标准化平台珩磨网纹检测系统

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标准化平台珩磨网纹检测系统相关的厂商

  • 谱质分析检测技术(上海)有限公司(以下简称谱质)是国内专业从事仪器租赁、二手分析仪器销售和服务的领先企业,针对多品牌的分析仪器提供专业技术服务的公司。凭借经验丰富、 技术力量雄厚的工程师团队,我们为广大用户在仪器租赁、色谱、质谱仪器的软硬件使用、维护、维修、认证、应用和数据安全等多方面提供完善的技术支持和应用解决方案。 公司主营品牌有:Agilent (安捷伦)、Waters(沃特世)、Thermo(赛默飞)、AB Sciex、PE、Shimadzu等,并常备数十种国际知名品牌的仪器,低价出售或租赁给用户及仪器同业,保证设备品质优异的同时提供良好的售后服务。 谱质总部在上海,通过其设在北京、广州、武汉、杭州、西安、成都等地的分公司,形成覆盖全国的服务网络。为广大制药、能源、食品、环保、农残检测等多个行业以及高校、科研院所、质检实验室等领域业内客户提供方便快捷的本地化服务。 亨融(上海)仪器设备有限公司简介--新机租赁亨融仪器是中国最大最权威的实验室综合性服务一站式交易平台,专注于国际一线仪器品牌、原厂同等的全程定制化第三方技术标准化服务方案。 亨融仪器旗下同时拥有专业的实验室服务工程师团队,多家资历深厚的公司基于战略合作关系共同投资组建的实验室仪器维修平台,由国内资深分析仪器工作者发起,充分利用各自现有资源和服务产品,形成集群效应,提高规模经济效益和范围经济效益,提升核心竞争力,深入推进实验室仪器设备行业维修水平,探索实验室仪器维修的综合应用方案,持续推动国内实验室仪器维修行业发展变革,促进实验室售后服务产业健康发展,完善产业链,共同面对全球性合作和竞争。 通过线上线下结合的手段、领先的技术方案、线下专业的工程师服务团队和变革性的创新资源对接,构筑垂直而综合的实验室全产业链综合服务系统。
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  • 国家标准物质资源共享平台 标准物质作为测量参考标准,是用于测量过程控制和测量结果评价不可缺少的工具,是建立一致可比的全球测量互认体系的物质基础和保障。它的作用正如一把尺子,只不过衡量的对象不再是简简单单的长度,而是众多检测领域所涉及的化学、生物、工程、物理等众多特性量或成分量。作为化学测量标尺,标准物质所发挥的作用也是多维的,它可用于检测方法评价、检测仪器评价、待测样品测试、检测环境评价、实验人员与检测实验室能力的评价等。使用标准物质对于改进检测工作质量,提高检测准确度,保证检测结果的一致性和有效性具有重要意义,继而可为科技进步与创新、重大决策以及经济和社会发展中所涉及的公平贸易、标准制定、实施和验证、民生保障等提供坚实的支撑。2010年世界计量日宣传语中曾指出:“随着全球逐步从最近的金融危机中挣脱出来、随着政府对经济重建工作的展开.我们能够发现:科技已成为推动经济增长与繁荣的原动力。而经济的增长和繁荣依靠以相同的国际参考标准所进行的正确测量.一个世界.如果没有准确的计量,那它就是一个科技.贸易、社会无法交流的世界。就是一个充斥着错误与不确定的世界。” 国家标准物质资源共享平台主管部门为国家市场监督管理总局。牵头单位为中国计量科学研究院,具体由中国计量科学研究院化学计量与分析科学研究所(国家标准物质研究中心)承担,该所担负着研制基标准物质、建立和完善与国际等效一致的化学计量量值传递和溯源体系、建立并保持有国际竞争力的国家化学分析测量系统和能力的任务。 国家标准物质资源共享平台融标准物质信息查询、实物共享推广、研发应用技术交流、资源规划发展研究等功能为一体,系统构架了包括技术规范、资源研发、质量评价、实物与信息更新维护、共享在内的资源整合与共享服务体系,建立了设施功能完善、动态信息化管理的国家标准物质中心实物库,实现了全部6000余种国家有证标准物质资源的信息共享,资源品种数量居世界前列,并通过资源质量标准的国际接轨和广泛的国际交流合作,有力推动了资源的国际互认与共享。平台资源涉及环境、化工、钢铁、地质、物化、有色金属、核材料、食品、临床、煤炭、工程技术、建材和高分子材料等13个应用领域,累计实物资源共享量超200万单元,网站访问量超100万人次,用户黏着度在全部科技平台评比中排名第五,平台及平台资源在国内外均享有较高知名度,服务区域遍及全国各省市(含港、澳、台)和东南亚、欧美等20多个国家、地区,并成为我国标准物质的主要获取渠道。按1份标准物质支撑20次测量估算平台共支撑我国各领域约4000万次测量结果实现准确可比,避免了由重测、误测带来的大量检测成本浪费及连带损失,有利促进了国家科研、工农业生产、贸易等各项事业的发展。平台在重大检测领域中应用成效凸显,多次为奥运食品检测、奶粉中三聚氰胺检测、水资源调查等提供多方位、优质服务,为日常检测工作中存在的“检不准”的问题提供有效的解决办法,对支撑科技创新及我国环保、食品安全、大众健康等各项民生事业发展,发挥了关键的作用。 平台规模化建设同时提升了我国标准物质领域的整体研究水平与国际地位。与国际接轨的平台技术规范体系对本行业科技进步不断产生积极影响,其中,4项规范上升为国家计量技术规范,促进了我国高端国家级标准物质的规范化研制,标准物质互认能力跻身国际前列。以平台为依托,中国计量科学研究院成为我国标准物质研究领域唯一“国际科技合作基地”。 平台作为通过国家科技部认定和绩效考核的23家国家级科技平台之一,将在保障运行的同时,通过能力的持续提升,向国家标准物质发展战略中心、标准物质知识传播、成果转化与共享中心、标准物质共性技术储备中心、标准物质国际技术合作中心的方向不断前行!
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  • 江苏世通仪器检测服务有限公司是经国家认可委员会认可,国际实验室互认组织(ILAC-MRA)授权,通过ISO17025国际计量准则的具有独立专业从事仪器校准检测及咨询培训的值得信赖的第三方公正实验室 世通仪器检测服务有限公司创立于2006年,总部设在制造名城东莞市,专业提供仪器校准,仪器校验,仪器外校,仪器计量,仪器检测,仪器校正,CNAS校正,仪器销售等服务。为方便江浙沪等华东地区服务,于2010年在江苏苏州成立江苏世通仪器检测服务有限公司, 并在当地政府的大力支持和关怀下,通过全体同仁不懈努力,于2013年9月,经CNAS(中国合格评定国家认可委员会)评审专家组队的专业评审团,对我司 实验室进行全面、严格、细致的指导和审核,确认我司昆山实验室完全符合ISO/IEC17025:2005 检测和校准实验室能力 的通用要求,给予高度评价和认可,于2013年12月21号正式颁发CNAS认证证书,证书编号:CNAS L6634, 符合ISO17025计量准则标准,ILAC-MRA(国际实验室互认组织)授权,出具的校准证书完全满足ISO、CCC、UL、QS、HACCP等国际 认证及工厂内部质量控制管理。为了满足不断增长客户的需要,同时体现我司为江苏地区仪器校准服务做出更大贡献的决心,经世通仪器校准领导团队研究决定,在原注册资金50万元人民币的基础上,直接增资至1000万元,同时变更公司名称,由原“昆山世通仪器检测服务有限公司”,变更为“江苏世通仪器检测服务有限公司”。既彰显公司实力,又是对所有客户服务质量最好的保障。这是对我司实验室各项管理工作的规范化、标准化的全面检测,是对公司持续稳定健康发展的重要保证。我们将不断优化和规范各项管理制度,不断提高体系运行的有效性,不断提高公司的管理水平,不江浙沪地区的所有客户提供最优质的仪器校验服务。江苏世通仪器校准中心秉着“公平、公正、准确、高效”的八字方针,设有:长度实验室、力学实验室、几何量实验室、衡器实验室、电学实验室、热工实验 室等专业仪器校准实验室。本校准中心可对以上类别范围的各国仪器进行校准并出具国际认可的法定校准证书。校准证书具有可靠性、权威性、公正性……Jiangsu Shitong Instruments Inspection Service Co., Ltd. was established after the examination and approval of Guangdong People’s Government, it is entitled legal person status. It is a third party impartiality laboratory engaging in calibration and test of instruments, and provides relevant information consultation trainingto customers.Shitong measurement and calibration laboratory is recognized by China National Accreditation Service for Conformity Assessment (CNAS), the accreditation No is L3170, authorized by International Laboratory Accreditation Cooperation (ILAC-MRA) too, passed the requirements of ISO17025international measurement principle, thus the calibration certificate and test report are acknowledged and recognized by accreditation organs and other members in countries and regions which signed multilateral agreement with CNAS.Shitong company holds the motto of science, impartiality, accuracy and high efficiency, established instruments inspection calibration center, measurement inspection instruments sale center, moreover, it was incorporated measurement inspection technique training consultation center with Guangdong Laboratories Federation (GDLF).The calibration inspection center of the company consists of calibration labs including Mechanics,Length, Weighing Apparatus, Electricity, Thermal Power, Geometry, etc. The calibration/inspection reports are characterized authority, reliability and impartiality.The measurement training center of the company provides technology consultation, employees training, lab proposal, and international standard collection to enterprises. It organizes expertsfrom home and abroad to implement professional qualification training for calibration personnel, test technicians, qualification certificate of quantity surveyor, uncertainty measurement, etc. Labor authorities and Guangdong Laboratories Federation will issue qualification certificate afterassessment passed.The instruments sale center of the company analyses measurement error to their instruments, price performance ratio, feasibility, maintenance level, etc. for customers. Providing perfect zero purchase risk for customers!
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标准化平台珩磨网纹检测系统相关的仪器

  • 德国BMT 标准化平台珩磨网纹检测系统 同时使用多个测量头实现车间内气缸的在线粗糙度测量和表面检查,符合JB/T 5082标准。 产品特点:● 使用多个测量头可最多同时测量气缸内9个位置的粗糙度参数;● 通过移动测量头可在1分钟内完成多个位置统计意义的粗糙度测量;● 结合360°的内壁扫描可定位任一位置进行粗糙度测量;● 检测过区域的标记;● 不同类型工件都可测量;● 在线粗糙度参数测量,如Rk和Abbott曲线;● 珩磨外观质量检测及网纹角度测量; 技术参数:● 粗糙度参数:圆周方向均布测量 Ra、Rk、Rz、Rpk、Rvk、Mr1、Mr2● 气缸直径 [mm]: 72● 气缸之间最小间距 [mm]:42● 轴向扫描长度和插入深度 [mm]:客户定制● 轴向分辨率 [μm]:20● 垂直移动距离 [mm]:客户定制● 扫描时间 [s]: 10
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  • 减员增效!海鼎标准化双向无人值守系统四大优势凸显!众所周知,配料是生产的重要环节。人工配料存在着很大的局限性,工人拿到生产作业表后,将对每种原料进行称重。根据配料的多少计算每种成分重量,然后取料,再送到电子秤上进行称重,然后进行包装。整个过程工作量繁重,出错率高,称重过程无检测,导致生产数据准确度大大降低。人工费用在不断上涨,企业对投料准确度要求也越来越高,实现自动化配料系统是大势所趋!在食品、药品、化工等行业生产中,由于机器需要长时间连续运转,这对设备的可靠性就有着极高的要求。海鼎HD标准化双向无人值守系统可很好地满足这一需求,可实现双向过磅的无人值守称重效果,可根据需要选择是否需要打印小票。目前自动化配料称重系统已广泛用于食品、药品、化工等行业。海鼎HD标准化双向无人值守系统组成:双向自动称重软件1套、控制箱1台、采集卡1张(可选)、音箱1对、电脑1台、打印机1台(可选)、道闸2套(可选,包括车检和地感)、红外光幕2对、刷卡器(射频卡和ID卡)2台、红绿灯2台(可选)、电子显示牌1台等。海鼎HD标准化双向无人值守系统具有以下四大核心优势:1、软硬结合“反作bi”,全方位防护无死角先进的RFID射频(或蓝牙自动识别)、红外线监控系统、视频监控系统、自动化道闸控制等多种防作bi设备,智能软件自诊断与报警技术,辅以多级操作权限管理和加密功能,彻底摆脱作bi行为发生。2、无人值守/远程值守,减员增效集称重、管控、磅房于一体,标准化、规范化、流程化的自动称重过程,轻松实现无人值守和远程值守称重方式,无需司磅员、无需磅房,省心省钱。3、一机多衡,减少投入同一辆车可在不同的汽车衡分别过皮重和毛重,实时更新称重数据,并能与其他相关部门传递数据,有效提高汽车衡利用率。4、多类型、个性化报表,方便查看系统可按时间打印多种报表,可按查询结果打印,还可根据客户要求制作个性化报表,并能通过网络自动传至指定部门的计算机中。食品、药品、化工等企业引入海鼎HD标准化双向无人值守系统,可实现软硬结合“反作bi”全方位防护无死角;无人值守/远程值守,实现减员增效;一机多衡,减少投入;多类型、个性化报表,方便查看。很大限度地降低人工操作所带来的弊端和工作强度,提高了企业系统的信息化、自动化程度。
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  • 产品优势徕科光学推出的网纹辊三维检测仪LK-JCY3D2000集成了超精密聚焦平台、全局快门CMOS、同轴光加多角度体式光光路、三维测量软件、通过USB与电脑三维软件联接即可对版辊网穴进行三维形貌重构、测量与分析。网纹辊三维检测仪LK-JCY3D2000主要应用于凹印制版、陶瓷网纹辊、印花制辊等制版工艺过程中的质量控制。可以实现对化学蚀刻、电子雕刻、激光雕刻等方式加工的图形辊筒上的网穴、线条等图形进行三维数据测量。依靠着科技感和创新感双强的研发力量,可以根据不同客户的需求定制出高性价比的产品方案;作为专业服务保障团队,具备内核稳定的售后方案,7*24小时响应,提供安装培训 一体化互动,更加直接且高效地为客户做好售前、售中、售后服务保障。经过十余年的研发服务,已积累千万客户,并在多地区投建服务部方便与客户的沟通互动。下图为网纹辊三维检测仪LK-JCY3D2000产品图:下图为现场安装、培训实景图:下图为合作伙伴情况:下图为服务站分布图:产品介绍仪器主要性能特点:1、一体化设计、设备体积小巧,方便携带、无需外接电源。2、高分辨率光学镜头,可测量1000线以上网纹辊数据。3、高精密电动微聚焦,最小采集图像间隔每步200纳米。4、准确到微米级的长度、角度、面积、平行线等测量功能。5、可将图片及测量数据保存,快速生成PDF检测分析报告。6、特有的防抖设计,减少工厂环境震动带来的测量不稳定性。7、微积分容积测量算法,确保重复测量精度误差控制在5%以内。例图1:多景深融合例图2:剖面曲线绘制例图3:三维建模图像例图4:雕刻熔深、容积、加网线数自动计算应用图例:技术参数感光芯片:彩色200万像素照明光源:同轴光、体式光测量镜头:5X 10X 20X 50X数据接口:USB2.0仪器尺寸:300*123*220mm(长宽高)仪器重量:主机重量约1600克深度量程:3MM测量精度:XY:+/-0.5μm Z:+/-1μm滚筒支架:球形结构版辊直径:100MM~500MM移动平台:XY最大移动范围10MM图像格式:BMP图像尺寸:1280*720像素Z轴精度:200纳米\光栅软件功能:自动连续采集拍摄保存图片三维立体建模剖面结构曲线BCM容积计算涂布克重计算直线距离测量加网角度测量加网线数测量开口面积测量留言或致电我们,获取更多方案。
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标准化平台珩磨网纹检测系统相关的资讯

  • 我国首个慢性髓性白血病检测标准化平台建成
    “中国慢性髓性白血病(CML,简称慢粒)分子学检测标准化平台的搭建及标准化项目的顺利推动,将为更多的慢粒患者带来益处。”北大人民医院血液病研究所所长黄晓军教授在接受科技日报记者采访时表示,“监测”对慢粒的治疗非常重要。但是,目前全国并没有统一的检测试剂及统一的检测方法,报告也不统一。“因此,建立标准化的检测体系非常重要。”   据了解,由于检测方法不同、检测试剂有异,我国各个医疗机构之间的慢粒相关基因检测结果不能互认。为此,北京大学人民医院血液病研究所牵头实施中国慢粒患者多聚合酶链反应(PCR)检测标准化项目。该所于近日成功实现与国际一级参考实验室――澳大利亚阿德莱德实验室的样本互换,成功获得有效的实验室间转换系数(CF),这标志着该所成为我国第一个慢粒检测标准化平台,为推进我国慢粒相关基因检测标准化和国际化奠定了基础。  “在我国,每100名白血病患者中,就有13名是慢粒患者。”黄晓军透露,患者一旦罹患慢粒,可以通过药物治疗的方法,使得生活不受疾病影响。但治疗期间的患者需要密切进行疗效监测,以达到明确治疗阶段和评价治疗效果的目的。  黄晓军解释说,国际指南将主要分子学缓解(MMR)确定为慢粒的理想治疗目标,认为只有PCR检测能发现慢粒特异性基因(BCR-ABL)残留,并把每3个月使用PCR进行一次分子学监测作为治疗评估指标。我国从2000年就开始检测BCR-ABL,但全国一直没有统一的检测试剂和统一的检测方法,辗转就医的患者不仅要花冤枉钱重复检测(每检测一次花费500元―600元),而且难以得到准确和稳定的检测服务。  始于2010年的中国CML患者PCR标准化项目,由北京大学人民医院、武汉大学附属协和医院、苏州大学附属医院、浙江大学一附院、广东省人民医院等10家医院共同实施,以北京大学人民医院为“标杆”,其余9家医院与其进行样本交换结果比对以获得稳定的CF,迄今已经比对5次,结果显示,各医院的实验技术已趋于成熟稳定。目前,上述10家医院检测技术的校准方式是:由北京大学人民医院采集患者样本,每个样本分装10份,北京大学人民医院保留1份进行检测,另9份分发至另外9家医院,各自检测后将检测结果汇总至北京大学人民医院进行校准。  据悉,中国PCR监测标准化平台已取得初步结果。该项目计划2013年再新增10家中国CML患者PCR标准化项目监测中心。
  • 中国正式启动全国标准化科技协作平台
    据中国之声《全国新闻联播》报道,今天(10月14日)是世界标准日,我国正式启动全国标准化科技协作平台。  说起“世界标准”,很多人可能一头雾水,但“ISO”三个字母,可谓无人不知。国际标准化组织ISO、国际电工委员会IEC以及国际电信联盟ITU,共同组成世界上主要的三大标准化国际组织。由各国共同制定的国际标准,可用来检测、比对,以提高效率,减少损耗。从格式一致的各所大学毕业证书,到世界通用的电器规格、衣服鞋帽尺寸,“标准”与我们的生活息息相关。  国家标准化管理委员会主任陈钢表示,每年世界标准日的主题不尽相同,但创新发展是永恒的主题。在这一方面,我国已取得长足进步:  陈钢:(质检)总局、标准委与科技部正密切合作,在建立标准与科技互动机制和模式上已经达成共识,共同制定的十二五技术标准科技发展专项规划不久也将发布实施。今天正式启动全国标准化科技协作平台,增强标准化科技工作的系统性和有效性。
  • 沃特世携手汉康医药建立数据标准化管理合作平台
    12月9日,汉康-沃特世数据标准化管理合作平台(以下简称“合作平台”)签约揭牌仪式在天津成功举行。该合作平台的成立旨在依托沃特世与汉康医药集团在仪器设备、人才资源及数据标准化管理方面的优势,促进双方在产品和方案开发、人才培养,及在制药领域的技术交流,从而实现互惠互利、合作共赢的战略愿景。来自汉康医药集团及沃特世的多位高层领导出席了此次签约仪式。汉康-沃特世数据标准化管理合作平台揭牌仪式签约仪式上,汉康医药集团董事长兼总经理严洁女士首先在致辞中表示:“汉康医药集团深耕小分子药品研发20年,致力于化学新药的研究。如今,凭借雄厚的科研实力,公司已跻身CRO领军企业行列。新征程上的汉康医药集团正在国际化的道路上阔步前行。今天,与沃特世公司建立数据标准化管理合作平台将进一步推动公司的标准化管理,带动技术能力的提升,助力公司2020战略主题的落地。此外,我们相信通过双方的战略合作与交流学习,将为汉康培养更多的优秀化学分析人才、标准管理人才,从而大幅提升我们的检测水平、加固质量保证体系、提高数据安全性保障,为高质量的研发与中国医药事业的发展保驾护航。”汉康医药集团董事长兼总经理严洁女士致辞沃特世中国区总经理于笑然先生说道:“作为全球领先的液相色谱、质谱等分析技术以及实验室信息管理系统的整体方案供应商,沃特世始终致力于促进药物科学的发展,尤其在药物杂质分析及数据安全性控制方面。众所周知,汉康医药集团是国内最早的药物研发服务公司之一,并已从单一的仿制药药学服务延伸至仿制药、创新药药学和临床服务。汉康医药的小分子化药开发平台对杂质的严格管控以及完善的质量保证体系对数据安全性的要求,与沃特世数据标准化管理理念及药物杂质分析整体解决方案不谋而合。我相信,双方通过长期有效的合作,一定会在数据标准化管理以及分析技术助力企业提速增效方面取得突破性进展。”沃特世中国区总经理于笑然先生致辞随后,沃特世总部信息学大客户经理Stefaan Thielemans先生代表沃特世公司向合作平台的诞生表示祝贺,他表示:“沃特世始终坚持‘The Science of What’s Possible’的宗旨,致力于开发创新分析科学解决方案。我们坚信,创新不仅仅来自于沃特世内部的技术提升,更来自客户实际需求。因此,沃特世积极与客户开展深度合作,从内部与外部共同探索创新技术,从而满足并超越客户需求。我们非常期待通过汉康-沃特世数据标准化管理合作平台,促使更多制药领域新应用和新方案的诞生。”沃特世总部信息学大客户经理Stefaan Thielemans先生致辞在双方多位高层领导及现场嘉宾的共同见证下,严洁女士与于笑然先生分别代表汉康医药集团和沃特世公司签署了合作协议,并为合作平台揭牌。签约仪式日益严格的药典、GMP等法规对企业药品研发、生产、合规性等各环节提出了更高的要求。药物杂质因其可能对最终药物产品的安全性和疗效产生诸多影响,更是每个制药企业必须进行严格监测的一项内容。秉承着“客户的成功就是我们的使命”这一信念,沃特世始终致力于为用户提供性能优异的前处理耗材与液相色谱与质谱产品,以及合规、高效的信息学软件等一系列完整解决方案,助力制药企业成功应对严峻挑战,实现转型与创新。关于沃特世公司沃特世公司(纽约证券交易所代码:WAT)是全球领先的专业测量仪器公司,作为色谱、质谱和热分析创新技术的先驱,沃特世服务生命科学、材料科学和食品科学等领域已有逾60年历史。公司在全球27个国家和地区直接运营,下设11个生产基地,拥有约7,000名员工,旗下产品销往100多个国家和地区。关于沃特世中国自上世纪80年代进入中国以来,沃特世的规模与实力与日俱增,在大陆及香港、台湾均设有运营中心,拥有六百多名本地员工,并在上海、北京、广州、成都设立实验中心和培训中心。自2003年成立沃特世科技(上海)有限公司以来,今天的中国已成为沃特世全球营收仅次于美国的第二大市场。作为分析科学家的合作伙伴,沃特世始终坚持提高本地技术能力、支持本地技术人才培育,并推动制药、食品安全、健康科学、环境保护等相关行业标准和法规的建立和完善。凭借出众的人才与全球布局,沃特世已经为其商业合作伙伴创造了显著的价值,并致力于满足广大中国消费者对更美好生活的需求。

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  • 水文系统标准化清洗方案
    随着我国城市化、工业化不断推进,粗放式的发展模式以牺牲环境为代价的,水污染程度日益严重,水质检测工作是全民饮用水水质质量的关键防线,而各规格用于采样、提纯、前处理、分析工作的玻璃器皿的清洗工作又是保障分析数据精确性和权威性的前提,必须保证器皿在下次使用时不受上次实验的影响。而实验室传统的手工清洗器皿的方式存在极大的偶然性,根本不能保障实验的可重复性,玻璃器皿的标准化清洗已是刻不容缓。
  • 利用标准物质对荧光强度进行标准化
    荧光强度通常会受到光源亮度,室温变化等因素的影响,而使得不同时间点检测的荧光强度有所差别,干扰实验者的分析。若使用荧光强度标准化功能,可以校正荧光强度的经时变化、日差变化。荧光强度标准化功能是指通过将测试样品的荧光强度与标准样品相比较,换算得到样品稳定荧光强度的方法。本文黄曲霉毒素为例介绍荧光强度标准化功能。
  • 天然气总硫在线分析标准化研究
    摘要:随着天然气产业绿色发展的趋势,天然气产品质量快速升级,关键指标总硫含量的分析测试技术水平也亟需提升,以满足在线监测的生产需求。在对天然气产业及技术指标发展动态的广泛调研和分析基础上,介绍了已取得的总硫检测技术国际标准化研究成果,并开展了3种总硫在线检测方法(GC-μ TCD、GC-IMS、GC-FPD)的检测限、重复性、相对一致性的实验研究。结果表明,3种方法具备检测天然气中总硫(硫化合物加和)的能力,为未来总硫在线分析方法选择和优化奠定了基础。最后,提出实现天然气总硫在线检测是未来发展的必然趋势,下步将继续深入开展在线总硫色谱法检测技术和国际标准化工作,为天然气绿色发展提供技术支撑和标准化保障。

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  • 标准化实施!

    随着经济全球化趋势的加快,国际贸易的迅速发展,标准的作用则更加突出,尤其是国际标准已成为全球市场的准入证。与此同时,国与国之间、企业与企业的竞争不断加剧,谁先在标准上占有优势,谁就能在国内外市场上占有一席之地。为有效地迎接这些挑战,我国颁布了质量法和标准化法,企业越来越重视产品质量,世界有关组织和国家也不断出台新标准,新规范。人们对标准的认识和要求随着生活质量的提高而越来越高,查询和查询标准信息已在人们日常工作和生活中广泛使用。那么标准化的意义在哪呢?1.现代化大生产的必要条件现代化大生产有两个显著特点:以先进的科学技术为基础;生产的高度社会化。前者表现为品种、质量、效率和效益。后者表现为过细的社会分工。两者都离不开标准化。质量管理体系实际是标准化体系,认证是对标准化实施程度的认证,所以称之为合格评定。标准是国民经济和社会发展的重要技术支撑。标准事关企业的生存与发展。标准是企业组织生产和经营的依据,高标准才有高质量。正如日本著名质量管理专家石川馨教授在总结日本质量管理经验时说,“没有标准化的进步,就没有质量的成功。”2.科学管理的基础现代生产讲的是效率,效率的内涵是效益。1798年,美国人艾利惠特尼在制造武器中运用标准化原理成批制造可以互换的武器零部件,为大规模生产开辟了新路。1911年科学管理之父泰勒又用标准化的方法制定了“标准时间”和“动作研究”,证明标准化可以大规模提高劳动生产率。所以在企业管理中,无论是生产、经营、还是核算、分配都需要规范化、程序化、科学化,都离不开标准。现代企业实行自动化、电算化管理,前提也是标准化。3.促进科学技术转化成生产力的平台科学技术是生产力,但是在科学技术没有走出试验室之前它只在科学技术领域发生影响和作用,是潜在的生产力,还不是现实的生产力,只有通过技术标准提供的统一平台,才能使科学技术迅速快捷地过渡到生产领域,向现实的生产力转化,从而产生应有的经济效益和社会效益。目前国内标准查询网站看似内容全面、功能完善。但是存在局限性:限制了移动终端(手机用户)的查询体验、查询系统涉及多个行业,看似全面实际实用度不高,普遍存在以下局限性:1.PC为终端查询系统。绝大多是标准网站的终端系统为PC机,这样就限制了移动终端(手机用户)的查询体验。2.大而不精、大而不全。多数标准网站貌似很庞大,可以提供所有行业的标准,但没有考虑为某个行业或企业进行定制。3.企业标准更新不及时。个别查询网站(如标准网)可以中国石油企业标准(Q/SY)、中国电力企业联合会标准(T/CEC)、南方电网企业标准(Q/CSG)、中国石化企业标准(Q/SH)等企业标准查询功能,但存在标准过期没有及时更新、新颁布标准没有录入等问题。4.缺少在线阅读功能。多数标准网站提供标准有效或废止、标准发布信息的查询,但对于标准的内容需要单独下载查询。5.缺少模糊查询功能。个别网站虽然可以在线阅读,但提供的照片、PDF等版本,用户既无法根据“关键词”迅速检索到相关标准条款,也无法根据需要复制粘贴相应条款。6.查询界面、方式与查询需求不符。所有查询网站,是基于“专业/类别——标准号/标准名称——标准内容”顺序查询,也就是说查询人员要先知道标准名称或标准号,然后一个个去通读,找到“贴切”的条款;不能按工程建设特点“工程/管理类别——专业/管理类别——专业/管理内容”的形式查询,即“想查询的内容,查找相应的管理标准和管理内容”。鉴于上述局限性,因此绝大数“工程人员”急盼一种便捷的标准查询平台:既可以PC终端查询,也能移动终端查询;既可以查询标准的有效性,也可以查询标准内容;既可以下载保存,也可以在线阅读;既可以在线阅读,也可在线模糊查询;既可以按标准名称检索,也可以按关键词快速检索等。作为工程人员(项目管理方、监理单位、总承包单位、施工单位、监督人员),在项目建设期间,需要根据项目类型、工程阶段、管理内容、专业工程等查询大量的国家、部位、地方、企业甚至是国际标准。因此建立一个便于“工程人员”使用的专业的工程建设领域质量、安全、环境及项目管理的标准查询系统尤为重要。标准实施根据分部分项抽取标准条文,确定适用规范及条文;依据规范创建检查记录,提升标准执行效果。借助平台发起定制化的检查,帮助企业进行“有针对性的管理”,严查管理漏洞。辅助用户贯彻落实三大管理体系,规范企业管理行为,提高标准化程度。平台建设的总体目标是完成标准查询平台的整个生命周期的管理,补充原有的以纸张推动的标准查询系统,提高标准使用的效率和质量。共同实现现场文明施工、标准化建设,使得夯实安全质量管理工作基础,为提高项目管理水平、推进企业提质增效提供坚强保障。

  • 【转帖】全国电工电子产品与系统的环境标准化技术委员会有害物质检测方法分技术委员会成立

    2008年5月8日,全国电工电子产品与系统的环境标准化技术委员会有害物质检测方法分技术委员会(SAC/TC297/SC3)成立大会暨第一次全体会议在北京召开。我部经运司、国家质检总局检验检疫司、中国质量认证中心、中国电子技术标准化研究所等相关部门的领导以及有关研究院所、检测机构、企业的专家40余人出席了成立大会。会议讨论并表决通过了《全国电工电子产品与系统的环境标准化技术委员会有害物质检测方法分技术委员会章程》、《秘书处工作细则》、2008年工作计划等重要文件。会议还宣布了我部经运司黄建忠处长经国标委批准为SAC/TC297/SC3的主任委员,中国电子工业技术标准化研究所为SAC/TC297/SC3的秘书处,会议上还向SC3委员颁发了证书。  与此同时,全国电工电子产品与系统的环境标准化技术委员会(SAC/TC297)及其下设的材料声明(SC1)、环境设计(SC2)和回收利用(SC4)三个分技术委员会也分别召开成立大会暨首次会议。  有害物质检测方法分技术委员会(SAC/TC297/SC3)由全国电工电子产品与系统的环境标准化工作组有害物质检测方法分工作组转化而来。SAC/TC297/SC3负责对口国际电工委员会电工电子产品与系统的环境标准化技术委员会有害物质检测方法工作组(IEC/TC 111/WG3)有关的标准化工作,主要任务是负责电工电子产品环境领域有害物质相关国家标准制修订以及相关信息跟踪、研究工作。  从分工作组成立以来至今,SAC/TC297/SC3一直积极参与国际标准化活动,在国际IEC/TC111 WG3舞台上发挥了越来越重要的作用。SAC/TC297/SC3组织我国专家参加了历次的 IEC/TC111 WG3会议,所提出的“样品拆分”提案已被写入国际标准的主要章节,同时已派多名国内专家参加IEC/TC111 WG3工作组,参与国际标准的制定工作。目前SAC/TC297/SC3负责组织制定的有四项国家标准已正式发布,一个国家标准已经立项,多个国家标准已经开始前期研究。  专家指出,SAC/TC297/SC3的成立,有利于整合现有的资源,积极参与国际标准制修订工作,结合我国的具体情况加快国家标准的制定,为相关法律法规的贯彻实施提供技术支撑,为建设资源节约型和环境友好型社会贡献力量。

  • 检测标准化流程!

    [size=16px][color=#3f3f3f] 检验检测机构的活动多种多样,是提供公平、公正、有效检测结果的重要场所,要保证提供的结果是有效、准确的,实验室的检测水平是稳健的,那么就需要检测标准化。[/color][/size][size=16px][color=#3f3f3f][/color][/size][color=#0052ff][b][size=20px]检测标准化[/size][/b][/color][size=16px][color=#3f3f3f][/color][/size][size=16px][color=#3f3f3f] 所谓检测标准化,就是对检测活动系统分析的基础上,将检测活动的每一流程、每一操作程序进行分解,以规章制度、科学技术和实践经验为依据,以安全、质量效益为目标,对检测过程进行改善,从而形成一种优化作业程序,逐步达到安全、准确、稳健、高效、省力的检测效果。[/color][/size][size=16px][color=#3f3f3f] 创新改善与标准化是实验室管理水平的两大指标。创新及改善是使实验室管理水平不断提升的驱动力,而标准化则是防止实验室管理水平以及技术水平下滑的制动力。没有标准化,实验室的技术和管理都不可能维持在较高的管理水平,也不会持续的提升。[/color][/size][size=16px][color=#3f3f3f] 对于实验室开展的检测活动,按照流程通常可以分为:收样、记录、检测任务的下达流转、测试前确认、检测实施、数据处理、报告出具、检测后样品处理。[/color][/size][color=#0052ff][b][size=20px]一、收样[/size][/b][/color][size=16px][color=#3f3f3f] 由于检测样品的代表性、有效性和完整性会直接影响检测结果的准确性,因此,对样品的接收、流转、保管、处理及样品的识别等各个环节,必须实施有效的管理及控制。通常情况下,接收样品需要送样人填写“检测申请单”或“检测委托单”,申请单至少应包括但不限于如下的内容:[/color][/size][b][size=16px][color=#3f3f3f]1、样品编号;[/color][/size][size=16px][color=#3f3f3f]2、委托方;[/color][/size][size=16px][color=#3f3f3f]3、检测依据;[/color][/size][size=16px][color=#3f3f3f]4、样品名称;[/color][/size][size=16px][color=#3f3f3f]5、样品编号;[/color][/size][size=16px][color=#3f3f3f]6、检测类别:如委托检测、仲裁检测、型式检测、其他检测等;[/color][/size][size=16px][color=#3f3f3f]7、样品的来源和特性描述等,如样品数量、样品描述、包装方式、储存要求等;[/color][/size][size=16px][color=#3f3f3f]8、样品提示;[/color][/size][size=16px][color=#3f3f3f]9、检测方法要求;[/color][/size][size=16px][color=#3f3f3f]10、委托方信息;[/color][/size][size=16px][color=#3f3f3f]11、报告类型;[/color][/size][size=16px][color=#3f3f3f]12、报告形式;[/color][/size][size=16px][color=#3f3f3f]13、委托方签字。[/color][/size][/b][size=16px][color=#3f3f3f] 其中要特别注意填写样品提示(性质、大概成分)一栏,注意样品的异常情况及唯一识别编号,并按规定程序控制检测过程的传递。需要注意的是必须要有样品的识别编号规则,此规则各个实验室不统一,但是,基本涵盖yy-mm-XXX(年-月-编号)。[/color][/size][color=#0052ff][b][size=20px]二、记录[/size][/b][/color][size=16px][color=#3f3f3f][/color][/size][b][size=16px][color=#3f3f3f]1、样品记录[/color][/size][/b][size=16px][color=#3f3f3f] 收样时,样品需要贴上标识。标识应至少包含样品唯一性编号、样品状态、检测项目,样品所处的状态,即不同试验状态的标识,在标签上通常用“_未检、_在检、_已检、_留样”标识。样品在前处理、测试、传递过程中,应加以防护,严格遵守有关样品的适用说明,避免受到非检测性破坏,并防止丢失。样品如遇意外损坏或丢失,应在原始记录上说明,并向质量负责人报告,必要时应立即与客户联系。[/color][/size][size=16px][color=#3f3f3f][/color][/size][b][size=16px][color=#3f3f3f]2、收样登记[/color][/size][/b][size=16px][color=#3f3f3f] 收样时,在样品上标记是重要的一环,同时有一个收样登记本也是必要的,规范流程的同时,可以月底或周期末总结本月测试多少样品,从而进行分析,同时也是对样品收样的记录和留证。因此,收样登记表通常包括如下的信息:[/color][/size][b][size=16px][color=#3f3f3f]a.样品名称;[/color][/size][size=16px][color=#3f3f3f]b.样品编号;[/color][/size][size=16px][color=#3f3f3f]c.分析类型;[/color][/size][size=16px][color=#3f3f3f]d.样品提示;[/color][/size][size=16px][color=#3f3f3f]e.样品个数;[/color][/size][size=16px][color=#3f3f3f]f.样品来源;[/color][/size][size=16px][color=#3f3f3f]g.送样人;[/color][/size][size=16px][color=#3f3f3f]h.收样时间;[/color][/size][size=16px][color=#3f3f3f]i.检测要求;[/color][/size][size=16px][color=#3f3f3f]j.预测试日期;[/color][/size][size=16px][color=#3f3f3f]k.测试日期;[/color][/size][size=16px][color=#3f3f3f]l.测试人;[/color][/size][size=16px][color=#3f3f3f]m.样品状态(待测、已测、无法测试等);[/color][/size][size=16px][color=#3f3f3f]n.备注。[/color][/size][/b][size=16px][color=#3f3f3f] 收样登记后,流转入实验室。实验室应确保样品保管的环境条件符合该样品必须的保管要求,不致使样品变质、损坏、丧失或降低其功能。[/color][/size][color=#0052ff][b][size=20px]三、检测任务的下达流转[/size][/b][/color][size=16px][color=#3f3f3f] 部分实验室对于检测任务的下达还是比较随意的,而这里也是经常容易出现问题的。收样人和最终的测试人不一定是同一个人,而有时样品多样,检测要求多样,很容易造成信息流转过程中的错位。因此,多数实验室常常用“检测任务流转单”来传递任务,同时,样品与“检测任务流转单”共同流转,这样可以准确流转检测任务。对于多数实验室,为了减少流程的复杂性,“检测任务流转单”与“检测委托单”是同一个。整个流转的流程建议是电子化,如果流转过程都采用纸质资料,势必会造成流程繁琐以及资源的浪费。当然,如果暂时没有电子流程,那么纸质申请单的保护是相当重要的。[/color][/size][color=#0052ff][b][size=20px]四、测试前的确认[/size][/b][/color][size=16px][color=#3f3f3f][/color][/size][size=16px][color=#3f3f3f] 通常这个步骤容易被忽略掉,随着样品的复杂性、多样性以及检测的高效性的要求,这个步骤显得尤为重要。通常需要进行的确认(包含但不限于):[/color][/size][b][size=16px][color=#3f3f3f]1、样品确认[/color][/size][/b][size=16px][color=#3f3f3f] 对照委托方的“检测委托单”或“检测任务流转单”,主要关注流转过来的样品与检测委托单中的样品是否编号一致、名称一致、是否处于待检状态、样品数量是否符合要求、样品描述是否与流转过来的样品一致,样品包装方式是否满足测试要求,同时关注委托方对于样品测试后的样品处理要求。[/color][/size][size=16px][color=#3f3f3f][/color][/size][b][size=16px][color=#3f3f3f]2、检测人员确认[/color][/size][/b][size=16px][color=#3f3f3f] 对照委托方的“检测委托单”,观察其检测项目,确定检测人员是否经过此项目的培训,人员是否有资格和能力进行此项目的测试。[/color][/size][b][size=16px][color=#3f3f3f]3、检测设备确认[/color][/size][/b][size=16px][color=#3f3f3f] 硬件确认:需要确认设备是否处于良好状态,满足待测试的检测项目需要的配件或系统是否完好,测试所需要的耗材是否足够且在有效期内,设备是否处于校准的有效期内。[/color][/size][size=16px][color=#3f3f3f] 软件确认:确认设备检测使用的软件是否经过适用性评估,确认设备是否可以达到检测要求的精度,若不能,需要及时与委托方沟通商讨。[/color][/size][size=16px][color=#3f3f3f][/color][/size][b][size=16px][color=#3f3f3f]4、检测方法确认[/color][/size][/b][size=16px][color=#3f3f3f] 首先确认此检测方法是否为实验室常用的检测方法,是否经过方法验证或方法确认,若没有经过方法证实或方法确认,需要联系上级或者联系委托方共同商讨测试的实施。[/color][/size][size=16px][color=#3f3f3f] 其次确认此检测方法的精密度能否达到委托方的要求,是否有作业指导书等等。[/color][/size][size=16px][color=#3f3f3f][/color][/size][b][size=16px][color=#3f3f3f]5、检测环境确认[/color][/size][/b][size=16px][color=#3f3f3f] 通常检测方法的标准文件中或相对应的作业指导书中都含有检测环境的描述。对照检测方法对于环境的要求与实际的要求,评估检测活动是否可以实施。[/color][/size][color=#0052ff][b][size=20px]五、检测实施[/size][/b][/color][size=16px][color=#3f3f3f] 通过上述的确认,检测便可以实施。根据检测规范或标准或作业指导书,调试设备,逐一按规范/标准/作业指导书的规定操作实施检测,记录原始检测数据,检测出现异常时,及时调查、分析原因并及时有效处理,必要时借助资源解决。[/color][/size][size=16px][color=#3f3f3f] 需要注意的是,在检测过程中需要做好实时的检测记录。便于检测结果的溯源。检测记录表中的信息需要尽量多以便在可能时识别影响测量结果及其测量不确定度的因素,并确保能在尽可能接近原条件的情况下重复该实验室活动。记录应包括该项检测活动的每个环节、审查数据结果的日期和责任人。原始的观察结果、数据和计算应在观察或获得时予以记录,并按特定任务予以识别。[/color][/size][size=16px][color=#3f3f3f] 实验室还应确保技术记录的修改可以追溯到前一版本或原始观察结果。应保存原始的以及修改的数据和文档,包括修改日期、标识修改的内容和负责修改的人员。需要注意的是,如果是现场纸质版的记录,修改时需要签字确认,并标注修改时间。[/color][/size][color=#0052ff][b][size=20px]六、数据处理[/size][/b][/color][size=16px][color=#3f3f3f][/color][/size][size=16px][color=#3f3f3f] 不同检测项目、不同设备上采集的数据不同,但是有相当多一部分设备采集的数据需要进一步处理才能满足最终的结果要求。数据处理的方式多样,不同的检测项目处理的方法也是不相同的。但是,为避免出错,也为了提高效率,建议将处理数据的检测方法形成作业指导书,进一步标准化。[/color][/size][size=16px][color=#3f3f3f] 经过实验室的长期测试积累,会有相当多的数据。若想长期发展,需要将数据管理在RB/T 214-2017相关条款的基础上再进行标准化。可以建立数据库,也可以在实验室建立数据存储或共享的规则,以便一直在较高水平上持续发展。[/color][/size][color=#0052ff][b][size=20px]七、报告出具[/size][/b][/color][size=16px][color=#3f3f3f][/color][/size][size=16px][color=#3f3f3f] 对于检测的结果,需要根据委托方的要求出具检测报告。各实验室具有不同的特色,检测报告也就有不同的形式。一个标准化的检测报告包含但不限于下述内容:[/color][/size][b][size=16px][color=#3f3f3f]1、标题;[/color][/size][size=16px][color=#3f3f3f]2、实验室的名称和地址,进行委托方要求的检测项目的检测活动的地点;[/color][/size][size=16px][color=#3f3f3f]3、检测报告的唯一性标识,和每一页上的标识,以及表明检测报告结束的清晰的标识;[/color][/size][size=16px][color=#3f3f3f]4、委托方的名称和地址;[/color][/size][size=16px][color=#3f3f3f]5、所使用的检测方法;[/color][/size][size=16px][color=#3f3f3f]6、检测和校准物品的描述、状态和明确的标识;[/color][/size][size=16px][color=#3f3f3f]7、检测样品的接收日期、检测实施日期;[/color][/size][size=16px][color=#3f3f3f]8、检测结果以及单位;[/color][/size][size=16px][color=#3f3f3f]9、检测报告批准人的姓名、职务、签字或等效的标识。[/color][/size][/b][color=#0052ff][b][size=20px]八、检测后样品处理[/size][/b][/color][size=16px][color=#3f3f3f][/color][/size][size=16px][color=#3f3f3f] 样品均有明显的标识,需确保不同类样品不致混淆,确保未检样品与已检样品不致混杂。检测实施后,检验结果经核实后,需保留样品仍需做好标识,并进行保管。检测后样品的保管期一般为一个月或按照委托方的要求实施保管。[/color][/size][size=16px][color=#3f3f3f] 对于破坏性检测的样品,测试后确认试验方法、检测仪器、检测环境、检测结果无误后,才可以清理样品进一步处理,进而撤离现场。[/color][/size][size=16px][color=#3f3f3f] 以上是一个检测项目从开始时的样品接收、到检测后的样品处理的整个流程下的的标准化的过程。但是,上述都是基本的标准化过程,特别的,有关环节需要实验室受控的标准文件的支撑。随着实验室的发展,还有更多的环节需要标准化,标准化不是限制创新,恰恰是将当前的实验室水平保持住不会下滑,也是为实验室的进一步创新做准备。[/color][/size][size=16px][color=#3f3f3f] 可以预见在以后的发展中,不仅成熟的检测项目会有标准化,研发项目、研发流程、研发机制都将实行标准化,检测相关的各项的管理制度也会越来越健全,使日常工作有章可循,才能确保检测活动处于受控状态,检测数据准确可靠,为客户和社会提供可信的数据和满意的服务,为检测行业的发展提供一步又一步阶梯。[/color][/size][font=宋体][size=16px][color=#3f3f3f][/color][/size][/font][b][font=宋体]【本公众号尊重原创,向原作者致敬。推送仅为知识分享,图片、视频、文字来源于网络,如涉及作品内容、版权和其他问题,请联系我们删除】源自:实验室认证认可服务微信平台[/font][/b]

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  • 标准烟气排放连续监测系统
    博纯产品广泛的应用领域博纯的产品被广泛应用于工业领域中。八大应用区域已被罗列至下表中,请点击查看每个产品应用领域::1、OEM 医疗设备- 呼吸气体分析2、OEM 分析设备3、烟囱测试和排放物监测4、环境空气监测5、 燃料电池应用6、实验室和科学研究7、CO2 保温箱和环境加湿8、行业源样气预处理。博纯用于制造医疗设备和呼吸气体分析的产品博纯公司是通过ISO 13485 认证的医疗设备制造商,供应独特的样气采样管线、气体干燥器和水分交换器,这些产品广泛应用在麻醉监护、压力测试/肺功能检查、碳酸波形图(二氧化碳监控)和哮喘监控(一氧化氮)上。我们的产品技术主要应用在去除呼吸样气中的湿气,以方便精确分析呼吸气体。低气体浓度烟气排放连续监测系统(氮氧化物, 硫氧化物)工业过程(二氧化碳, 硫化氢)标准烟气排放连续监测系统降低酸雾低露点装置低气体浓度CEMS(烟气排放连续监测系统)– (氮氧化物, 硫氧化物)-博纯公司推荐GASS 2040。鉴于GASS2040是唯一一个从样气中去除湿气而不影响二氧化硫和氮氧化物含量的产品,二氧化硫和氮氧化物允许含量较低时便可选择该产品进行提炼,这样可以在较低气体浓度下获得精确的结果。工业过程 (二氧化碳, 硫化氢) –博纯公司推荐GASS 2040, 原因同上。对于二氧化碳来说,GASS 2040比标准冷凝器更有效地去除湿气,可以达到 – 15℃的露点。标准烟气排放连续监测系统–博纯公司推荐Baldwin经典冷凝器。 当氮氧化物、一氧化碳、二氧化碳或硫氧化物的允许含量为500 PPM 或以上时,Baldwin经典冷凝器是可靠的选择。Nafion补充干燥系统– 当热电冷凝器很难指定或已经安装在应用中时,博纯公司推荐Nafion补充干燥系统,当样气离开冷凝器时,该系统可以降低样品的露点。这个基于 Nafion的补充干燥系统与一个已有的基于气体冷凝器的预处理系统共同使用,可以进一步降低样气的酸露点。该系统可以达到– 15 ℃的露点,在多数情况下移除酸雾的问题与CEMS应用中使用标准气体冷凝器或冷却装置是一样的。
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