中药成方制剂卫生部颁药品标准

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  • 市级卫生监督装备方案(卫生部标准) 一、环境卫生和学校卫生快速检测设备1、室内空气快速检测序号检测项目推荐型号产品名称产品技术参数产地价格1可吸入颗粒物ED-6C型可吸入颗粒物分析仪*1:可吸入颗粒分析仪测定原理:光散射原理 微电脑触摸屏 *2:可吸入颗粒分析仪测定范围:0.01~100 mg/M3;3:可吸入颗粒分析仪环境温度:0~40℃ 4:测定精度:±10%(相对校正粒子) *5:数据:可以存储200级数据,*操作界面:微电脑触摸屏,K值和校正系数,任意设置,直读浓度。*6:输 出:与PC机相连,可打印输出,数据可以传入数据。7:可吸入颗粒分析仪电 源:12V充电电池,可连续使用12小时,附220V/12V充电器。8 测定时间:标准时间为1分钟,任意设定。9:电脑显示屏:数字显示0~100 mg/M3,响应速度6秒90%,K值任意设定。10:重 量:3 Kg:常州无有220002各种有毒气体温湿度WY-06A智能复合式气体检测仪(六合一)*1:仪器直接测量6种成份,任意选配四种有毒气体传感器传感器(如甲醛,二氧化碳,一氧化碳,可燃气,臭氧。。。)和温度、湿度。*2:中文界面、彩色触摸屏操作*3:可以同时检测温度、湿度、和4种毒气浓度温度:量程:-10~60℃;分辨率:0.1℃;精度:±0.3℃湿度:量程:0~95%RH; 分辨率:0.1%RH;精度:±3%RH4:检测原理:CO2,红外线检测原理其他气体为电化学检测原理5:采样方式:自带吸气泵可将数十米距离外气体吸入仪器进行测定。6:连续使用时间:约12小时7:响应时间: ≤25秒6、分辨率:0.01mg/m3*8、显示方式:仪器显示方式有ppm和mg/m3 ,两种数据可以自动转换8、显示单位:*9采用超大彩色触摸显示屏,触摸操作,使用方便。10、仪器可以同时配备6传感器,4个用户任意选择的毒气传感器,和2个温湿度传感器。*11:具有存储数据的功能,可以存储256组数据,仪器有USB和串行通讯接口,快速的导出到电脑中,保存数据和打印。12、报警方式:声、光报警。13、显示:超大触摸屏幕数字、字符显示、瞬时值、峰值显示。14: 保护:开机或需要时对显示、电池、传感器、声光报警功能自检 安全提示:定期闪灯、声音提示 ,出众的音频声音报警 。15、外形尺寸:310x249 x120 mm常州无有38000.003甲醛WYA-102型智能甲醛分析仪智能甲醛气体检测仪技术参数: 检测原理:电化学式检测气体:空气中的甲醛(CH2O)检测方式:泵吸式 测量范围:(同时显示ppm、mg/m3)甲醛:0-9.99ppm, 或0-19.99ppm温度:-20∽60℃。湿度:10-95%RH基本误差:<±1.5%(F.S) 最小读数:0.01ppm、响应时间:≤50秒同时显示甲醛浓度:ppm、mg/m3,温度、湿度*。彩色触摸显示屏,时间日期记忆功能*。有数据查询功能,数据存储256组,有USB接口*。 传感器寿命:24个月 报警:声、光报警 外形尺寸:205x180x98 mm 工作温度:-10∽45℃ 湿度:5-90%RH内置充电电池,可以220V交流或者直流供电常州无有13000.004臭氧WYA-03臭氧检测仪三、智能臭氧气体检测仪技术参数: 1. 检测原理:电化学式2. 检测气体:空气中的臭氧3. 检测方式:泵吸式 4. 测量范围:(同时显示ppm、mg/m3)臭氧:0-20ppm, 温度:-20∽60℃。湿度:10-95%RH5. 基本误差:<±1.5%(F.S) 6. 最小读数:0.01ppm、响应时间:≤50秒7. 同时显示臭氧、mg/m3,温度、湿度*。*8. 彩色触摸显示屏,时间日期记忆功能*。*9. 有数据查询功能,数据存储256组,有USB接口*。 10. 传感器寿命:24个月 11. 报警:声、光报警 12. 外形尺寸:205x180x98 mm 13. 工作温度:-10∽45℃ 湿度:5-90%RH14. 内置充电电池,可以220V交流或者直流供电常州无有1300005氡1027型氡监测仪*1、测量范围:0.1~999 pCi/l2、数据口:RS-232,9针,允许打印机数据传输给PC机3、检测器:扩散式光半导体检测器4、测量间隔:1小时5、备用电池:9V碱性电池,最长工作20小时6、带专用打印机*7、有CPA进口计量器具型式批准证书美国120006微生物WYW-6A型六级筛孔撞击式微生物采样器*1:标准电子流量控制,采用单片机自动控制,可以自动设定,恒定流量,保证仪器在电压变化时,也可以有精确的恒定流量,连续监测采样流量,使采样更可靠2:可以安装采样平皿和其它方式的样品头3:连接AC/DC电源变换器用交流和直流供电*4:采样时间可从1分钟-到999分钟选择*5:可以配二级或六级采样头*6:采样泵恒流采样,采样流量10 到 30 L/min可调、流量:28.3L/min:7:重量:2.2 kg8:尺寸: 23.6 ×21.3×8.9 cm :9:手提把手操作非常方便10:采样时间:长达8小时常州无有12000WYW-3A气溶胶采样器*1:标准流量控制,采用单片机自动控制,可以自动设定,恒定流量,保证仪器在电压变化时,也可以有精确的恒定流量,连续监测采样流量,使采样更可靠*2:可以自动设定采样流量和采样时间3:连接AC/DC电源变换器用交流和直流供电*4:采样时间可从1分钟-到 99小时选择5:尺寸: 24.5×19×10cm6:触摸按键,操作方便,智能化菜单,操作和设定方便快捷。:常州无有160007空调安装机器人突发事故检测WY型检测机器人1、该设备主要用于空调管道内部积尘检测*2、特点:微电脑、触摸显示屏、图像清晰、数据存储、远程线控、操作灵活、*3、速度: 10m/min4、工作距离:25m、无线摇控。6、爬坡能力:45°( 与表面系数有关)7、越障能力:30mm8、体积:175mm x160mm×70mm9、重量:2.5 Kg常州无有80000WY-I突发事故检测检测箱1:气体定性,定量现场实时快速检测*2:含手提箱,防毒面具,气体采样仪,手动采样器/袋,氧气/可燃气报警仪3:无机/有机气体快速检测管4:(CO,CO2, H2S, SO2, NH3, Cl2,汽油, 苯,氮氧化物,液化石油气)常州无有110008ATP荧光检测仪BioLum-ⅡTMATP荧光检测仪1:检测范围:0-9999 RLU (相对发光单位)2:检测下限:检测微生物总量可达到1.0 CFU/ml3:准确误差:±5%*4:储存空间:大于2000个数据记录*5:USB接口,可实时检测并传输检测结果,历史数据下载等6:数据内容显示:RLU(数值)文件名、记录号、日期、时间、检验时间长度等常州无有120009一氧化碳检测WYA-CO智能一氧化碳检测仪智能一氧化碳检测仪技术参数: 1. 检测原理:电化学式2. 检测气体:空气中的一氧化碳3. 检测方式:泵吸式 4. 测量范围:(同时显示ppm、mg/m3)一氧化碳:0-100ppm温度:-20∽60℃。湿度:10-95%RH5. 基本误差:<±1.5%(F.S) *6. 最小读数:0.1ppm、响应时间:≤50秒*7. 同时显示一氧化碳 ppm,温度、湿度*。 *8. 彩色触摸显示屏,时间日期记忆功能*。*9. 有数据查询功能,数据存储256组,有USB接口*。 10. 传感器寿命:24个月 11. 报警:声、光报警 12. 外形尺寸:205x180x98 mm 13. 工作温度:-10∽45℃ 湿度:5-90%RH*14. 内置充电电池,可以220V交流或者直流供电常州无有1300010二氧化碳检测CEA-800A智能二氧化碳检测仪*1原理:不分光红外法,即国标法2检测气体:二氧化碳(CO2)、温度、湿度。 3测量量范围:0-5000ppm或(扩展到0~100%);*4仪器显示:ppm、mg/m3、温度、湿度5测量精度:1ppm.*6超大彩色触摸屏和数据查询功能。*7数据存储256组。可查询到测量日期时间。*8有USB接口、可以和电脑连接。9内置可充电电池。有:声、光报警 10响应时间:≤10秒 重复性:≤1%(F.S) 11电池工作时间:连续工作大概200小时左右12供电:220VAC+10%;9VDC+10%13外形尺寸:205x180x98 mm常州无有1400011氨气检测仪WYA-NH3智能氨气检测仪智能氨气检测仪技术参数: 1. 检测原理:电化学式2. 检测气体:空气中的氨气3. 检测方式:泵吸式 4. 测量范围:(同时显示ppm、mg/m3)氨气-100ppm温度:-20∽60℃。湿度:10-95%RH5. 基本误差:<±1.5%(F.S) 6. 最小读数:0.01ppm、响应时间:≤50秒*7. 同时显示氨气:ppm、mg/m3,温度、湿度*。*8. 彩色触摸显示屏,时间日期记忆功能*。*9. 有数据查询功能,数据存储256组,有USB接口*。 10. 传感器寿命:24个月 11. 报警:声、光报警 12. 外形尺寸:205x180x98 mm 13. 工作温度:-10∽45℃ 湿度:5-90%RH14. 内置充电电池,可以220V交流或者直流供电常州无有130002、室内环境快速检测序号检测项目推荐型号产品名称产品技术参数产地价格1噪声152A声级计1、有效测量范围:20dB~140dB;*2、OLED彩色屏幕及背景灯键盘,显示一切您需要的测量结果3、有效值和峰值:同步测量A,C及Z频率计权;*4、语音记录功能5、有实时倍频程滤波器,频带:10个倍频程频带;6、快速,慢速及脉冲时间计权*7、可选数据记录功能,4GB存储量,可存10000组测量数据8、同步测量所有工作噪音测量所需参数、并带有两个额外的虚拟噪声测量计通过快速设置可以适用于UK、EU、OSHA、MSHA 以及ACGIH的不同要求及满足标准*9、可以通过其配套提供的USB连接线和软件NoiseTools进行数据下载和数据分析10、时间历史纪录率:10ms、62.5ms、125ms、250ms、1/2s、1s、2s(用户可选)英国280002照度TES-1332A数字式照度计1:测量范围::0/200/2000/20000 Lux(1330A/1334A)200/2000/20000/200000 Lux (1332A)20000 lux-reading x 10200000 lux-reading x 100(1330 also Footcandle for 1334A)2:±3% rdg ± 0.5% f.s.(<10,000 lux)±4% rdg ± 10dgts (>10,000 lux)(以色温2856 K标准平面灯校正)3:重复测试:±2%台湾12003温湿度风速微压差TES-1360温湿度计1:湿度:10% ~ 95% R.H.2:温度:-20℃ ~ +60℃ ,-4℉ ~ +140℉3:尺寸及重量:270mm(L)x68mm(W)x25mm(H) & 200g台湾1900T405V1风速仪0~10m/s,0.01m/s德国22004新风量WY型新风量测定仪1:风 量:85~3400 m3/h;(50~2000cfm)2:风 速:0.2~7.6 m/s;(0.65~25 f/)*3:仪器的功能选择可通过4个按键实现 彩色触摸屏操作和显示*4:在内置的非易失储存器里可储存100组测量数据*5:以通过RS232C串行连接线将仪器连接到个人计算机常州无有20000TELAIRE7001新风量二氧化碳检测仪*1:新风量:0~45m3/人小时2:二氧化碳:0~10000 ppm:3:温 度:0~50℃4:有内置泵,采样速度快:美国118003、面积、课桌椅高度及空气消毒快速检测序号检测项目推荐型号产品名称产品技术参数产地价格1课桌椅高度Pro360型课桌椅尺1、多用途测量工具,量角器、倾角仪和水平尺三合一2、4个方向360度完全测量,量 程: 4×90°(0~360°)3、分辨率: 0.1°,精 度: 0°和90°≤0.1°国产15002紫外线强度WY-B便携式紫外强度计1:储存功能,波长: 254 nm:2:量程:1uW/cm~40mw/cm2常州无有38004、生活饮用水快速检测序号检测项目推荐型号产品名称产品技术参数产地价格1COD(锰法)高浊度溴TDS钙硬度总碱度铜、铁等42项WY型多参数水质分析仪1、操作简便,无需专业人员,60秒内即可得出检测结果*2、浊度、高浊度、余氯、总氯、化合氯、DPD余氯、DPD总氯、DPD化合氯、二氧化氯、氨氮、高氨氮、悬浮物、高悬浮物、溶解氧、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、色度、高色度、磷酸盐、阴离子洗涤剂、臭氧、氟化物、氯化物、硫酸盐、总磷、镍、铁、高铁、铬、锰、铜、锌、TDS、温度、COD(锰法)、PH… … 42项3、自动判定水质是否合格,并给出解决方案*4、超大彩色触摸显示屏,有时间日期记忆功能。*5、有数据查询功能,数据存储256组,有USB接口可连接电脑打印数据。 6、试剂各一台常州无有200003pH值电导率PHS-3C便携式pH计,酸度计*1测量范围: pH:0~14.00PH mv:0~+1999mv2. 环境温度: 0~40℃3. 相对湿度: 不大于85% 4. 供电电源: AC:220+22V常州无有2200DDS-11A便携式电导率*1:电导率:0.01~105us/cm,其相当的电阻率范围为108~10Ωcm,共分11档2:电导率仪测量误差:≤±1.5% F.S(所有量程)。3:常数调节范围:1±0.2/cm。4:稳定性:≤±0.5%/24h。5:信号输出:0~10mv。常州无有22004浊度XZ-1B便携式浊度仪*1、测量范围:0-20NTU*2、最小示值:0.013、重复性:≤2%4、精 确 度:±5%FS5、电源:AC 220V 50Hz常州无有3800YL-1AZ结合性余氯测定仪*1.测量范围:0-2.5mg/L2.电源电压:DC9V *3.分辨率:0.001mg/L 4.重复性:1% 5.线性误差:±(5%FS+1个字) 常州无有28005水质二氧化氯检测WY二氧化氯检测仪*1:测定范围:0~5.00mg/L*2:光源:硅光二极管3:波长:528nm4:精度:±5%5:方法:二氧化氯现场测定法(GB/T5750-2006)6:电池寿命:1×9V,40小时以上。7:关机:用完比色计后,按“开/关”关机。8:尺寸:170×70×30mm9:重量:200g(含电池)常州无有48006水中锰检测WY型便携式锰检测仪*1:测量范围:0-0.5mg/L*2:最小示值:0.001mg/L3:重复性:≤2%4:精度:±5%FS±1个字5:电源电压:DC 9V 50Hz常州无有32007三氮检测WY-3N便携式三氮检测仪本便携式快速测定仪能快速检测出水中氨氮、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮的含量,能帮您快速准确地判断水体的污染情况和分析水体的自净能力。检测项目:氨氮、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮 检测方法:氨氮:纳氏试剂分光光度法 硝酸盐氮:麝香草酚分光光度法 亚硝酸盐氮:重氮偶合分光光度法读数分度:0.01 mg/L量程范围:氨 氮 0.02~6.00mg/L; 硝酸盐氮 0.5~10.0mg/L; 亚硝酸盐氮 0.00~0.50mg/L测量精度:全量程平均偏差≤3%±0.01常州无有75008总硬度检测WY型便携式总硬度检测仪测量方法:国家标准方法 GB/T5750.6-2006检测时间:5 分钟测定下限:1.0mg/L测定范围:0.0 ~ 500.0mg/L测量精度:±5%常州无有20009有机磷农药WY型农业残留检测仪1、 1次能检测8或者16个样(客户任选);2. 检测时间:3分钟;3. 大屏幕液晶显示,界面人性化,读数直观;4. 光源采用发光二极管,具有节能、环保、省电、寿命长、响应速度快等优点;*5. 超大彩色触摸显示屏,有时间日期记忆功能。*6、 有数据查询功能,数据存储256组,有USB接口可连接电脑打印数据。7、 可直接在操作界面查询测量数据常州无有15000(8)17000(16)10尿素检测WY型便携式尿素检测* 检测速度50分钟* 一次性专用试剂盒* 可现场定量检测出尿素的含量* 测定下限:0.5mg/L* 测定范围:0.0-10.0mg/L* 测量精度:5%常州无有340011铁离子检测WY型便携式铁离子检测*1:测量范围:0-0.8mg/L*2:最小示值:0.001mg/L3重复性:≤2%4:精度±5%FS±1个字5:电源电压:DC 9V 50Hz常州无有300012食品理化快检食品细菌快检WY90食品理化快检箱几分钟可出检测结果,突发中毒事件必备,检测种类和检出限:亚硝酸盐:2.5mg/Kg,锰:0.5mg/L,镉:0.2mg/Kg,铅:1 mg/L,砷:0.1 mg/Kg,汞:0.02mg/kg,敌鼠:0.025g/kg,安妥:0.02g/L,过氧化值:5 meq/Kg,酸价:0.1 mgKoH/g,氰化物:0.5mg/Kg,有机磷农药:0.05mg/Kg,组胺:0.7 mg/100g,甲醇:0.004g/100ml,杂醇油:0.2g/L,桐油:0.3 g/100g,黄曲霉毒素B1:2.5μg/Kg常州无有7900WY90食品细菌快检箱适用于基层卫生防疫等部门进行食品中菌落总数、大肠菌落、肠道致病菌(沙门式菌属和致贺氏菌属)和葡萄球菌的检验。必要时还可以进行金黄色葡萄球菌肠毒素或肉毒素梭菌毒素的检验。?食品微生物食品中菌落总数测定,采用试管斜面计数法常州无有590013食品采样WY2012食品采样箱特别适用于食物中毒样品、食品(卤味、糕点、餐具等)的采样 适用于水质的采样 用于卫生防疫实验室的采样 同样适用于其它实验室的采样常州无有240014试剂,食品存放小型冰箱WY型试剂存放冰箱产品名称:试剂存放冰箱产品型号:FYL-BW 产品材质:医用PP、PE材料保温原理:PU发泡、冰排 颜 色:蓝色\白色容 积:11L 配件:温度显示、背肩带、提手内部尺寸:302×183×208外形尺寸:398×259×261常州无有200015食品,水质,环境汞监测WYCG-2A微电脑测汞仪*1:采用单片机控制和计算技术,直接显示:汞的浓度、温度、湿度。*2仪器有存储功能,将测量数据自动存储256组。仪器有数据查询功能,可以直接查询到测量的日期、时间、测量值。仪器有通讯接口,可以通过USB接口将数据导入电脑打印和保存。5:测量范围:0-10ng/ml(高于10ng/ml时要稀释即可测量)。温度、湿度。6:检出下限:0.02ng/ml*7:线性相关系数:R≥0.995常州无有1600016消解仪WY-WB微波消解仪1、可消解多种物质:氧量(CODcr)、总磷(TP)、总氮(TN)的消解及测试方法;*2、用于消解CODcr时:具有抗氯离子干扰能力,能测定CODcr值大于50mg/L,氯离子含量高达10000mg/L的水样;可测定10mg/L以下低CODcr值。常州无有980017循环机WYY冷却水循环机控温范围:5~35℃制冷量:300W控温方式:多点智能控温*额定杨程:12m*循环流量:20L/min常州无有650018培养箱150A生化培养箱1、箱体隔热材料采用聚胺酯现场发泡的泡沫塑料,对外来热(冷)源有较强的抗干扰能力。2、内腔采用工程塑料成型工艺制作,有较强的抗腐蚀能力。3、温控范围:5—50℃4、温度精度:+1℃常州无有770019振荡器EH-Q全温振荡器1、采用高精密控温仪,控温精确、可靠、工作温度任意设定2、控温范围:5~60℃ 精度:±0.2℃3、震荡频率:60-280转/分4、振幅≥26mm5、功率≤1000W6、定时范围:1~999min7、控制方式:微电脑P.I.D控制,数字显示温度、时间8、超温报警保护:超过设定温度,发出报警,并自动中断常州无有18000
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  • 一、药品颗粒硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂,分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等,主要用于口服,可直接吞服或冲入水中饮服,药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性,颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法,获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法,是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度,还可以检测致密性,以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药品颗粒硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪,可以客观评价药物的力学特性,对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性,可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后,进行下压实验,可以测定药品颗粒的硬度,硬度大,不容易崩解;硬度小,容易崩解,测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性,为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能,通过对药品预处理后进行下压实验,可以测定药品粘性,其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型,有助于优化配方和工艺。三、药品颗粒硬度仪的技术参数1、应用:测定药品颗粒硬度,确认其崩解特性;测定药品颗粒粘性,分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响,从而可以反映药品的整体品质;2、仪器参数:测试结果显示精度:0.01g;位移精度:0.001mm;测试臂移动距离:280mm;检测速度:0.011~25 mm/s;数据采集率:不低于500组/秒,每组4个通道同时读取;3、力量感应元精度:采用高精度力量感应元,可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正,符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准;4、采用高精度力量感应元,0-100kg,可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg;5、设备采用三轴滚珠丝杆,结构稳固,不易变型,底部步进电机设计,位移 稳定,无共振,无噪音;6、安全措施:数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析:自动进行曲线的结果分析,用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能,可同时进行上百组数据的快速分析处理,数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能;8、售后服务要求:仪器免费保修1年,免费安装调试,免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训,直至能熟练独立操作,终身维护;9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药品颗粒硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性,而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率;药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响,粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验,药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关,当样品颗粒硬度较大时,颗粒不容易崩解,反之,颗粒硬度较小时,容易崩解。在该实验方法和参数的条件下,所测样品的变异系数较小,测试样品呈现出较好的重复性,说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质,测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标,为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。
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  • 数字化中药材标准 400-860-5168转3905
    简介 《数字化中药材标准》1.0版数字出版物由国家药典委员会主编,科迈恩(北京)科技有限公司开发,人民卫生电子音像出版社公开发行。 作为信息化时代和互联网+背景下的国家药品标准的实现形式和集大成者,《数字化中药材标准》作为全数字化中英文对照出版物,旨在为海内外广大用户系统使用及研究包括《中国药典》在内的各级中药材质量标准提供数字支撑平台。国家药品标准数字化平台数字化药品标准阅读系统《数字化中药材标准》软件系专为国家药品标准所开发的专业数据服务平台,其由数字标准阅读系统、数字谱图查询系统、药品标准协调系统、国家药品标准数据库检索系统等4个分系统组成。软件的整体图形用户界面设计美观大方、功能丰富、操作简便,支持面向专业用户的阅读、查询、比对及本地化语言等丰富功能。 为提高用户体验,《数字化中药材标准》特别针对手持移动设备及触摸屏手势操作进行了优化设计,这其中包括: ● 支持触控和手势操作 ● 支持超高分辨率视网膜屏幕; ● 具有动画效果的操作过程,如:翻页、放大、缩小、拖动,图文切换等; ● 针对不同持握方式,提供无滚动条的自适应屏幕尺寸的页面显示方式,从而保证顺畅的阅读体验,等等。国家药品标准阅读系统数字谱图查询系统《数字化中药材标准》收载了丰富的数字化药典补充内容,其中包括药材原植物照片、药材及饮片性状照片、粉末及组织显微照片、薄层色谱鉴别图谱、高效液相图谱、化学对照品结构式等各类专业数据。这些内容图文并茂,携带信息量大,有助于帮助读者更好地掌握与使用药典。 ● 中药材原植物图集浏览模式 原植物来源照片给出了对应的原植物科名以及拉丁种名 ● 中药材及饮片性状鉴别图集浏览模式 药材及饮片性状照片标示了比例尺,并在文字说明部分给出了对应药材品种名称、药材拉丁名及原植物名 ● 中药材粉末及组织切片的显微鉴别图集浏览模式 药材粉末及组织切片显微照片的文字说明部分对显微特征进行了描述,并在图中标示出对应特征的编号 ● 中药材高效液相色谱含量测定图集浏览模式 高效液相含量测定色谱图标示了一个或多个目标化合物的色谱峰积分信息,以及每个定量化合物的名称 ● 中药材薄层色谱鉴别图集浏览模式 薄层色谱鉴别图谱中标示了展开温度、湿度、原点位置、溶剂前沿、样品轨道编号,并在文字说明部分提供了成像模式、样品来源以及备注部分的说明 ● 化学对照品结构式浏览模式 化学标准品结构式在文字说明部分提供了结构式、分子量(根据同位素丰度校正),以及美国化学文摘化学物质登录号(CAS)信息数字谱图查询系统药品标准协调合作 为服务于日益加深的各国药品标准间协调合作、中药及天然药物术语标准化工作,以及协助药典的全球读者更全面的获取、了解及掌握药典增修订动态等需要,《数字化中药材标准》提供了丰富的系列辅助分析工具。 ● 多国语言界面支持 ● 药典历史版本比对 ● 中英文版本比对 ● 正文繁体中文显示 ● 国外药典收载品种 ● 在线评议药品标准协调合作国家药品标准数据库 国家药品标准高级检索功能是在国家药品标准数据库引擎的基础上,为广大药典读者系统使用和研究药典所收载标准而开发的一站式检索平台。作为《数字化中药材标准》的核心组成部分之一,国家药品标准数据库可执行包括检索、统计、比对等在内的各类任务,其中关键词检索类别50余种。数据库支持对正文、谱图、性状照片、化学对照品、检测方法、药典修订内容,以及国外药典收载项目等各类专业内容的检索,从而充分满足信息化背景下不同药典用户的专业需求。 《数字化中药材标准》高级检索界面的设计简洁大方,功能强大。其界面由检索工具面板、结果输出窗口以及结果统计和导航面板等3部分组成。在首次进入高级检索界面时,系统将默认显示当前国家药品标准数据库收载内容的统计信息,以及当前数据库版本号和更新日期等内容收载范围数字化中药材标准数据库索引 I 中华人民共和国药典2010年版一部 II 中华人民共和国药典2010年版一部英文版 III 中华人民共和国药典2010年版第一增补本 IV 中华人民共和国药典2010年版第二增补本 V 中华人民共和国药典2010年版第三增补本 VI 中华人民共和国药典2015年版一部 VII 中国药典中药材及原植物彩色图鉴(上下册) VIII 中国药典中药材显微鉴别彩色图鉴 IX 中国药典中药薄层色谱彩色图集(一二册) X 中国药典(一部)高效液相色谱图集《中国药典》2015年版科迈恩(北京)科技有限公司
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中药成方制剂卫生部颁药品标准相关的论坛

  • 【原创】关于药品标准使用的问题

    在做药品检测中,检验依据容易出现疑问。同一种药品,同一处方,出现两个或者两个以上的药品检验标准,我们使用那一个,请各位老师说出自己的高见,谢谢!!!例如:脑心舒口服液,一个标准是:卫生部颁药品标准(中药成方制剂第二十册);一个标准是:国家药品监督局颁布的,国家中成药标准汇编(经络肢体 脑系分册)。

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  • 肇庆中药百子柜药品柜参茸展示柜不锈钢器皿柜工厂定做
    肇庆中药百子柜药品柜参茸展示柜不锈钢器皿柜工厂定做&emsp 2.中药柜结构&emsp 中药柜普通尺寸宽不超越1.7米(即双臂展开),药斗高度普通在1.6米左右(人均身高为1.6-1.8米),便当中药的存取,结构普遍选择横竖排列即橱柜+药斗的组合方式,诸如横七竖八格局,53个药斗,底部是一排4个大斗,剩余为横七竖七排列49个小斗,小斗3隔,大斗2隔,不同种类及尺寸的中药存储和摆放。因此,选购实木中药柜首先要根据存储药味数的几以及尺寸的恳求来选择,中药柜的款式中的M-170型号,53个斗,可存储155味药剂。尺寸为2.15高(顶部是高度40公分左右的展示柜)宽度为1.70米 厚度为60公分。&emsp &emsp &emsp 3.材质的不同&emsp 目前市面材质主要选用实木材质即松木,具有硬度大、不变形,质感强、稳定性好,防串味等优点,也有采用实木材质定做中药橱柜的材质。二者皆有特性,中药柜则是主要消费实木中药柜,由于实木具有吸潮、防徾的作用,阴雨天气,照样可以保证中草药不受潮,而中药柜则不具备这样的特性。药柜材质:整体框架选用东北樟松木,抽屉帮樟松木插接木,抽屉面板梧桐整板,抽屉底七厘板,中药柜侧板,后背和顶部为胶合板。
  • 云南中药制药厂除湿机
    云南中药制药厂除湿机 新闻资讯报道:对于医疗类、保健类等药品来说,在车间生产加工,包装和储存过程中,对于车间和仓库温湿度的控制非常重要和非常严格,大多数药品的生产都是在一定的湿度下才会成功生产出来,无特殊要求时,温度应控制在18~26℃,相对湿度控制在45~65%RH。如果湿度达不到标准,生产出来的药品就会不合格;所以,在制药过程中要保证湿度的适宜,通常我们可以使用工业除湿机进行控制,解决一些潮湿对药品生产和储存带来的不必要麻烦。 要确保药品在有效期内能够发挥最大的药效,不论是制药厂、医院药房,还是零售药店,或是在药品的流通运输过程中,都必须注意药品存放环境的湿度条件,使用正岛ZD-8240C中药制药厂用除湿机及ZD系列工业除湿机可以为药品的生产储存提供一个最为适宜的湿度环境空间。 正岛ZD-8240C中药制药厂用除湿机及ZD系列工业除湿机配置多重安全保护装置,并设有多项运行和故障显示功能,运行安全稳定。热交换器换热效率高,结构紧凑,因而运行震动小,噪音低,除湿量大,故障率低,使用寿命长。正岛ZD-8240C中药制药厂用除湿机适用面积180-240平方米左右,除湿量为240公斤/天,广泛应用于食品厂、超市、档案室、资料室、图书馆、电脑房、精密仪器室、医院及贵重物品仓库等场所,使电子产品、光学仪器、精密设备、档案资料等避免了潮湿、霉变的噩运。点击此处查看云南中药制药厂除湿机的全部新闻图片备注:该系列产品可与环境试验设备以及环境监测仪器等温湿度相关仪器设备配套使用,也可作为其中的一个核心配件!欢迎您来电咨询云南中药制药厂除湿机的详细信息!工业用除湿机的种类有很多,不同品牌的工业用除湿机价格及应用范围也会有细微的差别,而我们将会为您提供优质的产品和全方位的售后服务。正岛ZD-8240C中药制药厂用除湿机技术参数: 型 号ZD-8240C控制方式湿度智能设定除 湿 量240升/天排水方式塑胶软管 连续排水适用面积180 ~ 240智能保护三分钟延时 压缩机启动电 源380V~50Hz活性碳滤网标 配运转噪音52dB自动检测有无故障 一目了然输入功率4900w适用温度5~38℃体积(宽深高)770X470X1650mm设备重量160kg查看更多云南中药制药厂除湿机的详细信息尽在:正岛电器本站新闻记者核心提示:对于制药厂来说,不同药品在生产及储存过程中,对车间或仓库等生产环境温湿度的控制是非常重要,很多药品的生产,储存都是需要在一定的湿度条件下才会成功生产出来,药品才能达到更好的药效和长期的储存; 如果湿度达不到标准,生产出来的产品就会不合格,所以在制药和储存过程中要保证湿度适宜,通常我们可以使用正岛ZD-8240C中药制药厂用除湿机及ZD系列工业除湿机进行控制,解决一些潮湿给制药厂带来的不必要麻烦!以上关于云南中药制药厂除湿机的全部新闻资讯是正岛电器为大家提供的!
  • 药品仓库加湿机,药品仓库GSP认证加湿机
    药品仓库加湿机,药品仓库GSP认证加湿机 新闻资讯报道:很多产品如电子,食品,药品等不仅需要在生产过程中保持一定的湿度标准,同时还需要储存在一个最适宜的湿度环境中才能确保其出厂品质;某大型医药公司的一个药品储存仓库面积在500㎡左右,层高3m,湿度要求保持在50-60%RH之间;但在很多时候就会出现湿度过低的情况,那么就很容易使存放在仓库中的一些药品受到空气干燥的危害,药品的药效和品质都无法得到保证;通常,在秋冬季节干燥天气的影响下,药品仓库湿度会经常出现不达标的情况,那么这就需要借助工业加湿机进行合理的加湿,使湿度能够保持在最适宜的范围之内;因此,该医药公司的药品仓库内需要进行严格的湿度管理;根据库内现场的实际工况,在我公司的建议下,该医药公司在这个仓库内安装了1台正岛ZS-F60Z药品仓库加湿机,来对湿度进行合理的调控,确保药品仓库湿度达到行业GSP认证标准要求!正岛ZS-F60Z药品仓库加湿机及ZS系列超声波工业加湿机产品,对于其他加湿方式的加湿机而言,具有【雾化颗粒细】 、【使用能耗低】 、【雾化能效高】,【加湿速度快】的显著优势。正岛电器生产的ZS-F60Z药品仓库加湿机及ZS系列超声波工业加湿机是采用超声波高频振荡的原理,从而达到均匀加湿的目的;具有空气加湿、净化、防静电、降温、降尘等多种用途;既可以较大空间进行均匀加湿,也可对特殊空间进行局部湿度补偿,具有较高的使用灵活性。点击此处查看药品仓库加湿机全部新闻图片备注:该系列产品可与环境试验设备以及环境监测仪器等温湿度相关仪器设备配套使用,也可作为其中的一个核心配件!正岛ZS系列超声波工业用加湿机生产厂家:正岛电器,产品优势区别与对比,谨防假冒!备注目前市场部分加湿机厂家仿冒正岛加湿机ZS系列型号低配置低价格在销售请客户区别以下:品 牌电 源风 机外 壳正 岛变频电源 防水等级IP68(低能耗、低故障)特制防水风机全不锈钢外壳及内胆仿冒变压器(高耗能、高故障高、维修频率高)普通风机(易烧毁)普通钣金(易锈)正岛电器郑重承诺:整机保修一年,完善售后服务体系;以质量第一,诚信至上为企业宗旨。欢迎您来电咨询药品仓库加湿机,药品仓库GSP认证加湿机的详细信息!工业用加湿机种类有很多,不同品牌工业用加湿机价格及应用范围也会有所不同,而我们将会为您提供全方位的售后服务和优质的解决方案。正岛ZS-F60Z药品仓库加湿机及ZS系列超声波工业加湿机控制方式,技术参数:控制方式加湿量1.8kg/h加湿量3kg/h加湿量6kg/h加湿量9kg/h加湿量12kg/h加湿量18kg/h开关控制ZS-06ZS-10ZS-20ZS-30ZS-40ZS-F60时序控制ZS-06SZS-10SZS-20SZS-30SZS-40SZS-F60S湿度控制ZS-06ZZS-10ZZS-20ZZS-30ZZS-40ZZS-F60Z出雾方式单管单管单管双管双管三管消耗功率180W300W600W900W1200W1500W净重15kg18kg22kg30kg38kg55kg查看更多药品仓库加湿机,药品仓库GSP认证加湿机的详细信息尽在:正岛电器正岛ZS-F60Z药品仓库加湿机及ZS系列超声波工业加湿机产品六大核心配置优势:优势一:【全不锈钢箱体】优势二:【集成式雾化器】优势三:【IP68级防水电源】优势四:【轴承式防水风机】优势五:【耐碱酸陶瓷雾化片】优势六:【高精度湿度传感器】您可能还对以下内容感兴趣...1. 洁净型湿膜加湿机(QS-9)2. 移动式水桶加湿机(CS-20Z)3. 微调型工业加湿机(ZS-20Z )4. 大型工业用加湿机(ZS-F60Z)工业加湿机厂家记者核心提示:不同种类的药品在仓库储存过程中对环境湿度都有着不同的要求,而保持恒湿的环境条件是至关重要的;如果湿度过低了,达不到医药行业的GSP认证标准要求,仓库中储存的药品及其外包装等都会因此而受到不同程度的影响和危害;医药行业的GSP认证的湿度标准要求是强制性的,一定要达标;否则,就无法通过;湿度保持在45%~75%RH之间是最低要求,药监局一定会定期检查,同时还要检查湿度调节系统运转是否正常。因此,在医药公司不同种类的药品仓库中配置相应的正岛ZS-F60Z药品仓库加湿机及ZS系列超声波工业加湿机来保持一个最为适宜的湿度环境是非常有必要的!以上关于药品仓库加湿机,药品仓库GSP认证加湿机的最新相关新闻报道是正岛电器为大家提供的!您可以在这里更详细地了解药品仓库加湿机,药品仓库GSP认证加湿机的最新相关信息:根据药监局《药品经营质量管理规范实施细则》第十八条规定 :药品批发和零售连锁企业应根据所经营药品的储存要求 ,设置不同温 、湿度条件的仓库 。其中冷库温度为 2~ 8 ℃ 阴凉库温度不高于 20 ℃ 常温库温度为 0~30 ℃ 各库房相对湿度应保持在 45 %~75 %之间 。因为库房内的温湿度容易受库外温湿度的影响 ,所以调控药品仓库温湿度的基本原则是当库内的温湿度适宜药品储存时 ,就要设法防止库外气候对库内的不利影响 当库内的温湿度不适宜药品储存时 ,就要采取有效措施调节库内的温湿度 。管理药品仓库的温湿度一定需要一定的温湿度方面的设备,这些设备在药品仓库管理中是必不可少的,温湿度记录仪和相关的温湿度调节设备,这样药品仓库才能具有良好的密封性 、隔热性和防潮性 ,才可以防止库外气候 、地表水分对库内的不利影响 。药品仓库应根据仓库结构和储存药品的种类等实际情况设置相应的通风口,天窗和排风扇,并根据温湿度记录仪确定通风口开关的时间,保证仓库内外的气密性。窗户应挂厚窗帘以便在不通风时遮光和保温 。冷藏库及特殊药品库 (麻醉药品 、精神药品 、放射性药品等) 应全封闭 ,不宜设置窗户及通风口 ,门的数量控制在最少 。如果有条件或对药品储存的要求比较高的时候应配备除湿机和空调等设备,这样更利于药品的储存,这关系到人们的生命安全,所以非常重要。但是不管怎么样,温湿度记录仪是必须应该具备的。药品仓库的温湿度是药品的储存至关重要的问题,关系到药品的保质,药效等极为重要的问题.药监局已经对药品仓库的温湿度进行了明确的要求,要求必须配备温湿度记录仪,并要求记录温湿度值,这表明药监局对仓库温湿度数据非常重视,仓库所有者也不应该敷衍了事,这关系到药品的保存和人民的生命安全.良好的药品管理习惯是药剂师的成长和对药品储存的认识和管理规范的问题。

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  • 卫生部解读66项新乳品安全国家标准
    卫生部日前公布《生乳》(GB19301-2010)等66项新乳品安全国家标准。新的乳品安全国家标准包括乳品产品标准15项、生产规范2项、检验方法标准49项,基本解决了现行乳品标准的矛盾、重复、交叉和指标设置不科学等问题,提高了乳品安全国家标准的科学性,形成了统一的乳品安全国家标准体系。  相关新闻:  卫生部公布66项新乳品安全国家标准   新乳品安全国家标准不再设三聚氰胺相关规定   对于新乳品安全国家标准,卫生部作出如下说明:  一、关于食品安全国家标准工作情况  卫生部按照《食品安全法》及其实施条例规定,积极开展食品安全标准工作,主要包括:一是成立第一届食品安全国家标准审评委员会,完善委员会工作制度,并依法开展食品安全国家标准审查工作。二是根据《乳品质量安全监督管理条例》和《奶业整顿和振兴规划纲要》规定,会同有关部门开展乳品安全标准清理工作,现已完成乳品安全国家标准清理工作。三是按照国务院《食品安全整顿工作方案》要求,组织开展食品安全标准清理完善工作,制(修)订食品中农兽药残留、有毒有害污染物、致病微生物、真菌毒素限量以及食品添加剂使用标准。四是做好重要食品安全标准清理工作。根据食品安全监管工作需要,我部紧急组织修订了《预包装食品标签标准》、《预包装食品营养标签标准》,此外,根据卫生部等9部门《关于加强食品添加剂监督管理工作的通知》(卫监督发〔2010〕89号),紧急组织制定了100余项食品添加剂质量规格标准,并对尚无质量要求、检验方法标准的食品添加剂,参照国际组织和相关国家的标准进行指定。上述标准(征求意见稿)正在卫生部网站公开征求意见并按程序向世界贸易组织通报。五是组织开展食品包装材料清理工作。根据卫生部、工业和信息化部等6部门《关于开展食品包装材料清理工作的通知》,我部正会同相关部门完善食品包装材料相关标准。相关行业和企业正按照通知要求,清理行业内已经使用的,但尚未列入我国食品包装材料标准的物质。六是理顺食品安全标准管理工作,正在制定《食品安全国家标准管理办法》,明确食品安全国家标准工作程序和要求。我部还与农业部、国家标准委建立了工作机制。近期,卫生部将做好乳品安全国家标准的宣贯、培训等工作并完成食品添加剂、食品中致病微生物、污染物和真菌毒素限量标准等食品安全基础标准清理工作。  二、关于乳品安全国家标准的制修订情况  2008年国务院公布实施的《乳品质量安全监督管理条例》和国务院办公厅《奶业整顿和振兴规划纲要》,要求进一步完善乳品安全国家标准,用1年左右时间整合现行乳品标准。从2008年12月开始,卫生部会同农业部、国家标准委、工业和信息化部、工商总局、质检总局、食品药品监管局等部门和中国疾病预防控制中心、轻工业联合会、中国乳制品工业协会、中国奶业协会等单位组建了乳品安全标准工作协调小组和专家组。在协调小组统一领导下,专家组开展了乳品安全标准制修订工作。在标准制定过程中,按照公开透明原则,广泛听取各方意见,鼓励各领域专家参加工作组、起草组以及专家组的会议讨论。2009年10月底,卫生部在网站上公开征求意见并按程序向世界贸易组织成员通报。2010年1月至2月,第一届食品安全国家标准审评委员会审查通过66项乳品安全国家标准。2010年3月26日,卫生部颁布乳品安全国家标准。  三、关于乳品安全国家标准的特点  乳品安全国家标准包括乳品产品标准15项、生产规范2项、检验方法标准49项。乳品安全国家标准基本解决现行乳品标准的矛盾、重复、交叉和指标设置不科学等问题,提高了乳品安全国家标准的科学性,形成了统一的乳品安全国家标准体系。  与以往乳品标准比较,乳品安全国家标准有以下特点:一是体现《食品安全法》立法宗旨,突出安全性要求。食品安全国家标准属于技术性法规,新的乳品安全国家标准严格遵循《食品安全法》要求,突出与人体健康密切相关的限量规定。二是以食品安全风险评估为基础,兼顾行业现实和发展需要。乳品安全国家标准以食品安全风险监测和评估数据为依据,确保标准的科学性,同时注重听取行业主管部门和协会意见,充分考虑我国乳品行业实际情况,确保标准的实用性。三是整合现行乳品标准,扩大标准的覆盖范围。乳品安全国家标准整合了以往乳品标准中的强制性规定,在减少标准数量的同时,提高了食品安全国家标准的通用性和覆盖面,避免标准间的重复和交叉。四是与现行法规和产业政策相衔接,确保政策的连续性和稳定性。  四、关于乳品安全国家标准的实施时间  为做好新旧标准衔接,合理设置标准实施过渡期,我部根据标准修改情况、对生产工艺的影响和实施难度,分类确定了标准的具体实施时间,分别为:《生乳》(GB 19301—2010)和《生乳相对密度的测定》(GB 5413.33—2010)等检验方法标准自2010年6月1日起实施 《巴氏杀菌乳》(GB 19645—2010)等乳品产品标准和《乳制品良好生产规范》(GB 12693—2010)等生产规范标准自2010年12月1日期实施 《婴儿配方食品》(GB 10765—2010)等婴幼儿食品安全标准自2011年4月1日起实施。  五、关于乳品产品标准中的农兽药残留指标  农兽药残留主要来自饲料和养殖环节,目前国际食品法典委员会和相关国家仅在生乳中设置农兽药残留规定,不在乳制品中设置上述要求。我国参照国际组织和多数国家做法,仅在《生乳》(GB 19301-2010)中设置农兽药残留规定,具体按照现有农药残留标准和国家有关规定、公告执行。乳品产品标准规定所用生乳原料应符合《生乳》(GB 19301-2010)。目前农业部正在抓紧完善食品中农兽药残留标准。  六、关于婴幼儿食品标准  乳品安全标准清理过程中对婴幼儿食品标准进行了系统修订,将原有的11项婴幼儿食品标准整合为4项,基本涵盖各类婴幼儿食品。婴幼儿食品安全标准修订既要确保产品安全性也要满足婴幼儿营养需要。本次标准清理除了对污染物、微生物指标进行了修订,还根据我国实际情况,调整了营养素要求。婴幼儿食品安全标准的修订主要参考国际食品法典委员会(CAC)标准和中国营养学会《中国居民膳食营养素参考摄入量》。对于新制定的《特殊医学用途婴儿配方食品标准》,由于此类产品既要以普通婴儿配方食品为基础,又要根据不同疾病或医学状况的特殊要求进行调整,成分复杂且营养要求各异,尚缺乏相应的配套管理措施,需要进一步加紧研究,修改完善后发布。  七、关于三聚氰胺的限量值管理  2008年10月7日,卫生部、工业和信息化部、农业部、工商总局、质检总局联合发布公告(卫生部2008年第25号公告),公布三聚氰胺在乳与乳制品中的临时管理限量值。《食品安全法实施条例》第四十九条规定:对发现的添加或者可能添加到食品中的非食品用化学物质和其他可能危害人体健康的物质的名录及检测方法予以公布。2008年卫生部会同有关部门开展打击违法添加非食用物质和滥用食品添加剂的专项整治行动,向社会公布了四批可能违法添加的非食用物质和易被滥用的食品添加剂“黑名单”,其中在食品中可能违法添加的非食用物质名单(第一批)中包括三聚氰胺及其检测方法。新的乳品安全国家标准中不再设置三聚氰胺相关规定。
  • 灰茅根进入甘肃药典 |多级标准把控我国药品质量
    p style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong灰茅根:不仅具有药用价值/strong/spanbr//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "甘肃徽县有一个变异种的狼尾草叫span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong灰茅根/strong/span,经过6年的实验观察,发现它具有span style="color: rgb(149, 55, 52) "strong消炎、利尿、抗炎、生肌、降血压/strong/span等作用。br//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "近年来,通过徽县人民医院科研团队长期大量走访乡镇卫生院,并寻求多位民间著名中医大夫结合临床中的实际使用,为灰茅根的应用提供共支持。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "根据《中国植物志》、《中国经济植物志》、《陕甘宁青中草药选》等记载,该药材不但药用价值巨大,还可以作为饲料。因为灰茅根富含较高的赖氨酸,可以为当地牧区提供较丰富的料草。另外,还可以编织或造纸、固堤防沙,同时花具有观赏性。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em margin-top: 10px "span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong作为中藏药进入甘肃省药典/strong/spanbr//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "徽县人民医院联合甘肃省药品检验研究院提出这种变异种狼尾草为一种新中药,上报了省药品监督管理局评审。经过专家组技术评审、国家药品监督管理局审批、公示,顺利通过质量标准认定,进入了甘肃省药典。为彰显徽县特定中药材,正式命名为“灰茅根”。/ptable style="border-collapse:collapse " width="648" align="center"tbodytr class="firstRow"td style="border: 1px solid rgb(255, 255, 255) word-break: break-all " width="216" valign="top"p style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202009/uepic/e0b841cb-4b6b-4153-8f42-8e637b3a890c.jpg" title="1.png" alt="1.png"//p/tdtd style="border: 1px solid rgb(255, 255, 255) word-break: break-all " width="216" valign="top"p style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202009/uepic/c3eaf6bf-096b-4de7-a4a7-4721df27acb9.jpg" title="2.png" alt="2.png"//p/tdtd style="border: 1px solid rgb(255, 255, 255) word-break: break-all " width="216" valign="top"p style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202009/uepic/22ccd859-68d4-4f0b-96f0-1f232b9ccfa2.jpg" title="3.png" alt="3.png"//p/td/tr/tbody/tablep style="text-align: justify text-indent: 2em "7月10日,甘肃省药监局发布了一则关于小石韦等25种甘肃省中藏药材标准的公告。参照国家药品标准制定和编写技术要求,根据《省级中药饮片炮制规范修订的技术指导原则》和《甘肃省中藏药材地方标准审定发布工作规范(试行)》,span style="color: rgb(149, 55, 52) "strong小石韦、毛细辛、巴夏嘎、牛蒡根、甘肃刺五加、甘肃棘豆、span style="color: rgb(255, 0, 0) "灰茅根/span、红药子(撮合散)、李仁、秃疮花、角蒿、苦豆子、油橄榄叶、鬼针草、珠子参叶、盐生肉苁蓉、莳萝子、铁丝威灵仙、铁棒锤、野山楂、硬前胡、菠菜子、椒目、墓头回、缬草/strong/spanstrong25种/strong甘肃省中藏药材标准,经省药品检验研究院标准检验复核、省药监局组织专家技术审评、网上公示征求意见,符合甘肃省中藏药材标准要求。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em margin-top: 10px "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "药品标准—还有省药典?/span/strongbr//pp style="text-indent: 2em text-align: justify "此次进入甘肃省药典的25种药材都有了相应的省级标准,在《中国药典》里面没有相应标准的时候需要参考地方药典。br//pp style="text-indent: 2em text-align: justify "我国的药品标准有局颁标准、部颁标准、药典,这三者都属于国家标准。现行《中国药典》的权限最高(并不是标准要求最高),以前卫生部颁布的叫部颁标准,成立药监局颁布的叫部颁标准。而企业标准和地方标准只能高于药典,但法律效力不及药典。 br//pp style="text-indent: 2em text-align: justify "我国药品标准构成如下:  /pp style="text-indent: 2em text-align: justify "1) 中国药典2020年版、2015年版、2010年版(含勘误)、2005年版、2000年版;中国药典2002、2004年增补本;2005年版勘误; 2006年、2009年增补本;1995年、1990年、1985年、1977年、1963年版。  /pp style="text-indent: 2em text-align: justify "2) 卫生部中药成方制剂一至二十册、二十一册(中药保密品种);  /pp style="text-indent: 2em text-align: justify "3) 卫生部化学、生化、抗生素药品第一分册;/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "4) 卫生部药品标准(二部)一册至六册;/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "5) 卫生部药品标准藏药第一册、蒙药分册、维吾尔药分册;  /pp style="text-indent: 2em text-align: justify "6) 卫生部新药转正标准1至88册;   /pp style="text-indent: 2em text-align: justify "7) 国家药品标准化学药品地标升国标一至十六册;国家药品标准化学药品地标升国标一至十六册勘误;  /pp style="text-indent: 2em text-align: justify "8) 国家中成药标准汇编、内科心系、内科肝胆、内科脾胃、内科气血津液、内科肺系、内科肾系、外科妇科、骨伤科、口腔肿瘤儿科、眼科耳鼻喉皮肤科、经络肢体脑系分册;/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "9) 国家药监局和国家药典委员会颁布的单页标准、新药批件及修订批件;  /pp style="text-indent: 2em text-align: justify "10) 1999年以来的进口药品标准。  /pp style="text-indent: 2em text-align: justify "11)药品检验补充方法与项目(检查特定药品是否造假的检测项目和方法)。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify margin-top: 10px "span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong关于2020年版《中国药典》欢迎参加有奖调研:/strong/spanbr//pp style="text-align:center"a href="http://instument1999.mikecrm.com/lGWNMkR" target="_blank"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 550px height: 179px " src="https://img1.17img.cn/ui/bimg/SH100000/special/w920h3002020ChP.jpg" title="" alt="" width="550" vspace="0" height="179" border="0"//a/pp style="text-align: justify text-indent: 2em margin-top: 10px "仪器信息网将特别推出“span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong2020年版《中国药典》变化盘点/strong/span”专题,盘点通则增修、药典仪器以及相关资讯。敬请广大读者关注!span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong【点击图片进入专题】/strong/span/pp style="text-align: center "img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 550px height: 94px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202009/uepic/1a99183e-131f-46da-b578-e18bff0eb239.jpg" title="w640h1102020ChP.jpg" alt="w640h1102020ChP.jpg" width="550" vspace="0" height="94" border="0"//p
  • 食品药品安全仍是卫生部2011年工作要点
    日前,卫生部印发了2011年卫生工作要点。要点指出,2011年卫生工作的总体要求是:全面贯彻党的十七大和十七届三中、四中、五中全会以及中央经济工作会议精神,以邓小平理论和“三个代表”重要思想为指导,深入贯彻落实科学发展观,按照党中央、国务院的决策、部署,以健全国家基本药物制度和加快公立医院改革试点工作为重点,全面完成2009-2011年五项重点改革任务,做好重大疾病防控和医疗卫生服务工作,加强食品药品安全监管,促进中医药发展,统筹推进各项卫生工作。  要点指出,卫生行政部门要紧密结合深化医药卫生体制改革和纪念建党90周年,深入开展创先争优活动,切实加强行业指导,激励调动广大医药卫生工作者履职尽责创先进、立足岗位争优秀的内在动力,增强责任意识,提高业务本领,加强行业作风建设。要按照保基本、强基层、建机制的要求,突出医改重点任务,抓住关键环节,落实目标责任制,充分发挥基层党组织战斗堡垒作用和党员先锋模范作用,为全面完成深化医改近期五项重点任务、实现“十二五”良好开局提供政治动力和组织保证。  一是初步建立国家基本药物制度,降低群众用药负担。巩固和扩大国家基本药物制度实施范围。到2011年底,初步建立国家基本药物制度,基本覆盖政府办基层医疗卫生机构,实行零差率销售。鼓励有条件的地方将村卫生室和非政府举办的基层医疗卫生机构纳入基本药物制度实施范围。其他各类医疗机构也按规定使用基本药物。不断完善国家基本药物制度。调整完善国家基本药物目录(基层使用部分),更好地适应基层用药需求,适时启动制定新版国家基本药物目录工作。建立健全国家基本药物采购机制,规范采购配送工作,建立药品价格信息库。加强基本药物配备使用管理。开展国家基本药物临床应用指南和处方集培训。  二是加快公立医院改革试点,使人民群众切实受惠。确定一批易操作、经验成熟的重点政策措施向全国推广。按照“上下联动、内增活力、外加推力”的公立医院改革原则,在全国范围内推广便民惠民措施,让人民群众尽快享受到便利的医疗服务。加强医疗机构设置规划管理,优化公立医院布局结构,组织开展国家区域医疗中心设置试点。优先发展县级医院,选择300个覆盖县域人口较多、基础较好的县医院开展综合改革试点。完善有序规范就医的引导政策,加快建立公立医院与基层医疗卫生机构的分工协作机制。逐步实施首诊在社区,建立城市社区卫生服务机构与大医院双向转诊制度。推行优质护理服务、预约诊疗、先诊疗后结算、志愿者医院服务、便民门诊等便民惠民措施。继续制定常见病、多发病临床路径,增加实施病种数量,扩大临床路径实施覆盖面。积极探索支付制度改革,完善政策措施,适当提高医务人员待遇水平,扩大医师多点执业试点和乡镇执业助理医师考试试点范围。积极探索重大体制机制改革试点。推动试点城市开展综合改革,在政事分开、管办分开、医药分开、营利性与非营利性分开等难点方面进行探索。积极推广公立医院以支付制度改革为切入点解决以药补医的做法。完善医疗机构分类管理制度,鼓励、支持和引导社会资本发展医疗卫生事业,满足群众的多层次需求。将实施便民惠民措施与推进综合改革、探索解决体制机制问题相结合,使人民群众享受到改革的成果。  三是提高新型农村合作医疗制度保障水平,健全基层医疗卫生服务体系。不断完善新农合制度。稳定参合率,继续保持在90%以上的较高水平。进一步提高筹资水平、住院费用报销比例、住院补偿最高支付限额,稳步扩大门诊统筹实施范围,逐步将门诊常见病、多发病及重性精神病门诊费用纳入统筹补偿范围。以省为单位全面推开提高儿童白血病、儿童先天性心脏病医疗保障水平试点工作,并逐步扩展大病救助保障病种范围。健全管理经办机构,提高管理和服务能力,全面实现参合人员在统筹区域内自主就医和即时结算,推行农民健康“一卡通”工作。加大基金监管力度,加强定点医疗机构监督管理,推行支付方式改革。  继续推进基层医疗卫生服务体系建设。继续加强基层医疗卫生机构建设和规范化管理,落实补偿政策,推进综合配套改革。完善人事分配制度,优化医疗卫生资源配置,强化基层医疗卫生人才队伍建设,推动乡村医生补助政策的落实。继续实施“万名医师支援农村卫生工程”,大力推进城乡医院对口支援工作。  四是促进基本公共卫生服务逐步均等化,扎实做好卫生应急、重大疾病防控和妇幼卫生工作。全面完成国家基本、重大公共卫生服务项目。加快实施国家基本、重大公共卫生服务项目,研究扩大国家基本公共卫生服务项目内容和覆盖面,提高基本公共卫生服务均等化人均经费标准。制定并落实公共卫生服务规范,完善工作机制,严格项目、资金管理。加大专业技术人员培训力度,建立信息报告及发布制度,开展项目评估,加强督导、考核,确保完成各项任务。  加强卫生应急能力建设,做好重大疾病防控工作,完善公共卫生服务体系建设,加强妇幼保健和健康教育工作。  五是强化食品安全综合协调,加大卫生监督力度。强化食品安全管理。开展《食品安全法》实施情况监督检查,完善食品安全综合协调机制。落实食品安全整顿工作任务,加强乳品质量安全工作,继续打击使用列入“黑名单”物质和其他化学原料生产加工食品行为。组织实施《食品安全信息公布管理办法》,建立健全信息公布制度。继续清理完善食品安全国家标准。组织实施食品安全风险监测计划和地方监测方案,开展风险评估,及时发布预警公告,加强食品安全风险监测评估组织机构建设。完善重大食品安全事故调查处理制度,着力加强事故报告和通报机制,提高事故应急处置能力。采取有效措施,加强餐饮食品安全监管。  加大职业病防治工作力度。认真落实《职业病防治法》及《国家职业病防治规划(2009-2015年)》,制定完善配套规章和标准。加强卫生监督工作,继续深化卫生监督体制改革,启动卫生监督体系建设。  六是加强医疗服务管理,提高医疗服务质量。加强医疗质量管理。推进国家医疗质量管理与控制中心、重点临床专业国家级医疗质量与控制中心建设。继续推进同级医疗机构辅助检查结果互认工作,加强医疗技术临床应用管理。确定并实施国家临床重点专科和重点培育专科建设项目,提高我国专科医疗服务能力。加强医疗机构药事管理,研究建立临床药师准入制度,推进临床合理用药。加强医疗器械临床使用管理。加强院前急救建设和规范化管理,提高急救急诊服务能力。规范临床检验工作,加大医院感染管理力度,保障医疗安全。加强护士队伍建设。建立无偿献血长效机制,保证血液质量安全和临床用血需要。进一步推动医疗康复、防盲治盲和戒毒医疗管理工作。严格医疗广告的审批和监管。  强化医疗服务监管,启动医院评审评价工作,继续加强大型医用设备配置与使用管理,开展以改善医疗服务为重点的优质医院创建活动,推进“平安医院”创建活动,加强人体器官移植监管,进一步推动人体器官捐献工作。  七是强化药品质量安全监管,确保药品质量安全。加强药品监管工作。加大药品、医疗器械生产经营环节监管力度,加强各地电子监管能力建设。加强药物不良反应报告与监测,定期分析评估药品不良反应监测信息,控制药品安全风险。开展药品安全责任体系评价试点工作,建立健全地方政府主导的药品安全责任体系。扎实开展药品安全专项整治工作。加强保健食品、化妆品监管。  八是发挥中医药特色和优势,不断提高中医药服务水平。积极推进中医药事业发展。贯彻落实《国务院关于扶持和促进中医药事业发展的若干意见》,进一步细化实化中医药事业发展相关政策措施。以县级中医医院达标建设和扩大城乡基层中医药服务覆盖面为重点,加强中医服务体系建设及能力建设。继续推进“治未病”健康工程,推动区域中医预防保健服务体系建设。继续做好民族医药工作。加强基层中医药人才和技术骨干培养,继续开展乡村医生中医专业学历教育和中医类别全科医师培训,实施基层老中医药专家临床经验继承项目,探索建立中医住院医师规范化培训制度,推进中医药重点学科建设。加快推进公立中医医院改革,继续推广中医临床路径,开展付费改革试点。加强对中药基本药物临床应用的指导。研究制定鼓励提供和使用中医药服务的优惠政策。加快落实国家基本公共卫生服务有关中医药任务。  九是加大卫生人才培养力度,推动卫生科技创新与发展。加强卫生人才培养。贯彻落实《医药卫生中长期人才发展规划(2011-2020年)》。推动全科医生培养和住院医师规范化培训工作,开展县级医院骨干医师培训项目,继续开展和适当扩大专科医师准入试点。扩大实施乡镇卫生院招聘执业医师项目,继续实施农村订单定向医学生免费培养项目,开展为基层医疗卫生机构培训药师工作。加强继续医学教育,加大公共卫生和临床药学人才培养力度。开展西部卫生管理干部和大型医院领导干部的培训。加强医学教育宏观协调和管理,推进高校医学院共建工作。  推进卫生科技事业发展。扎实推进“艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治”、“重大新药创制”两个科技重大专项及公益性行业专项等科技计划项目的组织实施。  十是统筹推进各项卫生工作。深入开展卫生政策研究与卫生立法工作,实施医药卫生发展战略规划,加快推进卫生信息化建设,积极开展国际及港澳台地区的交流与合作。

中药成方制剂卫生部颁药品标准相关的试剂

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