蛋白分离纯化系统

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蛋白分离纯化系统相关的厂商

  • 400-860-5168转4265
    “苏州汇通色谱分离纯化有限公司”是一家以自主知识产权技术和产品为核心,具有独立研发能力的高技术企业,主要以药厂、生物制品企业、高纯度化学制品企业、质量鉴定单位、大学、科学研究机构和生物技术公司为目标客户,提供高效、高选择性制备色谱分离柱产品;高纯度产品色谱纯化工程设计以及高纯度产品纯化服务。与市场上现存公司相比,本公司拥有高科技(特殊设计)的专利分离介质,高纯度色谱纯化工程设计核心能力,已发展高通量、高选择性、高分离效率的模块式分离系列产品及配套的相应方法;公司除为企业提供高性能的色谱分离柱系统系列产品外,还可以直接为企业提供复杂样品体系的纯品,为企业“工程化”提供一条龙服务;既结合色谱分离专家的理论与实践,为客户发展复杂样品体系的分离、分析、纯化制备方法和有效的工具,同时为市场提供色谱纯度的试剂级产品。
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  • 法国诺华赛(Novasep)是一家致力于生命科学产业下游分离纯化工艺解决方案的公司,基于其高效色谱分离技术及错流膜过滤技术等核心技术,诺华赛公司在医药、食品、生物工程、奶制品及淀粉深加工领域开发了一系列运行成本低,环保型的新型生产工艺,并已被全球五十多个国家的上千家公司采用, 客户范围覆盖了相关领域几乎所有的顶级生产商。公司主营产品: 工业液相制备色谱HiperSep,蛋白纯化制备色谱HiperSep Bio,中低压液相色谱LPLC,超滤膜TFF,抗体纯化Protein A,超临界流体色谱SuperSep SFC,模拟移动床Varicol SMB,动态压缩柱Prochrom DAC,手性分离 Chiral Separation,陶瓷膜
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  • 威格气体纯化科技(苏州)股份有限公司于2005年成立于苏州工业园区,自主研发生产惰性气氛系统,为科学实验、OLED显示、核工业、锂电池、半导体、生物医药等行业提供行业前沿的惰性气氛环境。经过近20年的蓬勃发展,已经成为业内领军型企业,在苏州工业园区拥有三万平米的研发和生产基地。 我们拥有一支由化学、材料科学、以及机械工程领域的研发人才组成的团队,始终坚持自主创新,并研发“无泄漏密封技术”、气体纯化技术、新型吸氧材料等技术引领行业标准,打破国外企业在工业应用领域的主导地位,威格将凭借已有的技术平台,在高纯气体和半导体材料方向深耕,将威格打造成世界知名的高新技术企业。
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蛋白分离纯化系统相关的仪器

  • Pilot系列蛋白纯化系统/中压蛋白纯化系统/低压蛋白纯化系统/蛋白纯化仪/蛋白纯化制备系统色 pilot系列蛋白纯化系统/中压蛋白纯化系统/低压蛋白纯化系统/蛋白纯化仪/蛋白纯化制备系统 广泛地应用于制药和生物工程等领域中样品的分离和纯化。既有可用于上百种样品高通量组分收集的制备级系统,也有较为简单的以纯化少量样品为目标的低压混合系统。 本系列蛋白纯化系统包含高精度泵、全波长紫外检测器、馏分收集器、PH和电导检测器,是专为蛋白纯化而开发出的一款仪器,具有分离效果好、效率高,操作界面简洁、实用性高等特点。 蛋白纯化系统 配置清单及技术参数 型号BQ0506BQ0510BQ2005BQ0530泵头PEEK材料,高精度、低脉冲、耐腐蚀流速范围0.1-50.0ml/min1-200ml/min0.01-50.00ml/min流速精度≤±1%≤±1%压力范围0-6MPa0-10MPa0-5MPa0-30MPa压力脉动≤0.1MPa≤0.1MPa≤0.1MPa梯度类型线性、等度,可在线修改梯度最小梯度调节1%检测器全波长紫外检测器光源氘灯+钨灯(进口)多波长在线扫描190-800nm波长精度±1nm吸光度范围0-2AU收集全自动收集器收集管架2*60支试管(高度150mm,直径15mm)收集模式普通模式、顺序收集、循环收集手动上样阀标配10ml定量环(可选配20ml定量环)上样方式固体上样或液体上样 定量环电导范围0.001ms/cm—999.9ms/cmPH范围0-14电源220V±10% 50Hz控制界面通过RS-232(USB),采用基于Windows XP/Windows 7的PC软件工作站
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  • Biolot系列蛋白纯化系统, 智能蛋白纯化系统,实验室蛋白纯化系统, 快速蛋白纯化系统是为蛋白等生物样品的纯化制备而专门设计的全自动蛋白纯化系统,其系统稳定性能高而且软件易用,配备酸度/电导检测器可准确即时监测分离时的梯度环境,专为进行单次和多次纯化的科学家设计,广泛应用于蛋白质等生物大分子化合物的分离纯化。 Biolot蛋白纯化系统可用于: ● 多肽纯化 ● 单抗纯化 ● 重组蛋白纯化 ● 天然药物和多糖的纯化 ● 疫苗纯化 ● 血液制品分离纯化 ● 基因治疗药物纯化Biolot蛋白纯化系统产品性能: 可快速分离蛋白质、多肽等生物大分子化合物 高度灵活的模块化配置,让科研过程更直观 采用高精度柱塞泵、高稳定性、低脉冲 高灵敏度在线检测,可选配UV、PH、电导、示差折光等多种检测器 流路为PEEK材料,生物兼容性好 泵头具有自动清洗功能,避免缓冲液残留、结晶析出 全自动馏分收集器,具有多种收集模式,可配置多种规格收集管 标配梯度程序、客户可根据实验需要进行重新设置 存储和执行色谱分离方法 高度智能化操作系统,使用简单方便 控制软件符合“FDA 21 CFR Part 11 认证”认证要求Biolot200蛋白纯化系统技术参数:型号Biolot 200系统泵PEEK柱塞泵(高精度、低脉冲)流速范围0.01-200ml/min流速精度± 0.5% 压力范围0—5Mpa压力脉动≤0.2MPa梯度类型台阶、线性变化梯度、可在线修改梯度最小梯度调节±0.5%ABS(双泵)检测器光源进口氘灯+钨灯(系统自动切换灯源)检测波长190~800nm(两波长同时检测)波长精度±1nm吸光度范围-3--3AU (线性 0--2 AU)电导范围0—999.9ms/cmPH范围0—14收集器全自动馏分收集器收集管架2×60支试管(高度150mm,直径15mm)收集模式普通模式、顺序收集、循环收集手动上样阀标配1ml定量环(可选配各种规格定量环)电源85 ~ 264VAC,50Hz控制软件通过RS-232(USB),采用基于Windows XP/Windows7/ Windows8/ Windows10/的PC软件工作站,多模块系统控制、设计符合“FDA 21 CFR Part 11 认证”参考尺寸输液泵:370×240×152mm3 紫外检测器:370×240×152mm3 电导/PH:370×240×100mm3 自动馏分收集器:355×241×320mm3
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  • Biolot蛋白纯化系统是为蛋白等生物样品的纯化制备而专门设计的全自动蛋白纯化系统,其系统稳定性能高而且软件易用,配备酸度/电导检测器可即时监测分离时的梯度环境,专为进行准确的单次和多次纯化的科学家设计。Biolot蛋白纯化系统旨在满足您的不同应用需求:不论您是每天只需处理少量样品,还是您的工作量要求仪器能实现更大通量,我们的蛋白纯化系统统使您可快速制备宝贵且复杂的混合物并获得高纯度、高回收率的完全可信结果。高效的模块化制备色谱系统,广泛应用于天然产物、和蛋白质生物高分子的分离纯化,系统软件符合FDA 21CFR Part 11要求,具有审计追踪功能。Biolot蛋白纯化系统可用于: ● 多肽纯化 ● 单抗纯化 ● 重组蛋白纯化 ● 天然药物和多糖的纯化 ● 疫苗纯化 ● 血液制品分离纯化 ● 基因治疗药物纯化 本系列蛋白纯化系统包含高精度泵、全波长紫外检测器、馏分收集器、PH和电导检测器,是专为蛋白纯化而开发出的一款仪器,具有分离效果好、效率高,操作界面简洁、实用性高等特点。蛋白纯化层析系统 技术参数 型号BQ0510BQ0520BQ1020BQ2010泵头PEEK材料,高精度、低脉冲、耐腐蚀流速范围0.1-50.0ml/min1-100ml/min0.01-200.00ml/min流速精度≤±1%≤±1%压力范围0-10MPa0-20MPa0-20MPa0-10MPa压力脉动≤0.1MPa≤0.1MPa≤0.1MPa梯度类型线性、等度,可在线修改梯度最小梯度调节1%检测器全波长紫外检测器光源氘灯+钨灯(进口)多波长在线扫描190-800nm波长精度±1nm吸光度范围0-2AU 电导范围 0—999.9ms/cm PH范围 0-14收集全自动收集器收集管架2*60支试管(高度150mm,直径15mm)收集模式普通模式、顺序收集、循环收集手动上样阀标配10ml定量环(可选配20ml定量环)上样方式固体上样或液体上样 定量环电源220V±10% 50Hz控制界面通过RS-232(USB),采用基于Windows10/Windows8/Windows 7的PC软件工作站,系统软件符合FDA 21CFR Part 11要求,具有审计追踪功能
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蛋白分离纯化系统相关的资讯

  • 我国新型蛋白类生物药分离纯化介质实现产业化
    p  11月21日,从在苏州召开的国家生物制药发展专项工程投产仪式暨纳微新一代单分散硅胶色谱填料和高载量离子交换、Protein A亲和层析介质规模上市发布会上传来信息,由苏州纳微科技有限公司承担的国家发改委、财政部、工信部和国家卫计委联合实施的2013年蛋白类生物药和疫苗发展专项——“蛋白类生物药新型工业分离纯化介质产业化能力建设”项目,通过3年的组织实施,已达到各项建设目标,成功实现反相、疏水、离子交换、Protein A等多系列分离纯化介质的产业化,建成年产25000升单分散聚合物层析介质的生产线和全球首条年产20吨单分散硅胶色谱填料生产线。这一产能的建成,标志着我国具备了高性能层析介质和色谱填料的大规模生产能力,终结了国内分离层析介质和色谱填料单向进口的被动局面。/pp  作为一种高效、快速的分析检测技术,高效液相色谱技术在生命科学、环境科学、药物分析等领域得到广泛应用。制备色谱是生物制药分离纯化中最重要的技术。而硅胶色谱填料作为整个色谱技术的“心脏”,其市场却长期被国外产品垄断。纳微科技历经10年研发攻关,开发出世界独有的单分散(均粒)硅胶色谱填料规模化生产技术,不仅填补了国内高性能球形硅胶色谱填料领域的空白,而且突破了单分散硅胶色谱填料的规模化制备难题,成功建成世界上第一条大规模生产单分散硅胶色谱填料生产线,这将极大地推动我国在该领域的跨越式发展。/pp  离子交换、疏水和Protein A亲和层析介质是蛋白和抗体药物分离纯化最重要的材料,这些材料市场长期由美国GE、日本Tosoh等少数公司垄断。其产品价格昂贵,且每年同比上涨超过10%。纳微科技集化学、生物和材料等交叉领域技术于一体,开发出的单分散高载量离子交换、疏水和Protein A亲和层析介质,其分离纯化蛋白和抗体药物的各项性能,如载量、分辨率、机械强度、使用寿命等,都已超过国际品牌,能极大地促进我国蛋白和抗体药物产业的快速发展。/ppbr//p
  • 780万!河南大学蛋白分离纯化及结构解析平台建设项目
    一、项目基本情况1、项目编号:豫财招标采购-2023-13582、项目名称:河南大学蛋白分离纯化及结构解析平台建设项目3、采购方式:公开招标4、预算金额:7,800,000.00元最高限价:7800000元序号包号包名称包预算(元)包最高限价(元)1豫政采(2)20232179-1河南大学蛋白分离纯化及结构解析平台建设项目780000078000005、采购需求(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)5.1采购内容:河南大学蛋白分离纯化及结构解析平台建设(包括纳升级蛋白结晶筛选液体工作站及晶体显微成像系统、高通量荧光液相色谱、多模式微孔板检测仪、蛋白纯化与多角度光散射联用仪、超大容量离心机、液冷工作站各1套;蛋白纯化仪2套)等设备采购、施工及安装、调试、验收、培训、质保期内外服务、与货物有关的运输和保险及其他伴随的技术服务(具体数量及设备参数详见招标文件)。5.2供货及安装期:国产设备 30 日历天,进口设备90 日历天供货、安装完毕(技术参数中有特殊规定的按其规定)。5.3质量要求:符合国家或行业规定的合格标准,满足采购人提出的技术标准及要求。5.4质保期:国产设备质保期三年,进口设备质保期一年(技术参数另做要求按要求执行)。6、合同履行期限:同供货及安装期7、本项目是否接受联合体投标:否8、是否接受进口产品:是9、是否专门面向中小企业:否二、获取招标文件1.时间:2023年12月19日 至 2023年12月25日,每天上午08:00至12:00,下午12:00至23:59(北京时间,法定节假日除外。)2.地点:登录河南省公共资源交易中心(http://www.hnggzy.com)。3.方式:凭CA密钥市场主体登录并在规定时间内按网上提示下载招标文件及资料;投标人需要完成信息登记及CA数字证书办理,才能通过省公共资源交易平台参与交易活动,具体办理事宜请查阅河南省公共资源交易中心网站“办事指南”专区的《河南省公共资源交易平台市场主体信息库登记指南(工程建设、政府采购)》,投标人未按规定时间在网上下载招标文件的,其投标将被拒绝。4.售价:0元三、凡对本次招标提出询问,请按照以下方式联系1. 采购人信息名称:河南大学地址:开封市河南大学金明校区联系人:蒋老师联系方式:0371-221964182.采购代理机构信息(如有)名称:河南豫信招标有限责任公司地址:郑州市郑东新区商务外环西七街中华大厦19层联系人:王娟、任飞、杨森联系方式:0371-22307212 邮箱:hnyuxin006@163.com3.项目联系方式项目联系人:王娟、任飞、杨森联系方式:0371-22307212
  • 预测:2022年蛋白纯化及分离市场规模将达到735亿美元
    p  近日,外媒发布研究报告显示,预计到2022年,全球蛋白纯化与分离市场将超过735亿美元,并且,报告期内,年复合增长率为8.3%。br//pp  报告分析了全球蛋白纯化与分离市场的主要驱动因素,包括越来越多需要识别的新配体以及快速试剂盒的使用推动了蛋白纯化市场的研究和发展、自动化蛋白纯化仪器的使用、政府对相关研究机构给予经费支持以及后基因时代促进新型蛋白质组学技术市场的发展。/pp  与此同时,报告分析了制约该市场发展的可能因素,包括仪器价格高昂且利用率低、“一刀切”纯化试剂盒开发难度大以及阻碍创新和产品改进的不断提高的研发成本。/pp  此外,报告分析了全球蛋白纯化与分离市场的主流供应商的财务、业务策略以及发展计划等,其中包括赛默飞、默克密理博、荷兰QIAGEN NV公司、美国伯乐、安捷伦、GE医疗、罗氏等。/ppbr//p

蛋白分离纯化系统相关的方案

  • 牛初乳粉中IgG蛋白的分离纯化及检测方法
    免疫球蛋白G,即抗体,是免疫系统用来识别和中和病原菌和病毒等异物的Y型大蛋白,在生物学上十分重要。Protein G可以结合哺乳动物IgG,与其蛋白结构上的Fc片段进行特异性识别。因此可以选用月旭Welchrom? Protein G Tanrose 4FF(5mL,00081-12012)来分离纯化牛初乳粉中的IgG蛋白、Welchrom? BC-10重力柱(8.3mL,00051-32022)提高纯度,并采用月旭Xtimate? SEC-300(7.8*300mm,5um)进行色谱检测分析实验结果。
  • 蛋白纯化产品解决方案
    对于重组蛋白的分离纯化,一般都会在进行载体构建时,选择N端或C端加上一个标签,如GST,HIS6,FLAG和MBP等,带了这些标签的蛋白就可以通过亲和吸收的填料来到达初步纯化的目的,亲和纯化相对简单,带有标签的蛋白就会吸附到相应的填料上,而不带标签的蛋白会直接流出,简单的清洗杂蛋白后,只需要再把吸附在上面的蛋白洗脱下来即可,几乎不需要摸索分离纯化的条件。含有所需蛋白的分泌液或者裂解液一般体积都相对比较大,最好使用蛋白存化系统(Clear First 2000)的上样泵上样;进完样后,进行杂蛋白的清洗,再用特异的洗脱液将蛋白洗脱,通过自动接收器接收分离后样品即可,整个过程基本可以实现自动化操作。
  • 蛋白的分离纯化--选择分离材料
    以蛋白质和结构与功能为基础,从分子水平上认识生命现象,已经成为现代生物学发展的主要方向,研究蛋白质,首先要得到高度纯化并具有生物活性的目的物质。蛋白质的制备工作涉及物理、化学和生物等各方面知识,但基本原理不外乎两方面。一是得用混合物中几个组分分配率的差别,把它们分配到可用机械方法分离的两个或几个物相中,如盐析,有机溶剂提取,层析和结晶等;二是将混合物置于单一物相中,通过物理力场的作用使各组分分配于来同区域而达到分离目的,如电泳,超速离心,超滤等。在所有这些方法的应用中必须注意保存生物大分子的完整性,防止酸、硷、高温,剧烈机械作用而导致所提物质生物活性的丧失。蛋白质的制备一般分为以下四个阶段:选择材料和预处理,细胞的破碎及细胞器的分离,提取和纯化,浓细、干燥和保存。

蛋白分离纯化系统相关的资料

蛋白分离纯化系统相关的论坛

  • 蛋白纯化的原理及操作步骤

    [font=宋体]重组蛋白的表达(尤其是使用细菌载体和宿主)是一项成熟的技术。难点在于如何将其以活化形式分离。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]重组蛋白的纯化是生物学研究中的重要技术。为了研究蛋白的特定功能和结构,研究人员必须将重组蛋白从生物体中分离并纯化。蛋白纯化方法主要利用不同重组蛋白之间的相似性和差异性。可以根据蛋白之间的相似性去除非蛋白物质,然后根据蛋白之间的差异分离纯化目标重组蛋白。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体][url=https://cn.sinobiological.com/resource/protein-review/protein-tag][b]蛋白标签[/b][/url]是一种可以提高重组蛋白的溶解度、简化蛋白纯化的简单有效的工具,并通过简单的方法跟踪蛋白表达和纯化过程。此外,蛋白标签是追踪活细胞中蛋白和进程的一种有效工具,可以通过显微镜直接跟踪或者通过[/font][font=Calibri]Western blot[/font][font=宋体]、免疫沉淀或免疫染色间接进行跟踪。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]蛋白纯化的原理:[/b][/font][font=宋体]不同的重组蛋白具有不同的氨基酸序列和空间结构,导致其物理、化学和生物学特性存在差异。我们也可以根据目标蛋白与其他蛋白和裂解液的性质差异设计合理的蛋白纯化方案。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]大多数的纯化方案需要不止一步才能达到理想的纯度水平。该过程中的每一步都会造成一定的产品损失,假设每一步的获得率为[/font][font=Calibri]80%[/font][font=宋体]。因此,建议尽可能减少纯化步骤。起始原料的选择是纯化过程设计的关键。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]在背景信息、检测方法和样品规格都已到位的情况下,可以考虑采用三阶段纯化策略。纯化分为捕获、中度纯化和精细纯化三个阶段,每个阶段都有特定的目标。捕获阶段的目标是分离、浓缩和稳定目标产物。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b][url=https://cn.sinobiological.com/resource/protein-review/protein-purification]蛋白纯化[/url]操作步骤:[/b][/font][font=宋体]理想情况下,最终的纯化过程包括样品制备,其中包括在需要时进行萃取和澄清,然后进行上述捕获、中度纯化和精细纯化三个阶段的纯化。步骤的数量始终取决于所需的纯度和蛋白的预期用途。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]义翘神州提供不同表达系统的蛋白纯化服务,有细菌系统蛋白纯化、哺乳动物瞬时系统蛋白纯化、杆状病毒系统蛋白纯化。详情可以参看:[/font][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/resource/protein-review/protein-purification[/font][/font]

  • AKTA蛋白纯化系统操作

    AKTA蛋白纯化系统是当前重组蛋白表达与纯化服务中经常用到的一组设备,自动化程度很高。AKTA系统依据不同的配置,可以分为AKTA EXPLORER、AKTA PILOT、AKTA PURIFIER等多种型号的设备。以下以AKTA EXPLORER为例简单介绍AKTA蛋白纯化系统的一般操作。

蛋白分离纯化系统相关的耗材

  • His标签蛋白纯化介质
    His标签蛋白纯化介质His标签蛋白纯化介质专为His-tag融合蛋白的纯化而设计,采用该产品可快速从细胞破碎液/培养液中捕获His标签融合蛋白。依据表达系统的不同,可选择具有不同螯合配基种类的产品:IDA、NTA以及 TED,其中,IDA和NTA适用于纯化大肠杆菌胞内表达的His蛋白,TED适用于纯化昆虫细胞、哺乳动物细胞等真核细胞胞外表达的His融合蛋白。His标签蛋白纯化介质(GP-IDA)以超大孔聚丙烯酸酯微球作为基质,以亚氨基二乙酸(IDA)作为螯合配基,常规螯合Ni2+。该产品传质阻力低,适用于从大肠杆菌破碎液上清等粘度较大的原液中捕获His蛋白。His标签蛋白纯化介质(CP-NTA)以大孔聚丙烯酸酯微球作为基质,以次氨基三乙酸(NTA)作为螯合配基,可以耐受蛋白溶液中添加的低浓度β-巯基乙醇或者二硫苏糖醇(DTT)等还原剂组分。His标签蛋白纯化介质(HP-TED)以聚丙烯酸酯微球作为基质,采用金属螯合配基乙二胺三乙酸(TED),即使在含有EDTA的溶液中Ni2+亦能稳定吸附而不脱落;同时该产品进行CIP清洗时不用重新挂Ni2+,可直接用NaOH溶液进行清洗。该产品能大幅节省样品前处理和填料后处理时间,尤其适用于昆虫细胞、哺乳动物细胞等真核细胞分泌表达的His标签蛋白的纯化。 产品特性产品His标签蛋白纯化介质(HP/CP/GP-IDA)His标签蛋白纯化介质(HP/CP/GP-NTA)His标签蛋白纯化介质(HP/CP/GP-TED)基质聚丙烯酸酯硬胶聚丙烯酸酯硬胶聚丙烯酸酯硬胶配基IDANTATED平均粒径70μm70μm70μm动态载量mg/mLHP-IDACP-IDAGP-IDAHP-NTACP-NTAGP-NTAHP-TEDCP-TEDGP-TED≥35≥25≥20≥20≥15≥10≥20≥15≥10流速上限1500cm/h1500cm/h1500cm/h耐压上限1MPa1MPa1MPa储存4-30°C(20%乙醇)4-30°C(20%乙醇)4-30°C(20%乙醇)还原剂耐受性不耐受β-Me≤100mM DTT≤5mMβ-Me≤100mM DTT≤5mM;5mM TCEP≤5mM特点蛋白载量高金属离子脱落率低对于10 mM乙二胺四乙酸(EDTA)、0.5MNaOH和6M胍-HCl耐受24小时;对于500mM咪唑、100mM 乙二胺四乙酸(EDTA)耐受2小时博进生物可以根据客户需求提供不同孔径的不同配基的金属螯合介质。His标签蛋白纯化介质针对 His蛋白结合力和过渡金属离子选择性的不同,还可提供未螯合金属离子的IMAC产品,用户可以自行选择螯合Cu2+、Ni2+、Fe2+、Zn2+, Co2+等过渡金属离子。 产品特性产品His标签蛋白纯化介质 (HP/CP/GP-IMAC)His标签蛋白纯化介质 (IMAC)基质聚丙烯酸酯硬胶琼脂糖软胶配基NTA NTA平均粒径70μm90μm 流速上限1500cm/h 500cm/h耐压上限1MPa 0.3MPa储存4-8℃(20%乙醇) 4-8℃ (20%乙醇)特点金属离子脱落率低可自由选择金属离子种类 应用实例纯化His标签蛋白谱图从大肠杆菌破碎液上清中纯化His标签蛋白柱尺寸: 5.0cm ID x20 cm流速:100 mL/min检测波长:280nm样品:细胞粗提液3L纯度:90%收率:85%
  • GST标签蛋白纯化介质
    GST标签蛋白纯化介质GST标签蛋白纯化介质专为GST(谷胱甘肽巯基转移酶)标签融合蛋白的纯化而设计,采用该产品可快速从细胞发酵液中提取含有GST标签的目标蛋白。GST标签蛋白纯化介质以聚丙烯酸酯硬胶或琼脂糖软胶作为基质,采用博进生物特有的化学键合技术偶联谷胱甘肽,通过谷胱甘肽与GST标签融合蛋白之间特异性结合力实现目标蛋白的纯化。 产品特性蛋白亲和性好蛋白回收率高高载量,动态吸附载量达到15mg/mL 应用实例 GST融合蛋白纯化谱图柱尺寸:1.0cm ID*2.5cm,CV=2mL流速:1mL/min样品:GST融合蛋白发酵液(0.45μm滤膜过滤)
  • 蛋白纯化层析柱
    蛋白纯化层析柱(BSXK夹套式层析空柱)主要特点:2广泛应用于蛋白、多肽、抗体、酶、病毒等生物分子纯化2 柱塞设计,保证均匀的缓冲分布和重复性操作2 均一的流速和最小的死体积2 关键部分采用PEEK材质,有很好的化学耐受性2 夹套可维持一定的热稳定操作温度,针对敏感样品纯化具有冷却外壳2 BSXK空柱管材料为高硼硅玻璃,可以目测到介质床订货号柱内径(mm)高度(mm)体积(mL)柱高(cm)耐压(bar)pH稳定性网孔尺寸上端盖管路(mm)下端盖管路(mm)BSXK26/2026205-651-1251-1410μm600300BSXK26/402640115-16523-35900400BSXK26/602670265-31053-651250500注:管路标配内径0.5mm,另有0.3mm、0.7mm、1.0mm可供选择。
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