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谁知道此方法的相关质控要求,比如线性要求要达到多少,0.9990?0.9950还是多少?相对标准偏差?加标回收率等?海水第四部分监测方法中没有找到准确的信息,有哪位高手能给指导指导?再就是除了用氯仿萃取提纯4-氨基安替比林外,空白值怎样才能做的低一点?还有就是具体用几厘米的比色皿?直接比色法里规定是3CM,这个萃取法应该用多少?还有检出限…………
[em09512]4-氨基安替比林分光光度法要实施新的标准 要用30mm的比色皿然后用萃取法做了条曲线可是截距还有斜率 空白什么的都很高 空白有0.113那么高 截距也有0.01 然后4-APP溶液也提纯了 不知道为什么 有哪位大侠帮帮忙啊新方法的空白到底应该是多少啊有标准曲线的点么 顺便也给我参考下吧拜托啦[em09509]
4-氨基安替比林按照标准用硅酸镁吸附的,用分液漏斗振荡器萃取了2min,三氯甲烷量取用的大肚吸管,无漏液,标液和显色剂都是新配的,,可是曲线还是不成线性啊,三氯甲烷萃取后上层水液微混浊,底下三氯甲烷萃取液也是浑浊的,正常吗?[table=240][tr][td]质量(μg)[/td][td]Abs(460.0nm)[/td][/tr][tr][td]0.000[/td][td]0.044[/td][/tr][tr][td]0.250[/td][td]0.053[/td][/tr][tr][td]0.500[/td][td]0.050[/td][/tr][tr][td]1.000[/td][td]0.055[/td][/tr][tr][td]3.000[/td][td]0.097[/td][/tr][tr][td]5.000[/td][td]0.142[/td][/tr][tr][td]7.000[/td][td]0.186[/td][/tr][tr][td]10.000[/td][td]0.238[/td][/tr][/table]前三个点的吸光度变化不大啊,后几个点单独做图线性也不好,求大家帮忙分析啊