NJ-ZH密封高压消解罐消解-原子吸收光谱法测定土壤重金属产品介绍:高压消解罐,也称为密封高压消解罐、压力消解器、压力消解罐、消化罐、聚四氟乙烯高压罐,它是一种能分解难溶物质的密闭容器,在气相、液相、等离子光谱质谱、原子吸收和原子荧光等化学分析方法中做样品前处理,多用于食品、药品、疾控中心、乳制品、环境中心、农产品、海产品、水产品等行业对茶叶中美术绿、稀土,果蔬、粮油、蛋类、肉类,奶粉等里铅、铬、镉、甲基汞、无机砷等重金属的检测。摘 要:为寻求一种可行的土壤重金属元素分析方法,采用了“硝酸-氢氟酸-过氧化氢”三酸消化体系和密封高压消解罐法对土壤样品进行消化,以原子吸收光谱法测定其中的铜、锌、铅、铬、镉。结果表明:采用该方法能将土壤样品中的铜、锌、铅、铬、镉完全消解出来;密闭消解的方式有效控制了样品的损失及污染,此外还保护了操作者的安全;前处理操作过程简单,省时、省力;称样量和酸用量少,环境污染小;方法的灵敏度、测定结果的精密度和准确度均较高。从实验结果可以看出,采用该法测定土壤中的重金属时,测定结果准确可靠,实验条件易于控制,能够满足环境监测分析的要求,可以作为一种可行的土壤重金属元素分析方法被采纳。关键词:密封高压消解罐消解;原子吸收光谱法;土壤;铜;锌;铅;铬;镉(1)土壤样品的加工处理将采集的土壤样品(一般不少于 500 g)混匀后用四分法缩分至约 100 g。缩分后的土壤样品经自然风干后,除去土壤样品中的石子和动植物残体等异物,用木棒碾压,通过 2 mm 尼龙筛(除去 2 mm 以上的砂砾),混匀。用玛瑙研钵将通过2mm尼龙筛的土壤样品研磨至全部通过 100 目尼龙筛,混匀后备用。(2)土壤样品的消解用电子天平准确称量表 4 和表 5 中的土壤标准参考样和经上述加工过的土壤样品(平行称量 6 份)各 0.1500g 左右,置于密封高压消解罐中。用几滴超纯水湿润一下,然后加入 5 mL 硝酸,浸泡 0.5 h 去除有机质,接着加入 2mL 过氧化氢、2 mL 氢氟酸。待样品被酸液充分浸润后,盖紧罐盖,并将消解罐安装好。放入电热恒温鼓风干燥箱中,于 160 ℃下平衡 9 h 进行密闭消解,每批土壤样品同时做 2 份全程试剂空白试验(用超纯水代替样品)。样品消解完成之后,将消解罐从电热恒温鼓风干燥箱中取出,放于通风橱中降温,待温度降至室温时开启消解罐。取出内罐,置于电热板上赶酸。赶酸完毕(蒸至近干,此时消解液因样品基体不同而呈粘稠状或湿盐状,残渣为灰白色),用 0.5%硝酸溶液转移至 25 mL 刻度试管中定容,摇匀,静置,溶液澄清后待测。产品特点:1、密封性好:高压消解罐的内杯凹凸榫槽设计, 内杯盖尖底设计,方便实验结束后样品收集;2、安全:设计特别,做工精细,杯顶有泄气孔,安全系数高即使在温度失控的情况下,只会内杯变形,外罐不会坏;3、消解效率高,能力强,能消解许多传统方法难以消解的样品,适应面广;4、内杯元素值低,提高分析的准确度和精密度,降低了工作强度和对环境的污染;5、内杯/外罐顺序编号,方便均等机会使用;6、成本低,使用简便。前期后期投入都很少,操作容易,操作人员使用前几乎不需要培训,维护简单;7、内杯可以改为进口聚四氟乙烯(微波仪内罐材质)材质,耐渗透,耐变形,耐温性好。8、内外罐优选材质,多年的生产经验,200多家用户的认可,品质保证。
  • 密封高压消解罐消解-原子吸收光谱法测定土壤重金属50ml100ml
    NJ-ZH密封高压消解罐消解-原子吸收光谱法测定土壤重金属产品介绍:高压消解罐,也称为密封高压消解罐、压力消解器、压力消解罐、消化罐、聚四氟乙烯高压罐,它是一种能分解难溶物质的密闭容器,在气相、液相、等离子光谱质谱、原子吸收和原子荧光等化学分析方法中做样品前处理,多用于食品、药品、疾控中心、乳制品、环境中心、农产品、海产品、水产品等行业对茶叶中美术绿、稀土,果蔬、粮油、蛋类、肉类,奶粉等里铅、铬、镉、甲基汞、无机砷等重金属的检测。技术参数:规格型号NJ-ZH-5、10、15、20、25、30、50、60、100、200、250、500、1000ml等组成方式一套包含:一个外罐和一个内杯外罐材料优质无磁不锈钢内杯材料及耐温1、国产聚四氟乙烯PTFE耐温200℃以内2、TFM耐受230-260℃,耐压性,恢复性好,金属元素值低,铅、铀含量小于0.01ppb,无溶出与析出(涉及到双氧水或高氯酸产气量大的试剂,建议选择TFM材料)使用条件整套放烘箱内使用耐受5Mpa(50kg)注意事项1、消解用溶剂加入量根据不同实验而定,一般为内杯容量的1/3到1/52、如在实验中用到高氯酸、双氧水,用量不宜过多,需进行冷硝化过夜处理3、刚消解结束由于里面压力过大,所以冷却至室温时才很容易打开了4、同一规格内外罐通用,同一规格国产或TFM内胆也通用配套产品内杯可以配套赶酸器在后期做赶酸、消解实验摘 要:为寻求一种可行的土壤重金属元素分析方法,采用了“硝酸-氢氟酸-过氧化氢”三酸消化体系和密封高压消解罐法对土壤样品进行消化,以原子吸收光谱法测定其中的铜、锌、铅、铬、镉。结果表明:采用该方法能将土壤样品中的铜、锌、铅、铬、镉完全消解出来;密闭消解的方式有效控制了样品的损失及污染,此外还保护了操作者的安全;前处理操作过程简单,省时、省力;称样量和酸用量少,环境污染小;方法的灵敏度、测定结果的精密度和准确度均较高。从实验结果可以看出,采用该法测定土壤中的重金属时,测定结果准确可靠,实验条件易于控制,能够满足环境监测分析的要求,可以作为一种可行的土壤重金属元素分析方法被采纳。关键词:密封高压消解罐消解;原子吸收光谱法;土壤;铜;锌;铅;铬;镉(1)土壤样品的加工处理将采集的土壤样品(一般不少于 500 g)混匀后用四分法缩分至约 100 g。缩分后的土壤样品经自然风干后,除去土壤样品中的石子和动植物残体等异物,用木棒碾压,通过 2 mm 尼龙筛(除去 2 mm 以上的砂砾),混匀。用玛瑙研钵将通过2mm尼龙筛的土壤样品研磨至全部通过 100 目尼龙筛,混匀后备用。(2)土壤样品的消解用电子天平准确称量表 4 和表 5 中的土壤标准参考样和经上述加工过的土壤样品(平行称量 6 份)各 0.1500g 左右,置于密封高压消解罐中。用几滴超纯水湿润一下,然后加入 5 mL 硝酸,浸泡 0.5 h 去除有机质,接着加入 2mL 过氧化氢、2 mL 氢氟酸。待样品被酸液充分浸润后,盖紧罐盖,并将消解罐安装好。放入电热恒温鼓风干燥箱中,于 160 ℃下平衡 9 h 进行密闭消解,每批土壤样品同时做 2 份全程试剂空白试验(用超纯水代替样品)。样品消解完成之后,将消解罐从电热恒温鼓风干燥箱中取出,放于通风橱中降温,待温度降至室温时开启消解罐。取出内罐,置于电热板上赶酸。赶酸完毕(蒸至近干,此时消解液因样品基体不同而呈粘稠状或湿盐状,残渣为灰白色),用 0.5%硝酸溶液转移至 25 mL 刻度试管中定容,摇匀,静置,溶液澄清后待测。高压消解法被我国有关部门认定为标准方法,比如GB/T5009、GB/T14962、GB/T6609、GB/T11914、GB/T17378、SN/T2004.1、2—2005、SN/T 1634-2005等。美国AOAC亦规定此法为测定As、Cd、Hg、Pb、Se、Zn等元素的样品标准分解方法。方法优点局限高压消解法安全、前期投入少、设备简单、操作容易、样品及试剂用量少、值低、避免玷污、样品处理安全彻底、准确度高、可大批量处理样品样品处理周期稍长、不可控温控压、外观简陋常温消解法投入量少、设备简单、操作容易、试剂用量大、准确度一般、工作周期短、可大批量处理样品易玷污、污染环境、有损操作人员健康、精密度欠佳试剂用量稍多、对某些难溶样品有局限性微波消解法安全、可以控温控压、小批量效率高、样品及试剂用量少、值低、避免玷污、准确度高、智能化程度高前期后期投入很大、对操作人员要求高、对某些样品有局限性、Cr和Pb损失大、消解不彻底、工作温度低、不能同时高温高压
  • 气体吸收瓶PFA聚四氟乙烯气泡吸收瓶固定污染源氟化氢测定
    PFA聚四氟乙烯气泡吸收瓶固定污染源氟化氢测定产品特点:一:产品规格:75ml 颜色透明可看见里面液体反应二:防污染:金属元素空白值低。三:机械性质较软,具有非常低的表面能。四:耐高低温性:可使用温度-200℃~+250℃。五:不粘性:是一种表面能最小的固体材料。六:耐腐蚀:耐强酸、强碱、王水和各种有机溶剂,且无溶出、吸附和析出现象。
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