热板仪

一、概述： 热板法是镇痛药物筛选，检测中常用的一种方法，也是一种能确定区分中枢神经和末梢神经镇痛机理的方法，有较宽的使用范围，过去由于在使用中温度控制不严格，计时不准确和人员操作上的误差，往往使实验作出的结果特异性不高，根据以上问题，我们研制开发KW-RB智能热板仪,解决了热板法中存在的问题，在试用和实用中受到了专家教授的一致好评。 热板法实验中有三个关键地方：一是热板的表面，表面应当有良好的热传导性和一定的光洁度，使动物的足底与热板有充分的接触面积便于热量的传导，达到致痛的目的，同时又要有耐酸碱、抗腐蚀和较强硬度的物理要求，为此，我们对热板表面进行了处理，抗腐蚀性超过不锈钢，表面光洁度完全符合热板法实验的要求。二足温度控制，温度控制是热板仪的核心问题，温度控制不准，波动过大，必然造成动物痛反应潜伏时间的巨大误差，如控制温度波动2℃时动物的痛反映潜伏时间能差5-6秒有时直接使实验结果失去意义，为此我们在温控方面使用了微电脑点阵采样技术0．25秒的采样间隔，自控调整幅度精确，使热板表面温度控制在±0．2℃之内，完全符合药理实验要求。三是计时，计时的准确程度足热板仪能否更确切的描述出药物影响动物痛阈的关键，如果以秒计时，往往使药物作用的微小差异被掩盖，如，5．01秒和5．91秒相差近1秒，当用秒显示时显示的都足5秒，这个差在药理学实验方面就显得很有意义了。新的智能热板仪还增加了打印功能和脚踏、手揿有线控制功能，能方便的完成对小鼠、大鼠、豚鼠的检测实验，是教学和科研理想的仪器。本仪器使用简便，指标明确，对组织损伤最小，动物可反复使用，痛反应潜伏期较长，便于观察及测出药物之间的较小差异，比较出药物镇痛作用的强弱、快慢及持续时间，同时可打印出检测数据，足目前国内外热板仪中较好的一种。二、主要技术指标：1、从室温加热到55℃的时间： ≤8分钟2、温度显示精度： 0.1℃3、 温度控制精度： 0.1℃4、 时间显示精度： 0.01s5、 时间显示范围： 0.01秒～99分59.99秒6、 温度传感器： 进口PT100数字温度传感器7、 温度传感器分辨率： 0.0625℃8、 温度设置范围：室温~80℃9、显示方式：5英寸触摸屏，所有指标同时显示10、 采集数据： 实际温度、设定温度、痛阈时间、抬脚次数、总时间等11、 开关方式： 手动开关、脚踏开关、触摸开关12、 工作温度： 0℃～45℃13、 空气相对湿度： 15～80%RH14、 电源电压： AC110~220V±20V15、 电源频50Hz±2Hz16、 输入功率： ≤300W17、 主机外形尺寸： 250mm×330mm×80mm18、 重量： 3Kg19、 可靠性： MTBF≥10000

DB026C型冷热板测量仪 DB026C型冷热板测痛仪是对急性疼痛镇痛药物的筛选实验开发的仪器，甩尾反射实验或动物足底触痛照射实验，但这些都是动物正常的刺激反应阈值，属于一种生理疼痛。生理性疼痛与病理性疼痛是有着本质上的区别，生理性疼痛是一种为生存进行自我保护的一套报警系统，而病理性疼痛是一种妨碍生存的疾病。由于两种疼痛的表现与发生机制不同，其对于镇痛药物的研究实验方法也不同，如有些镇痛药物对生理、病理性疼痛均有其较好的镇痛作用。但有些药物只对生理性疼痛有作用，所以用不同的实验方法实验仪器可筛选出作用点不同的药物。DB026C型冷热板测痛仪是一种能将生理性疼痛实验与病理性疼痛实验在同一台仪器上完成的仪器，。当DB026C型冷热板测痛仪板面温度设定为4℃时，对造成坐骨神经病理性疼痛模型的动物，受试药物能很明显地改变其在冷板上的抬足时间和次数，当板面温度设定为55℃时，对动物的生理性痛阈的高低能进行准确的测量，以此判定受试药物的镇痛类型和效果。该实验方法的优点是动物是在无约束状态下进行测试，避免了人为干扰及对动物的伤害，因其操作的简单方便、指标的明确及能更准确反映动物的痛觉行为而受到实验人员的喜爱。该仪器除有设定温度宽（-10℃~80℃），温控精度高（±0.2℃），计时误差小（误差0.01秒）的基本要求外，并有液晶屏中文显示、自带微型打印机、USB微机接口和动物盛装快捷，数据显示齐全、观察动物方便，自动累计抬足时间和抬足次数等优点。是一种真正一机两用的镇痛药物实验仪器。技术参数：1、适应动物：大鼠、小鼠、豚鼠2、观察透明动物围笼:直径240mm×290mm3、冷热盘尺寸：直径200 mm(圆)4、温度显示方式：液晶显示5、温度设定方式：按键6、温度设定范围：-10℃～80℃,调整步长0.1℃7、温度控制误差：＜±0.2℃8、时间控制方式：面板按键，脚踏开关、手揿按钮9、时间显示： 0.01秒～1999.99秒10、计时误差：0.01秒11、升温时间: 2分钟左右(环境20℃时0℃升至55℃时)12、降温时间：5分钟左右(环境20℃时0℃降至-10℃时)13、存置环境温度: ±10℃～50℃14、使用环境温度:25℃±10℃15、使用环境湿度: 20%RH～75%RH16、内嵌时钟可连续动行10年17、时钟时间误差:0.001秒/小时18、打印方式:即时打印和存储打印（标准）19、最大内存数据:10组20、微机联机接口：RS232或RS232转USB数据上传21、电源要求:220V,50Hz22、输入功率:480W23、体积:450mm(长)×320mm(宽)×480mm(高)24、重量:13KG智能热板仪、大小鼠智能冷热板智能热板仪、大小鼠智能冷热板智能热板仪、大小鼠智能冷热板智能热板仪、大小鼠智能冷热板

冷热板测试仪是评估动物冷、热痛觉异常性疼痛和痛觉过敏研究的经典工具，常用于慢性疼痛、神经病理性疼痛等镇痛药物研发、筛选和药效评估实验中。在动物疼痛研究中，冷热板测试一直是啮齿动物冷、热痛试验的金标准。除了最常用的恒温方法外，研究者越来越偏爱能够以给定的时间速率将温度从起始点提高/降低到终点的设备，以区分伤害感受器亚型，从而检测痛觉过敏和异常性疼痛的差异。Ugo basile冷热板测试仪具有温度变化范围广、多阶段测试可调等优点，可以灵活地进行从大小鼠痛觉过敏到异常性疼痛的多种疼痛实验。设备的静音运行模式可将实验动物的干扰降到最低，保证动物每次的伤害性反应都可在无拘束的自然条件下得出；并可通过U盘将实验数据导出为CSV文件，方便数据统计与处理。在主机设置初始温度和目标温度后，将大鼠（小鼠）放置在冷热板上，冷热板会以稳定的速率进行降温或加热，当温度达到疼痛的敏感性节点时，引起动物伤害性反应（后爪舔舐、退缩或跳跃）型号：35300优势特点：1. 三种温度控制模式，升降温速率自定义程度高恒定温度模式：可控制温度在设定时间内持续稳定线性升降温模式：可控制单位时间内温度变化速率恒定急速升降温模式：可控制在最快时间达到目标温度2. 大范围温度控制，冷、热刺激双模式具有冷板和热板两种工作模式，-5℃至65℃大范围温度控制，切换控温模式方便快捷。可涵盖多种动物模型，应用广泛，在疼痛实验方案中获得的数据更全面。3. 可通过软件编辑多个温控阶段系统标配X-PAD软件，用户可自定义多段升降温模式，设置动物组别，并通过U盘将其上传到冷热板测试仪进行自动控制测试。4. 具备数字键盘和脚踏板，记录动物反应和刻板行为标配数字键盘和脚踏板，可以预设10个按键用以记录疼痛动物的异常反应和刻板行为（如舔、抓、跳、梳理、发声、直立、静止、攀爬、颤抖、抽搐）并将结果保存在测试主机中。应用领域：冷热板测试仪广泛用于研究伤害感受器、温度感知受体、冷热异常性疼痛和痛觉过敏的基础机制研究，以及炎症与神经理性疼痛疾病中镇痛药物（如阿片类药物）的精确、快速筛选测试，测试化合物抗伤害的药效，如坐骨神经慢性收缩损伤（CCI）模型。型号规格：35300冷热板完整套装，包括主机、数字键盘、动物活动笼、U盘及软件等参考文献：1.Orthofer, Michael, et al. "Identification of ALK in Thinness." Cell 181.6 (2020): 1246-1262.doi: 10.1016/j.cell.2020.04.0342.Trendafilova, Teodora, et al. "Sodium-calcium exchanger-3 regulates pain “wind-up”: From human psychophysics to spinal mechanisms." Neuron 110.16 (2022): 2571-2587.3.Cao, Chenxi, et al. "Cholesterol-induced LRP3 downregulation promotes cartilage degeneration in osteoarthritis by targeting Syndecan-4." Nature Communications 13.1 (2022): 7139. doi: 10.1038/s41467-022-34830-44.Prieto, Martin, et al. "Light activated pulsatile drug delivery for prolonged peripheral nerve block." Biomaterials 283 (2022): 121453. doi: 10.1016/j.biomaterials.2022.1214535.Hou, Yiwen, et al. "Coordinated activity of a central pathway drives associative opioid analgesic tolerance." Science Advances 9.6 (2023): eabo5627. doi: 6.Xing, Lei, et al. "Expression of human‐specific ARHGAP11B in mice leads to neocortex expansion and increased memory flexibility." The EMBO journal 40.13 (2021): e107093.7.Cetin, Zeynep, et al. "The Role of Hydrogen Sulfide in the Development of Tolerance and Dependence to Morphine in Mice." Neuropsychobiology 80.3 (2021): 264-270. doi: 10.1159/0005115418.Ford, Neil C., et al. "Role of primary sensory neurone cannabinoid type-1 receptors in pain and the analgesic effects of the peripherally acting agonist CB-13 in mice." British journal of anaesthesia 128.1 (2022): 159-173.doi:10.1016/j.bja.2021.10.0209.Blomqvist, Kim J., et al. "Systemic hypertonic saline enhances glymphatic spinal cord delivery of lumbar intrathecal morphine." Journal of Controlled Release 344 (2022): 214-224. doi：10.1016/j.jconrel.2022.03.02210.Gan, Zheng, et al. "Repetitive non-invasive prefrontal stimulation reverses neuropathic pain via neural remodelling in mice." Progress in neurobiology 201 (2021): 102009.请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！