智能触控细胞状态分析仪

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智能触控细胞状态分析仪相关的厂商

  • 锶泰斯(上海)分析仪器有限公司致力于探索色谱样品特殊的前处理解决方案Explore Chromatography Sample Special preTreatment Solution锶泰斯(上海)分析仪器有限公司是一家集硬件开发与软件开发于一体的实验室智能化设备综合服务供应商。我司独立的机械设计、软件开发、销售与售后服务团队,具有丰富的软件与硬件开发及非标定制化经验, 目前基于CTC进样平台整合:天平、离心机、超声萃取、在线过滤、在线移液、涡旋混匀、加热振荡、磁力加热搅拌、自动分液识别模块、仪器状态手机APP追踪系统、液体进样、顶空、固相微萃取、箭形固相微萃取、动态顶空、吹扫捕集、热脱附、在线真空浓缩、在线GPC、在线SPE、QuEChERS、液质高通量进样、液质低残留进样等。兼容安捷伦/热电/岛津/PE/沃特世/布鲁克/天美/AB/LECO等主流品牌仪器。锶泰斯在样品前处理及自动化的领域努力钻研,累积了完备的专业知识与宝贵的解决经验。我们矢言在既有的基础上继续努力,以不负各界的厚爱,并期能为国内的科技服务提升,略尽绵薄之力!
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  • 无锡双矽分析仪器有限公司(简称“双矽”)专业从事实验室分析仪器的研发、销售、产品技术服务及检测技术服务,公司与德国莱弛(Retsch)、美国安捷伦(Agilent)、美国珀金埃尔默(PE)、美国热电(Thermo)、美国沃特斯(Waters)、日本岛津(Shimadzu)等国际顶尖仪器生厂商建立了长期良好的合作关系,同时也与国内一流仪器生产商长期合作、共同研发。 公司拥有一批专业从事分析仪器研发及维修的工程师团队,联合高校专家、学者、教授,为客户解决各种技术难题,专业排除仪器故障;并形成一整套专业的仪器技术培训方案,能更好的帮助仪器测试工程师们更好的物尽其用,达到仪器的最佳使用状态,获得更准确的分析数据! 公司拥有多年实验室检测工作经验的技术经理及销售工程师,根据客户的具体情况,作出专业的产品配置方案供客户参考,以满足不同客户的需求。目前已为电子电器实验室、制造业实验室、政府环境实验室、食品实验室、疾控中心、学校实验室等用户提供优质的仪器产品与技术服务。并以技术专业、服务优质得到用户的充分肯定。 以“专业服务、客户至上”为企业价值观、以“诚实守信,和谐共赢”为企业经营理念,致力于打造中国一流的实验室仪器配置、维修、分析技术解决方案专业供应商!期待与您的合作!电话:0510-81015811手机:15895339606
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  • 岛邦简介:泰州市岛邦实验分析仪器有限公司是专营二手生命科学、化学分析仪器及实验室相关产品并提供技支持的企业,主营产品包括气相色谱仪、液相色谱仪、离子色谱仪、气质联用仪、液质联用仪、原子吸收、基因测序仪等,主营仪器品牌包括Thermo(热电)、Waters(沃特世)、Agilent(安捷伦)、Shimadzu(岛津)等。 岛邦的合作伙伴是已有20多年历史的日本知名仪器租赁株式会社,岛邦于2008年开始与其合作,拥有优质的进货渠道,至今双方已经有十多年稳定且默契的合作。岛邦协同各合作伙伴致力于为客户提供高性价比的产品与服务,帮助降低实验室运营成本,助力中小企业腾飞。岛邦优势: 1、成色上乘:通过与日本合作伙伴的密切合作,岛邦拥有稳定且质量有保障的货源。对二手行业来说,最重要的要素之一就是货源,我们的产品都是仪器租赁公司每五年更换下的仪器,产品皆维护良好,外观与成色甚至可以与新仪器媲美。2、性能优异:岛邦的二手仪器在售卖前已确保仪器完全处于正常工作状态,我司可以提供给客户国标范围内的数据报告,如果客户需要,我司也可以现场给客户出具报告。3、性价比高:岛邦的二手仪器拥有与新仪器一致的性能,但价格只有新仪器的40%-60%。岛邦致力于为客户节约成本,是中小企业的绝佳选择。4、可靠的技术支持:我们的合作伙伴在日本20多年的经营中积累了一支高水平的工程师队伍,每一台机器都经过他们的测试与校验再发往中国。在国内,我们也拥有可靠的技术团队,及时响应并解决客户的问题。
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智能触控细胞状态分析仪相关的仪器

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  • 活细胞成像系统 400-860-5168转1222
    细胞培养过程中,常需要使用显微镜进行观察,对细胞生长状况、融合度等及时进行评估。传统的观察方式需要从培养箱中取出细胞,暴露在非培养环境中进行观察,环境骤变容易影响细胞生长,并增加污染风险。活细胞成像培养系统内部集成活细胞成像仪,通过外接PC可对细胞培养状况进行实时观察,同时支持多种培养容器,操作简便。可量化的活细胞成像和分析平台,可通过远程监控细胞生长,获取细胞量化培养数据。通过用户自定义管理,系统定期对细胞进行扫描,计算细胞数量,并确定融合度。细胞生长数据自动保存至云端,因此实验人员无需进入洁净间,即可随时监测细胞状态。产品特点 同侧成像,适配多种培养容器—反射照明成像,无容器高度限制,可放置各种培养瓶,平皿及细胞工厂;易清洁消毒,避免微生物污染—系统无消毒死角,表面经特殊处理耐受过氧化氢消毒;封闭操作,减少环境干扰—系统长期放置在培养箱内直接观察细胞,避免温度骤变、培养基扰动和污染等问题造成的风险;无标记成像,降低细胞损伤—无需对细胞进行染色,直接获取细胞状态;自动化计数,确保数据一致性—基于AI算法计数细胞数量及融合度,降低人员主观因素差异;区域扫描,细胞全面分析—提供标准孔板及自定义模块的区域扫描,可实现多点采样 远程监控,实时观察细胞—基于云端服务器的远程监控,便于细胞观察。
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  • 01 两种通量选择镁伽CCEasy全自动高通量细胞计数分析仪镁伽CCEasy全自动高通量细胞计数分析仪,以高通量细胞分析技术为核心,兼容台盼蓝、荧光(AO/PI)两种染色方式,能自动化完成细胞计数、活率检测及生长情况分析,实现高效率、高质量、标准化的活细胞在线检测。机型提供24位转盘和96孔板两种选择,支持进行自动化整合,充分满足多领域的细胞分析实验需求。 CCEasy的软件系统通过高精度视觉检测系统结合智能主动学习Al算法,能在短时间内对多细胞样本进行高精度识别和计算,为细胞分析和质量控制提供更加可靠的自动化解决方案!02 全流程自动化无需人工介入,让细胞计数分析更智能标准高效全程标准化检测,无需人工介入,兼容24位转盘或96孔板不间断连续测样;无需设置细胞参数,即可准确识别细胞状态和数量。快速灵敏解放双手,预置试剂包,无需人工混合染料与样品;检测耗时短,1min内即可完成单个样品的制备及检测。智能管理多级用户、多级权限管理,支持电子签名、电子记录存档,符合FDA21 Part11要求。降本增效内置可长期持续使用的检测池,无需一次性细胞计数板,帮助客户节省耗材成本。
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智能触控细胞状态分析仪相关的资讯

  • 镁伽CCEasy全自动高通量细胞计数分析仪,为细胞分析保驾护航
    01 两种通量选择CCEasy全自动高通量细胞计数分析仪镁伽CCEasy全自动高通量细胞计数分析仪,以高通量细胞分析技术为核心,兼容台盼蓝、荧光(AO/PI)两种染色方式,能自动化完成细胞计数、活率检测及生长情况分析,实现高效率、高质量、标准化的活细胞在线检测。机型提供24位转盘和96孔板两种选择,支持进行自动化整合,充分满足多领域的细胞分析实验需求。全自动24通量细胞计数分析仪全自动96通量细胞计数分析仪 滑动查看更多 CCEasy的软件系统通过高精度视觉检测系统结合智能主动学习Al算法,能在短时间内对多细胞样本进行高精度识别和计算,为细胞分析和质量控制提供更加可靠的自动化解决方案!02 全流程自动化无需人工介入,让细胞计数分析更智能标准高效全程标准化检测,无需人工介入,兼容24位转盘或96孔板不间断连续测样;无需设置细胞参数,即可准确识别细胞状态和数量。快速灵敏解放双手,预置试剂包,无需人工混合染料与样品;检测耗时短,1min内即可完成单个样品的制备及检测。智能管理多级用户、多级权限管理,支持电子签名、电子记录存档,符合FDA21 Part11要求。降本增效内置可长期持续使用的检测池,无需一次性细胞计数板,帮助客户节省耗材成本。 细胞计数分析仪运行流程 03 数据验证符合GMP规范,细胞质量控制更可靠标准颗粒梯度测试结果通过CCEasy细胞计数分析仪测试多种稀释倍数下标准颗粒的数量,测试数据呈现良好线性趋势,R2高达0.998,表明CCEasy细胞计数仪具有良好的准确性和一致性。以下分别为镁伽CCEasy24通道细胞计数仪测试数据和96通道细胞计数仪测试数据。多细胞样本直径测定通过CCEasy细胞计数仪对多细胞样本的直径进行测试,结果显示,通过24通道和96通道的细胞计数仪测量细胞直径,两台设备测量结果偏差非常小,具有良好的重复性。
  • Muse智能触控细胞分析仪新品问世
    默克密理博秉承一贯的创新理念,突破流式研发的思维定式,带来了革命性创新一代Muse&trade 智能触控细胞分析仪。内置Pad版触屏式电脑,结合全面的预置细胞分析常规实验方案,为您开创前所未有的流式操作新体验。您只需动动手指,即可实现包括:细胞计数,细胞活性,细胞周期,细胞凋亡等在内的细胞分析常规实验。分分钟让您体验悦动指尖的细胞分析艺术。 除此之外,默克密理博还将为Muse&trade 平台不断开发更多细胞分析的预置实验方案,近期8个预置实验方案即将推出:涉及Caspase 凋亡通路、线粒体损伤、免疫分型、淋巴细胞活力分析、细胞信号通路、DNA损伤等多个研究应用领域。用户将全部免费获得预置实验方案的软件升级。请欣赏Muse 智能触控细胞分析仪介绍视频申请试用 | 索取MUSE资料 | 询价 更多详情,请点击此处 默克密理博:新流式,新思维 &mdash &mdash 全新的流式平台,全新的学术思维
  • 单细胞电学特性流式分析方法及分析仪器研究取得进展
    近日,中国科学院微电子研究所健康电子中心研究员黄成军、副研究员赵阳团队,在单细胞电学特性流式分析方法及高通量实时分析仪器研究方面取得重要进展。 单细胞电学特性生物传感与分析技术为单细胞生物物理学研究提供了新维度。该技术已被证明在全血分析、肿瘤细胞分型和免疫细胞状态评估方面具有重要的应用潜力。然而,现有的电学检测方法难以实现高通量实时性分析,限制了需要大量系统实验的单细胞电学特性研究的开展。 面该团队提出了快速并行物理拟合求解器,仅需0.62 毫秒即可在线求解出单个细胞膜比电容和细胞质电导率。与传统求解器相比,在不损失准确度的前提下,速度提升了27000倍,且不需要任何数据预采集和预训练过程,进一步实现了基于物理模型信息的实时阻抗流式细胞分析仪(piRT-IFC)(图1)。该技术可在50分钟内实时表征高达100902个单细胞,具有高稳定性、高通量、实时化和全流程自动化等特点。作为示范应用,该团队对药物处理后HL-60中性粒细胞脱粒现象这一典型的快速变化的生物过程进行实时表征分析。与普遍采用的神经网络辅助加速方法对比研究表明,piRT-IFC具有速度快、准确度高和泛化能力强的优势,具备广泛的应用潜力。 相关研究成果以piRT-IFC: Physics-informed real-time impedance flow cytometry for the characterization of cellular intrinsic electrical properties为题,发表在《微系统与纳米工程》(Microsystem and Nanoengineering)上。该研究由微电子所和计算技术研究所合作完成。近年来,该课题组面对单细胞物理特性检测存在敏感机理不明和技术实现困难等关键技术瓶颈,开创性提出了基于微流控技术的“交叉压缩通道”敏感新原理和单细胞电学模型,建立了基于微流控芯片的单细胞电学特性高通量定量检测方法,检测参数包括细胞膜比电容和胞浆电导率,通量比膜片钳等常规方法高10000倍,并进一步研发出实时高通量单细胞电学特性流式分析仪(图2)。仪器入选中国科学院自主研制科学仪器名录,与首都医科大学宣武医院、首都医科大学附属北京胸科医院、计算所等单位合作,成功用于脑卒中动物模型、癌症病人样本、药物模型等领域的多种细胞的分析,为肿瘤/脑卒中等精准诊断、药物筛选等提供了有力工具,并发现了新型标志物,验证了相关药物候选分子的作用、获得授权专利。研究工作得到科学技术部、国家自然科学基金委员会、北京市、中国科学院的支持。阻抗流式细胞分析仪(piRT-IFC)原理样机、核心微流控芯片、设备交互界面、典型结果和自动化实时数据处理流程 图2. 基于微流控芯片技术的单细胞电学特性活体单细胞分析仪(左)及核心微流控芯片(右)

智能触控细胞状态分析仪相关的方案

智能触控细胞状态分析仪相关的资料

智能触控细胞状态分析仪相关的试剂

智能触控细胞状态分析仪相关的论坛

  • 厂商活动:智能触控细胞状态分析仪首次试用体验之真心英雄第二关

    厂商活动:智能触控细胞状态分析仪首次试用体验之真心英雄第二关

    传统流式细胞仪繁琐的实验步骤是否一直困扰着您?它结果输出的不方便是否也影响着您的实验效率?大量用于流式细胞仪上机样本的得到是否也让您很烦躁?现在这些都将成为过去式……MuseTM智能触控细胞状态分析仪——一款新型基础型流式细胞仪可以成功的解决您的这些问题。以细胞活力分析为例,MuseTM只需三步即可搞定:细胞悬液内加入Muse检测试剂,室温孵育5分钟,上机检测——内置的Pad触控式操作系统让您只需动动手指就可以直接读数。采用的独特微毛细管液流系统,样本需要量只有传统流式细胞仪的1/10,为您节省大量宝贵的实验样本。另外,MuseTM智能触控细胞状态分析仪创新的微毛细管液流设计摒弃了传统流式细胞仪必须依赖鞘液的流体动力学聚焦原理,最大程度的保护细胞不受到高速鞘液流冲击的影响,保持上机前的细胞状态。精湛的紧凑型光路设计可以为您分析直径范围在2-60μm的广泛样本,让您的细胞状态分析实验与众不同。预置的多套实验方案以及高品质的预包装试剂盒,让您无需为复杂的试验参数设定头痛不已,获取与分析变得能够轻松掌握。在快速细胞计数,细胞活力分析,细胞凋亡分析,细胞周期等分析领域,MuseTM智能触控细胞状态分析仪定会为各位老师带来不同凡响全新的实验体验。想切身感受这炎热的夏天里MuseTM智能触控细胞状态分析仪为您实验带来的小清新吗?赶快报名,免费的试用在等着您哦•••活动期间,凡是参与试用的用户均可获得昊诺斯8GU盘或瑞士军刀背包一个(奖品以实物为准)。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307231142_453122_1622715_3.jpg真心英雄活动第二关试用报名网址:http://www.instrument.com.cn/custom/SH100700/20130522/free.shtml另外,您也可以致电北京昊诺斯科技有限公司市场部产品负责人孙健13710746995 sunjian@herosbio.com(因为区域划分,活动仅限北京区域、山西及内蒙古,具体问题欢迎来电垂询)。

  • CA 对 细胞状态的影响

    CA 对  细胞状态的影响

    [b][font='Times New Roman',serif]CA[/font]对[font='Times New Roman',serif]A549[/font]细胞状态的影响[/b][font=宋体]首先探究了 [/font]CA [font=宋体]对细胞生长状态的影响。以 [/font]A549 [font=宋体]细胞为例,设置了终浓度为[/font]0[font=宋体]、[/font]300 μM [font=宋体]的 [/font]CA [font=宋体]浓度梯度,并观察其在不同时间([/font]3[font=宋体]、[/font]9[font=宋体]、[/font]18 h[font=宋体])的细胞状态。如图 [/font]3-1 [font=宋体]所示,加入 [/font]CA [font=宋体]后细胞的状态发生了显著的变化,在 [/font]3 h [font=宋体]时就已经出现细胞形态的改变;当 [/font]18 h [font=宋体]时,细胞已经有死亡的迹象。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][align=center] [/align][font='Times New Roman',serif][/font][img=,523,261]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211171003382232_7794_3237657_3.png!w690x311.jpg[/img][font=宋体]图 [/font] CA [font=宋体]刺激 [/font]A549 [font=宋体]细胞,终浓度为 [/font]0 μM[font=宋体]、[/font]300 μM[font=宋体],不同时间细胞状态图[/font][b][font='Times New Roman',serif]CA[/font]对 [font='Times New Roman',serif]A549[/font]细胞活力的影响[/b][font=宋体]本文设置了终浓度为 [/font]0[font=宋体]、[/font]50[font=宋体]、[/font]100[font=宋体]、[/font]300[font=宋体]、[/font]500[font=宋体]、[/font]1000[font=宋体]、[/font]1500[font=宋体]、[/font]2000[font=宋体]、[/font]3000 μM [font=宋体]的 [/font]CA [font=宋体]浓度梯度,细胞在 [/font]5% CO[sub]2[/sub][font=宋体]、[/font]37 ℃[font=宋体]的培养箱中无血清培养[/font]6 h[font=宋体],最终得出了浓度依赖型[/font][font=宋体]的曲线。如图 [/font]3-2 [font=宋体]所示,加入 [/font]600 μM [font=宋体]的 [/font]CA [font=宋体]对细胞的抑制率可达到 [/font]50%[font=宋体]左右;当 [/font]CA [font=宋体]加入浓度为 [/font]2.5 mM [font=宋体]时,细胞的存活率只有 [/font]20%[font=宋体];当 [/font]CA [font=宋体]的加入浓度为 [/font]3 mM [font=宋体]时,细胞[/font][font=宋体]已经死亡。[/font] [table][tr][td][img=文本框:,475,307]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211171003523300_7297_3237657_3.png!w690x370.jpg[/img][/td][/tr][/table][font=宋体] [/font][align=center]32[/align][font='Times New Roman',serif][/font][font=宋体]图 [/font] [font=宋体]不同浓度梯度([/font]0[font=宋体]、[/font]50[font=宋体]、[/font]100[font=宋体]、[/font]300[font=宋体]、[/font]500[font=宋体]、[/font]1000[font=宋体]、[/font]1500[font=宋体]、[/font]2000[font=宋体]、[/font]3000 μM[font=宋体])[/font]CA [font=宋体]刺激 [/font]A549[align=center][font=宋体]细胞测的细胞活力曲线图[/font][/align])[b]蛋白免疫印迹分析[/b] [table][tr][td] [table=100%][tr][td][img=,553,349]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211171004059904_8264_3237657_3.png!w690x378.jpg[/img] [/td][/tr][/table] [/td][/tr][/table][font=宋体]以 [/font]A549 [font=宋体]为例,本文选用不同浓度([/font]0[font=宋体]、[/font]20[font=宋体]、[/font]50[font=宋体]、[/font]100[font=宋体]、[/font]300[font=宋体]、[/font]500 μM[font=宋体])的 [/font]CA [font=宋体]处理[/font]1 h [font=宋体]后的细胞裂解液与生物素孵育,进一步进行免疫印迹分析。如图 [/font] [font=宋体]所示, [/font]Westerningblotting [font=宋体]分析表明,随着 [/font]CA [font=宋体]浓度增加,曝光后的条带逐渐加深,这进一步证明了 [/font]CA [font=宋体]已成功结合到蛋白上,从而在蛋白上引入可被酰肼生物素标记的醛基,同时也可进一步证明酰肼化学法能够实现[/font]CA [font=宋体]靶蛋白的标记。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体]图 [/font] [font=宋体]一定浓度梯度([/font]0[font=宋体]、[/font]20[font=宋体]、[/font]50[font=宋体]、[/font]100[font=宋体]、[/font]300[font=宋体]、[/font]500 μM[font=宋体])[/font]CA [font=宋体]刺激 [/font]A549 [font=宋体]细胞的免疫印迹结果和[/font][align=center][font=宋体]考马斯染色结果[/font][/align][font='Times New Roman',serif][/font][b][font='Times New Roman',serif]CA[/font]修饰肽段分析[/b][font=宋体]选用 [/font]50[font=宋体]、[/font]100[font=宋体]、[/font]300μM[font=宋体]的 [/font]CA[font=宋体]处理 [/font]A549[font=宋体]、[/font]K562[font=宋体]细胞,每个样品各做三次生物学重复并进行分析。如图 [/font]3-4[font=宋体]所示,在浓度 [/font]50μM[font=宋体]的 [/font]CA[font=宋体]刺激下,可从 [/font]A549[font=宋体]细胞鉴定到 [/font]16[font=宋体]个高可信度的 [/font]CA[font=宋体]修饰位点,从 [/font]K562[font=宋体]细胞鉴定到了[/font]32 [font=宋体]个高可信度的 [/font]CA [font=宋体]修饰位点;在 [/font]100 μM [font=宋体]的 [/font]CA [font=宋体]刺激下,可从 [/font]A549 [font=宋体]细胞中鉴定到 [/font]43 [font=宋体]个高可信度的 [/font]CA [font=宋体]修饰位点,从 [/font]K562 [font=宋体]细胞中鉴定到了 [/font]100 [font=宋体]个高可信度的 [/font]CA [font=宋体]修饰位点;在 [/font]300 μM [font=宋体]的 [/font]CA [font=宋体]刺激下,可从 [/font]A549 [font=宋体]细胞中鉴定到 [/font]264 [font=宋体]个高可信度的 [/font]CA [font=宋体]修饰位点,从 [/font]K562 [font=宋体]细胞中鉴定到了 [/font]355 [font=宋体]个高可信度的 [/font]CA [font=宋体]修饰位点。[/font][font=宋体] [/font] [table][tr][td][img=,551,179]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211171004226161_3885_3237657_3.png!w690x461.jpg[/img][/td][/tr][/table][font=宋体] [/font][font=宋体]图 [/font]CA [font=宋体]刺激 [/font]A549 [font=宋体]和 [/font]K562 [font=宋体]细胞,终浓度为 [/font]50 μM[font=宋体]、[/font]100 μM [font=宋体]和 [/font]300 μM [font=宋体]三次生物学重复鉴定[/font][font=宋体]到的 [/font]CA [font=宋体]修饰位点的韦恩图[/font]

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  • TU212(人喉癌细胞)的培养步骤及方法!
    TU212(人喉癌细胞)的培养步骤及方法! 一、细胞简介平台编号:bio-106163a规格:1*10 6拉丁属名:TU212(人喉癌细胞)型号:HTX2130细胞名称:TU212人喉癌细胞生长特性:贴壁组织来源:人喉癌细胞培养基:89%1640+10%FBS+1%双抗物种:人规格:2X10^6 cells培养温度:37℃引种来源:BioSample传代:1:2~1:4传代,两天左右换液。冻存液:92%完全培养基+8%DMSO(可以根据实验室条件自行选择)。包装:专业的无菌保温运输包装。细胞用途:仅供科研使用。注意事项:仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。 二、细胞特性1)来源:头颈鳞癌2)形态:上皮细胞样,贴壁生长3)含量:1x1064)污染:支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性5)规格:T25瓶或者1mL冻存管包装 三、细胞接收后的处理方法1)收到细胞后,请检查发货培养瓶的状况,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请拍照后及时联系我们。2)在显微镜下确认细胞生长状态时,最好在低倍镜(4或5X物镜)下进行,能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X和20×物镜下,同时给刚收到的细胞拍照,(10×,20×)各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存,作为细胞需要售后时提供收到细胞时细胞状态的依据。3)观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h。4)贴壁细胞:在运输过程中贴壁细胞会有脱落的现象,如发现贴壁细胞有脱落或者脱落后抱团生长,可将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,然后抽出瓶中的培养基和未贴壁细胞1000rpm离心5分钟,弃去上清重悬后接种到加有按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基的原培养瓶中(或新的培养瓶中)。5)悬浮细胞:T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟,弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中(加入按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基)。6)备注:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。收到细胞后第一次传代建议1:2传代。 四、细胞培养步骤1、培养基及培养冻存条件准备:1)准备IMDM培养基;优质胎牛血清,10%;双抗,1%。2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。2、细胞处理:1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入250px皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。 对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:1、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2、加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3、按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。4、将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。注:第一次传代推荐传代比例为1:2,以后传代比例可根据客户需要自己决定。 五、TU212(人喉癌细胞)的注意事项1、收到细胞后,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。2、收到细胞先不开瓶盖,瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时(视细胞密度而定)稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收细胞时就整体外观拍一张照片,观察培养基的颜色和是否有漏液情况,随后在显微镜下拍下细胞状态,100*,200*各一张),观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。3、由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响,故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态,故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明,期间间隔时间不能大于7天。4、所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。 六、TU212(人喉癌细胞)的运输和保存可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式(1)干冰运输,收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏;(2)存活细胞,收到后应继续生长,传代达到细胞生长状态良好时,再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。(3)收到细胞后请拍照,3天内如果发现污染,请及时拍照与我们联系。 中国微生物菌种查询网自设细胞系板块,是细胞株提供中心,专业提供代次低、周期短、活性好的细胞株。与国内外多家研制单位,生物医药,第三方检测机构,科研院所有着良好稳定的长期合作关系!欢迎广大客户来询!
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  • Biocomma 细胞生物学 培养皿
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