氘灯扣背景氘灯和元素灯都是连续光源检测

最近在学习原吸的原理，很多资料的表述都是：先测“元素吸收和背景吸收”，氘灯通过原子化器后，得到“背景吸收”，两者差值就是校正后元素吸收值。小弟一直不理解的是，氘灯和元素灯信号是一起通过原子化器的，还是说交替通过？如果一起通过，检测器是如何把这两个信号分别识别出来的？如果是交替通过，是用什么手段实现的？不胜感激！

1、氘灯扣背景是在与锐线光源同一波长处测定背景吸收(这时原子吸收可以忽略不计)，氘灯在此波长处也包括待测物质的共振吸收线，为什么原子吸收可以忽略不计，是因为连续光源此出发出的共振吸收线能量很低，致原子吸收很小吗？2、自吸扣背景是空心阴极灯在高电流脉冲供电时，空心阴极灯内的原子对发射线产生自吸，使发射线变宽，当在极端的情况下出现谱线严重自蚀，谱线的峰值强度完全被吸收，此光光通过原子化器测得背景吸收，这里的难点是如何知道每个灯产生严重自蚀时的最低电流，了解这个，电流不够高自蚀不足，导致扣背景不完全，电流太高又严重影响灯的使用寿命。3、什么情况下选择扣背景，哪种扣背景方式，比如氘灯与自吸扣背景在190-350nm之间时的扣背景能力是否相当，带扣背景装置的原吸，不管检测什么样品是否最好都开启扣背景功能，因为我们无法事先知道背景干扰有多大？

首先是石墨管的问题，以前我没换石墨管之前测Co元素吸光度都是0.1左右，昨天换了个石墨管之后同样条件测的基本都是0.3左右。（100ug/L进样10uL）加上石墨管得空烧一共使用了有六十几次。但是我今天测都成了0.2左右了。我手动进样，基本都一样。难道石墨管损耗这么厉害？我想优化条件的，从灯电流开始，在没有氘灯和有氘灯扣背景的时候，随着灯电流的减小，吸光度值都是越大。看书也知道，灯电流越小，灵敏度越高，但是噪声也大。下面是我的数据没有氘灯扣背景（刚换石墨管）灯电流 吸光度 1.5 0.396 2.0 0.3892.5 0.3803.0 0.3614.0 0.3464.5 0.3385.0 0.3236.0 0.309有氘灯扣背景灯电流 吸光度 背景 RSD2.0 0.306 0.035 2.56383.0 0.274 0.026 0.48104.0 0.263 0.023 0.31385.0 0.238 0.024 1.11346.0 0.225 0.023 1.05137.0 0.204 0.035 3.0180工程师说 我改变的灯电流的同时，氘灯电流也在变化，所以变量就不是一个了。 但是要让氘灯电流在一个值上，氘灯能量又达不到100%，他也难住了。 （我改变灯电流时在“能量”处点击“+”“-”改变灯电流大小，灯能量和氘灯肯定会改变，然后点“自动能量平衡”两个能量就会自动达到100%左右。所以氘灯电流就会在这个时候变化。）然后他说 让我不用氘灯扣背景 和氘灯扣背景都做，看哪个好！ 氘灯扣掉的背景也许把我要测的给扣 了。我不用氘灯扣背景 做出来的标曲 20-100ug/L y=0.0034x+0.0147 这个斜率也太小了。文献上都是0.02左右。 我现在也不知道从哪儿下手了。。。 谢谢大家了，帮我分析分析。