快速无菌液体传输系统

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快速无菌液体传输系统相关的厂商

  • 公司主要从事液体泵、蠕动泵、软管泵等泵类产品的研发、生产与市场推广,我们的目标是:向各领域用户提供从蠕动泵技术选型--高品质产品制造--专业售后服务在内的系统解决方案。全面的技术应用知识,高效且丰富的产品经验,无论面对复杂、多样、苛刻的介质,重庆华流液体泵都能够为您的需求提供合适的产品与更好的服务。
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  • 辽阳鑫阳光液体分离设备有限公司是研发及生产各种离心机,环保设备的企业。管式分离机系列产品的高科技生产厂,本公司以促进我国分离与离心设备技术的进步,加快科研成果的转化为目标,公司集中了多位,多年来从事分离技术和离心技术的高壹级技术专家及技术人员。研发和生产,具有国际先进的产品,本公司具有雄厚的技术,精良的生产设备和完善的检验手段,生产各种规格型号的管式分离机,管式离心机,蝶式离心机,卧螺离心机,油水分离机等系列产品,高速管式离心机产品严格执行GB/T19001-2000标准,符合制药企业的GMP标准。我公司承诺,一定以新的产品,高超的技术,完善的售后服务。竭承为广大的新老用户提供放心的服务。
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  • 青岛高科技工业园海博生物技术有限公司(以下简称海博生物公司)注册成立于2000年2月1日,法人代表:蔡向荣。公司位于美丽的海滨城市——青岛,是集研发、生产和销售于一体的高新技术企业,为国家检验检疫机构、食品、医药、生物研究、化妆品、水质和临床检验等领域提供微生物检测产品支持与服务。 海博生物公司自成立以来就专注于微生物培养基的研发和生产,产品包括微生物干粉培养基、颗粒培养基、显色培养基、即用型培养基、动物疫苗培养基、植物组织培养基、细胞培养基和各种配套试剂,品种多达1000多种,是国内微生物产品品种最全的厂家之一。产品严格按照GB标准、SN标准、中国药典标准、WS标准、YY/T标准、ISO标准、FDA标准、日本标准、USP标准、EP标准、BP标准等国内外标准生产制作和质量控制。 公司配有一个装备完善的实验室和标准化的厂房,拥有一流的技术人员、成熟的研发团队,一整套严格的品质监控体系,确保培养基的技术先进性和质量稳定性。 海博生物公司现有产品 干粉培养基、动物疫苗培养基、颗粒培养基、显色培养基、即用型无菌增菌培养基、即用型管装培养基、即用型运送培养基、一次性平板、HBI微生物生化鉴定条、博检革兰氏阴性细菌鉴定系统、无菌均质袋/采样袋、瓷珠菌种保存管、HBTube高透明试管 。 海博生物公司近年来新产品研发生产概况 2003年干粉培养基 开始研发和生产微生物干粉培养基。 2005年显色培养基 开始研发和生产显色培养基,中国国内首家推出显色培养基:大肠杆菌/大肠菌群二合一显色培养基、沙门氏菌显色培养基、金黄色葡萄球菌显色培养基、李斯特氏菌显色培养基等,目前品种达20多种。 动物疫苗培养基 链球菌疫苗培养基等20多种动物疫苗培养基,推动了动物疫苗厂由传统蒸煮工艺向干粉化方向发展2009年博检革兰氏阴性细菌鉴定系统 该系统应用于革兰氏阴性细菌的鉴定,完全符合GB/T 4789标准,为国内首家革兰氏阴性细菌生化鉴定系统。 无菌病毒运输液(VTM) 在甲型H1N1病毒发生后,海博公司率先推出无菌病毒运输液,并大量应用于医疗、疾控等政府检测机构。 2010年即用型无菌液体培养基 该产品为含培养基的无菌均质袋,经辐照灭菌,开袋即用,操作方便。 即用型运送培养基 经辐照灭菌,用于实验室标本采集与运送。 即用型平板培养基 采用经过严格质量控制的干粉培养基和高质量的平板制作,快速的运输保证最快的时间运送到实验室。 2011年颗粒培养基 颗粒培养基具有快速溶解、环保、无粉尘、质量稳定等优点,海博生物公司创新和发展了颗粒培养基技术,为实验室提供环保、无粉尘吸入、更安全的培养基产品。颗粒培养基的推出标示着海博生物公司在培养基行业技术上的更加成熟和重大进步。 瓷珠菌种保存管 瓷珠菌种保存管由冷冻管、瓷珠和冷冻保存液组成,主要用于菌种保存、复苏和运输。相对于传统的菌种保藏方法具有操作简单方便、菌种保存快速、包装物体积小、菌种保存时间长等明显优势: 志贺氏菌和蜡样芽孢杆菌显色培养基 海博生物公司作为国内首家研发且品种最全的显色培养基生产厂家,显色培养基品种已达20余种。 2012年HBI微生物生化鉴定条 HBI微生物生化鉴定条是生化鉴定管的升级产品,快速、简单、安全、操作方便。 HBTube高透明试管 辐射灭菌、试管透明度高、一拔式操作、密封性强不泄漏、操作方便简单。公司的发展方向和策略 公司成立初期就明确了今后的发展的方向和策略。具体的方案分三步完成。第一,以销售为主,生产为辅,生产销售并举。先生存才能有发展。以现有产品和技术为基础,建立良好的市场基础和信誉。第二,以项目合作为主,科研生产同时进行,基本形成销售网络。除目前已在进行的项目合作外,继续加大合作力度,不拘形式地建立广泛的合作关系。本公司拥有一个400多平方米装备一流的实验室,一批经验丰富的研发和质控技术人员,使产品在技术创新,专利独有,质量可靠方面具有一定的优势。为产品进入市场提供良好的保证。 第三,以自己生产为主,完善销售网络,造就公司的品牌效应。 海博生物技术有限公司立志成为一个集生物基因工程,生物制药,生物试剂等于一身的大型高新技术企业。目前将继续申报青岛、山东和国家的高新技术项目,争取政府的支持,为公司的发展打下坚实的基础。 公司在进一步发展中需要各种人才,需要更多的先进技术,海博公司热诚欢迎有志之士加盟本集体,以多种形式同海博合作,成为公司的一分子,在前进的征途中享受成功。
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快速无菌液体传输系统相关的仪器

  • Lynx CDR无菌连接器快速简便的无菌级连接,断开,再连接Lynx CDR可为无菌液路的传送提供多达六次连接、断开和再连接,同时保持无液路的无菌性。作为Mobius一次性生物工艺系列的一部分,Lynx CDR的设计为一次性生物工艺提供了灵活性。经过严格的细菌挑战实验验证, Lynx CDR可以提供工艺的灵活性,节约时间,保障工艺的无菌性,同时节约您的工艺成本。 只需3个简易的步骤,Lynx CDR连接器即可使用对接-滑动-旋转 Lynx CDR连接器可以和一次性组件结合使用,整合到上游和下游的工艺流程中,广泛地用于多种液体传输,确保贵重产品的安全传送。 培养基或缓冲液的制备和分装 少量体积的添加和取样 生物反应器的加液,补料和收获 液相色谱 我们提供多种尺寸和配置,便于整合到您所需要的任何工艺环节,具体了解我们的产品,请进入我们官网。
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  • 无菌灌装工作站 400-860-5168转1222
    AFL系列无菌灌装工作站采用三舱体设计,由传递舱、灌装舱、轧盖舱组成,并配有集成式过氧化氢发生器满足三舱体共同灭菌及单独灭菌的要求。AFL系列无菌灌装工作站可以完全根据用户的工艺流程要求进行定制,实行模块化组装,实现自动化生产,大大提高无菌制剂生产效率。同时,可解决无菌制剂、ATMP药物灌装过程中的污染风险。应用领域用于对制剂的无菌灌装、加塞、轧盖的关键操作过程进行隔离保护,以最大限度的降低灌装操作过程中受到外部环境污染的风险,提供流畅、规范和有效的无菌灌装控制流程。核心特点1. 无菌保证:AFL系列隔离器确保隔离环境的最高空气质量,这要归功于: – 工程过滤系统由H14高效过滤器 (HEPA) 组成。 – 集成泰林研制的最新一代汽化过氧化氢(VHPS)灭菌器与精确的过氧化氢气体浓度/饱和度控制技术,对舱内环境进行快速灭菌,保证取样过程中的无菌环境。– 由GMP批准的硅胶制成的充气密封件,保证舱体密封性。– 全密闭的物理阻隔屏障,避免操作人员与产品的直接接触,解决微生物污染的问题。– 对腔室的沉降菌、温度、湿度、压力、风速进行实时监测,保证生产环境的持续受控。2. 自动泄露测试:AFL系列隔离器配备常规自动泄漏测试系统,该系统根据国际标准 ISO 10648-2 中描述的压力变化法对每个腔室进行单独的泄漏测试,在2倍试验压力下,小时体积泄漏率小于0.5%。3. 手套完整性测试:AFL系列隔离器配备了集成的自动手套泄漏测试系统 (GIT系列),该系统根据国际标准 ISO 14644-7 中描述的正压衰减法对安装在隔离器系统上的每只手套执行独立的泄漏测试。检测小至 300μm 直径的孔。4. 数据管理:AFL系列数据管理系统由工控机对隔离器进行集成化控制。– 具有多级登陆权限控制、审计追踪及电子签名功能,符合FDA21 CFRPart 11的相关规定。– 可对灌装生产过程进行全程记录,数据可追溯。5. 人体工程学设计:AFL系列隔离器出色的人体工程学设计可确保操作员获得最舒适的工作条件。最大限度地提高操作员的效率并最大限度地降低事故风险、消除计划外停机时间和提高生产质量。6. 节能:得益于AFL系列隔离器的无菌保障能力,设备可放置于较低的洁净场景使用(D级),降低运营成本;同时全新的可持续低压变频通风风扇,隔离器在其整个运行周期内的能耗都非常低。7. 易于维护:由 AISI 304 不锈钢制成的集成控制模块,允许直接访问所有维护操作。允许通过 Internet 网络进行安全和私人通信,并随时随地通过远程访问帮助、更新和维护。8. 定制化:AFL系列隔离器是定制设计的无菌处理隔离器系统,可由多个模块组成。– 对于具有放射性、含毒性、具有细菌的微粒,可提供非接触、安全更换的袋进袋出过滤系统(选配);– DPTE物料快速传递系统(选配);– 无菌液体穿墙系统(选配);– 高效的VHP催化外分解装置,达到更低安全外排浓度(选配);– 高效的VHP催化内分解装置,可提供快速达到1ppm的分解装置,安全排放至隔离器背景环境中(选配)。
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  • Lynx无菌连接器——普通环境下的无菌连接装置,为无菌液路提供可靠连接。Lynx S2S无菌连接器Lynx S2S实现在普通环境下的软管之间的无菌连接,可以和标准储液袋产品组合使用,以及罐类容器、过滤器、管道之间任意环境下的无菌对接,安全、可靠、单次使用的连接,轻松验证无菌连接状态; Lynx ST连接器Lynx ST连接器迅速建立可在线蒸汽灭菌的不锈钢硬管和一次性无菌管路之间的无菌连接,可用于无菌添加,取样或其他。 Novaseal 钳断工具Novaseal 钳断工具,视管径分为手动和电动,能够实现管路的无菌断开,且无菌性和完整性经过验证。 了解更多:
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快速无菌液体传输系统相关的资讯

  • 美国宇航局在纳米卫星有效载荷上首次使用赛多利斯一次性无菌液体处理袋
    赛多利斯无菌袋随火箭进入外太空这是Flexboy不平凡的应用:美国航空航天局将首次使用50毫升和150毫升的赛多利斯一次性无菌袋进行外太空研究, 美国政府机构,美国国家航空航天局艾姆斯研究中心,硅谷,CA,计划发射带有细胞培养载荷的纳米卫星进入太空,以检测在零重力环境下细胞的生长情况。这些细胞培养物将被存储在一个赛多利斯Flexboy无菌储液袋中。纳米卫星上配备一个微型实验室, 其中的光学传感器可以监测细胞生长情况,测量体积不超过一个鞋盒的大小,最多重15公斤或33磅。此项研究的使命具有和测试治疗真菌感染药物以及测试抑制细菌生长的抗生素药物具有类似的意义。美国国家航空航天局进行此项研究的目的在于为长时间暴露在失重的条件下的宇航员提供更好的医疗服务。Flexboy令人兴奋的应用:参加美国宇航局的航天生物实验This is no ordinary application for Flexboy: NASA will be using the 50 ml and 150 ml version of Sartorius single-use bags for the first time to conduct research in outer space. The U.S. governmental agency, NASA Ames Research Center, Silicon Valley, CA, plans to launch nanosatellites, with a payload of cell cultures, into space in order to examine cell growth in a zero-gravity environment. These cultures will be stored in a Sartorius Flexboy. Measuring not much larger than a shoe box and weighing 15 kilograms, or 33 pounds, at most, the nanosatellites are equipped with a mini-lab, in which cell growth is monitored by optical sensors. There have been missions similar to these in order to test medications for treating fungal infections as well as antibiotics for curbing bacterial growth. Such research conducted by NASA is designed to provide better medical care to astronauts exposed to the conditions of weightlessness over long periods.赛多利斯集团是一家国际领先的实验室仪器、生物制药技术和设备的供应商。实验室产品及服务部为客户提供一流的实验室仪器如实验室天平、移液器和纯水设备、实验室耗材包括实验室过滤器和移液器吸头,以及优质的服务。生物工艺解决方案涵盖过滤、液体处理、发酵、细胞培养和纯化,并致力于生物制药行业过程控制。工业称重专注于对食品,化工和制药行业生产工艺过程中的称重、监控和控制。 赛多利斯集团在欧洲、亚洲以及美洲都拥有自己的生产及研发机构,并已在全球110多个国家设立了办事处及代表处,总共拥有5,000多名员工。 赛多利斯中国 电话:400.920.9889 / 800.820.9889 传真:021.68782332 邮箱:info.cn@sartorius.com 官网:www.sartorius.com.cn
  • 远慕教你怎么把菌种培养成菌液
    把菌种培养成菌液的处理方法⒈光合菌群: EM菌液中的光合菌群(好氧性和厌氧性)属于独立营养微生物,它能利用土壤接受太阳热能或以紫外线为能源,将土壤中的硫化氢和碳氢化合物中的氢分离出来,变有害物质为无害物质,并以植物根部的分泌物、有机物、有害气体(硫化氢等)及二氧化碳、氮等为基质,合成糖类、氨基酸、维生素类、氮素化合物和生理活性物质等,是肥沃土壤和促进动植物生长的主力部队。光合菌的代谢物质或者被植物直接吸收,或者成为其它微生物繁殖的养分,光合细菌如果能够增殖,其它的有益微生物也会增殖。⒉乳酸菌群: 乳酸菌(厌氧型) , 它以摄取光合细菌酵母菌产生的糖类等物质为基础,产生乳酸。乳酸具有很强的杀菌能力,能有效抑制有害微生物的活动,以及有机物的急剧fu败分解。乳酸菌能够使常态下不易分解的木质素和纤维素等变得容易分解,并且消除未分解有机物产生的种种弊端,在有机物发酵分解上发挥突击队的重要作用,它将未腐熟的有机物质转化成对动植物有效的养分。乳酸菌还能有效抑制连作障碍产生的致病菌增殖。⒊酵母菌群: 酵母菌(好氧型)利用氨基酸、糖类及其它有机物质,通过发酵,产生出促进细胞分裂的活性化物质。酵母菌在 EM 集团军中对于促进其它的有效微生物增殖所需要的基质(食物)的生产提供重要的营养保障。此外,酵母菌生产的单细胞蛋白是动物不ke缺少的有效养分。⒋革兰氏阳性放线菌群(好气性)。 它从光合细菌中获取氨基酸、氮素等作为基质,产生出各种抗生物质、 维生素及酶,可以直接抑制病原菌。它提前获取有害霉菌和细菌增殖所需要的基质,从而抑制它们的增殖,并创造出其它有益微生物增殖的生存环境。放线菌和光合细菌混合后的净菌作用比放线菌单兵作战的杀伤力要大得多。它对难分解的物质,如木质素、纤维素、甲壳素等具有降解作用,并容易被动植物吸收,增强动植物对各种病害的抵抗力和免疫力。放线菌也会促进固氮菌和 VA 菌根菌增殖。⒌发酵系的丝状菌群(嫌气性)。 以发酵酒精时使用的曲霉菌属为主体,它能和其他微生物共存,尤其对土壤中酯的生成有良好效果。因为酒精生成力强,能防止蛆和其他害虫的发生,并可以消除恶臭。由上可见,各类微生物都各自发挥着重要作用,核心作用是光合细菌和嗜酸性乳杆菌为主导,其合成能力支撑着其他微生物的活动,同时也利用其他微生物产生的物质,形成共生共荣的关系,保证 EM菌液状态稳定,功能齐全 ,发挥出集团军作战的强大能量。 EM菌液的主要功能是造就良性生态。只要施用恰当,它就会与所到之处的良性力量迅速结合,产生抗氧化物质,清除氧化物质,消除fu败,抑制病原菌,形成适于动植物生长的良好环境,同时,它还产生大量易为动植物吸收的有益物质,如氨基酸、有机酸、多醣类、各种维生素、各种生化酶、促生长因子、抗生素和抗病毒物质等,提高动植物的免疫功能,促进健康生长,从而在减轻劳动、降低成本、提高产量、改善品质,提前上市,使人们吃(用)上无污染的高质量产品的前提下,提高全社会的生产水平和生活质量,保护地球环境和人类美好的家园。
  • 药典9628公示稿 无菌药品包装密封性测试方法 微生物挑战法
    药典9628公示稿 无菌药品包装密封性测试方法 微生物挑战法在药品包装密封性的严格检测领域,三泉中石MFY-HS智能密封仪凭借其卓越的性能与广泛的适用性,成为了众多质检机构、药检机构、制药厂家及药物研发单位的首选工具。该仪器不仅适用于药品包装中的各类软包装袋、泡罩包装、口服固体药瓶、口服液体瓶、注射剂瓶、塑料瓶、软管以及医疗器械等产品,还能高效执行色水法与微生物侵入试验,通过抽真空(负压)及加压(正压)的双重测试手段,确保包装密封性的全面验证。在众多密封完整性测试方法中,微生物挑战法(又称微生物侵入试验法)因其直接性与高效性而备受推崇,成为该领域的优先测试手段。自2024年国家药典委发布“9628 无菌药品包装系统密封性指导原则”(第二次)以来,其中附7所详述的微生物挑战法(侵没式)更是凭借其广泛的应用范围与市场高接受度,成为了密封性检查的重要标准。作为该标准制定的重要参与者,三泉中石对标准的深刻理解与精准执行,为行业的规范化发展提供了有力支持。在实际操作中,微生物挑战法通过模拟灌装过程,将容器密封面浸入高浓度菌液中,以检测微生物是否能在一定时间内侵入容器内部,从而评估密封系统的完整性。为了确保测试结果的准确性,阳性对照试验必不可少,用以验证培养基的促生长能力。而在进行此类试验时,三泉中石MFY-HS智能密封仪凭借其专利产品,拥有特殊设计的试样固定装置,能够精准固定预灌封注射器等带可移动部件的样品,同时有效抑制柔性包装如输液软袋的膨胀变形,确保实验条件的一致性与测试结果的可靠性。此外,该标准对微生物挑战试验中的多个关键环节进行了详尽规定,包括菌种选择、介质填充量、真空/压力条件、测试时长、挑战温度以及结果确认等,旨在通过科学严谨的方法确保密封性测试的全面性与准确性。特别值得一提的是,三泉中石MFY-HS智能密封仪能够利用压差模拟产品运输过程中的压力变化,包括空运、陆运及不同海拔高度下的堆垛情况,为包装在复杂运输环境中的密封性能提供有力保障。在方法验证阶段,采用得到的微生物挑战法结果分析泄漏孔径与微生物侵入概率之间的关系,通过统计回归等方法计算不同孔径下的挑战概率,为设定合理的可接受泄漏限度提供了科学依据。当面临方法灵敏度不足或产品最大允许泄漏限度不明确的情况时,三泉中石建议采用多种方法(如微泄漏密封性测试仪与微生物挑战法)进行关联比较试验,以全面评估包装材料的密封完整性。综上所述,济南三泉中石实验仪器有限公司作为9628标准起草的重要力量,不仅为药品包装密封性检测提供了先进的仪器设备与技术支持,还通过丰富的测试数据与深厚的实践经验,不断推动行业标准的完善与发展。

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  • 【技术资料】新型RABS隔离装置让无菌灌装便捷

    法国Serac公司刚刚向市场推出一种新型的RABS隔离装置,以优化牛奶和饮料在灭菌区或灭菌区周围进行无菌灌装的条件。采用该装置可以连续灌装生产72小时,中途不必进行清除污染的作业,从而在保证安全的情况下,提高了生产率。 与传统的隔离装置相比,该装置有三项重大改进:   一、单向流通   与传统的隔离装置不同的是,RABS装置并不是完全密闭的,而是一道由操作间正高压作用的空气力学屏障,它对无菌容器起保护作用。灌装的流通方向为垂直单向流通,流通速度可以控制,使空气可以连续地循环和更新。通过两种技术的联合使用,可以清除操作间里存在的颗粒物,预防来自外部的污染。   在避免了完全密闭的同时,持续的空气循环延长了无菌条件的时间,可以连续生产72小时,中间不必停工进行清除污染的作业。   二、屏障区   无菌区的四周是屏障区,而屏障区也处在单向流通的控制之下。屏障区就像处在操作间和车间其它地方之间的一个辅助的保护屏障,方便了机器的清洁和维护作业。   三、易于进入   机器的心脏区域——无菌操作问,在生产时只能通过在灌装机关键部位设的手套箱进入。但所有其它的部位如产品的处理工位和生产线进出点,都可以通过外部的门进入,进入的操作人员也不必穿无菌服装。屏障区所有的进出都有登记存储,以保证操作具有良好的跟踪性能。   这种新型的RABS隔离装置首先是为符合制药业的要求而设计的。Serac公司在设计该隔离装置时,参考了国际生产力促进协会(ISPE)为美国食品和药品管理局(FDA)确立的定义。该定义有7项标准:   ①硬性隔壁,以在生产和操作人员之间形成物理的隔离。   ②单向流通,ISO 5级标准。   ③采用手套和自动装置,以避免灌装时人员进入。   ④设备的传输系统应能避免使产品暴露在不洁净的环境当中。   ⑤表面高度消毒处理。   ⑥环境达到ISO 7级要求。   ⑦干预极少,且需要在干预后进行清除污染的处理;门要上锁,并带有开锁登记系统;带有正压;环境符合1SO 5级要求。   法国Serac股份有限公司成立于1969年,是一家专门生产液体和半液体灌装和封装机械以及包装生产线的公司。该公司生产的设备用于食品、工业品、化学产品和卫生用品(香水、美容和药品)市场。

快速无菌液体传输系统相关的耗材

  • Nalgene DS2153 液体传输盖,聚丙烯
    Nalgene DS2153 液体传输盖,聚丙烯?容量为500、1,000、2,000、3,000 ml 的Nalgene 梅森瓶(目录编号2115)和Nalgene 直身广口瓶(目录编号2116、2117、2118、2119)上采用该70 mm 盖,用于实验室或现场的液体传输。可用于液体线的虹吸、排空、析出,样品采集和试剂传输等操作。盖顶模制有两个通气管,可用1/4 in. 内径的胶管( 如Nalgene 180) 分别连接外部液体源和真空泵/ 压力泵。小心:不能用于完全真空或高压工作环境。真空极限:5 in.(127 mm) Hg;压力极限:2 psig(.137 bar)。可高温高压灭菌订货信息:Nalgene DS2153 液体传输盖,聚丙烯目录编号 DS2153-0700尺寸,mm70每箱数量6
  • GN增菌液
    GN增菌液 250g 瓶 GN增菌液 250g 瓶 GN增菌液 250g 瓶 GN增菌液 250g 瓶
  • 天根.GB101-01 平板涂布玻璃珠(无菌)
    产品描述: 平板涂布玻璃珠提供了一种高效快速的菌液(大肠杆菌、酵母菌液等)涂布方法。平板涂布玻璃珠(直径4mm) 光滑均匀,无菌包装,表面经特殊工艺处理,不残留菌液。与传统方法比较,使用平板涂布玻璃珠,菌液涂布更 加均匀,并能够覆盖传统涂菌方法不能达到的平板边缘。同时,可实现多板同时涂布,大大提高实验效率。平板 涂布玻璃珠可经反复灭菌,多次使用。 产品特点 均匀:菌液涂布均匀。 高效:可实现多板同时涂布。 经济:可反复灭菌,多次使用。
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