氘灯扣背景氘灯和元素灯都是连续光源检测

最近在学习原吸的原理，很多资料的表述都是：先测“元素吸收和背景吸收”，氘灯通过原子化器后，得到“背景吸收”，两者差值就是校正后元素吸收值。小弟一直不理解的是，氘灯和元素灯信号是一起通过原子化器的，还是说交替通过？如果一起通过，检测器是如何把这两个信号分别识别出来的？如果是交替通过，是用什么手段实现的？不胜感激！

1、氘灯扣背景是在与锐线光源同一波长处测定背景吸收(这时原子吸收可以忽略不计)，氘灯在此波长处也包括待测物质的共振吸收线，为什么原子吸收可以忽略不计，是因为连续光源此出发出的共振吸收线能量很低，致原子吸收很小吗？2、自吸扣背景是空心阴极灯在高电流脉冲供电时，空心阴极灯内的原子对发射线产生自吸，使发射线变宽，当在极端的情况下出现谱线严重自蚀，谱线的峰值强度完全被吸收，此光光通过原子化器测得背景吸收，这里的难点是如何知道每个灯产生严重自蚀时的最低电流，了解这个，电流不够高自蚀不足，导致扣背景不完全，电流太高又严重影响灯的使用寿命。3、什么情况下选择扣背景，哪种扣背景方式，比如氘灯与自吸扣背景在190-350nm之间时的扣背景能力是否相当，带扣背景装置的原吸，不管检测什么样品是否最好都开启扣背景功能，因为我们无法事先知道背景干扰有多大？

首先是石墨管的问题，以前我没换石墨管之前测Co元素吸光度都是0.1左右，昨天换了个石墨管之后同样条件测的基本都是0.3左右。（100ug/L进样10uL）加上石墨管得空烧一共使用了有六十几次。但是我今天测都成了0.2左右了。我手动进样，基本都一样。难道石墨管损耗这么厉害？我想优化条件的，从灯电流开始，在没有氘灯和有氘灯扣背景的时候，随着灯电流的减小，吸光度值都是越大。看书也知道，灯电流越小，灵敏度越高，但是噪声也大。下面是我的数据没有氘灯扣背景（刚换石墨管）灯电流 吸光度 1.5 0.396 2.0 0.3892.5 0.3803.0 0.3614.0 0.3464.5 0.3385.0 0.3236.0 0.309有氘灯扣背景灯电流 吸光度 背景 RSD2.0 0.306 0.035 2.56383.0 0.274 0.026 0.48104.0 0.263 0.023 0.31385.0 0.238 0.024 1.11346.0 0.225 0.023 1.05137.0 0.204 0.035 3.0180工程师说 我改变的灯电流的同时，氘灯电流也在变化，所以变量就不是一个了。 但是要让氘灯电流在一个值上，氘灯能量又达不到100%，他也难住了。 （我改变灯电流时在“能量”处点击“+”“-”改变灯电流大小，灯能量和氘灯肯定会改变，然后点“自动能量平衡”两个能量就会自动达到100%左右。所以氘灯电流就会在这个时候变化。）然后他说 让我不用氘灯扣背景 和氘灯扣背景都做，看哪个好！ 氘灯扣掉的背景也许把我要测的给扣 了。我不用氘灯扣背景 做出来的标曲 20-100ug/L y=0.0034x+0.0147 这个斜率也太小了。文献上都是0.02左右。 我现在也不知道从哪儿下手了。。。 谢谢大家了，帮我分析分析。

如题，火焰仪器带氘灯扣背景的，可能仪器型号不同，操作不一样，我们是检测前要优化元素灯，就是灯座下有两个旋钮能调整灯的4个方位，从而获得最佳灯信号，优化的时候如果检测元素的吸收波长在190-400nm内的，一般都是默认为氘灯扣背景，此时也会显示氘灯的灯能量，氘灯也是对应有两个旋钮可以调整光斑。我们有两个要求，1：氘灯光斑跟元素灯的光斑要尽可能重合。2：关于灯能量，一种说法是调整至元素灯能量值最大，还有一种是指使元素灯能量值和氘灯能量值最接近。我的困惑是：上面我提到的三点，最好按那种方式调整才能最佳的检测跟扣除背景呢？还有就是元素灯的增益值是什么概念？增益越低越好呢？还有越接近文献显示的元素灯增益值越好？（有个文献有各种元素灯相对应的增益值。）求各位老师解惑，十分感谢，不是针对我问题的也行，只要是关于元素灯、氘灯、增益有关的请不吝指教。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif

大家好，单火焰的原子吸收，如果只有氘灯扣背景，没有自吸收扣背景，是不是测元素有局限性呢？是不是测铬和镉要用自吸收扣背景呢

测铅元素时，氘灯扣背景，图谱是红、绿、蓝三条线，正常吗？测得的吸收值比不扣背景时高很多，正常吗？

分子吸收是宽带（带光谱）吸收，而原子吸收是窄带（线光谱）吸收，因此当被测元素的发射线进入石墨炉原子化器时，石墨管中的基态分子和被测元素的基态原子都将对它进行吸收。这样，通过石墨炉原子化器以后输出的是原子吸收和分子吸收（即背景吸收）的总和。当氘灯信号进入石墨炉原子化器后，宽带的背景吸收要比窄带的原子吸收大许多倍，原子吸收可忽略不计，所以可认为输出的只有背景吸收，最后两种输出结果差减，就得到了扣除背景吸收以后的分析结果。

以前氘灯能力过低，会有“氘灯信号低”的信息不过这次是背景信号高，我用的元素灯是国产的，但是很新谢谢大侠！

我们经常用火焰测的元素是铁，锰铜，锌，钙，镁钠钾，听别的单位同行说，他们的氘灯几乎不用，那就是不用氘灯扣背景了，可看网站的帖子，说氘灯的适用范围是190-400左右，是不是只要元素的波长在此范围内都需要用氘灯？同样石墨炉呢?

请问下用AAS火焰法做元素时，哪些需要氘灯背景校正、哪些要选自吸扣背景，怎么选才好？

想请大家，选氘灯扣背景时，氘灯的能量一般是多少、100%、50%还是其他？

请教专家老师: [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]石墨炉部分各厂家都有塞曼扣背景和氘灯扣背景两种方式,有塞曼扣背景方式的仪器都要比氘灯扣背景的贵,那么请问当我的资金预算不够的情况下,可不可以就买氘灯扣背景的仪器呢? 请问那些样品必须要用到塞曼扣背景呢?谢谢指点!

各位老师，请问氘灯是如何扣除背景的？氘灯发出的复合光源，但是被背景吸收后怎样检测器吸光度呢？因为后面还是有单色器，所以感觉很不明白呢？扣除的时候难道也是某一波长的光么？

请问塞曼和氘灯扣背景的原理是什么？它们有什么区别？望各位大侠赐教，谢谢！

如题： 氘灯和塞曼扣背景是现在AA的两种常用的二个背景校正技术，火焰法只有氘灯，没得选择，但是石墨炉原子化器中的基体干扰和背景吸收较火焰原子化器严重得多，因此石墨炉背景校正技术尤为重要。因此，多数石墨炉AA都有氘灯和赛曼两种扣背景选择，氘灯的优点是灵敏度高，线性范围宽，但缺点是只能扣除紫外区的分子吸收背景,即350nm以下的波段；塞曼的优点是可校正结构化背景和光谱干扰，而且覆盖全波长范围。 我的问题如下： 1.大家做石墨炉的时候是选择赛曼还是氘灯？ 2.紫外区时大家选择氘灯扣背景多呢还是选择赛曼多呢，哪个更好呢？ 3.如果让您选择，您喜欢选择哪个呢？为什么？请详述。

今天听李昌厚教授的讲座，是普析赞助的。李教授多次强调横向石墨炉的好处，这我深表同意。另外李教授强调氘灯扣背景要比ZEEMAN好，这和我一贯认识不一样，因为PE、VARIAN等高端仪器都是用ZEEMAN。向他请教，他认为这是厂商的一种策略，因为ZEEMAN贵，还说国外同行也都用氘灯。不知大家对这两个扣背景技术有何指教？

一直在用石墨炉测定金，那天突然就不给力了，峰型直接是个矩形，纳闷儿了，打电话问工程师说：可能灯坏了，可能是你的塞满磁场坏了！建议做条件实验以后再说！没办法，工程师都给建议了，挨着做呗！、1 使用出现异常的灯，选择氘灯扣背景，一切ok!(说明塞满磁场坏了？！)2 换一盏新的金灯，塞满扣背景，还是一切ok!(灯坏了？！)3 使用新的灯，氘灯扣背景还是一切ok!疑惑了，到底是哪出问题了？？？！！！欢迎大家讨论，最终俺的解决方案还是换新灯，用塞满扣背景！

如题，这个主要有两个问题，一个是需要频繁开关氘灯，影响使用寿命；二个是每次都需要较大范围的重新调节氘灯位置是不是可以在氘灯前做一个挡板，在切换元素灯时使用挡板将氘灯的灯光挡住而不影响元素灯的寻峰或波长校正。

测定高盐废水（钠含量高达60~70 g/L）中的铅、镍、钴等重金属元素，是否需要开氘灯扣背景？分析仪器为普析990

我用的是北京瑞利WFX－120[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计，主要检测人体血液的ZN CU FE CA MG 用了两年一直没有使用过氘灯扣背景，工程师告诉我使用氘灯扣背景会使噪声增大，稳定性差。有哪位大侠能详细的解说一下啥时该用和不该用氘灯扣背景呀？先谢谢了！！

各位大侠，请问在做石墨炉时是塞曼扣背景好还是氘灯扣背景好？我们的仪器是热电ICE3500！

最近在用PE的AA700做铅。仪器配置的是氘灯扣背景，没用过塞曼扣背景的仪器，不知道是否也是这样呀？怎么我觉得这个扣背景一点谱都没有呀？？！背景线忽高忽低没有规律，同一个样品进两针习惯中差很大，仔细一看主要是背景值差别大，这是怎么回事？我开始怀疑是不是这个氘灯扣背景就是没有谱呀！还是因为我的仪器条件没有优化好吗？在石墨炉最后一步时间保持时间长一些是否有利呀？不知道测铅可不可以不用扣背景呀？真是郁闷呀！让他整的都快崩溃了！

实验室目前准备用ZEEnit650P石墨炉法测Cd，用塞曼扣背景。我想问一下这台机子有哪些元素需要用到氘灯扣背景？或者说石墨炉需要用到氘灯扣背景吗？

看到不少AAS资料上介绍氘灯口背景可达到XA,他想说明什么问题,是说明在背景为XA时,测定的元素吸收信号仍然很准确吗?我看不见得吧?

氘灯用来扣背景，氘灯的起辉电压和起弧电流怎么理解，谢谢

氘灯的范围我看网上说是190-350nm，但是火焰法测钠是589nm，这个时候为什么用氘灯扣背景阿

请问专家为什么氘灯只可以用于扣300nm以下的元素的背景呢？好像ca就不可以

瓦里安AAS220用火焰法测铅，用氘灯扣背景，扣背景失败，氘灯信号棒在点火前信号大概为－0.380，点火后信号大概为－0.280，氘灯更换新灯后问题一样存在，铅灯信号变化不大，请各位大神帮忙分析分析

原子吸收分光光度计（谱析）石墨炉扣完背景后元素灯能量特别低，氘灯也低，扣完背景能见到光栅