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随着经济全球化趋势的加快,国际贸易的迅速发展,标准的作用则更加突出,尤其是国际标准已成为全球市场的准入证。与此同时,国与国之间、企业与企业的竞争不断加剧,谁先在标准上占有优势,谁就能在国内外市场上占有一席之地。为有效地迎接这些挑战,我国颁布了质量法和标准化法,企业越来越重视产品质量,世界有关组织和国家也不断出台新标准,新规范。人们对标准的认识和要求随着生活质量的提高而越来越高,查询和查询标准信息已在人们日常工作和生活中广泛使用。那么标准化的意义在哪呢?1.现代化大生产的必要条件现代化大生产有两个显著特点:以先进的科学技术为基础;生产的高度社会化。前者表现为品种、质量、效率和效益。后者表现为过细的社会分工。两者都离不开标准化。质量管理体系实际是标准化体系,认证是对标准化实施程度的认证,所以称之为合格评定。标准是国民经济和社会发展的重要技术支撑。标准事关企业的生存与发展。标准是企业组织生产和经营的依据,高标准才有高质量。正如日本著名质量管理专家石川馨教授在总结日本质量管理经验时说,“没有标准化的进步,就没有质量的成功。”2.科学管理的基础现代生产讲的是效率,效率的内涵是效益。1798年,美国人艾利惠特尼在制造武器中运用标准化原理成批制造可以互换的武器零部件,为大规模生产开辟了新路。1911年科学管理之父泰勒又用标准化的方法制定了“标准时间”和“动作研究”,证明标准化可以大规模提高劳动生产率。所以在企业管理中,无论是生产、经营、还是核算、分配都需要规范化、程序化、科学化,都离不开标准。现代企业实行自动化、电算化管理,前提也是标准化。3.促进科学技术转化成生产力的平台科学技术是生产力,但是在科学技术没有走出试验室之前它只在科学技术领域发生影响和作用,是潜在的生产力,还不是现实的生产力,只有通过技术标准提供的统一平台,才能使科学技术迅速快捷地过渡到生产领域,向现实的生产力转化,从而产生应有的经济效益和社会效益。目前国内标准查询网站看似内容全面、功能完善。但是存在局限性:限制了移动终端(手机用户)的查询体验、查询系统涉及多个行业,看似全面实际实用度不高,普遍存在以下局限性:1.PC为终端查询系统。绝大多是标准网站的终端系统为PC机,这样就限制了移动终端(手机用户)的查询体验。2.大而不精、大而不全。多数标准网站貌似很庞大,可以提供所有行业的标准,但没有考虑为某个行业或企业进行定制。3.企业标准更新不及时。个别查询网站(如标准网)可以中国石油企业标准(Q/SY)、中国电力企业联合会标准(T/CEC)、南方电网企业标准(Q/CSG)、中国石化企业标准(Q/SH)等企业标准查询功能,但存在标准过期没有及时更新、新颁布标准没有录入等问题。4.缺少在线阅读功能。多数标准网站提供标准有效或废止、标准发布信息的查询,但对于标准的内容需要单独下载查询。5.缺少模糊查询功能。个别网站虽然可以在线阅读,但提供的照片、PDF等版本,用户既无法根据“关键词”迅速检索到相关标准条款,也无法根据需要复制粘贴相应条款。6.查询界面、方式与查询需求不符。所有查询网站,是基于“专业/类别——标准号/标准名称——标准内容”顺序查询,也就是说查询人员要先知道标准名称或标准号,然后一个个去通读,找到“贴切”的条款;不能按工程建设特点“工程/管理类别——专业/管理类别——专业/管理内容”的形式查询,即“想查询的内容,查找相应的管理标准和管理内容”。鉴于上述局限性,因此绝大数“工程人员”急盼一种便捷的标准查询平台:既可以PC终端查询,也能移动终端查询;既可以查询标准的有效性,也可以查询标准内容;既可以下载保存,也可以在线阅读;既可以在线阅读,也可在线模糊查询;既可以按标准名称检索,也可以按关键词快速检索等。作为工程人员(项目管理方、监理单位、总承包单位、施工单位、监督人员),在项目建设期间,需要根据项目类型、工程阶段、管理内容、专业工程等查询大量的国家、部位、地方、企业甚至是国际标准。因此建立一个便于“工程人员”使用的专业的工程建设领域质量、安全、环境及项目管理的标准查询系统尤为重要。标准实施根据分部分项抽取标准条文,确定适用规范及条文;依据规范创建检查记录,提升标准执行效果。借助平台发起定制化的检查,帮助企业进行“有针对性的管理”,严查管理漏洞。辅助用户贯彻落实三大管理体系,规范企业管理行为,提高标准化程度。平台建设的总体目标是完成标准查询平台的整个生命周期的管理,补充原有的以纸张推动的标准查询系统,提高标准使用的效率和质量。共同实现现场文明施工、标准化建设,使得夯实安全质量管理工作基础,为提高项目管理水平、推进企业提质增效提供坚强保障。
2008年5月8日,全国电工电子产品与系统的环境标准化技术委员会有害物质检测方法分技术委员会(SAC/TC297/SC3)成立大会暨第一次全体会议在北京召开。我部经运司、国家质检总局检验检疫司、中国质量认证中心、中国电子技术标准化研究所等相关部门的领导以及有关研究院所、检测机构、企业的专家40余人出席了成立大会。会议讨论并表决通过了《全国电工电子产品与系统的环境标准化技术委员会有害物质检测方法分技术委员会章程》、《秘书处工作细则》、2008年工作计划等重要文件。会议还宣布了我部经运司黄建忠处长经国标委批准为SAC/TC297/SC3的主任委员,中国电子工业技术标准化研究所为SAC/TC297/SC3的秘书处,会议上还向SC3委员颁发了证书。 与此同时,全国电工电子产品与系统的环境标准化技术委员会(SAC/TC297)及其下设的材料声明(SC1)、环境设计(SC2)和回收利用(SC4)三个分技术委员会也分别召开成立大会暨首次会议。 有害物质检测方法分技术委员会(SAC/TC297/SC3)由全国电工电子产品与系统的环境标准化工作组有害物质检测方法分工作组转化而来。SAC/TC297/SC3负责对口国际电工委员会电工电子产品与系统的环境标准化技术委员会有害物质检测方法工作组(IEC/TC 111/WG3)有关的标准化工作,主要任务是负责电工电子产品环境领域有害物质相关国家标准制修订以及相关信息跟踪、研究工作。 从分工作组成立以来至今,SAC/TC297/SC3一直积极参与国际标准化活动,在国际IEC/TC111 WG3舞台上发挥了越来越重要的作用。SAC/TC297/SC3组织我国专家参加了历次的 IEC/TC111 WG3会议,所提出的“样品拆分”提案已被写入国际标准的主要章节,同时已派多名国内专家参加IEC/TC111 WG3工作组,参与国际标准的制定工作。目前SAC/TC297/SC3负责组织制定的有四项国家标准已正式发布,一个国家标准已经立项,多个国家标准已经开始前期研究。 专家指出,SAC/TC297/SC3的成立,有利于整合现有的资源,积极参与国际标准制修订工作,结合我国的具体情况加快国家标准的制定,为相关法律法规的贯彻实施提供技术支撑,为建设资源节约型和环境友好型社会贡献力量。
[size=16px][color=#3f3f3f] 检验检测机构的活动多种多样,是提供公平、公正、有效检测结果的重要场所,要保证提供的结果是有效、准确的,实验室的检测水平是稳健的,那么就需要检测标准化。[/color][/size][size=16px][color=#3f3f3f][/color][/size][color=#0052ff][b][size=20px]检测标准化[/size][/b][/color][size=16px][color=#3f3f3f][/color][/size][size=16px][color=#3f3f3f] 所谓检测标准化,就是对检测活动系统分析的基础上,将检测活动的每一流程、每一操作程序进行分解,以规章制度、科学技术和实践经验为依据,以安全、质量效益为目标,对检测过程进行改善,从而形成一种优化作业程序,逐步达到安全、准确、稳健、高效、省力的检测效果。[/color][/size][size=16px][color=#3f3f3f] 创新改善与标准化是实验室管理水平的两大指标。创新及改善是使实验室管理水平不断提升的驱动力,而标准化则是防止实验室管理水平以及技术水平下滑的制动力。没有标准化,实验室的技术和管理都不可能维持在较高的管理水平,也不会持续的提升。[/color][/size][size=16px][color=#3f3f3f] 对于实验室开展的检测活动,按照流程通常可以分为:收样、记录、检测任务的下达流转、测试前确认、检测实施、数据处理、报告出具、检测后样品处理。[/color][/size][color=#0052ff][b][size=20px]一、收样[/size][/b][/color][size=16px][color=#3f3f3f] 由于检测样品的代表性、有效性和完整性会直接影响检测结果的准确性,因此,对样品的接收、流转、保管、处理及样品的识别等各个环节,必须实施有效的管理及控制。通常情况下,接收样品需要送样人填写“检测申请单”或“检测委托单”,申请单至少应包括但不限于如下的内容:[/color][/size][b][size=16px][color=#3f3f3f]1、样品编号;[/color][/size][size=16px][color=#3f3f3f]2、委托方;[/color][/size][size=16px][color=#3f3f3f]3、检测依据;[/color][/size][size=16px][color=#3f3f3f]4、样品名称;[/color][/size][size=16px][color=#3f3f3f]5、样品编号;[/color][/size][size=16px][color=#3f3f3f]6、检测类别:如委托检测、仲裁检测、型式检测、其他检测等;[/color][/size][size=16px][color=#3f3f3f]7、样品的来源和特性描述等,如样品数量、样品描述、包装方式、储存要求等;[/color][/size][size=16px][color=#3f3f3f]8、样品提示;[/color][/size][size=16px][color=#3f3f3f]9、检测方法要求;[/color][/size][size=16px][color=#3f3f3f]10、委托方信息;[/color][/size][size=16px][color=#3f3f3f]11、报告类型;[/color][/size][size=16px][color=#3f3f3f]12、报告形式;[/color][/size][size=16px][color=#3f3f3f]13、委托方签字。[/color][/size][/b][size=16px][color=#3f3f3f] 其中要特别注意填写样品提示(性质、大概成分)一栏,注意样品的异常情况及唯一识别编号,并按规定程序控制检测过程的传递。需要注意的是必须要有样品的识别编号规则,此规则各个实验室不统一,但是,基本涵盖yy-mm-XXX(年-月-编号)。[/color][/size][color=#0052ff][b][size=20px]二、记录[/size][/b][/color][size=16px][color=#3f3f3f][/color][/size][b][size=16px][color=#3f3f3f]1、样品记录[/color][/size][/b][size=16px][color=#3f3f3f] 收样时,样品需要贴上标识。标识应至少包含样品唯一性编号、样品状态、检测项目,样品所处的状态,即不同试验状态的标识,在标签上通常用“_未检、_在检、_已检、_留样”标识。样品在前处理、测试、传递过程中,应加以防护,严格遵守有关样品的适用说明,避免受到非检测性破坏,并防止丢失。样品如遇意外损坏或丢失,应在原始记录上说明,并向质量负责人报告,必要时应立即与客户联系。[/color][/size][size=16px][color=#3f3f3f][/color][/size][b][size=16px][color=#3f3f3f]2、收样登记[/color][/size][/b][size=16px][color=#3f3f3f] 收样时,在样品上标记是重要的一环,同时有一个收样登记本也是必要的,规范流程的同时,可以月底或周期末总结本月测试多少样品,从而进行分析,同时也是对样品收样的记录和留证。因此,收样登记表通常包括如下的信息:[/color][/size][b][size=16px][color=#3f3f3f]a.样品名称;[/color][/size][size=16px][color=#3f3f3f]b.样品编号;[/color][/size][size=16px][color=#3f3f3f]c.分析类型;[/color][/size][size=16px][color=#3f3f3f]d.样品提示;[/color][/size][size=16px][color=#3f3f3f]e.样品个数;[/color][/size][size=16px][color=#3f3f3f]f.样品来源;[/color][/size][size=16px][color=#3f3f3f]g.送样人;[/color][/size][size=16px][color=#3f3f3f]h.收样时间;[/color][/size][size=16px][color=#3f3f3f]i.检测要求;[/color][/size][size=16px][color=#3f3f3f]j.预测试日期;[/color][/size][size=16px][color=#3f3f3f]k.测试日期;[/color][/size][size=16px][color=#3f3f3f]l.测试人;[/color][/size][size=16px][color=#3f3f3f]m.样品状态(待测、已测、无法测试等);[/color][/size][size=16px][color=#3f3f3f]n.备注。[/color][/size][/b][size=16px][color=#3f3f3f] 收样登记后,流转入实验室。实验室应确保样品保管的环境条件符合该样品必须的保管要求,不致使样品变质、损坏、丧失或降低其功能。[/color][/size][color=#0052ff][b][size=20px]三、检测任务的下达流转[/size][/b][/color][size=16px][color=#3f3f3f] 部分实验室对于检测任务的下达还是比较随意的,而这里也是经常容易出现问题的。收样人和最终的测试人不一定是同一个人,而有时样品多样,检测要求多样,很容易造成信息流转过程中的错位。因此,多数实验室常常用“检测任务流转单”来传递任务,同时,样品与“检测任务流转单”共同流转,这样可以准确流转检测任务。对于多数实验室,为了减少流程的复杂性,“检测任务流转单”与“检测委托单”是同一个。整个流转的流程建议是电子化,如果流转过程都采用纸质资料,势必会造成流程繁琐以及资源的浪费。当然,如果暂时没有电子流程,那么纸质申请单的保护是相当重要的。[/color][/size][color=#0052ff][b][size=20px]四、测试前的确认[/size][/b][/color][size=16px][color=#3f3f3f][/color][/size][size=16px][color=#3f3f3f] 通常这个步骤容易被忽略掉,随着样品的复杂性、多样性以及检测的高效性的要求,这个步骤显得尤为重要。通常需要进行的确认(包含但不限于):[/color][/size][b][size=16px][color=#3f3f3f]1、样品确认[/color][/size][/b][size=16px][color=#3f3f3f] 对照委托方的“检测委托单”或“检测任务流转单”,主要关注流转过来的样品与检测委托单中的样品是否编号一致、名称一致、是否处于待检状态、样品数量是否符合要求、样品描述是否与流转过来的样品一致,样品包装方式是否满足测试要求,同时关注委托方对于样品测试后的样品处理要求。[/color][/size][size=16px][color=#3f3f3f][/color][/size][b][size=16px][color=#3f3f3f]2、检测人员确认[/color][/size][/b][size=16px][color=#3f3f3f] 对照委托方的“检测委托单”,观察其检测项目,确定检测人员是否经过此项目的培训,人员是否有资格和能力进行此项目的测试。[/color][/size][b][size=16px][color=#3f3f3f]3、检测设备确认[/color][/size][/b][size=16px][color=#3f3f3f] 硬件确认:需要确认设备是否处于良好状态,满足待测试的检测项目需要的配件或系统是否完好,测试所需要的耗材是否足够且在有效期内,设备是否处于校准的有效期内。[/color][/size][size=16px][color=#3f3f3f] 软件确认:确认设备检测使用的软件是否经过适用性评估,确认设备是否可以达到检测要求的精度,若不能,需要及时与委托方沟通商讨。[/color][/size][size=16px][color=#3f3f3f][/color][/size][b][size=16px][color=#3f3f3f]4、检测方法确认[/color][/size][/b][size=16px][color=#3f3f3f] 首先确认此检测方法是否为实验室常用的检测方法,是否经过方法验证或方法确认,若没有经过方法证实或方法确认,需要联系上级或者联系委托方共同商讨测试的实施。[/color][/size][size=16px][color=#3f3f3f] 其次确认此检测方法的精密度能否达到委托方的要求,是否有作业指导书等等。[/color][/size][size=16px][color=#3f3f3f][/color][/size][b][size=16px][color=#3f3f3f]5、检测环境确认[/color][/size][/b][size=16px][color=#3f3f3f] 通常检测方法的标准文件中或相对应的作业指导书中都含有检测环境的描述。对照检测方法对于环境的要求与实际的要求,评估检测活动是否可以实施。[/color][/size][color=#0052ff][b][size=20px]五、检测实施[/size][/b][/color][size=16px][color=#3f3f3f] 通过上述的确认,检测便可以实施。根据检测规范或标准或作业指导书,调试设备,逐一按规范/标准/作业指导书的规定操作实施检测,记录原始检测数据,检测出现异常时,及时调查、分析原因并及时有效处理,必要时借助资源解决。[/color][/size][size=16px][color=#3f3f3f] 需要注意的是,在检测过程中需要做好实时的检测记录。便于检测结果的溯源。检测记录表中的信息需要尽量多以便在可能时识别影响测量结果及其测量不确定度的因素,并确保能在尽可能接近原条件的情况下重复该实验室活动。记录应包括该项检测活动的每个环节、审查数据结果的日期和责任人。原始的观察结果、数据和计算应在观察或获得时予以记录,并按特定任务予以识别。[/color][/size][size=16px][color=#3f3f3f] 实验室还应确保技术记录的修改可以追溯到前一版本或原始观察结果。应保存原始的以及修改的数据和文档,包括修改日期、标识修改的内容和负责修改的人员。需要注意的是,如果是现场纸质版的记录,修改时需要签字确认,并标注修改时间。[/color][/size][color=#0052ff][b][size=20px]六、数据处理[/size][/b][/color][size=16px][color=#3f3f3f][/color][/size][size=16px][color=#3f3f3f] 不同检测项目、不同设备上采集的数据不同,但是有相当多一部分设备采集的数据需要进一步处理才能满足最终的结果要求。数据处理的方式多样,不同的检测项目处理的方法也是不相同的。但是,为避免出错,也为了提高效率,建议将处理数据的检测方法形成作业指导书,进一步标准化。[/color][/size][size=16px][color=#3f3f3f] 经过实验室的长期测试积累,会有相当多的数据。若想长期发展,需要将数据管理在RB/T 214-2017相关条款的基础上再进行标准化。可以建立数据库,也可以在实验室建立数据存储或共享的规则,以便一直在较高水平上持续发展。[/color][/size][color=#0052ff][b][size=20px]七、报告出具[/size][/b][/color][size=16px][color=#3f3f3f][/color][/size][size=16px][color=#3f3f3f] 对于检测的结果,需要根据委托方的要求出具检测报告。各实验室具有不同的特色,检测报告也就有不同的形式。一个标准化的检测报告包含但不限于下述内容:[/color][/size][b][size=16px][color=#3f3f3f]1、标题;[/color][/size][size=16px][color=#3f3f3f]2、实验室的名称和地址,进行委托方要求的检测项目的检测活动的地点;[/color][/size][size=16px][color=#3f3f3f]3、检测报告的唯一性标识,和每一页上的标识,以及表明检测报告结束的清晰的标识;[/color][/size][size=16px][color=#3f3f3f]4、委托方的名称和地址;[/color][/size][size=16px][color=#3f3f3f]5、所使用的检测方法;[/color][/size][size=16px][color=#3f3f3f]6、检测和校准物品的描述、状态和明确的标识;[/color][/size][size=16px][color=#3f3f3f]7、检测样品的接收日期、检测实施日期;[/color][/size][size=16px][color=#3f3f3f]8、检测结果以及单位;[/color][/size][size=16px][color=#3f3f3f]9、检测报告批准人的姓名、职务、签字或等效的标识。[/color][/size][/b][color=#0052ff][b][size=20px]八、检测后样品处理[/size][/b][/color][size=16px][color=#3f3f3f][/color][/size][size=16px][color=#3f3f3f] 样品均有明显的标识,需确保不同类样品不致混淆,确保未检样品与已检样品不致混杂。检测实施后,检验结果经核实后,需保留样品仍需做好标识,并进行保管。检测后样品的保管期一般为一个月或按照委托方的要求实施保管。[/color][/size][size=16px][color=#3f3f3f] 对于破坏性检测的样品,测试后确认试验方法、检测仪器、检测环境、检测结果无误后,才可以清理样品进一步处理,进而撤离现场。[/color][/size][size=16px][color=#3f3f3f] 以上是一个检测项目从开始时的样品接收、到检测后的样品处理的整个流程下的的标准化的过程。但是,上述都是基本的标准化过程,特别的,有关环节需要实验室受控的标准文件的支撑。随着实验室的发展,还有更多的环节需要标准化,标准化不是限制创新,恰恰是将当前的实验室水平保持住不会下滑,也是为实验室的进一步创新做准备。[/color][/size][size=16px][color=#3f3f3f] 可以预见在以后的发展中,不仅成熟的检测项目会有标准化,研发项目、研发流程、研发机制都将实行标准化,检测相关的各项的管理制度也会越来越健全,使日常工作有章可循,才能确保检测活动处于受控状态,检测数据准确可靠,为客户和社会提供可信的数据和满意的服务,为检测行业的发展提供一步又一步阶梯。[/color][/size][font=宋体][size=16px][color=#3f3f3f][/color][/size][/font][b][font=宋体]【本公众号尊重原创,向原作者致敬。推送仅为知识分享,图片、视频、文字来源于网络,如涉及作品内容、版权和其他问题,请联系我们删除】源自:实验室认证认可服务微信平台[/font][/b]