自动微生物生化鉴定系统

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自动微生物生化鉴定系统相关的厂商

  • 上海微科生物技术有限公司(原上海微科生化试剂有限公司)是一家专营生物高科技试剂产品及科学仪器的供应商。成立于2002年,总部位于上海,是世界知名生物高科技企业法国BIOWEST、德国CellGenix、德国Nobimpex、日本ZENOAQ、瑞士CCT、德国NanTools等生物科研知名品牌的中国区独家代理商及德国PAN、美国 Compass biomedical 品牌中国区总代理商。同时,上海微科也是丹麦Gram及德国LIEBHERRE专业实验室冰箱及防爆冰箱类产品的中国区指定授权总经销商,以及专业细胞培养耗材德国Greiner Bio-one、德国滚瓶细胞培养箱SchuettBiotec、韩国SPL的中国区总经销商。
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  • 江苏集萃微纳自动化系统与装备技术研究所有限公司暨江苏省产业技术研究院微纳自动化系统与装备技术研究所(简称“微纳自动化所,Micro-Nano Automation Institute”),是由江苏省产研院、苏州高铁新城、核心团队三方共建的国际化新型研发机构,是集机械、光学、电子、传感、图像及计算机技术为一体的综合性高端装备平台,面向生物医药、高端装备、新能源、新材料、新一代信息技术等领域,以微纳操控、微纳加工和微纳测量等关键技术为研发方向,开发系列微纳自动化仪器及装备,实现对微纳米尺度物体的精密操作、加工、超高精度测量及精密制造。公司面向全球引进、招聘科技人才,以市场需求为导向,开发微纳自动化关键和共性技术,积极推动科技成果的转移转化,衍生孵化科技型企业,培养创新人才,将微纳自动所建成一流的微纳自动化系统与装备技术产业研发和成果转化基地、以及国际高端人才集聚、技术交流合作平台。
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  • 400-860-5168转4294
    英芮诚生化科技(Enriching Biotechnology)成立于2013年,是目前高端生物纳米磁珠领域产品种类最丰富、产能最大、集产学研于一体的国家级高新技术企业。英芮诚生化科技坚守为伙伴创造价值的理念,依托复旦大学国际领先的生物纳米材料开发技术,由多位教授、博士和硕士组成强大的研发团队,在纳米微米磁珠粒径精确控制及放大生产方面、表面官能团化修饰方面有着丰富的经验。英芮诚所有生物纳米磁珠产品均具有独立知识产权,以当前本领域国际最领先的生物纳米磁珠产品为研发参照和自控标准,并不断做新的突破,使得“英芮诚”成为体外诊断、高通量筛选、磁性生物分离、细胞标记以及新型诊断和治疗的研究与开发的可靠合作伙伴。英芮诚先后研发完毕200余款应用于不同领域的生物纳米磁珠,率先实现了多款代表国际顶级技术水平的多款生物纳米磁珠及高通量、自动化仪器的问世,填补多项国内空白,并次第实现产业化。一系列精妙绝伦的高端生物纳米磁珠问世,标志着“英芮诚”正以精湛的技术正逐步成为国内生物纳米磁珠领域的领军品牌,以优异的技术水平逐步走向生物纳米磁珠领域的国际前沿。英芮诚生化科技系列生物纳米磁珠产品粒径涵盖20nm-50μm,产品与服务主要涵盖四个方面:【高端生物纳米磁珠】* 磁微粒化学发光用免疫诊断磁珠* 系列标签蛋白纯化磁珠* 磷酸化修饰蛋白纯化磁珠* 免疫沉淀、免疫共沉淀用蛋白质相互作用磁珠* 细胞分选磁珠* 系列链霉亲和素磁珠(SA磁珠)* 系列核酸纯化磁珠* 功能修饰磁珠:NHS、羧基、氨基、环氧基、甲苯磺酰基(Tosyl)等【全自动高通量核酸提取仪 及 磁珠法核酸提取试剂盒】* 32位、192位全自动核酸提取仪* 24位cfDNA用大体积核酸提取仪* 24位磁珠法QuEChERS专用农残提取仪* 8*96孔板用超高通量振荡器* 承接各种磁珠法高通量提取仪器的开发* 唾液、血液、拭子、血斑、动植物组织等40余款磁珠法核酸提取试剂盒【外包服务】* 核酸提取外包服务* 蛋白偶联外包服务 * 个性化磁珠订制外包服务【客制化解决方案】* 客制化生物纳米磁珠* 客制化高通量智能仪器 * 客制化生物有机物捕获方案公司获得了多项荣誉:第二届中国创新创业大赛(上海赛区)优胜奖江苏省民营科技企业上海杨浦“延吉杯”十大创业之星江苏省科技型中小企业上海杨浦鼎元资金科技创业人才江苏省六大人才高峰项目常熟市海内外创新创业领军人才江苏省高层次双创人才姑苏科技创业天使计划人才常熟2016年度优秀创新创业企业苏州市姑苏创新创业领军人才国家级高新技术企业
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自动微生物生化鉴定系统相关的仪器

  • QF-M型 自动微生物生化鉴定系统 技术参数 1. 仪器用途:用于各种类型样品的微生物生化鉴定分析,做到细菌鉴定的自动化、标准化和抗生素药物敏感试验的定量化;用于食品安全国家标准GB4789系列所要求的食源性致病菌分离鉴定。2. 检测范围:包括菌种信息库2000种以上、可定性生化鉴定食源性致病菌和临床致病菌500种以上、可定量测试200种以上药物的敏感性/MIC检测。系统可实现在升级后配套在线版全基因组测序鉴定软件MicrobeTracker作为传统生化鉴定方法的补充,内置超过4000个种的细菌参考基因组。3. 检测原理:通过生化反应原理(包括酶底物反应\糖利用反应\同化反应\氨基酸实验等)捕获细菌的生化表型特征,对微生物进行鉴定。4. 可靠性:细菌生化鉴定的一致性95%以上;药敏试验结果符合率95%以上。5. 鉴定速度:18-24小时,部分快速生长的细菌6-8小时完成。每小时可测30份以上微生物标本。6. 鉴定及药敏试剂板: 6.1 配套96孔细菌生化鉴定及药敏试验试剂板条,每块板包含鉴定功能区和药敏功能区。其中鉴定功能区通过24种生化反应一次性将细菌鉴定至种;药敏功能区每次试验可提供20种以上抗生素药敏试验结果。 6.2 配套鉴定试剂板,涵盖革兰阴性菌、革兰阳性菌、真菌等;细分为肠杆菌板、非发酵菌板、葡萄球菌板、链球菌板、肠球菌板、肠/链球菌板、微球菌板、阳性杆菌板、阴性球菌板、嗜血杆菌板、弧菌板、弯曲杆菌板等;7. 仪器工作环境:环境温度10~40℃;相对湿度≤85%;大气压80~106Kpa;电源:交流 220V±22V,50HZ±1HZ。8. 系统配置:主机(测试仪)1台:精确检测试剂板各微孔光值与吸光度值的检测仪;控制系统1套:高性能电脑主机(4G内存、500G硬盘)、17寸液晶显示器、配套激光打印机、键盘、鼠标等;系统分析软件1套:细菌鉴定/药敏分析应用软件;厌氧检测模块(选配)。9. 售后服务要求:提供原厂售后工程师上门安装,提供原厂售后服务承诺书
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  • DW-M80自动微生物生化鉴定系统产品简介:DW-M80自动微生物生化鉴定系统通过生化反应原理(包括酶底物反应、糖利用反应、同化反应、氨基酸实验等)捕获细菌的生化表型特征,对微生物进行鉴定。系统综合了微生物数值编码生化鉴定技术及DW微生物激光透射比色、散射比浊法,实时出具微生物鉴定报告,让您的微生物鉴定实验更加准确、方便和快速。该产品可用于食品安全微生物检验国家标准GB4789系列所要求的食源性致病菌分离株的鉴定、《中国药典》要求的致病菌鉴定;已广泛应用于市场监督管理部门、海关出入境检验检疫、疾病预防控制、食品安全、制药、兽医、渔业水产养殖等微生物实验室。工作流程:主要标准配件:产品优势:1、数据库庞大:包括菌种信息库2000种以上、可生化鉴定食源性致病菌和临床致病菌500种以上。2、结果可靠:细菌生化鉴定的一致性95%以上;药敏试验结果符合率95%以上。3、配套基因鉴定软件:系统可选配在线版全基因组测序鉴定软件MicrobeTracker作为传统生化鉴定方法的补充,对用户难以鉴定的少见菌及疑难菌的单分离菌株基因组序列进行系统分析和鉴定报告。4、操作简单:中文操作界面,配置了智能化鉴定专家系统,能够自动识别异常的细菌表型。5、使用方便:1块试剂板可完成鉴定实验和药敏试验。6、 灵活定制:针对特殊需求,可专门定制药敏试剂板(如畜牧业、水产业及疾控等机构)。技术参数:1、仪器用途:用于各种类型样品的微生物生化鉴定分析,做到细菌鉴定的自动化、标准化和抗生素药物敏感试验的定量化;用于食品安全国家标准GB4789系列所要求的食源性致病菌分离鉴定。2、检测范围:包括菌种信息库2000种以上、可定性生化鉴定食源性致病菌和临床致病菌500种以上、可定量测试200种以上药物的敏感性/MIC检测。系统可实现在升级后配套在线版全基因组测序数据基因鉴定软件作为传统生化鉴定方法的补充。3、检测原理:通过生化反应原理(包括酶底物反应\糖利用反应\同化反应\氨基酸实验等)捕获细菌的生化表型特征,对微生物进行鉴定。4、可靠性:细菌生化鉴定的一致性95%以上;药敏试验结果符合率95%以上。5、鉴定速度:18-24小时,部分快速生长的细菌6-8小时完成。每小时可测30份以上微生物标本。6、鉴定及药敏试剂板:6.1 配套96孔细菌生化鉴定及药敏试验试剂板条,每块板包含鉴定功能区和药敏功能区。其中鉴定功能区通过24种生化反应一次性将细菌鉴定至种;药敏功能区每次试验可提供20种以上抗生素药敏试验结果,每种药物能测试3个倍比稀释浓度并报告最低抑菌浓度(MIC)。6.2 可选配套鉴定试剂板,涵盖革兰阴性菌、革兰阳性菌、真菌等;细分为肠杆菌板、非发酵菌板、葡萄球菌板、链球菌板、肠球菌板、肠/链球菌板、微球菌板、阳性杆菌板、阴性球菌板、嗜血杆菌板、弧菌板、弯曲杆菌板等;7、升级方便:系统可进行鉴定软件升级,增加内置4000个种的细菌参考全基因组的测序数据基因鉴定软件,从而实现增加基因鉴定方法作为传统生化鉴定方法的补充。8、仪器工作环境:环境温度10~40℃;相对湿度≤85%;大气压80~106Kpa;电源:交流 220V±22V,50HZ±1HZ。9、系统配置:主机(测试仪)1台:精确检测试剂板各微孔光值与吸光度值的检测仪;控制系统1套:高性能电脑主机(4G内存、500G硬盘)、17寸液晶显示器、键盘、鼠标等;系统分析软件1套:细菌生化鉴定分析软件。10、售后服务要求:提供原厂售后工程师上门安装,提供原厂售后服务承诺书。应用方向:DW-M80自动微生物生化鉴定系统可用于食品安全微生物检验国家标准GB4789系列所要求的食源性致病菌分离株的鉴定、《中国药典》要求的致病菌鉴定;已广泛应用于市场监督管理部门、海关出入境检验检疫、疾病预防控制、食品安全、制药、兽医、渔业水产养殖等微生物实验室。
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  • 自动微生物生化鉴定系统型号HD-MA100招标参数:1. 系统用途:1.1 用于食品、药品、临床、畜牧兽医等各种类型样品的微生物生化鉴定,做到细菌鉴定的自动化、标准化;1.2 用于食品安全国家标准GB4789系列所要求的食源性致病菌分离鉴定,中国药典要求的致病菌鉴定,国家致病菌识别网要求的致病菌鉴定。2. 技术参数:*2.1数据库:包括菌种信息库1000种以上,可定性革兰阳性菌、革兰阴性菌和酵母菌等500种以上,可定量测试300种以上抗生素的敏感性/MIC检测;2.2 检测原理:通过生化反应原捕获细菌的生化表型特征,采用矩阵及概率等多种判别算法判别微生物种类,对微生物进行鉴定;2.3 检测结果:细菌生化鉴定的一致性95%以上;药敏试验结果符合率95%以上;重复性误差:≤1%;2.4 检测速度:60块板/小时,18-24小时提供鉴定/药敏分析结果;部分快速生长的细菌4-8小时完成鉴定结果;*2.5 检测孔位:采用≥120孔检测板条,≥24孔生化鉴定,≥96孔药敏检测;*2.6厌氧检测:无线氧浓度监测,可实时监测培养过程中的氧浓度变化,还可监测温度、湿度等信息,监测信息自动生成图表方便结果分析,也可存储导出;2.7 标准要求:数据完全对应CLSI、WHONET及CARSS等标准要求;每次测试都保留检测板原始照片,每个结果都有对应的判定时使用的标准版本号;2. 8 质控模块:对仪器的自校质控、配套试剂的质控功能;生成打印质控报告时设计有C对照:减少肉眼判读产生的误差;2. 9 数据查询:设有12种一键式日常统计及100余种自定义统计;方便使用者查询各类数据;2. 10 系统界面:简单、直观的模块化界面,同时显示:样本资料、检测的鉴定板反应、阴阳性状态。颜色区分明了:检测中(无色)、无菌(青色)、有菌(红色)。利用导览和过滤功能,根据不同的条件方便查询鉴定药敏结果;2.11 自检功能:可根据标准比色液进行系统自检和自动初始化,保证系统的长期稳定运行。3. 检测试剂:*3.1 复合板:可提供8种鉴定药敏复合板,全梯度MIC药敏板;提供120孔板条,同时用于微生物鉴定及药敏检测;3.2板条种类:葡萄球/微球菌;链球菌/肠球菌;肠杆菌;非发酵菌及真菌板等。。 4. 自动加样:4.1加样原理:采用定量抽吸原理实现样品的定量加样,无需吸样;4.2加样范围:50-200ul;4.3精度误差:0.1ml±10μl ;4.4重复性误差:≤1%;4.5加样时间:≤60S/120 孔板;4.6自动校正:可进行基础位调整,避免运输和搬动导致的孔位不准;;4.7安全保证:加样完成后自动去除吸头,无需人工操作;5. 硬件配置:5.1 全自动微生物判读仪,自动准确的判读结果并生成报告;5.2 麦氏浊度仪,制备标准化菌悬液;5.3 电脑工作站(含检测系统),可根据用户需求提供主流配置;5.4 自动加样仪,试剂板自动加样,相对于手工更精确;6. 工作环境:6.1 环境温度10~40℃;6.2 相对湿度≤85%;6.3 大气压80~105Kpa;6.4 电源:交流 220V±22V,50HZ±1HZ。7.仪器配置:7.1 全自动微生物判读仪:1台7.2 麦氏浊度仪:1台7.3 电脑工作站(含检测系统):1套7.4 标准试剂:1盒7.5 自动加样仪:1台
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自动微生物生化鉴定系统相关的资讯

  • 安图生物全自动微生物质谱鉴定系统成功落户辽宁省器检院
    安图生物全自动微生物质谱鉴定系统成功落户辽宁省器检院2021年12月,安图生物全自动微生物质谱鉴定系统Autof ms在辽宁省器检院生物学检验室成功装机,为辽宁省器检院医疗器械和药品包装材料的微生物、生物学检验以及洁净室(区)的环境检测工作保驾护航!Autof msAutof ms1000,是一台为中国用户量身定做的基质辅助激光解析电离飞行时间质谱仪(MALDI-TOF MS),主要用于细菌、酵母样菌、丝状真菌和分枝杆菌等检测。具有快速、准确、高通量等特点,并拥有超过5000菌种数据的中国本土化微生物数据库,多领域的质控菌株标准库,保证微生物鉴定的准确性,数据库可即时更新,满足多行业标准检测需求。辽宁省医疗器械检验检测院介绍:辽宁省医疗器械检验检测院(国家食品药品监督管理局沈阳医疗器械质量监督检验中心、国家医用X射线机质量监督检验中心)成立于2000年12月25日,具有独立法人资格,获得CNAS、国家计量、省计量、国家医用X射线机质量监督检验中心授权等认证认可。并通过TUV、CSA国际组织体系审核及授权相关检验检测。是全国国家级十大中心之一。2018年辽宁省省直事业单位整合改革后,成为辽宁省检验检测认证中心分支机构。安图生物介绍:安图生物创立于1998年,专注于体外诊断试剂和仪器的研发、制造、整合及服务,产品涵盖免疫、微生物、生化、分子等检测领域,能够为医学实验室提供全面的产品解决方案和整体服务。公司于2016年9月1日挂牌上市,是国内第一家在上海主板上市的体外诊断生产企业。安图生物建有国家认定企业技术中心、免疫检测自动化国家地方联合工程实验室、河南省免疫诊断试剂工程技术研究中心等,承担了多项国家、省、市重大科技项目,其中包括“863计划”两个项目。安图生物高度重视产品研发及技术创新,始终将提升研发创新能力作为提升企业核心竞争力的重要手段。公司重视研发投入,近三年,研发投入均超过营业收入的10%;注重团队建设,技术研发人员约占公司总人数的三分之一;比肩国际先进,严格研发流程管理;注重核心原材料研发,创建了针对数万个抗原表位的诊断抗体库,免疫诊断试剂产品的抗原抗体自给率高,保证了供应的稳定性和安全性。安图生物是业内注册文号较多、产品线较全面的企业之一。安图生物关注品质,追求精良制造。在试剂生产方面,引入自动化生产线,提高产品自动化和流水作业程度,提升精细化管理水平;在仪器制造方面,持续加大精细化管理力度,倡导追求卓越、精益求精、不断优化的工匠精神;在质量管理方面,通过GMP、ISO9001和ISO13485等认证,严格质量管理考核,持续促进质量提升。正在建设中的安图生物体外诊断产业园,建设用地面积250余亩,建筑面积逾50万平方米,全面建成后,将成为中国最大的体外诊断产业基地之一,并以全新的姿态和面貌为国家医疗事业贡献力量,为人类健康服务。
  • 禾信康源全自动微生物质谱检测系统获批医疗器械注册证
    p  近日,禾信仪器子公司禾信康源自主研发的全自动微生物质谱检测系统(CMI-1600)近日获广东省药品监督管理局颁发的医疗器械注册证(注册证编号:粤械注准 20202220695)。/pp  全自动微生物质谱检测系统(CMI-1600)是禾信康源在全面掌握核心技术和先进制造工艺下,历时5年,完全自主、正向研发的一款基于基质辅助激光解吸电离法的质谱检测系统。/pp  strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "产品研发历程/span/strong/pp  2014年7月:微生物鉴定质谱仪项目启动/pp  2015年2月:开展系统搭建及测试/pp  2015年9月:采集第一张微生物鉴定质谱仪谱图/pp  2017年10月:全自动微生物质谱检测系统(CMI-1600)首次亮相/pp  … … /pp  产品不断升级中/pp  2019年5月:通过注册检验报告/pp  2020年5月:获批医疗器械注册证/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202005/uepic/172d5164-4fcb-4459-aa1f-84f83ad3981c.jpg" title="图片.jpg" alt="图片.jpg"//pp style="text-align: center "  span style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "全自动微生物质谱检测系统(CMI-1600)/span/pp  全自动微生物质谱检测系统(CMI-1600)应用于临床细菌等微生物的快速鉴定分析,主要原理是利用已知菌种建立数据库,通过检测获得微生物的蛋白质图谱。由于不同菌种核糖体蛋白(2~20k Da)大小有差异,将所得的谱图与数据库中的微生物参考图谱比对,从而实现细菌等微生物的快速鉴定和分型。相比于表型鉴定、生理生化法、化学发光法等传统微生物鉴定技术,质谱鉴定在鉴定速度、鉴定准确率、技术成本、操作便捷等各方面都具有明显优势,是微生物检验技术史上的一次革新。/pp  strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "关于禾信康源/span/strong/pp  禾信康源系广州禾信仪器股份有限公司控股子公司,专注于高端医疗质谱仪器的研发、制造、销售及服务。秉承“锲而不舍,开拓创新,打造健康之源”的宗旨,在微生物鉴定、基因检测、药物分析等新业务领域,为用户提供全面领先的临床质谱综合解决方案。/p
  • 食品中微生物鉴定技术的发展历程
    仪器信息网讯 2015年6月17日,&ldquo 第四届中国食品与农产品质量安全检测技术国际论坛暨展览会&rdquo 在北京国家会议中心开幕。此次会议特别设置了&ldquo 食品与农产品安全微生物检测&rdquo 、&ldquo 食品与农产品中重金属元素和其他有害物质检测&rdquo 、&ldquo 饮用水安全检测&rdquo 等九个专题。大会第二天,来自北京出入境检验检疫局的曾静博士在&ldquo 食品与农产品安全微生物检测&rdquo 专题中做了题为&ldquo 微生物鉴定技术的发展历程&rdquo 的报告。专题现场北京出入境检验检疫局 曾静博士  随着人们生活水平的不断提高,食品安全问题越来越受到人们的重视,微生物对食品的污染问题也相应地备受关注。微生物包括细菌、真菌等,有些微生物还是致病菌,对人体的危害很大,因此食品中微生物的检测非常重要。  在报告中曾静介绍,微生物鉴定技术在检验检疫 食品、化妆品等产品致病菌的检测 动物源性致病菌的检测 植物病原细菌、真菌的检测等工作中起到非常关键的作用。检验检疫工作中的微生物鉴定工作主要有判断该菌是不是目标的致病菌和新发现的菌的种类两项内容。相比而言,后者需要做更完善的实验,参考多种方法相互印证以后才能确定该菌的种类。  曾静说,目前微生物鉴定技术的发展有两个方向,速度快和分型能力强。速度快的微生物鉴定技术主要以飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)鉴定技术为典型代表,可以在数十秒内实现微生物的鉴定 分型能力强的鉴定技术主要包括各种基于DNA的鉴定技术。  在报告中,曾静介绍,微生物鉴定技术主要有形态学观察、全自动微生物生化鉴定系统和依据细胞物质进行微生物鉴定技术等方法。她在报告中对三种方法进行了详细的阐述。  据她介绍,微生物的形态学观察主要是依据微生物的形态和生理生化反应等特征来进行微生物的分类和鉴定。用微生物的形态特征来鉴定微生物是由于微生物的形态比较单一,容易分辨 用微生物的生理生化反应特征来鉴定微生物主要是依据微生物细胞壁的组成、微生物发酵产物和微生物对碳源、氮源等养分的利用。  曾静同时提到这种方法相对比较繁琐、耗时,因此近年来被全自动微生物生化鉴定系统逐步替代。  她介绍道,全自动微生物生化鉴定系统实际上是将多个生化反应有效整合、浓缩于商业化的板卡上,方便实验室进行微生物的鉴定。全自动微生物生化鉴定系统具有以下优点:1.生化反应数量多,商业化的卡板最多可集合45-46种生化反应 2.实验操作标准化,节省大量人工 3.鉴定速度快,一般3-4小时即可出鉴定结果。基于以上优点,目前,全自动微生物生化鉴定系统已经作为实验室中微生物的日常鉴定手段。除此之外,全自动微生物生化鉴定系统还具有细菌的MIC值测定和耐药表型的检测等作用。  曾静在介绍依据细胞物质进行微生物鉴定技术时说,该技术主要包括蛋白质的检测和DNA的检测,是目前微生物鉴定技术的两个发展方向。依据蛋白质检测的鉴定技术,具有鉴定速度快的特点,主要检测仪器有飞行时间质谱。基于DNA检测的鉴定技术,对微生物的分型能力很强,该检测技术主要有16S rDNA测序技术、PFGE和全基因组测序技术等。  在蛋白质检测方面,曾静介绍说,利用飞行时间质谱进行微生物鉴定的原理是通过质谱获得微生物特征蛋白质分子的&ldquo 指纹图谱&rdquo ,然后与大容量的数据库进行对比,最终实现菌落或者菌株水平上的鉴定。质谱鉴定系统的优势主要体现在鉴定速度快,仅需十余秒即可完成。  在DNA检测技术方面,曾静分别就16S rDNA测序技术、PFGE和全基因组测序技术做了详细的阐述。  她说道,16S rDNA基因是细菌核糖体DNA的一部分,被称为细菌的&ldquo 活化石&rdquo ,该基因进化速度十分缓慢,具有生物钟的特点,已经作为细菌系统发育的目的基因,16S rDNA序列测定是科研领域细菌分类和鉴定的金标准。目前,常见的商业化测序系统有针对细菌16S rDNA中的500bp保守序列进行测序、针对真菌的28S rDNA的D2基因区域进行测序等。该方法获得的数据有利于致病菌的溯源分析,但是操作过程具有一定的复杂度,耗时较长,另外,基因测序仪和测序耗材试剂的价格较贵,因此不利于在应用层面进行推广。  报告中,曾静对PFGE阐述道,PFGE(脉冲场凝胶电泳)是一种分离大分子DNA的方法。此种方法的原理是将细菌包埋于琼脂块中,用适当的内切酶在原位对整个细胞染色体进行酶切,酶切片段在特定的电泳系统中通过电场方向的不断交替变换和适合的脉冲时间等条件作用而得到良好分离的方法。PFGE的分型能力极强,可区分菌株水平的差异,目前被全世界各个国家普遍使用。通过PFGE分型可以对细菌性传染病、食源性致病菌进行监测,同时可以进行分子流行病学的调查,但是操作较为繁琐,需要较高的实验技能方可掌握。  在全基因组测序技术方面,曾静介绍说,该技术可以对菌株进行最为有效的分型,即使是16S差异不大的菌株,也可以通过分布在整个基因组上的单核苷酸多态性位点(SNP)进行区分,是目前分型能力最为强大的技术之一。全基因组测序用于微生物鉴定工作的主要障碍在于使用成本高和专业的数据分析。  最后,曾静提到,对于检验检疫工作来说,需要根据实际情况选择合适的微生物鉴定方法。同时,为了更快速、更准确的确认病原微生物,可能需要几种鉴定方法联合使用,例如可以先利用质谱鉴定速度快的优势迅速判断致病菌,然后再利用分子生物学的手段进行分型和流行病学的调查。编辑:张葳

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  • 【分享】全自动微生物鉴定系统在临床微生物检验中的应用

    [size=4] 传统的微生物分离、鉴定方法操作繁杂,周期长,准确性差,灵敏度低,对实验室技术人员的专业技术、操作技能、工作经验要求极高,快速和准确获得细菌的鉴定及药敏结果是非常必要的。近年来随着计算机的发展及广泛应用,微生物鉴定的自动化技术近十几年得到了快速发展。先后出现了许多全自动细菌鉴定与药敏系统,比如VITEK 系统、MicroScan WaikAway系统、MicroScan AS-4 微生物分析仪、PHOENIXTM系统等。这些技术的应用,为医学微生物检验工作提供了一个简便、科学的细菌鉴定程序,大大提高了细菌鉴定的准确性,在很大程度上提高了工作效率,但同时也应注意一些问题,本文对几种常用的鉴定系统在临床微生物检验中的应用情况做一综述。[back=rgb(243, 40, 255)]1 全自动微生物鉴定系统的基本原理 [/back] 全自动微生物鉴定系统是基于生物信息编码(数码)鉴定细菌的新方法。数码鉴定是指通过数学的编码技术将细菌的生化反应模式转换成数学模式,给每种细菌的反应模式赋予一组数码,建立数据库或编成检索本。通过对未知菌进行有关生化试验并将生化反应结果转换成数字(编码),查阅检索本或数据库,得到细菌名称。其基本原理是计算并比较数据库内每个细菌条目对系统中每个生化反应出现的频率总和。 鉴定系统的工作原理因不同的仪器和系统而异。不同的细菌对底物的反应不同是生化反应鉴定细菌的基础,而试验结果的准确度取决于鉴定系统配套培养基的制备方法、培养物浓度、孵育条件和结果判定等。大多鉴定系统采用细菌分解底物后反应液中pH的变化,色原性或荧光原性底物的酶解,测定挥发或不挥发酸,或识别是否生长等方法来分析鉴定细菌。 药敏试验分析系统的基本原理是将抗生素微量稀释在条孔或条板中,加入菌悬液孵育后放入仪器或在仪器中直接孵育,通过测定细菌生长的浊度,或测定培养基中荧光指示剂的强度或荧光原性物质的水解,观察细菌的生长情况。在含有抗生素的培养基中,浊度的增加提示细菌生长,根据判断标准解释敏感或耐药。[/size]

  • 【原创】Biolog微生物自动鉴定系统使用

    希望能够帮助初使用Biolog微生物自动鉴定仪的朋友们,同时望大家提宝贵意见,谢谢![img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=55127]Biolog微生物自动鉴定系统使用[/url]

自动微生物生化鉴定系统相关的耗材

  • MID 链球菌鉴定系统(MID Strep)AOAC认证
    【产品名称】:MID 链球菌鉴定系统(MID-62)【英文名称】:MID Strep【产品说明】:MID 链球菌鉴定系统由含有12个标准生化试剂微孔的试剂条及三个附加试验组成,用于鉴定检测食品、药品、临床、兽医及环境样品中链球菌属、肠球菌属及相关的种(共3个属,43个种)。该产品仅用于体外诊断。【储存方式】:没有开封的MID-STREP,在2~8°C条件下是稳定的。铝箔包装开封后,2~8°C,袋口密封、含有干燥剂的条件下可保存大约14天。在2~8°C条件下,马尿酸酶试剂在保质期内是稳定的。【产品原理】:MID-STREP由15个生化试验组成,其中12个集合在生化试剂条中,另外有1个马尿酸盐试验,2个基于观察血平板中分离出的菌落形态。所有的试验数据都要输入到用于鉴定链球菌属的电脑分析数据库中。 试剂条中的每个孔都含有脱水试剂,我们将要鉴定的菌落加入试剂盒提供的培养基中,配成悬浮液,加入到试剂条的孔中。如果孔中的试剂被微生物代谢分解,在培养的过程中或添加配套试剂后将发生颜色反应。我们将根据试剂代谢的结果,得出一个数据排列组合,将该数据组合输入MID鉴定系统软件中,就可以鉴定出微生物种属。产品特点: 专为链球菌、肠球菌及相关菌属设计的生化反应组合 24小时出结果 秉承MID系统简便易用的风格 能很好地区分肠球菌属,特别是E.casseliflavis 铅黄肠球菌,E.mundtii 蒙氏肠球菌,E.galinarum 鸡肠球菌试剂盒组成: MID-62b 链球菌鉴定悬浮液培养基 20×3.0ml MID-62c 链球菌鉴定试剂条 20条 MID-62d 马尿酸盐 2.8ml 用于马尿酸盐试验的带帽的试管,鉴定条培养槽,结果记录报告单,使用说明书。需要另外购买的配套用品:MID鉴定系统软件(MID-60)、无菌生理盐水、无菌石蜡油、VP甲+VP乙液、PYR试剂、印三酮试剂、无菌吸管、接种环、革兰氏试剂、过氧化氢试剂结果记录单如下:操作步骤参考:确证做以下试验:革兰氏染色试验(革兰氏阳性,成对或链状排列的球菌),过氧化氢酶试验(过氧化氢酶阴性菌株),并且在血平板上出现α或β溶血现象。接种悬浮液采用试剂盒中配备的液体培养基,配制2.0麦氏比浊度的菌落悬浮液备用接种在MID-62试剂条的每个孔中加入3~4滴(约100μl)菌落悬浮液。加3滴马尿酸盐溶液至试剂盒提供的管中,并加一环培养物,盖上帽子培养。无菌矿物质油覆盖第12孔——精氨酸培养时间18~24小时培养温度35~37℃首次判读读所有的试验项目并记录每孔颜色变化滴加配套试剂第8孔:VP——滴加1滴VP1试剂,然后加入1滴VP2试剂。过15~30分钟后判读结果;第2孔:PYR——滴加1滴PYR试剂,过5~10分钟后判读结果;马尿酸盐试验:小心滴加3滴印三酮试剂,勿混合,在室温中培养10~15分钟后,判读。最终判读将结果记录在记录卡上,得出一个5位数的编码注:顶部有黑环的孔,表示在培养前要添加矿物油。顶部有绿环的孔,表示在培养后再添加试剂。注:了解产品更多详细信息资料请查阅《MID-62链球菌鉴定系统使用说明书(MID STREP)》!!!
  • 百欧微生物 MR-VP生化管
    MR-VP生化管 百欧博伟生物基本信息平台编号:bio-086020规格:10支/盒产品名称:MR-VP生化管产品规格:10支/盒产品介绍及用途:用于大肠杆菌,大肠杆菌O157,沙门氏菌,单增李斯特菌,霍乱 弧菌,蜡样芽孢杆菌的生化鉴定。贮存条件:5-20年用途:用于大肠杆菌、大肠杆菌O157、沙门氏菌、单增李斯特氏菌、霍乱弧菌、蜡样芽胞杆菌的生化鉴定。注意事项:仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用使用方法1、取瓶内干粉,溶于1000ml蒸馏水或纯水中,可根据需求按74.7g/L的比例扩大、缩小。2、将上述干粉缓慢倒入蒸馏水中,充分搅拌溶解。 3、加热至100℃并按常规不断搅拌。混合物也可以在微波炉中加热,用此法加热,煮沸后混合物立即移出微波炉并轻轻搅拌,而后移入微波炉再加热,直至琼脂完全溶解(大量气泡代替泡沫产生,大约需要2分钟)。 4、将培养基水浴冷却至48℃,倾注于已灭菌的培养皿中,使其凝固, 5、成品培养基在室温条件下可保存一天,在冰箱内可保存数周(避光,2-8℃)。MR-VP生化鉴定管活化蛋白C检测试剂盒厂家人APCactivated protein C62.52000ng/mL10小鼠抗中性粒细胞核周抗体(pANCA)免疫试剂盒APOC2载脂蛋白C2抗体培养基按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类。(1)固体培养基。是在培养基中加入凝固剂,有琼脂、明胶、硅胶等。固体培养基常用于微生物分离、鉴定、计数和菌种保存等方面。用于微生物分离,鉴定,计数。如图,微生物分离成菌落、菌苔。图中为大肠杆菌菌落,是用涂布平板法得到。用于分离微生物的固体培养基用于分离微生物的固体培养基(2)半固体培养基。是在液体培养基中加入少量凝固剂而呈半固体状态。可用于观察细菌的运动、鉴定菌种和测定噬菌体的效价等方面。用于观察微生物运动特征。如图,左侧试管中微生物不运动,而右侧试管中微生物运动,因而两试管中现象不同用于观察微生物运动特征的半固体培养基用于观察微生物运动特征的半固体培养基(3)液体培养基。液体培养基中不加任何凝固剂。这种培养基的成分均匀,微生物能充分接触和利用培养基中的养料,适于作生理等研究,由于发酵率高,操作方便,也常用于发酵工业。安瓿瓶冻干管打管说明一、打管说明1、安瓿瓶开封:用浸过75%酒精的脱脂棉擦净安瓿管,用火焰加热其顶端,滴少量无菌水至加热顶端使之破裂,用锉刀或者镊子敲下已破裂的安瓿管顶端。2、菌株恢复培养:用无菌吸管吸取0.3--0.5ml适宜的液体培养基,滴入安瓿管内,轻轻振荡,使冻干菌体溶解呈悬浮状。吸取全部菌体悬浮液,移植于1-2支建议的培养基试管中,并在建议的条件下培养。3、注意事项:菌种活化前,请将安瓿管保存在6-10℃的环境下,某些菌种经过冷冻干燥保存后,延迟期较长,需要连续两次继代培养才能正常生长。4、复苏后的菌种在传1-2代后使用。5、暂不启开的安瓿及复苏后需保藏的斜面应于4℃中保藏。二、特别注意事项1、微生物菌种应保藏于低温、清洁和干燥的地方,室温放置时问过长会导致菌种衰退 2、菌种操作应在无菌条件下进行,防止杂菌污染:3、斜面菌种保藏时间通常为1-2个月,应根据菌种状况及时转接 冻干菌种保藏时间通常为5~10年 4、菌种使用过程中如出现杂菌污染或菌种生产性能下降,应及时与中国微生物菌种查询网联系或更换新的菌种。
  • MID葡萄球菌鉴定系统(MID Staph)AOAC认证
    【产品名称】:MID葡萄球菌生化鉴定系统(MID-69)【英文名称】:MID Staph【产品说明】:MID Staph鉴定条使用了12种标准生化底物来鉴定医学中重要的葡萄球菌(32个种),本鉴定系统用于体外诊断,在专业实验室中使用。【储存方式】:试验条应储存于2-8℃条件,当没有打开铝箔袋时,鉴定条可储存至包装上所标明的有效期;若已经打开铝箔袋,则使用提供的封口工具,并放置干燥剂于袋内,在2-8℃下可保存14天。【产品原理】:MID Staph的鉴定条包括12种标准生化反应底物,这些反应底物是经过电脑分析已公开发表的有关葡萄球菌类的数据库资料(2,3,4)而选择使用的(1)。在每个小管中添加用所提供的悬浮肉汤制备的菌悬液,如果小管中的试剂被细菌代谢,就会在培养期间或添加其它特定的配套试剂后出现颜色变化(见反应结果对照表)。MID鉴定系统软件(MID-60)通过分析反应结果,得出鉴定结果。产品特点: 12个生化反应,简化了操作程序 专为葡萄球菌设定的鉴定系统 鉴定试剂依据传统方法 操作简单,易于使用 24小时获得鉴定结果鉴定试剂:原装整套试剂包括(20次检测):20条鉴定条, 20瓶葡萄球菌悬浮肉汤, 鉴定条培养槽,结果记录报告单,使用说明书。其它必备品: MID鉴定系统软件 (MID-60) 1.1.16.19版本或以上, 矿物油(或无菌液体石蜡油), Nitrate A&B试剂, PYR试剂,葡萄球菌乳胶凝集试剂,革兰氏染色试剂, 过氧化氢试剂(触酶反应)。 MID Staph-ID鉴定条和外加试验结果可生成1个5位数(结果记录单如下)。STAPH ID鉴定条使用流程:确认操作:革兰氏染色(革兰氏阳性葡萄球菌),触酶(触酶阳性)和乳胶凝集并注意菌落颜色。接种物从纯培养物中挑取一个菌落于悬浮培养基中接种量每个小管中加3-4滴(约100μl)菌悬液矿物油覆盖管10(尿素)和管11(精氨酸)培养时间18-24小时培养温度35-37℃初读结果读取反应结果并记录颜色变化添加配套试剂管9(硝酸盐):加一滴NitrateA和一滴NitrateB(在读取β-葡糖苷酸酶的反应结果后),在30-60秒后读取结果管12(PYR):加1滴PYR试剂,10分钟后读取结果记录最后结果,并使用Microgen鉴定系统软件得到鉴定结果注:在反应小管上部有黑色圈,表示培养前需用矿物油覆盖;有绿色圈,表示培养后需要添加配套试剂。了解产品更多详细资料内容请查阅《MID-69葡萄球菌鉴定系统使用说明书(MID Staph-ID )》!!!
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