蛋白分离纯化系统

His标签蛋白纯化介质His标签蛋白纯化介质专为His-tag融合蛋白的纯化而设计，采用该产品可快速从细胞破碎液/培养液中捕获His标签融合蛋白。依据表达系统的不同，可选择具有不同螯合配基种类的产品：IDA、NTA以及 TED，其中，IDA和NTA适用于纯化大肠杆菌胞内表达的His蛋白，TED适用于纯化昆虫细胞、哺乳动物细胞等真核细胞胞外表达的His融合蛋白。His标签蛋白纯化介质（GP-IDA）以超大孔聚丙烯酸酯微球作为基质，以亚氨基二乙酸（IDA）作为螯合配基，常规螯合Ni2+。该产品传质阻力低，适用于从大肠杆菌破碎液上清等粘度较大的原液中捕获His蛋白。His标签蛋白纯化介质（CP-NTA）以大孔聚丙烯酸酯微球作为基质，以次氨基三乙酸（NTA）作为螯合配基，可以耐受蛋白溶液中添加的低浓度β-巯基乙醇或者二硫苏糖醇（DTT）等还原剂组分。His标签蛋白纯化介质（HP-TED）以聚丙烯酸酯微球作为基质，采用金属螯合配基乙二胺三乙酸（TED），即使在含有EDTA的溶液中Ni2+亦能稳定吸附而不脱落；同时该产品进行CIP清洗时不用重新挂Ni2+，可直接用NaOH溶液进行清洗。该产品能大幅节省样品前处理和填料后处理时间，尤其适用于昆虫细胞、哺乳动物细胞等真核细胞分泌表达的His标签蛋白的纯化。 产品特性产品His标签蛋白纯化介质（HP/CP/GP-IDA）His标签蛋白纯化介质（HP/CP/GP-NTA）His标签蛋白纯化介质（HP/CP/GP-TED）基质聚丙烯酸酯硬胶聚丙烯酸酯硬胶聚丙烯酸酯硬胶配基IDANTATED平均粒径70μm70μm70μm动态载量mg/mLHP-IDACP-IDAGP-IDAHP-NTACP-NTAGP-NTAHP-TEDCP-TEDGP-TED≥35≥25≥20≥20≥15≥10≥20≥15≥10流速上限1500cm/h1500cm/h1500cm/h耐压上限1MPa1MPa1MPa储存4-30°C(20%乙醇)4-30°C(20%乙醇)4-30°C(20%乙醇)还原剂耐受性不耐受β-Me≤100mM DTT≤5mMβ-Me≤100mM DTT≤5mM；5mM TCEP≤5mM特点蛋白载量高金属离子脱落率低对于10 mM乙二胺四乙酸（EDTA）、0.5MNaOH和6M胍-HCl耐受24小时；对于500mM咪唑、100mM 乙二胺四乙酸（EDTA）耐受2小时博进生物可以根据客户需求提供不同孔径的不同配基的金属螯合介质。His标签蛋白纯化介质针对 His蛋白结合力和过渡金属离子选择性的不同，还可提供未螯合金属离子的IMAC产品，用户可以自行选择螯合Cu2+、Ni2+、Fe2+、Zn2+, Co2+等过渡金属离子。 产品特性产品His标签蛋白纯化介质 （HP/CP/GP-IMAC）His标签蛋白纯化介质 （IMAC）基质聚丙烯酸酯硬胶琼脂糖软胶配基NTA NTA平均粒径70μm90μm 流速上限1500cm/h 500cm/h耐压上限1MPa 0.3MPa储存4-8℃（20%乙醇） 4-8℃ (20%乙醇)特点金属离子脱落率低可自由选择金属离子种类 应用实例纯化His标签蛋白谱图从大肠杆菌破碎液上清中纯化His标签蛋白柱尺寸： 5.0cm ID x20 cm流速：100 mL/min检测波长：280nm样品：细胞粗提液3L纯度：90%收率：85%

GST标签蛋白纯化介质GST标签蛋白纯化介质专为GST（谷胱甘肽巯基转移酶）标签融合蛋白的纯化而设计，采用该产品可快速从细胞发酵液中提取含有GST标签的目标蛋白。GST标签蛋白纯化介质以聚丙烯酸酯硬胶或琼脂糖软胶作为基质，采用博进生物特有的化学键合技术偶联谷胱甘肽，通过谷胱甘肽与GST标签融合蛋白之间特异性结合力实现目标蛋白的纯化。 产品特性蛋白亲和性好蛋白回收率高高载量，动态吸附载量达到15mg/mL 应用实例 GST融合蛋白纯化谱图柱尺寸：1.0cm ID*2.5cm，CV=2mL流速：1mL/min样品：GST融合蛋白发酵液（0.45μm滤膜过滤）

蛋白纯化层析柱（BSXK夹套式层析空柱）主要特点：2广泛应用于蛋白、多肽、抗体、酶、病毒等生物分子纯化2 柱塞设计，保证均匀的缓冲分布和重复性操作2 均一的流速和最小的死体积2 关键部分采用PEEK材质，有很好的化学耐受性2 夹套可维持一定的热稳定操作温度，针对敏感样品纯化具有冷却外壳2 BSXK空柱管材料为高硼硅玻璃，可以目测到介质床订货号柱内径(mm)高度(mm)体积(mL)柱高(cm)耐压(bar)pH稳定性网孔尺寸上端盖管路(mm)下端盖管路(mm)BSXK26/2026205-651-1251-1410μm600300BSXK26/402640115-16523-35900400BSXK26/602670265-31053-651250500注：管路标配内径0.5mm，另有0.3mm、0.7mm、1.0mm可供选择。

His-tag蛋白纯化磁珠BeaverBeads™ His-tag Protein Purification磁珠（组氨酸标签蛋白纯化琼脂糖磁珠）是专为高效、快速纯化组氨酸标签蛋白而设计的一种新型功能化材料，可通过磁性分离方式直接从生物样品中一步纯化出高纯度的目标蛋白，显著地简化了纯化工艺，降低了设备需求，适合科研和工业领域便捷快速地进行组氨酸标签蛋白的纯化工作。对比传统的过柱层析纯化方式， His-tag Protein Purification磁珠通过磁性分离方式纯化组氨酸标签蛋白，无需对粗蛋白样品进行多次费时费力的离心、过滤步骤，无需装柱和过柱层析，无需昂贵的柱层析设备，在1小时内便能便捷地获得高产量和高纯度的目的蛋白，且能轻松实现多样品平行处理，显著提高了工作效率，大大降低了设备、时间和人工成本.本产品系列包括镍离子（Nickel）和钴离子（Cobalt）两种金属离子螯合磁珠。它们在目标蛋白结合量及所得目标蛋白纯度上有所差异，一般推荐客户使用镍离子螯合磁珠，大多数情况下能满足客户对蛋白载量和纯度的要求；对纯度要求更高的客户推荐使用钴离子螯合磁珠。His-tag Protein Purification磁珠广泛适用于细菌、酵母、昆虫和哺乳动物细胞等分泌或胞内表达的可溶性组氨酸标签蛋白以及变性蛋白的纯化。产品名称编号规格包装单价BeaverBeads™ IDA-Nickel70501-510%(v/v)5mL￥BeaverBeads™ IDA-Nickel70501-10010%(v/v)2x50mL￥BeaverBeads™ IDA-Nickel70501-100010%(v/v)4x250mL￥BeaverBeads™ IDA-Nickel Kit-1070501-K1010rxns试剂盒￥BeaverBeads™ IDA-Cobalt70502-510%(v/v)5mL￥BeaverBeads™ IDA-Cobalt70502-10010%(v/v)2x50mL￥BeaverBeads™ IDA-Cobalt70502-100010%(v/v)4x250mL￥BeaverBeads™ IDA-Cobalt Kit-1070502-K1010rxns试剂盒￥1.可从粗样品直接纯化目标蛋白，极大的缩短纯化时间2. 可轻松实现对目标蛋白浓度和体积的控制通过调节洗脱缓冲液体积的方式，实现对目标蛋白浓度和体积的控制，无蛋白损失，且不存在蛋白变性、沉淀的风险。3. 一步纯化即可获得高纯度目标蛋白海狸磁珠与市场上进口产品相比，一步纯化即得到同水平高纯度的目标蛋白。一个完整的操作流程即可获得纯度可以达到95％以上的目标蛋白。4.平行操作稳定性高，可方便实现高通量和大规模蛋白纯化目的蛋白纯度和产量的标准差均完全不存在流速和样品体积的限制，适用于高通量和大规模蛋白纯化。5.可以获得较高的目标蛋白产率利用海狸磁珠对粗样品进行纯化，一步完整的纯化流程之后，90％以上纯度的目标蛋白，其产率一般达到70～80％。6.可重复使用，再生工艺简单由图A、B可知，海狸磁珠反复进行多达六次再生处理，仍能保持较好的目标蛋白结合能力和纯度。图A. 再生6次后磁珠结合目标蛋白检测图谱 图B. 再生6次后磁珠的蛋白结合量数据图7. 镍螯合磁珠与钴螯合磁珠对不同分子量的His-tag蛋白纯化对比? Co离子螯合磁珠蛋白结合量比Ni离子螯合磁珠稍低，但纯度更高；? Co离子螯合磁珠洗涤和洗脱所用咪唑浓度都比Ni离子螯合磁珠低。图A.镍和钴螯合磁珠纯化His-tag Lif 蛋白 图B.镍和钴螯合磁珠纯化M-MLv蛋白（分子量～ 50KD）对比 （分子量～ 70KD）对比引用文献：Overexpression of a cysteine proteinase inhibitor gene from Jatropha curcas confers enhanced tolerance to salinity stress；ELECTRONIC JOURNAL OF BIOTECHNOLOGY 卷: 18 期: 5 页: 368-375 出版年: SEP 2015Production and Stabilization of an Integrin Binding Moiety of Complement Component 3；MOLECULAR BIOLOGY 卷: 49 期: 5 页: 723-727 出版年: SEP 2015The role of semaphorin 4D as a potential biomarker for antiangiogenic therapy in colorectal cancer；ONCOTARGETS AND THERAPY 卷: 9 页: 1189-1204 出版年: 2016血红铆钉菇免疫调节蛋白基因克隆及其生物信息学分析和重组表达；沈阳农业大学学报Innovation Spaces in Asia: Entrepreneurs, Multinational Enterprises and Policy；登革病毒四型联合重组包膜蛋白III 区的表达和免疫原性鉴定*；中国生物工程杂志Quantitative Proteomic Analysis of Escherichia coli Heat-Labile Toxin B Subunit (LTB) with Enterovirus 71 (EV71) Subunit VP1；INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES 卷: 17 期: 9 文献号: 1419 出版年: SEP 2016人C-Src 蛋白酪氨酸激酶真核表达, 纯化及活性检测；生物技术通报人酪氨酸蛋白激酶Lyn的真核表达、纯化及鉴定；生物技术一个麻风树Kunitz型蛋白酶抑制剂基因的克隆和鉴定；四川大学学报(自然科学版)锌离子依赖金属蛋白酶1(Zmp1)抑制小鼠RAW264.7细胞增殖以及吞噬体-溶酶体的融合；细胞与分子免疫学杂志A Novel Assay for Screening Inhibitors Targeting HIV Integrase LEDGF/p75 Interaction Based on Ni2+ Coated Magnetic Agarose Beads；SCIENTIFIC REPORTS 卷: 6 文献号: 33477 出版年: SEP 16 2016Eukaryotic expression,protein purification and identification of human tyrosine-protein kinase Lyn；The role of semaphorin 4D as a potential biomarker for antiangiogenic therapy in colorectal cancer；ONCOTARGETS AND THERAPY 卷: 9 页: 1189-1204 出版年: 2016Design, Recombinant Fusion Expression and Biological Evaluation of Vasoactive Intestinal Peptide Analogue as Novel Antimicrobial Agent；Molecules 2017, 22, 1963 DOI:10.3390/molecules22111963The thermoduric effects of site-directed mutagenesis of proline and lysine on dextransucrase from Leuconostoc mesenteroides 0326；International Journal of Biological Macromolecules，DOI：10.1016/j.ijbiomac.2017.10.023GR1-like gene expression in Lycium chinense was regulated by cadmium-induced endogenous jasmonic acids accumulation；Plant Cell Rep (2017) 36:1457–1476, DOI:10.1007/s00299-017-2168-2Development of a peptide ELISA to discriminate vaccine-induced immunity from natural infection of hepatitis A virus in a phase IV study；Eur J Clin Microbiol Infect Dis (2017) 36:2165–2170, DOI:10.1007/s10096-017-3040-6

His-tag蛋白纯化磁珠BeaverBeads™ His-tag Protein Purification磁珠（组氨酸标签蛋白纯化琼脂糖磁珠）是专为高效、快速纯化组氨酸标签蛋白而设计的一种新型功能化材料，可通过磁性分离方式直接从生物样品中一步纯化出高纯度的目标蛋白，显著地简化了纯化工艺，降低了设备需求，适合科研和工业领域便捷快速地进行组氨酸标签蛋白的纯化工作。对比传统的过柱层析纯化方式， His-tag Protein Purification磁珠通过磁性分离方式纯化组氨酸标签蛋白，无需对粗蛋白样品进行多次费时费力的离心、过滤步骤，无需装柱和过柱层析，无需昂贵的柱层析设备，在1小时内便能便捷地获得高产量和高纯度的目的蛋白，且能轻松实现多样品平行处理，显著提高了工作效率，大大降低了设备、时间和人工成本.本产品系列包括镍离子（Nickel）和钴离子（Cobalt）两种金属离子螯合磁珠。它们在目标蛋白结合量及所得目标蛋白纯度上有所差异，一般推荐客户使用镍离子螯合磁珠，大多数情况下能满足客户对蛋白载量和纯度的要求；对纯度要求更高的客户推荐使用钴离子螯合磁珠。His-tag Protein Purification磁珠广泛适用于细菌、酵母、昆虫和哺乳动物细胞等分泌或胞内表达的可溶性组氨酸标签蛋白以及变性蛋白的纯化。产品名称编号规格包装单价BeaverBeads™ IDA-Nickel70501-510%(v/v)5mL￥BeaverBeads™ IDA-Nickel70501-10010%(v/v)2x50mL￥BeaverBeads™ IDA-Nickel70501-100010%(v/v)4x250mL￥BeaverBeads™ IDA-Nickel Kit-1070501-K1010rxns试剂盒￥BeaverBeads™ IDA-Cobalt70502-510%(v/v)5mL￥BeaverBeads™ IDA-Cobalt70502-10010%(v/v)2x50mL￥BeaverBeads™ IDA-Cobalt70502-100010%(v/v)4x250mL￥BeaverBeads™ IDA-Cobalt Kit-1070502-K1010rxns试剂盒￥1.可从粗样品直接纯化目标蛋白，极大的缩短纯化时间2. 可轻松实现对目标蛋白浓度和体积的控制通过调节洗脱缓冲液体积的方式，实现对目标蛋白浓度和体积的控制，无蛋白损失，且不存在蛋白变性、沉淀的风险。3. 一步纯化即可获得高纯度目标蛋白海狸磁珠与市场上进口产品相比，一步纯化即得到同水平高纯度的目标蛋白。一个完整的操作流程即可获得纯度可以达到95％以上的目标蛋白。4.平行操作稳定性高，可方便实现高通量和大规模蛋白纯化目的蛋白纯度和产量的标准差均完全不存在流速和样品体积的限制，适用于高通量和大规模蛋白纯化。5.可以获得较高的目标蛋白产率利用海狸磁珠对粗样品进行纯化，一步完整的纯化流程之后，90％以上纯度的目标蛋白，其产率一般达到70～80％。6.可重复使用，再生工艺简单由图A、B可知，海狸磁珠反复进行多达六次再生处理，仍能保持较好的目标蛋白结合能力和纯度。图A. 再生6次后磁珠结合目标蛋白检测图谱 图B. 再生6次后磁珠的蛋白结合量数据图7. 镍螯合磁珠与钴螯合磁珠对不同分子量的His-tag蛋白纯化对比? Co离子螯合磁珠蛋白结合量比Ni离子螯合磁珠稍低，但纯度更高；? Co离子螯合磁珠洗涤和洗脱所用咪唑浓度都比Ni离子螯合磁珠低。图A.镍和钴螯合磁珠纯化His-tag Lif 蛋白 图B.镍和钴螯合磁珠纯化M-MLv蛋白（分子量～ 50KD）对比 （分子量～ 70KD）对比引用文献：Overexpression of a cysteine proteinase inhibitor gene from Jatropha curcas confers enhanced tolerance to salinity stress；ELECTRONIC JOURNAL OF BIOTECHNOLOGY 卷: 18 期: 5 页: 368-375 出版年: SEP 2015Production and Stabilization of an Integrin Binding Moiety of Complement Component 3；MOLECULAR BIOLOGY 卷: 49 期: 5 页: 723-727 出版年: SEP 2015The role of semaphorin 4D as a potential biomarker for antiangiogenic therapy in colorectal cancer；ONCOTARGETS AND THERAPY 卷: 9 页: 1189-1204 出版年: 2016血红铆钉菇免疫调节蛋白基因克隆及其生物信息学分析和重组表达；沈阳农业大学学报Innovation Spaces in Asia: Entrepreneurs, Multinational Enterprises and Policy；登革病毒四型联合重组包膜蛋白III 区的表达和免疫原性鉴定*；中国生物工程杂志Quantitative Proteomic Analysis of Escherichia coli Heat-Labile Toxin B Subunit (LTB) with Enterovirus 71 (EV71) Subunit VP1；INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES 卷: 17 期: 9 文献号: 1419 出版年: SEP 2016人C-Src 蛋白酪氨酸激酶真核表达, 纯化及活性检测；生物技术通报人酪氨酸蛋白激酶Lyn的真核表达、纯化及鉴定；生物技术一个麻风树Kunitz型蛋白酶抑制剂基因的克隆和鉴定；四川大学学报(自然科学版)锌离子依赖金属蛋白酶1(Zmp1)抑制小鼠RAW264.7细胞增殖以及吞噬体-溶酶体的融合；细胞与分子免疫学杂志A Novel Assay for Screening Inhibitors Targeting HIV Integrase LEDGF/p75 Interaction Based on Ni2+ Coated Magnetic Agarose Beads；SCIENTIFIC REPORTS 卷: 6 文献号: 33477 出版年: SEP 16 2016Eukaryotic expression,protein purification and identification of human tyrosine-protein kinase Lyn；The role of semaphorin 4D as a potential biomarker for antiangiogenic therapy in colorectal cancer；ONCOTARGETS AND THERAPY 卷: 9 页: 1189-1204 出版年: 2016Design, Recombinant Fusion Expression and Biological Evaluation of Vasoactive Intestinal Peptide Analogue as Novel Antimicrobial Agent；Molecules 2017, 22, 1963 DOI:10.3390/molecules22111963The thermoduric effects of site-directed mutagenesis of proline and lysine on dextransucrase from Leuconostoc mesenteroides 0326；International Journal of Biological Macromolecules，DOI：10.1016/j.ijbiomac.2017.10.023GR1-like gene expression in Lycium chinense was regulated by cadmium-induced endogenous jasmonic acids accumulation；Plant Cell Rep (2017) 36:1457–1476, DOI:10.1007/s00299-017-2168-2Development of a peptide ELISA to discriminate vaccine-induced immunity from natural infection of hepatitis A virus in a phase IV study；Eur J Clin Microbiol Infect Dis (2017) 36:2165–2170, DOI:10.1007/s10096-017-3040-6

His-tag蛋白纯化磁珠BeaverBeads™ His-tag Protein Purification磁珠（组氨酸标签蛋白纯化琼脂糖磁珠）是专为高效、快速纯化组氨酸标签蛋白而设计的一种新型功能化材料，可通过磁性分离方式直接从生物样品中一步纯化出高纯度的目标蛋白，显著地简化了纯化工艺，降低了设备需求，适合科研和工业领域便捷快速地进行组氨酸标签蛋白的纯化工作。对比传统的过柱层析纯化方式， His-tag Protein Purification磁珠通过磁性分离方式纯化组氨酸标签蛋白，无需对粗蛋白样品进行多次费时费力的离心、过滤步骤，无需装柱和过柱层析，无需昂贵的柱层析设备，在1小时内便能便捷地获得高产量和高纯度的目的蛋白，且能轻松实现多样品平行处理，显著提高了工作效率，大大降低了设备、时间和人工成本.本产品系列包括镍离子（Nickel）和钴离子（Cobalt）两种金属离子螯合磁珠。它们在目标蛋白结合量及所得目标蛋白纯度上有所差异，一般推荐客户使用镍离子螯合磁珠，大多数情况下能满足客户对蛋白载量和纯度的要求；对纯度要求更高的客户推荐使用钴离子螯合磁珠。His-tag Protein Purification磁珠广泛适用于细菌、酵母、昆虫和哺乳动物细胞等分泌或胞内表达的可溶性组氨酸标签蛋白以及变性蛋白的纯化。产品名称编号规格包装单价BeaverBeads™ IDA-Nickel70501-510%(v/v)5mL￥BeaverBeads™ IDA-Nickel70501-10010%(v/v)2x50mL￥BeaverBeads™ IDA-Nickel70501-100010%(v/v)4x250mL￥BeaverBeads™ IDA-Nickel Kit-1070501-K1010rxns试剂盒￥BeaverBeads™ IDA-Cobalt70502-510%(v/v)5mL￥BeaverBeads™ IDA-Cobalt70502-10010%(v/v)2x50mL￥BeaverBeads™ IDA-Cobalt70502-100010%(v/v)4x250mL￥BeaverBeads™ IDA-Cobalt Kit-1070502-K1010rxns试剂盒￥1.可从粗样品直接纯化目标蛋白，极大的缩短纯化时间2. 可轻松实现对目标蛋白浓度和体积的控制通过调节洗脱缓冲液体积的方式，实现对目标蛋白浓度和体积的控制，无蛋白损失，且不存在蛋白变性、沉淀的风险。3. 一步纯化即可获得高纯度目标蛋白海狸磁珠与市场上进口产品相比，一步纯化即得到同水平高纯度的目标蛋白。一个完整的操作流程即可获得纯度可以达到95％以上的目标蛋白。4.平行操作稳定性高，可方便实现高通量和大规模蛋白纯化目的蛋白纯度和产量的标准差均完全不存在流速和样品体积的限制，适用于高通量和大规模蛋白纯化。5.可以获得较高的目标蛋白产率利用海狸磁珠对粗样品进行纯化，一步完整的纯化流程之后，90％以上纯度的目标蛋白，其产率一般达到70～80％。6.可重复使用，再生工艺简单由图A、B可知，海狸磁珠反复进行多达六次再生处理，仍能保持较好的目标蛋白结合能力和纯度。图A. 再生6次后磁珠结合目标蛋白检测图谱 图B. 再生6次后磁珠的蛋白结合量数据图7. 镍螯合磁珠与钴螯合磁珠对不同分子量的His-tag蛋白纯化对比? Co离子螯合磁珠蛋白结合量比Ni离子螯合磁珠稍低，但纯度更高；? Co离子螯合磁珠洗涤和洗脱所用咪唑浓度都比Ni离子螯合磁珠低。图A.镍和钴螯合磁珠纯化His-tag Lif 蛋白 图B.镍和钴螯合磁珠纯化M-MLv蛋白（分子量～ 50KD）对比 （分子量～ 70KD）对比引用文献：Overexpression of a cysteine proteinase inhibitor gene from Jatropha curcas confers enhanced tolerance to salinity stress；ELECTRONIC JOURNAL OF BIOTECHNOLOGY 卷: 18 期: 5 页: 368-375 出版年: SEP 2015Production and Stabilization of an Integrin Binding Moiety of Complement Component 3；MOLECULAR BIOLOGY 卷: 49 期: 5 页: 723-727 出版年: SEP 2015The role of semaphorin 4D as a potential biomarker for antiangiogenic therapy in colorectal cancer；ONCOTARGETS AND THERAPY 卷: 9 页: 1189-1204 出版年: 2016血红铆钉菇免疫调节蛋白基因克隆及其生物信息学分析和重组表达；沈阳农业大学学报Innovation Spaces in Asia: Entrepreneurs, Multinational Enterprises and Policy；登革病毒四型联合重组包膜蛋白III 区的表达和免疫原性鉴定*；中国生物工程杂志Quantitative Proteomic Analysis of Escherichia coli Heat-Labile Toxin B Subunit (LTB) with Enterovirus 71 (EV71) Subunit VP1；INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES 卷: 17 期: 9 文献号: 1419 出版年: SEP 2016人C-Src 蛋白酪氨酸激酶真核表达, 纯化及活性检测；生物技术通报人酪氨酸蛋白激酶Lyn的真核表达、纯化及鉴定；生物技术一个麻风树Kunitz型蛋白酶抑制剂基因的克隆和鉴定；四川大学学报(自然科学版)锌离子依赖金属蛋白酶1(Zmp1)抑制小鼠RAW264.7细胞增殖以及吞噬体-溶酶体的融合；细胞与分子免疫学杂志A Novel Assay for Screening Inhibitors Targeting HIV Integrase LEDGF/p75 Interaction Based on Ni2+ Coated Magnetic Agarose Beads；SCIENTIFIC REPORTS 卷: 6 文献号: 33477 出版年: SEP 16 2016Eukaryotic expression,protein purification and identification of human tyrosine-protein kinase Lyn；The role of semaphorin 4D as a potential biomarker for antiangiogenic therapy in colorectal cancer；ONCOTARGETS AND THERAPY 卷: 9 页: 1189-1204 出版年: 2016Design, Recombinant Fusion Expression and Biological Evaluation of Vasoactive Intestinal Peptide Analogue as Novel Antimicrobial Agent；Molecules 2017, 22, 1963 DOI:10.3390/molecules22111963The thermoduric effects of site-directed mutagenesis of proline and lysine on dextransucrase from Leuconostoc mesenteroides 0326；International Journal of Biological Macromolecules，DOI：10.1016/j.ijbiomac.2017.10.023GR1-like gene expression in Lycium chinense was regulated by cadmium-induced endogenous jasmonic acids accumulation；Plant Cell Rep (2017) 36:1457–1476, DOI:10.1007/s00299-017-2168-2Development of a peptide ELISA to discriminate vaccine-induced immunity from natural infection of hepatitis A virus in a phase IV study；Eur J Clin Microbiol Infect Dis (2017) 36:2165–2170, DOI:10.1007/s10096-017-3040-6

His标签蛋白纯化填料His标签通常为构建蛋白时，在蛋白N或者C端添加的6个组氨酸标签。蛋白表达出来之后，就会带有6个组氨酸头或者尾巴，此类蛋白通常使用金属鳌合亲和填料进行纯化。利用过渡金属离子与组氨酸标签的相互作用，从而将蛋白纯化出来。此类填料纯化带标签的蛋白和包涵体蛋白非常简单方便。根据配基鳌合金属离子不同，可分为 Ni、Co、Cu、Zn 等几种亲和填料。举例，Ni 亲和填料主要有 Ni IDA Welchrom 6B、Ni IDA Welchrom 6FF、Ni NTA Welchrom 6B、Ni NTAWelchrom 6FF、Ni NTA Welchrom 6B、Ni Cel Welchrom 6B、Ni Cel Welchrom 6FF、Ni Welchrom HP 等几种填料。Ni IDA Welchrom 6B、Ni IDA Welchrom 6FF 配基为亚氨基二乙酸，是一种非常悠久的Ni亲和填料，由于Ni离子与配基鳌合键较少，容易受到小分子的攻击而使Ni容易脱落。但其载量也相对较高。Ni NTA Welchrom 6B、Ni NTA Welchrom 6FF 配基为氮川三乙酸 ，较IDA 结合Ni离子牢固一些。Ni Cel Welchrom 6B、Ni Cel Welchrom 6FF 为自主研发的配基，与Ni结合能力更强，可以耐受碱、EDTA、DTT、高浓度尿素和盐酸胍等苛刻恶劣的溶液环境。样品可以无需处理直接上样，非常简单方便。但其载量会较其他类型低。NiWelchrom HP 属于颗粒为30μm的填料，其分辨率和载量会更高一些，分离纯化效果也更好。本公司也有未鳌合金属离子的填料，为 Chelating Welchrom 6FF 和IMAC Welchrom 6FF，分别相当于未鳌合Ni离子的 Ni IDA Welchrom 6FF 和 Ni NTA Welchrom 6FF。客户可以根据需要自行鳌合不同的金属离子，如 Ni、Cu、Co、Zn等。

GST融合蛋白纯化磁珠海狸GST融合蛋白纯化磁珠是专为高效、快速纯化谷胱甘肽S-转移酶(GST)融合蛋白而设计的一种新型功能化材料，可通过磁性分离方式直接从生物样品中一步纯化出高纯度的目标蛋白，极大地简化纯化工艺和提高纯化效率，适合科研和工业领域便捷地进行GST融合蛋白的纯化。与传统的柱层析纯化方式相比，采用海狸磁珠纯化GST融合蛋白，无需对粗蛋白样品进行多次长时间的高速离心，也不需要过滤操作；无需控制流速，更不需要昂贵的层析设备。样品与磁珠的特异性结合、洗涤和目标蛋白洗脱变得非常简单、快速、易操作，不存在样品流速控制的瓶颈，对于熟练的操作者来说，在一个小时内就能获得高纯度的目的蛋白，不仅为研究者简化了流程，节省了时间，降低了成本，并可提高目标蛋白的纯化效率。使用磁珠能轻松实现多样品平行处理，实现高通量，也可任意放大样品纯化规模。 产品名称编号规格包装单价BeaverBeads™ GSH70601-510%(v/v)5mL￥BeaverBeads™ GSH70601-10010%(v/v)2x50mL￥BeaverBeads™ GSH70601-100010%(v/v)4x250mL￥产品名称BeaverBeads™ GSH磁珠粒径30μm～150μmGST融合蛋白结合量可达10mg/mL磁珠（100%）悬液浓度10%(v/v)磁珠悬液保存液20%(v/v)乙醇保存温度4℃～30℃ (长期保存，建议置于4℃～8℃)化学稳定性常温可耐受70%乙醇、6M盐酸胍、0.1M氢氧化钠、0.1M醋酸1h应用实例1. 磁珠与传统层析柱纯化GST融合蛋白对比注：图中2%、5%、10%、20%和100%指的是分别用谷胱甘肽含量为0.2mM、0.5mM、1mM和10mM的缓冲液对吸附目标蛋白后的磁珠进行洗脱。结果：CV(目标蛋白纯度） = 1.6%，CV（ 目标蛋白载量）= 4.5%。此外，放大规模纯化样品时，只需同比例增加磁珠用量即可，并不影响目标蛋白的产率和纯度，完全不存在流速和样品体积的限制，海狸磁珠更加适用于大规模蛋白纯化生产。2.平行操作稳定性高，可方便实现高通量和大规模蛋白纯化3.不同批次间产品使用性能稳定，批次间差异小结果：CV(目标蛋白纯度）= 0.7%，CV（ 目标蛋白载量）= 4.7%4.可重复使用结果显示：同一样品，重复使用5次后，其目标蛋白载量没有明显下降，目标蛋白纯度基本不变。为了保障纯化的质量，建议3~5次后，进行清洗使用处理。产品特性1. 蛋白纯化快捷操作简单，一步纯化即可得到高纯度蛋白；方便快捷，一个小时轻松实现蛋白纯化。2. 蛋白纯化灵活可同时处理多个样品，实现高通量；可轻松实现蛋白浓度和体积的控制，方便后续样品精制；可轻松实现对纯化规模的控制；对微量和低丰度样品具有良好的纯化效果。3. 蛋白纯化经济纯化流程短，蛋白产量及活性高；设备简单，减少了设备购买及维护成本，蛋白纯化门槛大大降低；纯化时间短，节约了时间成本；可同时进行多样品处理，实现自动化操作，节约人工成本；能够重复使用。引用文献：Identification of Interacting Motifs Between Armadillo Repeat Containing 1 (ARC1) and Exocyst 70 A1 (Exo70A1) Proteins in Brassica oleracea；PROTEIN JOURNAL 卷: 35 期: 1 页: 34-43 出版年: FEB 2016A Novel Polyclonal Antiserum against Toxoplasma gondii Sodium Hydrogen Exchanger 1；KOREAN JOURNAL OF PARASITOLOGY 卷: 54 期: 1 页: 21-29 出版年: FEB 2016A pair of transposon‐derived proteins regulate active DNA demethylation in Arabidopsis；EMBO JOURNAL 卷: 35 期: 18 页: 2060-+ 出版年: SEP 15 2016泛素结合酶RAD6多克隆抗体的制备及初步鉴定；中国处方药Orf Virus 002 Protein Targets Ovine Protein S100A4 and Inhibits NF-κB Signaling；FRONTIERS IN MICROBIOLOGY 卷: 7 文献号: 1389 出版年: SEP 13 2016N-terminal domains of ARC1 are essential for interaction with the N-terminal region of Exo70A1 in transducing self-incompatibility of Brassica oleracea；ACTA BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA SINICA 卷: 48 期: 9 页: 777-787 出版年: SEP 2016Identification of Interacting Motifs Between Armadillo Repeat Containing 1 (ARC1) and Exocyst 70 A1 (Exo70A1) Proteins in Brassica oleracea PROTEIN JOURNAL 卷: 35 期: 1 页: 34-43 出版年: FEB 2016The potassium channel FaTPK1 plays a critical role in fruit quality formation in strawberry (Fragaria× ananassa)；Plant Biotechnology Journal (2017), pp. 1–12，DOI: 10.1111/pbi.12824Functional characterization of rice CW-domain containing zinc finger proteins involved in histone recognition；Plant Science 263 (2017) 168–176，DOI:10.1016/j.plantsci.2017.06.013EV71 病毒中和表位和诺如病毒P 结构域嵌合蛋白的原核表达；China Biotechnology，2017，37( 1) : 1-6, DOI: 10.13523 /j.cb.20170101

Strep-tag II蛋白纯化磁珠专为高效、快速纯化Strep-tag II蛋白而设计的一种新型功能化材料。Strep-tag II 仅由8个具有化学平衡的氨基酸短肽组成( Trp-Ser-His-Pro-Gln-Phe-Glu-Lys） ，使得对重组蛋白的结构和活性的影响可忽略不计，因此在纯化过程中无需对目标蛋白中Strep-tag II进行切除 同时在生理条件下即可对目标蛋白进行纯化，与其它tag相比，这些温和的纯化参数能保存蛋白质的生物活性，并可获得纯度超过99%的目标蛋白。 产品名称编号规格包装单价BeaverBeads™ Magrose Strep-Tactin70808-55mL10%￥BeaverBeads™ Magrose Strep-Tactin70808-5050mL10%￥BeaverBeads™ Magrose Strep-Tactin70808-250250mL10%￥产品特性产品名称BeaverBeads™ Magrose Strep-Tactin磁珠粒径30-150μm配基含量-6mg StrepTactin /mL Gel蛋白结合量-7mg Strep-tag II蛋白/mL Gel①悬液浓度10%（v/v) 磁珠悬液②保存液1 xPBS(0.I%Tween-20+0.05%NaN3)保存温度2- 30℃(长期保存，建议置于2- 8℃）Binding/Washing Buffer10mM Tris-HCl, 150mM NaCl， lmM EDT A, pH8.0Elution Buffer2.5mM desthiobiotin in Binding BufferRegeneration Buffer0.5MNaOH or 1mM HABA1.蛋白结合量与目标蛋白特性相关，此处仅作参考。2. 1mL磁珠悬液中含有100μl磁珠应用实例图1 BeaverBeads TM Magrose Strep-Tactin 纯化Strep- tagII-eGFP蛋白的SDS-PAGE图谱通过图1 显示:利用BeaverBeads™ Magrose Step-Tactin磁珠在生理条件下即可快速、有效地纯化出Strep-tag II -eGFP 目标蛋自，重复使用多次情况下，其目标蛋自纯度可持续保持99% 以上，高纯度的目标蛋自便于进行后续的功能性研究。

Strep-tag II蛋白纯化磁珠专为高效、快速纯化Strep-tag II蛋白而设计的一种新型功能化材料。Strep-tag II 仅由8个具有化学平衡的氨基酸短肽组成( Trp-Ser-His-Pro-Gln-Phe-Glu-Lys） ，使得对重组蛋白的结构和活性的影响可忽略不计，因此在纯化过程中无需对目标蛋白中Strep-tag II进行切除 同时在生理条件下即可对目标蛋白进行纯化，与其它tag相比，这些温和的纯化参数能保存蛋白质的生物活性，并可获得纯度超过99%的目标蛋白。 产品名称编号规格包装单价BeaverBeads™ Magrose Strep-Tactin70808-55mL10%￥BeaverBeads™ Magrose Strep-Tactin70808-5050mL10%￥BeaverBeads™ Magrose Strep-Tactin70808-250250mL10%￥产品特性产品名称BeaverBeads™ Magrose Strep-Tactin磁珠粒径30-150μm配基含量-6mg StrepTactin /mL Gel蛋白结合量-7mg Strep-tag II蛋白/mL Gel①悬液浓度10%（v/v) 磁珠悬液②保存液1 xPBS(0.I%Tween-20+0.05%NaN3)保存温度2- 30℃(长期保存，建议置于2- 8℃）Binding/Washing Buffer10mM Tris-HCl, 150mM NaCl， lmM EDT A, pH8.0Elution Buffer2.5mM desthiobiotin in Binding BufferRegeneration Buffer0.5MNaOH or 1mM HABA1.蛋白结合量与目标蛋白特性相关，此处仅作参考。2. 1mL磁珠悬液中含有100μl磁珠应用实例图1 BeaverBeads TM Magrose Strep-Tactin 纯化Strep- tagII-eGFP蛋白的SDS-PAGE图谱通过图1 显示:利用BeaverBeads™ Magrose Step-Tactin磁珠在生理条件下即可快速、有效地纯化出Strep-tag II -eGFP 目标蛋自，重复使用多次情况下，其目标蛋自纯度可持续保持99% 以上，高纯度的目标蛋自便于进行后续的功能性研究。

本公司主要的填料类型有Streptavidin Welchrom 6FF等。此外，还有蛋白A的标签蛋白，可以用IgG Welchrom 4FF进行纯化；Flag标签蛋白、HA标签蛋白、Myc标签蛋白、StrepII标签蛋白等。

His-tag蛋白纯化磁珠BeaverBeads™ His-tag Protein Purification磁珠（组氨酸标签蛋白纯化琼脂糖磁珠）是专为高效、快速纯化组氨酸标签蛋白而设计的一种新型功能化材料，可通过磁性分离方式直接从生物样品中一步纯化出高纯度的目标蛋白，显著地简化了纯化工艺，降低了设备需求，适合科研和工业领域便捷快速地进行组氨酸标签蛋白的纯化工作。对比传统的过柱层析纯化方式， His-tag Protein Purification磁珠通过磁性分离方式纯化组氨酸标签蛋白，无需对粗蛋白样品进行多次费时费力的离心、过滤步骤，无需装柱和过柱层析，无需昂贵的柱层析设备，在1小时内便能便捷地获得高产量和高纯度的目的蛋白，且能轻松实现多样品平行处理，显著提高了工作效率，大大降低了设备、时间和人工成本.本产品系列包括镍离子（Nickel）和钴离子（Cobalt）两种金属离子螯合磁珠。它们在目标蛋白结合量及所得目标蛋白纯度上有所差异，一般推荐客户使用镍离子螯合磁珠，大多数情况下能满足客户对蛋白载量和纯度的要求；对纯度要求更高的客户推荐使用钴离子螯合磁珠。His-tag Protein Purification磁珠广泛适用于细菌、酵母、昆虫和哺乳动物细胞等分泌或胞内表达的可溶性组氨酸标签蛋白以及变性蛋白的纯化。产品名称编号规格包装单价BeaverBeads™ IDA-Nickel70501-510%(v/v)5mL￥BeaverBeads™ IDA-Nickel70501-10010%(v/v)2x50mL￥BeaverBeads™ IDA-Nickel70501-100010%(v/v)4x250mL￥BeaverBeads™ IDA-Nickel Kit-1070501-K1010rxns试剂盒￥BeaverBeads™ IDA-Cobalt70502-510%(v/v)5mL￥BeaverBeads™ IDA-Cobalt70502-10010%(v/v)2x50mL￥BeaverBeads™ IDA-Cobalt70502-100010%(v/v)4x250mL￥BeaverBeads™ IDA-Cobalt Kit-1070502-K1010rxns试剂盒￥1.可从粗样品直接纯化目标蛋白，极大的缩短纯化时间2. 可轻松实现对目标蛋白浓度和体积的控制通过调节洗脱缓冲液体积的方式，实现对目标蛋白浓度和体积的控制，无蛋白损失，且不存在蛋白变性、沉淀的风险。3. 一步纯化即可获得高纯度目标蛋白海狸磁珠与市场上进口产品相比，一步纯化即得到同水平高纯度的目标蛋白。一个完整的操作流程即可获得纯度可以达到95％以上的目标蛋白。4.平行操作稳定性高，可方便实现高通量和大规模蛋白纯化目的蛋白纯度和产量的标准差均完全不存在流速和样品体积的限制，适用于高通量和大规模蛋白纯化。5.可以获得较高的目标蛋白产率利用海狸磁珠对粗样品进行纯化，一步完整的纯化流程之后，90％以上纯度的目标蛋白，其产率一般达到70～80％。6.可重复使用，再生工艺简单由图A、B可知，海狸磁珠反复进行多达六次再生处理，仍能保持较好的目标蛋白结合能力和纯度。图A. 再生6次后磁珠结合目标蛋白检测图谱 图B. 再生6次后磁珠的蛋白结合量数据图7. 镍螯合磁珠与钴螯合磁珠对不同分子量的His-tag蛋白纯化对比? Co离子螯合磁珠蛋白结合量比Ni离子螯合磁珠稍低，但纯度更高；? Co离子螯合磁珠洗涤和洗脱所用咪唑浓度都比Ni离子螯合磁珠低。图A.镍和钴螯合磁珠纯化His-tag Lif 蛋白 图B.镍和钴螯合磁珠纯化M-MLv蛋白（分子量～ 50KD）对比 （分子量～ 70KD）对比引用文献：Overexpression of a cysteine proteinase inhibitor gene from Jatropha curcas confers enhanced tolerance to salinity stress；ELECTRONIC JOURNAL OF BIOTECHNOLOGY 卷: 18 期: 5 页: 368-375 出版年: SEP 2015Production and Stabilization of an Integrin Binding Moiety of Complement Component 3；MOLECULAR BIOLOGY 卷: 49 期: 5 页: 723-727 出版年: SEP 2015The role of semaphorin 4D as a potential biomarker for antiangiogenic therapy in colorectal cancer；ONCOTARGETS AND THERAPY 卷: 9 页: 1189-1204 出版年: 2016血红铆钉菇免疫调节蛋白基因克隆及其生物信息学分析和重组表达；沈阳农业大学学报Innovation Spaces in Asia: Entrepreneurs, Multinational Enterprises and Policy；登革病毒四型联合重组包膜蛋白III 区的表达和免疫原性鉴定*；中国生物工程杂志Quantitative Proteomic Analysis of Escherichia coli Heat-Labile Toxin B Subunit (LTB) with Enterovirus 71 (EV71) Subunit VP1；INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES 卷: 17 期: 9 文献号: 1419 出版年: SEP 2016人C-Src 蛋白酪氨酸激酶真核表达, 纯化及活性检测；生物技术通报人酪氨酸蛋白激酶Lyn的真核表达、纯化及鉴定；生物技术一个麻风树Kunitz型蛋白酶抑制剂基因的克隆和鉴定；四川大学学报(自然科学版)锌离子依赖金属蛋白酶1(Zmp1)抑制小鼠RAW264.7细胞增殖以及吞噬体-溶酶体的融合；细胞与分子免疫学杂志A Novel Assay for Screening Inhibitors Targeting HIV Integrase LEDGF/p75 Interaction Based on Ni2+ Coated Magnetic Agarose Beads；SCIENTIFIC REPORTS 卷: 6 文献号: 33477 出版年: SEP 16 2016Eukaryotic expression,protein purification and identification of human tyrosine-protein kinase Lyn；The role of semaphorin 4D as a potential biomarker for antiangiogenic therapy in colorectal cancer；ONCOTARGETS AND THERAPY 卷: 9 页: 1189-1204 出版年: 2016Design, Recombinant Fusion Expression and Biological Evaluation of Vasoactive Intestinal Peptide Analogue as Novel Antimicrobial Agent；Molecules 2017, 22, 1963 DOI:10.3390/molecules22111963The thermoduric effects of site-directed mutagenesis of proline and lysine on dextransucrase from Leuconostoc mesenteroides 0326；International Journal of Biological Macromolecules，DOI：10.1016/j.ijbiomac.2017.10.023GR1-like gene expression in Lycium chinense was regulated by cadmium-induced endogenous jasmonic acids accumulation；Plant Cell Rep (2017) 36:1457–1476, DOI:10.1007/s00299-017-2168-2Development of a peptide ELISA to discriminate vaccine-induced immunity from natural infection of hepatitis A virus in a phase IV study；Eur J Clin Microbiol Infect Dis (2017) 36:2165–2170, DOI:10.1007/s10096-017-3040-6

上海宸乔生物科技有限公司提供两端螺纹接口蛋白层析柱，用螺纹法兰直接旋转即可，可以提供一端活塞杆可调或者两端活塞杆可调，柱管材质可以选择玻璃，PMMA，PP，玻璃管可以选择贴防爆膜或者不贴防爆膜蛋白层析分离柱在蛋白，多肽，抗体等等行业中占据了不容忽视的地位，广泛应用于制备分离的各类化合物。且种类齐全的填料以及柱管会为分离柱提供更良好的性能展示平台，保证最大程度满足客户的需要。在原有蛋白层析分离柱的特性上还兼具了以下特性：■ 耐高压：允许实验过程中使用较高的流速，加快实验进程以及适合硬基质的色谱填料。■防爆性：可以选择外贴防爆膜，防止玻璃管子爆裂，对人员造成伤害■ 可重复：一根柱管可多次使用，大大节约了您的成本。■ 可见性：分离带颜色复杂天然产物，您可以直观的看到分离色带■ 筛板：可以提供各种粒径的筛板，优良的分配效果，达到更好的分离度■ 载样量大■ 惰性材料■ 优异的流体结构一端柱床可调，即一端活塞杆可以自由上下运动，可以改变柱体积，蛋白层析柱/蛋白纯化柱（一端柱床可调）无夹套带夹套内径（mm）耐压（bar）长度（mm）柱床体积（ml）柱床高度（mm）货号（玻璃）货号（PMMA）货号（PP）货号（玻璃）10301000-70-100LK10100LK10100ALK10100PLN10100102004-1555-200LK10200LK10200ALK10200PLN102001040020-31255-400LK10400LK10400ALK10400PLN104001060035-47455-600LK10600LK10600ALK10600PLN106001080051-62655-800LK10800LK10800ALK10800PLN1080010100067-78855-1000LK101000LK101000ALK101000PLN10100015301000-170-100LK15100LK15100ALK15100PLN15100152009.7-3555-200LK15200LK15200ALK15200PLN152001540045-70255-400LK15400LK15400ALK15400PLN154001560080-106455-600LK15600LK15600ALK15600PLN1560015800116-141655-800LK15800LK15800ALK15800PLN15800151000151-176855-1000LK151000LK151000ALK151000PLN15100020301000-310-100LK20100LK20100ALK20100PLN201002020017-6355-200LK20200LK20200ALK20200PLN202002040080-126255-400LK20400LK20400ALK20400PLN2040020600143-188455-600LK20600LK20600ALK20600PLN2060020800205-251655-800LK20800LK20800ALK20800PLN20800201000268-314855-1000LK201000LK201000ALK201000PLN20100025251000-490-100LK25100LK25100ALK25100PLN251002520027-9855-200LK25200LK25200ALK25200PLN2520025400125-196255-400LK25400LK25400ALK25400PLN2540025600223-294455-600LK25600LK25600ALK25600PLN2560025800321-392655-800LK25800LK25800ALK25800PLN25800251000419-490855-1000LK251000LK251000ALK251000PLN25100037151000-1070-100LK40100LK40100ALK40100PLN401003720059-21455-200LK40200LK40200ALK40200PLN4020037400274-430255-400LK40400LK40400ALK40400PLN4040037600488-644455-600LK40600LK40600ALK40600PLN4060037800703-859655-800LK40800LK40800ALK40800PLN40800371000918-1074855-1000LK401000LK401000ALK401000PLN40100050101000-1960-100LK50100LK50100ALK50100PLN5010050200108-39255-200LK50200LK50200ALK50200PLN5020050400500-785255-400LK50400LK50400ALK50400PLN5040050600893-1177455-600LK50600LK50600ALK50600PLN50600508001285-1570655-800LK50800LK50800ALK50800PLN508005010001678-1962855-1000LK501000LK501000ALK501000PLN501000备注*带夹套表示可以通水或者油对整个色谱柱进行控温*PMMA:表示有机玻璃

上海宸乔生物科技有限公司提供两端螺纹接口蛋白层析柱，用螺纹法兰直接旋转即可，可以提供两端活塞杆可调，有带夹套和不带夹套两大类柱管材质可以选择玻璃，PMMA，PP，玻璃管可以选择贴防爆膜或者不贴防爆膜蛋白层析分离柱在蛋白，多肽，抗体等等行业中占据了不容忽视的地位，广泛应用于制备分离的各类化合物。且种类齐全的填料以及柱管会为分离柱提供更良好的性能展示平台，保证最大程度满足客户的需要。在原有蛋白层析分离柱的特性上还兼具了以下特性：■ 耐高压：允许实验过程中使用较高的流速，加快实验进程以及适合硬基质的色谱填料。■ 防爆性：可以选择外贴防爆膜，防止玻璃管子爆裂，对人员造成伤害■ 可重复：一根柱管可多次使用，大大节约了您的成本。■ 可见性：分离带颜色复杂天然产物，您可以直观的看到分离色带■ 筛板：可以提供各种粒径的筛板，优良的分配效果，达到更好的分离度■ 载样量大■ 惰性材料■ 优异的流体结构*带夹套表示可以通水或者油对整个色谱柱进行控温*PMMA:表示有机玻璃两端柱床可调，即一端活塞杆可以自由上下运动，可以改变柱体积，蛋白层析柱/蛋白纯化柱（两端柱床可调）无夹套带夹套内径（mm）耐压（bar）长度（mm）床层体积（ml）床层高度（mm）货号（玻璃）货号（PMMA）货号（PP）货号（玻璃）10301000-70-100LTK10100LTK10100ALTK10100LT10100102000-150-200LTK10200LTK10200ALTK10200LT10200104008-31110-400LTK10400LTK10400ALTK10400LT104001060024-47310-600LTK10600LTK10600ALTK10600PLT106001080040-62510-800LTK10800LTK10800ALTK10800PLT1080010100055-78710-1000LTK101000LTK101000ALTK101000PLT10100015301000-170-100LTK15100LTK15100ALTK15100PLT15100152000-35.30-200LTK15200LTK15200ALTK15200PLT152001540019-70110-400LTK15400LTK15400ALTK15400PLT154001560054-106310-600LTK15600LTK15600ALTK15600PLT156001580090-141510-800LTK15800LTK15800ALTK15800PLT15800151000125-176710-1000LTK151000LTK151000ALTK151000PLT15100020301000-310-100LTK20100LTK20100ALTK20100PLT20100202000-630-200LTK20200LTK20200ALTK20200PLT202002040034-126110-400LTK20400LTK20400ALTK20400PLT204002060097-188310-600LTK20600LTK20600ALTK20600PLT2060020800160-251510-800LTK20800LTK20800ALTK20800PLT20800201000223-314710-1000LTK201000LTK201000ALTK201000PLT20100025251000-490-100LTK25100LTK25100ALTK25100PLT25100252000-980-200LTK25200LTK25200ALTK25200PLT252002540053-196110-400LTK25400LTK25400ALTK25400PLT2540025600152-294310-600LTK25600LTK25600ALTK25600PLT2560025800250-392510-800LTK25800LTK25800ALTK25800PLT25800251000348-490710-1000LTK251000LTK251000ALTK251000PLT25100037151000-1070-100LTK37100LTK37100ALTK37100PLT37100372000-2140-200LTK37200LTK37200ALTK37200PLT3720037400118-429110-400LTK37400LTK37400ALTK37400PLT3740037600333-644310-600LTK37600LTK37600ALTK37600PLT3760037800548-859510-800LTK37800LTK37800ALTK37800PLT37800371000763-1074710-1000LTK371000LTK371000ALTK371000PLT37100050101000-1960-100LTK50100LTK50100ALTK50100PLT50100502000-3920-200LTK50200LTK50200ALTK50200PLT5020050400215-785110-400LTK50400LTK50400ALTK50400PLT5040050600608-1177310-600LTK50600LTK50600ALTK50600PLT50600508001000-1570510-800LTK50800LTK50800ALTK50800PLT508005010001393-1962710-1000LTK501000LTK501000ALTK501000PLT501000

Vydac色谱柱: 分离和纯化蛋白质和多肽的，从分析到制备的最佳选择。 Vydac 提供全系列的反相柱用于分离和纯化蛋白质和多肽。 选择反相HPLC柱子，从疏水性和分子量考虑，一般选择300Å 的大孔径填料。从色谱角度来看，首先需要考虑化合物的疏水性。因为大分子多肽的反相分离机理与小分子化合物不同，主要凭疏水性的吸附和解吸作用分离。但是有一个例外，就是分子量非常小、亲水性的多肽，建议使用小孔径的反相柱。 201 TP C18柱：300 Å 的特殊反相柱 用于环境中PAH和食品中维生素、胡萝卜素分析。 201 SP C18柱：90 Å 的常规反相柱 用于药物分析。适用于小的亲水性多肽(2-10 residues) 208 TP C8柱：用于多肽和酶解片断等生物大分子分析， 分子量在10,000-20,000MW之间肽的分析。 214 TP C4柱：用于蛋白质分离。 特别用于糖蛋白、血色素、胰岛素等多肽和核苷酸的分析。 218 TP C18柱：用于多肽片断的分离。 建议用于分子量在4,000-5,000MW小天然或合成多肽。 238 TP C18柱：用于蛋白质片断和多糖的分析。 214 MS C4柱：液质联用 218 MS C18柱：液质联用 Vydac EVEREST C18 300Å 液相色谱柱： &bull 对复杂蛋白和对肽样品的高分辨率 &bull 质谱应用上的高灵敏度 &bull 从毛细柱到制备规模可轻松放大 EVEREST 色谱柱的新一代300Å 单点键合C18填料在肽和蛋白的分离应用上体现出超高分辨率.它独特的选择性和敏感性是因为Vydac 开发了一种新技术, 提高了C18的表面覆盖率,并惰化了残留的硅烷基.

将麦芽糖结合蛋白与目的蛋白融合表达，通过麦芽糖结合蛋白和填料上麦芽糖配基特异性结合，将蛋白纯化出来。本公司主要有Dextrin Welchrom 6FF 等。

Vydac：用于反相分析与纯化多肽及蛋白分子的经典产品许多年来Vydac一直是生物分析及纯化领域中倍受信任的色谱产品品牌。在Vydac被格雷斯公司收购之后，我们又进一步发展了生产技术与制造能力。新的产品规格包括从纳米内径级别、毛细管内径级别到小口径柱、分析柱及至制备柱。无论您的需求是速度、质谱兼容性、分辨率还是回收率，我们都有相应的产品为您解决问题。用反相色谱分离肽或蛋白时，应参考被分析或被纯化目标的疏水性大小及分子量大小来选择合适的键和相。 用于反相分析及制备生物分子的Vydac经典反相色谱产品快速索引表 VYDAC? 201TP 特殊反相色谱柱 VYDAC? 201TP反相 HPLC 柱含有通过使用多取代氯硅烷化试剂与“多孔性”300? 孔径的硅 胶化学键合而得到的“聚合式”交联反相键合相。201TP 填料未经封尾处理。 性能测试 201TP 反相填料的每个批次都经过 16 种 EPA 重点多环芳烃污染物来测试确认其选择性。 运输 VYDAC? 201TP反相色谱柱运输时保存在 60:40 乙腈:水的流动相中。 建议洗脱条件 当 201TP 反相色谱柱用于分析重点 PAH（多环芳烃）污染物的分析时，其洗脱条件按 EPA 所 指定。 一般的建议 除了上述所列信息，亦可参考第二部分中对于 VYDAC?蛋白质/肽反相色谱柱的信息与建议。 VYDAC? 302IC 离子色谱柱 VYDAC? 302IC离子色谱柱含有基于高纯度大孔径硅胶上键合低载量的阴离子交换键合相（季 铵）的填料。可以配合常规 HPLC 系统用于对常见的阴离子与有机酸的分析。 性能测试 302IC 离子色谱每批填料和每根柱都经过选择性测试和柱效测试。选择性测试与柱效测试的结 果都附在随柱文件中。如果您想要测试或确认柱性能，我们建议您重复选择性/柱效的测试。 运输 VYDAC? 302IC离子色谱柱运输时保存在 50:50 甲醇:水的流动相中。 保存 VYDAC? 302IC 色谱柱可以在清洗除去盐、缓冲试剂或酸性试剂后保存于有机溶剂与水的任意 组合中。如将长期存放，流动相中的有机溶剂比例不能低于 50％。 化学稳定性 VYDAC? 302IC色谱柱在常见的有机溶剂中稳定，例如乙腈、甲醇、异丙醇、二氯甲烷。当更 换溶剂时，必须确定将要使用的溶剂能够与之前的溶剂互溶。建议 302IC 色谱柱使用在 pH 2-6.5 范围以内。当 pH 高于 6.5 时使用 302IC 色谱柱会减少柱的使用寿命。 建议洗脱条件 VYDAC? 302IC 色谱柱用含有缓冲体系的水溶液来洗脱。在选择性测试谱图上显示的洗脱条件 是开始一项新分离任务开发建立洗脱条件的最好的尝试起点。流速亦推荐使用原始柱测试中的 流速条件，但有时采用更低的流速也可有效进行分离。 柱的清洁与再生 VYDAC? 302IC 色谱柱会被具有强吸附性的样品成分污染，从而导致柱性能的损失。如果使用 第一部分中的建议没有使柱恢复性能，302IC 色谱柱通常也可以用 0.05M EDTA 来除去所吸附 阴离子污染物或用 0.05M 硝酸来除去所吸附阳离子污染物。要除去所吸附的疏水性物质，要用 几倍柱体积的二氯甲烷或氯仿来冲洗色谱柱。当由水相改为二氯甲烷/氯仿或再回到水相时，必 须使用能与两者都互溶的中间溶剂如异丙醇或丙酮来对这两种不太互溶的溶剂进行过渡。

上海宸乔生物科技有限公司专业提供各种规格的塑料法兰口的蛋白层析柱，有一端可调柱长，两端可调柱长，带夹套，无夹套所有蛋白层析玻璃柱都是可以简单快捷的拆卸以及组装的，玻璃管可以选择外贴防爆膜或者不贴防爆膜蛋白层析玻璃柱在蛋白，多肽，抗体等等各类化合物的分离行业中占据了不容忽视的地位，且种类齐全的填料以及柱管会为分离柱提供更良好的性能展示平台，保证最大程度满足客户的需要。在原有的蛋白玻璃分离柱的特性上还兼具了以下特性：■ 耐高压：允许实验过程中使用较高的流速，加快实验进程以及适合硬基质的色谱填料。■防爆性：可以选择外贴防爆膜，防止玻璃管子爆裂，对人员造成伤害■ 可重复：一根柱管可多次使用，大大节约了您的成本。■ 可见性：分离带颜色复杂天然产物，您可以直观的看到分离色带■ 筛板：可以提供各种粒径的筛板，优良的分配效果，达到更好的分离度■ 载样量大■ 惰性材料■ 优异的流体结构*带夹套表示可以通水或者油对整个色谱柱进行控温塑料法兰一端可调柱长无夹套带夹套内径（mm）耐压（bar）柱长（mm）床层体积（mL）床层高度（mm）货号货号15301000-170-100FK15100FN15100152009.7-35.355-200FK15200FN152001540045-70255-400FK15400FN154001560080-106455-600FK15600FN1560015800116-141655-800FK15800FN15800151000151-176855-1000FK151000FN15100020301000-310-100FK20100FN201002020017-6355-200FK20200FN202002040080-126255-400FK20400FN2040020600143-188455-600FK20600FN2060020800205-251655-800FK20800FN20800201000268-314855-1000FK201000FN20100025251000-490-100FK25100FN251002520027-9855-200FK25200FN2520025400125-196255-400FK25400FN2540025600223-294455-600FK25600FN2560025800321-392655-800FK25800FN25800251000419-490855-1000FK251000FN25100040151000-1250-100FK40100FN401004020069-25155-200FK40200FN4020040400320-502255-400FK40400FN4040040600571-753455-600FK40600FN4060040800822-1005655-800FK40800FN408004010001074-1256855-1000FK401000FN40100050101000-1960-100FK50100FN5010050200108-39255-200FK50200FN5020050400500-785255-400FK50400FN5040050600893-1177455-600FK50600FN50600508001285-1570655-800FK50800FN508005010001678-1962855-1000FK501000FN501000

Hamilton PRP-h5反向柱寡核苷酸纯化蛋白质分离HPLC液相色谱柱产品品牌Hamilton汉密尔顿哈美顿产品型号PRP-h5产品货号各种型号规格Hamilton PRP-h5反向柱寡核苷酸纯化蛋白质分离HPLC液相色谱柱Hamilton PRP-h5色谱柱应用： 寡核苷酸的纯化和蛋白质的分离　　孔径：300 ?　　pH稳定范围：pH 1-13　　超强的耐受性：可耐受所有的HPLC溶剂　　亲水性的聚合物结构提供寡核苷酸的快速纯化　　粒子尺寸：5 μm　　3种柱子的直径：2.1/4.6/10 mm　　分析柱和制备/半制备保护柱　　分离效果：21-mer寡核苷酸的纯化Hamilton 反向色谱柱PRP-h5谱图：Hamilton反向色谱柱PRP-h5的订货信息：HPLC色谱柱I.D.50 mm100 mm150 mm250 mm2.1 mm79270792714.6 mm7926179262792727927310 mm7925579266

为了满足食品饮料及制药行业中多糖类物质（如淀粉、纤维素、糖原、戊糖、半乳糖、纤维二塘、葡萄糖、甘露醇、乙酸等）的分析需求，NanoMicro专门开发了广受客户赞誉的以单分散聚合物微球为基质的多糖分析色谱填料产品。多糖/单糖分离纯化策略UniPS磺化氢型、钠型及钙型色谱填料UniPS多糖分析填料采用两种不同交联度的PS/DVB单分散微球基质，通过独特的磺化键合工艺形成氢型、钠型、钙型这三类基于配位交换原理的高选择性多糖分析填料，以满足不同类型多糖、糖醇和有机酸的分析制备需求。UniPS特点优势采用单分散均一粒径的微球填料，批次间稳定性更佳成熟的工艺和质控标准，较同类产品分离性能更优越装柱柱效更高，反压更低，寿命更长提供不同的交联度，允许不同的操作压力UniPS多糖分析填料基本属性一览表氨基硅胶色谱填料UniSil氨基色谱填料用超高纯单分散均一粒径的硅胶微球和专利键合技术，官能团覆盖率更高，氨基脱落更少，其反相分离纯化模式可广泛用于糖类物质的分离和分析。氨基填料属性一览表苯硼酸亲和层析介质纳微科技推出新一代硼酸亲和填料，它是利用硼酸与顺势二羟基化合物之间的共价配位作用实现分离纯化。在碱性条件下，硼酸基团与顺势二羟基结构作用，生成稳定的五元环络合物，分子被介质吸附；在酸性条件下络合被打开，分子从介质上解吸附。硼酸亲和层析介质可以用作于含有顺式二羟基化合物的分离纯化，如糖蛋白，核苷、核苷酸、糖类的分离纯化。苯硼酸亲和层析介质参数一览表订货信息

订货号柱内径（mm）长度（mm）耐压（bar）装填量（g）体积（ml）建议流速（ml/min）上样范围（样品量g）SL16110161104016.8225-200.168-1.68SL16310163104047625-200.47-4.7SL16460164604070925-200.7-7.0SL261002610040405320-700.4-4.0SL26310263104012516420-701.25-12.5SL26460264604018524420-701.85-18.5SL4010040100309512545-1350.95-9.5SL40310403103029638945-1352.96-29.6SL40460404603043957845-1354.39-43.9SL50100501002014919680-2001.49-14.9SL50310503102046260880-2004.62-46.2SL50460504602068686780-2006.86-68.6【简单介绍】A 独特的喇叭口柱头优于传统的筛板设计，上样量至少是普通高压相同型号HPLC制备柱的5倍。B 独特的专利喷头代替筛板，特别是固体上样，可有效防止高流动相线速对柱床的破坏。C 最大耐压50 bar，即耐压5MPa【详细说明】 中高压玻璃制备色谱柱、中压特制玻璃层析柱产品特点1 特质的柱管玻璃，最大耐压50 bar，即耐压5MPa，具有可以与不锈钢制备色谱柱媲美的功效。通过转接头耦合色谱柱与泵系统，能够完成从低压到高压的色谱制备操作。 2 玻璃的透明属性，可以使操作者直观了解天然提取物、色素等带有颜色样品的分离状况。 3 独特的喇叭口柱头优于传统的筛板设计，基于拌样原理使样品分配更均匀，有效加大上样量，提高分离效率。上样量至少是普通高压相同型号HPLC制备柱的5倍。 4 以独特的专利喷头代替筛板，特别是固体上样，可有效防止高流动相线速对柱床的破坏。 5 以内衬玻璃管的不锈钢夹套代替传统的六通阀定量环，特别有利于高浓度的样品的分离制备，彻底消除了高浓度样品阻塞阀接口的现象。 6 装填35微米C18填料，一套系统即可完成95%以上的各类有机化合物的日常分离纯化工作。 7 装填40-50微米的C18填料，是药物杂质富集分离的首选。在1小时内就可以解决10-100毫克药物杂质的捕获目标。 8 人性化柱管设计，使操作者更容易自己拆洗填料，极大的降低分离硬件成本。 9 速度快，成本低，操作简单，功能强大，造型新颖等特征，将带给操作者高的工作效率。 另有配套的装柱机提供：将15微米以上的硅胶基质装填到任意型号的玻璃柱中，以10公斤压力的气体驱动，甚至直接可以采用钢瓶气体进行操作，以中压达到接近高压的柱效。

肝素磁珠BeaverBeads™ Magrose Heparin系列磁珠具有快速的磁响应性、丰富的肝素密度、很高的物理化学稳定性等特点。该磁珠产品表面所偶联的肝素带有大量负电性硫酸根离子基团，在一定pH值下，可以与带正电的蛋白具有强的结合能力，同时肝素能够通过特异性亲和与生长因子及抗凝血酶AT Ⅲ结合，因此，可通过磁性分离的方式快速、高效地从血浆中一步纯化出目标因子。 与传统柱层析纯化方式相比，Magrose Heparin系列磁珠无需对粗蛋白样品进行预处理（如：反复繁琐的离心，费时费力的过滤操作），此外，无需控制流速及柱压，不需要昂贵的层析设备。对于熟练的操作者来说，在很短时间内就能完成高纯度目的蛋白的提取，且能轻松实现多个样品的平行处理，实现高通量的蛋白纯化。 该磁珠产品可应用于抗凝血因子III、凝血因子、干扰素、核酸结合蛋白、脂蛋白、蛋白合成因子、限制性内切酶、凝血酶及类凝血酶等生物分子的分离纯化。 产品名称编号规格包装单价BeaverBeads™ Magrose Heparin70807-510% (v/v)5mL￥BeaverBeads™ Magrose Heparin70807-10010% (v/v)100mL￥BeaverBeads™ Magrose Heparin70807-100010% (v/v)1000mL￥产品优势1.丰富的结合位点，加强了与配体的特异性结合2.磁响应速度快，减少操作时间3.磁珠具有良好的分散性和重悬性，提高操作的便捷性4.配基具有良好的物理化学稳定性，提高了实验结果的可靠性及可重复性产品特性产品名称BeaverBeads™ Magrose Heparin磁珠粒径范围30～150μm表面基团/含量肝素（~3mg/mL beads）蛋白结合量可达2mg/mL（100% beads）工作温度4℃～30℃悬液浓度20%(v/v)乙醇保存温度2℃～8℃

肝素磁珠BeaverBeads™ Magrose Heparin系列磁珠具有快速的磁响应性、丰富的肝素密度、很高的物理化学稳定性等特点。该磁珠产品表面所偶联的肝素带有大量负电性硫酸根离子基团，在一定pH值下，可以与带正电的蛋白具有强的结合能力，同时肝素能够通过特异性亲和与生长因子及抗凝血酶AT Ⅲ结合，因此，可通过磁性分离的方式快速、高效地从血浆中一步纯化出目标因子。 与传统柱层析纯化方式相比，Magrose Heparin系列磁珠无需对粗蛋白样品进行预处理（如：反复繁琐的离心，费时费力的过滤操作），此外，无需控制流速及柱压，不需要昂贵的层析设备。对于熟练的操作者来说，在很短时间内就能完成高纯度目的蛋白的提取，且能轻松实现多个样品的平行处理，实现高通量的蛋白纯化。 该磁珠产品可应用于抗凝血因子III、凝血因子、干扰素、核酸结合蛋白、脂蛋白、蛋白合成因子、限制性内切酶、凝血酶及类凝血酶等生物分子的分离纯化。 产品名称编号规格包装单价BeaverBeads™ Magrose Heparin70807-510% (v/v)5mL￥BeaverBeads™ Magrose Heparin70807-10010% (v/v)100mL￥BeaverBeads™ Magrose Heparin70807-100010% (v/v)1000mL￥产品优势1.丰富的结合位点，加强了与配体的特异性结合2.磁响应速度快，减少操作时间3.磁珠具有良好的分散性和重悬性，提高操作的便捷性4.配基具有良好的物理化学稳定性，提高了实验结果的可靠性及可重复性产品特性产品名称BeaverBeads™ Magrose Heparin磁珠粒径范围30～150μm表面基团/含量肝素（~3mg/mL beads）蛋白结合量可达2mg/mL（100% beads）工作温度4℃～30℃悬液浓度20%(v/v)乙醇保存温度2℃～8℃

安捷伦蛋白质分级分离系统和蛋白质组学试剂 生物样品的LC/MS 分析 电泳分析的准备 生物标志物研究的样品制备 仪器和工作流程验证 经济实惠的免疫去除 样品脱盐、浓缩和分馏为了更方便地对生物样品（如血清、血浆和脑脊液（CSF））中的蛋白质进行分离和鉴定，安捷伦的多重亲和去除系统（MARS）用色谱方法去除生物样品中存在的干扰性高丰度蛋白。这些高丰度蛋白的去除，改善了后续对样品进行的液/质分析和电泳分析，有效地扩展了动态范围。针对样品的馏分和脱盐，安捷伦设计了mRP-C18 高回收率蛋白柱，可以用一个简单的步骤同时完成脱盐、浓缩和分馏，极高的样品回收率可以与常规RP HPLC 柱媲美，后者与LC/MS 分析完全兼容。另外，安捷伦还提供生物标志物研究中样品制备和其它蛋白质组学应用的验证试剂，包括复杂标准品和蛋白质组学级胰蛋白酶。为便于使用，这些试剂均与安捷伦LC/MS 方法完全兼容，无需任何额外的样品预处理。我们的定制配置还可以满足您的大体积进样需求和定制其他色谱柱规格。多重亲和去除系统用安捷伦的多重亲和去除系统可以对血清、血浆和其它体液中高价值的低丰度蛋白和生物标志物进行鉴定和表征。多重亲和去除系统能够可重现地、特异地去除人的生理体液中多达14 种高丰度蛋白，和小鼠生理体液中3 种高丰度蛋白。多重亲和去除系统可以使用各种液相柱规格和离心小柱。安捷伦多重亲和去除系统与安捷伦优化的缓冲液、方便的离心过滤膜和浓缩器结合在一起，形成了一个自动化的一体式蛋白去除解决方案，可以与大多数液相色谱仪（色谱柱）和台式离心机（离心小柱）兼容。用多重亲和去除系统净化的样品适用于下游的各种分析，如二维凝胶电泳、LC/MS 和其它分析技术。订货信息：

Hamilton PRP-3/300液相色谱柱蛋白质和肽纯化分离分析半制备保护柱产品品牌Hamilton汉密尔顿哈美顿产品型号PRP-3/300产品货号各种型号规格Hamilton汉密尔顿哈美顿PRP-3/300液相色谱柱蛋白质和肽纯化分离分析半制备保护柱▲Hamilton PRP-3/PRP-300色谱柱的详细描述：1． pH值在1~13范围内稳定。2． 比硅胶基色谱柱有更好的样品采收效果（没有硅烷醇基团）3． 优良的耐溶剂性能（载体能用强碱清洗以去除剩余的残渣）4． 2种粒径： 10和12~22μm5． 8种柱子内径：1~50.8 ㎜6． 2种柱材料：316不锈钢和PEEK7． 分析柱和半制备/制备保护柱Hamilton PRP-3/PRP-300色谱柱是聚合物基质反相高效液相色谱柱，用于蛋白质和肽的纯化和分离，具有优-秀的回收率( 90%)。它是基于PRP-1的基础上采用了300孔径，而PRP-1采用的是100?的孔 径。PRP-3色谱柱采用300孔径，不会导致不可逆的蛋白质吸附，提高了蛋白质回收率。 高稳定性的聚合物填料（苯乙烯 - 二乙烯基苯）因为不含硅烷醇基，不会导致不可逆的蛋白质吸附，从而提高了蛋白质的回收率。以PS-DVB为载体，耐压5,000psi，在流动相发生改变的情况下载体也不会出现收缩或溶胀现象。与小分子化合物不同，大部分的蛋白质内部为疏水性，外侧带高电荷，特 别是当pH值接近蛋白质的等电点时，经常会出现溶解问题。性能稳定，使用者在蛋白组学研究中可以选择更广泛的溶剂，如浓酸、腐蚀性的变性剂和清洗液等。▲Hamilton PRP-3/PRP-300色谱柱固定相结构和应用：应用：有机化合物：大分子（ 2,000mw）、肽、蛋白质、蛋白质水解物、 保护和去保护的寡核苷酸、核酸。▲Hamilton PRP-3/PRP-300色谱柱的订购信息：外形尺寸 粒径 货号10 μm 12–20 μm2.1 x 150mm 793924.1 x 150mm 794664.6 x 150mm PEEK 793824.6 x 250mm PEEK 795747.0 x 305mm 7946810 x 250mm 7952621.2 x 250mm 7914721.2 x 100mm 7918621.2 x 250mm 79469散装树脂（1 g）79701 79702孔径：300材料：PS-DVB

101-102-801

巯基蛋白A可通过金硫键直接固定在载体（如贵金属芯片、胶体金颗粒等）上，用于单克隆抗体或多克隆抗体的定量、结合与纯化。

?KTA蛋白样品制备专用滤器订购信息—?KTA纯化系统蛋白样品专用滤器直径（mm）孔径 (μm)描述货号包装/pack300.4530/0.45 RC10463033150300.230/0.2 RC10463043150130.4513/0.45 RC10463113150130.213/0.2 RC10463103150

MagPure纯化技术介绍MagPure（磁珠法）纯化技术是专门为自动化核核酸提取设计的。该技术采用超顺磁性粒子为基质， 在其表面包被硅醇基或羧基基团，使得微粒与核酸发生特异性的吸附作用，从而达到纯化核酸的目的。 MagPure技术配合自动化核酸提取工作站，可将核酸分离纯化，从手工变成机械自动化操作，可大大 提高实验的准确度和通量，并减少操作人员接触危险样品的机会。血液等液体样品核酸提取系列MagPure Total RNA Kit (自动化组织细胞RNA纯化系统)采用磁珠法从组织/细胞样品中提取高纯度的总RNAMagPure Total RNA Kit采用磁珠法纯化技术，适用于从动物组织/培养细胞中提取高纯度的总RNA。得到的RNA可直接用于RT-PCR, 荧光定量RT-PCR, Nouthern杂交等实验。该产品可成功在VERSA 10，VERSA 1100，VERSA HT等设备上运用小鼠组织样品(30mg)经MagPure Universal RNA Kit提取后，取 纯化RNA测量结果。结果表明该试剂盒提取获得的RNA产量稳定。小鼠组织样品(30mg)经MagPure Universal RNA Kit提取后，取纯化 的RNA进行递度然释后(400ng，40ng，400pg，40pg)作为模板， 荧光定量RT-PCR扩增β-actin基因的分析结果。结果表明，MagPure Universal RNA Kit纯化的RNA不存在抑制因子。可兼容液体处理系统VERSA 10 PCR/NAP 自动化核酸提取-PCR建立工作站VERSA HT 高通量自动化液体处理工作站VERSA 1100 NGLP 下一代测序工作组VERSA 1100 4ch Independent 独立四通道液体处理工作站VERSA 1100 PCR/NAP 自动化核酸提取-PCR建立工作站Aurora在核酸分离纯化领域拥有完整和先进的技术，MagPure试 剂盒为不同样品提供不同粒径或不同官能基团的磁性粒子，以达到 最佳的纯化效果。在满足产品精确性及可重现性的要求，实现高通 量自动化核酸纯化的同时 保证产品绝对的兼容性。

MagPure纯化技术介绍MagPure（磁珠法）纯化技术是专门为自动化核核酸提取设计的。该技术采用超顺磁性粒子为基质， 在其表面包被硅醇基或羧基基团，使得微粒与核酸发生特异性的吸附作用，从而达到纯化核酸的目的。 MagPure技术配合自动化核酸提取工作站，可将核酸分离纯化，从手工变成机械自动化操作，可大大 提高实验的准确度和通量，并减少操作人员接触危险样品的机会。MagPure Plant RNA Kit (自动化植物RNA纯化系统)从50mg植物样品中提取高纯度的总RNAMagPure Plant RNA Kit采用磁珠纯化技术，适用从50mg植物样品中提取高纯度的总RNA。得到的RNA可直接用于RT-PCR、荧光定 量RT-PCR、Nouthern杂交等实验。该产品可成功在VERSA 10，VERSA 1100，VERSA HT等设备上运用。不同的植物叶片样品(50mg)经MagPure Plant RNA Kit提取后，取5%纯化RNA上样于1%琼脂糖凝胶电泳结果)。取纯化的RNA测量结果结果表明，MagPure Plant RNA Kit可处理常规的植物样品，也可以处理多酚类和多糖类的植物样品。可兼容液体处理系统VERSA 10 PCR/NAP 自动化核酸提取-PCR建立工作站VERSA HT 高通量自动化液体处理工作站VERSA 1100 NGLP 下一代测序工作组VERSA 1100 4ch Independent 独立四通道液体处理工作站VERSA 1100 PCR/NAP 自动化核酸提取-PCR建立工作站Aurora在核酸分离纯化领域拥有完整和先进的技术，MagPure试 剂盒为不同样品提供不同粒径或不同官能基团的磁性粒子，以达到 最佳的纯化效果。在满足产品精确性及可重现性的要求，实现高通 量自动化核酸纯化的同时 保证产品绝对的兼容性。