滤芯完整性测试仪

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滤芯完整性测试仪相关的厂商

  • 北京钮因 成立于2004年,是致力于制药行业精密测试仪器及相关耗材的研发、生产、销售一体化的高新技术企业。拥有实力雄厚的研发与客户服务团队,主要技术骨干与技术均来自于国内外著名的科研院所, 在自动化工艺设计等交叉应用技术方面具有一定的实力。 我公司在技术上不断探索和创新, 所开发的产品系列覆盖了从无菌过滤生产工艺、制药用水等所需的原材料、设备等多个关键环节。目前已有部分产品的技术水平居于国内领先地位,应用于国内外数千家制药行业、科研实验室等,并赢得了良好的信誉。 主要产品有:全自动过滤器完整性测试仪、总有机碳(TOC)分析仪、手套完整性测试仪、渗透压摩尔浓度测试仪、电子加热套、滤芯滤器,还有金属检测仪和紫外可见分光光度计等,已为国内大量制药企业、相关实验室提供了优质、便捷的服务。其测试方法均满足FDA、中国药典及GMP法规以及EP和USP的要求。全自动过滤器完整性测试仪及总有机碳(TOC)分析仪,在国内一直处于领先地位。其中,过滤器完整性测试仪已与国际上最先进的技术接轨。 我公司为用户提供优质产品的同时,也为用户提供保姆式、无缝隙的终身售后服务。我们始终贯彻“客户至上,服务为先”的理念,一切以用户需求为中心,希望通过专业水平和不懈努力,让您在使用钮因产品时,享受我们更专业更优质的服务。
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  • 400-860-5168转2362
    北京钮因华信科技发展有限公司( Neuronbc ) , 是中国制药装备协会会员、中国疫苗行业协会会员, 是集研发、生产、销售于一体的高新技术企业, 致力于制药行业精密测试仪器的研发生产与销售。拥有一支高素质的专业团队,在自动化工艺设计等交叉应用技术方面具有一定的实力。 我公司在技术上不断探索和创新, 所开发的产品系列覆盖了从无菌过滤生产工艺、设备等多个关键环节。应用于国内外数千家工业、科研实验室,并赢得了良好的信誉。 主要产品有:完整性测试仪、全自动总有机碳(TOC)测试仪、滤芯及滤器等。已为国内大量科研院所、制药企业提供了优质、便捷的服务。我司拥有实力雄厚的研发与客户服务团队,专业范围涵盖细胞生物学、仪表自动化、算法软件设计等。品质源于专业,专业水准乃体现于对用户无微不至的服务。 我公司在向用户提供优质产品的同时,也向用户提供“保姆式”终身维护的售后承诺。 我们始终贯彻“客户至上,服务为先”的理念,让您在使用优质的钮因产品之时,便即刻享受到我们专业的服务。
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  • 北京博德恒信科技有限公司坐落于北京市石景山区科技园内,是2006年由高新技术人员创办的一家集食品药品检测仪器和医药、生物技术耗材的研究、开发、生产和销售为一体的高新科技企业。目前,主导产品为过滤器完整性测试仪、渗透压摩尔浓度测定仪、总有机碳(toc)分析仪、尘埃粒子计数器等几大系列产品。其中,过滤器完整性测试仪、渗透压摩尔浓度测定仪和总有机碳(toc)分析仪在测量重复性、准确度等多项技术指标达到或超过了国际先进水平,居国内领先水平。
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滤芯完整性测试仪相关的仪器

  • 全自动滤芯完整性测试仪HTY-FT221型是我司独立研制的一款微机化、智能化、高灵敏度的精密分析仪器。滤芯完整性测试仪可实现多种标准功能,包括前进流检测、泡点检测、水侵入检测、前进流和泡点联合检测。同时滤芯完整性测试仪可自动进行自检、自动控制稳定时间和检测时间、储存和打印当前测试结果,历史数据以图形显示,能更直观的反应出检测时间和气体流速的变化情况。 性能特点1)高性能CPU,触摸屏设计,操作简单、快捷、可靠。2)强大的储存功能,数据可定点查询,内置打印机,可快速的打印出测试结果或历史数据或实时数据曲线。3)检测速度快。4)体积小、重量轻、耗能少、携带方便、5)防溅技术专为生产环境设计。 滤芯完整性测试仪主要技术参数输入电压:AC 110V或者AC 220V输入频率:50HZ或60HZ输入功率:70W保险熔断:小于1.6A检测精度:± 3%示值误差或± 4&permil 量程,取其大者检测范围:1)前进流:0.1&mdash 200ml/min 2)水浸入:0.05&mdash 50ml/min 3)泡点: 700&mdash 6000mbar灵敏度: 1)前进流:0.1ml/min 2)水浸入:0.01ml/min 3) 泡点:50mbar重复性误差:3%示值误差或± 4&permil 量程,取其大者外形尺寸: 400mm× 300mm× 190mm(长× 宽× 高)
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  • 滤芯完整性测试仪 400-860-5168转3024
    滤芯完整性测试仪测试前需要保证测试过滤材料已经被完全浸润。手动浸润的方法一般为:把过滤材料放入浸润液中充分浸润20 分钟左右,每隔3 分钟将过滤材料提起排除气泡以使大气压力将浸润液压入膜孔。产品浸润液指的并不是水,也不是一种产品或是过程流体,而是指一种溶剂,产品浸润后对于相同的过滤材料完整性测试结果有可能会不同,造成它们不同的原因是浸润液的表面张力系数有区别。扩散流中测试气体的溶解性和扩散能力也会造成测试结果的不一致。对于本系统来说,推荐的浸润液是碳氟烃、无水乙醇或60%异丙醇和水的混合液。由于界面张力的分子引力,浸润液体被牢牢锁定在过滤材料的微孔间隙中。当样品高压侧的气体压力大于样品膜孔内的毛细管压力和表面张力时从样品的另一侧释放出来,毛细孔中的浸润液即会被气体压力压出至样品低压侧,此时样品高压侧的压力即视为起泡点压力,此时的现象应为样品出现一串连续气泡。性能参数:电源/功率 170-240V AC, 50/60Hz;100W 操作压力 7999 mbar 进气压力 3000 mbar外型尺寸 500(长) x200(宽)x 180(高)测试范围 测试压力:500-6900mbar测试精度 灵敏度:± 1.0 mbar气泡点:±60 mbar;操作条件 环境温度:0℃~ +50℃; 相对湿度:10-80%测试耗时 基本泡点测试:2 min±2min; ??扩散流测试7±2min; 水浸入流量测试7±2min; 系统气密性:3±1min;打印功能 中文/英文打印,打印测试条件、测试结果、测试曲线;历史记录功能 32G存储空间,保存数据100万条显示屏 尺寸:5.7寸;32位;触摸屏语言选项 中文/英文直接判断滤芯的性能,甚至关乎用户的人身健康。对于关键的除菌级过滤工艺而言,完整性测试是一种必要的手段,以确保滤工艺的安全性。通过完整性测试,可以确定过滤器自身的完整性及正确安装,可以确保工艺中安装了正确的过滤器,可以确定所安装的过滤器符合制造商提供的标准,还可以确保滤系统的密闭性等等。同时,进行完整性测试也是各国法规和审计的要求。自动进气控制完整性测试仪采用了国外通用的全自动数字进气控制子系统,抛弃了国内落后的机械式半自动进气方式(即采用手动调节单向节流阀的方法,来改变气体流速),使测试仪在不同的气源压力和测试条件下都能稳定可靠的工作,特别是当客户采用的气源压力波动比较大时,仪器自身所具有自动稳定和数字控制技术,保证了测试结果的精度和准确性。 压降测试压降测试基于气流扩散入润湿膜造成上游压力的改变。推荐此方法用于已知体积的空钢壳和压力罐的泄漏测试。压降测试测试压力: 3000 mbar稳定时间: 3 min测试时间: 3 min压降: max.3 mbar 泡点测试润湿液体由于毛细管作用停留在膜中的多孔道中。这种毛细管作用随孔径变小而增强。取决于膜孔径的气体压力将液体逼出孔道。此时的压力被称为“泡点”或简称BP。液体首次会从膜上 大的孔径出来。因此,滤芯的BP值同时与膜材(润湿角因不同材质而异)特别是润湿液体的表面张力有关。低表面张力的液体如有机溶剂,去污剂和乳化剂的BP值均较低。BP值还与润湿介质的温度有关。泡点测试法特别适合圆片膜的完整性测试。 自动打印有些用户在进行完整性检测时,可能还有别的事情要处理,需要离开测试现场,但是他希望在回来时,可以拿到打印出来的测试结果。不会因为测试结束后,其它不可预知的原因,而造成测试结果的丢失。?测试仪在用户启动了自动打印选项后,就可以实现测试结束后自动打印测试结果的功能,这也是国内首先实现这种功能的仪器。 测试理论以某种膜材料为例,将膜用可与其浸润的液体充分润湿,由于表面张力的存在,浸润液将被?束缚在膜的孔隙内;给膜的一侧加以逐渐增大的气体压强,当气体压强达到大于某孔径内浸润液的表面张力产生的压强时,该孔径中的浸润液将被气体推出;由于孔径越小,表面张力产生的压强越高,所以要推出其中的浸润液所需施加的气体压强也越高;同样,可知,孔径 大的孔内的浸润液将首先会被推出,使气体透过,然后随着压力的升高,孔径由大到小,孔中的浸润液依次被推出,使气体透过,直至全部的孔被打开,达到与干膜相同的透过率; 首先被打开的孔所对应的压力,为泡点压力,该压力所对应的孔径为 大孔径;?在此过程中,实时记录压力和流量,得到压力-流量曲线;压力反应孔径大小的信息,流量反应某种孔径的孔的多少的信息;然后再测试出干膜的压力-流量曲线,可根据相应的公式计算得到该膜样品的 大孔径、平均孔径、 小孔径以及孔径分布、透过率。特点:功能强大,涵盖了现有关于过滤器完整性的所有测试方法;采用自主优化的Linux系统;优化了测试运算,缩短了测试时间;10英寸真彩触摸屏设计,友好的人机界面,操作简单、快捷、可靠;满足离线在线测试,采用更高精度、更低偏差带的压力传感器,提高仪器的测试精度 ;自动自检功能,对仪器自身多项性能功能自检,开机后具有仪器自检功能,发现故障及时上报。国内实现超滤系统的完整性测试。科学的权限管理设计,密码登录、权限分级、电子签名等,符合 GMP 和FDA CFR 21 part 11,支持多级用户访问权限设置,确保数据完整性,具备完善的审计追踪功能,并支持手动或电子签名;9.仪器自带审计追踪功能,可记录多项操作事件日志,真正满足数据完整性的要求;10.可建立1000组预存方案,可以完全满足多种滤芯类型和现场不同的测试条件,仪器更加简单化、智能化;11.增加了扩散流量—压力的显示曲线,实现了三曲线的显示和打印功能,优化了进气控制单元,使进气速度和稳定性大幅增加;12.支持USB数据导出功能,不仅能导出测试的原始数据而且能导出源数据和配置数据,使数据完整性的要求在该仪器中得到完美体现;13.可根据客户要求拓展数据通讯和网络接口的要求,并支持无线通讯功能;14.优化仪器结构,使其防尘防溅级别达到IP54,采用快速连接头(可采用Staubli接头),避免进出管路连接错误;15.仪器的测试记录和审计追踪均可以查询及导出;16.高精度的传感器和优化后的算法可以使气路延长至100m,使上游体积的测试更加准确,仪器更能满足现场的使用条件,而不影响测试结果;17.内置热敏打印机避免颗粒及油墨污染风险,可在合适的条件下保持字迹清晰10年以上;18.可根据客户要求定制对外接口,便于客户的自动化控制管理;19.采用中英文双语操作界面;20.多种压力单位可任意切换(mbar,kpa,psi,kgf/cm2);21.1000个用户账号,多达四极的用户管理权限,且每个用户的权限可采用默认或定制方式确定,更灵活的满足现场生产及实验室的管理需要,完善了用户信息及权限配置;22.最多可做到12芯20英寸滤筒的测试,大大提高使用者的工作效率;23.丰富的数据接口,仪器不仅包括标配的数字及模拟接口(RS232/USB),还可以根据客户的需要定制多种工业总线和模拟控制端口,为系统智能化升级做准备,比如在线全自动化灭菌控制系统的配套;24.自主的研发团队,可以根据客户的需要,进行特定方案的设计,多年的现场经验和强大的专业服务,不仅是能够保证客户放心使用该仪器,还可以为客户过滤系统的设计和配置提供技术支持。25.本仪器通过欧盟CE认证。泡点测试完整性测试仪,亦称滤芯完整性测试仪,利用的是国际公认的完整性测试技术,对医药行业中过滤液体,气体的滤芯进行完整性测试并认证。通过对其一系列的完整性测试,包括泡点测试、保压测试、扩散流测试、水侵入测试判断其过滤性能,保证了滤芯的完整性,医药行业的卫生无菌,也是对用户的生命安全做保障。
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  • 滤芯完整性测试仪 400-860-5168转6231
    7仪器的核心部件均采用进口件,并在设计过程中对使用的安全性进行了细致的分析,在保证基本电气安全和机械安全的前提下,对操作过程的各个环节都进行了安全处理。性能参数:串口连接方式串行端口:RS232;保压范围:0-6000 mbar;扩散流:0-2000ml/min;水浸入:0-50ml/min测试范围Z大测试压力:500-6000mbar;气泡点:500-6000 mbar;1992年赛多利斯公司提出了一种针对疏水性滤器的在线进行完整性测试的方法,即WIT。WIT是以水为介质测量浸没在水中的疏水滤器上游空气压力的降低速率。 由于采用了先进的算法和滤波手段,使仪器具有了可与国外检测仪相媲美的稳定性和可靠性,解决了国内仪器不稳定性的通病。仪器的进气单元采用了全自动数字控制,大大增加了检测过程的稳定性,完全摒弃了国内检测仪还需要生产厂家的专业人员采用调节进气旋钮控制进气速度的原始方法。操作条件环境温度:+5℃ ~ +35℃;相对湿度:10-80%滤芯完整性测试仪 标准功能 完整性测试仪可以完成以下标准功能:1. 基本泡点检测;2. 手动泡点检测;3. 保压检测;4. 扩散流检测(包括微滤和超滤) ;5. 增强泡点检测(扩散流和基本泡点的联合测试) ;6. 水浸入检测;7. 自检;8. 校验;9. 支持预建 80 个测试方案;10. 用户分级管理;11. 使用内置打印机打印;12. 可储存 5000 个检测结果;13. 显示时间和日期;14. 支持中英文输入;15. 审计追踪。滤芯完整性测试仪 运行要求1. 室内使用;2. 交流电源: 100 – 240 VAC, 50HZ, 120W;3. 电源电压波动不能超过标准电压的±10%;4. 温度: +5℃ - +40℃ ;5. 相对湿度: 10% - 80% ,无结露现象;6. 防尘: IP42;7. 清洁、无油的压缩空气或氮气 ;8. 压缩空气或氮气最大工作压力 150 psi (10000 mbar);9. 避免强磁干扰。一、身份鉴别(1)用户管理系统与身份认证系统集成。利用密码来确认用户的身份,进行身份认证。(2)重鉴别系统提供空闲操作时间的设置功能,当空闲操作的时间超过规定值(通常为2h)时,需要对用户重新进行身份鉴别。(3)登录失败审计当用户身份鉴别尝试失败次数达到5次后,系统对该用户进行锁定,并且只能由管理员恢复,同时形成审计事件并告警。滤芯完整性测试仪 数据审计(1)审计范围系统应提供审计功能,审计系统内用户增加和删除,用户权限的更改,系统管理员和用户所实施的操作。(2)审计记录内容审计记录应包括以下内容:事件发生的时间、地点、类型、主体、客体和结果(成功或失败),以供审计管理员定期审计。三、审计的追踪1)日志记录1)日志记录:自动记录系统用户的操作记录,包括登陆名、机器名(尽可能有)、登陆时间、退出时间、操作内容等信息,并能汇总。
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滤芯完整性测试仪相关的资讯

  • 泡罩铝塑包装密封完整性测试仪选用泉科瑞达LEAK-01的可行性分析
    一、引言泡罩铝塑包装在医药、食品及化妆品等行业中有着广泛的应用,其密封完整性对于保障产品质量和消费者安全至关重要。因此,选用一款高效、准确的泡罩铝塑包装密封完整性测试仪成为企业品质控制的关键环节。二、泉科瑞达LEAK-01测试仪的技术特点泉科瑞达LEAK-01泡罩铝塑包装密封完整性测试仪是一款集高精度、自动化、数据记录于一体的先进检测设备。该仪器采用负压法进行测试,能够迅速检测到微小泄漏,确保产品质量和安全性。同时,其自动化程度高,测试过程无需人工干预,大大提高了测试效率。此外,该仪器还具有数据记录功能,可以输出测试报告,方便用户进行数据分析和管理。三、泉科瑞达LEAK-01测试仪的适用性分析1. 适用范围广泛泉科瑞达LEAK-01测试仪适用于各种规格和类型的泡罩铝塑包装产品,包括药品、食品、化妆品等不同行业的包装需求。因此,企业可以根据自身的实际情况,灵活选用该仪器进行密封完整性测试,满足不同产品的检测要求。2. 操作简便,易于掌握该仪器的操作界面简洁明了,用户只需按照说明书或操作视频进行简单设置,即可开始测试。同时,泉科瑞达还提供了完善的售后服务和技术支持,确保用户在使用过程中能够得到及时有效的帮助。3. 高精度、高可靠性泉科瑞达LEAK-01测试仪采用了先进的传感器和数据处理技术,能够实现高精度的测量功能。同时,该仪器还具有良好的稳定性和可靠性,能够长时间稳定运行,减少维护成本和频率。四、与市场上其他产品的比较与其他品牌的泡罩铝塑包装密封完整性测试仪相比,泉科瑞达LEAK-01具有以下优势:首先,在测量精度方面,该仪器采用了先进的技术,能够准确测量泡罩包装的密封性能;其次,在价格方面,该仪器具有较高的性价比,能够满足不同企业的预算需求;最后,在售后服务方面,泉科瑞达提供了完善的售后服务和技术支持,确保用户在使用过程中能够得到及时有效的帮助。五、结论综上所述,泉科瑞达LEAK-01泡罩铝塑包装密封完整性测试仪在技术特点、适用范围、操作简便性、高精度和高可靠性等方面均表现出色。因此,选用该仪器进行泡罩铝塑包装的密封完整性测试是可行的。同时,企业还应根据自身实际需求和预算情况,结合市场上的其他产品进行比较和选择,以确保选用到最适合自己的检测设备。
  • 注射剂密封性测试仪器:确保药品包装完整性的关键
    注射剂密封性测试仪器:确保药品包装完整性的关键在制药行业中,注射剂瓶作为一种重要的包装形式,承载着保证药品质量、安全性和有效性的重要职责。从大容量输液瓶到小容量安瓿瓶,从西林瓶到预充针,各类注射剂瓶在药品生产、储存和运输过程中发挥着不可替代的作用。这些包装不仅需要保护药品免受外界污染,还需确保药品在有效期内保持其原有疗效。然而,注射剂瓶的密封性一旦出现问题,便可能导致药品变质、污染甚至失效,对患者的健康构成威胁。因此,对注射剂瓶的密封性进行严格测试,成为制药厂家和监管部门必须面对的重要课题。在此背景下,注射剂密封性测试仪器应运而生,成为保障药品包装完整性的关键工具。该仪器采用真空/压力衰减法测试原理,通过模拟包装物在真空或压力环境下的行为,检测包装物是否存在微小泄漏。这种方法具有完全无损的特点,不会对包装物造成任何损害,同时能够满足ASTM测试方法和FDA标准的要求。相关文章:注射剂一致性评价包装密封完整性测试(CCIT))方法选择高精度CCIT测试技术是该仪器的核心,它能够精确检测到微型小孔的泄漏。无论是大容量还是小容量的注射液,无论是西林瓶、安瓿瓶还是其他类型的包装物,该仪器都能够提供准确的测试结果。这种广泛的适用性使得它成为制药厂家、第三方检测机构以及药检机构等广泛使用的工具。具体来说,测试过程基于ASTM F2338真空衰减法密封测试标准要求。在测试过程中,微渗漏密封测试仪主机连接到一个特别设计的测试腔内,该测试腔能够容纳需要被测试的注射剂瓶。仪器首先对测试腔进行抽真空,使包装物内外形成压力差。在压力的作用下,包装物内的气体通过可能存在的漏孔扩散至测试腔内。真空传感器技术实时监测测试腔内的压力变化,并与标准值(建立的数学模型)进行比较。根据比较结果,仪器能够判断试样是否存在泄漏,并给出相应的测试结果。通过使用注射剂密封性测试仪器,制药厂家可以确保其生产的药品在包装上达到高标准的质量要求。同时,第三方检测机构和药检机构也可以通过该仪器对市场上的药品进行监管和检测,保障公众用药安全。总之,注射剂密封性测试仪器在制药行业中扮演着至关重要的角色。它采用先进的测试原理和技术,为药品包装的完整性提供了可靠保障。随着制药行业的不断发展和进步,相信这种仪器将在未来发挥更加重要的作用。
  • 国内首款智能一体式手套完整性测试仪GIT-WLAN
    智能一体式手套完整性测试仪GIT-WLAN内置锂电池,无需外接电源,充电方便;具有微电脑控制,LCD显示数据功能。与传统笨重的手套检漏仪相比,GIT-WLAN结构精巧,轻量化设计,单手即可轻松提起,使用更方便。 GIT-WLAN通过先进的WIFI功能,与PC端无线连接,无线传输检测数据,使用更灵活方便。PC端在线检测,可同时检测多个手套,无需拆卸手套;支持离线检测,离线检测需配置手套检测支架。 手套完整性测试仪软件具有多种测试设置程序,可对多种手套进行测试。满足21CFR part 11电子记录和电子签名认证要求。 应用先进的射频识别技术,自动识别手套编号,读取测试结果。 内置专用充气泵为手套/袖套充气,无需外接气源;全自动监控测试过程中充气密封圈和手套内的压力。 GIT-WLAN智能一体式手套完整性测试仪依据GB/T 25915.7-2010/ISO 14644-7:2004标准研发,完全符合法规要求。应用广泛 智能一体式手套完整性测试仪GIT-WLAN压力检测范围广,涵盖所有手套检测压力,适用于无菌检查隔离器、RABS系统、无菌分装、无菌生产等手套检漏。

滤芯完整性测试仪相关的方案

滤芯完整性测试仪相关的资料

滤芯完整性测试仪相关的试剂

滤芯完整性测试仪相关的论坛

  • 【讨论】过滤器完整性测试

    现在对于滤芯、滤膜完整性测试的要求越来越严,有谁了解这方面的工作?采用哪种仪器?采用哪种方法?完整性测试的传统方法包括:气泡点测试法、扩散流测试法,这些测试方法都要求使用合适的湿润剂将被测滤膜彻底湿润。对于疏水性滤膜,采用上述方法测试前,必须使用表面张力比滤膜材质本身表面张力小的润湿剂,实际应用中采用如醇类或醇水混合液等有机溶剂作为湿润剂,来保证滤膜充分湿润。当过滤系统是生物反应器或发酵罐的无菌空气过滤器和呼吸器时,经测试过程而残留在滤膜的有机溶剂会对料液产生危害。同时,从操作的安全性考虑,使用有机溶剂时,对相应的生产设备必须进行防燃和防爆等保护措施,并且还有避免有机溶剂污染产品,最后,使用前干燥滤器的方法也相当复杂。此外,在线测试滤器完整性的同时,还必须测定滤器的安全密封性。而滤器在经过在线蒸汽灭菌后,就不能在使用有机溶剂湿润滤器来进行完整性测试。

  • 【分享】GB 14041.1-2007 液压滤芯 第1部分 机构完整性验证和初始冒泡点的确定

    标准号 GB/T 14041.1-2007 标准名称(中文) 液压滤芯 第1部分:结构完整性验证和初始冒泡点的确定 标准行业类别 GB 中标分类号 J20 发布日期 2007 实施日期 20071101 替代标准 GB/T 14041.1-1993 是否作废 有效 [img]http://bbs.instrument.com.cn/images/affix.gif[/img][url=http://bbs.instrument.com.cn/download.asp?ID=196977]GB 14041.1-2007 液压滤芯 第1部分 机构完整性验证和初始冒泡点的确定.pdf[/url]

滤芯完整性测试仪相关的耗材

  • PALL完整性检测装置
    PALL完整性检测装置订购信息 货号 说明 包装 4252 完整性检测装置:完整性检测套件,包括压力计、 三通阀门以及10mL注射器 1个/包装 PALL 完整性检测装置 应用◇ 便于操作者通过一分钟水通量检测或者泡点检测来验证膜的完整性。◇ 操作者借助此套件可以在现场或者实验室进行方便的无破坏性检测。◇ 针对正在使用的小型过滤器设备和需要安装到有严格过滤可靠性要求的重要管道的设备,简化了完整性检测操作。
  • RT181901疏水性PTFE滤芯
    RT181901疏水性PTFE滤芯采用疏水性聚四氟乙烯滤膜为过滤介质,可用于气体或溶剂的预滤或终端除菌过滤。聚四氟乙烯滤膜,具有强疏水性,比普通的PVDF抗水侵蚀能力强3. 75倍,适合于气体的预滤和精滤,溶剂溶媒的除菌过滤,该滤芯在制药、食品、化工、电子等领域得到广泛应用。耐温性能优越可经反复多次在线蒸汽灭菌或高压消毒柜灭菌。滤芯具有高截留效率,高保障,使用寿命长。主要特点除菌安全性高,用于气体过滤时,即使在潮湿的环境下,仍能保持100%过滤效率,液体中过滤精度为0.2μm,气体中:单层的小于O.01μm,双层的小于O.003μm。强疏水性能,可进行水侵入测试,避免了溶剂湿润测试完整性而存在的残留。单层、双层均可制作,过滤面积大,压差小,流量大,使用寿命长。化学兼容性好,可耐酸、碱和有机溶剂。滤芯独立编号,具备可追溯的批生产记录。出厂前每支滤芯经过10O%的完整性测试,质量安全可靠。典型应用制药行业储罐、呼吸器、发酵罐和气体的预滤和终端除菌过滤。酯类、醇类、强酸、强碱等溶剂济媒的除菌除颗粒过滤。医药及食品行业的压缩空气和各种气体的除菌过滤等。材料结构过滤介质:疏水性聚四氟乙烯滤膜(PTFE)支撑/导流:聚丙烯(PP)塑料骨架:聚丙烯(PP)密封圈:见滤芯选型表密闭方式:热熔合工作条件最高工作温度:90℃P=0.20 Mpa灭菌温度:121℃,30 min最大正压差:0 42 MPa,25℃最大反压差:0 21 MPa,25℃主要性能参数过滤精度:0.05、0.1、0.2、0.45、0.8、1.0、3.0、5.O(μm)有效过滤面积:单层≥0.6m2/10”;双层≥0.5m2/l0"滤芯直径:69、83、130 mm质量保证材料符合USP针对第六级塑料的生物反应性测试溶出物:备注:价格为10"单价,如是20"、30"、40"的滤芯,则在上述单价的基础上×2、×3、×4计算5"滤芯在上述价格的基础上×0.6来计算(PP滤芯除外)具体以沟通为准
  • RT181902亲水性PTFE滤芯
    RT181902亲水性PTFE滤芯采用亲水性聚四氟乙烯滤膜为过滤介质,可以不必预先湿润直接过滤浓度溶剂的极性水溶液。聚四氟乙烯滤膜,具有广泛的化学相容性,适合于醇类、酮类、酯类等溶媒的除菌过滤,该滤芯在制药、食品、化工、电子等领域得到广泛应用。耐温性能优越可经反复多次在线蒸汽灭菌或高压消毒柜灭菌。滤芯具有高截留效率,高保障,使用寿命长。主要特点热熔焊接制作无异物释放,低析出,高寿命。亲水性能稳定,容易湿润,不会随时间温度变化而降低亲水性能。单层、双层均可制作,结构牢固,能耐多次高温在线灭菌。滤芯独立编号,具备可追溯的批生产记录。出厂前每支滤芯经过100%的完整性测试,质量安全可靠。典型应用低浓度极性溶剂的终端除菌过滤。强酸、强碱等化学试剂的除菌除颗粒过滤。化工、电子、微电子需要高纯过滤的场合。制药行业抗生素溶液的除菌过滤等。材料结构过滤介质:亲水性聚四氟乙烯滤膜(PTFE)支撑/导流:聚丙烯(PP)塑料骨架:聚丙烯(PP)密封圈:见滤芯选型表密闭方式:热熔合工作条件最高工作温度:90℃ P=0.20 Mpa灭菌温度:121℃,30 min最大正压差:0 42 MPa,25℃最大反压差:0 21 MPa,25℃主要性能参数过滤精度:0.1、0.2、0.45、0.8、1.0、3.0、5.O(μm)有效过滤面积:单层≥0.6m2/10”;双层≥0.5m2/l0"滤芯直径:69、83、130 mm质量保证材料符合USP针对第六级塑料的生物反应性测试溶出物:内毒素:空载状态能耐50次以上蒸汽灭菌备注:价格为10"单价,如是20"、30"、40"的滤芯,则在上述单价的基础上×2、×3、×4计算5"滤芯在上述价格的基础上×0.6来计算(PP滤芯除外)具体价格以沟通为准
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