溶媒仪

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溶媒仪相关的厂商

  • 上海领教科学仪器有限公司主营日本东京理化EYELA品牌旋转蒸发仪,冷水循环机,有机合成装置,真空泵等产品。主营日本亚速旺ASONE全部耗材产品。联合全国各大高校开展“促进实验室更美好”活动,研发出真空控制器,溶媒回收装置,各类研磨仪等产品,为用户的实验和生产提供全套的解决方案。专业提供实验室前处理产品的销售和售后服务。
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  • 400-860-5168转3821
    锐拓仪器(Raytor Instruments)位于中国创新之都深圳,专业的溶出仪与溶出解决方案提供商,国家高新技术企业,ISO9001认证企业,产品与服务涵盖:自动溶出仪、溶出在线紫外检测解决方案、流通池法溶出系统、往复筒法溶出仪、透皮扩散系统,机械性能验证工具箱、溶媒制备仪等产品,以及计算机系统验证(CSV)、清洁验证(CV)、仪器3Q验证等服务。 锐拓产品满足数据完整性、审计追踪等21CFR Part11的要求,为新药研发、仿制药一致性评价工作保驾护航。
  • 博驰特BOCHiTE公司总部坐落于集国家级经济技术开发区、重庆高新区、科学城,是一家从事仪器仪表制造、销售的专业技术企业,主要专注实验室水质分析仪器、 在线水质监测、野外水质检测及气体检测与药检仪器的研发、生产、销售及技术服务,我公司拥有强大的研发团队,完善的售后服务,丰富的产品体系。博驰特BOCHiTE目前主要产品:COD、氨氮、总磷 、总氮测定仪、消解仪、多参数水质检测仪、微晶消解器、全自动蒸馏仪、水质在线自动监测仪、单参数及多参数气体检测仪、溶出仪、真空脱气仪、溶媒脱气仪、膜脱气仪、崩解仪、硬度仪、澄明度仪、脆碎度仪、片剂硬度仪、药物熔点仪、分光光度计、流量、物位、压力、显示等多种仪器与仪表。我公司产品广泛应用于各种工业、污水、制药、科研等众多领域。公司使命:做您值得信赖的品牌、让检测变得更简单。公司价值观:以品质为核心,为您提供智能、简单、高效的产品
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溶媒仪相关的仪器

  • 性能特点● 适用于多种溶出介质,包括纯水、pH1-14的溶出介质,含表面活性剂的溶出介质等,均可进行脱气● 内置高精度称重模块,可通过重量法精确分配溶媒体积● 具备多种溶媒分配方式,方便用户根据不同场景切换,包括单杯模式、多杯模式、定量模式等● 具有在线加热功能,可在脱气过程中完成加热,提高脱气效率,减少溶出准备过程中的等待时间● 可外接纯水机,实现从纯水制备到脱气全流程自动运行● 加热温度范围:室温-45℃● 处理效率:1L/min● 供液精度:≤±1%● 脱气效果:目标含氧量≤2.8mg/L
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  • 产品简介:抑制溶剂暴露,提高溶媒回收率隔膜真空泵的排气侧进行溶媒捕集。回收瓶收集溶媒,通过回收瓶外的放液阀可以排到废液容器中,防止溶媒暴露可以放心使用。特别是旋转蒸发仪一侧的回收瓶如果也更换为带放液阀的回收瓶,则旋转蒸发仪和DPE-1400型两边就都可以安全的把溶媒回收到废液瓶中。(PAT.P)产品参数:溶媒回收方式: 冷却器 配管材质: 玻璃、PP、特氟隆等 回收容器: 废液瓶(400ml× 2个)、回收瓶(带放液阀)500ml 接口口径: 外径10mm(配管、冷却水、排气用) 配套真空泵: 另配:隔膜真空泵 外部尺寸: 350(376)W× 280D× 610Hmm产品特点:1、如果旋转蒸发仪使用带放液阀的回收瓶(1L)并且与冷阱组合使用可以大大提高旋转蒸发仪系统的溶媒回收率,捕集溶 媒并且安全的排放到废液容器内。(PAT.P)2、隔膜真空泵吸气侧和排气侧都配有沃夫瓶。防止泵头积液,避免出现问题。3、隔膜真空泵的吸气· 排气接嘴左右都有位置合适的冷却器便于连接。在最短距离内连接配管,降低在配管内凝缩的可能性。4、与简易型旋转蒸发仪(N-1100AN / N /NJ型)连接使用的时候,另配一个冷却器(吸气侧)利用1台DPE-1400就可以进行一次浓缩、二次浓缩。并且减少使用空间。
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  • 产品参数:溶媒回收方式:冷却器+真空侧废液回收瓶压力测定范围:0-800mmHg(Torr) 0-1066hPa(mbar)时间设定范围:定值控制· 程序控制· 梯度控制· 停止控制:1-999min排气装置功能:空排功能+活性炭废液回收瓶: 真空泵侧一个(DPE-1150) 真空泵侧两个(DPE-2150)配管材质: 玻璃、PP、橡胶、特氟隆连接口径: 一触式接嘴:外径10mm(DPE-1230B/C)连接真空泵: 10-40L的隔膜泵使用环境温度:5-35℃外形尺寸(mm):198(200)Wx380Dx545(600)H(DPE-1150) 加真空泵时280Wx380Dx870H(DPE-2150)电源输入: 1A、100VA· AC100-240V 50/60Hz产品特点:1、溶媒回收装置由真空控制器、冷却器、废液回收瓶、废气吸附装置等组合而成。废弃吸附装置的增加改善了作业环境。2、采用大屏幕彩色液晶屏,视认性高。可选择能同时显示设定压力、测定压力的通常画面和能确认控制进行状况的图表画面。3、使用专用的保冷管,排气管连接操作更加简单。保冷管易于拆装的设计使得组装· 拆卸更加方便。4、设有排气管保护套装置。5、与真空控制器NVC组合使用,压力设定值可以在主菜单上随意设置,不用蒸汽传感器,而使用简易自动控制和传感器进行精密控制,只需按开始键,选择溶媒排出,在适当的真空度下,可进行自动调整的程序控制,更方便地针对目的· 用途在适当条件下进行浓缩操作。6、采用新的微型面板,对比以前的型号,压力设定、分段式程序控制操作更加简易。7、与旋转蒸发仪联动,能够根据设定控制真空泵自动开启、停止。旋转蒸发仪系统的启动可以从溶媒回收装置开始。通常的启动顺序是旋蒸开始,然后真空控制器开始。系统的停止也可以从驱动部分旋转停止和真空控制器停止开始,因此停止运转的顺序为旋转蒸发仪停止,然后驱动部分自动上升(N-1210B型),最后真空控制器停止。8、拆下操作部分,与专用的NVC固定板(需另购)组合后安装在旋转蒸发仪上,这样,此装置就可以放在试验台下面,更加节省空间。
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溶媒仪相关的资讯

  • 溶媒脱气仪的八大主要特点
    溶媒脱气仪的八大主要特点:  1.自动制备和分配溶出介质  溶出介质可能是酸和水及缓冲液的混合物,在过滤,混合,加热,真空脱气,以误差不超过±5g的准确度加入8个单独的容器中,整个过程可以准确监控,而且单个容器的分配容积可以打印出来或传输到电脑已提供认证文件。  2.酸混合  一个通道可以准确的添加盐酸,通过一个精密天平计算和执行整个构成组分所需要添加的重量。使工作中使用酸性介质的风险降到较小。  3.过滤  在添加管中安装了一个容易更换的在线过滤头,通过监控过滤总容积和流动阻力自动监测过滤器的容积。当过滤量过大时,系统提醒用户跟换过滤头。  4.加热  在脱气发生之前,一台特制的连续流动加热器使溶出介质温度缓慢升温到设定的温度,这样可以在溶出测试中,提高脱气效果,节省大量时间。  5.脱气  溶出介质在真空度下,缓慢加热,不断搅拌的条件下达到较佳的脱气效果。  6.快速添加和分配  为了节省时间,溶媒甚至需要在溶出测试进行时准备,整个工程需要在15分钟内处理完8升溶媒。通过分配管直接添加溶媒进入溶媒脱气仪的溶出杯。需要在大约25秒的时间内高度准确的分配1000ml溶媒。  7.节省时间和费用  可以在无人值守的情况下完成混合,脱气,预热工作。准确的直接分配溶媒进入样品杯,节省时间,无需用特殊方式使用溶媒。节省预热溶媒合溶出测试之间的时间,提高生产率。  8.整个过程自动完成,特别是在制备酸和溶媒分配过程中,实验人员的危险降到较低。
  • 溶媒脱气仪和传统脱气仪的对比
    溶媒脱气仪和传统脱气仪的对比 在做溶出试验时,溶出介质中如果含有溶解的空气,在测定样品时,样品无论是片剂、胶囊的粉末或颗粒都具有孔隙率,孔隙中的空气就是气化中心,溶解的空气会在这些气化中心大量析出,限制药物的溶出和水分进入片剂、颗粒的内部,大幅度降低溶出度,从而影响整个溶出过程。所以必须对溶出介质进行脱气。那么传统脱气方式和溶媒脱气仪的脱气方式有什么区别呢?传统煮沸的脱气方式1操作复杂,需要多人配合。体积大,移动困难。储液罐体积大,移动困难,功能单一。2无法预先配置处理对象只能处理水先对水进行脱气,配置溶出介质后加入溶出杯中时容易导致溶氧值上升,影响实验数据的准确性。3处理溶出介质的体积受储液罐体积限定4处理溶出介质的体积受储液罐体积限定,而且储液罐一般均为密封仓,易生菌,清洗困难。在保质期内,厂家负责免费清洗。超过保质期,清洗以及储液罐的更 换都需高昂的费用。5无法预加热需在对溶出介质脱气时进行加热,等待时间长,降低脱气效率。6无定量供液功能需人工手动完成溶出介质的加注 工作,自动化程度低。7无法对供液进行定量分配1设计紧凑:通过手柄供液,方便对溶出杯直接加注2操作简便:液晶屏显示和触控操作,交互界面简单直观。同时还支持手柄直接操作和控制,单人即可独立完成溶出介质脱气和加注工作。3在线加热:溶出介质在脱气前进行预加热(可达45°C),提高了脱气效率。同时节约了溶出介质在溶出仪中的加热等待时间。4高精度供液:溶出介质加注体积精度为设定体积的±1%(250~1000ml)。5可变的分配体积:进行系统校准后,可在250ml到1000ml范围内进行快速设定。6可处理多种溶出介质:溶出试验常用的水、盐酸溶液、磷酸盐缓冲溶液溶出介质均可进行脱气。7可变的温度设定:温度调节范围为室温到45°C。8多杯供液:在1000ml体积下大杯数可达14杯9溶出介质处理能力:单次15L 综上可以看出,溶媒脱气仪对比传统的脱气方式优势明显。可以多种溶出介质进行脱气,操作简便,有预约功能,可多杯定量供液,是实验室药品研究的更明智的选择。
  • 澳维发布真空溶媒回收仪——真空浓缩设备配套产品新品
    产品简介:溶媒回收仪是一款用于有机溶剂蒸汽冷凝收集的创新性产品。主要与实验室平行蒸发/浓缩仪、旋转蒸发仪、真空干燥箱、真空离心浓缩仪、真空抽滤、固相萃取等样品前处理设备联用,将溶媒蒸汽进行冷凝回收,也可以与真空泵联用,净化真空泵排出的废气,减少有机废气对环境的污染,呵护实验人员的健康。产品特点:n 绿色环保内置三级冷凝器,溶媒蒸汽几乎全部被冷凝回收,乙醇回收率优于99%,二氯甲烷回收率优于98%,相比较传统冷却循环水机、冷阱,具有更高的溶媒回收效率,更绿色环保。n 干净整洁溶媒回收仪不需要添加冷却循环液、不需要外接玻璃冷凝器,使用者不再担心玻璃器件易碎问题,也避免了复杂管路的连接,更有利于实验室的干净整洁。n 防腐耐用溶媒回收仪与气体、液体接触的材质由PEEK、PTFE、高硼硅玻璃组成,能够耐受盐酸及强腐蚀性溶剂,防腐耐用。n 简单方便溶媒回收仪设有进气口及排气口,与设备简单连接,开机即可使用。外置3L螺口溶剂回收瓶,方便大体积溶剂蒸发工作。5英寸彩色液晶触摸屏实时显示工作状态,使用者可随时观察设备的冷凝能力。产品典型应用:u 与旋转蒸发仪联用溶媒回收仪与旋转蒸发仪联用,不需要添加冷却循环液,也不需要外接玻璃冷凝器,使用者不再担心玻璃器件易碎问题,也避免了复杂管路的连接,更有利于实验室的干净整洁。溶媒回收仪具有强大的冷凝能力,每次工作可以回收3000ml有机溶剂,使用者可以根据需要进行多台联用,节约实验室空间,提高工作效率。u 与平行浓缩蒸发仪联用溶媒回收仪与平行浓缩蒸发仪联用,不需要添加冷却循环液,也不需要外接玻璃冷凝器,可以满足3000mL大体积溶剂蒸发冷凝回收需求,溶剂回收仪进气接口高度为25cm,低于平行浓缩蒸发仪输出接口,保证连接管路中的冷凝液全部被收集,防止释放真空时液体回流污染样品。u 真空泵尾气净化应用溶媒回收仪与真空泵的排气口连接,可高效冷凝回收真空泵排除的有机溶剂蒸汽,极微量有机溶剂蒸汽被活性碳柱完全吸收,在实验室通风条件较差的情况下,充分保护使用者的安全与健康。创新点:1.采用直接冷凝技术,不需要添加冷却循环液,不需要外接玻璃冷凝器,方便使用;2.内部三级冷凝器,有机溶剂蒸汽冷凝回收效率高,乙醇蒸汽冷凝回收效率优于99%,二氯甲烷蒸汽冷凝回收效率优于98%;3.所有与有机溶剂液体、气体接触的材质,全部采用聚四氟、peek、高硼硅玻璃以及特殊材质,能够耐受氯离子侵蚀;4.一次性可以收集3L的有机溶剂,适合大通量样品真空浓缩;

溶媒仪相关的方案

溶媒仪相关的资料

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  • get一下,溶媒配制的法规要求!

    get一下,溶媒配制的法规要求!

    小编在此前文章中为小伙伴们带来了德国DosaTec DosaPrepX8全自动溶媒配制仪后,有不少伙伴来电咨询溶媒配制的法规要求到底有哪些,本文中小编整理了相关要求,以飨读者。各类法规对溶媒(溶出介质)的要求如下,且听小编慢慢道来。[b]USP[/b]药典各论中规定了药品需要采用的溶媒介质,如果采用的是缓冲液,则需要调整溶媒的pH在规定值的±0.05范围内。溶媒中溶解的气体如果使实验结果产生偏差,则需要在实验前进行脱气。脱气的方法可以是:在不断搅拌的状态下加热介质,到大约41℃,立即通过0.45μm或更小孔径的滤膜过滤,在真空状态下继续搅拌约5min。其它经过验证的脱气方法也可以被采用。[align=center][img=,600,284]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909101044411772_4638_932_3.jpg!w690x327.jpg[/img][/align][align=center][color=#333333]早期根据USP要求设计的脱气装置[/color][/align][b]USP 溶出方法的开发与验证[/b]在选择溶媒介质时,需要考虑缓冲液、pH值和表面活性剂对药物溶解度和稳定性的影响,当然剂型的主要参数,如硬度、脆度、增溶剂等助剂的加入也会影响药物溶出的释放机理(速释、缓释和控释)和崩解速率。建立溶出方法时,需要符合漏槽条件,即溶媒体积需要至少为药物饱和溶液体积的三倍,达到这个漏槽条件后,溶出结果才能反映为剂型的真正溶出特性。采用水和有机相的混合溶媒是不被提倡的,但如果经过适当的评估,这种类型的溶媒也可以被接受。溶媒的脱气是非常重要的,气泡存在于药剂表面或溶出篮表面,会使药物溶出受阻,导致检测结果偏差。气泡也会附着在转轴、桨和溶出杯内壁,存在于药剂表面的气泡会增加药剂浮力,增加溶出速率,同时减小了药剂与溶媒的接触面,而降低了溶出速率。[align=center][img=,600,795]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909101044460307_1108_932_3.png!w448x594.jpg[/img][/align][color=#333333][/color][align=center]篮法溶出实验中,未脱气的溶媒可能产生气泡聚集(A和B)[/align]含表面活性剂的溶媒,通常无需脱气处理,因为脱气反而会产生很多气泡。对于胶囊或者凝胶涂覆的药品,在溶出实验中可以增加酶类物质。[b]溶出机械验证与性能确认工具包USP Toolkit 2.0[/b]溶媒加热的时间需要尽量缩短,需要达到USP要求的脱气要求,真空度建议达到100mbar以下。溶媒体积需要控制在±1%允许范围内,体积需要在室温下测得,更精确的测量方法是采用重量法测量溶媒体积。溶出实验中,溶媒温度需要控制在±0.5℃范围内,每个溶出杯内的溶媒温度都要单独测量。[b]《口服固体制剂溶出度试验技术指导原则》对溶出介质的规定[/b]如有可能,溶出度试验应尽可能在生理条件下进行,这样可以参比制剂体内行为解释相关的溶出度。溶出介质的体积一般为500,900和1000mL,最好为漏槽条件,但不强制要求。应采用pH为1.2~6.8的水性介质,一般不超过pH8.0。某些制剂和组分对溶出介质中溶解的空气敏感,因此需要脱气。[align=center][img=,300,260]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909101044490080_5202_932_3.jpg!w272x236.jpg[/img] [img=,300,261]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909101044519813_2858_932_3.jpg!w271x236.jpg[/img][/align][color=#333333][/color][color=#333333][/color]下面我们梳理一下法规要求和Dosatec DosaPrepX8的符合性: [table=535][tr][td=1,1,249]法规具体要求项[/td][td=1,1,165]DosaPrepX8性能[/td][td=1,1,121]符合性[/td][/tr][tr][td=1,1,249]溶媒体积控制在±1%[/td][td=1,1,165]1%[/td][td=1,1,121]✔ [/td][/tr][tr][td=1,1,249]更精确的体积测量方法是重量法[/td][td=1,1,165]重量法[/td][td=1,1,121]✔ [/td][/tr][tr][td=1,1,249]溶出介质的体积为500,900和1000mL[/td][td=1,1,165]150~8000mL可选[/td][td=1,1,121]✔ [/td][/tr][tr][td=1,1,249]真空度建议达到100mbar[/td][td=1,1,165]一般<100mbar[/td][td=1,1,121]✔ [/td][/tr][tr][td=1,1,249]pH为1.2~6.8的水性介质[/td][td=1,1,165]完全符合[/td][td=1,1,121]✔ [/td][/tr][tr][td=1,1,249]pH要求值的±0.05内[/td][td=1,1,165]完全符合[/td][td=1,1,121]✔ [/td][/tr][tr][td=1,1,249]溶媒加热的时间需要尽量缩短[/td][td=1,1,165]整个配制过程仅15min,包含混合、加热和脱气。[/td][td=1,1,121]✔ [/td][/tr][/table]

  • 【求助】请教大家,如何查到溶媒的限度数据(毒性数据)

    生产中用到一种叫做 硫代乙酸 的溶媒,现需要用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]对其检测限进行测定,但它不在药典规定的三类溶酶内,想要查到它的限度数据或是毒性数据,比如说PDE,NOEL,NOAEL等,好像有一个叫IPCS的组织对其有规定。请教各位高人,如何能查到这类数据,万分感谢!

溶媒仪相关的耗材

  • 溶出度仪取样针管
    月旭为美国QLA公司在中国区的总代理,可以提供符合各种法规、匹配各品牌厂家的溶出仪的全系列规格耗材配件。各种材质、各种尺寸,欢迎来电垂询!取样针管溶出实验结果对取样要求较高,取样方法对实验结果的准确性影响也比较大,日常实验过程中错误的取样是非常普遍的,这也就导致了错误的实验结果。 USP药典对取样位置规定,“取样位置应该位于溶媒液面与桨或篮上缘的中心位置,并且距溶出杯壁不少于1cm”。取样位置是非常重要的,因此固定器也就非常的重要。 关键点 取样位置-在篮法实验过程中,取样位置是非常重要的,因为在实验的过程中溶出杯的底部和篮之间会形成一个梯度浓度分布图。不同的溶媒体积取样位置都不同,比如某些溶出仪采用中空转轴进行取样,就会导致错误。 取样针长度-取样针有一系列的长度:长度120mm适用于900ml溶媒;长度195mm适用于500ml溶媒,还有通过机头上部,取样针通过驱动设备更长的取样针。 取样针材料-取样针是用316不锈钢或者PEEK加工而成,保证对样品没有吸附同时对样品的活性成分没有干扰。 固定器-固定器被用来固定取样针位置,以保证取样针每次取样时位置一致,固定器被固定在取样针上,取样针必须适合溶出杯盖的类型。可调式固定器可以手动的被安装在取样针的任何位置。请看下面详细信息:可调式固定器的选择 根据USP711,可调式固定器提供了一种方便的方法设定取样针的取样位置。 可调式固定器适用于Distek, Hanson and Agilent/VanKel等厂家取样针。 通常实验过程中 有众多的溶出仪厂家和取样针,需要选择合适的固定器。 两种因素帮你迅速的选择合适的固定器,他们是: 1) Cannula Outside Diameter (OD)取样针的外径 2) Stopper Outside Diameter (OD)固定器的外径 下面是部分厂家固定器和取样针组合的外径尺寸:
  • 溶出度仪取样针滤芯
    月旭为美国QLA公司在中国区的总代理,可以提供符合各种法规、匹配各品牌厂家的溶出仪的全系列规格耗材配件。各种材质、各种尺寸,欢迎来电垂询!取样针滤芯几乎所有的溶出实验都要使用取样针来取样并且获得结果,取样针也会使用滤芯来避免药物中的辅料颗粒被取到样品中,影响光谱和HPLC结果的测定。滤芯必须不能够吸收有效成分。所有的滤芯都满足USP药典规定和机械制造参数。 不含铬及其他金属 我们的质量证书保证我们的滤芯不含有重金属化合物、无机元素及其他的污染物的干扰。这就是我们所用的干净的、高质量的芯。关键点 大多数的生产制造商在取样针的尾部都会加滤芯。这种滤芯是由惰性UHMW材料制成的。 对于滤芯来说,孔隙率代表的是平均空隙大小而不是绝对孔隙的大小。因此一个35μm和40μm的滤芯在大多数情况下被使用。 管路式过滤器如果被使用,那么通过相反的方向用少量的溶媒将堵塞滤芯的物质冲回溶出杯就变得非常重要。堵塞物质也是胶囊或者片剂释放后的一部分,他应该被保留在溶出杯中随着样品慢慢的溶出。 如果不按照上述方法那么做的话,下次进行实验的时候,溶媒和固体颗粒物就会堵塞滤芯,造成结果的不准确。 在选择一种滤芯进行实验之前,应当对滤芯的性能进行测试,确保对待测物没有吸收。如果测试后有问题的话,那么就需要选择其他的滤芯或者进行外部过滤。滤芯的类型: 套管滤芯-套管滤芯一般会有较大的比表面积,通常会影响溶出杯的流体力学。但是套管滤芯具有比较好的流速,能够避免一些溶媒中含有较多的颗粒物的物质堵塞取样针。对于大孔径的滤芯应用比较广泛,不同的溶出仪厂家都会推荐适合自己厂家的滤芯,不是因为他们性能之间有差异,而是因为尺寸问题。 滤板-一些低容量的取样针需要一种叫做管式过滤器,也叫过滤板,这种滤板有较小的比表面积。这样做的目的是使得取样的过程中,能够使样品在溶出杯外部过滤,但是由于具有较小的比表面积,这样做同样会导致堵塞。 滤芯吸头-滤芯吸头比套管滤芯小,适用于取样针直径比较大的尾部。
  • 溶出度仪溶出杯盖
    月旭为美国QLA公司在中国区的总代理,可以提供符合各种法规、匹配各品牌厂家的溶出仪的全系列规格耗材配件。各种材质、各种尺寸,欢迎来电垂询!溶出杯盖实验过程中应该避免蒸发损失溶媒,那么就要使用溶出杯盖来降低蒸发损失,并且能够提供一个合适的用于取样的插口。盖子的样式有很多种,最普通的就是一体式杯盖和橡胶塞,也会有些特殊的旋转配置的盖子。 关键点实验过程中使用溶出杯盖,通过减小暴露在周围环境中的面积来降低蒸发损失,并且当实验进行时,所有的小孔(如:取样孔、投料孔、温度校正孔等)都应该被堵塞,这种缺陷在将来可能会被低蒸发的圆锥形盖子所取代。取样针固定器-取样针可以使用固定器作为手动取样的方式,以保证样品从同一个位置被取出。 溶出杯盖有一个适合固定器的小孔,取样针和固定器也要匹配溶出杯盖的类型。
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